活化血小板

摘要： 目的 制备赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(KGDS)修饰的去铁铁蛋白靶向活化血小板纳米钆(Gd)对比剂(Gd-Afn-KGDS),并评价其理化性质及作为MR对比剂的能力.方法 利用去铁铁蛋白自组装特性,通过调节反应液pH值,将Gd螯合剂装载于去铁铁蛋白空腔内;在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)/ N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)催化下,将可特异性结合血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体的KGDS多肽耦联到去铁铁蛋白表面,经纯化制备出Gd-Afn KGDS.采用透射电镜、马尔文粒径分析仪观察纳米颗粒形态、大小及分布;采集T1WI测试纳米对比剂增强效果;以细胞计数试剂盒(CCK-8)检测Gd-Afn-KGDS的细胞毒性;采用荧光显微镜观察Gd-Afn-KGDS与活化血小板和体外血栓靶向结合的特异性.结果 ①成功构建了Gd-Afn-KGDS,在透射电镜下呈球形,结构完整,粒径10～15 nm,分布均一.水合纳米颗粒粒径(11.0±1.2)nm,具有超微纳米结构.Gd载药率约为17.07个/去铁铁蛋白.②MRI信号强度随Gd-Afn-KGDS溶液浓度增加而增强,对比剂T1弛豫时间随Gd-Afn-KGDS浓度增高而缩短,且与弛豫率存在线性关系.③Gd-Afn-KGDS对人脐静脉内皮细胞无细胞毒性.④Gd-Afn-KGDS能在体外靶向特异性结合活化血小板及血栓.结论 构建成功的Gd-Afn-KGDS呈球形结构,大小适宜,靶向特异性强,生物相容性好,并具备良好的MR对比增强效果,有望成为可用于诊断早期动脉血栓的高效特异性MR对比剂.

摘要： 目的 探讨视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)与血液中血小板相关参数及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平之间的关系.方法 选取我院2017年5月至2019年8月收治的113例113眼RVO患者作为研究对象.将研究对象中30例30眼视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者作为CRVO组,将其余83例83眼视网膜分支静脉阻塞(BRVO)患者作为BRVO组.此外,将研究对象按年龄分为年轻组(≤50岁)和老年组(>50岁),分别为23例和90例;选取同期排除眼底病的患者112例112眼作为对照组.抽取各组患者空腹外周静脉血9 mL,采用Sys-mex@XN血液分析仪测定患者血液中血小板相关参数,包括:血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、大型血小板比率(P-LCR)、血小板分布宽度(PDW)和血小板平均体积(MPV)等.采取终点法测量患者血液中HDL-C和LDL-C含量.结果 CRVO组、BRVO组及对照组患者血小板相关参数中PLT和PCT,差异均无统计学意义(均为P>0.05).BRVO组和CRVO组MPV均较对照组高,差异均有统计学意义(均为P0.05).CRVO组和BRVO组P-LCR含量较对照组高,差异均有统计学意义(均为P0.05).BRVO组患者血液中HDL-C含量比对照组降低,差异有统计学意义(P0.05).三组间LDL-C含量比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05).年轻组患者PLT较老年组高,差异有统计学意义(P0.05).结论 人体血液中血小板相关参数及HDL-C水平与RVO的发病存在密切关系.

摘要： 活化血小板在子宫内膜异位症(EM)病理过程中起着重要作用,但其作用只是导致内异症发展的一个重要因素.活化血小板与EM患者病灶周期性出血、雌激素受体β、自然杀伤细胞、巨噬细胞、细胞上皮-间充质转分化之间存在密切关联,使用葛根素、表没食子儿茶素没食子酸酯、穿心莲内脂、丙戊酸以及中药复方等抗血小板相关药物能在一定程度上治疗EM.本文就活化血小板与EM病理过程关系进行综述,探讨抗血小板单成分化学药物与活血化瘀中药复方治疗EM的可行性.

摘要： 目的 研究急性脑梗死患者活化血小板及部分凝血指标的检测与临床价值.方法 选取我院122例急性脑梗死患者及30例健康体检者进行血小板及凝血指标检测,并根据不同梗死类型将122例急性脑梗死分为3组,以分析急性脑梗死与正常者凝血指标检测差及血小板及部分凝血指标对不同脑梗死类型的鉴别意义.结果 脑梗死组GMP-140、PAC-1、MPV、PDW、P-LCR分别为(13.25±3.68)％、(16.68±3.25)％、(16.36±3.07)fL、(20.69±3.52)％、(44.58±11.26)％与正常组(4.03±1.25)％、(16.68±3.25)％、(9.86±1.25)fL、(14.08±1.70)％、(33.27±7.46)％比较显著较高(P＜0.05),PLT显著低于正常组(P＜0.05),PCT比较无统计学意义(P＞0.05);PLT水平在不同类型急性脑梗死呈现递增趋势,以大面积梗死组最高,MPV、PDW呈递减趋势,大面积梗死组明显较低,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 血小板活化程度高是急性脑梗死的主要表现,需加强对相关指标的检测以对疾病整体进行把握.

