猪瘟抗体

摘要： 1引种所有引种猪只转入隔离舍及并群前,必须按照《后备引种操作流程》(以下简称《流程》)进行。抽样检测:引种前所有后备猪只100%采样,检测项目:ASF抗原抗体、伪狂犬g E抗体100%;蓝耳、伪狂犬g B/g E抗体、猪瘟抗体、口蹄疫-O型抗体均不得低于20头(低于20头全检)隔离观察:检测合格的猪只进入隔离舍,隔离观察不低于28天,隔离结束前7天内,采样检测,合格可以驯化并群;驯化混养:检测合格后,转入驯化混养阶段,以不得低于1∶5比例使用淘汰母猪进行混养或使用淘汰母猪粪便进行接触;混养时间不低于28天。

摘要： 非洲猪瘟(African swine feve,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染家猪和野猪引起的一种急性、发热和高传染性疾病,死亡率可达100%,被世界动物卫生组织(OIE)列为需要通报的动物疫病,被我国列为一类动物疫病。我国作为世界上生猪养殖与猪肉制品消费第一大国,2018年8月以来爆发的非洲猪瘟疫情给我国生猪养殖业造成了巨大的经济损失。目前世界范围内尚无有效疫苗或药物治疗方法,因此早期快速检测是预防和控制非洲猪瘟最重要的手段之一。

摘要： 近年来,随着养猪业规模化程度的提高,猪场各种疫病发生、流行更趋复杂化,临床诊断和防控也愈加困难。抗体检测作为一种有效的诊疗手段不仅可及时了解一些主要疫病疫苗的免疫效果,而且对猪场做好疫病防控工作也有重要的参考价值。为了摸清襄城县猪场猪瘟的免疫状况,为制定有效的猪瘟防控措施提供科学依据,笔者对2022年上半年度全县各地猪场送检样本的猪瘟抗体血清学检测结果进行了统计和分析,现报告如下。

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一类高度接触性传染病,对生猪养殖行业影响巨大。目前,防控该疾病最有效的措施是猪瘟疫苗的科学应用。本文根据一例规模场猪瘟抗体检测报告进行剖析,以供广大养殖场(户)参考借鉴。

摘要： 为了解江苏2个规模化猪场猪瘟的免疫成效,2个猪场各采集30份血样送至实验室ELISA抗体检测.结果表明,猪场1各阶段猪群猪瘟抗体阻断率平均值均达到免疫合格要求,且变异系数较小,免疫效果较好;猪场2保育猪群和母猪群猪瘟抗体阻断率均值未到达免疫合格要求,且变异系数较大,免疫效果较差.规模猪场要定期进行猪瘟抗体水平的监测,动态调整猪瘟免疫程序,对抗体水平不合格的猪群及时补免,以便有效控制猪瘟的流行.

摘要： 为科学制定剑河白香猪的猪瘟疫苗免疫提供参考,在饲养剑河白香猪的A场、B场、C场,采集2—7月龄育肥猪血清,用猪瘟病毒ELISA试剂盒检测抗体水平.结果表明:A场、B场、C场剑河白香猪的猪瘟免疫抗体合格率分别为76.22％、64.30％和58.62％,阻断率分别为55.50％、34.26％和29.48％.A场的猪瘟免疫抗体合格率达到国家规定标准(≥70％)要求,B场、C场的低于国家标准,应严格监测并改进免疫程序,使其达到国家标准要求.

摘要： 目的:本试验旨在研究出能提高仔猪生产性能和免疫功能,能替代抗生素的混合型饲料添加剂.方法:试验选取150头平均日龄为21d的健康断奶仔猪,按公母各半、体重相近的原则平均分成5组(每组10头,设3个重复),在饲料中拌入添加剂.其中A组添加“新三仙Ⅰ”,由“新肠泰”、酸化剂和乳猪酶等组成;B组添加“新三仙Ⅱ”,由“新肠泰”、枯草芽胞、酵母等组成;C组添加“新三仙Ⅲ”,由“新肠泰”、果寡糖、乳猪酶等组成;D组添加“焦三仙”,由山楂、麦芽、神曲等组成;E组为空白对照组.试验全程以栏为单位记录采食量,分别于试验开始时(28日龄)和结束时(70日龄)对空腹仔猪称重,计算每头仔猪的平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)和料重比(F/G);分别于免疫疫苗前、免疫后2周、免疫后4周和免疫后6周,对每组随机抽取6头仔猪前腔静脉采血2mL,采用ELISA试剂盒检测猪瘟抗体、IL-2、IL-10、IFN-γ 和TNF-α的含量.结果:在提高断奶仔猪生长性能方面,A组和C组效果显著好于B组和D组,各组效果显著好于E组:B组和C组的猪瘟抗体效价显著高于A组和D组,各组均高于E组,差异显著(P＜0.05).血清中IL-2、IL-10、IFN-γ、TNF-α的含量,B组和C组显著高于A组、D组和E组,差异显著(P＜0.05).结论:“新三仙”能增强仔猪猪瘟疫苗的免疫效果,提高其抗体效价,提升免疫细胞因子水平,增强机体免疫功能,“新三仙Ⅲ”作用尤为显著.

