注射

摘要： 背景:医用臭氧是臭氧与氧气的混合物,与体液接触能快速产生活性氧,并激活机体的抗氧化系统.在临床上,关节腔内注射医用臭氧可有效缓解骨关节炎的进展.目的:观察关节腔内注射医用臭氧对大鼠颞下颌关节骨关节炎的治疗作用.方法:采用关节腔内一次性注射碘乙酸钠法建立大鼠颞下颌关节骨关节炎模型后,向大鼠关节腔内注射质量浓度分别为20,30,40 mg/L医用臭氧,1次/周,连续注射3周,模型组及对照组注射等量生理盐水,最后一次注射后1周,通过锥形束CT检查评价颞下颌关节的结构变化,然后取一侧颞下颌关节组织并抽取腹主动脉血,ELISA法检测髁突软骨及血浆中肿瘤坏死因子α水平,取另一侧颞下颌关节组织,经苏木精-伊红染色及番红O-固绿染色,采用改良Mankin's评分法评估颞下颌关节组织的病理变化程度.结果 与结论:①锥形束CT观察结果:对照组大鼠颞下颌关节髁突形状规则,表面光滑;医用臭氧20,30 mg/L组大鼠髁突形变及表面缺损程度较模型组、医用臭氧40 mg/L组小;②ELISA法检测结果:与对照组相比,模型组、医用臭氧20,30,40 mg/L组大鼠髁突软骨及血浆中肿瘤坏死因子α表达水平显著升高(P<0.05);与模型组、医用臭氧40 mg/L组相比,医用臭氧20,30 mg/L组髁突软骨及血浆中肿瘤坏死因子α表达水平明显下降(P<0.05);③组织学观察结果:医用臭氧20,30,40 mg/L组及模型组改良Mankin's评分均高于对照组(P<0.05),医用臭氧20,30 mg/L组改良Mankin's评分低于模型组、医用臭氧40 mg/L组(P<0.05);④结果表明,关节腔内注射质量浓度分别为20,30 mg/L医用臭氧时,能明显缓解大鼠颞下颌关节骨关节炎的进展,但是当臭氧质量浓度上升到40 mg/L时,反而会加重大鼠颞下颌关节骨关节炎的病变程度.

摘要： 对2018年12月至2019年12月我院确诊的7例皮肤脓肿分枝杆菌感染患者的临床资料进行回顾性分析.本文患者均在非正规医院行美容注射术,术后注射部位都发生脓肿分枝杆菌感染.7例患者均为多发皮损,且为美容注射后发病,表现为红斑、结节、脓肿、溃疡.病理呈感染性肉芽肿改变.6例皮损组织脓液培养结果为脓肿分枝杆菌,1例行组织PCR扩增提示脓肿分枝杆菌感染.诊断为皮肤脓肿分枝杆菌感染.给予克拉霉素、利福平、左氧氟沙星治疗,皮损均消退,随访半年无复发.

摘要： 糖尿病是世界范围内的公共卫生问题之一,糖尿病及其慢性并发症所导致的发病率和死亡率增加,给社会、经济和医疗带来了巨大的负担。虽然糖尿病管理方面有许多指南出台,但对于胰岛素注射相关皮下脂肪增生防治,既往没有共识或指南全面提及。2021年来自中华医学会糖尿病学分会的31名医护专家,共同发表了《胰岛素注射相关皮下脂肪增生防治中国专家共识》(简称《共识》),该《共识》内容涵盖皮下脂肪增生的流行病学、危险因素、组织病理学特征、发生机制及危害,明确了皮下脂肪增生的诊断和分型,并结合我国国情,提出了三级预防建议。本文就《共识》要点进行解读,为指导临床实践提供参考。