摘要： 目的：观察分析检测活化血小板对高血压性视网膜病变早期诊断的价值。方法选取我院2013年8月-2014年8月收治的60例原发性高血压性患者，其中高血压性视网膜病变Ⅰ-Ⅱ级30例，Ⅲ-Ⅳ级30例，选取同时期健康体检者30例作为对照组，对全部对象外周血小板活化分子标记物颗粒蛋白进行检测，包括CD62p、CD63。结果高血压患者CD63、CD62p表达水平高于对照组，视网膜病变Ⅰ-Ⅱ级患者CD63、CD62p低于Ⅲ-Ⅳ级（P<0．05）。结论在高血压性视网膜病变早期诊断中，对活化血小板进行检测，为疾病的诊断、治疗、预后提供参考依据，具有重要的诊断价值。

摘要： 目的：研究妊娠期高血压疾病（ HDCP）患者外周血活化血小板及血小板-白细胞聚集体的变化，并探讨其与妊娠期高血压的关系。方法采用流式细胞术检测47例妊娠期高血压疾病患者、40例正常健康女性和40例正常妊娠者外周血血小板上的血小板P选择素（CD62p）和血小板纤维蛋白原受体（PAC-1）的表达，以及单核细胞、粒细胞的CD61表达百分率，即血小板-单核细胞聚集体（ PMA）、血小板-粒细胞聚集体（ PNA）。结果妊娠期高血压疾病组的CD62p、PAC-1、PMA、PNA均显著高于正常非孕组和正常妊娠组（t值分别为3．422、3．710、4．014、3．743和3．636、3．427、3．270、3．425，均P＜0．01），且随病情加重越明显。结论外周血活化血小板及血小板-白细胞聚集体的变化与妊娠期高血压疾病的病情有一定的正相关。%Objective To investigate the changes of platelet activation and plateletleukocyte aggregates(PLA) of patients with hypertensive disorder complicating pregnancy ( HDCP) , and to explore the relationship between them and HDCP.Methods Flow cytometry was used to detect the expressions of peripheral blood platelet CD62p and PAC-1, and the percentages of platelet monocyte aggregates ( PMA) and platelet neutrophil aggregates ( PNA) of 47 patients with HDCP, 40 healthy women and 40 healthy prenant women.Results The expression of CD62p and PAC-1, PMA and PNA of HDCP group were significantly higher than those of healthy group and healthy pregnant group ( t value was 3.422, 3.710, 4.014,3.743, 3.636, 3.427, 3.270 and 3.425, respectively, all P<0.01).They became higher with the increasing of severity of disease.Conclusion The changes of peripheral blood platelet activation and PLA are positively correlated with HDCP to some extent.

摘要： 目的 观察颅内动脉狭窄患者血管内支架成形术前后凝血功能、活化血小板以及C反应蛋白与血管再狭窄的关系.方法 随机选择本院20例接受血管内支架成形术的颅内动脉狭窄患者,于术前、术后3d及术后12个月检查凝血功能、活化血小板以及C反应蛋白水平,并对术后血管再狭窄及无再狭窄患者的凝血功能、活化血小板以及C反应蛋白水平进行比较.选择同期20例健康体检者作为对照组.采用免疫散射比浊法测定血清CRP含量;血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)用凝固法;血小板活化指标中P选择素(CD62p)、糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体复合物用流式细胞仪测定.结果 颅内动脉狭窄患者血管内支架成形术后3d及术后12个月的血清凝血功能指标、活化血小板以及C反应蛋白水平均明显高于术前(P均＜0.05).再狭窄组术后12个月时凝血功能、活化血小板及C反应蛋白水平明显高于无狭窄组(P＜0.05).结论 颅内动脉狭窄患者行血管内支架成形术可导致血浆凝血功能激活,活化血小板以及C反应蛋白水平增高,而且上述指标随访期间高表达是支架术后再狭窄的危险因素.

