毒性检测

摘要： 为确定中药安全性,有必要对中药中各成分的量效毒关系进行研究.心脏毒性是新药研究中需要格外注意的器官毒性,为了解决孔板试验中缺少细胞间相互作用以及微环境与体内差异大的问题,构建了一种在体外模拟心肌细胞与毛细血管相互作用的心脏芯片,并使用该芯片检测了雷公藤甲素、氯化两面针碱、莨菪碱3种中药成分的毒性.通过对比加药前后芯片和孔板里心肌细胞的搏动状态变化,以及细胞培养液中乳酸脱氢酶和肌钙蛋白的含量变化,发现3种中药化学成分有剂量依赖的心脏毒性,同时发现芯片内的心肌细胞比孔板内的对于药物的耐受性更强,显示了本芯片用于检测药物心脏毒性的潜力.

摘要： 藻类光合荧光参数易于测量,对外来胁迫响应灵敏,是水质生物毒性测量的重要指标。以蛋白核小球藻为受试生物,研究了DCMU胁迫下(1 h和3 h),作为毒性测试终点的光合荧光参数与初始生物量的关系。结果表明:光合荧光参数可分为两类,第一类为F_(v)/F_(m)、Yield、α、rP、σ_(PSⅡ)和τ_(es),只表征光合系统信息;第二类参数为Ek、F_(0)、F_(m)、F_(v)以及JVPⅡ,其数值受生物量影响,包含生物量信息;当初始生物量发生变化时,只表征光合系统信息的第一类参数在毒性测试过程中更稳定。参数F_(v)/F_(m)、Yield、α、rP、σ_(PSⅡ)、τ_(es)、F_(0)、F_(m)以及F_(v)与DCMU能建立良好的剂量效应关系,根据EC_(50)、EC_(20)和相关系数R^(2),给出了光合荧光参数作为毒性测试终点时,藻类初始叶绿素浓度的最佳范围:对参数F_(v)/F_(m)、Yield、α、rP、σ_(PSⅡ)、τ_(es),建议范围为10~2000μg·L^(-1);对于参数F_(0)、F_(m)与F_(v),建议范围为200~1000μg·L^(-1)。该结果可为基于光合荧光参数的生物毒性快速检测方法的建立提供重要依据。

摘要： 前期研究发现,橡胶树MAPKKK基因与抗寒相关.通过同源比对发现,拟南芥MAPKKK16与橡胶树抗寒基因MAPKKK高度同源,但拟南芥MAPKKK16的功能及其调控机制仍不清楚.为了筛选拟南芥MAPKKK16基因的互作蛋白,利用PCR技术从拟南芥基因组DNA中扩增出拟南芥MAPKKK16基因的目的片段,随后亚克隆到pGBKT7表达载体,通过菌液PCR和测序鉴定序列正确后,将重组质粒pGBKT7-MAPKKK16质粒转化至酵母Y2HGold感受态细胞中,检测到诱饵蛋白无毒性且无自主激活报告基因的功能.本研究为后续筛选MAPKKK16互作蛋白,以及为进一步研究该激酶在植物抗寒机制中的作用打下基础.

摘要： 自然生态环境污染物毒性检测受到污染物成分的影响,导致生态环境中污染物毒性检测灵敏度降低,为此提出基于基因芯片技术的生态环境污染物毒性检测研究.采集自然生态环境污染物样品,分别建立基因芯片技术急性毒性检测方法和基因芯片技术慢性毒性检测方法,通过分析和计算生态环境污染物的物化指标并进行实验测试,通过拟合整理生态环境污染物样品浓缩倍数与抑制率的关系数据,分析生态环境污染物毒性与有机物含量的关系,实现基于基因芯片技术的生态环境污染物毒性检测.

