水通道蛋白4抗体
水通道蛋白4抗体的相关文献在2011年到2022年内共计92篇,主要集中在神经病学与精神病学、眼科学、临床医学
等领域,其中期刊论文92篇、专利文献534433篇;相关期刊56种,包括临床内科杂志、神经损伤与功能重建、中国实用神经疾病杂志等;
水通道蛋白4抗体的相关文献由317位作者贡献,包括杨丽、张大启、邱伟等。
水通道蛋白4抗体—发文量
专利文献>
论文:534433篇
占比:99.98%
总计:534525篇
水通道蛋白4抗体
-研究学者
- 杨丽
- 张大启
- 邱伟
- 魏世辉
- 刘希
- 卢宏
- 唐玉兰
- 彭涛
- 李婷
- 杨春生
- 杨贺成
- 武雷
- 王梦涵
- 白珂铭
- 石珂
- 许力
- 许娟娟
- 钱伟东
- 黄德晖
- 齐媛
- 刘小姣
- 史晓依
- 叶静
- 吴卫平
- 吴雪梅
- 周冰洁
- 周欢粉
- 孙晓渤
- 尤小凡
- 屈洪党
- 张拥波
- 张晓君
- 张璘洁
- 张祥
- 张美妮
- 张超
- 戚晓昆
- 方羚
- 李玉玉
- 李翔
- 梁建民
- 王佳伟
- 王瑞金
- 王静
- 王颖云
- 胡洪涛
- 董帅
- 贾昆
- 郝小生
- 郝美玲
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贾琳琳;
蒋玙姝;
张梦歌;
马伟锋;
张涛;
李玮
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摘要:
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是主要累及视神经、脊髓的抗原抗体介导多种细胞因子参与的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘疾病。致病性水通道蛋白4(AQP4)抗体广泛存在于星形胶质细胞足突,其与抗原结合后可引起补体激活和B细胞、T细胞中趋化因子、炎性细胞因子上调,进一步促进炎症反应。白细胞介素-6可促进B细胞激活,诱导辅助性T细胞(Th)极化和AQP4抗体产生,增强血脑屏障(BBB)通透性,促进CNS炎性细胞浸润。产气荚膜梭菌(CPs)过度生长可促使细胞向Th17分化,CPs通过影响Th17与调节性T细胞(Treg)之间的平衡参与NMOSD的发病机制。本文对NMOSD发病机制的研究进展进行综述,以期为NMOSD的诊治提供一定参考。
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李玉玉;
马博;
孙辉;
许娟娟;
许力;
钱伟东
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摘要:
目的:探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者肢体伤残与外周血白介素-10(IL-10)表达水平的相关性。方法:收集某院神经内科住院治疗的急性期NMOSD患者40例,根据水通道蛋白4(AQP4-IgG)的检测结果,将患者分为AQP4(+)组(18例)和AQP4(-)组(22例)2个亚组,同时收集同期体检中心体检的年龄、性别与试验组匹配的健康志愿者30例作为健康对照组(HCs)。比较急性期NMOSD患者与健康对照组之间、AQP4(+)组与AQP4(-)组2个亚组之间血清IL-10水平表达的差异,并比较急性期NMOSD患者2个亚组之间诱发因素、临床症状、脊髓受累节段、视觉诱发电位(VEP)异常方面有无差异,针对IL-10表达水平与扩展残疾状况量表(EDSS)评分进行相关性分析。结果:急性期NMOSD患者外周血IL-10水平为(8.60±2.33)pg/mL,明显高于健康对照组的(3.90±2.09)pg/mL,差异有统计学意义(P0.05);2个亚组患者在脊髓受累节段方面比较差异有统计学意义(P0.05);NMOSD急性期患者EDSS评分为(4.03±1.76)分,与外周血IL-10表达水平存在负相关性(r=-0.360,P=0.023)。结论:急性期NMOSD患者外周血IL-10表达水平升高,与EDSS评分之间存在负相关性,可作为NMOSD患者发生肢体瘫痪和致残的预测因素。
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刘波;
唐玉兰;
廖韦静;
黎良胜
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摘要:
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)是一组主要由体液免疫参与,抗原-抗体介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病谱,其发病急,症状重,预后较差,致残率高[1]。抗水通道蛋白4(aquaporin protein 4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)是其最特异性的血清学标志,为其致病性抗体,在NMOSD的发病机制中起重要作用。
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冯美娜;
杜远敏;
许康
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摘要:
目的 系统比较髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性和水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特征,旨在提高对MOG-IgG阳性NMOSD的认识.方法 检索万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM disc)、PubMed、EBASE等.按照纳入和排除标准进行筛选文献,采用Revman.5.3进行数据处理.结果 共7篇文献、437例患者纳入研究.分为MOG-IgG阳性组和AQP4-IgG阳性组,Meta分析结果显示:MOG-IgG阳性组发病年龄要早于AQP4-IgG阳性组,差异有统计学意义[MD=-8.36,95% CI(-11.99,-4.73),P<0.0001];MOG-IgG阳性组视神经炎发病率高于AQP4-IgG阳性组,差异有统计学意义[OR=1.97,95%CI (1.07,3.62),P=0.03)].AQP4-IgG阳性组头部MR典型病灶数及合并自身免疫疾病多于MOG-IgG阳性组[OR=0.29,95%CI(0.14,0.60),P=0.0007;OR=0.34,95%CI(0.13,0.90),P=0.03].结论 MOG-IgG阳性NMOSD患者与AQP4-IgG阳性患者在发病年龄、临床和影像学表现及合并自身免疫疾病上存在一定差异,MOG-IgG可能成为AQP4-IgG阴性组新的生物标志物,MOG抗体介导的炎性脱髓鞘疾病可能成为IIDDs中的新的一种类型.
