载脂蛋白E

摘要： 目的 采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)法、单碱基末端延伸(SNaPshot)法对载脂蛋白E(APOE)进行分型检测,并与Sanger测序法比较,以期获得更为高效、稳定、经济的中、高通量APOE分型手段.方法 选取既往收集的覆盖全部6种常见APOE分型的阿尔茨海默病(AD)及轻度认知障碍(MCI)患者全血核酸样本48份,根据KASP法和SNaPshot法技术原理设计实验识别APOE 2个关键单核苷酸多态性(SNP)位点rs429358和rs7412,并对样本进行APOE分型检测.调整样本顺序重复检测以验证方法 的稳定性和可重复性.扩大样本量,收集AD、MCI患者全血样本107份,采用上述两种方法 进行APOE分型检测,San-ger测序法验证.结果 采用KASP法和SNaPshot法对48份已知APOE分型样本的2次检测结果 与原分型完全一致.进一步扩大样本量对107例样本进行分型检测,与Sanger测序法得到的结果 完全一致.结论 采用KASP法和SNaPshot法进行APOE分型检测具有快速、准确、结果 直观等特点,应用中、高通量APOE分型检测相对于Sanger测序法效率更高、成本更低,具有一定推广应用价值.

摘要： 目的探讨载脂蛋白E(Apolipoprotein E,APOE)、抵抗素(Resistin)、微小RNA-24(MicroRNA-24,miR-24在老年动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)患者中的表达及与病情严重程度相关性。方法选取2020年8月~2021年8月于我院进行治疗的老年ACI患者80例为ACI组,选取同期于我院进行诊治的无症状性颈动脉狭窄(ACS)患者80例为ACS组,另选取同期于我院行健康体检的志愿者80例为对照组。评价患者斑块、血管狭窄程度。免疫透射比浊法检测APOE水平,酶标分析仪检测Resistin水平,RT-PCR法检测miR-24表达,分析APOE、Resistin、miR-24在老年ACI患者中的表达及对患者预后的预测价值。结果与对照组比较,ACS组、ACI组APOE、Resistin、miR-24表达水平较高;ACI组患者APOE、Resistin、miR-24表达水平高于ACS组(P<0.05)。与无斑块患者比较,有斑块患者APOE、Resistin、mi R-24表达水平较高(P<0.05);与稳定性斑块、轻中度血管狭窄、预后良好患者比较,不稳定性斑块、重度血管狭窄、预后不良患者APOE、Resistin、miR-24表达水平较高(P<0.05)。ACI患者APOE和Resistin、APOE和miR-24、Resistin和mi R-24均呈正相关(r=0.465,0.641,0.467,P=0.001、0.001、0.001)。与APOE、Resistin、miR-24单项检测相比,三项联合检测对ACI患者预后预测的灵敏度较高,特异性较低(P<0.05)。结论老年ACI患者APOE、Resistin、miR-24表达水平明显异常,三者表达水平与患者临床特征密切相关,且三者具有一定相关性,联合检测APOE、Resistin、miR-24对老年ACI患者预后具有一定的预测价值。

摘要： 目的研究安徽地区冠心病人群冠状动脉病变特征与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关性,评估其在冠心病诊疗及预防中的临床应用价值。方法收集2019年9月至2020年9月在合肥市第二人民医院心内科住院行冠状动脉造影检查的患者共199例,根据研究内容不同采用两种分组方式(分别是冠心病组和对照组,ε2、ε3和ε4组),采用PCR-荧光探针法检测ε2、ε3和ε4等位基因以及rs7412和rs429358的基因型。通过比较等位基因ε2、ε3、ε4携带者的冠状动脉病变特征,分析ApoE基因型/亚型与冠心病的发病及严重程度之间的关系。结果ε2、ε3和ε4在样本中的频率分别为13.6%、69.3%和17.1%,ApoE基因多态性与冠心病的发生有相关性(ε2:r=0.160,P<0.05;ε4:r=0.154,P<0.05);ε2、ε3和ε4组Gensini评分差异有统计学意义(P=0.026,0.013,0.001),犯罪血管狭窄程度和病变血管支数与ApoE基因多态性差异无统计学意义(ε2=0.15,ε3=0.822,ε4=0.276;ε2=0.324,ε3=0.849,ε4=0.233);犯罪血管病变类型中ε4携带者以局限性为主,差异有统计学意义(P=0.027)。结论 ApoE基因多态性与冠心病的发生具有良好的相关性,在安徽地区冠心病人群中,冠状动脉病变严重程度及犯罪血管病变类型与其相关。

