海洛因

摘要： 一、什么是毒品,毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。《麻醉药品及精神药品品种目录》中列明了121种麻醉药品和130种精神药品。毒品通常分为麻醉药品和精神药品两大类。其中最常见的主要是麻醉药品类中的大麻类、鸦片类和可卡因类。

摘要： 海洛因是一种可以多途径摄入且成瘾性极强的毒品,严重损害人类健康,其中对呼吸系统的影响和损伤是广泛而明显的。它可以通过抑制呼吸中枢而导致呼吸抑制,可以直接损伤气道和肺组织而导致鼻咽部溃疡或者肺气肿,也可以影响机体的免疫而导致哮喘或者嗜酸性粒细胞性肺炎,还可以导致非心源性肺水肿。不仅如此,吸食海洛因的人群由于其心理社会环境因素,还是肺炎、肺结核等肺部感染性疾病的高风险人群。现将对海洛因对呼吸系统的影响进行归纳和总结,以更加全面了解海洛因对呼吸系统的影响。

摘要： 甲基苯丙胺和海洛因是禁毒斗争的重要打击目标。毒品检测实验室在对甲基苯丙胺、海洛因相关检材进行定性定量分析时,必须依靠相应的高纯度标准物质作为分析参照,才能得出正确的检测结果。目前,尚未出现针对甲基苯丙胺和海洛因标准物质相关研究进展的报道。国内外现有生物基质甲基苯丙胺标准物质以及甲基苯丙胺纯度标准物质,可应用于体内外甲基苯丙胺的检测鉴定工作。其中,生物基质包括冻干尿液、毛发以及冷冻人体血清。海洛因除纯度标准物质外,已制备出了^(13)C标记的海洛因标准物质,^(13)C标记后的标准物质较氘代衍生物具有更高的分析精度。制备后的标准物质需经气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、核磁共振波谱法、傅里叶变换红外光谱法等进行结构确认,同时通过气相色谱、液相色谱等不同定量分析方法进行量值。本文对上述国内外甲基苯丙胺和海洛因标准物质的研究情况进行概述,并展望了未来的研究方向。

摘要： 目的海洛因是最常被广泛滥用的毒品之一,具有高度成瘾性、难以戒断性和严重的社会危害性。本文建立"金三角"海洛因样品Pearson相关性数学模型,对云南6个边境州市公安机关缴获的海洛因样品进行了关联性判别及样品来源推断。方法实验将海洛因样品溶于酸性溶剂中并用有机溶剂进行萃取富集,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对海洛因样品中15种中性/酸性特征杂质进行检测分析,结合数理统计分析方法完成样品分析。结果通过计算,选定0.965为关联性阈值,并筛选出关联性极强的样品组。同时,采用主成分分析法(PCA)初步将样品划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个区域。结论结合案件信息、关联性分组及主成分分析结果,实现了对489份"金三角"来源海洛因样品的特征分析。

摘要： 研究不同种类毒品海洛因(阿片类)和冰毒(精神兴奋剂类)对吸毒人群成瘾标志物血清脑神经源营养因子(Brain-Derived Neurotrophic Factor,BDNF)和体质健康的影响及两者之间的关联性,并进一步探讨羽毛球运动对其关联性的重构效应。选取武汉市青山区青惠居、现代花园等社区的正常人群作为对照组(Control Group,CG组),湖北省某戒毒所和北京某戒毒所的吸毒人群(n=154)作为实验组(Experimental Group,EG组),其中按照吸毒种类的不同将EG组人群分为海洛因组(Heroin Group,HG组)、冰毒组(Methamphetamine Group,MG组),根据是否参与8周羽毛球运动干预进一步将HG组和MG组分为海洛因非运动组HNG组(Heroin No-exercise Group,HNG组)和海洛因锻炼组(Heroin Exercise Group,HEG组),MG组分为冰毒非运动组MNG组(Methamphetamine No-exercise Group,MNG组)和冰毒锻炼组(Methamphetamine Exercise Group,MEG组),所有组别在8周前、后分别采用酶联免疫吸附法ELISA测定血清BDNF的含量和体质健康状态。结果表明:(1)成瘾标志物血清BDNF在脱瘾期、8周常规脱瘾和羽毛球运动呈现应激代偿反应。(2)吸食海洛因或冰毒会对吸毒人群的体质健康状态形成差异化的损伤。(3)吸食海洛因或冰毒人群脱瘾期血清BDNF与体质健康指标密切相关,且这种关联性能被8周羽毛球运动锻炼所重构。(4)羽毛球运动锻炼可以通过增强机体的身体机能和身体素质来改善青少年吸毒人群的体质健康状态并降低成瘾性,适合作为一种戒毒脱瘾的辅助手段予以实践推广。

