气质联用分析

摘要： 分析了川芎-葛根药对与单味药挥发性成分的组成和药理作用。采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术,对川芎-葛根药对与单味药中挥发性化学成分进行定性和定量分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果初步鉴定出68种化合物。药对、川芎和葛根中含量最高的挥发性成分(相对含量)依次为β-甲基苯丙醛(46.84%)、间甲酚(48.49%)、(-)-α-荜澄茄油烯(13.85%)。组成药对后新增21种成分,原有组分减少32种。证明该方法稳定可靠,适用于川芎-葛根药对及其单味药挥发性成分的快速分析,可为川芎、葛根的临床应用提供一定的科学依据,二者联用分析药对与单味药的挥发性成分能够得到更加全面的信息,新增成分对后续川芎-葛根药对及其复方制剂的相关研究具有指导作用,药对在配伍前后成分发生较为明显的变化。

摘要： 采用超临界CO2萃取法对树兰叶进行提取,通过正交试验优化工艺.对采用相同工艺提取的树兰叶油、树兰花油进行GC-MS分析和卷烟加香试验.树兰叶油的最佳提取工艺条件为温度50°C、压力25 MPa、萃取时间80 min,在此条件下树兰叶油提取率为1.54％、树兰花油为0.82％;采用GC-MS方法分析出树兰叶油中的121种成分、树兰花油中122种成分,其中53种为二者共有组分;树兰叶油和树兰花油均具有提升烟气丰富性,降低卷烟烟气干燥感和刺激性,提高烟气口感舒适度的作用,但树兰花油的效果明显优于树兰叶油,主要表现为降低刺激性,令烟气更加透发,花香、甜香更加突出,烟气更丰富.

摘要： 利用硅胶柱层析法对去除白兰叶油中的黄樟素进行研究,并借助高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对样品进行检测分析.试验结果表明:在洗脱流速为3 mL/min时,选择石油醚、不同比例石油醚和乙酸乙酯混合液(体积比分别为90︰10、85︰15、80︰20)、乙酸乙酯和乙醇混合液(体积比1︰1)、乙醇进行洗脱,对白兰叶油中的黄樟素达到了较佳的分离效果.此外,对不含黄樟素的洗脱样品进行浓缩,得到的目标产品仍保持了白兰叶油原有的风味和品质.

摘要： 利用三种氨基酸与罗汉果浓缩液进行美拉德反应,为罗汉果的深层次研究提供参考,并用GC-MS方法对比分析罗汉果浓缩液和三种美拉德反应物中挥发性成分.从罗汉果浓缩液中共检测到8种挥发性成分,主要有糠醛、苯甲酸和5-甲基-2-呋喃甲醇等,丙氨酸与罗汉果浓缩液反应物中共检测到17种挥发性成分,主要有糠醛、2-呋喃基-乙酮和3-乙酰基-吡咯等;从丝氨酸与罗汉果浓缩液反应物中共检测到29种挥发性成分,主要有甲基吡嗪、糠醛和3-呋喃甲醇等;从脯氨酸与罗汉果浓缩液反应物中共检测到18种挥发性成分,主要有己醛、糠醛和2-己烯醛等.丝氨酸与罗汉果浓缩液反应得到的挥发性成分种类和相对含量均明显高于其他两种氨基酸,且香气类型和强度更符合使用要求.丝氨酸更适合与罗汉果浓缩液进行美拉德反应.

