抗原抗体

摘要： 1引种所有引种猪只转入隔离舍及并群前,必须按照《后备引种操作流程》(以下简称《流程》)进行。抽样检测:引种前所有后备猪只100%采样,检测项目:ASF抗原抗体、伪狂犬g E抗体100%;蓝耳、伪狂犬g B/g E抗体、猪瘟抗体、口蹄疫-O型抗体均不得低于20头(低于20头全检)隔离观察:检测合格的猪只进入隔离舍,隔离观察不低于28天,隔离结束前7天内,采样检测,合格可以驯化并群;驯化混养:检测合格后,转入驯化混养阶段,以不得低于1∶5比例使用淘汰母猪进行混养或使用淘汰母猪粪便进行接触;混养时间不低于28天。

摘要： 膜性肾病(Membranous nephropathy,MN)是一种自身免疫性疾病,是成人非糖尿病肾病综合征的主要原因,是原发性肾小球肾炎导致终末期肾病的第二/第三大病因,也是肾移植术后疾病复发的主要病理类型[1]。MN可以发生在任何年龄段,但50~60岁更常见,男性多见。通常与肾病综合征相关[2],典型临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。

摘要： 外源性过敏性肺泡炎(Extrinsic Allergic Alveolitis),也被称为过敏性肺炎(Hypersensitivity Pneumonitis),是由于反复吸入致敏抗原引起的一种复杂综合征,其临床表现多样,病程易于变化,当然这也取决于患者暴露环境中病原体的强度和抗原作用持续时间、抗原性质等。目前该病的病理生理学机制尚未完全了解,对发病过程及机制研究的缺乏导致过敏性肺泡炎的确诊并不十分容易,研究发现慢性过敏性肺炎的临床、影像学和病理学特征与特发性肺纤维化(IPF)相似,如:进行性纤维化以及肺组织重构[1]。因此目前主要从既往接触史,致病抗原抗体的检测,临床表现特征,支气管肺泡灌洗以及影像学和病理学特征,特别是慢性肺间质纤维化等综合检查结果来判断分析,故对过敏性肺泡炎的及时正确的诊断具有关键意义,是指导后续治疗及预后的关键。本文将对我院诊断的1例养鸽厂工人的外源性过敏性肺泡炎的诊疗进行概述,为该疾病的临床诊治提供部分有意义的参考。

摘要： 自动化检验的不断完善也进一步促进了临床医学对实验室安全与检验结果可溯源的要求。临床中应用自动免疫检验后,充分减轻了检验人员的工作强度,同时也减少了人工操作容易发生生物危害的问题。可以预见:自动免疫检验在医疗检验中将发挥更为重要的作用。而现代自动化免疫技术也由单一检测分析,进入了多基因分析与微量通化道路的时代,检验的精确度进一步提升,不仅在医学领域,在其他领域中也发挥了重要的作用。基于此,本次研究针对自动化检验的研究情况做出了梳理,针对研究进展与临床应用做出了针对性分析,以期为促进免疫自动化检验技术的发展提供相应的参考。

摘要： 致病微生物污染是造成饲料和食品质量安全风险的重要因素之一。本文着重就我国现行有效的饲料和食品中致病微生物检测标准所涉及的传统检测方法和现代快速检测技术进行了论述和归纳分类。按照检测方法的原理将现代快速分析技术分为免疫识别技术、核酸测定技术、核酸杂交技术和细胞成分分析技术四大类,同时提出了应用现代分析技术解决传统微生物鉴定技术问题的思考。随着科学技术的进步与发展,芯片生物传感器技术、MALDITOF-MS质谱分析技术和基因测序技术或将成为今后饲料和食品中致病微生物检测技术发展的方向。因此,迫切需要建立适应于现代新技术发展要求的国家细菌鉴定指纹质谱图数据库、分子分型数据库、基因序列图谱数据库,以便于新技术的研究与应用。

摘要： 猪蓝耳病,又被称为猪繁殖与呼吸综合征,因其具有极高的传染性,我国将其列为一类传染病。2021年中国猪病流行数据统计显示:我国猪场有87.81%处于亚健康状态,商品猪场猪蓝耳病阳性率高达90%以上,发病率高达30%~40%。猪场一旦感染猪蓝耳病,母猪流产率可高达30%以上,仔猪死亡率高达50%以上。