摘要： 在获得费氏弧菌(Vibrio fischer)相对发光强度与重金属离子浓度关系的基础上,采用响应面分析法建立相对发光强度与土壤联合毒性的数学模型.同时,对五处正在从事生产的工厂土壤进行采样检测验证模型的可行性.结果表明:通过建立的模型成功得出五处采样地点的土壤状况.其中,五处采样点中浅层土生物毒性均大于深层土,同一工厂排污口和生产车间之间土壤生物毒性差异较小;各采样点土样中的离子联合毒性均位于模型中的Ⅱ级毒性区间,相当于重金属离子含量为0.01 mg·L-1.说明,该模型可用于初步判断土壤生物毒性.

摘要： 水质安全不仅关乎生态环境的健康发展,更与人类的生存质量息息相关.对水体进行毒性检测是保障水质安全的重要手段.从生物种类出发,总结了鱼类、藻类等受试生物的特点及适用范围;综述了在不同生物学层面上毒性的表征指标,其中以细胞水平为基础的检测方法可实现快速、在线的毒性检测.并对毒性检测今后的发展方向进行了展望.

摘要： 发光细菌法具有反应快速灵敏、低价高效、对环境友好等特点,常用于环境污染监测.本文综述了发光细菌法在农药污染毒性检测领域的应用研究进展,重点介绍了费氏弧菌、青海弧菌、明亮发光杆菌在人工合成化学农药、生物农药单一毒性检测以及在重金属-农药联合污染毒性检测中的应用,并提出了发光细菌法在农药与其他多重污染物毒性检测中的应用前景.

摘要： [Objective] To determine the resistance of urea hydrolytic bacteria to Hg2+ using single injection isothermal titration calorimetry (SIITC).[Methods] The tolerance of urea hydrolytic bacterium Staphylococcus succinus to Hg2+ toxicity was assessed by SIITC in comparison with the traditional cell growth curves and pH change curves.The correlation between SIITC and the traditional methods was examined.[Results] The maximum heat flux rate and the accumulated heat of adsorption and hydrolysis of urea by S.succinus decreased with increasing Hg2+ concentration up to 10 μmol/L.The maximum heat flux rate decreased from-45 μJ/s for the control to-20 μJ/s for 10 μmol/L Hg2+ treated cells and the accumulated heat decreased from-1 291.90 μJ for the control to-535.75 μJ for 10 μmol/L Hg2+ treated cells.The decreases of heat flux rate and accumulated heat well correlated with the change of solution pH (r=0.928) and cell growth rate OD600 (r=0.955).[Conclusion] SIITC is a potential method to detect tolerance of bacteria to Hg2+.%[目的]利用单针注射等温微量量热滴定法(SIITC)检测尿素水解菌对Hg2+的耐受性.[方法]与传统的细胞生长曲线法和基于尿素水解的pH变化曲线相对比,应用SIITC研究耐盐尿素水解菌Staphylococcus succinus对不同浓度Hg2+的耐受性,通过相关性分析验证SIITC检测细菌对重金属胁迫耐受性的可行性.[结果]S.succinus菌吸附水解尿素的最大热量交换速率和累积热量值随Hg2+浓度升高而降低.最大热量交换速率由不含Hg2+的-45 μJ/s降至10 μmol/L Hg2+处理的-20 μJ/s,吸收热量由-1 291.90 μJ下降到-535.75μJ;不同浓度Hg2+胁迫下S.succinus菌吸附水解尿素的反应热量值与溶液pH以及OD600的相关系数r分别达到0.928和0.955.[结论]SIITC可用来检测Hg2+对尿素水解菌S.succinus的毒性.

