泊洛沙姆

摘要： 颌面部皮肤因处于暴露部位而易产生伤口创面,敷料作为一种促进创伤愈合的优良方式,近年来受到广泛应用。泊洛沙姆因其良好的两亲性、双响应性和生物相容性等在人工合成敷料中极具优势,常被用于载药及缓释系统或作为非离子表面活性剂与其他敷料复合改性。本文通过广泛查阅近年来泊洛沙姆的相关应用文献,就泊洛沙姆在医用敷料领域中的具体应用类型进行归纳总结,包括水凝胶型、纤维型、薄膜型和海绵型等,以期能为临床创伤治疗提供更全面的参考。

摘要： 温敏型水凝胶在药物或抗原富集、缓释、控释等方面具有重要的应用价值.为获得一种可用于注射的、在生理温度附近具有良好相变可控性的温敏型水凝胶,试验分析了F127、F68、HPMC等不同组分对成胶行为的影响,通过测定并比较不同配方的凝胶温度、凝胶时间等,筛选到6个符合最优成胶条件的温敏型水凝胶配方,其在室温下为无色透明液体,通针性良好,在温度为37°C时可快速转变为半固体凝胶态,成胶时间约3 min.本试验筛选出的温敏型水凝胶配方为后续在疫苗佐剂方面的应用提供了基本试验资料.

摘要： 目的 制备出温敏型盐酸达克罗宁胶液,建立质量控制方法,并对其进行稳定性考察,评价其作为一种局部麻醉制剂的潜力.方法 使用泊洛沙姆为主要温敏基质,制备温敏型盐酸达克罗宁胶液,采用高效液相色谱系统进行含量测定,色谱条件为:Titank Hilic色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-1‰ 甲酸溶液50:50(V:V);流速为1.0 ml/min;柱温为25°C;检测波长为282 nm;进样量为20μl.以主药含量、外观、胶凝温度、黏度、pH值为指标,考察6个月内的稳定性.结果 以泊洛沙姆188和407为主要基质制备了盐酸达克罗宁胶液,该胶液具有良好的理化性质和稳定性.结论 温敏型盐酸达克罗宁胶液具有成为新型局部麻醉制剂的前景,所建立的分析方法能够用其质量控制和稳定性研究.

摘要： 目的 探究泊洛沙姆(泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188、泊洛沙姆P407/P188混合液)作为治疗妇科疾病局部给药的温度敏感型凝胶基质的安全性.方法 通过灌胃和腹腔注射两种方法给予昆明种小鼠凝胶基质,观察小鼠毒性反应,并测定其半数致死剂量(LD50);以阴道注射方式给予SD大鼠空白凝胶[P407/P188(2.5:1,m/m)的40％混合溶液],考查其对大鼠造成的毒性反应及对阴道的黏膜刺激性反应.结果 小鼠灌胃给予基质的最大口服耐受量(MTD)>16 g/kg且LD50>6.0 g/kg;小鼠腹腔注射的LD50分别为3.66 g/kg(P407溶液),7.74 g/kg(P188溶液),5.62 g/kg(P407/P188溶液);大鼠阴道给予基质的MTD>2.4 g/kg.结论 泊洛沙姆用作治疗妇科疾病的凝胶基质对人体基本无毒性及局部刺激作用,可作为相关温度敏感型凝胶的基质.

摘要： 导尿管插管及留置会引起患者的不适和疼痛,并可能引发严重的不良反应,而临床上现有的解决方案只能短时缓解患者的不适症状。为此,开发了一种能够简单方便地在导管表面形成局部麻醉药长效释放涂层的技术,以实现留置导尿管麻醉效果的长效化。将聚乙烯醇、泊洛沙姆407、利多卡因共混后作为成膜液,在导尿管表面成膜(LID-P407-PVA),适当条件下获得的缓释药膜表面平整、厚度适宜、润湿性良好。体外释放结果表明,LIDP407-PVA在水中能持续释放利多卡因长达48 h。用热刺激致小鼠疼痛模型(n≥5)评价LID-P407-PVA的体内镇痛效果,表明在小鼠坐骨神经旁埋入LID-P407-PVA可产生显著的感觉阻滞,其效果可持续20小时以上,与游离药物组相比有显著的延长,显示良好的体内持续镇痛作用。手术后对植入部位的组织病理评价显示,LID-P407-PVA的组织相容性良好。