摘要： 目的 探讨活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的影响.方法 分离昆明小鼠血小板并计数,使用二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)对血小板进行活化,采用流式细胞学技术检测血小板活化程度；分别在12h、15 h、18h和21 h时用实时聚合酶链反应(realtime polymerase chain reaction,rtPCR)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测活化血小板刺激小鼠巨噬细胞Raw264.7中uPA表达的影响.再采用活化和未活化血小板刺激小鼠巨噬细胞,检测uPA的表达.结果 成功分离鉴定血小板.流式细胞学技术检测结果显示,10、20、40 μmol/L的ADP诱导血小板表面的P选择素表达比0 μmol/L时的ADP高,但差异无统计学意义(P＞O.05).20 μmol/L的ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18h组的血小板P选择素表达比12h、15 h、21 h组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).分别用0、20 μmol/L ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18h,结果显示20 μmol/L ADP组比0μmol/LADP组血小板P选择素表达明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 活化血小板能诱导巨噬细胞uPA的表达,从而可能在动脉粥样硬化斑块的稳定性中发挥作用.

摘要： 目的 研究银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGb)对活化血小板刺激人冠状动脉内皮细胞(human coronary artery endothelial cells,HCAECs)产生ROS和表达LOX-1、磷酸化p38MAPK的影响.方法 将HCAECs随机分为空白组,活化血小板组和活化血小板+银杏叶提取物低、中、高剂量组(分别为4、40、400μg/ml),应用H2DCF-DA探针、Western印迹分别检测ROS的产生以及LOX-1和磷酸化p38MAPK的表达.结果 活化血小板可以介导HCAECs表达ROS、LOX-1和磷酸化p38 MAPK(P＜0.05)；EGb能明显抑制ROS的产生以及LOX-1和磷酸化p38MAPK的表达(P＜0.05),随着EGb浓度增高,ROS和LOX-1抑制效果越明显,磷酸化p38MAPK现象不明显.结论 EGb对HCAECs的保护机制可能与抑制ROS、LOX-1和磷酸化p38MAPK的表达有关.

摘要： Objective To confirm if cigeratte smoke could enhance the role of ciopidogrel against platelet activation in early post - PCI patients. Methods Totally 42 patients with unstable coronary artery disease undergoing elective coronary angiography and successful intervention (PCI) , were selected, and divided into smoking group (22 cases) and non - smoking cessation group (20 cases). Each group as given 300mg ciopidogrel at once after admission and followed with 75mg daily. CD61 , CD62p positive rate of expression were determinated by flow cytometry before the medication and re - determinated after 24, 72h of PCJ. Results The changes of CD61 , CD62p expression in both groups after 24h PCI had no significant difference( CD61: - 1. 16% ± 19. 06% vs - 0. 98% ± 22. 19% , P = 0. 36; CD62p:-1.93% ±10.80% vs -2.07% ± 15.49% ,P =0.96). In smoking group 72h after PCI, CD61 , CD62p expression was still lower than before, while the non - smoking group had no longer the performance( CD61 : -2.19% ±21.72% vs 5.27% ±26.58% ,P = 0.46;CD62p: -6. 13% ± 18.74% vs 0. 12% ± 12.78% ,P =0. 25) , but these differences were not statistically significant. Conclusion Smoking doesn't significantly increase the antiplatelet of ciopidogrel in early post - PCI. This study failed to verify the conclusion that smoking could increase the antiplatelet of ciopidogrel in early post - PCI.%目的 验证吸烟能否使冠心病患者冠状动脉介入治疗( PCI)术后近期氯吡格雷抗血小板活化的作用增强.方法 人选择期行冠脉造影并成功行冠脉介入治疗( PCI)的不稳定心绞痛患者42例,分为吸烟组(22例)和非戒烟组(20例).各组入院后均给予氯吡格雷300mg顿服,术后继续每日给予氯吡格雷75mg口服.服药前以流式细胞仪测定各组CD61、CD62p的阳性表达率；术后24、72h再次测定CD61、CD62p的阳性表达率.结果 PCI术后24h两组的CD61、CD62p表达较术前无显著变化(CD61:-1.16％±19.06％vs-0.98％±22.19％,P=0.36;CD62p:-1.93％±10.80％ vs -2.07％±15.49％,P=0.96);PCI术后72h吸烟组CD61、CD62p表达较术前有下降趋势,而非吸烟组无下降趋势(CD61: -2.19％±21.72％ vs5.27％±26.58％,P=0.46;CD62p:-6.13％±18.74％ vs 0.12％±12.78％,P=0.25),但是这些差异无统计学意义.结论 吸烟未增强冠心病患者PCI术后近期氯吡格雷的抗血小板活化作用.本实验未能验证吸烟能增强冠心病患者PCI术后近期氯吡格雷的抗血小板活化作用这一结论.