摘要： [目的]评价裂褶菌cfcc7252菌株降解孔雀石绿(Malachite Green,MG)的能力及其潜在的应用价值.[方法]采用单因子液体培养实验,研究了通气、pH、温度、碳源和氮源种类及浓度、金属离子、盐度、染料浓度对该菌降解效果的影响;采用平皿培养实验,利用植物种子萌发和微生物抑菌实验对降解产物进行毒性测试.[结果]研究结果表明,裂褶菌cfcc7252菌株在好氧和厌氧条件下均能高效降解MG.该菌在10.0 g/L葡萄糖,5.0 g/L酵母浸粉,0.01 mmol/L Zn2+,pH为4.0的液体培养基中培养36h,对350 mg/L的MG降解率达67.8％;连续降解7次后,其降解率还能保持在95.4％以上.此外,该菌在盐度低于10.20％时,其对MG的降解率均达到98％以上.对植物、微生物的毒性测试结果表明,MG降解产物对红豆、豌豆等植物、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞杆菌等微生物基本没有毒性.[结论]裂褶菌cfcc7252菌株在处理以MG为主的染料废水时具有很强的应用潜力.

摘要： 中药具有成分复杂、起效慢、用量大、多靶点作用等特点,对中药不良反应产生的原因无法深入地进行分析,本文通过查阅文献,概述包括微毒测试技术、草履虫急性毒性检测技术、生物毒价检测法、因子分析方法等4种用于中药毒性检测的新方法,并对中药毒性检测方法的发展进行展望.

摘要： 纵观人类历史,重大科学技术的突破往往带来人类生活的巨变.其中,青霉素的发明、DNA双螺旋的解析以及计算机的发展就属于这些重大科技突破,它们分别带来了药物制造业快速发展、人类基因组图谱得以描绘应用以及计算机时代的到来,它们无疑大大改变了生活方式.

摘要： 目的：了解原料掺有河豚鱼鱼露的毒素污染情况.方法：采用小鼠生物法了解鱼露河豚毒素毒力.结果：原料掺有高比例河豚鱼的鱼露有明显的毒性表现.结论：河豚鱼污染调味品等食品人体低剂量长期摄入安全性问题值得关注.

摘要： 本研究利用纯化的Vtg及其多克隆抗体同时建立了Vtg夹心ELISA与竞争ELISA方法，比较了两种方法的敏感度;通过比较卵黄脂磷蛋白与Vtg的免疫同源性、稳定性，以及以Lv与Vtg为抗原建立的ELISA的精确度，确定了可靠的抗原，解决了目前Vtg ELISA因抗原易降解导致精确度低的问题;制备了高均一性、高特异性的Lv单克隆抗体，检验了其在Vtg检测中的应用，并比较基于Lv单克隆抗体与多克隆抗体建立的ELISA的灵敏度。最后，将最佳的实验方案、抗原和抗体用于Vtg ELISA方法的开发，为鱼类Vtg标准化检测方法的建立提供参考。

摘要： 本研究利用纯化的Vtg及其多克隆抗体同时建立了Vtg夹心ELISA与竞争ELISA方法，比较了两种方法的敏感度;通过比较卵黄脂磷蛋白与Vtg的免疫同源性、稳定性，以及以Lv与Vtg为抗原建立的ELISA的精确度，确定了可靠的抗原，解决了目前Vtg ELISA因抗原易降解导致精确度低的问题;制备了高均一性、高特异性的Lv单克隆抗体，检验了其在Vtg检测中的应用，并比较基于Lv单克隆抗体与多克隆抗体建立的ELISA的灵敏度。最后，将最佳的实验方案、抗原和抗体用于Vtg ELISA方法的开发，为鱼类Vtg标准化检测方法的建立提供参考。

摘要： 本研究利用纯化的Vtg及其多克隆抗体同时建立了Vtg夹心ELISA与竞争ELISA方法，比较了两种方法的敏感度;通过比较卵黄脂磷蛋白与Vtg的免疫同源性、稳定性，以及以Lv与Vtg为抗原建立的ELISA的精确度，确定了可靠的抗原，解决了目前Vtg ELISA因抗原易降解导致精确度低的问题;制备了高均一性、高特异性的Lv单克隆抗体，检验了其在Vtg检测中的应用，并比较基于Lv单克隆抗体与多克隆抗体建立的ELISA的灵敏度。最后，将最佳的实验方案、抗原和抗体用于Vtg ELISA方法的开发，为鱼类Vtg标准化检测方法的建立提供参考。