摘要： 为验证海藻多糖可溶性粉临床试验的疗效,将35~45日龄的健康猪180头,随机平均分为3组,分别为猪瘟疫苗+海藻多糖可溶性粉组(100 mg/kg饲料)、猪瘟疫苗对照组、黄芪多糖粉对照组,连续给药7 d,于疫苗接种及首次用药后的14、28 d,每组随机选择10头猪进行采血,分离血清,检测猪瘟免疫抗体效价。结果发现在用药后第14 d,海藻多糖组猪瘟抗体滴度合格率高于猪瘟疫苗对照组,在用药后第28 d,海藻多糖组合格率为100%,高于猪瘟疫苗对照组和黄芪多糖粉对照组,说明海藻多糖可溶性粉能提高猪瘟疫苗免疫的抗体效价,且安全性好。

摘要： 植物总碱是一种新型的草药提取物,为研究其对断奶仔猪的免疫促进及其生产性能的作用。本试验选用96头21日杜×长×大三元杂交断奶仔猪,随机分成四组。采用在整个保育期饲料中添加不同剂量的植物总碱和猪瘟疫苗颈部接种断奶仔猪,研究猪瘟兔化弱毒疫苗与不同剂量植物总碱处理后对断奶仔猪免疫机能及生长性能的影响。结果表明:植物总碱按40mg/kg剂量添加与猪瘟疫苗使用,能够显著提高断奶仔猪猪瘟抗体水平,促进疫苗的免疫效果。同时发现不同剂量的植物总碱组均能不同程度提高断奶仔猪的生长性能。

摘要： 为研究低温环境条件下免疫应答对民猪激素水平的影响,选择健康的仔猪(民猪及大白猪),达到21日龄时,接种猪瘟兔化弱毒疫苗,达到48日龄时,检测的猪瘟抗体,根据结果选择体重、抗体水平接近的仔猪20头,大白猪仔猪20头,随机分组,分别为低温环境两组(1组、2组)及适温环境两组(3组、4组),其中1组为10头民猪,2组为10头大白猪,3组为10头民猪,4组为10头大白猪.试验期14 d,以猪瘟疫苗接种作为免疫应答手段,用ELISA方法对血清中方法检测干扰素-α(IFN-α)、白细胞介素6(IL-6)、猪瘟抗体(CSF)含量进行测定.结果 表明:2组的IFN-α含量在14d时、IL-6含量在7d和14 d时、CSF在14 d时显著低于其他3组(P＜0.05).说明低温环境对民猪免疫应答的影响程度低于大白猪,民猪的抗冷应激能力强于大白猪.

摘要： 应用ELISA法对某存栏1200头能繁母猪的猪场进行猪瘟抗体检测，按胎次和母猪是否出现繁殖障碍对被检母猪进行分类。同时应用ELISA法对237份血清和RT-PCR方法对74份全血进行猪瘟抗原检测。结果表明繁殖障碍母猪的猪瘟抗体合格率普遍较低，抗体水平主要分布于阻断率低于50％和高于90％，而在50％～90％之间极少，仅4.2％。不管是健康母猪或是繁殖障碍母猪猪瘟抗体阻断率小于50％的母猪用猪瘟疫苗加强免疫后，抗体水平很少上升，表现为免疫抑制或免疫耐受。猪瘟抗体阻断率小于30％的母猪猪瘟抗原阳性率最高，为44.4％，猪瘟抗体阻断率在30％～50％或大于90％，母猪猪瘟抗原阳性率分别为14.9％和10.2％，比猪瘟抗体阻断率在30％～50％的母猪带毒率高，揭示母猪猪瘟抗体水平的高低与猪瘟带毒具有一定的相关性，为本研究建立的以猪瘟抗体检测为基础的净化种猪群的措施提供理论依据。

摘要： 本试验采用中药制剂金康保(主要原料为陈皮、山楂、神曲、黄芩、茵陈、黄芪等),选取健康、均匀的断奶仔猪132头,随机分成3组,通过对相关指标的统计及测定,研究其对仔猪的生产性影响及其抗体水平的影响.结果:1.00％添加剂量的金康保对提高日增重(P＞0.05),改善饲料转化率(P＞0.05),降低仔猪腹泻率(P＜0.05)有一定的促进作用；对仔猪猪瘟抗体水平的调节具有积极作用.结论:中药制剂金康保能够提高仔猪生长性能,调节机体的抗体水平.