摘要： 目的:探讨活化血小板、粘附分子44在毛细支气管炎(简称毛支)患儿外周血中的表达及意义. 方法:采用流式细胞术检测毛支患儿、支气管肺炎患儿及对照组患儿外周血活化血小板的表达,ELISA法测定各组血清粘附分子44的水平,并分析毛支组活化血小板及粘附分子CD44的相关性.rn 结果:1.毛支组活化血小板(CD62P) (31.5±9.9％)水平显著高于肺炎组(27.0±10.7％)及对照组(8.3±2.6％)(P＜0.01),肺炎组显著高于对照组;2.毛支组血清粘附分子44水平(146±25.3) ng/mL显著高于肺炎组(130.4±22.2) ng/mL(P＜ 0.05)及对照组(56.0±16.5) ng/ml(P＜0.01),肺炎组显著高于对照组(P＜0.01),差异均有统计学意义;3.毛支组活化血小板(CD62P)与粘附分子44呈正相关(r=0.844,P＜0.01).rn 结论:活化血小板及粘附分子CD44二者相互作用从而在毛细支气管炎的发病机制发挥重要作用.

摘要： 缺血性脑卒中患者急性期纤维蛋白原浓度及CD、CD表达显著升高,可能参与了缺血性脑损伤形成的过程,并间接反映出病情的程度;恢复期纤维蛋白原浓度及CD、CD表达仍高于对照组,提示恢复期患者仍需积极治疗.

摘要： 本发明公开了一种血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法，血小板形态扫描成像方法的步骤为：（1）血小板样品的制备；（2）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在步骤（1）获得的细胞培养皿中；（3）用扫描离子电导显微镜监控流入探测电极电流的变化，通过负反馈控制使得跳跃的探测电极与血小板间保持设定的距离，记录下所述探测电极的位置，通过计算机绘制得到血小板表面形貌的三维拓扑结构图。本发明的方法，能实时直观地观察在添加激活剂前后血小板的形态学表现，不仅可简便快捷地精准测定扫描范围内血小板数量和平均血小板体积等参数，还可评估血小板的活化功能。本发明的方法操作简便，成本低。

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 本发明开发了一种更好地反映生物体内的血小板活化的生物标志物，并且提供一种能够用于血栓止血疾病的检查等的辅助掌握血小板活化状态的方法。所述辅助掌握血小板活化状态的方法包括：(1)测定来自受试对象的受试样本中的可溶性CLEC‑2浓度与血小板数的工序；(2)通过用所述可溶性CLEC‑2浓度除以所述血小板数，从而计算可溶性CLEC‑2浓度/血小板数的值的工序，根据需要还进一步包括(3)与使用来自健康对象的受试样本得到的可溶性CLEC‑2浓度/血小板数的值进行比较的工序。

摘要： 本发明公开了一种血小板功能检测试剂盒，包括3种试剂：试剂1、试剂2、试剂3；试剂1采用单抗标记的磁珠、单抗选用抗血小板膜P‑选组素单抗SZ‑51或抗血小板膜GPIIb/IIIa单抗7E3；试剂2采用发光标记物标记的抗人血小板抗体；试剂3为诱导剂。本发明通过直接进行血小板活化数量测定，进行血小板活化程度绝对值评价，有效消除患者血小板数量不同带来的影响，准确反应血小板功能上的差异。

摘要： 本发明公开了一种血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法，血小板形态扫描成像方法的步骤为：（1）血小板样品的制备；（2）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在步骤（1）获得的细胞培养皿中；（3）用扫描离子电导显微镜监控流入探测电极电流的变化，通过负反馈控制使得跳跃的探测电极与血小板间保持设定的距离，记录下所述探测电极的位置，通过计算机绘制得到血小板表面形貌的三维拓扑结构图。本发明的方法，能实时直观地观察在添加激活剂前后血小板的形态学表现，不仅可简便快捷地精准测定扫描范围内血小板数量和平均血小板体积等参数，还可评估血小板的活化功能。本发明的方法操作简便，成本低。

摘要： 本发明为一种用于筛选评价血小板活化药物筛选模型和血小板病诊断试剂和治疗药物的制备方法,其特征在于应用烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA。综合评价筛选各条途径抑制药物。体内注射30分钟后可将血小板数降至原有20%以下,24小时内各条活化途径功能丧失,但不破坏血小板,仅将其扣留在血小板池、大网膜和血管壁上,8小时开始恢复,24小时接近正常,这样能使体内不再形成栓塞,优于国内外现有的一切抑制血小板功能药物。

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明的目的在于，提供能够高效率地去除活化白细胞‑活化血小板复合体的材料。本发明提供活化白细胞‑活化血小板复合体的去除材料，其是在表面键合有包含具有电荷的官能团的化合物的水不溶性载体，上述表面的展开长度比为4~7。

摘要： 本发明的目的在于，提供能够高效率地去除活化白细胞‑活化血小板复合体的材料。本发明提供活化白细胞‑活化血小板复合体的去除材料，其是在表面键合有包含具有电荷的官能团的化合物的水不溶性载体，上述表面的展开长度比为4~7。