免疫组化技术

摘要： 抗原修复是免疫组化技术中最关键的步骤[1]。近年随着各医院病例大幅增多,病理技术对免疫组化自动化的需求也日益显著。云南省为高海拔地区,我院地处海拔1900 m,常压下水的沸点为94.3°C。全自动免疫组化染色仪均无高压功能,抗原修复温度最高只能达到水的沸点。受高海拔和抗原修复温度影响,云南省免疫组化自动化发展较慢,使用全自动免疫组化染色仪的单位极少。

摘要： 目的探讨免疫组化技术和常规技术在肿瘤病理诊断中的效果。方法选择2019年2月—2021年2月在海军军医大学第一附属医院接受治疗疑似肿瘤患者135例为研究对象,患者均进行免疫组化技术和常规技术诊断,以手术病理结果为金标准,比较两种技术诊断正确率、两种诊断依从度。结果免疫组化技术诊断正确率94.07%高于常规技术77.04%,差异有统计学意义(χ^(2)=21.043,P<0.05);免疫组化技术患者诊断满意度94.07%高于常规技术患者满意度80.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.633,P<0.05)。免疫组化技术患者诊断相关评分中信任感、生理问题均高于常规技术患者,免疫组化技术患者心理顾虑评分低于常规技术患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于常规技术,应用免疫组化技术于肿瘤病理诊断中效果显著,提升诊断正确率以及患者诊断依从度,利于临床诊治。

摘要： 目的 探讨细胞蜡块联合免疫组化技术在肺癌胸水细胞学检验中的应用价值.方法 收集经活检标本病理确诊的116例肺癌患者及胸水标本,采用薄层液基细胞学沉降式制片和制备成细胞蜡块后结合免疫组织化学染色进行检查,以活检标本病理诊断为“金标准”,对比两种方法染色的效果及诊断准确率.结果 薄层液基细胞学沉降式制片的图像清晰度高,细胞均匀,且细胞形态良好,但是缺少一定的成团结构和腺样结构;而细胞蜡块结合免疫组化染色法的图片染色清晰度高,细胞数目多且均匀分布,而且还可以在多数切片中直观地观察到细胞具体的排列方式和结构.细胞蜡块结合免疫组化染色法的诊断准确率为79.31％(92/116),高于薄层液基细胞学沉降式制片的62.07％(72/116)(P＜0.05).结论 细胞蜡块联合免疫组化技术在肺癌的诊断及分型中具有较高的价值.

摘要： 目的:探究特殊染色联合免疫组化技术在肿瘤病理诊断中的临床价值.方法:选取2019年1月-2020年12月期间我院收治的60例经病理诊断确诊为肿瘤的患者,对所有患者均进行免疫组化技术进行诊断,并依据单双法分离出研究组,对研究组患者采用特殊染色法进行二次诊断,对比两组患者的诊断结果.结果:所有患者经诊断后发现,研究组阳性率为100％显著高于参照组73.33％,差异具备统计学意义(P<0.05)结论:特殊染色联合免疫组化技术,在肿瘤病理诊断中应用效果较为良好,能够有效帮助患者进行早期确诊,为临床治疗提供较为确切的依据.

摘要： 目的:研究肿瘤病理诊断时采用免疫组化技术的临床优势.方法:选取本院60例肿瘤患者开展研究,标本纳入时间为2019年01月至2020年02月,随机分为参照组和观察组,各30例.分别实行常规诊断和免疫组化技术诊断,对比诊断成效.结果:观察组的心理顾虑、生理问题、信任感等相关评分高于参照组,且和参照组相比,观察组误诊和漏诊率相对较低,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:在对肿瘤患者所进行的诊断中,免疫组化技术能够缓解患者的不良情绪,提高患者的治疗信心,提高患者的诊断满意度.