摘要： 目的 探究急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清N末端脑钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,ApoA1)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)水平与冠状动脉病变的关系。方法 选取2020年1—12月河南中医药大学第一附属医院收治的107例AMI患者(疾病组)、同期体检健康志愿者45例(作为对照组)为研究对象,检测疾病组、对照组血清指标[血清肌钙蛋白I(troponin I,TnI)、肌红蛋白(myoglobin,MYO)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB等]水平。疾病组患者依据冠脉病变程度分为无病变组、单支病变组、双支病变组、多支病变组,分析血清NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB水平与冠状动脉病变的关系。结果 疾病组TnI、NT-proBNP、MYO、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoB、低密度脂蛋白较对照组高,ApoA1较对照组低(P<0.05)。随AMI患者冠状动脉病变程度加重,血清TnI、NTproBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、CRP、ApoE、ApoB、低密度脂蛋白明显增高,ApoA1水平明显降低(P<0.05)。AMI患者血清TnI、NT-proBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoA1、ApoB、低密度脂蛋白水平与Gensini积分呈明显相关性(P<0.05)。TnI、NT-proBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoA1、ApoB、低密度脂蛋白联合检测对AMI病情程度(冠状动脉病变单支病变、非单支病变)诊断的曲线下面积、特异度较各指标单项检测高。结论 AMI患者血清NT-proBNP、ApoE、ApoB等指标明显增高、ApoA1明显下降,随冠状动脉病变严重程度变化而明显变化,血清NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB等联合检测可提高对AMI患者冠状动脉病变程度的诊断价值。

摘要： 中枢神经系统损伤以脑血管病及创伤性脑损伤最多见,严重危害人类健康。载脂蛋白E是机体调节脂质代谢及胆固醇平衡的重要脂蛋白,其模拟肽CN-105兼具分子量小、血脑屏障通透性高的特点,可在阿尔茨海默病、缺血性脑血管病、原发性脑出血及创伤性脑损伤等中枢神经系统损伤中发挥积极作用。目前,CN-105应用于人体的安全性及有效性已经得到初步验证,在未来有望成为中枢神经系统损伤临床治疗的新选择。

摘要： 以往的研究表明,小胶质细胞表达的载脂蛋白E(ApoE)对于在阿尔茨海默病(AD)小鼠模型中将小胶质细胞转变为神经退行性转录状态是必要的。另一方面,小胶质细胞的消除引起淀粉样蛋白β(Aβ)的聚集从实质斑块转变为脑淀粉样蛋白血管病(CAA),模拟全面性APOE*4敲入的影响。本研究中,我们特异性敲除小胶质细胞表达的ApoE,同时保持星形细胞ApoE正常表达。我们发现当在5xFAD小鼠AD模型中特异性敲除小胶质细胞ApoE时,平均Aβ斑块大小增加了约35%,但斑块负载、小胶质细胞数量、小胶质细胞在Aβ斑块周围的聚集均没有变化,也没有形成脑淀粉样蛋白血管病。免疫染色显示,在特异性敲除小胶质细胞ApoE的5xFAD小鼠中,ApoE蛋白存在于斑块相关小胶质细胞中,这表明小胶质细胞可以从其他细胞来源摄取ApoE。小胶质细胞ApoE敲除的小鼠中突触蛋白水平低于对照小鼠,这表明小胶质细胞表达的ApoE可能在突触维持中起作用。令人惊讶的是,特异性敲除小胶质细胞ApoE导致5xFAD和对照小鼠中鲜有差异表达的基因。然而,如加权基因共表达分析所示,小胶质细胞特异性ApoE敲除可能会挽救5xFAD相关的神经元网络。总之,我们的数据表明,小胶质细胞表达的ApoE可能不是斑块形成所必需的,也可能不是小胶质细胞转变为与斑块反应性相关的疾病相关小胶质细胞转录状态所必需的;但其对于疾病中的斑块稳态和正常情况下的突触维持可能是必需的。