摘要： 本研究利用纯化的Vtg及其多克隆抗体同时建立了Vtg夹心ELISA与竞争ELISA方法，比较了两种方法的敏感度;通过比较卵黄脂磷蛋白与Vtg的免疫同源性、稳定性，以及以Lv与Vtg为抗原建立的ELISA的精确度，确定了可靠的抗原，解决了目前Vtg ELISA因抗原易降解导致精确度低的问题;制备了高均一性、高特异性的Lv单克隆抗体，检验了其在Vtg检测中的应用，并比较基于Lv单克隆抗体与多克隆抗体建立的ELISA的灵敏度。最后，将最佳的实验方案、抗原和抗体用于Vtg ELISA方法的开发，为鱼类Vtg标准化检测方法的建立提供参考。

摘要： 在保护人类和环境远离来自化学品有害影响的历史进程中，人们关注的焦点主要集中于单一化学品的整体动物毒性试验。然而，考虑到成本和时间因素，检测所有可能危害人类和生态系统的化学品是不实际或者不可行的。2012年经济合作与发展组织启动了一项关于发展有害结局通径的新计划，该计划的提出与实施引起了广泛的关注。有害结局通径(AOP)是一种框架结构，起始于生物分子与靶细胞或靶组织的应激作用，由此引发了一系列相关中间事件，并最终导致有害结果的一系列事件的集本文就其概念，阐述了AOP的形成背景、基本原理、框架内容以及AOP的功能与研究;并在此基础上进一步分析了不同生物学水平之间具体试验的相对分类，以及完成一个所需分子起始事件、关键事件、有害结果的具体信息;最后本文总结并探讨了当下AOP的研究现状及研究动态，以期为中国科研人员利用AOP这一方法论进行科学研究工作提供一些参考。

摘要： 在保护人类和环境远离来自化学品有害影响的历史进程中，人们关注的焦点主要集中于单一化学品的整体动物毒性试验。然而，考虑到成本和时间因素，检测所有可能危害人类和生态系统的化学品是不实际或者不可行的。2012年经济合作与发展组织启动了一项关于发展有害结局通径的新计划，该计划的提出与实施引起了广泛的关注。有害结局通径(AOP)是一种框架结构，起始于生物分子与靶细胞或靶组织的应激作用，由此引发了一系列相关中间事件，并最终导致有害结果的一系列事件的集本文就其概念，阐述了AOP的形成背景、基本原理、框架内容以及AOP的功能与研究;并在此基础上进一步分析了不同生物学水平之间具体试验的相对分类，以及完成一个所需分子起始事件、关键事件、有害结果的具体信息;最后本文总结并探讨了当下AOP的研究现状及研究动态，以期为中国科研人员利用AOP这一方法论进行科学研究工作提供一些参考。

摘要： 在保护人类和环境远离来自化学品有害影响的历史进程中，人们关注的焦点主要集中于单一化学品的整体动物毒性试验。然而，考虑到成本和时间因素，检测所有可能危害人类和生态系统的化学品是不实际或者不可行的。2012年经济合作与发展组织启动了一项关于发展有害结局通径的新计划，该计划的提出与实施引起了广泛的关注。有害结局通径(AOP)是一种框架结构，起始于生物分子与靶细胞或靶组织的应激作用，由此引发了一系列相关中间事件，并最终导致有害结果的一系列事件的集本文就其概念，阐述了AOP的形成背景、基本原理、框架内容以及AOP的功能与研究;并在此基础上进一步分析了不同生物学水平之间具体试验的相对分类，以及完成一个所需分子起始事件、关键事件、有害结果的具体信息;最后本文总结并探讨了当下AOP的研究现状及研究动态，以期为中国科研人员利用AOP这一方法论进行科学研究工作提供一些参考。

