法医毒物分析

摘要： 目的建立生物检材中七氟烷(Sevofl urane)及其代谢物六氟异丙醇(Hexafl uoroisopropanol,HFIP)的顶空固相微萃取(HS-SPME)-气质联用(GC-MS)检测方法。方法取1.0mL血液、尿液样本分别置于10mL玻璃进样瓶中,加入1.0mL超纯水、1.0g NaCl混匀,密封,将活化后的50/30μm DVB/CAR-PDMS SPME针插入样品瓶垫内,再50°C加热吸附20min用GC-MS(EI)检测。分析测试采用HP-PLOT/Q色谱柱(30m×0.32mm×20μm),质谱采集模式为全扫描模式。结果生物检材中的七氟烷、HFIP在5~500μg/L范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(R^(2)≥0.996),最低检出限(LOD)均为1.5μg/L,定量限(LOQ)均为5.0μg/L,平均回收率为95%~103%,RSD≤4.3(n=5)。结论本方法快速、简便、高富集、干扰少,能同时顶空吸附血液、尿液中七氟烷及HFIP并对其进行检测。

摘要： "法医毒物分析"是法医学专业的一门专业必修课,涉及化学、药学、毒理学等多种学科的专业理论知识。"法医毒物分析"由于其自身的特点,也是课堂思政与专业课结合的优势课程。为了实现"三全育人"的目标,发挥专业课堂立德树人功能,笔者充分发掘"法医毒物分析"课程中的思政元素,并从课堂的思政目标与实施方式、考核与评价方式等方面进行了初步探索,以更好地把思想政治教育融入到专业课程的教学中,从而实现专业理论讲授与思想政治教育有机结合,培养具有正确的价值观、人生观和道德观的新一代法医人才。

摘要： 目的建立生物检材中同时检测百草枯(paraquat,PQ)及其主要代谢物单季铵盐(monoquat)、百草枯-单吡啶酮(paraquat-monopyridone,MP)、百草枯-联吡啶酮(paraquat-dipyridone,DP)、4-羧基-1-甲基吡啶盐(4-Carboxy-1-methylpyridinium ion,MINA)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。方法以百草枯氘代内标(Paraquat-d8 Dichloride,PQ-D8)作为内标,检材样品调节pH后,经乙腈沉淀蛋白,使用不同色谱柱洗脱,在多反应监测模式下检测。结果百草枯PQ、monoquat、MP、DP、MINA的线性范围分别是5~800ng/mL、0.5~80ng/mL、5~800ng/mL、2.5~400ng/mL、2~320ng/mL(r均高于0.993),日内、日间精密度(RSDs)分别在5%~14%、3%~13%、3%~15%、5%~13%、2%~15%之间,准确度(RE)分别在91%~116%、80%~100%、80%~111%、85%~114%、91%~114%之间。生物样品处理后自动进样器上室温放置72h,各物质的准确度分别在90%~119%、56%~125%、60%~110%、78%~98%、83%~117%之间。结论本测定方法前处理过程简便,分离效果好,提取效率高,可使用本方法对疑似百草枯中毒的检材进行原体及代谢物的检测,为案件提供法律依据;本实验优化了课题组前期建立的生物样品中百草枯及monoquat、MP的检测方法,参考其案例结果,检测相应检材,对比分析,该检测方法在原体含量大幅下降时,痕量代谢物仍可检出。

摘要： 目的 建立全血中乙醇代谢物磷脂酰乙醇(phosphatidylethanol,PEth)的超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测方法。方法 取100μL全血加入适量含1%甲酸的水溶液,用丙酮沉淀蛋白,离心后取上清液过Bond Elut Certify小柱进行纯化富集,洗脱液经过氮吹后用V∶V=1∶1混合溶液复溶后进UPLC-MS/MS检测,负电离模式下进行选择反应监测扫描,采用外标法定量分析。结果 PEth在全血样本中1~160 ng/mL质量浓度范围内与峰面积呈线性关系(r=0.999 9),检出限为0.2 ng/mL,定量限为1 ng/mL。回收率为97.43%~103.61%,准确度为0.99%~1.77%,日内精密度为0.4%~2.4%,日间精密度为1.1%~3.3%,基质效应为91.00%~99.55%。在体外血样添加乙醇的实验中均未检出PEth。在3例酒后肇事案件中PEth检测均为阳性,检出量分别为195.49、83.67和876.12 ng/mL。结论 所建立方法具有较高的灵敏度和特异性,分析结果准确,适用于全血中PEth的定性定量分析。