摘要： 目的探讨使用瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片进行降脂治疗的患者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与降脂疗效的关系。方法采用PCR-荧光探针法对服用瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片的患者进行ApoE基因分型检测,分析不同ApoE基因型别的患者治疗后血脂水平。结果人群中ApoE基因呈多态性分布,其中ε3等位基因分布频率最高(84.8%);治疗后瑞舒伐他汀组组内比较:E2/E3基因型与E3/E3基因型患者血清TC、LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);而E3/E3基因型与E3/E4基因型,以及E2/E3基因型与E3/E4基因型患者血清TC、LDL-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后阿托伐他汀组组内比较:E2/E3基因型与E3/E3基因型、E3/E3基因型与E3/E4基因型、E2/E3基因型与E3/E4基因型患者血清TC、LDL-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片治疗E2/E3基因型患者后的血清TC和LDL-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人群中ApoE基因呈多态性分布,这种多态性与他汀类药物降脂疗效关系密切,瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片在E2/E3基因型和E3/E3基因型人群中降脂疗效优于E3/E4型患者。

摘要： 目的:探讨蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠载脂蛋白E(ApoE)的表达及对血脑屏障的影响。方法:SD大鼠60只,随机分为空白对照组、假手术组、模型组各20例,模型组建立SAH模型,假手术组在建模过程中不穿破血管壁,对照组不进行实验操作,检测大鼠血脑屏障、ApoE表达变化情况并进行相关性分析。结果:3组大鼠在建模过程中都无死亡情况发生,模型组造模后1 d、7 d的神经功能障碍评分都低于空白对照组与假手术组(P0.05)。模型组造模后1 d、7 d的脑组织伊文思蓝含量、脑含水量、ApoE蛋白相对表达水平显著高于空白对照组与假手术组(P0.05)。在模型组中,Pearson分析显示造模后1 d、7 d的脑组织ApoE蛋白相对表达水平与伊文思蓝含量呈正相关(P<0.05)。结论:SAH大鼠脑组织ApoE高表达,且伴血脑屏障破坏。

摘要： 目的分析载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与妊娠期高血压疾病(HDP)的关系。方法选取2016年1月至2020年12月在广东省佛山市第一人民医院就诊及分娩的327例产妇为研究对象,其中162例HDP患者为病例组,165例健康妊娠妇女为对照组,采用基因芯片法检测ApoE基因多态性,分析两组对象间ApoE基因型及基因频率差异,并比较不同ApoE基因型人群的血脂水平差异。结果两组临床特征比较,除了高密度脂蛋白胆固醇在对照组较高外,病例组的血压、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平及蛋白尿、水肿、胎儿生长受限、羊水过少的发生率均高于对照组(P<0.05)。两组的ApoE基因型均以ε3/3基因型为主,病例组的ε2/3、ε3/3基因型频率均显著低于对照组(4.94%vs.13.94%,P<0.05;59.88%vs.71.52%,P<0.05),ε3/4、ε4/4基因型频率均显著高于对照组(22.22%vs.6.67%,P<0.05;8.02%vs.1.82%,P<0.05)。ε3等位基因是主要等位基因,ε2、ε3等位基因在病例组的频率低于对照组(P<0.05),但ε4等位基因高于对照组(20.68%vs.6.36%,P<0.05)。E4表型人群的TC、TG及LDL-c水平均显著高于E2和E3表型人群(P<0.05)。结论ApoEε4等位基因与妊娠期血脂代谢异常及HDP的发生有关,而携带ε2等位基因的人群患HDP的概率较低。