摘要： 免疫组化染色常用于科研和临床疾病的诊断,其基本原理是抗原抗体的特异性结合从而达到特异性识别某种蛋白的目的,并针对性的对其进行定位、定性、定量研究。由于其制作难度较大,影响因素较多,制作过程中的任何环节均可导致最终结果不理想。因此,经过大量的免疫组化染色实验后,最终将总结经验汇总如下:1组织取材组织取材宜快速进行。如若无法快速取材,可采用10%福尔马林将所取动物固定,待所取实验动物全身僵硬后取材。取材组织不宜过大或过小,根据相关推荐推荐,一般以2-3mm为宜[1],过大可能导致组织固定不充分,导致检测蛋白分解,从而影响免疫组化染色检测的准确性。

摘要： 特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是目前导致成人肾病综合征的主要病因,发病率逐年上升.IMN的发病机制复杂,病程迁徙,反复发作,可发展为终末期肾脏病,早期发现和干预治疗是改善患者预后的关键措施.近年来国内外学者对IMN相关诊断生物标志物的研究取得了重大进展,这对疾病的早期诊断有重要意义.

摘要： 东方生物(688298.SH)是一家专业从事体外诊断产品(IVD)研发、生产与销售的公司,所处行业属于高端医疗设备与器械领域.公司目前已完成从抗原抗体等生物原料,到体外诊断试剂以及体外诊断仪器的全产业链布局.POCT即时诊断试剂是公司的主导产品,报告期内,POCT即时诊断试剂销售额每年约占主营业务收入的98%.

摘要： 目的 对患者同时进行呼吸道血清中病原体特异性抗体IgM检测(九联检)与鼻咽部分泌物脱落细胞病毒抗原检测(七联检),对比分析检测结果,探讨临床检测方法的合理应用及价值.方法 选取呼吸道感染患者500例为研究对象,同时采用九联检与七联检对其进行检测,并将2种检测结果进行统计分析.结果 2种检测方法的阳性符合率依次为腺病毒(30.8％),呼吸道合胞病毒(12.2％),甲型流感病毒(57.7％),乙型流感病毒(60.0％),副流感病毒1、2、3型(23.8％).检测结果总符合率为36.2％.九联检的检测阳性率明显低于七联检,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 呼吸道九联检与七联检2种检测方法联合应用对提高病原体检出率具有非常重要的临床价值.

摘要： 抗原抗体复合物疫苗又称免疫复合物疫苗,是利用特异性高免血清(抗体)按照恰当的比例与传染性病毒混合制成一种的新型疫苗.抗原抗体复合物疫苗中抗体主要起着延缓病毒释放的作用,其优点在于能突破母源抗体干扰,安全性和免疫效果比常规活疫苗更好,由于应用前景广泛,开辟了一条独特的预防某些禽病的免疫途径.本试验以低毒力的新城疫La Sota株病毒作为抗原，与新城疫特异性中和抗体混匀配置了不同比例的复合物疫苗，将疫苗进行冻干后，分别免疫1日龄SPF雏鸡和1日龄普通有母源抗体的雏鸡，将其与常规新城疫活疫苗在安全性和免疫效果等方面进行比较。

摘要： 作为免疫学中最基本的反应,抗原抗体的结合是否遵循一普遍的反应规律?根据大量已得到公认的事实,可以推测这个规律是存在的,这就是抗原抗体之间的结合遵循可逆、平衡的反应规律.以往认为抗原抗体反应的可逆性只在一定条件下出现,而对大分子抗原抗体的平衡反应,尚未有文献论述.本文分两部分：1.抗原抗体可逆、平衡的反应基础2.已知事实对可逆、平衡反应的支持.

摘要： 利用抗J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜蛋白特异性单克隆抗体JE9，建立了检测ALV-J env抗原抗体免疫复合物的ELJSA方法。应用该方法检测SPF鸡血清、鸡抗禽流感H9亚型阳性血清、鸡沙门氏菌阳性血清、鸡腺病毒阳性血清、鸡新城疫阳性血清，结果均为阴性，无交叉反应；抗ALV-J阳性血清与ALV-J特异性单克隆抗体JE9能相互阻断；ALV-J阳性血清经酸处理后，ELISA检测的D490差值明显下降。对部分攻毒鸡血清样本及田间ALV-J阳性血清样本进行电镜观察，可见ALV-J样病毒粒子及ALV-J样免疫复合物。经与间接免疫荧光(IFA)检测ALV-J env抗体结果比较表明，建立的ELISA方法与IFA方法两者具有较好的群体符合率，群体符合率为8/90这些结果表明，本研究建立的ELISA方法在ALV-J的诊断中具有很好的应用前景。

