免疫组化法

摘要： 目的:比较免疫组化法(IHC)、荧光原位杂交法(FISH)检测乳腺癌患者人表皮生长因子受体2(HER2)表达的价值。方法:回顾性选取商丘市第一人民医院2019年10月至2021年12月诊治的乳腺癌患者110例作为研究对象,分别采用IHC和FISH进行HER2表达的检测,并对结果进行比较。结果:110例患者中,IHC检测HER2表达的阳性率为60.91 %,FISH为57.27 %;IHC与FISH检测HER2表达共有12例不一致,经Kappa分析,κ=0.775,一致性较高;不一致的12例病例中,经再次检测分析,发现主要原因是抗体浓度过高或过低、IHC结果判读差错。结论:IHC与FISH在乳腺癌患者HER2表达的检测中,FISH的稳定性更高,而IHC易受主观性、技术性等因素的干扰,但两者方法检测结果的一致性较高,必要时需结合两种方法检测。

摘要： 目的:探讨Sestrin1、2在子宫内膜样腺癌中的表达及临床意义。方法:收集2011年1月—2016年12月我院经病理科确诊的子宫内膜样腺癌患者101例,同时收集增殖期子宫内膜30例、子宫内膜增生不伴非典型性40例以及子宫内膜增生伴非典型性40例的石蜡蜡块作为对照组。通过免疫组织化学法检测各子宫内膜组织中Sestrin1、2的表达情况,分析Sestrin1、2在子宫内膜样腺癌中的表达情况及其临床意义。结果:Sestrin1、2在子宫内膜样腺癌的表达明显低于增殖期子宫内膜(P0.05),Sestrin2还与浸润深度相关(P0.05);Kaplan-Meier生存曲线显示,Sestrin1的表达情况与子宫内膜癌患者的生存率无相关性(P>0.05),Sestrin2的表达情况与子宫内膜癌患者的生存率有相关性(P=0.05)。二者在子宫内膜样腺癌中的表达呈正相关(r=15.132,P=0.000)。结论:Sestrin1、2在子宫内膜样腺癌中可能发挥了抑癌基因的作用,它们的低表达共同促进子宫内膜样腺癌的进展,检测Sestrin1、2的表达对判断子宫内膜样腺癌恶性程度、预后以及对子宫内膜样腺癌患者的病理诊断、临床治疗具有重要意义。

摘要： 目的探索免疫组化法评估宫颈癌及宫颈上皮内瘤变组织中Survivin和mmp-9表达的临床意义。方法回顾性分析的49例CIN患者(对照组)、31例宫颈癌患者(观察组)均在2016年3月至2021年3月期间收集,均采用免疫组化法评估mmp-9、Survivin阳性率和染色积分,比较各组mmp-9、Survivin阳性率及染色积分,经相关性分析不同病变类型与Survivin、mmp-9染色积分相关性以及两项指标之间相关性。结果观察组Survivin阳性率64.52%、mmp-9阳性率77.42%、mmp-9染色积分(5.62±0.37)、Survivin染色积分(4.57±0.42)高于对照组患者(P<0.05)。CIN分级中,CINⅢ级mmp-9阳性率55.56%、Survivin阳性率44.44%、mmp-9染色积分(3.31±0.18)、Survivin染色积分(3.28±0.33)高于CINⅠ级(P<0.05)。不同临床分期、病理分级、淋巴结转移情况宫颈癌患者比较,Survivin、mmp-9阳性率存在差异性(P<0.05)。同时经Pearson法分析,Survivin染色积分与mmp-9染色积分呈正相关性,经Spearman法分析,不同病变类型与Survivin、mmp-9染色积分呈正相关性(P<0.05)。结论宫颈癌和宫颈上皮内瘤变组织均存在Survivin、mmp-9蛋白表达升高,宫颈癌蛋白表达情况与病理分级、临床分期、淋巴结转移情况相关。