摘要： 目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型。比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨ApoEε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响。结果观察组ε2等位基因携带者17例(13.3%),ε3等位基因携带者87例(68.0%),ε4等位基因携带者24例(18.8%);对照组分别为21例(16.8%)、92例(73.6%)、12例(9.6%);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,ApoE ε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P <0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论河北地区汉族人群ApoE ε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素。

摘要： 目的：越来越多的研究显示基因-环境的联合效应在痴呆的发生过程中起到了重要的作用.ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因多态性和抗氧化性维生素的缺乏会导致神经退行性病变.ApoE基因多态性会影响血清脂类水平,血清维生素A和E与血清脂类的关系也揭示了apoE基因多态性和血清维生素A、E在改善认知功能方面可能存在交互作用. 方法：募集社区55～75岁老年人,开展一般状况调查、生活习惯和膳食调查.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA test)对老年人的认知功能进行评估.清晨空腹静脉采血检测apoE基因型、和血清维生素A、E水平. 结果：apoE基因型影响血清甘油三酯(TG,triglyceride)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,low-density lipoprotein)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,high-density lipoprotein)水平.ApoE2和E4基因型的受检者较E3基因型受检者血清维生素E水平高,但经脂类调整后无差异.血清维生素A水平和经脂类调整的血清维生素A水平均与认知功能有显著的相关性.ApoE4基因型和血清维生素A、E水平对认知功能的影响具有联合作用.和apoE2、E3相比,E4基因型的携带者,同时血清维生素A、E水平较低时认知功能更差. 结论：apoE基因多态性会影响血清中脂类水平,由此可能会进一步影响血清维生素A、E的水平.提高血清维生素A、E的水平或可改善apoE4基因型对认知功能带来的损害.

摘要： 目的：越来越多的研究显示基因-环境的联合效应在痴呆的发生过程中起到了重要的作用.ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因多态性和抗氧化性维生素的缺乏会导致神经退行性病变.ApoE基因多态性会影响血清脂类水平,血清维生素A和E与血清脂类的关系也揭示了apoE基因多态性和血清维生素A、E在改善认知功能方面可能存在交互作用. 方法：募集社区55～75岁老年人,开展一般状况调查、生活习惯和膳食调查.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA test)对老年人的认知功能进行评估.清晨空腹静脉采血检测apoE基因型、和血清维生素A、E水平. 结果：apoE基因型影响血清甘油三酯(TG,triglyceride)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,low-density lipoprotein)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,high-density lipoprotein)水平.ApoE2和E4基因型的受检者较E3基因型受检者血清维生素E水平高,但经脂类调整后无差异.血清维生素A水平和经脂类调整的血清维生素A水平均与认知功能有显著的相关性.ApoE4基因型和血清维生素A、E水平对认知功能的影响具有联合作用.和apoE2、E3相比,E4基因型的携带者,同时血清维生素A、E水平较低时认知功能更差. 结论：apoE基因多态性会影响血清中脂类水平,由此可能会进一步影响血清维生素A、E的水平.提高血清维生素A、E的水平或可改善apoE4基因型对认知功能带来的损害.

摘要： 目的：越来越多的研究显示基因-环境的联合效应在痴呆的发生过程中起到了重要的作用.ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因多态性和抗氧化性维生素的缺乏会导致神经退行性病变.ApoE基因多态性会影响血清脂类水平,血清维生素A和E与血清脂类的关系也揭示了apoE基因多态性和血清维生素A、E在改善认知功能方面可能存在交互作用. 方法：募集社区55～75岁老年人,开展一般状况调查、生活习惯和膳食调查.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA test)对老年人的认知功能进行评估.清晨空腹静脉采血检测apoE基因型、和血清维生素A、E水平. 结果：apoE基因型影响血清甘油三酯(TG,triglyceride)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,low-density lipoprotein)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,high-density lipoprotein)水平.ApoE2和E4基因型的受检者较E3基因型受检者血清维生素E水平高,但经脂类调整后无差异.血清维生素A水平和经脂类调整的血清维生素A水平均与认知功能有显著的相关性.ApoE4基因型和血清维生素A、E水平对认知功能的影响具有联合作用.和apoE2、E3相比,E4基因型的携带者,同时血清维生素A、E水平较低时认知功能更差. 结论：apoE基因多态性会影响血清中脂类水平,由此可能会进一步影响血清维生素A、E的水平.提高血清维生素A、E的水平或可改善apoE4基因型对认知功能带来的损害.