摘要： 目的:探究在非小细胞肺癌检测中基于荧光原位杂交(FISH)与免疫组化技术(IHC)的应用效果.方法:从2019年2月至2020年2月本院收治的非小细胞肺癌患者中选出53例为研究对象,分别利用FISH和IHC技术,对其石蜡组织标本进行EGFR基因表达检测,对比分析检测结果.结果:FISH检测EGFR基因表达阳性率为75.47％,IHC检测为79.25％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:基于荧光原位杂交(FISH)与免疫组化技术(IHC)可以互相补充,为非小细胞肺癌患者治疗中酪氨酸激酶抑制剂的使用,以及疗效预测提供指导意见.

摘要： 目的 探讨分析将免疫组化技术和常规技术开展肿瘤病理诊断的临床应用效果.方法 本次研究对象均选自我院2019年1月到2020年1月期间收治的肿瘤疾病患者共50例,全部患者均已经病理诊断确诊,对患者分别采用免疫组化技术和常规技术开展肿瘤病理诊断,观察两种诊断技术对患者的诊断结果 .结果 比较两种诊断技术的疾病检出率,免疫组化技术高于常规技术(P<0.05);比较两种诊断技术的诊断符合率,免疫组化技术优于常规技术(P<0.05).结论 根据本次研究的结果 可以确认,将免疫组化技术应用于肿瘤病理诊断有着十分显著的效果,不仅可以更好的检出患者的疾病,还能够准确判断患者肿瘤疾病的具体类型,具有临床推广价值.

摘要： 目的 探讨分析将P16和Ki67免疫组化技术应用于宫颈病变病理诊断中的效果.方法 此次研究对象选自我院2018年3月到2020年3月期间收治的宫颈病变患者,共计256例,全部患者均已被确诊为宫颈病变.对全部患者通过P16和Ki67免疫组化技术进行检测,然后分析对患者的检测结果 .结果 P16检测阳性率分别为:慢性炎症阳性率为2.27％(4例)、宫颈上皮瘤变1级阳性率为85.71％(24例)、宫颈上皮瘤变2级阳性率为100.00％(18例)、宫颈上皮瘤变3级阳性率为100.00％(20例)宫颈鳞状细胞癌阳性率为100.00％(14例).Ki67检测阳性率分别为:慢性炎症阳性率为5.68％(10例)、宫颈上皮瘤变1级阳性率为14.29％(4例)、宫颈上皮瘤变2级阳性率为66.67％(12例)、宫颈上皮瘤变3级阳性率为90.00％(18例)宫颈鳞状细胞癌阳性率为100.00％(14例).结论 根据本次研究的结果 可以确认,将P16和Ki67免疫组化技术应用于宫颈病变病理诊断中有着十分显著的效果,能够有效提高对患者诊断的准确性,值得在临床上大力推广.

摘要： 目的:探讨在病理诊断中采取免疫组化技术的效果.方法:选取本院收治的淋巴肿瘤患者,例数合计为33例,选取时间范围是2015年8月—2016年8月期间,所有的患者均进行穿刺活检和免疫组化技术,对比两组检测方式的检验结果.结果:免疫组化技术组阳性率高于穿刺活检组,组间具有统计学意义(P<0.05).结论:在病理诊断中免疫组化技术,可提高诊断准确率,为后续的治疗方案提供参考依据.

摘要： 目的:研究对病理组织切片制作中应用免疫组化技术的临床价值.方法:选取2019年9月-2020年9月病理组织标本60例,随机分为两组,各30例.对照组应用传统方法制作,试验组应用免疫组化技术制作,比较两组组织标本的制片效果及确诊率.结果:试验组制片优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组确诊率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床制作病理组织切片过程中应用免疫组化技术价值显著,在此技术管控下可使制片质量得到改善,优化病理检验诊断效果,进一步提高临床诊断准确率.