摘要： 本发明提供了一种用于检测水体毒性的检测装置，包括：微生物培养装置和与所述微生物培养装置相连通的电化学检测装置，其中，所述电化学检测装置包括：电化学检测池；设置在所述电化学检测池内的工作电极、参比电极和对电极；保持所述电化学检测池恒温的恒温装置。本发明还提供了一种水体毒性的检测方法。本发明提供的检测装置通过电化学检测装置检测水中毒性物质对微生物呼吸作用的抑制，实现对水体毒性的检测，不仅结构简单，而且无需进行浓度校正，不会影响检测结果；同时，本发明提供的检测装置不受水体浊度和颜色的影响，检测灵敏度高、重现性好。本发明以微阵列电极为工作电极对待测水样进行检测，能够提高检测电流，从而提高检测灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种用于检测水体毒性的检测装置，包括：微生物培养装置和与所述微生物培养装置相连通的电化学检测装置，其中，所述电化学检测装置包括：电化学检测池；设置在所述电化学检测池内的工作电极、参比电极和对电极；保持所述电化学检测池恒温的恒温装置。本发明还提供了一种水体毒性的检测方法。本发明提供的检测装置通过电化学检测装置检测水中毒性物质对微生物呼吸作用的抑制，实现对水体毒性的检测，不仅结构简单，而且无需进行浓度校正，不会影响检测结果；同时，本发明提供的检测装置不受水体浊度和颜色的影响，检测灵敏度高、重现性好。本发明以微阵列电极为工作电极对待测水样进行检测，能够提高检测电流，从而提高检测灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种污水毒性的检测方法及污水毒性检测装置。该检测方法包括：获取污水处理系统的每股污水中氨氮浓度，根据每股污水的氨氮浓度，设定氨氮浓度基准值；调整每股污水的氨氮浓度至氨氮浓度基准值，并在第一测量条件下向第一状态下每股污水中加入硝化细菌，以测定每股污水的氨氮去除速率，得到参照速率；在第二测量条件下向待检状态下每股污水中加入硝化细菌，以测定待检状态下的每股污水的氨氮去除速率，得到待检速率，且第二测量条件与第一测量条件相同；将各待检速率与相应的参照速率的差值除以参照速率，得到第一偏差值，当第一偏差值超过30％，则确定对应的该股污水中存在毒性物。

摘要： 本发明涉及水质检测技术领域，具体涉及便携式水质毒性检测仪以及水质毒性检测系统。所提供的水质毒性检测仪，反应暗室、控制电路板均设置于壳体内，通讯接口、电源接口均设置于壳体上；反应暗室于壳体上开设有开口，开口处设置有活动盖板；反应暗室开设有第一通孔、第二通孔；LED光源设置于第一通孔内，光电倍增管设置于第二通孔内，加热器设置于反应暗室内；放大电路、A/D转换电路、控制电路、恒流控制电路均设置于控制电路板上，LED光源通过恒流控制电路接控制电路，加热器接控制电路，光电倍增管依次通过放大电路、A/D转换电路接控制电路。该水质毒性检测仪具有体积小、方便携带、操作简单、测试时间短、灵敏度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于生物毒性检测的肺组织模型和检测方法，所述肺组织模型包括：气管，所述气管内限定有气体通道，所述气管的两端设有分别与所述气体通道导通的进气口和出气口；血管，所述血管内限定有血液通道，所述血管的两端设有分别与所述血液通道导通的进液口和出液口；和肺泡单元，所述肺泡单元内限定有腔室，所述肺泡单元的壁形成为弹性透气膜，所述肺泡单元设在所述血液通道内且所述腔室与所述气体通道导通。根据本发明实施例的肺组织模型，实现了模拟体内肺部血液的气体交换功能以及呼吸应变作用；通过在肺泡单元部分种植细胞，在后续培养过程中可实现体内肺泡单元的结构和功能的仿生以及模拟免疫细胞的炎症反应。