摘要： 本文采用猪瘟抗体ELISA检测试剂盒和兔体中和试验方法检测了668份猪血清样品，分析比较了两者的检出率和符合率，以便评价ELISA法用作猪瘟抗体阴性猪筛选的辅助手段的可行性。笔者认为，ELISA检测法虽不能取代传统的兔体中和试验成为猪瘟抗体阴性猪筛选的法定方法，但是在生产过程中，可以将两者结合起来进行使用，利用ELISA检测法简便快速的特点，将其用于大量样品的初步筛选，而用兔体中和试验法来进一步确定阴性猪。

摘要： 为了监测现有的防疫控制体系下我省规模化猪场猪瘟抗体水平情况,本调查应用IDEXX CSF-AbELISA试剂盒对2009年2-12月送检的全省122个规模化猪场的4297份血清样品进行检测。结果显示,经产母猪猪瘟抗体平均合格率为52.7％,后备母猪猪瘟抗体平均合格率为53.6％,变异系数均高于25％,猪瘟抗体水平不整齐。

摘要： 猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(ClassicalSwine Fever Virus,CSFV)引起的猪高度接触性致死性传染病,给世界养猪业造成巨大威胁和经济损失,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的法定传染病之一。在我国CSF依然十分严重,在养殖企业已将该病防制工作列为一项非常重要的动物传染病,且己纳入国家强制免疫计划。rn 猪瘟免疫效果评价一直是养殖企业较为重视的一项工作。用于猪瘟抗体检测方法主要有中和试验、琼脂扩散试验、补体结合反应试验、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。目前,应用最普遍的是ELISA检测方法,具有自动化程度高,适合大规模检测等优点。多用进口的猪瘟抗体检测试剂盒进行检测分析,取得了比较好的评价结果。但由于进口试剂盒的成本较高,限制了更加广泛使用,应用于猪瘟免疫效果评价。

摘要： 通过对新乡市四家试验猪场共计26个监测单元的猪只(每个监测单元包含8头试验仔猪),按照规定的时间进行血样采集和猪瘟抗体监测,分析、总结其抗体变化,确定哺乳仔猪合理的免疫时间。

摘要： 法氏囊活性肽是一种新型的免疫活性物质，为了研究其对规模化养猪场猪的免疫促进作用，探索其正确的使用方法与剂量。本试验选用100头25日龄杂交商品猪，随机分为5组。采用不同剂鼍的天然与人工合成的法氏囊活性肽与猪瘟疫苗分点同时接种仔猪，研究猪瘟兔化弱毒疫苗与不同剂量法氏囊活性肽处理后对商品猪免疫机能及生长性能的影响。结果表明，天然法氏囊活性肽按15mg/mL剂量与猪瘟疫苗分别单独使用，能够提高猪瘟抗体水平，促进疫苗的免疫效果。同时发现不同法氏囊活性肽免疫组均能提高仔猪的生长性能。

摘要： 对41头健康桂科猪于7、8、9、10、11、12、13周龄采血,用ELISA方法测定血清中IL-2、IL-4、IL-10及IFN-γ含量变化,同时用ELISA试剂盒监测猪瘟抗体.结果显示IL-2在第11、12、13周分别与第7、8、9、10周差异极显著(P＜0.01);IL-4在第7、12、13周分别与第9、10周差异极显著(P＜0.01),第8、11周分别与第10周差异极显著(P＜0.01);IL-10在第12周分别与第7、8、9、10周差异极显著(P＜0.01),第11、13周分别与第7、9、10周差异极显著(P＜0.01);IFN-γ在第12周分别与第7、8、9、10周差异极显著(P＜0.01).其他两两间差异不极显著.7-10周,血清中IFN-γ与IL-2呈极显著负相关(P＜0.01),与IL-4呈极显著正相关(P＜0.01),12-13周,IFN-γ与IL-2呈极显著正相关(P＜0.01),与IL-4呈极显著负相关(P＜0.01),与IL-10呈极显著正相关(P＜0.01).7-10-12-13周,IL-4与IL-2由极显著负相关(P＜0.01)到显著正相关(P＜0.05)再到极显著负相关(P＜0.01).两批次猪加强免疫后猪瘟抗体水平皆比首免后第一次采样血清中的抗体水平有一定程度的提高,基本符合抗体消长规律.注射猪瘟疫苗后对Th1/Th2有直接的影响,IL2+IFN-γ/IL-4+IL-10比值在约第10周龄最小,注射疫苗两周后达最大并在约第13周龄恢复到原来比值.综上结果表明,桂科猪这一新的配套系猪种有良好的免疫系统和免疫功能,本研究数据可以为开发有特色的商品猪生产模式疫病防控提供科学依据.