摘要： 目的：越来越多的研究显示基因-环境的联合效应在痴呆的发生过程中起到了重要的作用.ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因多态性和抗氧化性维生素的缺乏会导致神经退行性病变.ApoE基因多态性会影响血清脂类水平,血清维生素A和E与血清脂类的关系也揭示了apoE基因多态性和血清维生素A、E在改善认知功能方面可能存在交互作用. 方法：募集社区55～75岁老年人,开展一般状况调查、生活习惯和膳食调查.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA test)对老年人的认知功能进行评估.清晨空腹静脉采血检测apoE基因型、和血清维生素A、E水平. 结果：apoE基因型影响血清甘油三酯(TG,triglyceride)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,low-density lipoprotein)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,high-density lipoprotein)水平.ApoE2和E4基因型的受检者较E3基因型受检者血清维生素E水平高,但经脂类调整后无差异.血清维生素A水平和经脂类调整的血清维生素A水平均与认知功能有显著的相关性.ApoE4基因型和血清维生素A、E水平对认知功能的影响具有联合作用.和apoE2、E3相比,E4基因型的携带者,同时血清维生素A、E水平较低时认知功能更差. 结论：apoE基因多态性会影响血清中脂类水平,由此可能会进一步影响血清维生素A、E的水平.提高血清维生素A、E的水平或可改善apoE4基因型对认知功能带来的损害.

摘要： 目的：越来越多的研究显示基因-环境的联合效应在痴呆的发生过程中起到了重要的作用.ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因多态性和抗氧化性维生素的缺乏会导致神经退行性病变.ApoE基因多态性会影响血清脂类水平,血清维生素A和E与血清脂类的关系也揭示了apoE基因多态性和血清维生素A、E在改善认知功能方面可能存在交互作用. 方法：募集社区55～75岁老年人,开展一般状况调查、生活习惯和膳食调查.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA test)对老年人的认知功能进行评估.清晨空腹静脉采血检测apoE基因型、和血清维生素A、E水平. 结果：apoE基因型影响血清甘油三酯(TG,triglyceride)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,low-density lipoprotein)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,high-density lipoprotein)水平.ApoE2和E4基因型的受检者较E3基因型受检者血清维生素E水平高,但经脂类调整后无差异.血清维生素A水平和经脂类调整的血清维生素A水平均与认知功能有显著的相关性.ApoE4基因型和血清维生素A、E水平对认知功能的影响具有联合作用.和apoE2、E3相比,E4基因型的携带者,同时血清维生素A、E水平较低时认知功能更差. 结论：apoE基因多态性会影响血清中脂类水平,由此可能会进一步影响血清维生素A、E的水平.提高血清维生素A、E的水平或可改善apoE4基因型对认知功能带来的损害.

摘要： 目的：越来越多的研究显示基因-环境的联合效应在痴呆的发生过程中起到了重要的作用.ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因多态性和抗氧化性维生素的缺乏会导致神经退行性病变.ApoE基因多态性会影响血清脂类水平,血清维生素A和E与血清脂类的关系也揭示了apoE基因多态性和血清维生素A、E在改善认知功能方面可能存在交互作用. 方法：募集社区55～75岁老年人,开展一般状况调查、生活习惯和膳食调查.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA test)对老年人的认知功能进行评估.清晨空腹静脉采血检测apoE基因型、和血清维生素A、E水平. 结果：apoE基因型影响血清甘油三酯(TG,triglyceride)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,low-density lipoprotein)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,high-density lipoprotein)水平.ApoE2和E4基因型的受检者较E3基因型受检者血清维生素E水平高,但经脂类调整后无差异.血清维生素A水平和经脂类调整的血清维生素A水平均与认知功能有显著的相关性.ApoE4基因型和血清维生素A、E水平对认知功能的影响具有联合作用.和apoE2、E3相比,E4基因型的携带者,同时血清维生素A、E水平较低时认知功能更差. 结论：apoE基因多态性会影响血清中脂类水平,由此可能会进一步影响血清维生素A、E的水平.提高血清维生素A、E的水平或可改善apoE4基因型对认知功能带来的损害.

