氯含量

摘要： 中国石油化工股份有限公司九江分公司300kt/a烷基化装置采用了中国石油大学(北京)开发的新型复合离子液体烷基化技术,在装置试运行期间,复合离子液体催化剂因各种原因多次出现失活现象,导致装置连续运行不足一个月时间。经过不断摸索,研究分析催化剂失活前后系统反应温升、循环异丁烷中烯烃含量以及烷基化油产品干点和氯含量等关键指标变化,提出针对原料杂质类别及含量控制、合适反应烷烯比、酸烃比、叔丁基氯和活性剂加入量等导致催化剂失活因素的对策,从而大幅减少了离子液体催化剂失活现象,装置在后半年基本实现了低负荷稳定运行,为复合离子液体烷基化工艺技术发展提供了宝贵生产经验。

摘要： 稀土材料是发展高新技术和促进行业技术进步的关键性材料,在军事、电子信息、石油化工和新材料等领域具有广泛应用。稀土材料的分析检测技术是其生产和应用的基础,其中氯含量检验是其纯度项目中必测的指标。本文对部分稀土材料中氯含量的测定方法进行了归纳总结,并对各方法的优点、缺点及应用等进行了阐述,对实际检测工作有一定的指导作用。

摘要： 舟山石化延迟焦化装置掺炼了部分氯含量高达1216mg/kg的胜利原油,从胜利原油加工情况及分析数据来看,氯含量分布主要集中在加氢精制原料中,导致设备氯化铵结晶非常严重,影响馏份油加氢装置安全平稳运行,本文通过对胜利原油又进行总结探索,制定措施,以较低的投入取得了较好的经济效益。

摘要： 文章主要介绍了联苯钠还原电位滴定法、燃烧氧化微库仑计法、单波长色散X射线荧光光谱法、烧瓶燃烧法、微库仑法测定油品中氯含量的原理,从测定原理、主要设备、适用范围等方面比对五种检测方法,并重点分析了常用的燃烧氧化微库仑计法、单波长色散X射线荧光光谱法和微库仑法的试验条件、影响因素和加标回收率,比较这三种检测方法的优缺点。

摘要： 本文重点介绍了CPE材料的重要参数,并且以实例介绍CPE在电线电缆和软管中的应用。CPE主链为饱和分子链,与其他聚合物有良好得兼容性,同时,具有优异的耐臭氧性、耐候性和耐热性。

摘要： 研究了电位滴定法测定含铁尘泥中的氯含量。将试样溶解,氯化物转化为氯离子,将不溶物过滤洗涤除去后,在近中性溶液中,用硝酸银作滴定剂,采用电位滴定法测定其中的氯含量,此方法电极响应速度快,终点电位突跃明显,终点误差小,相对标准偏差0.1%的含铁尘泥中氯含量测定。

摘要： 主要针对环氧乙烷/乙二醇(EOEG)新装置开工后乙二醇产品氯含量超标不合格进行分析,从多个方面详细分析产品氯含量超标不合格的原因,通过调整操作参数,手动注入碱液、乙二醇精制塔优化操作等一系列措施,使乙二醇产品氯含量达到国标优级品。

摘要： 为探明皖南烟区植烟土壤氯元素含量分布状况,该研究检测了主要植烟区域307个土壤样本的水溶性氯含量.结果表明:皖南植烟土壤氯含量总体处于适宜水平,平均氯含量为16.44mg/kg,有96.42％的土壤位于中国烟草总公司规定的最适宜植烟土壤氯含量(≤30mg/kg)范围.6个烟站植烟土壤氯含量的最适宜样本比例在85.29％～100％,除泾县外,其余烟站最适宜样本比例均在90％以上,按从低到高排序依次为泾县<郎溪<芜湖<黄渡<城区<南陵.