摘要： 为实现对葫芦巴浸膏组分的精制、分离,研究采用分子蒸馏技术将葫芦巴浸膏分离得到2个轻组分(轻组分A、轻组分B)和1个重组分,并利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对各产物进行成分分析.结果表明:(1)轻组分A、轻组分B和重组分的得率分别为15.69％、32.48％和48.37％,其中轻组分A主要成分为葫芦巴内酯(50.77％)、3-氨基-4,5-二甲基-2-(5H)-呋喃酮(14.37％)和棕榈酸乙酯(14.14％),轻组分B主要成分为亚油酸乙酯(19.13％)、葫芦巴内酯(12.01％)和棕榈酸乙酯(11.29％),重组分主要成分为棕榈酸(16.59％)、亚油酸乙酯(13.55％)及棕榈酸乙酯(7.47％);(2)葫芦巴浸膏的特征香味成分葫芦巴内酯在轻组分A中富集,相对质量分数由6.36％提升到50.77％;(3)各产物按酯类物质相对含量的高低排序为轻组分B>浸膏>重组分>轻组分A,以酮类物质相对含量的高低排序为轻组分A>轻组分B>浸膏>重组分,以酸类物质相对含量的高低排序为重组分>浸膏>轻组分B>轻组分A;(4)各产物各有特征香味,轻组分A具有葫芦巴特征的焦甜香韵,轻组分B具有浓郁的焦甜香,且略带果香,重组分则具有发酵气息.

摘要： 本文采用水蒸馏-萃取结合的方法对双孢蘑菇预煮液中挥发性香气成分进行提取,用GC-MS进行成分分析,并通过感官评定评价提取温度、pH对香味成分的影响.结果表明:从蘑菇预煮液中提取得到浅黄色的蘑菇香味挥发油,GC-MS检测出有30种成分,主要为醇、酮、醛、酯、烷烃类等C5～C8的化合物,并含有少量的含N,S杂环化合物;提取液pH对蘑菇香味的影响不大,而随着提取温度升高,样品的香味会变淡,温度高于60°C后香味中伴有杂味.

摘要： 为了阐明不同无性系杉木叶挥发油化学成分组成特点,采用水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取法提取浙江开化4个无性系杉木叶中的挥发油,利用气相色谱?质谱联用法(GC?MS)对其化学成分进行分析,并比较了4个无性系杉木叶中挥发油的提取率、化学成分组成和含量的差异.结果表明:超临界CO2流体萃取法的提取率(0.30％～0.52％)高于水蒸气蒸馏法(0.05％～0.11％),其中开化13号无性系的提取率最高.水蒸气蒸馏法所得无性系开化3号、大坝8、开化13号和F24x那1?1叶的挥发油中分别鉴定出52,59,60和54种化学成分;相对含量在1.00％以上的化合物有26种,其中烯烃类17种、醇类6种、酮类1种和其他类型2种;主要化学成分为α?蒎烯、β?月桂烯、d?柠檬烯、β?榄香烯、β?石竹烯、β?可巴烯、β?桉叶烯和α?桉叶烯,其中β?石竹烯在F24x那1?1中的相对含量最高,为21.21％.超临界CO2流体萃取法所得无性系开化3号、大坝8、开化13号和F24x那1?1叶的挥发油中分别鉴定出51,49,51和40种化学成分;相对含量在1.00％以上的共16种,其中烯烃类10种、醇类4种和其他类型2种;主要化学成分为β?榄香烯、β?可巴烯、β?桉叶烯和α?桉叶烯.两种提取方式所得的4个无性系杉木叶中挥发油的化学成分在组成和含量上均有差异,鉴定出的共有成分分别为41种和24种,且在各无性系中含量存在差异.

摘要： 在BS EN 14362-1：2003，BS EN 14362-2：2003和GB／T17592—2006的基础上进行方法改进：偶氮染料经还原反应后采用一步萃取法并直接进样，过程无需浓缩步骤，缩短了50％以上的前处理时间，并且比固相萃取检测节约了80％以上的试剂和耗材费用．实践证明经改进后的一步液液萃取法稳定可靠，比固相萃取法具有更高的检测效率．

摘要： 在BS EN 14362-1：2003，BS EN 14362-2：2003和GB／T17592—2006的基础上进行方法改进：偶氮染料经还原反应后采用一步萃取法并直接进样，过程无需浓缩步骤，缩短了50％以上的前处理时间，并且比固相萃取检测节约了80％以上的试剂和耗材费用．实践证明经改进后的一步液液萃取法稳定可靠，比固相萃取法具有更高的检测效率．

