甲基

摘要： 以2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(BIA)、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐(BTDA)为原料,以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过高温一步法合成一系列含甲基和咪唑杂环的可溶性聚酰亚胺(BTDA-B APP/BIA),并对聚合物薄膜进行结构与性能测试.结果显示,通过高温一步法制得的聚酰亚胺分子量较高,且在极性溶剂NMP、DMAc中都表现出优异的溶解性;得益于咪唑杂环的引入,所得PI薄膜均表现出优异的力学性能,且PI-A3B7薄膜的断裂强度可达123 MPa,断裂模量为2.96 GPa;动态热机械分析及热重分析测试结果显示,随着BIA含量的增加,薄膜样品的玻璃化转变温度和热稳定性随之增加,其中PI-A3B7的玻璃化转变温度为328°C.

摘要： 在药物发现过程中,经常会出现候选化合物成药性差、代谢不稳定、毒副作用等问题.为了克服这些问题,提高新药研发的效率,对化合物进行优化已经成为药物研发的重要环节.将化合物中普遍存在的氢原子用特殊基团如氟、氘、甲基、氰基等进行简单替换,这种细微的结构修饰和优化往往能对化合物的药效或代谢产生重要影响.氘是氢原子的同位素,动力学同位素效应能够改善化合物的代谢和稳定性;氟原子由于其独特的电负性,能够影响化合物的理化性质、药效和代谢等;甲基具有独特的空间电子效应,能使化合物的活性显著提高;氰基体积只有甲基的八分之一,电负性很强,因而用氰基替换氢原子或芳环的氮原子能够增强配体与蛋白的结合能力.除此之外,硼、磷、硫这些特殊原子也广泛存在于药物分子中.基于此,本文作者总结了特殊基团在药物分子结构优化中的应用及其对药物成药性等多方面的影响,期望为活性化合物的快速优化和药物的快速发现提供思路.

摘要： 咖啡因(Caffeine)是从茶叶中提炼出来的一种生物碱,学名:三甲基黄嘌呤,分子式:C8H10N4O2,分子中含有三个甲基.茶叶中除含有咖啡因外,还含有茶碱、可可豆碱等有机物.甲基作为供电子基,早已为人们所熟悉,长期以来,几乎所有化学文献都是把甲基只作为供电基进行阐述,因而在人们普遍认为甲基只是一个供电子基.但笔者认为,甲基不但具有供电效应,而且也具有吸电效应.这是对甲基电子效应的全面认识.咖啡因结构非常复杂,既存在着诱导效应,又存在着共轭效应.

摘要： 为考察取代基种类和数量对十二烷基胺类阳离子捕收剂浮选性能的影响,通过浮选试验研究了含不同取代基的捕收剂对石英、赤铁矿单矿物的捕收性能,以及对石英/赤铁矿人工混合矿的分选能力.研究结果表明,甲基取代基的引入不利于阳离子捕收剂对石英和赤铁矿的捕收,随着甲基取代基数量的增加,石英和赤铁矿的浮选回收率均逐渐降低,但赤铁矿回收率降低速率更快;甲基的引入,有助于提升阳离子捕收剂的浮选选择性;随着取代基数量的增加,人工混合矿的分选效率逐渐增大.向阳离子捕收剂分子结构中引入含羟基(—OH)或胺基(—NH2)的官能团有利于其对石英的捕收,但引入含胺基的取代基以后,赤铁矿回收率也相应提高;向十二胺极性基中引入含羟基或胺基的取代基,能够提高人工混合矿分选效率,但引入含胺基的取代基后,人工混合矿分选效率增加效果不如引入含羟基取代基时明显.对试验捕收剂分子进行量子化学计算表明:随着引入甲基数量的增加,捕收剂极性基团的横截面尺寸增加,增大了药剂与矿物表面作用的空间位阻,导致药剂的捕收能力减弱,选择性增强;含胺基取代基的引入,可以增加极性基团的总电荷量,捕收剂与矿物表面的静电引力增强;引入含羟基的取代基后,能够在增强药剂与矿物表面氢键吸附作用的同时,增加药剂极性基横截面尺寸,从而在提高药剂捕收能力的同时提高了浮选选择性.在后续研究中,结合有机化学的相关知识来提取取代基的相关参数,以定量这种影响规律,从而明确取代基参数与阳离子捕收剂浮选性能之间的基因特性,可为构建一种基于取代基效应的阳离子捕收剂设计方法奠定基础.