摘要： 海洛因是一种阿片类生物碱,学名为二乙酰吗啡,是由吗啡单体经醋酸酐乙酰化制成的。海洛因广泛流通于金三角地区,其非法滥用已经成为全球范围内的严峻问题。采用光谱技术检测海洛因毒品,具有操作简单快速、样品破坏性小等显著优势,且在一定条件下能达到追踪产地、来源的目的。本文就海洛因的基本性质及几种常见光谱检测技术进行概述。

摘要： 目的探讨Ca^(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca^(2+)/calmodulin-dependent protein kinaseII,CaMKII)调控原肌球蛋白1(Tropomyosin1,TPM1)在海洛因致心肌细胞节律异常中的作用。方法提取60只SPF级SD大鼠乳鼠心肌组织,培养原代心肌细胞,根据干预情况分为对照组(Control组)、海洛因处理组(HE组)、海洛因+KN-93处理组(HE+KN-93组)。Control组常规条件未作任何处理,HE组100μmol/L海洛因作用24 h,HE+KN-93组100μmol/L海洛因+1μmol/L抑制剂KN-93作用24 h。荧光倒置显微镜观察心肌细胞自发搏动频率的改变;Fluo-4 AM检测各组细胞内Ca^(2+)浓度的变化;串联质谱标记相对定量蛋白质组学筛查差异表达蛋白;Western blotting法检测TPM1、CaMKIIδ型及其T287位点[p-CaMKII(T287)]表达水平。结果心肌细胞自发搏动频率结果显示,Control组平均自发搏动频率(126.33±1.52)次/min高于HE组(88.00±2.64)次/min,HE+KN-93组自发搏动频率(110.33±1.52)次/min高于HE组(88.00±2.64)次/min,差异均有统计学意义(P0.05)。结论海洛因可造成心肌细胞节律异常改变,其机制可能与CaMKII激活后上调TPM1蛋白有关,这有望为临床上因海洛因导致的心律失常患者提供新的诊疗方向。

摘要： 为了探讨海洛因对仔鼠肝组织结构和抗氧化物酶活性的影响,选取60只昆明小鼠随机分为海洛因组和对照组组,用递增剂量(2,3,4 g·L-1)给海洛因组连续(1～5,6～10和11～15 d)腹腔注射海洛因溶液15 d(每次0.2 mL,每天2次),给对照组注射等量生理盐水,用比色法检测仔鼠血浆谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性和肝组织硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、髓过氧化物酶(MPO)活性及丙二醛(MDA)含量的变化,用生物显微技术观察仔鼠肝组织结构的变化.结果显示,与对照组比较,海洛因组仔鼠血浆GOT,GPT活性均显著升高(P<0.01),而肝组织TrxR活性显著降低(P<0.01),肝组织MPO活性则显著升高(P<0.05),肝组织MDA含量明显升高(P<0.01),肝组织细胞出现不同程度的损伤.表明海洛因影响细胞抗氧化酶活性,对肝组织结构有明显的损伤作用.