摘要： 目的：越来越多的研究显示基因-环境的联合效应在痴呆的发生过程中起到了重要的作用.ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因多态性和抗氧化性维生素的缺乏会导致神经退行性病变.ApoE基因多态性会影响血清脂类水平,血清维生素A和E与血清脂类的关系也揭示了apoE基因多态性和血清维生素A、E在改善认知功能方面可能存在交互作用. 方法：募集社区55～75岁老年人,开展一般状况调查、生活习惯和膳食调查.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA test)对老年人的认知功能进行评估.清晨空腹静脉采血检测apoE基因型、和血清维生素A、E水平. 结果：apoE基因型影响血清甘油三酯(TG,triglyceride)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,low-density lipoprotein)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,high-density lipoprotein)水平.ApoE2和E4基因型的受检者较E3基因型受检者血清维生素E水平高,但经脂类调整后无差异.血清维生素A水平和经脂类调整的血清维生素A水平均与认知功能有显著的相关性.ApoE4基因型和血清维生素A、E水平对认知功能的影响具有联合作用.和apoE2、E3相比,E4基因型的携带者,同时血清维生素A、E水平较低时认知功能更差. 结论：apoE基因多态性会影响血清中脂类水平,由此可能会进一步影响血清维生素A、E的水平.提高血清维生素A、E的水平或可改善apoE4基因型对认知功能带来的损害.

摘要： 目的:载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因可以调控AD发病风险,是目前最重要的AD遗传风险调控因子.默认网络(default mode network,DMN)是AD早期最易受累的网络,但DMN前后亚网络损害的程度的并不一致.本研究的目的是探讨APOE基因多态性和aMCI对默认网络亚网络功能连接的影响,在功能网络层面寻找早期诊断aMCI的生物学标记. 方法:对105名健康对照组(APOEε2携带组32人，APOEε3ε3组39人，APOEε4携带者34人)与74名aMCI患者(APOEε2携带组9人，APOEε3ε3组44人，APOEε4携带组21人)完成多维度认知神经心理评估与静息态功能磁共振扫描。单因素方差分析及其事后检验比较组间人口学信息与认知功能差异。静息态功能影像数据预处理后以后扣带回(posteriorcingulatecortex,PCC)和腹内侧前额叶(ventromedialprefrontalcortex,vmPFC)为感兴趣区分别建立DMN前后亚网络。多因素协方差分析(APOE等位基因XaMCI)检测APOE基因多态性与aMCI的交互效应对默认网络前后亚网络的影响，并使用logistic回归分析构建用于区分aMCI和HC的功能连接预测模型。 结果:aMCI组各项认知功能评分显著低于健康对照组。在以vmPFC为种子点的DMN前部亚网络中，APOE基因多态性与aMCI的交互作用的脑区主要位于右侧小脑后叶、左侧舌回、和右侧中扣带回(middlecingulatecortex,MCC)，而在以PCC为种子点的DMN后部亚网络中，APOE基因多态性与aMC工交互作用的脑区主要在双侧梭状回(fusiformgyrus,FG)、左侧顶下小叶和左侧楔前叶。携带APOEε4的aMCI患者情节记忆功能与vmPFC到MCC的功能连接成负相关，而与PCC到左侧FG功能连接呈正相关。Logistic回归分析证实vMPFC到右侧MCC和PCC到左侧FG的功能连接异常可用于鉴别aMCI和HC，二者的正确区分率达89.4%。 结论:APOEε4和ε2等位基因对默认网络前部亚网络和后部亚网络的影响不同，APOEε2等位基因携带者通过其保护效应调控DMN前部亚网络的代偿机制，而且默认网络的前后亚网络对情节记忆的损害有相反的调控作用。进一步提示在aMCI疾病进程中，默认网络的前后亚网络可能存在一个内在的动态平衡机制。