摘要： 许多杂环化合物具有非常好的生物活性,尤其是含N杂环化合物,因其具有较高的生物活性和广谱性而被广泛应用于农药。含N杂环化合物一直都是科研界的研究热点,以其生理活性高而倍受青睐,尤其是含N五元杂环化合物在实际应用中有着非常重要的意义。

摘要： 甜菜碱存在于自然界大部分动植物中,因其最早由欧洲人从甜菜糖的糖蜜中提取出来,故此得名.七十年代后,甜菜碱才被发现其活性基团能参与氨基酸代谢,具有促进动物采食和生长,提高饲料转化率,改善胴体组成,提高肉质,缓和应激等多种生物功能.因而引起了动物营养学者的重视,并成为九十年代的研究热点之一.本文就甜菜碱的性质特点进行详细的阐述.

摘要： 实现火焰反应区和不同中间组分的在线二维瞬态成像,在湍流燃烧的基础研究中具有十分重要的意义.用Nd∶YAG激光器的5倍频输出(212.8 nm)作为光源,通过激光光解诱导荧光技术在甲烷/空气预混火焰中,成功实现了火焰反应区的瞬态成像,并首次采用该技术实现了CH3的在线瞬态成像测量.分析了该方法同其他荧光标示物在反应区二维瞬态成像方法的优势,并研究了火焰燃烧过程中其他燃烧中间产物和不同燃空比对CH3单脉冲成像的影响,讨论了现有条件下该技术的应用范围.根据实验结果,在燃空比Φ=1.2的条件下,在反应区我们获得了信噪比约为8的单脉冲成像,分析火焰中CH3的单脉冲成像结果可知火焰燃空比在1.0～1.4之间时,或者火焰中CH3的浓度大于9.3×1015molecules·cm-3信噪比较好.该项技术在动力机械及其他研究领域的应用有十分重要的参考价值.%Online instantaneous two-dimensional imaging of reaction zone and different intermediate species in flames are important and fundamental in the research of turbulence combustion.In methane/air premixed flames,the instantaneous imaging of flame reaction zone is achieved using laser photodissociation-induced fluorescence technique with the 5th harmonic (212.8 nm) of an Nd ∶ YAG laser as excitation source.The online instantaneous imaging of CH3 radicals was accomplished for the first time with this technique.The advantage of this technique was analyzed over other typical PLIF techniques in terms of visualization of flame reaction zone.The influences of other combustion intermediates and flame equivalence ratio to the single-shot imagining of CH3 were studied,and the application range of the technique was also discussed.The result shows that single shot imaging of reaction zones in our measurement with a signal-to-noise ratio (SNR) of 8.Single shot imaging of CH3 has better SNR by LPIF in premixed methane/air flames with the equivalence ratio from 1.0 to 1.4,or when the concentration of CH3 is higher than 9 × 1015 molecules · cm-3.The results provide very important information for the application of this technology in power machinery and other field.