摘要： 泊洛沙姆是一种温敏性合成聚合物,随着温度改变能够实现溶胶-凝胶转变,但其相对分子质量低,水凝胶结构很难长期保持.本研究以泊洛沙姆为基体,通过与海藻酸钠溶液混合制备了温敏性海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶(SA/P407).通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、试管倒置法、扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶的结构、温敏性、微观形态、动态黏弹性和体外药物释放性能进行了表征,此外还研究了海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶的溶胀性能.结果表明:海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶具有温敏性,通过加入海藻酸钠能够降低泊洛沙姆在体温下的成胶浓度(质量分数为6％);通过控制海藻酸钠与泊洛沙姆的质量比,能够使溶胶-凝胶转变温度处于室温与体温(25～37°C)之间,并且缩短凝胶化时间为84 s;海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶具有高度孔隙化且孔隙之间相互连通的结构特点,其孔径大小处于20～80μm范围内;随着海藻酸钠添加量的增加,海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶的溶胀率逐渐降低;海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶对抗癌药物吉西他滨具有缓释作用,药物释放时间可达72 h.海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶在可注射药物缓释载体方面具有重要的应用前景.

摘要： 研究不同条件下泊洛沙姆(F86)对卵黄抗体提取过程中的脱脂作用及其对新城疫抗体效价的影响，优化卵黄抗体提取工艺。以鸡新城疫病毒抗原3次免疫产蛋鸡，收集高滴度的卵黄抗体，用1：10稀释法，1：4稀释3.5％聚乙二醇6000法和1：4稀释4个浓度泊洛沙姆三种方法对卵黄抗体的脱脂效果进行对比研究。结果表明，4个浓度的泊洛沙姆处理卵黄后，均在2h左右出现分层，脱脂率达到95％以上，较3.5％聚乙二醇6000法产出量大，沉淀结实，易于分离，适合工业化生产;上清抗体效价比较发现，1：10缓冲液稀释法下降了3个滴度，3.5％聚乙二醇6000法下降了3个滴度，4个浓度的泊洛沙姆组表现一致都只下降了1个滴度，较另外两种方法抗体效价高出两个滴度。结果显示，1.0％泊洛沙姆脱脂率高，抗体效价损失少，沉淀结实，有利于工业化生产。

摘要： 目的:本研究旨在制备注射用温敏原位凝胶,选择适宜的基质筛选得到最优处方并对其质量进行初步评价. 方法:本试验选择2种可注射温敏材料——泊洛沙姆和聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物,分别以二者作为处方基质,制备不同浓度配比的空白凝胶,以胶凝温度、胶凝时间、pH值和粘度作为评价指标,综合考察筛选出最优处方,并对其外观、显微结构、粒径、电位和初步稳定性进行评价. 结果:筛选得到泊洛沙姆凝胶的最优处方为P40717.0％、P1885.0％、HPMC0.4％,Tm35.6°C,Gt47.72s,pH7.18,常温粘度54mPa·s,粒径70.66nm,zeta电位1.30mV,该凝胶溶液在常温下是无色透明、流动性良好的液体,环境温度高于Tm时呈透明的半固体凝胶状态;筛选出PLGA-PEG-PLGA凝胶的最适浓度为20％,Tm35.3°C,Gt64.66s,pH6.47,常温粘度为50mPa·s,粒径26.02nm,zeta电位-0.16mV,该溶液在常温下是略带淡蓝色的透明均匀液体,环境温度高于Tm时呈白色半透明的半固体凝胶状态. 结论:结果提示,2种温度敏感型原位凝胶均可用于注射,制备简单,给药方便,具有良好的水溶性和稳定性,推测其可用于生物大分子药物(如蛋白质、多肽类药物)或其他治疗成分(如疫苗、抗体)的可控输送,改善药物的释放动力学,有望成为通过注射途径给药并具有缓释效果的药物传递系统.