摘要： 目的:载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因可以调控AD发病风险,是目前最重要的AD遗传风险调控因子.默认网络(default mode network,DMN)是AD早期最易受累的网络,但DMN前后亚网络损害的程度的并不一致.本研究的目的是探讨APOE基因多态性和aMCI对默认网络亚网络功能连接的影响,在功能网络层面寻找早期诊断aMCI的生物学标记. 方法:对105名健康对照组(APOEε2携带组32人，APOEε3ε3组39人，APOEε4携带者34人)与74名aMCI患者(APOEε2携带组9人，APOEε3ε3组44人，APOEε4携带组21人)完成多维度认知神经心理评估与静息态功能磁共振扫描。单因素方差分析及其事后检验比较组间人口学信息与认知功能差异。静息态功能影像数据预处理后以后扣带回(posteriorcingulatecortex,PCC)和腹内侧前额叶(ventromedialprefrontalcortex,vmPFC)为感兴趣区分别建立DMN前后亚网络。多因素协方差分析(APOE等位基因XaMCI)检测APOE基因多态性与aMCI的交互效应对默认网络前后亚网络的影响，并使用logistic回归分析构建用于区分aMCI和HC的功能连接预测模型。 结果:aMCI组各项认知功能评分显著低于健康对照组。在以vmPFC为种子点的DMN前部亚网络中，APOE基因多态性与aMCI的交互作用的脑区主要位于右侧小脑后叶、左侧舌回、和右侧中扣带回(middlecingulatecortex,MCC)，而在以PCC为种子点的DMN后部亚网络中，APOE基因多态性与aMC工交互作用的脑区主要在双侧梭状回(fusiformgyrus,FG)、左侧顶下小叶和左侧楔前叶。携带APOEε4的aMCI患者情节记忆功能与vmPFC到MCC的功能连接成负相关，而与PCC到左侧FG功能连接呈正相关。Logistic回归分析证实vMPFC到右侧MCC和PCC到左侧FG的功能连接异常可用于鉴别aMCI和HC，二者的正确区分率达89.4%。 结论:APOEε4和ε2等位基因对默认网络前部亚网络和后部亚网络的影响不同，APOEε2等位基因携带者通过其保护效应调控DMN前部亚网络的代偿机制，而且默认网络的前后亚网络对情节记忆的损害有相反的调控作用。进一步提示在aMCI疾病进程中，默认网络的前后亚网络可能存在一个内在的动态平衡机制。