摘要： 综述了微波辐射技术在ELISA中的应用。采用微波辐射ELISA法进行诊断检测，背景清晰，反差明显，阴阳性对比鲜明，极大地加快了抗原抗体等的反应速度，缩短了反应时间，提高了工作效率。

摘要： 本文介绍了一种离子敏场效应管即ISFET型免疫传感器,它是在H-ISFET的敏感栅上固定上抗体,利用抗体对抗原的识别功能和抗朱结合功能构成免疫FET传感器.文中叙述了传感器的结构和敏感机理,给出了蛋白质A对人免疫球蛋白IgG的结合能力,并对人IgG相对应的抗体进行了测试,响应时间:2-3分钟,线性响应范围:10ug/ml-250ug/ml,并对免疫FET传感器的微型化、实用化进行了讨论.

摘要： 本文介绍了一种离子敏场效应管即ISFET型免疫传感器,它是在H-ISFET的敏感栅上固定上抗体,利用抗体对抗原的识别功能和抗朱结合功能构成免疫FET传感器.文中叙述了传感器的结构和敏感机理,给出了蛋白质A对人免疫球蛋白IgG的结合能力,并对人IgG相对应的抗体进行了测试,响应时间:2-3分钟,线性响应范围:10ug/ml-250ug/ml,并对免疫FET传感器的微型化、实用化进行了讨论.

摘要： 本文介绍了一种离子敏场效应管即ISFET型免疫传感器,它是在H-ISFET的敏感栅上固定上抗体,利用抗体对抗原的识别功能和抗朱结合功能构成免疫FET传感器.文中叙述了传感器的结构和敏感机理,给出了蛋白质A对人免疫球蛋白IgG的结合能力,并对人IgG相对应的抗体进行了测试,响应时间:2-3分钟,线性响应范围:10ug/ml-250ug/ml,并对免疫FET传感器的微型化、实用化进行了讨论.

摘要： 本发明公开了抗EB病毒衣壳抗原和早期抗原抗体的校准品和质控品及其制备方法。本发明原料容易获取，制备工艺简单，校准品制备的校准曲线相关性高、真实可靠，本发明检测的VCA和EA的NPC阳性率高，具备准确性高、灵敏度好、特异性强以及稳定性好的特点，可以用于临床病人疗效的监测。进一步提高了抗EB病毒的VCA‑IgA以及EA‑IgA抗体的校准品和质控品的产品性能，在生物检测领域发挥重要作用。

摘要： 本发明提供一种病毒解裂剂及解裂病毒抗原抗体复合物并检测HCV抗原的方法，其特征在于每100ml裂解剂中含有：去垢剂0.1～1ml，蛋白变性剂0～20g，还原剂0.01～1ml，脂溶剂0.1～1ml，基础液余量。以对待检血样或抗血清与病毒抗原经中和反应后得到的抗原抗体复合物进行裂解处理成游离组分，或将病毒核心抗原得以充分暴露，并保留其抗原反应性，不仅使灵敏度较现有的HCV核心抗原检测法明显提高，而且由于抗原检测窗口期比抗HCV抗体窗口期平均缩短49天，在HCV-RNA出现后的1～2d内出现，可有效缩短血清转换前的窗口期，对于提高窗口期感染者的检出率、提高输血和血制品的安全性具有重要意义。本发明提供的病毒裂解剂适用于包括丙型肝炎病毒(HCV)、甲型肝炎病毒(HAV)在内的常见病毒抗原抗体复合物的解裂。

摘要： 本发明公开了一种与抗4‑1BB抗体结合的抗原表位肽及其抗原抗体复合物晶体。本发明提供了4‑1BB抗原表位肽，为氨基酸序列如SEQ ID No.1的第39‑65位所示的多肽；或者，在此基础上，除了SEQ ID No.1的第40位、第49位、第58位、第60位、第61位、第62位、第63位和第64位外，其他位点进行一个或多个氨基酸残基的保守替换后得到的具有相同功能的多肽。本发明发现了新的4‑1BB抗原表位肽，对于后续相关抗体的制备，以及4‑1BB表达异常相关疾病的诊断、防治均具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种抗原抗体共展示方法用于膜抗原的抗体文库筛选。本发明所要针对目标抗原为膜蛋白，将目标抗原表达在细胞膜上，并将该目标抗原与细胞膜内侧的效应蛋白结构域偶联。同时将针对目标抗原的特异性抗体文库通过跨膜肽表达在细胞膜表面，并且通过跨膜肽与胞内效应蛋白结构域偶联。如果细胞表面抗体和抗原双方能够发生作用，与双方所融合表达的效应蛋白结构域会重新组装成为有功能的效应蛋白，通过转录报告基因报告所述抗体与抗原的成功结合。采用本发明的技术方案可以快速有效的筛选出针对目标抗原的特异性抗体。