摘要： 目的：设计筛选以聚乙二醇（PEG）和泊洛沙姆（Poloxamer）为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方，进行体外释药和体内药动学对比研究。方法：制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1～P5、F1～F5)，经栓融点测定、药物体外溶出筛选确定合格处方(R2>0.9)；经家兔直肠给药进行体内筛选，确定最佳处方；用3p97软件计算相关药动学参数，比较两类基质的缓控释性能。结果：两类不同基质吗啡缓释栓的体外释药性能良好，体内缓释时限超过12h。当体外释药符合零级模式，且R2＞0.95时，体内血药浓度出现稳定平台。其中F4和P4的 MRT分别为16.72h和9.19 h，表明泊洛沙姆基质的硫酸吗啡缓释栓F4具有更好的缓控释性能；体内释药过程符合一室模型，T1/2(ke)= 7.225h ，Tpeak=5.107h，Cmax=1141ngomL-1，AUC=22817 ngomL-1oh。结论：制备的泊洛沙姆基质硫酸吗啡缓释栓F4呈现良好的缓释特征，具有工业化价值。

摘要： PCV(penciclovir,PCV)是一种新型的选择性核苷类抗病毒药物，尽管其眼部给药剂型目前尚处于临床研究阶段，但在治疗眼部疱疹病毒感染方面显示出比PCV的其他剂型更好的疗效。然而传统的滴眼液在滴入眼部后，与人角膜接触时间短，需要频繁给药，眼部生物利用度低。原位凝胶以溶液状态给药后，由于温度的改变，能够立即在用药部位发生相转变，由液态转化形成非化学交联半固体凝胶，以达到缓慢释放药物，改善主药生物利用度的目的。本文以泊洛沙姆407(Pluronic F127)为主要凝胶基质，制备PCV温度敏感型原位凝胶，对其进行了处方优化筛选，并建立其质量控制方法。在原位凝胶处方工艺研究中，主要以胶凝温度为指标，考察了泊洛沙姆407(Pluronic F127)和泊洛沙姆188(Pluronic F68)不同浓度配比对原位凝胶体系胶凝温度的影响，从而确定最佳基质组成。研究结果表明，单独使用F127时，其溶液浓度在19％以上才产生胶凝现象；且随浓度升高，胶凝温度下降。而F68能提高F127体系的胶凝温度。其中浓度比为19％F127／0.3％F68、19.5％F127／0.8％F68和20％F127／1.0％F68的处方胶凝温度在32°C-34°C范围内，符合本研究的设计要求。在质量控制研究中，对所研制的PCV原位凝胶体系进行全面的质量研究，以建立完善的质量评价体系。同时，以胶凝温度研究结果与流变学性质、质构特性和体外释放特性位指标，对处方进行进一步优化。首先建立了PCV的HPLC含量测定方法，并对其进行验证；其次建立了流变学特性、质构特性和体外释放特性研究方法。流变学研究结果表明，当各处方体系温度接近其胶凝温度时，显示假塑性流体的特征。粘度随温度变化曲线呈现S形，粘度突跃阶段为溶液、凝胶转变过程。随F127浓度的增大，粘度突跃更为明显；F68的加入不改变F127粘度随温度升高而增加的总趋势，而粘度突跃向高温方向延迟。这些变化趋势均与胶凝温度测定结果相一致。通过调节F127和F68的比例可改善凝胶体系的胶凝性能。通过对不同材料比例处方质构性能进行对比研究，发现浓度比为19％F127／0.3％F68的处方硬度、强度、粘性以及粘滞力等胶凝性能为最佳。体外释放研究结果显示，与药物等渗水溶液相比，药物从凝胶基质中的释放表现出有一定的缓释特性，可以延长药物作用时间及给药间隔。原位凝胶制备工艺简单，成本低廉，使用方便，有望开发成为一种新型眼部给药制剂。