摘要： 在BS EN 14362-1：2003，BS EN 14362-2：2003和GB／T17592—2006的基础上进行方法改进：偶氮染料经还原反应后采用一步萃取法并直接进样，过程无需浓缩步骤，缩短了50％以上的前处理时间，并且比固相萃取检测节约了80％以上的试剂和耗材费用．实践证明经改进后的一步液液萃取法稳定可靠，比固相萃取法具有更高的检测效率．

摘要： 在BS EN 14362-1：2003，BS EN 14362-2：2003和GB／T17592—2006的基础上进行方法改进：偶氮染料经还原反应后采用一步萃取法并直接进样，过程无需浓缩步骤，缩短了50％以上的前处理时间，并且比固相萃取检测节约了80％以上的试剂和耗材费用．实践证明经改进后的一步液液萃取法稳定可靠，比固相萃取法具有更高的检测效率．

摘要： 近年来,随着我国城市垃圾状况和管理方式的变化,我国相继建设了不少大型的垃圾卫生填埋场.填埋是现阶段我国城市生活垃圾处理的最主要的方式,填埋的有机物质分解会产生填埋气.由于填埋气体产量的显著增加,填埋气体给人类带来的影响也日益突出,主要表现在对周围大气质量、生态环境、人体健康的影响.因此,对填埋气体的控制及利用的研究非常必要.本文对长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气的各气体成分进行了定性与定量分析研究,以能够更好的利用垃圾填埋气.对垃圾填埋气中的常量和微量组分,建立了定量分析方法.采用带热导池(TCD)检测器的气相色谱对其中的CH4、CO2、CO、H2、N2等进行了分析,采用带氢火焰离子化(FID)检测器的气相色谱进行分析对其中的苯、甲苯等的含量;采用气体检验管对其NH3、H2S 含量进行了分析;采用带氧化锆探头的氧测定仪分析了O2的含量.对微量和痕量组成,采用气质联用仪进行了定性分析,特别是对填埋气中的硅化合物、氯化合物进行了重点研究,因为它们的存在会严重磨损和腐蚀气体内燃发电机.通过上述方法分析了长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气,测得结果CH447.6%,CO237.5%,H25.3%,N28.0%,O21.0%,其余气体0.6%包括CO、H2S、NH3和其他多种含氯含硅的化合物及少数几种烷烃和芳香族化合物.

摘要： 近年来,随着我国城市垃圾状况和管理方式的变化,我国相继建设了不少大型的垃圾卫生填埋场.填埋是现阶段我国城市生活垃圾处理的最主要的方式,填埋的有机物质分解会产生填埋气.由于填埋气体产量的显著增加,填埋气体给人类带来的影响也日益突出,主要表现在对周围大气质量、生态环境、人体健康的影响.因此,对填埋气体的控制及利用的研究非常必要.本文对长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气的各气体成分进行了定性与定量分析研究,以能够更好的利用垃圾填埋气.对垃圾填埋气中的常量和微量组分,建立了定量分析方法.采用带热导池(TCD)检测器的气相色谱对其中的CH4、CO2、CO、H2、N2等进行了分析,采用带氢火焰离子化(FID)检测器的气相色谱进行分析对其中的苯、甲苯等的含量;采用气体检验管对其NH3、H2S 含量进行了分析;采用带氧化锆探头的氧测定仪分析了O2的含量.对微量和痕量组成,采用气质联用仪进行了定性分析,特别是对填埋气中的硅化合物、氯化合物进行了重点研究,因为它们的存在会严重磨损和腐蚀气体内燃发电机.通过上述方法分析了长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气,测得结果CH447.6%,CO237.5%,H25.3%,N28.0%,O21.0%,其余气体0.6%包括CO、H2S、NH3和其他多种含氯含硅的化合物及少数几种烷烃和芳香族化合物.