摘要： 本发明公开了一种检测真核细胞遗传毒性的体系和真核细胞遗传毒性的检测方法。所述检测真核细胞遗传毒性的体系包括第一真核细胞、重组病毒和第二真核细胞；所述第一真核细胞具有所述重组病毒感染反应性，含第一报告基因；第一报告基因在感染重组病毒后表达；所述重组病毒能在所述第二真核细胞复制；所述重组病毒含有第二报告基因和引起基因重组的核酸酶，第二报告基因在突变诱导后活性减低或者消失。本发明提供了一种直接采用真核细胞进行真核细胞遗传毒性的检测的体系及方法，能够有效判断待检测物的遗传毒性，避免了用原核细菌检测化合物/药物真核遗传毒性的不准确性，提高真核细胞遗传毒性检测的准确性和实用性。

摘要： 本发明提供了一种污水毒性的检测方法及污水毒性检测装置。该检测方法包括：获取污水处理系统的每股污水中氨氮浓度，根据每股污水的氨氮浓度，设定氨氮浓度基准值；调整每股污水的氨氮浓度至氨氮浓度基准值，并在第一测量条件下向第一状态下每股污水中加入硝化细菌，以测定每股污水的氨氮去除速率，得到参照速率；在第二测量条件下向待检状态下每股污水中加入硝化细菌，以测定待检状态下的每股污水的氨氮去除速率，得到待检速率，且第二测量条件与第一测量条件相同；将各待检速率与相应的参照速率的差值除以参照速率，得到第一偏差值，当第一偏差值超过30％，则确定对应的该股污水中存在毒性物。

摘要： 本发明生物技术领域，涉及一种检测邻苯二甲酸丁基苄酯（ButylbenzylPhthalate，BBP)的生殖毒性检测方法。具体涉及一种利用模式生物斑马鱼检测BBP生殖毒性检测方法。更具体的是涉及利用成体斑马鱼快速检测BBP对雄性生精能力和雌性产卵能力的方法。本发明的方法经实验结果显示，检测周期只需8天，短于现有文献报道的其它方法；检测BBP的生殖毒性的最低浓度为0.6mg.L-1优于其它方法的检测浓度。

摘要： 本发明公开了一种用于生物毒性检测的肺组织模型和检测方法，所述肺组织模型包括：气管，所述气管内限定有气体通道，所述气管的两端设有分别与所述气体通道导通的进气口和出气口；血管，所述血管内限定有血液通道，所述血管的两端设有分别与所述血液通道导通的进液口和出液口；和肺泡单元，所述肺泡单元内限定有腔室，所述肺泡单元的壁形成为弹性透气膜，所述肺泡单元设在所述血液通道内且所述腔室与所述气体通道导通。根据本发明实施例的肺组织模型，实现了模拟体内肺部血液的气体交换功能以及呼吸应变作用；通过在肺泡单元部分种植细胞，在后续培养过程中可实现体内肺泡单元的结构和功能的仿生以及模拟免疫细胞的炎症反应。

摘要： 本发明提供了一种废水毒性检测系统及废水毒性检测方法。该废水毒性检测系统包括：密闭反应器，用于盛放废水和活性菌液，且密闭反应器中盛有无菌空气；氧传感器，设置于密闭反应池中且位于密闭反应池的上方；分析控制装置，与氧传感器相连，且分析控制装置根据活性菌液的耗氧量来判断废水的毒性。本发明通过将废水和活性菌液添加到密闭反应器中进行混合，并利用活性菌液呼吸消耗反应液中的氧，引起密闭反应器内无菌空气中的氧溶入而使密闭反应器空气中的氧含量发生变化的特性，以及利用氧传感器实时测量密闭反应器中无菌空气的氧含量，从而根据活性菌液的耗氧量判断出废水的毒性。