摘要： 以酸性氯化铜蚀刻废液为原料,在Na2CO3和助剂A存在下,采用一步沉淀法制备碱式碳酸铜.考察了反应pH、n(Na2CO3):n(助剂A)、反应时间和反应温度对碱式碳酸铜制备效果的影响,并采用XRD、TG及SEM对产品进行了表征.实验结果表明:在反应pH 7.0、沉淀剂配比n(Na2CO3):n(助剂A)=1:2、反应时间1.0 h、反应温度70°C的条件下,产品的w(Cu2+)达55.62％,w(Cl-)为0.013％,符合HG/T 4825—2015《工业碱式碳酸铜》的要求;蚀刻废液中Cu2+的回收率接近100％.表征结果表明,制得的产品为单一组分CuCO3·Cu(OH)2,小颗粒为直径1.8～5.4μm的不规则球形,团聚后的大颗粒呈姜块状形貌,粒径为48～75μm.

摘要： 依据SY/T 5504.4—2019《油井水泥外加剂评价方法第4部分:促凝剂》,探讨了目前国内油化剂生产企业所生产的高氯型促凝剂与低氯型促凝剂对G级油井水泥浆性能的影响.结果表明:高氯型促凝剂对于缩短水泥浆稠化时间和提高水泥石早期抗压强度的作用明显优于低氯型促凝剂,掺入高氯型促凝剂的水泥浆与水泥净浆的稠化时间之比最大值为0.54,最小值为0.36,平均范围在0.43;掺入低氯型促凝剂的水泥浆稠化时间之比最大值为0.77,最小值为0.41,平均范围在0.59;掺入高氯型促凝剂的水泥石6 h早期抗压强度增长率最高为169.87％,最低为43.75％;掺入低氯型促凝剂的水泥石6 h抗压强度增长率最高为33.33％,最低为0.高氯型促凝剂对水泥浆稠化时间的影响和水泥石6 h早期强度的提高与其氯含量无明显的线性关系,呈分散趋势,低氯型促凝剂对水泥浆稠化时间的影响和水泥石6 h早期强度的提高与其氯含量呈正比.二者对水泥石24 h抗压强度的影响没有明显的区别.

摘要： 应用氧弹燃烧和离子色谱测定煤中全硫和氯含量.通过对氧弹燃烧和离子色谱的实验条件进行优化,确定了最佳试验条件.煤中硫、氯在氧弹中燃烧后,被放于氧弹中的碱性溶液吸收,气体经碱性溶液过滤,整合定容至250mL,采用离子色谱外标法测定溶液中Cl-、SO42-的浓度,最后计算出煤中硫、氯含量.

摘要： 文章介绍了X射线能谱法检测抗燃油氯含量的原理、仪器、检测条件、方法评价,研究结果表明X射线能谱法检测抗燃油氯含量精密度高、检测效率高,可以在电力行业中推广应用.

摘要： 本文对绝缘油氯含量检测结果的不确定度进行了评定,建立了数学模型,通过对影响测量结果不确定度分量的分析,计算出被测量的合成不确定度和扩展不确定度.

摘要： 氢化锂是一种重要的工业产品,氯含量是其重要质量指标之一.目前,氯含量的测定方法主要有硫氰酸汞比色法、原子吸收间接测定法、离子选择电极法和离子色谱法等.硫氰酸汞比色法要使用硫氰酸汞剧毒物质,剧毒物质在储存和使用环节要求很高,风险很大.通过对氢化锂样品进行阳离子交换树脂进行预处理，再通过离子色谱法测定氯含量，该方法避免了使用剧毒品化学品，线性较好，操作简单，CT的检测下限达到0.10μg/mL，精密度优于5%，回收率在95%-105%之间，可以满足氢化锂检测需要。