摘要： 目的探讨经皮冷冻消融(CRYO)联合无水酒精注射(PEI)对早期老年肝细胞癌患者的疗效和安全性。方法回顾性纳入解放军总医院第五医学中心2014年1月—2018年1月收治的92例老年肝细胞癌患者,其中单一CRYO治疗组46例,CRYO联合PEI(联合治疗)组46例。比较两种治疗方式的效果,不良反应及治疗前后肝功能相关指标的变化,并随访患者肿瘤的复发及生存预后情况。正态分布的计量资料两组间比较用t检验;非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。两组的生存时间采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,并用log-rank检验生存曲线的差异;通过Cox回归法确定影响生存预后的独立危险因素。结果联合治疗组和CRYO组初次消融的有效率分别为89.1%和73.9%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。CRYO组和联合治疗组患者术后总生存率和无瘤生存率间的差异均无统计学意义(P值均>0.05),但联合治疗组患者术后第1、2和3年局部肿瘤进展率分别为20%、21%和21%,明显低于CRYO组的30%、46%、46%(χ2=4.187,P0.05),但CRYO组有3例严重不良反应,联合治疗组未出现严重不良反应。结论对于早期老年肝细胞癌患者,CRYO联合PEI治疗较单纯CRYO治疗安全有效,能明显降低局部肿瘤进展率。

摘要： 目的:了解临床护士对低分子肝素皮下注射的认知、态度、行为水平并探讨其影响因素,为规范护士操作提供依据。方法:采用自行设计的问卷,对重庆市某三级甲等医院的342名临床护士进行调查。结果:临床护士对低分子肝素皮下注射相关认知、态度、行为维度得分分别为(8.53±2.02)分、(22.05±3.29)分、(33.88±5.69)分,得分率分别为56.87%,88.20%和82.63%。是否知晓专家共识、不同科室的护士对低分子肝素皮下注射知信行得分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床护士对低分子肝素皮下注射的规范操作认知水平较差,建议相关科室应及时跟进培训临床研究进展的新知识、新理论,以提供更安全、优质的护理服务。

摘要： 胰岛素是治疗糖尿病的重要方式之一,而对于针头的恐惧以及低血糖、疼痛、瘀伤、出血、皮下脂肪增生等不良反应常常会阻碍病人启动或坚持使用胰岛素。因此,建立在胰岛素笔之上,一种新型的注射装置——无针注射器开始进入大众视野,旨在获得更好的血糖控制,延缓糖尿病慢性并发症的发生。现从工作原理、药理学特征及临床疗效、胰岛素注射的不良反应、注射体验、经济负担五个方面综合分析无针注射器相对于胰岛素笔皮下注射胰岛素的优缺点,多角度认识无针注射装置,从而为临床糖尿病的治疗提供一定的参考。

摘要： 目的:评价前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建术联合富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)关节腔注射治疗ACL损伤的临床疗效和安全性。方法:应用计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、维普网和万方数据库中关于ACL重建术联合PRP关节腔注射治疗ACL损伤的随机对照试验文献,检索时限均为建库至2020年12月。试验组采用ACL重建术联合PRP关节腔注射治疗,对照组采用ACL重建术治疗。由2名研究者根据纳入和排除标准独立进行文献筛选和数据提取,意见不一致时讨论解决。采用Cochrane手册中的偏倚风险评估工具对纳入文献的质量进行评估,采用RevMan5.3软件进行数据统计分析。结果:共检索到585篇文献,通过逐层筛选,最终纳入12篇文献,其中中文文献8篇,英文文献4篇,共涉及681例患者。Meta分析结果显示,试验组和对照组患者膝关节疼痛视觉模拟量表评分、Lysholm膝关节评分、国际膝关节文献委员会膝关节评分、胫骨相对前移距离KT1000/2000测量值、韧带重建MRI评分、股骨隧道直径、胫骨隧道直径、骨隧道直径(将股骨隧道直径和胫骨隧道直径合并)的组间差异均无统计学意义[MD=0.22,95%CI(-0.14,0.57),P=0.230;MD=1.61,95%CI(-0.73,3.95),P=0.180;MD=2.32,95%CI(-0.92,5.55),P=0.160;MD=0.08,95%CI(-0.98,1.15),P=0.880;MD=0.24,95%CI(-0.04,0.52),P=0.090;MD=-0.25,95%CI(-1.10,0.61),P=0.57;MD=0.17,95%CI(-0.77,1.10),P=0.730;MD=-0.08,95%CI(-0.85,0.69),P=0.840]。结论:采用ACL重建术联合PRP关节腔注射与采用ACL重建术治疗ACL损伤的临床疗效和安全性相当。