摘要： 本发明公开了抗EB病毒衣壳抗原和早期抗原抗体的校准品和质控品及其制备方法。本发明原料容易获取，制备工艺简单，校准品制备的校准曲线相关性高、真实可靠，本发明检测的VCA和EA的NPC阳性率高，具备准确性高、灵敏度好、特异性强以及稳定性好的特点，可以用于临床病人疗效的监测。进一步提高了抗EB病毒的VCA‑IgA以及EA‑IgA抗体的校准品和质控品的产品性能，在生物检测领域发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了一种制备种属间高度保守抗原及小分子半抗原抗体的方法，将活化的磁珠和小分子半抗原或种属间高度保守抗原按一定比例在反应体系下充分混合，进行偶联反应，通过免疫小鼠，获得单克隆抗体。本发明降低了种属间高度保守抗原抗体制备的成本，简化了小分子半抗原抗体制备的工艺，提供了一种广泛适用的抗原制备方法，使种属间高度保守的抗原及小分子量半抗原在小鼠体内产生较好的免疫反应，从而筛选出高亲和力、高特异性的抗体。

摘要： 本发明公开了化学发光法直接标记抗原检测丙型肝炎病毒抗原抗体及检测试剂盒。本发明通过分析丙型肝炎病毒序列而得到2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体(AbI，AbII)，2种丙型肝炎病毒重组抗原(AgI，AgII)，且2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体与2种丙型肝炎病毒重组抗原之间两两不发生交叉反应。使用其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbI、丙型肝炎病毒重组抗原AgI作为包被原料，其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbII、丙型肝炎病毒重组抗原AgII作为标记原料，用双抗体夹心法检测丙型肝炎病毒抗原，用双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体。

摘要： 本发明公开了酶联免疫分析法直接标记抗原检测丙型肝炎病毒抗原抗体及检测试剂盒。本发明通过分析丙型肝炎病毒序列而得到2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体（AbI，AbII）, 2种丙型肝炎病毒重组抗原(AgI，AgII),且2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体与2种丙型肝炎病毒重组抗原之间两两不发生交叉反应。使用其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbI、丙型肝炎病毒重组抗原AgI作为包被原料，其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbII、丙型肝炎病毒重组抗原AgII作为标记原料，用双抗体夹心法检测丙型肝炎病毒抗原，用双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体。

摘要： 本发明提供一种病毒解裂剂及解裂病毒抗原抗体复合物并检测HCV抗原的方法，其特征在于每100ml裂解剂中含有：去垢剂0.1～1ml，蛋白变性剂0～20g，还原剂0.01～1ml，脂溶剂0.1～1ml，基础液余量。以对待检血样或抗血清与病毒抗原经中和反应后得到的抗原抗体复合物进行裂解处理成游离组分，或将病毒核心抗原得以充分暴露，并保留其抗原反应性，不仅使灵敏度较现有的HCV核心抗原检测法明显提高，而且由于抗原检测窗口期比抗HCV抗体窗口期平均缩短49天，在HCV-RNA出现后的1～2d内出现，可有效缩短血清转换前的窗口期，对于提高窗口期感染者的检出率、提高输血和血制品的安全性具有重要意义。本发明提供的病毒裂解剂适用于包括丙型肝炎病毒(HCV)、甲型肝炎病毒(HAV)在内的常见病毒抗原抗体复合物的解裂。

摘要： 本发明涉及一种系统，该系统能够以与PCR方法相同的准确度进行与免疫层析法等效的简单且快速的抗原检查。一实施态样是关于一种用于对分析物中的病毒或抗体进行定量的新型荧光计数系统，该系统包含：通过量子晶体聚集的方法提供抗原或抗体相固化基材的单元、制备标记液及在分析物中标记病毒或抗体以通过抗原抗体方法测量的单元、通过表面等离子体子激发方法激发荧光标记的病毒或抗体的单元、以及在激发的荧光屏中计数荧光点以定量在分析物中病毒或抗体的单元。