摘要： 泊洛沙姆(Poloxamer)作为一种无毒,易溶的非离子表面活性剂,能够在悬浮培养体系中避免机械剪切力等对细胞的破坏作用.本文通过向离散液和培养液中添加细胞保护剂的方式,提高了海绵原细胞的纯化率和细胞活力.同时,Poloxamer能在一定程度上抑制细胞的贴壁分化现象,提高了海绵原细胞的增殖潜能.

摘要： 目的：改进醒脑静注射乳剂的制备工艺。rn 方法: 将冰片直接溶入油相，将提取液进行油水分离，分别加入油相和水相，以磷脂和泊洛沙姆为乳化剂制成乳剂。rn 结果: 所得乳剂性能良好。rn 结论：改进后的方法更具合理性。

摘要： 目的:采用固体分散技术,提高葛根素的体外溶出速率.方法:分别以聚乙二醇6000、泊洛沙姆、聚乙二醇6000-聚氧乙烯(40)硬脂酸脂(又名S—40)的熔合物(1∶3)为载体,熔融法制备葛根素的固体分散体.采用DSC法分析鉴别药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出度实验.结果:各种固体分散体均能加快药物的溶出速度,载体比例愈大,药物溶出越快.葛根素在PEG6000的固体分散体中以微细结晶存在.结论:葛根素-PEG6000固体分散体增加葛根素溶出度的效果显著.

摘要： 目的：制各治糜温敏凝胶，研究该凝胶体外释放机制及与儿茶凝胶(自制)序贯治疗对实验性大鼠宫颈病理形态学影响。方法：以泊罗沙姆407(poloxamer 407，P407)为温敏凝胶材料，考察P407与泊罗沙姆188(poloxamer 188，P188)不同浓度对治糜温敏凝胶的胶凝温度、pH值、溶蚀和药物释放行为等特性的影响，对治糜温敏凝胶和儿茶凝胶序贯治疗实验性大鼠宫颈糜烂药效学进行研究。结果：治糜温敏凝胶处方为治糜组方水提浓缩液50.0mL，冰片0.08g，P407 18.Og，P188 3.0g，甘油10.0mL，加蒸馏水至100mL。该凝胶pH值为5.28，胶凝温度为24.0°C，体外可持续释放药物。与儿茶凝胶联用序贯治疗实验性宫颈糜烂大鼠，表现出优良的治疗效果。结论：治糜温敏凝胶配方合理，能有效治疗宫颈糜烂，凝胶性质与临床治疗要求基本吻合，有望在临床中获得应用。

摘要： 目的：制各治糜温敏凝胶，研究该凝胶体外释放机制及与儿茶凝胶(自制)序贯治疗对实验性大鼠宫颈病理形态学影响。方法：以泊罗沙姆407(poloxamer 407，P407)为温敏凝胶材料，考察P407与泊罗沙姆188(poloxamer 188，P188)不同浓度对治糜温敏凝胶的胶凝温度、pH值、溶蚀和药物释放行为等特性的影响，对治糜温敏凝胶和儿茶凝胶序贯治疗实验性大鼠宫颈糜烂药效学进行研究。结果：治糜温敏凝胶处方为治糜组方水提浓缩液50.0mL，冰片0.08g，P407 18.Og，P188 3.0g，甘油10.0mL，加蒸馏水至100mL。该凝胶pH值为5.28，胶凝温度为24.0°C，体外可持续释放药物。与儿茶凝胶联用序贯治疗实验性宫颈糜烂大鼠，表现出优良的治疗效果。结论：治糜温敏凝胶配方合理，能有效治疗宫颈糜烂，凝胶性质与临床治疗要求基本吻合，有望在临床中获得应用。