摘要： 目的:观察透明质酸填充剂改善上睑凹陷及眼周年轻化的临床效果。方法:33例存在明显上睑凹陷的就医者,给予多层次注射,评价填充效果及记录不良反应,进行术后随访。结果:本组33例就医者,上睑凹陷填充后的效果改善明显,没有发生严重并发症。结论:透明质酸填充上睑凹陷为一种简便易行、安全有效的治疗方法。

摘要： 美国FDA于2021年12年20日批准Viiv公司(ViiV Healthcare)的新药Apretude(cabotegravir/卡博特韦,CAS登记号1051375-10-0)缓释注射剂用于高危成人及体重至少达到35 kg(约77磅)的青少年在暴露前预防(PrEP)HIV性传播。Apretude开始用药需注射2次,间隔为个1月,注射第2针以后每2个月注射1次即可。

摘要： 利用Moldflow软件对座椅护板注射成型过程进行分析,对填充时间、填充压力、流动前沿温度、熔接痕的大小和质量、气穴位置、塑件的冷却时间和表面温度等参数进行了模拟,根据分析结果对模具结构进行了优化设计。经实际生产验证,塑件尺寸、外观均符合要求,达到了预期效果。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧(Ozone，O3)对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)大鼠体内TNF-α、TNFR Ⅰ和TNFRⅡ的影响，阐述O3治疗类风湿性关节炎的机制。rn 方法：健康雄性Wistar大鼠48只，采用随机数字表法分为CON组、RA组、O2组、O3—10组、O3—20组、O3—30组、O3—40组、O3-50组，每组6只。除空白对照组外，采用注射弗氏完全佐剂乳化的牛Ⅱ型胶原蛋白的方法建立大鼠RA模型。造模后21天，根据分组关节内注射纯氧和浓度分别为10μg/ml、20μg/ml、30μ/ml、40μg/ml、50μg/ml的O3各1ml，每周一次，共注射三周。治疗前后测量双后肢足爪厚度。治疗结束后I周.检测大鼠血清和滑膜TNF-α、TNFR Ⅰ和TNFRⅡ的含量。rn 结果：治疗结束后，O3—40组大鼠足爪厚度减小，与RA组相比差异有统计学意义(P0.05)。与RA组相比，03—40组、03—50组大鼠滑膜TNF-α、TNFRⅡ含量降低，差异有统计学意义(P<0.01)。与RA组相比，O3—40组大鼠滑膜TNFR Ⅰ含量升高，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：关节内注射O3可减轻RA大鼠的关节肿胀，浓度为40μg/ml的O3最为明显，作用机制和O3可以降低滑膜内TNF-α、TNFRⅡ的活性，上调TNFR Ⅰ的表达有关。

摘要： @@臀肌挛缩症是由于多种原因引起的臀肌及其筋膜纤维变性、挛缩(尤以臀大肌为主)而致髋关节处于外展、外旋位，髋关节前屈、内收、内旋受限，临床表现出特有的步态及体征的临床症候群。自1969年Volederrama首次报道以来，国内外文献记载很多，治疗上多以开放性手术为主，但治疗费用高、创伤大，故针刀松解联合消炎镇痛液注射治疗在以外伤性和医源性所致的臀肌挛缩症中的应用成为研究的热点且颇具希望。