摘要： 本文旨在建立甲卡西酮大鼠腹腔注射染毒模型,观察甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内的分布规律。SD大鼠分别经腹腔注射7.6、15.2、22.8 mg/kg的甲卡西酮,观察中毒症状,分别于注射5、15、30 min后处死解剖,立即取心、肝、脾、肺、肾、脑、胃组织、肌肉、睾丸和心血,高效液相色谱-串联质谱方法检测其中甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果表明,各样本中甲卡西酮、卡西酮的含量分布特点主要为肾>肺、脾、肝、脑>胃组织、心、肌肉、心血、睾丸;在不同时间下,甲卡西酮的含量分布特点主要为15 min的含量﹥5 min的含量﹥30 min的含量,卡西酮的含量分布特点主要为30 min的含量﹥15min的含量﹥5 min的含量。麻黄碱、伪麻黄碱主要分布在肾、肝、肺,其余组织含量基本相同。甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内分布不均,肾检材中含量较高,可作为疑似甲卡西酮死亡案例分析的检材。

摘要： 目的建立基于傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱(ultra-high performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-orbitrap mass spectrometry,UPLC-LTQ-Orbitrap MS)和核磁共振氢谱(1H-nuclear mag⁃netic resonance spectroscopy,1 H-NMR)技术联合鉴定未知样品的方法。方法采用傅里叶变换红外光谱仪直接检测未知样品;未知样品用含内标SKF525A的甲醇溶液溶解,上清液供GC-QTOF-MS和UPLC-LTQOrbitrap MS检测;未知样品用氘代甲醇溶液溶解后供1H-NMR检测。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1682(C=O键)、1503、1488、1436、1363、1256、1092、1035、935、840和800 cm-1,GC-QTOF-MS特征碎片离子m/z为86.0964(基峰)、58.0651、149.0235、121.0286和65.0386,UPLC-LTQ-Orbitrap MS测得的精确质量数[M+H]+为236.1277。样品经1H-NMR分析,鉴定为合成卡西酮类新精神活性物质Eutylone。结论本研究建立的方法可用于Eutylone的结构确证。

摘要： 通过建立联合傅里叶变换红外光谱、气相色谱-质谱、液相色谱-质谱多种技术联合鉴定方法,对实际案件中可疑电子烟油和毛发进行鉴定。GC-MS测得样品主要组分的质谱特征离子m/z分别为131、145、171、185、213、269、301、357,经查阅资料和数据库检索结合质谱分析与标准品比对,判断其含有合成大麻素3,3-二甲基-2-[1-(4戊烯-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰氨基]丁酸甲酯。此方法能用于未知样品中MDMB-4en-PINACA的鉴定,且灵敏度高、准确可靠,为此类合成大麻素的鉴定提供参考依据。

摘要： 本文建立胃内容物中乙蒜素的气相色谱-质谱联用(GC-MS)的分析检测方法,通过GC-MS分析确定乙蒜素的特征离子碎片和保留时间。取胃内容物2.0 g,匀浆化后,加入0.5 mL磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液(pH=3.0),再加入二氯甲烷6.0 mL,高速(8000 r/min)离心10 min,提取有机相。再加入6.0 mL二氯甲烷,涡旋振荡5 min重复提取一次,合并两次提取的有机相,氮气吹干后,加入0.1 mL乙醇定容,进行GC-MS(EI)分析。分析测试采用RTX-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),质谱采集模式为全扫描模式。结果显示,胃内容物中乙蒜素浓度在0.5-50μg/g范围内,目标物检测峰面积与浓度呈良好线性关系(R^(2)=0.9998),最低检出限为0.5μg/g,回收率在87.0%-89.9%之间,RSD≤4.5(n=5)。本方法简易快速、定性准确、回收率高、灵敏度高,能对胃内容物中的乙蒜素进行检测,填补了国内对乙蒜素进行GC-MS定性分析方法的空白,为侦查破案和案件定性提供技术支持。

摘要： 敞开式电离质谱(Ambient ionization mass spectrometry,AIMS)是指在大气压环境下,无需或只需简单的样品前处理即可对样品中目标物进行分析的质谱技术.AIMS具有简单、快速、无损和适用范围广等优势,被广泛应用于法医毒物分析领域.该文对敞开式电离(Ambient ionization,AI)技术进行了简单概述,将检材分为体内检材和体外检材两大类,综述了AIMS技术在不同类型检材毒物分析中的应用,并对其在法医毒物分析中的发展前景进行了展望.