摘要： 目的：制各治糜温敏凝胶，研究该凝胶体外释放机制及与儿茶凝胶(自制)序贯治疗对实验性大鼠宫颈病理形态学影响。方法：以泊罗沙姆407(poloxamer 407，P407)为温敏凝胶材料，考察P407与泊罗沙姆188(poloxamer 188，P188)不同浓度对治糜温敏凝胶的胶凝温度、pH值、溶蚀和药物释放行为等特性的影响，对治糜温敏凝胶和儿茶凝胶序贯治疗实验性大鼠宫颈糜烂药效学进行研究。结果：治糜温敏凝胶处方为治糜组方水提浓缩液50.0mL，冰片0.08g，P407 18.Og，P188 3.0g，甘油10.0mL，加蒸馏水至100mL。该凝胶pH值为5.28，胶凝温度为24.0°C，体外可持续释放药物。与儿茶凝胶联用序贯治疗实验性宫颈糜烂大鼠，表现出优良的治疗效果。结论：治糜温敏凝胶配方合理，能有效治疗宫颈糜烂，凝胶性质与临床治疗要求基本吻合，有望在临床中获得应用。

摘要： 本发明公开了一种基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒及其制备方法和应用。基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒，是由基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物Poloxamer188‑b‑TOSUO‑b‑TMC负载药物制备而成的载药纳米粒。本发明还具体公开了该载药纳米粒的制备方法和在制备脑部靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明载药纳米粒的开发，不仅为临床提供高效的化学药物递送体系，更为抗肿瘤药物和脑部疾病治疗药物的靶向递送提供新的思路和策略。

摘要： 本发明涉及一种泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法，该方法具体包括：先分别制备待检测液和标准液；然后进行液相色谱‑质谱联用检测分析；其中，高效液相色谱法采用PLRP‑S Reversed‑Phase Column色谱柱，进行梯度洗脱；洗脱中以0.1％‑0.3％甲酸的水溶液为流动相A相，以0.1％‑0.3％甲酸的乙腈和异丙醇为流动相B相；质谱法的条件参数为：离子喷雾电压：5000～6000V，离子源温度：450～550°C，碰撞能量：40～50eV；再根据峰面积比值计算待检测液中泊洛沙姆的含量。本发明是一种选择性强、灵敏度高且分析时间短的泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法。

摘要： 本发明涉及泊洛沙姆407作为防晒增效剂在防晒化妆品中的用途，其中泊洛沙姆407可显著提高防晒化妆品的防晒功效，从而可以减少防晒化妆品中的传统防晒剂的用量，降低防晒剂入血或刺激等风险，使得防晒化妆品更加温和、安全。

摘要： 本发明涉及一种两亲性聚氨基酸共聚物/泊洛沙姆温敏凝胶及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该温敏凝胶按重量百分比计，包括两亲性聚氨基酸共聚物3‑5％，泊洛沙姆4077‑12％，余量为水，还包括活性成分0.1‑10％、皮肤外用制剂中可接受的辅料6‑26％。该温敏凝胶中通过加入两亲性聚氨基酸共聚物，适当解除了泊洛沙姆407对浓度的依赖，能够在同一泊洛沙姆407浓度下适当地提高凝胶化温度。该温敏凝胶具较高的稳定性和药物缓释能力。该温敏凝胶制备方法简单，易操作，且成本低，适合扩大化生产。