摘要： 综述了将免疫组化技术在术中冷冻切片的快速诊断的应用，并对应用此技术的注意事项进行了总结，同时概述了冷冻切片质量的要求。

摘要： 随着免疫组化技术在临床病理研究和诊断中的广泛应用，其反应步骤多，影响因素复杂，本文就免疫组化的标准化质控管理进行了探讨，就标本固定、切片和烤片、减少消除非特异性染色以及抗原修复等方面的内容分别进行概述。

摘要： 本课题组近年对双峰驼结膜黏膜相关淋巴组织(CALT)做了初步探讨.为了进一步研究双峰驼CALT的结构和功能,本文采用解剖学、组织学和免疫组织化学等方法对双峰驼CALT中的重要免疫效应细胞进行了定位和比较等研究.利用本课题组制备的兔抗双峰驼sIgA抗体、兔抗双峰驼IgG抗体,通过免疫组化技术对双峰驼CALT中的IgA分泌细胞、IgG分泌细胞进行了细致的观察和研究.此外对具有强大抗原递呈功能的滤泡树突状细胞(FDC)以及其他免疫相关细胞进行了研究与分析.rn 结果显示，在双峰驼CALT中存在着大量的工幼和IgG分泌细胞，且主要存在于双峰驼CALT中的效应部位，而FDC主要分布于CALT中的诱导部位。在眼结膜中，该三类细胞的分布特征分别为:(1)IgA分泌细胞主要分布于浅层黏膜固有层中，多以弥散形式分布，数量较多，分布均匀。从固有层的浅层到深层数量越少，深层的疏松结缔组织中极少有IgA分泌细胞出现。腺体以及血管周围较少，淋巴小结中未发现工幼分泌细胞。(2) IgG分泌细胞存在部位与IgA分泌细胞相似，也主要存在于浅层黏膜固有层中，但数量上，IgG分泌细胞较IgA分泌细胞少。(3)在淋巴小结的生发中心明区发现数量较多的FDC，且具有上皮圆顶区的淋巴滤泡，FDC较多。另外，黏膜上皮中有黑色素细胞出现，其中滤泡相关上皮中较多，而且黑色素细胞较大。滤泡间区也有少量黑色素细胞出现。结膜上皮细胞中还存在着大量的杯状细胞，从睑缘到育窿处，数量越来越多。

摘要： 骨韧带样纤维瘤是一种少见的良性肿瘤，具有局部侵袭生长、复发率高的生物学行为。依靠临床症状、体征、影像学检查及病理检查共同诊断，免疫组化技术的应用有望提高诊断水平。病灶广泛切除术是较为理想的治疗方法。对特殊病例术后行放疗或化疗证实有效，对于激素治疗的有效性有待进一步研究。本文就近期研究进展进行综述。

摘要： 本试验采用免疫组化技术研究kisspeptin在山羊生殖器官上的分布定位，为明确kisspeptin在生殖器官上表达的功能奠定基础。

摘要： 鸡马立克氏病、白血病和网状内皮增生症是引发鸡发生肿瘤的主要疾病。本研究对收集自全国北京、山东和河南部分地区的肿瘤病死鸡采用免疫组化方法进行检测，结果显示ALV-J单独感染最为严重，其次为ALV-J和REV混合感染，同时利用免疫组化检测方法，可以将病理学变化和三种病毒鉴别诊断结果结合起来，为疾病的判断以及后续研究提供科学依据。

摘要： 目的:探讨RhoC及其效应分子ROCK在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法:运用免疫组化技术检测50例LSCC标本RhoC和ROCK蛋白的表达,并检测22例正常鳞状上皮中ROCK蛋白的表达。结果:①RhoC在不同LSCC组织中的差异表达与相应患者的淋巴结转移和临床分期相关（p＜0.05）;②ROCK1和ROCK2在正常鳞状上皮与LSCC组织中的阳性表达率之间均具有显著性差异（p＜0.05）,ROCK1在不同LSCC组织中的差异表达与相应患者的肿瘤大小和淋巴结转移相关（p＜0.05）,ROCK2在不同LSCC组织中的差异表达仅与相应患者的肿瘤大小相关（p＜0.05）;③将LSCC组织中RhoC和ROCK1（ROCK2）表达同时为阳性定义为RhoC-ROCK1（ROCK2）通路阳性,发现二条通路在不同LSCC组织中的差异表达均与淋巴结转移相关（p＜0.05）,但与肿瘤大小无关（p＞0.05）。结论:RhoC及其效应分子ROCK的异常表达可能与LSCC的进展尤其是淋巴结转移的发生有关。