摘要： 目的 建立全血中16种除草剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测方法,为除草剂中毒案事件及其他刑事案件血液中该16种除草剂的检验鉴定提供依据.方法 取200μL的血液,加入800μL乙腈-水(体积比80/20),进行蛋白沉淀后,采用Acquity BEH C18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以水(5mmol/L的甲酸铵,0.1％的甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正离子模式对16种化合物进行检测.结果 在1～200ng/mL范围内线性关系良好,R2均大于0.996;基质效应(ME％)为85.2％～104.4％,相对标准偏差(RSD％)为0.72％～4.84％;仪器检出限(IDLs)为0.2～2 ng/mL(信噪比S/N≥3),方法检出限(MDLs)为0.5～3ng/mL(信噪比S/N≥3),最低定量限(LOQs)为1～7ng/mL(信噪比S/N≥10).结论 本实验建立的全血中16种除草剂同时检验方法,前处理简便快捷、回收率高、精密度好、方法检出限低,可作为该16种除草剂中(投)毒案件的检验方法.

摘要： 呋喃丹是目前国内经常使用的农药,使用这类农药自杀、他杀或误服等中毒事件也时有发生.为此本文建立了固相萃取法提取富集生物检材中呋喃丹,GC-MS进行分析鉴定的方法.经对多例呋喃丹投毒案进行分析测定,证明该法对法医毒物分析,法医临床及临床救治均具有实际意义.

摘要： 目的：建立快速、灵敏的常见心脑血管药物的液质联用仪的筛选研究方法.方法：采用ZORBAX sb-aq,2.1×150mm×3.5μm(带预柱)；柱温:30°C；流动相:甲酸(0.1％)甲醇和甲酸(0.1％)水溶液梯度条件；流速:0.4 ml/min;通过电喷雾电离(ESI),自动三级质谱检测.结果：应用液质联用仪通用检测方法,得到了含有27种常见心血管药物的自用质谱谱库和保留时间参数谱库.结论：通过谱图解卷积和保留时间锁定软件方法实现数据自动处理,具有不易漏检和减少假阳性,完全替代手工检索质谱,并且用于实际案件检验.

摘要： 目的：建立快速、灵敏的常见心脑血管药物的液质联用仪的筛选研究方法.方法：采用ZORBAX sb-aq,2.1×150mm×3.5μm(带预柱)；柱温:30°C；流动相:甲酸(0.1％)甲醇和甲酸(0.1％)水溶液梯度条件；流速:0.4 ml/min;通过电喷雾电离(ESI),自动三级质谱检测.结果：应用液质联用仪通用检测方法,得到了含有27种常见心血管药物的自用质谱谱库和保留时间参数谱库.结论：通过谱图解卷积和保留时间锁定软件方法实现数据自动处理,具有不易漏检和减少假阳性,完全替代手工检索质谱,并且用于实际案件检验.

摘要： 目的：建立快速、灵敏的常见心脑血管药物的液质联用仪的筛选研究方法.方法：采用ZORBAX sb-aq,2.1×150mm×3.5μm(带预柱)；柱温:30°C；流动相:甲酸(0.1％)甲醇和甲酸(0.1％)水溶液梯度条件；流速:0.4 ml/min;通过电喷雾电离(ESI),自动三级质谱检测.结果：应用液质联用仪通用检测方法,得到了含有27种常见心血管药物的自用质谱谱库和保留时间参数谱库.结论：通过谱图解卷积和保留时间锁定软件方法实现数据自动处理,具有不易漏检和减少假阳性,完全替代手工检索质谱,并且用于实际案件检验.