摘要： 为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的单克隆抗体(MAb),并应用于BVDV检测中,本研究采用蔗糖密度梯度离心法纯化BVDV ZD-2018株,以纯化的该BVDV全病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用间接ELISA方法筛选阳性克隆、有限稀释法进行5次克隆纯化,获得6株稳定分泌抗BVDV的杂交瘤细胞株,分别命名为6D2F2、4H6A6、1D8C7、1G8D8、1C7E7和3A8E1,其中6D2F2、1G8D8、1C7E7和3A8E1属于IgG2α亚类,4H6A6属于IgG1亚类,1D8C7属于IgG2b亚类。采用间接ELISA方法评价了6株MAb的特异性,结果显示,6株MAb与猪瘟病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛细小病毒、牛轮状病毒、牛呼吸道合胞体病毒和牛副流感病毒3型均无交叉反应。间接免疫荧光试验结果显示,所制备的6株MAb均能够与BVDV反应;利用原核表达的BVDV结构蛋白C、E0、E1和E2对获得的MAb进行western blot鉴定,结果显示,MAb 6D2F2、4H6A6、1D8C7和1G8D8均能够特异性识别BVDV E2蛋白,MAb 1C7E7和3A8E1均能够特异性识别BVDV E0蛋白。进一步基于MAb 4H6A6制备了小鼠腹水(效价为1:10^(6)),经抗体纯化和辣根过氧化物酶标记后建立免疫组化方法,用于检测人工感染BVDV的犊牛肠道组织中的病毒,结果显示,利用本实验制备的MAb初步建立的免疫组化方法可定性检测组织中的BVDV。本研究制备的BVDV MAb为BVDV快速检测方法的建立及其病原学研究奠定了物质基础。

摘要： 目的:基于网络药理学研究黄芩汤对小鼠溃疡性结肠炎及相关癌症的保护作用。方法:实验中使用成年雄性C57BL/6小鼠(6~8周大,18~22 g)。在标准环境条件下,设定温度20~25°C,将动物饲养在12 h明暗循环的笼子中,小鼠可自由获取标准食物和水。根据实验将小鼠随机分为对照组、诱导组、黄芩汤组、肿瘤诱导组、黄芩汤+肿瘤组,第11天处死小鼠检查免疫组织化学及肿瘤个数和肿瘤大小。本研究采用右旋糖酐硫酸钠对小鼠进行溃疡性结肠炎模型诱导;免疫组织化学法对结肠组织学进行分析;通过检测髓过氧化物酶(MPO)活性观察炎症反应情况;运用流式细胞仪对白细胞进行计数分析;同时每天监测和记录实验小鼠体质量。结果:诱导组较对照组小鼠体质量和结肠长度降低(均P<0.05),黄芩汤组较诱导组中小鼠体质量和结肠长度升高(均P<0.05)。诱导组较对照组白细胞含量、脾脏指数升高(均P<0.05),黄芩汤组较诱导组白细胞含量、脾脏指数降低(均P<0.05)。诱导组较对照组结肠损伤评分、组织学评分升高(均P<0.05),黄芩汤组较诱导组肠损伤评分、组织学评分降低(均P<0.05)。诱导组较对照组MPO活性升高(P<0.05),黄芩汤组较诱导组MPO活性降低(P<0.05)。黄芩汤+肿瘤组较肿瘤诱导组肿瘤负荷、肿瘤大小都减小(均P<0.05)。结论:基于网络药理学研究,发现黄芩汤对溃疡性结肠炎具有保护作用,可抑制其炎症及肿瘤的发展。

摘要： 目的 分析谷氨酰胺合成酶在胃癌组织及其癌旁正常组织中的表达水平并阐明其与临床病理特征的关系.方法 采集170例胃癌组织及其癌旁正常组织样本,免疫组织化学方法分析谷氨酰胺合成酶的表达差异及其与临床病理特征的关系.结果 与配对的癌旁组织相比,谷氨酰胺合成酶在胃癌组织中低表达,其表达差异有统计学意义(Z=-7.422,P＜0.01).谷氨酰胺合成酶的低表达与患者的5年生存期、分化类型、年龄、远处转移、肿瘤大小、组织型别、性别及淋巴结转移无关(P＞0.05),但与TNM分期和浸润深度明显相关(P＜0.05).结论 谷氨酰胺合成酶的低表达可能导致胃癌的发生和发展.