摘要： 目的:建立高效液相色谱-电化学检测器(HPLC-ECD)法同时测定大鼠伏隔核和纹状体两个不同脑区中单胺类神经递质多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的方法,并对海洛因急性中毒大鼠不同脑区中单胺类神经递质的含量变化进行研究.方法:高效液相色谱采用QUATTRO C18色谱柱,以磷酸二氢钠-柠檬酸-辛烷磺酸钠缓冲液:乙腈(94:6)为流动相,流速为0.3 ml/min,进样量为20μl,考察本方法的专属性、线性范围、精密度、回收率和稳定性.测定海洛因急性中毒大鼠伏隔核和纹状体两个脑区中DA和5-HT的含量变化.结果:DA和5-HT的检测限均为0.2 ng/ml,定量限均为0.5 ng/ml;日内与日间精密度RSD均<5％;回收率范围87.8％～115.5％;4°C条件下,在脑组织匀浆液中4天内稳定性良好.给予急性中毒剂量海洛因后,大鼠两个脑区中的DA含量基本无变化,但5-HT含量均呈剂量依赖性显著升高.结论:该方法准确、灵敏、稳定,适用于大鼠不同脑区中DA和5-HT含量的测定.首次发现海洛因急性毒性作用可能与伏隔核和纹状体中5-HT含量显著升高有关,具体机制有待于进一步研究验证.

摘要： 目的 探讨美沙酮维持治疗(MMT)对女性海洛因依赖患者性功能及谷丙转氨酶(GPT)、脂蛋白a[Lp(a)]水平的影响.方法 选取2018年11月至2019年11月在武汉市民主路社区药物维持治疗专科门诊部、劳动社区健康门诊部、徐家棚社区药物维持治疗专科门诊部、卫民健康门诊部和武东医院精神科门诊部就诊的100例女性海洛因依赖患者作为研究对象.口服美沙酮进行维持治疗1年.采用女性性功能指数(FSFI)问卷对患者性功能进行评估,比较治疗前后GPT、尿素氮(BUN)水平,及Lp(a)、血脂水平,观察患者治疗前后月经情况,并评估患者生存质量.结果 MMT后患者性欲望、性唤起和性高潮评分低于治疗前,阴道润滑和性交痛、性生活满意状况、总体性功能评分高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后BUN水平高于治疗前,Lp(a)水平低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05).对患者随访发现,生存质量改善改善率为50.00％(50例).结论 MMT能提高女性海洛因依赖患者性功能、BUN水平,降低Lp(a)水平,对女性海洛因依赖患者具有重要意义.

摘要： 目的：探究吗啡/海洛因疫苗减弱大鼠海洛因的觅药行为。rn 方法：1.采用化学合成方法合成吗啡衍生物，作为疫苗半抗原，将半抗原与载体蛋白偶联，合成吗啡疫苗A。2.制备疫苗完成后，经皮下多点注射免疫小/大鼠。使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血液中抗体滴度;用竞争性ELISA评价抗体的特异性;采用间接ELISA方法，使用多克隆吗啡抗体，检测血液中吗啡的含量;采用高效液相-电化学检测器分析伏核内多巴胺的含量。3.采用吗啡条件位置偏爱模型以及海洛因自我给药模型评价疫苗对吗啡或海洛因的药物反应活性的影响。rn 结果：1.合成吗啡疫苗A。2.采用吗啡疫苗A免疫大鼠，按不同时间点取血，结果表明四次免疫之后，随着注射次数增加，抗体滴度逐渐升高。第4次免疫后，最大抗体滴度达到1: 1000000 3.吗啡疫苗A刺激机体产生抗体，采用竞争性ELISA分析抗体与吗啡结构相似的化合物的竞争性连接。结果提示产生的抗体可以识别吗啡和海洛因，但无法识别与吗啡结构不相似的其他阿片类化合物，如丁丙诺啡、纳络酮、纳曲酮、可待因和烯丙吗啡。4.吗啡疫苗A能够改变吗啡在体内的分布，吗啡疫苗A组血中吗啡的含量明显高于未给予疫苗的组。rn 结论：本研究合成了新的半抗原衍生物，在此基础上制备了具有高的免疫原活性吗啡疫苗A，并且该疫苗均能特异性识别化合物吗啡和海洛因。同时，行为学实验表明新的吗啡/海洛因疫苗可以降低吗啡的精神活性和减弱海洛因的觅药行为。本课题为临床治疗海洛因成瘾提供了新的治疗候选药物。