摘要： 目的：建立快速、灵敏的常见心脑血管药物的液质联用仪的筛选研究方法.方法：采用ZORBAX sb-aq,2.1×150mm×3.5μm(带预柱)；柱温:30°C；流动相:甲酸(0.1％)甲醇和甲酸(0.1％)水溶液梯度条件；流速:0.4 ml/min;通过电喷雾电离(ESI),自动三级质谱检测.结果：应用液质联用仪通用检测方法,得到了含有27种常见心血管药物的自用质谱谱库和保留时间参数谱库.结论：通过谱图解卷积和保留时间锁定软件方法实现数据自动处理,具有不易漏检和减少假阳性,完全替代手工检索质谱,并且用于实际案件检验.

摘要： 目的：建立西布曲明的气相色谱分析法,旨在对“减肥药”中的西布曲明药物成份进行快速测定.方法：以西布曲明标准溶液为试验样品优化色谱分析条件,确定待测药中西布曲明的前处理方法、标准工作曲线、线性范围、方法的精密度和回收率.pH=11时用乙酸乙酯提取待测胶囊中的西布曲明,合并多次提取液高速离心取上清液挥干、定容.外标法定性、定量分析.以所建方法对待测药中的西布曲明药物含量进行测定.结果：该方法测定减肥药中的西布曲明其线性范围为1.0μg/mL～100.0μg/mL(r=0.9997);最低检测浓度为0.4μg/mL(S/N≥3),日内、日间RSD≤5.1％,回收率在90.0～95.4之间.结论：该方法分析西布曲明实用性强,操作便捷、准确,适用于快速测定药物中西布曲明的含量和法医毒(药)物鉴定.

摘要： 目的：建立西布曲明的气相色谱分析法,旨在对“减肥药”中的西布曲明药物成份进行快速测定.方法：以西布曲明标准溶液为试验样品优化色谱分析条件,确定待测药中西布曲明的前处理方法、标准工作曲线、线性范围、方法的精密度和回收率.pH=11时用乙酸乙酯提取待测胶囊中的西布曲明,合并多次提取液高速离心取上清液挥干、定容.外标法定性、定量分析.以所建方法对待测药中的西布曲明药物含量进行测定.结果：该方法测定减肥药中的西布曲明其线性范围为1.0μg/mL～100.0μg/mL(r=0.9997);最低检测浓度为0.4μg/mL(S/N≥3),日内、日间RSD≤5.1％,回收率在90.0～95.4之间.结论：该方法分析西布曲明实用性强,操作便捷、准确,适用于快速测定药物中西布曲明的含量和法医毒(药)物鉴定.

摘要： 目的：建立西布曲明的气相色谱分析法,旨在对“减肥药”中的西布曲明药物成份进行快速测定.方法：以西布曲明标准溶液为试验样品优化色谱分析条件,确定待测药中西布曲明的前处理方法、标准工作曲线、线性范围、方法的精密度和回收率.pH=11时用乙酸乙酯提取待测胶囊中的西布曲明,合并多次提取液高速离心取上清液挥干、定容.外标法定性、定量分析.以所建方法对待测药中的西布曲明药物含量进行测定.结果：该方法测定减肥药中的西布曲明其线性范围为1.0μg/mL～100.0μg/mL(r=0.9997);最低检测浓度为0.4μg/mL(S/N≥3),日内、日间RSD≤5.1％,回收率在90.0～95.4之间.结论：该方法分析西布曲明实用性强,操作便捷、准确,适用于快速测定药物中西布曲明的含量和法医毒(药)物鉴定.

摘要： 目的：建立西布曲明的气相色谱分析法,旨在对“减肥药”中的西布曲明药物成份进行快速测定.方法：以西布曲明标准溶液为试验样品优化色谱分析条件,确定待测药中西布曲明的前处理方法、标准工作曲线、线性范围、方法的精密度和回收率.pH=11时用乙酸乙酯提取待测胶囊中的西布曲明,合并多次提取液高速离心取上清液挥干、定容.外标法定性、定量分析.以所建方法对待测药中的西布曲明药物含量进行测定.结果：该方法测定减肥药中的西布曲明其线性范围为1.0μg/mL～100.0μg/mL(r=0.9997);最低检测浓度为0.4μg/mL(S/N≥3),日内、日间RSD≤5.1％,回收率在90.0～95.4之间.结论：该方法分析西布曲明实用性强,操作便捷、准确,适用于快速测定药物中西布曲明的含量和法医毒(药)物鉴定.