摘要： 目的 研究黏蛋白5B(MUC5B)、黏蛋白6(MUC6)在骨肉瘤中的表达及临床意义.方法 选取2014年4月至2017年4月经手术切除的骨肉瘤标本67例,取骨纤维异常增殖73例和正常骨组织标本87例作为对照组,采用免疫组化法测定受试者骨肉瘤组织中MUC5B和MUC6表达水平,分析二者表达水平与骨肉瘤临床病理特征的关系,对所有术后患者进行随访,探究二者表达水平对骨肉瘤患者预后的影响.结果 骨肉瘤组织中MUC5B和MUC6阳性表达率分别为79.10％(53/67)和71.46％(48/67),与对照组比较,MUC5B和MUC6阳性表达率显著上升,差异有统计学意义(P0.05),与肿瘤的组织分化程度、有无肺转移有关,差异有统计学意义(P<0.05).MUC5B高表达、MUC6高表达骨肉瘤患者术后生存率均显著低于MUC5B低表达、MUC6低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05).COX多因素分析表明,有肺转移、MUC5B高表达、MUC6高表达是影响骨肉瘤患者预后的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MUC5B和MUC6在骨肉瘤患者组织中表达水平显著升高,与骨肉瘤组织分化程度、有无肺转移及生存情况有关,可能作为评定骨肉瘤患者预后的临床指标.

摘要： 目的 探讨免疫组化法检测肝癌组织Twist表达的临床意义.方法 2013年1月至2017年1月钦州市第二人民医院肝细胞癌手术切除临床标本136例,其中配对癌旁肝组织(距癌组织边缘0.05).Twist阳性组患者与阴性组患者3年累积生存率分别为57.8％ 和65.2％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Twist过度表达可能与肝细胞癌的发生、发展及预后密切相关,有望成为治疗肝细胞癌的一个靶基因,临床应引起足够重视.

摘要： 目的:研究分析免疫组化法用于肿瘤患者病理诊断的临床价值及患者体验度。方法:对2019年1月—2019年10 月就诊患肿瘤患者100例为研究对象,随机分配为穿刺组和免疫组,临床检测分别采用活检穿刺和免疫组化方式, 对比组间疾病检出率及患者疼痛感受。结果:免疫组患者疾病检出率高于穿刺组,疼痛评估得分以免疫组较低(P <0.05)。结论:免疫组化法能够对肿瘤疾病做出有效检测,且检测过程中患者耐受度较高,临床应用价值显著。

摘要： 目的:探究免疫组化法测定P53、nm23对结肠癌的诊断价值.方法:2016年4月-2019年4月收治经手术病理诊断确诊的结肠癌患者80例,均有完整的病理学组织切片及癌旁组织切片保存.分析免疫组化法测定P53、nm23对结肠癌的诊断效能,并绘制ROC曲线检验各指标诊断效能.结果:恶性组组织样本经免疫组化测定P53、nm23阳性率均高于癌旁组织组,差异有统计学意义(P<0.05);经ROC曲线分析结果显示,免疫组化测定P53、nm23诊断结肠癌的曲线下面积分别为0.900、0.925,诊断效能均较理想.结论:免疫组化法测定P53、nm23对结肠癌诊断确切,有利于阐释结肠癌的发生及发展,可提高诊断准确率,可作为评估结肠癌恶性生物学行为的参考依据.