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苗妍;
邱峰;
戚晓昆
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摘要:
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)主要累及视神经和脊髓,临床表现呈高度异质性,是我国最常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.随着对该病认识的加深,NMOSD患者的认知障碍逐渐引起关注.然而目前尚未形成统一的针对NMOSD认知功能损害的神经心理学检测方法和标准,损伤机制及相关治疗仍相对缺乏,影响因素及影像学表现也存在争议.本文结合实践与国内外最新研究进展进行综述,结果均表明NMOSD患者可能存在认知障碍,主要表现在记忆力、学习能力、信息处理速度、语言流畅性等多个认知域受损;产生机制可能与水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性及线粒体功能障碍等相关;影像学上可能存在整体和局部白质、灰质损伤等.神经专科医师应注重NMOSD的认知障碍的评估与干预,提高其生活质量.
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白珂铭;
刘希;
彭涛;
杨贺成;
王梦涵;
石珂;
卢宏
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摘要:
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是一种主要累及视神经及脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其发病主要与水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)介导的自身免疫应答反应有关[1]。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以出现抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累为主要临床特征的弥漫性结缔组织病[2]。近年来,NMOSD与自身免疫性疾病的关系越来越受到关注,然而目前关于NMOSD合并SLE的研究相对较少,国内外多为个案报道。本研究通过回顾性分析NMOSD合并SLE的患者临床特征,旨在为临床诊疗提供帮助。
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谢嘉仪;
陈小青;
周明宣;
叶励超
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摘要:
目的 探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)合并结缔组织病(CTD)的临床特征.方法 回顾收集福建医科大学附属第二医院2015年1月至2020年2月住院患者NMOSD-CTD 16例及同期单纯NMOSD 54例,分别从首发表现、颅内病灶、脊髓病灶、实验室检查等方面对两组进行比较.结果 NMOSD-CTD组中合并干燥综合征(SS)的比例最高(10/16,62.5%).与单纯NMOSD相比,NMOSD-CTD血清或脑脊液水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性率明显增高(100%比70.2%,P=0.009),血清抗核抗体、抗干燥综合征A抗体、抗Ro52抗体等自身抗体阳性率也显著升高(P <0.001);扩展残疾状态量表评分≥6分者比例明显增高(50.0%比22.2%,P=0.035),两组疾病起病年龄、就诊年龄、复发次数、病程、颅内病灶分布、脊髓受累、激素冲击治疗有效率方面差异均无统计学意义(P均≥0.05).结论 NMOSD易合并CTD,其中以SS最常见,NMOSD-CTD的血清或脑脊液AQP4抗体阳性率、血清自身抗体阳性率高于单纯NMOSD,神经功能缺损程度更严重,应引起临床医生警惕.
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白珂铭;
刘希;
彭涛;
杨贺成;
王梦涵;
石珂;
卢宏
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摘要:
cqvip:视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是一种主要累及视神经及脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其发病主要与水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)介导的自身免疫应答反应有关[1]。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以出现抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累为主要临床特征的弥漫性结缔组织病[2]。近年来,NMOSD与自身免疫性疾病的关系越来越受到关注,然而目前关于NMOSD合并SLE的研究相对较少,国内外多为个案报道。本研究通过回顾性分析NMOSD合并SLE的患者临床特征,旨在为临床诊疗提供帮助。
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白珂铭;
刘希;
彭涛;
杨贺成;
王梦涵;
石珂;
卢宏
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摘要:
cqvip:视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是一种主要累及视神经及脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其发病主要与水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)介导的自身免疫应答反应有关[1]。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以出现抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累为主要临床特征的弥漫性结缔组织病[2]。近年来,NMOSD与自身免疫性疾病的关系越来越受到关注,然而目前关于NMOSD合并SLE的研究相对较少,国内外多为个案报道。本研究通过回顾性分析NMOSD合并SLE的患者临床特征,旨在为临床诊疗提供帮助。
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李静;
刘家伶;
林永忠
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摘要:
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)主要包括急性脊髓炎、视神经炎和最后区综合征,其中水通道蛋白4(AQP4)-IgG阳性NMOSD患者较阴性患者症状更严重,复发更频繁,恢复更不完全,早期即可致残,但其确切发病机制尚不明确.本文现围绕AQP4-IgG阳性NMOSD发病机制的最新研究进展综述如下.