摘要： 采用热重分析法研究了氯含量对高炉喷吹常用的阳泉精煤燃烧特性的影响,并利用非等温Flynn-Wall-Ozawa(FWO)模型进行了阳泉精煤燃烧过程的动力学分析.结果表明:煤粉中的氯元素对阳泉精煤燃烧性能的影响较小,具体表现为添加不同氯元素含量(0.045～2.001％)的阳泉精煤的燃烧特性指数S变化不大,然而氯含量在0.8％以下时S有逐步升高的趋势,超过0.8％时S又迅速下降.随着氯含量的增加,阳泉精煤燃烧的着火温度整体呈下降趋势,氯含量由0.045％增加到2.001％时,着火温度从487.38°C降低到了458.95°C;阳泉精煤的燃尽温度随着氯含量的增加整体呈现先增加后降低的趋势,但变化幅度较小,最高者为氯含量在0.198％时的627.61°C,最低者为氯含量在1.205％时的612.68°C.当氯元素含量分别为0.045％、0.195％、0.804％、1.205％、2.001％时,阳泉精煤燃烧的活化能分别为48.70kJ/mol、47.04kJ/mol、55.35kJ/mol、48.19kJ/mol和54.46kJ/mol,说明氯含量的变化对阳泉精煤活化能Eα的影响不大.

摘要： 本工艺制备的聚氯乙烯树脂是先采用乳液聚合及微悬浮聚合两种聚合工艺制得胶乳，然后将两种胶乳掺混、喷雾干燥制得树脂成品。本产品粒径的大小及分布容易控制和调整，实现了双峰分布。本工艺的双峰分布是指胶乳粒子的粒径分布窄，较集中在两个级别上。这种双峰分布的糊树脂，其黏度在单一剪切速率下的糊黏度变化不明显。本工艺具有生产稳定性高，易于控制，产品技术质量指标调整方便等诸多优点。制备的聚氯乙烯糊树脂具有低黏度、高发泡的效果，可以满足下游企业对发泡效果好、黏度低的要求，进一步填补糊状树脂在发泡效果好、低黏度领域的空白。产品可广泛用于发泡制品、旋转成型制品、瓶盖垫、输送带及其他浸渍成型制品。

摘要： 建立了使用离子色谱法测定轻烧镁中氯的方法.利用轻烧镁中氯易溶于水的特性,用水选择溶解轻烧镁中全氯组分,与其他基体组分分离,进入离子色谱进行测定.水萃取液中鲜少含有其它阴离子,且浓度较低,主要的阳离子基本被分离掉,萃取液酸碱度适于离子色谱直接测定.方法检出限0.039mg/L,回收率98.9％～102.9％,精密度5.99％～12.9％.方法简便,适用于轻烧镁中氯的测定.

摘要： 介绍了中石化济南分公司加工的Φ377管输原油氯含量异常期间原油氯分布试验考察、实际生产加工产物氯的跟踪,并对高氯原油对柴油加氢装置、重油催化裂化装置、污水处理系统、燃料油产品质量的影响及生产应急措施情况进行了分析.原油氯含量突增给生产加工带来的危害表明:加强原油氯含量监测、及时了解原油含氯状况,对确保产品质量及生产装置平稳、长周期运行具有重要意义.

摘要： 本文介绍了3A型分子筛的概念，以及对分子筛中氯含量的测定的重要性。目前关于如何快速、准确分析测定分子筛中氯含量的方法鲜有文献报道.与化学分析方法相比,X射线荧光分析方法具有快速、简便、无损失、无污染、线性范围宽,分析速度快等优点.通过减少样品室的样品个数以缩短该时间来提高结果的准确度。制备了粉末压片制样，采用X射线荧光光谱法测定了分子筛中氯含量。该方法简便、快速、准确，分析结果与化学法相吻合，精密度和准确度满足分析测试的要求。

摘要： 分析了不同CPVC生产路线的特点,介绍了引进阿科玛技术的CPVC生产装置的运行情况,对比了产品质量,提出了待改进的问题.目前海纳化工公司CPVC装置的核心设备均为国外供应，甚至是垄断商品。例如循环气压缩机、消耗品UV灯、微孔板等均需要进口，目前还无法在国内找到替代品，因此前期投资比较高。与国际上其他CPVC生产装置相比，海纳化工公司CPVC单线产能相对较低，只有5000 t/a，而目前国外厂商都是几万吨甚至是十几万吨的产能，如何提高产能、增加产品的竞争力是一个长期的课题。目前海纳化工公司CPVC产品的含抓质量分数可以达到67%以上，但是还无法精确控制每批产品的抓含量，产品的稳定性需要提升。需要开发供氯化专用的PVC树脂，确定适宜的反应温度、反应压力、反应时间、抓气通入量和物料分布状态，来提高CPVC树脂的氯含量。