摘要： 近年来,随着我国城市垃圾状况和管理方式的变化,我国相继建设了不少大型的垃圾卫生填埋场.填埋是现阶段我国城市生活垃圾处理的最主要的方式,填埋的有机物质分解会产生填埋气.由于填埋气体产量的显著增加,填埋气体给人类带来的影响也日益突出,主要表现在对周围大气质量、生态环境、人体健康的影响.因此,对填埋气体的控制及利用的研究非常必要.本文对长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气的各气体成分进行了定性与定量分析研究,以能够更好的利用垃圾填埋气.对垃圾填埋气中的常量和微量组分,建立了定量分析方法.采用带热导池(TCD)检测器的气相色谱对其中的CH4、CO2、CO、H2、N2等进行了分析,采用带氢火焰离子化(FID)检测器的气相色谱进行分析对其中的苯、甲苯等的含量;采用气体检验管对其NH3、H2S 含量进行了分析;采用带氧化锆探头的氧测定仪分析了O2的含量.对微量和痕量组成,采用气质联用仪进行了定性分析,特别是对填埋气中的硅化合物、氯化合物进行了重点研究,因为它们的存在会严重磨损和腐蚀气体内燃发电机.通过上述方法分析了长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气,测得结果CH447.6%,CO237.5%,H25.3%,N28.0%,O21.0%,其余气体0.6%包括CO、H2S、NH3和其他多种含氯含硅的化合物及少数几种烷烃和芳香族化合物.

摘要： 近年来,随着我国城市垃圾状况和管理方式的变化,我国相继建设了不少大型的垃圾卫生填埋场.填埋是现阶段我国城市生活垃圾处理的最主要的方式,填埋的有机物质分解会产生填埋气.由于填埋气体产量的显著增加,填埋气体给人类带来的影响也日益突出,主要表现在对周围大气质量、生态环境、人体健康的影响.因此,对填埋气体的控制及利用的研究非常必要.本文对长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气的各气体成分进行了定性与定量分析研究,以能够更好的利用垃圾填埋气.对垃圾填埋气中的常量和微量组分,建立了定量分析方法.采用带热导池(TCD)检测器的气相色谱对其中的CH4、CO2、CO、H2、N2等进行了分析,采用带氢火焰离子化(FID)检测器的气相色谱进行分析对其中的苯、甲苯等的含量;采用气体检验管对其NH3、H2S 含量进行了分析;采用带氧化锆探头的氧测定仪分析了O2的含量.对微量和痕量组成,采用气质联用仪进行了定性分析,特别是对填埋气中的硅化合物、氯化合物进行了重点研究,因为它们的存在会严重磨损和腐蚀气体内燃发电机.通过上述方法分析了长沙望城县桥驿镇垃圾填埋场填埋气,测得结果CH447.6%,CO237.5%,H25.3%,N28.0%,O21.0%,其余气体0.6%包括CO、H2S、NH3和其他多种含氯含硅的化合物及少数几种烷烃和芳香族化合物.

摘要： 采用顶空-固相微萃取-气质联用法对白茶及同一品种鲜叶制成的绿茶和红茶进行香气成分的分析与比较.结果表明,白茶与其他茶类在香气组成上存在明显差异:白茶的香气成分以醇类化合物为主,其醇类和酯类等含量高于绿茶和红茶,而醛类、酮类和碳氢化合物等含量低于绿茶和红茶,酸类、杂氧化合物等未检出；芳樟醇及其氧化物、香叶醇、水杨酸甲酯、苯乙醇、苯甲醇等是白茶香气的主要成分.

摘要： 采用顶空-固相微萃取-气质联用法对白茶及同一品种鲜叶制成的绿茶和红茶进行香气成分的分析与比较.结果表明,白茶与其他茶类在香气组成上存在明显差异:白茶的香气成分以醇类化合物为主,其醇类和酯类等含量高于绿茶和红茶,而醛类、酮类和碳氢化合物等含量低于绿茶和红茶,酸类、杂氧化合物等未检出；芳樟醇及其氧化物、香叶醇、水杨酸甲酯、苯乙醇、苯甲醇等是白茶香气的主要成分.