摘要： 氟乙酸类鼠药已经成为刑事中毒案件中最常见的毒物之一。本文建立了使用N,N-二乙基对苯二胺和N,N,-二环己烷碳酰亚胺直接衍生化氟乙酸钠,并用液相色谱分析的方法.杀鼠剂中氟乙酸钠在浓度0.50～50.0μg/mL范围具有良好的线性关系,最低检出限为0.10μg/mL.该方法灵敏、实用、可靠,适用于该类刑事案件中氟乙酸钠的快速检验。

摘要： 本发明公开了一种法医毒物学数据库系统，其中，包括，法医毒物学数据存储模块、法医毒物学数据库管理模块、法医毒物学信息显示模块和法医毒物学信息显示管理模块；所述法医毒物学数据存储模块包括：第一用户进入子模块、第一用户判断子模块、毒物属性管理子模块、毒物信息管理子模块、图片管理子模块、表格管理子模块、查询条件设置子模块以及第一数据存储子模块；所述第一数据存储子模块包括用于存放毒物属性数据的空间、用于存放毒物信息数据的空间、用于存放图片的空间、用于存放表格的空间以及用于存放查询条件的空间。本发明的有益效果是：能对毒物信息进行快速查询、鉴别、分析和判断，为中毒案件的法医学鉴定提供重要的基础工具，为突发中毒事件的应急处置提供技术指导和信息支撑，为应对潜在的毒品及中毒问题提供技术储备。

摘要： 本发明公开了一种法医毒物学数据库系统，其中，包括，法医毒物学数据存储模块、法医毒物学数据库管理模块、法医毒物学信息显示模块和法医毒物学信息显示管理模块；所述法医毒物学数据存储模块包括：第一用户进入子模块、第一用户判断子模块、毒物属性管理子模块、毒物信息管理子模块、图片管理子模块、表格管理子模块、查询条件设置子模块以及第一数据存储子模块；所述第一数据存储子模块包括用于存放毒物属性数据的空间、用于存放毒物信息数据的空间、用于存放图片的空间、用于存放表格的空间以及用于存放查询条件的空间。本发明的有益效果是：能对毒物信息进行快速查询、鉴别、分析和判断，为中毒案件的法医学鉴定提供重要的基础工具，为突发中毒事件的应急处置提供技术指导和信息支撑，为应对潜在的毒品及中毒问题提供技术储备。

摘要： 本发明公开一种法医鉴定中颜色识别方法，以标准色卡为参照与法医鉴定中的目标区域进行同框拍摄；识别同框拍摄的标准色卡图像的参数变化及对目标区域图像的有效区域进行取样；通过标准色卡的图像参数属性变化对标准色卡色彩参数进行还原校正，得到标准色卡的色彩变化参数；对共同拍摄图像中的目标区域的颜色进行分析，以标准色卡数值参数定义目标区域颜色，准确还原和描述目标区域的真实颜色。利用标准色卡伴随环境、照相设备进行相应的变化，然后再利用智能颜色识别系统对图像进行分析，还原色卡数值，以标准色卡数值为基准进行图像色彩数值还原，并对目标区域进行颜色识别，准确的描述其颜色，同时对目标区域进行分析，提取重要的法医学信息。

摘要： 本实用新型涉及废液回收设备技术领域，且公开了法医毒物实验室废液回收用装置，包括废液桶，所述废液桶的顶部螺纹连接有电动抽气泵；本实用新型将密封盖板通过拉手的配合进行取下，随后可以将废液对漏斗的内部进行倾倒，然后废液通过第二连接管的配合流入到废液桶的内部，然后挥发的气体通过电动抽气泵进行排出，同时通过气体过滤器对气体进行过滤，从而方便使用者对废液进行收集；本实用新型通过将密封盖板盖在漏斗的顶部，然后启动电动抽气泵将废液桶内部的空气进行排出，随后将吸头插入废液中，随后再打开控制阀通过负压和第一连接管的配合将废液进行抽取，从而方便使用者进行切换收集方式。