摘要： 目的：免疫组化检测新生小鼠颞下颌关节Ihh与软骨基质表达状况.方法：选用5只2月龄雌性BALB/C孕鼠,新生小鼠,取头,常规固定、脱钙、脱水、包埋,免疫组化法检测颞下颌关节CollagenⅡ、CollagenⅠ、Aggrecan和Ihh的表达.结果：颞下颌关节盘中,ColⅠ和ColⅡ表达阳性,lhh表达强阳性,Aggrecan未见明显表达;髁状突软骨中,ColⅡ表达阳性,Aggrecan表达强阳性,Ihh和ColⅠ少量表达.结论：软骨基质和Ihh正常表达,在颞下颌关节形成与发育过程中发挥重要的作用.

摘要： 背景:表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变是非小细胞肺癌(Non Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗疗效的最重要的预测因子.EGFR基因突变的患者对于使用TKIs分子靶向药物治疗疗效更敏感.其突变检测对肺癌一线靶向治疗选择尤为关键.目的:研究分析特异性抗体免疫组化法(IHC)检测EGFR突变与DNA测序法比较的敏感度与特异度,明确该方法准确性及临床应用价值.方法:通过Pubmed数据库检索所有符合检索条件的文献,末次检索日期2013.3.26,根据纳入和排除标准进行进一步筛选,采用诊断试验meta分析方法,分析特异性抗体免疫组化方法与DNA直接测序法对比的敏感度与特异度.结果:本文10篇文献纳入meta分析,L858R 1679例,E746-A750del 1041例,DOR分别为225.17(95％CI:55.67-910.69)和267.16(95％CI:132.45-538.88);SROC曲线AUC分别为0.9484(SEAUC=0.00144)和0.9813(SEAUC=0.0099),Q*统计量分别为0.8883(SEQ*=0.0192)和0.9397(SEQ*=0.0191),结论:以上两种特异性抗体IHC鉴别EGFR突变的特异度高,灵敏度较高,作为筛查突变方法可行性高,具有临床应用价值.

摘要： 目的:研究慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝组织中程序性死亡分子-1(programmed death-1,PD-1)表达与中医证型之间的关系.rn 方法:100例患者均行肝穿活检术以明确肝脏病理分级(G)和分期(S),采用免疫组化法检测肝组织中PD-1表达,以同期住院的5例肝血管瘤患者为对照组,所有患者均行中医辨证分型,分析PD-1表达与中医证型的关系.rn 结果:PD-1表达强度与肝组织炎症及纤维化程度均呈正相关,相关系数分别为0.826和0.822 (P＜0.001).PD-1表达在肝郁脾虚型最低,而瘀血阻络型最高,肝郁脾虚型与瘀血阻络型、肝胆湿热型比较,差异有统计学意义(P＜0.01),与脾肾阳虚型、肝肾阴虚型比较,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:PD-1表达与CHB病情程度及中医辨证分型可能存在一定的规律性,这对于病情判断及指导临床辨证施治具有重要的意义.

摘要： 目的:本研究目的为探讨区域淋巴结清扫的范围是否影响该期患者的预后.方法:回顾性研究110例接受根治术的ⅠA期非小细胞肺癌患者,并依照淋巴结清扫数目、清扫总站数和清扫纵膈淋巴结站数分类.用免疫组化法(IHC)检测2251枚清扫淋巴结的肿瘤残留情况.手术时患者的非特异性免疫水平采用流式细胞技术(FACS)检验患者外周血(PB)和区域淋巴结的免疫细胞百分比来评估.最后分析上述因素对于该期患者术后无病生存期(DFS)的影响.结果:随着区域淋巴结清扫范围的扩大,患者的术后无病生存期(DFS)延长:依照淋巴结清扫数目、清扫总站数和清扫纵膈淋巴结站分类比较p值分别为0.005,＜0.001,＜0.001;且多元分析提示淋巴结清扫数目、清扫总站数和清扫纵膈淋巴结站数为独立的预后影响因子.此外,随着清扫范围的扩大,会发现更多的肿瘤残留,其中微转移(MM)与预后不良相关.但是,更多的淋巴结清扫总数预示着较差的非特异性免疫水平;而患者的非特异性免疫水平并不影响术后无病生存期(p=0.074).结论:更彻底的淋巴结清扫可以改善IA期非小细胞肺癌的预后;但是清扫获得更多的淋巴结并不说明患者的免疫水平较高,而且也不影响与预后.