摘要： 合成并表征了2个新的基于6-甲氧羰基-4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶的单核铜(Ⅰ)双膦配合物[Cu(mmbpy)(dppp)]ClO4(1)和[Cu(mmbpy)(dppb)]ClO4(2).研究结果表明,铜(Ⅰ)配合物1和2均表现为扭曲变形的N2R四面体几何构型,其P-Cu-P键角受辅助双膦配体控制.在常温下,这2个铜(Ⅰ)配合物在固态时均具有发光性质,并且相对于双膦配体亚甲基链的长度,P-Cu-P键角对其光物理性质的影响更为显著.在2,2'-联毗啶环上引入2个甲基取代基对改善铜(Ⅰ)配合物的发光性能也被证明是有效的.%Two new mononuclear copper(Ⅰ) diphosphine complexes based on 6-methoxycarbonyl-4,4'-dimethyl2,2'-bipyridine (mmbpy),[Cu(mmbpy)(dppp)]ClO4 (1) and [Cu(mmbpy)(dppb)]ClO4 (2),have been synthesized and characterized.It is revealed that Cu(Ⅰ) complexes 1 and 2 all exhibit distorted N2P2 tetrahedral geometries with varied P-Cu-P angles regulated by auxiliary diphosphine ligands.The two Cu(Ⅰ) complexes are all emissive in the solid state at ambient temperature,and their photophysical properties are more markedly influenced by the P-CuP angle than the methylene chain length of diphosphine.It is also demonstrated that the introduction of two methyl substituents into the 2,2'-bipyridyl ring is effective for improving luminescence properties of Cu(Ⅰ)complexes.CCDC:1543374,1;1543375,2.

摘要： 对桦甸、抚顺、窑街等油页岩(R)进行HCl/HF/HNO3酸洗脱灰制取干酪根(K),并采用元素分析及XRD方法确定干酪根样品的合理性,然后采用TG和FT-IR方法对干酪根、蒙脱石以及不同比例掺混样进行裂解实验,并对数据进行定性及定量分析,从而确定蒙脱石热反应性及蒙脱石对干酪根热解反应性的影响.结果表明,干酪根掺混蒙脱石热裂解时,蒙脱石不改变干酪根热解挥发分组成成分,但会影响挥发分产率.蒙脱石与干酪根掺混质量比即蒙干比r=2时,蒙脱石的催化作用最强,3个地区干酪根热解挥发分的甲基产率均为最高,即间接导致产气率的增大.当r=1时,桦甸、抚顺干酪根热解挥发分亚甲基产率达到最大值,而窑街样品在r=2时达到最大值,间接导致产油率的增大.一方面,挥发分产率与干酪根本身大分子结构的复杂性和差异性有关,另一方面,同时受蒙脱石催化作用及吸附作用的影响.

摘要： 概述了乙烯基甲基苯基MT聚硅氧烷的合成方法及应用实例.

摘要： @@本文中，我们以有机磷农药甲基对硫磷(parathion-methyl)为模板分子，乙烯基功能化的多壁碳纳米管(MWCNTs)为支持材料，丙烯酰胺为功能单体，研制了一种用于甲基对硫磷特异性检测的分子印迹聚合物(MIPs)材料。通过扫描电子显微镜、红外、热重和紫外等手段，对该印迹材料的形貌、印迹效果、热分解性能及吸附量等进行了表征。

摘要： 对3-甲基-4-丁酰胺基-苯甲酸甲酯的合成研究进行改进,采用硝硫混酸代替浓硝酸进行硝化,产率可达80％左右.实验结果表明该工艺具有生产成本低、产品质量稳定、收率高的优点.

摘要： 通过汽液平衡实验和萃取精馏实验说明N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)是分离裂解C5馏分的有效溶剂,利用加水能降低沸点这一特点对萃取剂进行了优化.同时考察了剂料比及回流比对萃取精馏分离效果的影响,结果表明轻、重组分最佳剂料比分别为2∶1与3∶1,最适宜回流比皆为5∶1.