摘要： 目的:载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因可以调控AD发病风险,是目前最重要的AD遗传风险调控因子.默认网络(default mode network,DMN)是AD早期最易受累的网络,但DMN前后亚网络损害的程度的并不一致.本研究的目的是探讨APOE基因多态性和aMCI对默认网络亚网络功能连接的影响,在功能网络层面寻找早期诊断aMCI的生物学标记. 方法:对105名健康对照组(APOEε2携带组32人，APOEε3ε3组39人，APOEε4携带者34人)与74名aMCI患者(APOEε2携带组9人，APOEε3ε3组44人，APOEε4携带组21人)完成多维度认知神经心理评估与静息态功能磁共振扫描。单因素方差分析及其事后检验比较组间人口学信息与认知功能差异。静息态功能影像数据预处理后以后扣带回(posteriorcingulatecortex,PCC)和腹内侧前额叶(ventromedialprefrontalcortex,vmPFC)为感兴趣区分别建立DMN前后亚网络。多因素协方差分析(APOE等位基因XaMCI)检测APOE基因多态性与aMCI的交互效应对默认网络前后亚网络的影响，并使用logistic回归分析构建用于区分aMCI和HC的功能连接预测模型。 结果:aMCI组各项认知功能评分显著低于健康对照组。在以vmPFC为种子点的DMN前部亚网络中，APOE基因多态性与aMCI的交互作用的脑区主要位于右侧小脑后叶、左侧舌回、和右侧中扣带回(middlecingulatecortex,MCC)，而在以PCC为种子点的DMN后部亚网络中，APOE基因多态性与aMC工交互作用的脑区主要在双侧梭状回(fusiformgyrus,FG)、左侧顶下小叶和左侧楔前叶。携带APOEε4的aMCI患者情节记忆功能与vmPFC到MCC的功能连接成负相关，而与PCC到左侧FG功能连接呈正相关。Logistic回归分析证实vMPFC到右侧MCC和PCC到左侧FG的功能连接异常可用于鉴别aMCI和HC，二者的正确区分率达89.4%。 结论:APOEε4和ε2等位基因对默认网络前部亚网络和后部亚网络的影响不同，APOEε2等位基因携带者通过其保护效应调控DMN前部亚网络的代偿机制，而且默认网络的前后亚网络对情节记忆的损害有相反的调控作用。进一步提示在aMCI疾病进程中，默认网络的前后亚网络可能存在一个内在的动态平衡机制。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白‑A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo‑A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 本发明提供了一种从血清中浓缩提取脂类、脂蛋白和载脂蛋白的新方法。该方法充分利用阴离子沉淀剂和二价金属阳离子沉淀剂的搭配使用，采用合适的沉淀剂浓度，并控制沉淀时间，使得到的溶解液中各种成分的比例接近原血清中各种成分的比例，且减少了操作步骤。所得的血清脂类、脂蛋白和载脂蛋白仍保持较好的水溶性和生物活性。该法简单、高效，适合大规模制备，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供用于在患者中减少ApoCIII mRNA和蛋白质的表达以治疗、预防、延迟或改善弗雷德里克森I型血脂异常/FCS/LPLD的方法、化合物和组合物。所述方法、化合物和组合物在所述患者中增高HDL水平和/或改良TG与HDL之比和减少血浆脂质和血浆葡萄糖，并且可用于治疗、预防、延迟或改善胰腺炎、心血管疾病或代谢病症或其相关症状中的任何一种或多种。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 本发明公开了一种抵抗饮食诱导肥胖的猪R型载脂蛋白基因及猪R型载脂蛋白，所述的基因由SEQ ID NO1所示的核苷酸序列组成的多核苷酸，所述的cDNA全长696bp，编码202个氨基酸，以中国实验用小型猪脂肪组织cDNA为模板，克隆得到，在5’调控区与NCBI序列NM_213942.1比较缺少三个碱基，所述的猪R型载脂蛋白基因抵抗饮食诱导肥胖的效果，所述的猪R型载脂蛋白基因在培育瘦肉型猪中的应用，包括转基因育种、分子标记辅助育种，所述的猪R型载脂蛋白SEQ ID NO2所示的氨基酸序列组成的蛋白。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白-A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo-A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 提供利用含载脂蛋白E的高密度脂蛋白的值对冠心病发病风险的评价方法。[解决手段]提供判断被检测个体冠心病发病风险的方法，其包括测定由被检测个体中采集的被检测个体的试验样品中的(i)含载脂蛋白E(ApoE)的高密度脂蛋白(HDL)的值、(ii)含ApoE的HDL相对于HDL的比率、(iii)小而密低密度脂蛋白(Small Dense LDL)相对于含ApoE的HDL的比率、(iv)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白2亚型(HDL2)的比率、(v)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白3亚型(HDL3)的比率中至少一项，被检测个体的试验样品中含ApoE的HDL减少、含ApoE的HDL相对于HDL的比率的减少、Small Dense LDL相对于含ApoE的HDL的比率的增加、含ApoE的HDL相对于HDL2的比率的减少、或者含ApoE的HDL相对于HDL3的比率的减少，可作为判断前述被检测个体将来发生冠心病风险的评价方法。