摘要： 本发明提供了一种奥利万星中间体杂质4‑氯联苯和4,4‑二氯联苯含量的测定方法。通过采用乙腈与正己烷双有机相萃取体系分离如式I所示的奥利万星侧链和如式II所示的中间体杂质4‑氯联苯、如式III所示的中间体杂质4,4‑二氯联苯，并采用气相‑质谱法检测杂质含量。该方法避免了奥利万星中间体侧链对检测结果的干扰，灵敏度和准确度高，操作简单，适合工业生产应用，为奥利万星产品的质量控制提供了依据，从而保证药品的质量。

摘要： 本发明公开了一种对复方氯己定含漱液中氯苯胺和葡萄糖氯己定含量进行检测的方法。所述的一种复方氯己定含漱液由以下原辅料制成：葡萄糖酸氯己定溶液2000‑3000份，甲硝唑300‑500份，甘油50‑150份，聚山梨酯80 1‑3份，聚乙二醇400 50‑150份，浓薄荷水10‑30份，乙醇50‑150份，糖钠精100‑300份，柠檬黄2‑10份，绿茶香精1‑5份，纯化水1000‑2000份。为了更好的控制复方氯己定含漱液的产品质量，本发明人对有关物质对氯苯胺和葡萄糖酸氯己定含量检测方法进行了研究，提出了一种对复方氯己定含漱液中氯苯胺和葡萄糖氯己定含量进行检测的方法，该方法能够实现对对氯苯胺和葡萄糖氯己定含量的同时检测，操作方便，成本低，能够满足实际生产的需要。

摘要： 本发明公开了一种高含量2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的制备方法，具体步骤如下：（1）将1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯与氯化剂反应得含关键副产物的反应液，加入饱和氯化钠溶液继续反应至终点；分离除盐水层，有机层脱溶、脱气得2‑氯‑5‑氯甲基噻唑粗品；（2）将2‑氯‑5‑氯甲基噻唑粗品先通过高精馏塔减压精馏，除去前馏分至主馏分出馏稳定；再经低精馏塔直接减压蒸馏出产品。本发明实现了关键副产物完全转化为产品而不产生聚合物，大大提高产品转化率；高、低精馏塔组合精馏可以提高产品的分离收率；生产工艺操作简便、环保安全、成本低廉、可副产高纯盐酸，可实现溶剂及前馏分循环利用，多次套用前馏后产品稳定收率达91.9%以上，含量达99.5%以上，更加有利于2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的工业化生产。

摘要： 本发明是一种通过使用固体酸物质对含有高含量Cl的油馏分进行高温处理以去除90％以上的氯的技术。去除Cl的油馏分可以被引入到精炼工艺中转化为燃料或化学产品。本发明中可以在混合固体酸物质和高含量Cl的油馏分之后通过在高温下热处理去除氯。在去除Cl的过程中同时去除S、N、O等主要杂质和在精炼工艺催化反应中可作为催化剂毒物的Na、Ca、Fe等。在通过固体酸物质去除高含量Cl的油馏分中的Cl的过程中，通过低聚、烷基化反应略微增加油馏分组成的平均分子量，从而可以防止反应异常、产品性状变差和收率损耗。对石油化工工艺中使用后废弃的废固体酸物质(废沸石、废粘土等)进行简单处理，从而可以用作用于去除Cl的固体酸物质，因此在环境方面优选。

摘要： 本发明是一种通过使用固体酸催化剂对含有高含量Cl的油馏分进行高温处理以去除90％以上的氯的技术。去除Cl的油馏分可以被引入到精炼工艺中转化为燃料或化学产品。本发明中可以在混合固体酸催化剂和高含量Cl的油馏分之后通过在高温下热处理去除氯。在去除Cl的过程中同时去除S、N、O等主要杂质和在精炼工艺催化反应中可作为催化剂毒物的Na、Ca、Fe等。在通过固体酸物质去除高含量Cl的油馏分中的Cl的过程中，可以通过高温处理来提高减少Cl和N、S、O、金属杂质的效果。对石油化工工艺中使用后废弃的废固体酸物质(废沸石、废粘土等)进行简单处理，从而可以用作用于去除Cl的固体酸物质，因此在环境方面优选。