摘要： 为了系统地了解传染性法氏囊病毒TJ－hg株的发生、发展和转归的规律及其发病机理,试验通过对免疫组化条件进行摸索和筛选,建立了检测了IBDV的间接免疫组化方法。通过免疫组织化学法对人工感染鸡不同时间不同器官的分布和带毒期进行了研究。结果表明:感染1 d时,在盲肠、肝脏、心脏和肺脏中检测到IBDV-TJ-hg病毒;感染第3 d时,免疫器官和非免疫器官中均可检测到IBDV-TJ-hg病毒,但在法氏囊、脾脏和胸腺中这些免疫器官的含量远远大于盲肠、肝脏、肾脏、肺脏和心脏的含量;感染第9 d时,所有非免疫器官皆检测不到IBDV-TJ-hg病毒,免疫器官的带毒量也有减少;感染14 d时,免疫器官仍能检测到病毒,且法氏囊的带毒期一直持续到第21 d.

摘要： 动物肾腺瘤位于肾皮质，单个存在，质度坚实，颜色为棕黄色到白色不等。犬和猫的肾腺瘤直径小于2cm，但在马和牛，肿瘤直径大于6cm，并且其中心区出血坏死。肾腺瘤的切面可见肿瘤分界清楚，向外突起，仅体积较大的肿瘤可见浅色的坏死中心。在犬和牛，肿瘤可发生于单侧也可发生于双侧，即可单个存在，也可见多个肿瘤。犬肾腺瘤常多个存在，与肾腺癌同时发生。肿瘤无包囊，突出于临近的肾皮质。由于猪的平均生长周期较短，故肿瘤的发生较少。其中母猪肿瘤的发生率高于育肥猪。猪泌尿道的肿瘤主要出现于肾脏。猪最常发生的肿瘤为猪肾母细胞瘤，猪的肾癌偶尔也见报道，猪的继发性肿瘤主要为恶性肿瘤如猪的恶性淋巴瘤转移至肾。本研究应用组织病理学和免疫组化法，结合病理组织学的形态特点和抗villin抗体染色阳性的结果，确诊送检猪的发生的肿瘤为肾腺瘤。

摘要： 慢性前列腺炎是中青年男性常见的泌尿系疾病，其中的Ⅲb型是最常见的前列腺炎。其主观症状明显，病因不明确。环氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX2)为前列腺素合成的限速酶，其在Ⅲb型中的作用机制值得研究。本实验通过复制CNP大鼠模型，采用免疫组化法观察CNP大鼠前列腺内环氧合酶-2的表达变化，以了解环氧合酶在其中的表达，以探讨其可能的作用机制。实验结果提示在前列腺痛中，COX2在前列腺炎症局部合成增加，同时COX2介导脊髓中枢敏化产生疼痛，随着时间延长和炎症的持续。说明促炎细胞因子既可在炎症局部通过诱导COX2表达增加引起炎症组织PC的释放而产生伤害性感受器的敏化，从而造成疼痛不适症状。

摘要： 目的:探讨GST-π的表达水平与脑胶质瘤的关系以及预后.方法:46例脑胶质瘤标本,经免疫组化染色后,检测GST-π蛋白表达情况.分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性.结果:GST-π在高、低级别脑胶质瘤组之间阳性表达水平存在显著性差异(P＜0.05).GST-π蛋白在脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异(P＞0.05).结论:GST-π在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关.GST-π在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关.