摘要： 亚甲蓝(methylene blue)是一种化学性质活泼的氧化还原剂，己被广泛应用于临床治疗多种疾病，因其具有较强的亲神经性，可直接阻碍感觉神经的异常传导，现已被用于局部注射治疗各种疼痛和与神经异常传导有关的皮肤疾病。我们尝试性地将其用于椎间盘内注射治疗椎间盘源性下腰痛。本文是一前瞻性临床研究，报告了一组符合腰椎融合手术标准的椎间盘源性下腰痛病人，改用亚甲蓝椎间盘内注射，观察其治疗效果。

摘要： 为了降低注射用氨曲南有关物质，QC小组于2005年12月对试生产工艺及产品有关物质的结果进行汇总分析研究，找出影响注射用氨曲南的有关物质超出标准的原因，提出了改进措施。

摘要： 目的:探讨PET-CT检查中注射护士注射18F过程中所受的辐射剂量.方法:用BH3103 χ-γ便携式巡测仪,配合PM1621型个人剂量仪测量护士在取药和注射过程中手和甲状腺、前胸、肝脏、胃、双侧卵巢等器官体表处的空气比释动能率,以此估算注射护士各器官组织的受照剂量.结论:现测量的PET-CT检查中注射护士,在注射18F过程中所受的辐射剂量年估计值在2.39～6.77 mSv范围内,低于GB18871附录B中的20 mSv限值,但应予以重视.其中个别组织或器官,如四肢接近或超过GB18871附录B的150 mSv的限值的可能性很大;下腹部受照剂量约为0.72～2.05 mSv,也应予以重视.

摘要： 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物 ( EVA ),三元乙丙橡胶（EPDM ）与氯化聚乙烯( CPE )熔融共混，用过氧化二异丙苯( DCP )引发交联，偶氮二碳酰胺( ADC )发泡，制得注射交联发泡成型的高弹性材料。本文论述了用转矩硫化仪研究了交联和发泡作用的动力学，在转矩上升阶段为一级反应，交联反应的表观活化能（E ）为103 kJ/mol,频率因子（A ）为2.17 ×10 10 ，速率常数k = 2.17 ×10 10 exp(－1.03×10 5 / RT) s－1；发泡作用的表观活化能（Eb ）为64.4 kJ/mol, 频率因子（Ab ）为4.42×10 5 ，速率常数 kb = 4.42×10 5 exp(－6.44 ×10 4 / R T ) s－1；用扫描电镜（SEM ）表征了材料剖面气孔的形态结构。

摘要： 本文介绍了注射机关于注射-保压切换控制的三种方式,深入分析了常用方式-螺杆位置切换控制对注塑产品质量的影响,提出了手机类塑件成型时注射-保压切换控制方法。

摘要： 微乳(microemulsion，ME)是由水相、油相、大量表面活性剂和助表面活性剂(一般为中等链长的醇)按适当比例混合，自发地形成透明或半透明体系。具体来说微乳液的定义是：两种互不相溶的液体形成的热力学稳定、各向同性、外观透明或半透明的分散体系，微观上由表面活性剂界面膜所稳定的一种或两种液体的微滴所构成。rn 微乳是一种极具开发前途的载体，虽然在药剂学上只有少数药物被制成微乳制剂，但其应用前景广阔。可以结合我国中药剂型现代化改革，把中药有效成分、有效部位和中药复方制成微乳，已有研究者制备了葛根素、丹参酮、去甲斑鳌素、水飞蓟素、栅皮素等中药有效成分或有效部位的微乳，而中药复方微乳研究的很少。临床上常用的中药多为复方形式，将中药复方制成微乳，进而将微乳液制成注射剂、口服制剂或经皮给药制剂，将大有可为。微乳作为抗肿瘤药物的一类载体，具有靶向释药特性，将抗肿瘤药物制成微乳制剂可选择性的被肿瘤细胞摄取，具有明显的临床效果，减少对人体的毒副作用;中药复方在抗肿瘤抗癌方面具有独特的疗效，将具有抗肿瘤、抗癌效应的中药复方研制成复方微乳，对开发抗癌新药具有很好的发展前景和应用价值.rn 目前，微乳作为药用载体的最大间题是由于使用了大量表面活性剂，增加药用微乳的毒性，限制了使用范围，因此，如何选择无毒、无刺激性、无不良药理作用和生物相容性的表面活性剂和助表面活性剂将是今后药用微乳广泛使用的发展方向。rn 总之，微乳作为一种新的药物载体，其口服、注射、透皮、鼻腔给药等均有很大潜力。随着研究的不断深人，微乳在药剂学领域将有更广阔的发展前景。