摘要： 为了解上海市开展免疫组化的现状，各医院之间的质量差异，及时发现免疫组化中存在的问题、纠正错误，探索一种适合全市IHC质控的方法，总结和介绍规范化的免疫组化技术，推广理想的、标准化的染色方法，推动IHC在病理诊断中的应用与发展，提高IHC病理诊断质量和水平，上海医学会病理分会、上海市病理质量控制中心、上海市医学会病理分会病理技术学组在2011年上半年联合组织一次全市免疫组化染色测评赛。本文介绍了测评指标、测评方法以及评分标准，并详细的说明了测评结果，最后对存在的问题进行了讨论。

摘要： 目的：探讨免疫组化在鉴别诊断浆膜腔积液内转移性腺癌(metastatic adenocarcinoma，MAC)和恶性间皮瘤(malignant mesothelioma，MM)中的应用价值。方法：采用癌胚抗原(carcinoembryonicantigen，CEA)、波形蛋白(Vimentin，Vim)、钙粘附蛋白E(E-cadherin，E-cad)及神经特异性钙结合蛋白(calretinin，cal)等标记物，对84例恶性浆膜腔积液的细胞块石蜡包埋切片进行免疫组化染色。结果：MAC中CEA、E—cad、Vim和Cal染色阳性率分别为：97．10％(67／69)、95．65％(66／69)、4．35％(3／69)和0．00％(0／69)而在MM中它们染色阳性率分别为6．67％(1／15)、80．00％(12／15)、86．67％ (13/15)和73．33％(11／15)。CEA染色对浆膜腔积液内MAC的诊断具有一定的价值(P0．05)。结论:CEA结合Vim、Cal能明显提高鉴别诊断浆膜腔积液内MAC和MM的准确性。

摘要： 目的：探讨免疫组化在鉴别诊断浆膜腔积液内转移性腺癌(metastatic adenocarcinoma，MAC)和恶性间皮瘤(malignant mesothelioma，MM)中的应用价值。方法：采用癌胚抗原(carcinoembryonicantigen，CEA)、波形蛋白(Vimentin，Vim)、钙粘附蛋白E(E-cadherin，E-cad)及神经特异性钙结合蛋白(calretinin，cal)等标记物，对84例恶性浆膜腔积液的细胞块石蜡包埋切片进行免疫组化染色。结果：MAC中CEA、E—cad、Vim和Cal染色阳性率分别为：97．10％(67／69)、95．65％(66／69)、4．35％(3／69)和0．00％(0／69)而在MM中它们染色阳性率分别为6．67％(1／15)、80．00％(12／15)、86．67％ (13/15)和73．33％(11／15)。CEA染色对浆膜腔积液内MAC的诊断具有一定的价值(P0．05)。结论:CEA结合Vim、Cal能明显提高鉴别诊断浆膜腔积液内MAC和MM的准确性。

摘要： 本发明公开了一种多样品免疫组化检测板，还公开了利用所述检测板进行高通量免疫组化检测的方法，包括如下步骤：（1）待检组织切片的制备；（2）将步骤（1）待检组织切片经脱蜡、水化、抗原修复、封闭处理后，平放入横向凹槽（2）中；（3）将多孔板（3）放入纵向凹槽（5）中，覆盖有柔性防水衬层一面朝下，固定；（4）将多种待测抗体溶液加入不同的通孔（7）中，孵育；（5）取出待检组织切片，显色，封片，观察即可。本发明还公开了一种细胞组织块制备模具。本发明高通量免疫组化检测方法，可以在同一载玻片上同时进行多种抗体检测，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种操作速度快的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的的免疫组化染色。

摘要： 本发明公开了一种减少试剂用量的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的的免疫组化染色。