摘要： 目的:探讨GST-π的表达水平与脑胶质瘤的关系以及预后.方法:46例脑胶质瘤标本,经免疫组化染色后,检测GST-π蛋白表达情况.分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性.结果:GST-π在高、低级别脑胶质瘤组之间阳性表达水平存在显著性差异(P＜0.05).GST-π蛋白在脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异(P＞0.05).结论:GST-π在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关.GST-π在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关.

摘要： 目的:探讨GST-π的表达水平与脑胶质瘤的关系以及预后.方法:46例脑胶质瘤标本,经免疫组化染色后,检测GST-π蛋白表达情况.分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性.结果:GST-π在高、低级别脑胶质瘤组之间阳性表达水平存在显著性差异(P＜0.05).GST-π蛋白在脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异(P＞0.05).结论:GST-π在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关.GST-π在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关.

摘要： 本发明公开了一种多样品免疫组化检测板，还公开了利用所述检测板进行高通量免疫组化检测的方法，包括如下步骤：（1）待检组织切片的制备；（2）将步骤（1）待检组织切片经脱蜡、水化、抗原修复、封闭处理后，平放入横向凹槽（2）中；（3）将多孔板（3）放入纵向凹槽（5）中，覆盖有柔性防水衬层一面朝下，固定；（4）将多种待测抗体溶液加入不同的通孔（7）中，孵育；（5）取出待检组织切片，显色，封片，观察即可。本发明还公开了一种细胞组织块制备模具。本发明高通量免疫组化检测方法，可以在同一载玻片上同时进行多种抗体检测，应用前景良好。

摘要： 黑素细胞免疫组化的苏木素—甲苯胺蓝双重复染的方法：⑴.切片常规二甲苯脱蜡，梯度酒精脱水：⑵.阻断灭活内源性过氧化物酶：⑶.抗原修复；⑷.血清封闭；⑸.滴加一抗；⑹.滴加二抗；⑺.DAB显色；⑻.苏木素复染，盐酸酒精分化；⑼.甲苯胺蓝工作液复染，冰醋酸分化；⑽.脱水透明后封片。本发明的阳性颗粒复染后仍为棕黄色，组织内原有黑素颗粒变为墨绿色，区别明显，易于与棕色颗粒区分，且不影响苏木素的显色，背景细胞细胞核清晰可见，免疫组化阳性棕黄色颗粒、墨绿色黑素颗粒、蓝色胞核三者色差明显，便于直观区分。甲苯胺蓝染液配制起来简单方便。

摘要： 本发明涉及一种多聚酶法免疫组化试剂盒及其免疫组化方法，该试剂盒包括浓度为10‑20μg/mL的多聚酶HRP标记抗体结合物溶液、DAB显色液和苏木素复染液。本发明的免疫组化方法基于多聚酶技术，采用多个HRP分子聚合成HPR多聚体作为此方法的信号放大系统，采用HRP多聚体与多个一抗分子结合，形成抗体‑HRP结合物作为此方法的反应系统，达到信号放大的效果，无需级联放大。该方法减少了使用二抗的步骤，节约大量时间，同时避免了因二抗产生的非特异性染色。该方法同时满足术中快速检测和术后的临床诊断、疾病研究、指导用药及科学研究等。

摘要： 本发明涉及一种肿瘤细胞系免疫组化对照品的制备方法及肿瘤细胞系免疫组化对照品，属于肿瘤阳性参照物技术领域。本发明的对照品的制备方法，是以肿瘤细胞系为对象，制备成细胞系蜡块，为免疫组化实验提供形态相对一致的对照品，保证实验结果的可靠性及可重复性；可以很好的保证细胞形态的一致性，同时能够长久的保存对照品，减少了因为对照样本的问题造成实验结果的不确定性的发生几率。