摘要： 本发明公开了一种控制精制三氯氢硅中二氯氢硅含量的方法，属于多晶硅生产技术领域，包括以下步骤：将合成的高纯度三氯氢硅与回收三氯氢硅送入分离塔中进行混合，通过对分离塔进行加热，汽化氯硅烷，再通过冷凝器冷凝二氯二氢硅至液态，采出部分二氯二氢硅，余下部分二氯二氢硅送回至分离塔作为回流液，获取分离塔塔釜中的压力值和温度值，通过DCS系统判断分离塔中二氯二氢硅的含量与分离塔压力值、温度值的关系，确定二氯二氢硅的采出量，同时公开了匹配该方案的系统，有效解决现有技术生产多晶硅的还原工段中，输入原料精制三氯氢硅过程中，三氯氢硅与二氯二氢硅的比例存在较大波动，导致产品质量不稳定的问题。

摘要： 本发明提供了一种脱氯剂及其在降低异氰酸酯中氯含量和色度中的应用，属于异氰酸酯制造领域。本发明的脱氯剂是以纳米二氧化硅为基体，通过含有碱性功能基团的乙烯基吡啶和9‑十八烯胺以及硅烷偶联剂对二氧化硅表面进行接枝共聚改性制得，功能基团为吡啶基和胺基。将该脱氯剂填充至固定床吸附塔中处理粗异氰酸酯，通过化学解离和物理吸附的作用，可显著降低粗MDI或粗TDI氯含量，并明显改善色度。

摘要： 本发明公开了一种高氯含量有机物中氯含量的测定方法。它包括S1:称取高氯含量有机物样品于容量瓶中，用有机溶剂溶解，并加入助燃剂，定容后吸取定量溶液，分散滴加于滤纸上，有机溶剂挥发后，置于氧瓶中燃烧，氢氧化钾溶液吸收燃烧生成的氯化氢；S2：采用离子色谱对溶液中氯离子含量进行定量。本发明通过有机溶剂溶解高氯含量有机物样品，使有机物分散于滤纸表面。同时，加入助燃剂，帮助高氯有机物燃烧，达到完全燃烧的目的，使有机物中的有机氯全部转化为氯化氢，而被氢氧化钾溶液吸收，从而克服由于成团的有机物燃烧不完全，即样品中有机氯转化不完全，造成测定的氯含量偏低的问题，提高氯含量测定的准确性。

摘要： 本发明属于有机废液处理领域，涉及一种降低含氯有机废液中氯含量的方法和处理含氯有机废液的方法。包括以下步骤：(1)将所述含氯有机废液与金属醇盐混合进行反应；(2)将步骤(1)反应所得混合物进行固液分离，得到氯含量降低的有机废液。相较于采用常规的碱性化合物如氢氧化钠、氢氧化钙脱氯的现有技术，本发明的方法明显缩短了处理流程，大幅减少了有机废液中的氯含量，处理后的有机废液可以直接用于焚烧处理，具有明显的环保和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种聚碳酸酯树脂中总氯及无机氯含量的测定方法。在总氯含量测定中，本发明采用一定浓度的金属氢氧化物和碳酸盐混合溶液在一定的温度和压力下将待测聚碳酸酯树脂进行充分水解，将各种形式的氯转换为氯化钠进行总氯的检测。在无机氯含量的测定中，本发明通过水相反相萃取和有机相液液萃取相结合的方法将聚碳酸酯中无机氯进行充分的溶出。上述检测方法将待测物转化为水溶液中氯离子含量的检测，可通过光谱或离子色谱方法轻松的实现，具有操作简单、重复性好、准确度高等优点，可用于界面缩聚法所生产的聚碳酸酯产品及生产过程控制中氯含量的测定。