摘要： 本发明提供能够充分地抑制成型品的颜色不均的注射喷嘴。注射喷嘴(10)具备外筒(20)和内筒(40)。内筒(40)含有：将熔融树脂贮存部(46)与外周面(45)连通的多个贯通孔(51、52、53)、在外周面(45)上设置了的多个突起(55、56、57)、熔融树脂流入的第1端部(42)和喷嘴头(30)侧的第2端部(43)。以使通过位于第2端部侧(43)的贯通孔的熔融树脂的流量比通过位于第1端部(42)侧的贯通孔的熔融树脂的流量小的方式构成多个贯通孔(51、52、53)。

摘要： 一种用于注射例如对比介质的注射器系统，它包括注射器(18)、注射管(12)、注射管接口部件(26)、注射管配接器以及活塞/柱塞组件(38/42)。较佳的是，注射管(12)被构造成可接合于注射管接口部件机构(26)，而且不管注射管对注射器的取向如何，也不管活塞/柱塞组件的取向如何，注射管(12)都能接合于注射器(18)。注射器活塞或驱动件(42)包括设置在其前端的传感销(50)，其能够在活塞或驱动件前进到接触柱塞过程中感受与注射管柱塞的接触。注射管一连接于注射器活塞就被自动向前推，或者在操作者激发之后活塞自动向前运动。这种注射器可以包括或被构造成能装接两个注射管，两个注射管可以把液体例如同时地注射入一个患者身上的两个注射部位。

摘要： 本发明涉及一种无针注射器的注射头、无针注射器主体和无针注射器。注射头包括药管和活塞杆。药管后端开口且前端具有注射微孔。活塞杆的活塞能够在腔室内前后移动，活塞和药管的侧壁和前壁共同限定药液容纳腔；活塞杆内设置有药液通道。注射头与储药瓶能够一同安装在无针注射器主体上，药液能够经由药液通道进入药液容纳腔，活塞杆能够推动药液容纳腔内的药液经由注射微孔向外射出。根据本发明所提供的方案，能够将诸如卡式瓶的储药瓶容纳在无针注射器主体内，每一次使用时注射头都能够从该储药瓶内吸药并完成注射，该操作流程能够高效、省力地完成，且整个过程都无需将储药瓶取出也无需将药管与储药瓶分离。

摘要： 本发明涉及一种用于注射流体物质的注射头(10)以及包括这种注射头的注射器，所述注射头的特征在于具有连接体(11)，该连接体由旨在与储存器的出口连通并具有远端的中空管(15)和具有尖头远端的针(16)延续，所述注射头另外包括用于控制所述针(16)相对于所述中空管(15)在下列位置之间的相对移动的装置：穿刺位置，其中可在中空管(15)中延伸的针(16)的尖头端从中空管(15)的远端伸出；以及用于监测和表征来自注射部位的液体的位置，在该位置，针(16)的尖头远端从中空管(15)的远端后退。