摘要： 本发明属于免疫组化染色的技术领域，通过一种免疫组化染色机上设置现用现配模块，实现在组织玻片染色过程中所需试剂的现用现配。组织玻片经过染色后，染色工作台下设置有冷却结构，用于对染色工作台冷却降温。同时，在本发明中设置有抗原修复模块，可以对组织切片进行高温水浴抗原修复。

摘要： 本发明公开了一种多样品免疫组化检测板，还公开了利用所述检测板进行高通量免疫组化检测的方法，包括如下步骤：（1）待检组织切片的制备；（2）将步骤（1）待检组织切片经脱蜡、水化、抗原修复、封闭处理后，平放入横向凹槽（2）中；（3）将多孔板（3）放入纵向凹槽（5）中，覆盖有柔性防水衬层一面朝下，固定；（4）将多种待测抗体溶液加入不同的通孔（7）中，孵育；（5）取出待检组织切片，显色，封片，观察即可。本发明还公开了一种细胞组织块制备模具。本发明高通量免疫组化检测方法，可以在同一载玻片上同时进行多种抗体检测，应用前景良好。

摘要： 本发明涉及一种用于术中快速冰冻免疫组化的质控品的制备方法、配套试剂、快速冰冻免疫组化方法，属于病理检测技术领域。该制备方法包括以下步骤：①使用保存液保存含有特定抗原表达的阳性细胞系，得到含有阳性细胞系的保存液；所述保存液由KCl、NaH2PO4、Na2HPO4、低分子醇、多羟基组分和水组成；②将步骤①得到的所述含有阳性细胞系的保存液滴加在玻片上，晾至半干；③向步骤②中玻片上的阳性细胞系位置滴加固定液固定，去除固定液，干燥；所述固定液由福尔马林、二甲基亚砜和水组成。本发明的用于术中快速冰冻免疫组化的质控品的制备方法，制成的质控品在使用前无需进行抗原修复，操作简便，并且产品稳定性好。

摘要： 本发明公开一种用于TAP检测的免疫组化湿盒及免疫组化方法，涉及免疫组化检测领域，本发明提供的用于TAP检测的免疫组化湿盒，包括：主体，主体包括恒湿容器和晾片装置，晾片装置内部用于孵化和干燥凝集素溶液与血液样本的混合液，恒湿容器内盛装用于形成恒湿环境的盐饱和溶液，晾片装置的内部与恒湿容器相连通。如此设置，凝集素溶液与血液样本的混合液处于恒湿环境中，有效避免了环境湿度对凝集素溶液与血液样本混合液孵育与干燥时间的影响，使得实验结果具有良好地重现性。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫组化SP法染色仪加注装置，包括加注装置盘、伸缩连接杆、底座盘、加注装置和滑轨；所述加注装置盘和底座盘通过所述伸缩连接杆进行连接固定，所述滑轨位于所述加注装置盘上，所述滑轨分为1个主轨和5个支轨，所述的主轨位于加注装置盘的正前方，所述支轨位于所述加注装置盘的正左侧、左后侧、正后方、右后侧和正右侧五个位置；所述加注装置设有5个，分别位于每个支轨的远端。总之，本实用新型可多试剂加注操作，装置多样化，简化了操作人员的工作方式，提高了处理效率。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫组化法检测外周T细胞淋巴瘤分型的试剂盒，涉及试剂盒技术领域，包括长方体状的盒体和盒盖，沿所述盒体和盒盖的内壁设置一层保温隔热层，在所述盒体的内腔设置有托架，所述托架设有用于六个固定试剂瓶的容器腔，六个所述容器腔相对应地放置一个装有缓冲液的试剂瓶A、一个装有封闭液的试剂瓶B、一个装有一抗的试剂瓶C、一个装有二抗的试剂瓶D、一个装有DAB显色液原液的试剂瓶E以及一个装有稀释液的试剂瓶F。利用本试剂盒对细胞TCR分型进行鉴定，可将检测时间缩短，具有携带、储存安全方便，操作简便，结果显示迅速等优点。