摘要： 本发明公开了一种减少抗体用量的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明涉及一种肿瘤细胞系免疫组化对照品的制备方法及肿瘤细胞系免疫组化对照品，属于肿瘤阳性参照物技术领域。本发明的对照品的制备方法，是以肿瘤细胞系为对象，制备成细胞系蜡块，为免疫组化实验提供形态相对一致的对照品，保证实验结果的可靠性及可重复性；可以很好的保证细胞形态的一致性，同时能够长久的保存对照品，减少了因为对照样本的问题造成实验结果的不确定性的发生几率。

摘要： 本发明属于免疫组化染色的技术领域，通过一种免疫组化染色机上设置现用现配模块，实现在组织玻片染色过程中所需试剂的现用现配。组织玻片经过染色后，染色工作台下设置有冷却结构，用于对染色工作台冷却降温。同时，在本发明中设置有抗原修复模块，可以对组织切片进行高温水浴抗原修复。

摘要： 本发明公开了一种多样品免疫组化检测板，还公开了利用所述检测板进行高通量免疫组化检测的方法，包括如下步骤：（1）待检组织切片的制备；（2）将步骤（1）待检组织切片经脱蜡、水化、抗原修复、封闭处理后，平放入横向凹槽（2）中；（3）将多孔板（3）放入纵向凹槽（5）中，覆盖有柔性防水衬层一面朝下，固定；（4）将多种待测抗体溶液加入不同的通孔（7）中，孵育；（5）取出待检组织切片，显色，封片，观察即可。本发明还公开了一种细胞组织块制备模具。本发明高通量免疫组化检测方法，可以在同一载玻片上同时进行多种抗体检测，应用前景良好。

摘要： 本发明涉及一种用于术中快速冰冻免疫组化的质控品的制备方法、配套试剂、快速冰冻免疫组化方法，属于病理检测技术领域。该制备方法包括以下步骤：①使用保存液保存含有特定抗原表达的阳性细胞系，得到含有阳性细胞系的保存液；所述保存液由KCl、NaH2PO4、Na2HPO4、低分子醇、多羟基组分和水组成；②将步骤①得到的所述含有阳性细胞系的保存液滴加在玻片上，晾至半干；③向步骤②中玻片上的阳性细胞系位置滴加固定液固定，去除固定液，干燥；所述固定液由福尔马林、二甲基亚砜和水组成。本发明的用于术中快速冰冻免疫组化的质控品的制备方法，制成的质控品在使用前无需进行抗原修复，操作简便，并且产品稳定性好。

摘要： 本发明公开一种用于TAP检测的免疫组化湿盒及免疫组化方法，涉及免疫组化检测领域，本发明提供的用于TAP检测的免疫组化湿盒，包括：主体，主体包括恒湿容器和晾片装置，晾片装置内部用于孵化和干燥凝集素溶液与血液样本的混合液，恒湿容器内盛装用于形成恒湿环境的盐饱和溶液，晾片装置的内部与恒湿容器相连通。如此设置，凝集素溶液与血液样本的混合液处于恒湿环境中，有效避免了环境湿度对凝集素溶液与血液样本混合液孵育与干燥时间的影响，使得实验结果具有良好地重现性。

摘要： 本发明涉及一种多聚酶法免疫组化试剂盒及其免疫组化方法，该试剂盒包括浓度为10‑20μg/mL的多聚酶HRP标记抗体结合物溶液、DAB显色液和苏木素复染液。本发明的免疫组化方法基于多聚酶技术，采用多个HRP分子聚合成HPR多聚体作为此方法的信号放大系统，采用HRP多聚体与多个一抗分子结合，形成抗体‑HRP结合物作为此方法的反应系统，达到信号放大的效果，无需级联放大。该方法减少了使用二抗的步骤，节约大量时间，同时避免了因二抗产生的非特异性染色。该方法同时满足术中快速检测和术后的临床诊断、疾病研究、指导用药及科学研究等。