摘要： 本文为研究不同添加量的谷氨酰胺对保育猪生长性能、体内猪瘟和口蹄疫抗体水平的影响,本试验采用杜长大三元杂保育猪为试验材料,就不同添加量的谷氨酰胺对以上指标的影响进行探究.结果表明:在基础日粮中添加1.0％的谷氨酰胺能提高保育猪的生长性能,特别是在仔猪76～93日龄阶段,相比其他组可以极显著增加平均日增重,降低料重比(P＜0.01);添加1.5％的谷氨酰胺能有效提升其猪瘟抗体水平,而添加0.5％的谷氨酰胺能有效提升口蹄疫抗体水平;同时,为了保证猪群健康,对猪群进行猪瘟二免是必要的.总体来看,饲料中添加谷氨酰胺能有效提升保育猪生长性能,增加仔猪体内猪瘟、口蹄疫抗体水平.

摘要： 为了解闽西地区规模化猪场牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行情况。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对闽西地区18个猪场送检猪血清进行BVDV感染的血清学调查,同时检测这些猪血清的猪瘟抗体,结果表明规模化猪场BVDV的感染比较严重,血清阳性率为28.6％,猪场阳性率达到94.4％。母猪和公猪、育肥猪、保育猪、哺乳猪的BVDV的血清阳性率分别为38.3％、40.7％、17.3％、2.1％、27.4％,母猪和公猪的阳性率明显高于商品猪。BVDV抗体与猪瘟抗体的相关性分析结果表明在猪瘟抗体阳性猪群中的BVDV感染率较高,某些猪瘟抗体阴性猪群中也发现BVDV感染的现象。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种鉴别猪瘟病毒2.1亚型强毒株及其抗体的单克隆抗体。该单克隆抗体可以与猪瘟病毒2.1亚型强毒株特异性结合，但不与猪瘟病毒疫苗株结合，可用于检测猪瘟病毒2.1亚型强毒株E2蛋白、检测猪瘟病毒2.1亚型强毒株和鉴别猪瘟病毒2.1亚型强毒株和C株疫苗株，也可用于鉴别分别针对猪瘟病毒2.1亚型强毒株和C株疫苗株的抗体。

摘要： 本发明属于动物病毒检测技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟多克隆抗体及非洲猪瘟抗原检测试纸条。本发明通过将所述非洲猪瘟抗原免疫小鼠、兔子制备多克隆抗体，多克隆抗体经过纯化后，建立双抗体夹心胶体金免疫层析试纸，通过检测ASF病毒抗原p72、p54和p30，从而可尽早确定动物是否感染ASFV；且本发明的非洲猪瘟抗原检测试纸条的特异性更好、无需分别制备抗p30、p54和p72抗原的多克隆抗体，制备方法更简单。

摘要： 本申请涉及病毒检测的技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒P32重组蛋白、及用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测的试剂盒。该非洲猪瘟病毒P32重组蛋白用于特异性结合非洲猪瘟病毒抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示；该试剂盒包括所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白或包括包被所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白的酶标反应板；该试剂盒还包括酶结合物、标准阳性对照品、标准阴性对照品、样本稀释液、浓缩洗液、底物溶液、终止液；以及该试剂盒的检测方法、判定方法和用途。本申请提供的非洲猪瘟病毒P32重组蛋白及其试剂盒，能够用于非洲猪瘟病毒抗体的检测。