摘要： 目的：探索海洛因成瘾及其机制.方法：肌肉注射利血平后再给予海洛因,用放射免疫法检测血液和脑组织中多巴胺(DA)、cMAP、cMGP水平.结果：利血平组大鼠未出现明显的戒断反应症状;放射免疫法检测发现,利血平组血液中cAMP水平比对照组升高了5.36％,比海洛因组升高了18.20％;中脑腹侧背盖区(VTA) cAMP水平比对照组升高了4.08％,比海洛因组升高了9.75％;大脑前额叶皮层cAMP水平比对照组升高了15.66％,比海洛因组升高了8.59％;海马cAMP水平比对照组升高了21.18％,比海洛因组升高了8.69％,大脑前额叶皮层DA水平比对照组降低了74.09％,比海洛因组降低了5.27％;海马DA水平比对照组降低了81.23％,比海洛因组降低了86.88％;纹状体DA水平比对照组降低了91.62％,比海洛因组降低了54.91％;伏隔核DA水平比对照组降低了84.33％,比海洛因组降低了151.49％.脑组织cGMP的含量均低于对照组.神经电生理检测发现,海洛因和利血平组,大鼠的脑电图、心电图和肌梭放电图均发生明显的改变.结论：海洛因成瘾和戒断的可能机制是:海洛因通过受体传递系统激活cAMP依赖蛋白激酶A(PKA),促进多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素合成和释放,引起成瘾、戒断症状.

摘要： 本文研究了毛细管区带电泳(CZE)模式在冰毒和海洛因毒品分析中的应用,采用磷酸盐缓冲体系,离子强度80mmoL/L,pH值3.57,有机调整剂甲醇20％,可在20分钟内有效分离12种毒品成分,该方法重复性良好,适用于对冰毒和海洛因毒品成分的筛分和定性分析.

摘要： 海洛因(heroin)，又名二乙酰基吗啡，俗称白面、白粉，是吗啡的衍生物，样品中海洛因含量差异很大，除海洛因外常含有单乙酰基吗啡(monoacetymorphine)、乙酰基可待因(acetylcodeine)等副产物。海洛因化学名为3，6-二乙酰氧基-7，8-去氢-4，5-环氧-N-甲基吗啡烷，分子式C21H23NO5，分子量369.2。

摘要： 目的：建立大鼠吸毒成瘾、治疗；复吸成瘾，再治疗的模型并测定脑内去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺及5-羟吲哚乙酸的含量。rn 方法：模拟人类吸毒成瘾、治疗；复吸成瘾，再治疗周而复始的模式。按递增法给大鼠染毒，造成动物海洛因成瘾。剖取不同阶段的鼠脑，以荧光分光光度法检测单胺类递质含量。rn 结果：动物成瘾期，催瘾试验阳性，戒断症状明显；各阶段海 洛因成瘾鼠脑单胺类递质含量明显增高，5-HT 代谢物明显增高。α-银环蛇毒素和美沙酮等治疗均能显著降低单胺递质。rn 结论：海洛因成瘾复吸动物模型成立。海洛因成瘾的大鼠，不同阶段的脑内单胺递质明显升高，二种治疗方案均可显著降低单胺类递质、缓解戒断症状。

摘要： 阿片类药物对人体的许多系统器官,均能造成不同程度的损害。海洛因对内分泌的影响有了多方面的报道。在医院戒毒所的女性吸毒者,月经紊乱、闭经、流产、不孕现象很常见。女性海洛因依赖者的子宫卵巢有否变化引起了我们的注意。因此笔者观察了本院女性吸毒者的子宫径线及卵巢的变化。