摘要： 本发明公开了一种吹扫捕集气质联用法分析水中噻吩的方法，本方法首先在采集的水样中加入适量甲醇作为保存剂，取20ml水样样品加入样品瓶并加入0.2g氯化钠，轻轻震摇使其溶解后加入内标溶液后封盖；将样品瓶置于吹扫捕集进样器，设置吹扫捕集条件后对样品瓶进行吹扫捕集，水样中的噻吩被从水中吹扫出来并进入气质联用仪；设定气质联用仪的气相色谱条件和质谱条件，按设定条件对噻吩进行分析，按照保留时间和离子碎片对水样中噻吩作出定性分析，采用内标法对水样中噻吩的响应值作出定量分析。本方法将吹扫捕集与气质联用仪联用，使噻吩与水分离，实现水中噻吩的定量定性检测，提高了检测效率，简化了实验过程，提高了检测精度。

摘要： 本发明提供了一种沙棘挥发油成分的顶空固相微萃取‑气质联用检测分析方法。本发明通过顶空固相微萃取‑气质联用的方法分析沙棘，共检测到106个峰，并鉴定出其中76种成分。经比较发现，本发明鉴定出的沙棘挥发油成分远多于现有技术报道的方法，说明本发明的检测方法和定性分析手段具有显著的优越性。并且本发明的方法自动化程度高、操作简单、定性更加准确、结果更加可靠，也可以应用到其他药食同源植物挥发性成分检测分析中，为控制药食同源植物的质量，促进药食同源产业的发展提供了科学支持。

摘要： 利用气质联用法定性三聚氯氰工艺中未知杂质的分析方法，属于化合物定性分析的技术领域，包括以下步骤：(1)将副产物杂质通过富集后配制成待测样品溶液；(2)气相色谱‑质谱联用仪测试所述待测样品溶液：(3)气质联用法定性分析所述待测样品溶液的杂质成分，解析得出杂质的化学结构；(4)根据步骤(3)确定的杂质结构，将该杂质标准品按照步骤(1)的方式配制成标准品待测液，根据检测结果验证标准品是否为步骤(3)中解析得出的杂质。本发明定性三聚氯氰工艺中未知杂质化学结构的方法简便、准确、可靠。该方法分析速度快、检测限低、误差小且谱图峰型尖锐、对称性好。

摘要： 本发明提供一种基于液质联用、气质联用非靶向代谢组学评价三七质量的方法，属于中药材的质量评价和控制领域，包括以下步骤：S1、供试品溶液制备；S2、GC‑MS、LC‑MS法分别对挥发性/非挥发性成分非靶向成分测定；S3、数据预处理和多元统计分析；S4、以变量重要性投影指标等为筛选指标筛选差异性代谢物，在原始数据中重新提取验证差异性代谢物；S5、对非挥发性和挥发性差异性成分峰面积进行归一化，分别赋予权重，综合评价三七质量；本发明综合液质联用非靶向代谢组学技术和气质联用非靶向代谢组学技术，基于对三七的整体性分析，挖掘差异性成分群，通过赋予权重的方式共同表征三七经验质量。

摘要： 本发明涉及白酒成分检测技术领域，尤其是一种快速测定白酒中易挥发性风味物质含量的方法，通过对酒样稀释倍数、振荡方式、顶空孵育条件以及气相分析条件等的优化，建立了基于大体积进样的静态顶空(HS)结合气相色谱‑质谱(GC‑MS)联用分析技术的酒样中71种易挥发性风味物质定性定量测定方法。该方法与传统的白酒风味分析方法相比具有准确、快速、简便、灵敏度高、适用范围广、绿色环保等优点，为白酒中易挥发性风味物质测定提供了一条新的途径，可广泛应用于白酒风味分析、品质甄别及产品设计等方面。