摘要： 本发明提供了抗非洲猪瘟P30蛋白单域抗体和检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，属于病毒检测技术领域。抗非洲猪瘟病毒P30蛋白的单域抗体p30‑17的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。一种基于双抗体夹心法检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，包括以下组成：包被有捕获抗体的酶标板；所述捕获抗体为单域抗体p30‑17；酶标记的检测抗体；所述检测抗体为氨基酸序列为SEQ ID No.2所示的抗非洲猪瘟病毒p30蛋白的单域抗体p30‑30；标准阳性对照品，血清稀释液，底物显色液A液和显色液B液，终止液和浓缩洗涤液。所述试剂盒能够实现快速、准确检测并且检测特异性好。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种鉴别猪瘟病毒2.1亚型强毒株及其抗体的单克隆抗体。该单克隆抗体可以与猪瘟病毒2.1亚型强毒株特异性结合，但不与猪瘟病毒疫苗株结合，可用于检测猪瘟病毒2.1亚型强毒株E2蛋白、检测猪瘟病毒2.1亚型强毒株和鉴别猪瘟病毒2.1亚型强毒株和C株疫苗株，也可用于鉴别分别针对猪瘟病毒2.1亚型强毒株和C株疫苗株的抗体。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种全猪源非洲猪瘟病毒P30蛋白单克隆抗体、该单克隆抗体的表位及其应用。所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2，SEQ ID NO:3，SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:5所示。该抗体能够特异性的识别并结合P30蛋白的区域为61～100 aa。该抗体保留了轻链、重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、全猪源、抗体亲和力好、特异性强等优势，也为探究P30蛋白的功能提供了可靠的研究工具。本发明为开发非洲猪瘟病毒诊断试剂盒提供了新型原材料，也为研制全猪源单克隆抗体的预防与治疗性药物提供了新的技术支持。

摘要： 本发明公开了一株识别非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)P72蛋白的单克隆抗体、含有该单克隆抗体的试剂盒及其应用。其中，能够特异性识别并阻断ASFV P72抗体的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.45030的杂交瘤细胞株分泌产生。通过间接免疫荧光实验和WB试验，鉴定所得到的单克隆抗体特异性识别P72蛋白构象表位，阻断ELISA试验结果表明，该单克隆抗体可以竞争性阻断猪血清中ASFV抗体与P72蛋白结合。本发明以偶联HRP单克隆抗体为竞争抗体，建立了一种阻断ELISA方法，该ELISA方法可以特异性检测ASFV感染的猪血清中抗体水平，操作简便，特异性好，敏感性高。本发明为ASFV感染的临床诊断和流行病学调查提供了一种新的检测手段。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，盒体与盒盖活动链接，盒盖内侧安装有标签卡，盒盖中间安装有锁孔，与锁孔相对应的盒体上安装有锁扣，盒体中间安装有隔板，隔板两侧分别设置有第一盒腔和第二盒腔，第一盒腔内放置有第一试剂瓶，第二盒腔内部安装有凹槽，凹槽上放置有第二试剂瓶，第一盒腔前端安装有控制单元，第二盒腔下端设置有存储腔，盒体下端设置有冷却装置。第一试剂瓶和第二试剂瓶标签明确，分类清晰，方便使用，盒体质量轻、保温效果好，能够方便快速的对血液等溶液进行采集和保藏，标签卡用于记录盒体内各装置的数据，存储箱用于存放其它需要冷藏的药品，方便使用。

摘要： 猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病毒抗体和猪伪狂犬病毒抗体联合检测卡，涉及猪病毒检测领域。本实用新型是为了解决目前无法同时对猪瘟病毒、猪蓝耳病毒和猪伪狂犬病毒三种病毒性疾病进行检测的问题。它包括顶层、检测层和底层，顶层为长方形的腔体，顶层的上表面开有圆形的加样孔和长方形观测窗；顶层的底面开有检测层放置窗；检测层嵌固在顶层的底面；顶层和检测层形成的整体固定在底层的上表面；检测层包括猪瘟病毒抗体检测条、猪蓝耳病毒抗体检测条、猪伪狂犬病毒抗体检测条和对照条，且三种检测条和对照条依次连接，并设置在顶层的底面的检测层放置窗的正下方。本实用新型适用于猪病毒检测。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，该试剂盒有一个盒体，其中，所述盒体内设有抗原包被反应板、猪瘟抗体阳性对照血清、猪蓝耳病抗体阳性对照血清、猪伪狂犬病抗体阳性对照血清、猪瘟抗体阴性对照血清、猪蓝耳病抗体阴性对照血清、猪伪狂犬病抗体阴性对照血清、20×浓缩洗涤液、样品稀释液、酶标结合物、显色剂A、显色剂B和终止液。该试剂盒能同时批量检测出待检样品是否含有猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体，具有灵敏度高、特异性好、快速检测大批量样品等优点。