摘要： 本文提出了一种针对吗啡、可待因、0-3-单乙酰吗啡、0-6-单乙酰吗啡、乙基吗啡、蒂巴因、乙酰可待因、海洛因、罂柴碱、那可汀等十种生物碱的高灵敏度检测方法。由于采用了在线固相萃取技术,检测灵敏度可提高102～103倍。

摘要： 目的:通过检测大鼠小肠腺苷脱氨酶(ADA)和血浆尿酸的含量探讨海洛因对大鼠小肠腺苷酸分解代谢的影响. 方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型.腹主动脉取血,测定血浆尿酸含量；处死后取小肠组织制备10％组织匀浆,测ADA活性. 结果:海洛因给药9天组和对照组比较大鼠血浆尿酸水平明显升高(P＜0.01),小肠组织ADA活性增高(P＜0.05)；自然停药8天组和海洛因给药9天组比较,小肠组织中ADA明显降低(P＜0.05),尿酸水平降低,但差异无显著性(P＞0.05). 结论:海洛因通过增加ADA的活性,使小肠组织嘌呤核苷酸分解代谢增强.

摘要： 目的:探讨急性重度海洛因中毒的诊断及治疗方法.rn 方法:对1997～2006年我们收治的38例急性重度海洛因中毒病例的诊断、治疗进行回顾性研究,总结其临床表现的特点及诊疗经验.rn 结果:患者均有明确的毒品静脉注射史,昏迷、瞳孔缩小及呼吸抑制的阿片中毒三联征,尿吗啡试验阳性;纳洛酮能及时恢复自主呼吸,平均用量为1.67mg±0.49mg.rn 结论:快速就诊,及时、适量静脉注射纳洛酮及进行有效的辅助通气,是抢救海洛因重度中毒成功的关键.

摘要： 吸毒行为是一种对行为人个体、家庭和社会具有严重危害的违法行为.吸毒成瘾是个体、药物和社会等多种因素交互作用的产物,毒品成瘾者既是违法者又是毒品的受害者和慢性、复发性脑疾病患者,毒品成瘾者的矫治工作是一项坚巨而又复杂的系统工程,因此对毒品成瘾者的矫治工作应本着"以人为本、依法管理、综合矫治、科学戒毒、关怀救助"的原则,充分利用强制隔离戒毒和社区戒毒,依托医疗戒毒,和社区康复等形式,通过生理脱瘾、心理脱瘾、教育矫治、心理行为矫治、体能康复和拒毒技能训练等手段使戒毒人员在生理、心理以及社会功能等各个方面得到全面的康复,告別毒品,成为一个身心健康遵纪守法的公民.

摘要： 本发明涉及一种用于戒断海洛因毒瘾的中药组合物及其制备方法，所述中药组合物包括以下重量份配比的中药原料药制成：巴豆霜0.1～0.3份、全蝎8～13份、洋金花0.1～0.3份、生枣仁15～30份、琥珀3～4份、黄芪15～30份、西洋参10～20份和三七5～15份。采用本发明所述的方法制备的中药组合物，通过各味原料药协同作用，在用于戒除海洛因毒瘾时，能够有效戒除毒瘾，同时防止复吸；具有起效快、疗效确切、不易反复，更能够戒断吸毒者身体对毒品的依赖性，在较短时间内就可以祛除吸毒欲望，使吸毒者能够脱离对毒品的依赖，是一种无依赖性的较理想的戒断海洛因毒瘾的药物，具有良好的社会价值和经济价值。

摘要： 本发明涉及通过拉曼光谱法从含有干扰性荧光污染物的不纯组合物中检测海洛因。本申请提供了一种用于鉴定不纯海洛因组合物中海洛因的存在性的方法，该不纯海洛因组合物包含海洛因以及至少一种干扰来自海洛因的拉曼信号的荧光污染物。该方法可以包括使该混合物与一种溶剂例如醇相接触，然后使所得的醇组合物与一个SERS表面相接触。然后将该表面暴露于来自一个手持式拉曼光谱仪的激光中以便检测来自海洛因的拉曼信号。还提供了一种用于执行该方法的装置。