摘要： 本发明公开了命名为反式-4-[[(5S)-5-[[[3，5-双(三氟甲基)苯基]甲基](2-甲基-2H--四唑-5-基)氨基]-2，3，4，5-四氢-7，9-二甲基-1H-1-苯并氮杂-1-基]甲基]-环己烷羧酸的化合物，其为游离酸或者其药学上可接受的盐、水合物和结晶水合物的形式；药物制剂；及其使用方法。

摘要： 本发明涉及用作内皮肽拮抗剂的化合物N－[[2′－[[(4,5－二甲基－3－异噁唑基)氨基]磺酰基]－4－(2－噁唑基)[1,1′－联苯基]－2－基]甲基]－N,3,3－三甲基丁酰胺和N－(4,5－二甲基－3－异噁唑基)－2′－[(3,3－二甲基－2－氧－1－吡咯烷基)甲基]－4′－(2－噁唑基)[1,1′－联苯基]－2－磺酰胺及其盐。

摘要： 本发明涉及(1S,3S,4R)‑4‑((3aS,4R,5S,7aS)‑4‑(氨甲基)‑7a‑甲基‑1‑亚甲基八氢‑1H‑茚‑5‑基)‑3‑(羟甲基)‑4‑甲基环己醇的乙酸盐的结晶形式以及其制备方法。所述化合物用作SHIP1调节剂，并且因此用于治疗癌症或炎性和免疫性的病症和病况。

摘要： 本发明公开了命名为反式-4-[[(5S)-5-[[[3，5-双(三氟甲基)苯基]甲基](2-甲基-2H--四唑-5-基)氨基]-2，3，4，5-四氢-7，9-二甲基-1H-1-苯并氮杂-1-基]甲基]-环己烷羧酸的化合物，其为游离酸或者其药学上可接受的盐、水合物和结晶水合物的形式；药物制剂；及其使用方法。

摘要： 本发明提供制备式14化合物3-{4-甲基-5-[(1R)-1-(2-(3-甲基苯基-2H-四唑-5-基)-乙氧基]-4H-[1，2，4]三唑-3-基}-吡啶的方法，其中a)将式6化合物3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)-吡啶和式13化合物(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇溶于非质子溶剂中，之后加入醇盐碱，得到式14化合物。本发明还提供制备3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)-吡啶和(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇的方法。

摘要： 本发明涉及利用金属催化剂，通过用芳基氰基化合物还原胺化乙酰丙酸制备5－甲基－N－(甲基芳基)－2－吡咯烷酮、5－甲基－N－(甲基环烷基)－2－吡咯烷酮和5－甲基－N－烷基－2－吡咯烷酮的方法，所述金属催化剂任选是载体上的。

摘要： 本发明涉及生产5－甲基－1－R－2－吡咯烷酮或者5－甲基－2－吡咯烷酮的方法，其中R是烃基或者被取代的烃基，该方法使用金属催化剂、通过乙酰丙酸的还原胺化来进行，所述金属催化剂可以任选地是负载的催化剂。

摘要： 本发明涉及由包括二甲基萘(DMN)及各环上具有一个甲基的二甲基四氢萘/二甲基十氢萘的异构体的烃原料制备2,6－二甲基萘的方法。加氢异构化步骤中使用的催化剂为酸性催化剂如具有氢化/脱氢金属的硅铝催化剂。脱氢步骤中使用的催化剂为重整型催化剂。

摘要： 本发明涉及一种1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑酸和1‑甲基‑3‑三氟甲基‑4‑吡唑酸的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明的制备方法，以四氯乙烯作为起始物，经过氟化、光氧化、缩合、环化以及水解反应，合成制备得到的1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑酸与1‑甲基‑3‑三氟甲基‑4‑吡唑酸，具有低成本、低异构物与高选择性等优点，并且目标产物具有良好的纯度与收率。本发明制备方法工艺操作安全、合成条件温和、目标产物收率高，可作为工业放大实际应用。

摘要： 本发明提供了2‑((4‑((S)‑2‑(5‑氯吡啶‑2‑基)‑2‑甲基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯‑4‑基)哌啶‑1‑基)甲基)‑1‑(((S)‑氧杂环丁烷‑2‑基)甲基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑甲酸,1,3‑二羟基‑2‑(羟基甲基)丙烷‑2‑胺盐的固体形式，例如，水合物(例如一水合物)结晶形式(例如形式2或形式3)或无定形形式；以及药物组合物，及其在哺乳动物诸如人中治疗由GLP‑1R调节的疾病、病症或障碍的用途。