摘要： 本发明提供能够充分地抑制成型品的颜色不均的注射喷嘴。注射喷嘴(10)具备外筒(20)和内筒(40)。内筒(40)含有：将熔融树脂贮存部(46)与外周面(45)连通的多个贯通孔(51、52、53)、在外周面(45)上设置了的多个突起(55、56、57)、熔融树脂流入的第1端部(42)和喷嘴头(30)侧的第2端部(43)。以使通过位于第2端部侧(43)的贯通孔的熔融树脂的流量比通过位于第1端部(42)侧的贯通孔的熔融树脂的流量小的方式构成多个贯通孔(51、52、53)。

摘要： 一种用于注射例如对比介质的注射器系统，它包括注射器(18)、注射管(12)、注射管接口部件(26)、注射管配接器以及活塞/柱塞组件(38/42)。较佳的是，注射管(12)被构造成可接合于注射管接口部件机构(26)，而且不管注射管对注射器的取向如何，也不管活塞/柱塞组件的取向如何，注射管(12)都能接合于注射器(18)。注射器活塞或驱动件(42)包括设置在其前端的传感销(50)，其能够在活塞或驱动件前进到接触柱塞过程中感受与注射管柱塞的接触。注射管一连接于注射器活塞就被自动向前推，或者在操作者激发之后活塞自动向前运动。这种注射器可以包括或被构造成能装接两个注射管，两个注射管可以把液体例如同时地注射入一个患者身上的两个注射部位。

摘要： 本发明提供一种能够连续注射熔融树脂的注射成型机。注射成型机具备：多个缸体、挤出各缸体内部的熔融树脂的多个活塞、驱动各个活塞的多个驱动部、注射从多个缸体挤出的熔融树脂的注射部、控制多个驱动部的控制部。控制部控制多个驱动部，以使从第一缸体注射熔融树脂的期间与从第二缸体注射熔融树脂的期间重叠，并从多个柱塞筒连续地注射熔融树脂。

摘要： 本发明提供一种注射成型机的控制装置、注射成型机、注射成型系统以及注射成型机的控制方法，能够有效地降低模具装置的损坏的风险。本发明的控制装置用于注射成型机(1)，具有控制部，安装于上述注射成型机(1)的模具装置(101)具有能够相对于该模具装置(101)的内部空间(Si)进退位移且通过前进位移而向内部空间(Si)突出的可动突出部(104)，上述注射成型机(1)具备驱动模具装置(101)的上述可动突出部(104)的突出驱动装置(41)，通过上述控制部对突出驱动装置(41)进行控制，以便基于允许设定值限制模具装置(101)的上述可动突出部(104)向上述内部空间(Si)的突出量。

摘要： 本发明涉及一种熔融树脂的注射方法和注射装置、以及使用该注射装置的注射拉伸吹塑成型机。在向注射拉伸吹塑成型机的注射成型部送入熔融树脂的注射装置中，使从开始进行增塑混炼到注射完成为止的时间缩短，并且使树脂材料均匀地熔融来进行注射，从而将注射装置的动作限制在与注射拉伸吹塑成型机的缩短了的注射成型工序对应的时间内，并缩短注射拉伸吹塑成型机的中空体的成型周期。在注射装置的每一个注射周期的填充(510)的开始时，开始进行生成在注射拉伸吹塑成型机的下一个注射周期中注射的量的熔融树脂的增塑混炼。

摘要： 本实用新型涉及一种用于注射高粘性介质的注射器本体(12)、注射器和注射装置，其包括远端部分(18)和近端部分(20)。所述注射器本体(12)具有中空圆柱形构造，形成了用于容纳高粘性介质的腔室。所述近端部分(20)具有开口，活塞杆装置(14)通过该开口能够插入到所述腔室中。在远端部分(18)处，形成有鲁尔锁接头(22)，所述鲁尔锁接头(22)包括具有用于分配高粘性介质的另一个开口(42)的外锥体(40)和具有内螺纹(46)的套筒状部分(44)。注射器本体(12)的最小NPO阻力大于90N。