摘要： 本发明公开用于法庭科学毒品检测的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获海洛因样品中盐酸海洛因的纯度，选择盐酸海洛因质量分数大于或等于60wt％的缴获海洛因样品作为纯化制备吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质。本发明制备纯化方法得到的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。

摘要： 本发明提供一种用于检测海洛因成瘾的生物标记物，所述生物标记物为hsa－miR－181a。本发明还提供一种rno－miR－181a在制备抗海洛因复吸药物中的应用，通过过表达rno－miR－181a，以抑制海洛因复吸行为。可通过检测本发明提供的所述hsa－miR－181a表达水平的变化，作为一种海洛因成瘾行为相关的生物指标；并通过在体内过表达rno－miR－181a，以减少海洛因成瘾行为，使得可在基因层面上减小海洛因复吸行为，为海洛因成瘾和复吸治疗提供新的分子靶标。

摘要： 本发明涉及一种GABRD甲基化作为抗海洛因复吸靶点的应用，与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过研究发现降低GABRD基因甲基化水平能够有效减少海洛因复吸行为，说明以GABRD基因甲基化作为靶点治疗海洛因复吸的药物具有重要的研发价值和开发意义。

摘要： 本发明公开了UPLC‑MS/MS法测定海洛因成瘾大鼠和小鼠体内代谢物在体内的分布及其应用。本发明有益效果在于，该方法选择性强，灵敏度高，通过大鼠和小鼠两种动物模型中海洛因特征代谢产物含量器官分布的相互验证，可为生物样品中海洛因及海洛因主要代谢物的含量测定和组织分布情况提供数据参考，为评估毒品使用及药物滥用提供了分析手段。

摘要： 本发明涉及马吲哚在依赖性和物质使用障碍治疗中的用途，其中物质为阿片类药物，还涉及一种包含马吲哚和任选的药学上可接受的载体或赋形剂和/或稀释剂的组合物在物质滥用障碍治疗中的用途，其中物质为阿片类药物，还涉及一种治疗物质滥用障碍的方法，方法包含向受试者施用马吲哚或包含马吲哚的组合物，其中所述物质为阿片类药物。阿片类药物优选为海洛因。

摘要： 本发明涉及一种GABRD基因在筛选抗海洛因复吸药物中的应用，同时也提供了GABRD基因过表达病毒载体的构建以及GABRD基因干扰腺相关病毒载体的构建方法，与现有技术相比，本发明具有如下优点：本发明为海洛因成瘾的抗复吸及减少心理渴求提供了一种有效治疗靶点，在药物成瘾重要脑区(NAc)特异性增加GABRD基因的表达能显著地减少海洛因的觅药行为，这些结果均提示GABRD基因有望作为抗海洛因成瘾和复吸的潜在的生物标志物和临床治疗的药物靶点。

摘要： 本发明涉及一种GABRD甲基化靶点在制备抗海洛因复吸药物中的应用，与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明的DNA甲基转移酶抑制剂可以降低GABRD基因的甲基化水平，能够有效降低海洛因复吸行为，说明以GABRD甲基化为靶点的甲基转移酶抑制剂可以应用到治疗海洛因成瘾和复吸。

摘要： 本发明公开了杜仲的一种新用途——杜仲在抗海洛因肝组织损伤中应用。本发明研究发现，杜仲水提液能使小鼠体重、肾重增加，能降低血浆γ‑GT、AKP、AST及ALT活性，能提高肝组织TrxR酶活性，降低肝组织MPO活性和MDA含量，能降低肝细胞的脂质过氧化作用，能降低肝组织Caspase‑3和Survivin蛋白的阳性表达，能有效减轻海洛因引起的肝组织细胞损伤，减轻和修复海洛因造成的损害，对海洛因所致的肝组织损伤有良好的保护作用。且使用安全，无依赖性，无明显毒副作用。