摘要： 本发明公开一种用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料及其制备方法，该制备方法包括：将甘油、吸水性聚合物、泊洛沙姆188搅拌均匀制得泊洛沙姆188制剂；然后将泊洛沙姆188制剂倒入到覆膜的医用亲水性聚氨酯泡沫上，待所述泊洛沙姆188制剂进入泡沫内部并分布均匀，冷却至室温，得到用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料。该方法使用现有的医用亲水性聚氨酯泡沫，将泊洛沙姆188制剂直接涂在医用亲水性聚氨酯泡沫，就可以得到聚氨酯泡沫内部洛沙姆188制剂分散均匀的敷料，整个工艺比较简单，并且使用甘油，没有使用水，从而使得所得敷料中水分含量极低，避免了除水过程，因此设备要求低，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种使用泊洛沙姆用于治疗眼部疾病的方法，其包括泊洛沙姆通过添加辅料制备成药剂，以局部的给药能够治疗眼部疾病并恢复正常，所述眼部疾病包括结膜炎、角膜炎、干眼病、睑板腺功能障碍、眼中肿瘤、干燥综合征、眼表纤维化、翼状胬肉等；葡萄膜炎：视网膜睫状炎、脉络膜炎、眼球炎、亚急性眼底黄斑萎缩、原田氏病。本发明将泊洛沙姆用于治疗眼部疾病将会帮助这类患者尽快恢复，经临床试验，效果明显，见效快，标本兼治，不会存在过敏或其他反应，不会带来副作用；不容易产生耐药性，对眼部疾病的治疗产生重大意义。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及负载紫杉醇脂质体的泊洛沙姆温敏凝胶及制备方法与应用，泊洛沙姆温敏凝胶负载紫杉醇脂质体；紫杉醇脂质体的脂质体中DOPE、DOPC、CHEMS、CHOL的摩尔比为1:2.5～3.5:1～2:0.4～0.6；紫杉醇脂质体中紫杉醇与脂质体的质量比为1:10～25；泊洛沙姆温敏凝胶中泊洛沙姆P407 15～20份，泊洛沙姆P188 4～6份，蒸馏水75～80份。将紫杉醇脂质体与泊洛沙姆温敏凝胶联用，凝胶可改善脂质体稳定性，形成双层缓释体系，粘附在肿瘤部位缓慢释药。增强其生物利用度，减轻全身毒性；负载的不稳定药物受到脂质体和温敏凝胶的双层保护，其稳定性大幅提升。

摘要： 本发明公开了一种泊洛沙姆在体内超声耦合剂中的应用及超声耦合剂，所述体内超声耦合剂为温度敏感型凝胶，在其凝胶转变温度以下，所述超声耦合剂呈液态，在其凝胶转变温度以上，所述超声耦合剂呈凝胶态，并且具有与人体组织匹配的声特性阻抗。本发明的超声耦合剂具有如下优势：具有温控成胶的性质，在相对较低的温度下为液体，注射到体内的病变部位时，在体温下可快速成胶，形成的凝胶具有普通超声耦合剂的基本性能要求，超声能量损失少，超声图像清晰度高；无毒性、能够体内应用、有良好的生物相容性、可顺利经人体腔道自然排出，不会堵塞食道、胃肠道、胰胆管及尿道、输尿管等人体自然腔道；具有抗酸、抗碱的性能。

摘要： 本发明提供了一种基于泊洛沙姆的可注射骨修复水凝胶制作方法，属于医用材料技术领域。本发明可注射骨修复水凝胶制作方法，包括如下步骤：提供一种羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒，将羧甲基壳聚糖和海藻酸钠乳化后在三聚磷酸钠的作用下交联，获得羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒；提供一种泊洛沙姆水凝胶，将泊洛沙姆和纳米羟基磷灰石在搅拌条件下混合，获得泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶；提供一种可注射骨修复水凝胶，将所述羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒加入到所述泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶中，搅拌混合，获得可注射骨修复水凝胶。本发明可注射骨修复水凝胶具备温敏可注射性，并且具有较好的成骨生物性能。

摘要： 本发明公开了一种泊洛沙姆外用凝胶剂及其制备方法；将泊洛沙姆超声分散在水中，设置温度为90～98°C均质化；加入乳酸搅拌均匀，得到泊洛沙姆外用凝胶。具有抗菌、消炎、皮肤愈合和瘢痕修复的功能。其中成分为乳酸，姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液。通过将姜黄根提取物纳米微乳化，解决了其疏水性、内酯环不稳定性等原因，使其能够经皮肤直接作用于瘢痕处。通过二嵌段聚合物包覆姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液，延缓药物释放时间，有效降低药物间的拮抗作用。