摘要： 本实用新型公开了一种气质联用仪和液质联用仪共用复合离子源，包括套筒，所述套筒的外表面设置有第二开口，所述套筒的内部设置有垫块，所述垫块的右表面设置有电离块，所述电离块的外表面设置有第一开槽，所述电离块的右表面设置有电离盘，所述电离块、电离盘的内部均设置有电离管，所述电离管的外表面固定连接有第一凸块，所述电离管的外表面且位于第一凸块的右侧设置有第二凸块。本实用新型，通过设计第一凸块、第二凸块、第二开槽与第二开槽，实现在装卸时，可以通过镊子完成避免清洗完成后，遭到污染，影响装置的使用，通过设计开槽与凸块，实现在清洗使用镊子夹持吹干的过程中，气流与装置接触的面积更大，增加装置的洁净程度。

摘要： 本实用新型涉及一种仪器、气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪、液质联用仪使用教学装置。本实用新型的目的是提供一种可实际操作、成本较低的仪器、气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪、液质联用仪使用教学装置。具有仪器模型，仪器模型包括若干模拟实际仪器中各组件的组件模型；组件模型上设有用于获取用户对该组件模型的操作信息的电子元件，电子元件连接信息采集模块，信息采集模块连接信息处理模块，信息处理模块上接有结果显示模块；信息处理模块通过信息采集模块获取用户对组件模型的操作信息，结合预存的与实际仪器对应的仿真模型得出仿真结果，并将仿真结果通过结果显示模块进行显示。本实用新型适用于仪器使用教学领域。

摘要： 本实用新型公开了一种用于气质联用仪分析的气体样品混匀装置，包括外套筒、内套筒和注气管，所述外套筒和内套筒的顶部一端固定设有密封盖，所述密封盖中央位置开有贯穿的滑动孔，所述内套筒顶部内壁通过支架固定设有和滑动孔位于同一水平线上的限位环，所述限位环的内壁滑动连接有固定杆。本实用新型通过内套筒，将气体样品通过进气管输入内套筒内，操作者往复上下移动握杆，橡胶塞在内套筒内来回移动，往复收缩内套筒的气体样品，气体收缩膨胀过程中不断混合气体，使气体充分混合，且气体收缩膨胀过程中产生内能，使内套筒内的气体升温，利于提高气质联用仪检测气体，提高气体检测的精度。

摘要： 本发明公开了一种测定花生油全化学组成的气‑液‑液多相萃取‑气质联用分析方法。一种测定花生油全化学组成的气‑液‑液多相萃取‑气质联用分析方法，采用气‑液‑液多相萃取法对花生油样品进行前处理后，再采用气质联用法对花生油样品全组成进行分析。本发明采用气‑液‑液‑液多相萃取体系对花生油进行前处理，将油品复杂基质分割简单化，获得性质差异的各相特征化学组分，提高方法的准确性，再结合气质联用法对各相成分分析，通过多级筛查提高花生油品质鉴定的可靠性，为花生油的质量安全控制提供新的思路和方法。

摘要： 本实用新型涉及测试技术领域，且公开了便携式气质联用分析仪，所述移动装置包括固定移动柱，所述固定移动柱的一侧活动连接有移动轮，所述固定移动柱的内部开设有卡接槽，所述固定移动柱的顶部固定连接有承重连接柱，所述机体装置的底部活动连接有移动装置，所述机体装置的顶部活动连接有操作装置，所述机体装置的一侧固定连接有把手装置；本实用新型通过设有主固定杆，且主固定杆的两侧分别固定连接有第一握把和第二握把，且固定板的一侧与机体装置的一侧固定连接，使得在运输的过程中，便于操作，省时省力，且通过设有组合条的两侧分别与第一固定延伸条和第二固定延伸条的一侧固定连接，使得设备推进装置进一步的稳定与牢固。