摘要： 本实用新型公开了一种法医用毒物检测取样台，包括可调节支撑座、取样台、密封圈垫、透明防护罩、支架和升降驱动组件，所述取样台设于可调节支撑座上，所述密封圈垫设于取样台上，所述密封圈垫环绕的区域为工作区，所述透明防护罩底部边缘处卡合设于密封圈垫上，所述支架设于取样台上，所述升降驱动组件设于支架上且设于透明防护罩上。本实用新型涉及取样装置技术领域，具体是提供了一种法医用毒物检测取样台，在进行有毒物质检测时利用透明防护罩对操作进行防护。

摘要： 一种法医用毒物检测取样台，本实用新型涉及取样设备技术领域；取样台的左上角开设有导向孔，导向孔内固定插设有进样管，所述的分隔板的右侧固定有气缸，气缸与取样台内部的右侧壁相抵设，气缸与分隔板之间的支撑板上固定有滑轨，滑轨上左右滑动设置有滑块，滑块与气缸的输出端相连接，所述的滑块上固定有电机，电机的输出轴与旋转板相固定，旋转板上固定有自吸泵，自吸泵前侧的旋转板上固定有固定标柱，固定标柱上方的取样台上开设有圆孔，圆孔上盖设有透明塑料板，透明塑料板上设有刻度层，可对多种毒物混合取样，取样方向不单一，对工作人员的接触减少,实用性更强。

摘要： 本实用新型公开了一种法医用毒物样品存储装置，包括底框，底框的内腔左右两侧对称安装有第一滑动机构，两组第一滑动机构相互靠近的一侧固定安装有安装箱，底框的内腔左右两侧对称安装有与安装箱底部相铰接的缓冲机构，两组缓冲机构设置在两组第一滑动机构之间，安装箱的顶部固定安装有保护外箱，安装箱的内腔底部的左侧通过连接座固定安装有步进电机，安装箱的内腔底部中间位置处安装有延伸到保护外箱内腔的传动机构，传动机构的顶部固定安装有存储箱。该法医用毒物样品存储装置通过将毒物样品放置在适当的试样管内部并插入适当位置的套管，由于相同位置的试样管和套管之间恰好卡合从而便于操作人员快速发现毒物样品位置是否放置错误。

摘要： 本实用新型涉及一种法医用毒物检测取样台，包括机架，所述机架上设置有工作台，所述工作台的中间位置上设有一取样槽，所述取样槽的槽口处可翻开设置有一透明罩盖，所述透明罩盖的横截面为梯形状，所述透明罩盖的前侧设置有两个相应的取样口，所述取样口处的下方分别设置有相应的承接板；所述透明罩盖的前端设置有相应的出水口，所述出水口通过相应的出水管和出水阀门连接到外界水源，所述取样槽的后端设置有相应的排水口，所述排水口连接有相应的排污管，所述排污管通过相应的排污阀门连接到挂设于工作台底下的密封集污袋。本实用新型能够有效对工作台上的毒物样品进行隔离取样。

摘要： 本实用新型涉及一种法医用毒物勘察工具箱，包括箱体和封盖，所述箱体和封盖的一端采用合页进行铰接，箱体和封盖的另一端通过相互配合的搭扣锁进行锁紧连接，所述箱体的四个边角处分别开设有四个相应的试管装置槽，所述试管装置槽内分别设置有一组试管置放机构，所述试管置放机构包含两个对称设置的卡板，所述卡板上均设有相应的弧形开口，卡板的底部分别设置有相应的挡板，所述卡板腾空设置，卡板分别通过相应的弹簧连接到试管装置槽的侧壁；所述箱体的中心位置上设置有相应的常规工具置放槽。本实用新型即使在受到外力作用时，依然能够确保装有可疑毒物的试管会毫无损伤的置于箱体内。

摘要： 本实用新型涉及一种法医用毒物样品存放柜，包括存放柜本体，所述存放柜本体为长方体状，所述存放柜本体的一侧铰接有相应的密封盖板，所述密封盖板与所述存放柜本体通过相应的搭扣锁进行锁紧连接，所述存放柜本体内设有多个相应的样品容纳槽，所述样品容纳槽内均容纳装置有相应的样品安放底座，所述样品安放底座上均设有相应的试管装置槽，样品安放底座上所设有的试管装置槽的规格均不相同，所述样品安放底座上所设有的试管装置槽内均装置有与其规格相配合的试管，所述试管均设有相应的管塞。本实用新型能够简单而有效、准确无误的对物证进行定位分开储放，杜绝出现不同案件的物证出现错拿或错分的情况。