甲羟孕酮

摘要： 目的:探究宫腔镜手术联合补佳乐配伍甲羟孕酮在人流术后妊娠物残留患者中的治疗效果。方法:回顾性选取2017年9月至2020年9月收治的200例人流术后妊娠物残留患者,按照治疗方案的不同分为对照组(常规清宫术联合补佳乐配伍甲羟孕酮治疗,100例)与观察组(宫腔镜手术联合补佳乐配伍甲羟孕酮治疗,100例),对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的术中出血量及术后出血量均明显少于对照组(P<0.05),且手术时间也显著更短(P<0.05);在术后观察中,观察组患者的术后出血时间明显短于对照组(PV0.05),且术后VAS评分也明显低于对照组(PV0.05),此外,观察组中需再次行清宫治疗的患者比例明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的治愈率明显高于对照组(P<0.05),而宫腔宫颈管粘连发生率及感染发生率则明显低于对照组(P<0.05);在术后3d的检测中发现,观察组患者的HCG水平明显低于对照组(P<0.05);且观察组HCG转阴时间与月经恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:宫腔镜手术联合补佳乐配伍甲羟孕酮在人流术后妊娠物残留的患者中具有显著的治疗效果。

摘要： 目的研究戊酸雌二醇(E_(2)V)-醋甲羟孕酮(MPA)序贯治疗在药物流产后出血患者中的应用效果。方法将辉县市人民医院2019年12月至2021年12月收治的106例药物流产后出血患者,采用随机数表法分为研究组、对照组,各53例。对照组接受常规治疗,包括止血、抗炎、抗感染等,研究组在对照组基础上接受E_(2)V-MPA序贯治疗。对比两组患者流产后阴道出血情况及血清孕酮(P)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、雌二醇(E_(2))、血管生成素-1(Ang-1)、Ang-2、血管内皮生长因子(VEGF)水平,比较两组月经改善情况及不良反应发生率。结果孕囊组织排出后研究组阴道出血时间较对照组短,出血量较对照组少(P0.05)。治疗1周后,两组P、β-hCG水平均降低,E_(2)水平均升高,研究组P、β-hCG水平低于对照组,E_(2)水平高于对照组(P0.05)。结论E_(2)V-MPA序贯治疗药物流产后出血患者,可有效改善阴道出血情况、卵巢功能,加快月经复潮。

摘要： 目的:探讨甲羟孕酮联合宫腔镜手术治疗子宫内膜息肉的效果及其对血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取连州市中医院2019年1月-2020年3月收治的72例子宫内膜息肉患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各36例。对照组行宫腔镜手术治疗,观察组在对照组的基础上联合甲羟孕酮治疗,比较两组治疗前,治疗1、3个月的月经量、VEGF的表达水平,术后1年的妊娠率及子宫内膜息肉复发率。结果:治疗1、3个月,观察组的月经量均少于对照组(P<0.05),观察组VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。观察组术后1年的妊娠率为69.44%,高于对照组的41.67%,子宫内膜息肉复发率为8.33%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论:对于子宫内膜息肉患者应用甲羟孕酮联合宫腔镜手术治疗可有效减少月经量,明显降低VEGF的表达水平,患者术后的子宫内膜息肉复发率较低,妊娠率有所提高。

摘要： 目的:探析甲羟孕酮与TP方案联用治疗晚期子宫内膜癌的效果及对肿瘤标记物、炎症因子水平的影响。方法:选取2018年5月-2021年5月九江市妇幼保健院收治的晚期子宫内膜癌患者80例作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用TP方案治疗,研究组采用甲羟孕酮与TP方案联合使用治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平和炎症因子水平。结果:研究组总缓解率为65.00%,明显高于对照组的42.50%(P<0.05);研究组临床获益率为90.00%,明显高于对照组的72.50%(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤标志物[糖原抗体125(CA125)、人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)、甲壳质酶蛋白40(YKL-40)]和炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)]水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05)。结论:采用甲羟孕酮联合TP方案对晚期子宫内膜癌患者进行治疗具有良好的临床效果,能有效降低肿瘤标志物与炎症因子水平,对控制疾病具有积极影响。

摘要： 目的探讨二甲双胍联合来曲唑改善人子宫内膜癌裸鼠皮下移植肿瘤孕激素敏感性的机制。方法将40只雌性裸鼠随机分为对照组和雌激素组,每组20只。雌激素组和对照组又随机分为4个亚组,即生理盐水组(生理盐水灌胃)、甲羟孕酮(MPA)组(MPA 100 mg/kg腹腔注射,0.3 mL/只)、来曲唑联合MPA组(来曲唑7 mg/kg灌胃给药,0.1 mL/只;MPA用法用量同MPA组)、二甲双胍联合来曲唑及MPA组(二甲双胍200 mg/kg灌胃给药,0.1 mL/只;来曲唑、MPA用法用量同来曲唑联合MPA组),每组5只。治疗期间,定期测量裸鼠体质量及肿瘤大小。实验完成后,检测裸鼠血清性激素;取出移植癌细胞瘤,测定瘤体体积,并绘制瘤体增长速率图,从而分析药物对肿瘤细胞生长的抑制作用。采用免疫组化法检测肿瘤细胞中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、人源性长寿保障基因2(Lass2)的表达水平。结果在雌激素组与对照组的各亚组中,二甲双胍联合来曲唑及MPA组裸鼠血清雌激素水平均低于MPA组,差异有统计学意义(P0.05)。在雌激素组中,MPA组、来曲唑联合MPA组、二甲双胍联合来曲唑及MPA组对Ishikawa细胞移植瘤生长抑制率分别为48.25%、67.97%、75.43%,均高于生理盐水组0%的肿瘤抑制率,差异均有统计学意义(P0.05);在雌激素组和对照组中,来曲唑联合MPA组、二甲双胍联合来曲唑及MPA组的PR表达均高于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合来曲唑可有效缓解人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的孕激素耐药性,其机制可能与下调Nrf2/Lass2表达有关。

摘要： [目的]探讨甲孕酮联合二联抗生素(甲硝唑+头孢曲松钠)治疗牛急性子宫内膜炎的临床效果。[方法]将确诊患有急性子宫内膜炎的病牛57头,分为2组,Ⅰ组观察组,患病母牛31头,用甲羟孕酮联合二联抗生素治疗;Ⅱ组为对照组,患病母牛26头,二联抗生素治疗;Ⅲ组为健康对照组,健康母牛8头,不用药治疗。甲羟孕酮混饲,20 mg/d,连服15 d;甲硝唑注射液,5~6 g/头,24 h/次,连用5~7 d,静脉滴注;头孢曲松粉针,3~5 g/头,24 h/次,连用5~7 d;并对母牛进行发情观察和人工授精配种。[结果]观察组临床治疗有效率为93.55%,对照组临床治疗有效率为80.77%,2组相比差异显著;观察组、对照组和健康对照组母牛发情率分别为79.31%、71.43%和75.00%;配种受胎率分别为65.22%、66.67%和66.67%;产活犊率分别为93.33%、90.00%和100%,3组各项指标无显著性差异。[结论]甲羟孕酮片联合二联抗生素治疗母牛急性子宫内膜炎疗效显著,效果优于单独使用二联抗生素,安全性高,具有临床推广价值。

摘要： 子宫内膜癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,约占女性肿瘤的7%左右,发病率仅次于宫颈癌[1]。随着近年来人们生活方式的转变,子宫内膜癌的发病率呈现逐年上升的态势,且有年轻化的趋势,小于45岁的年轻女性发病率逐年升高[2]。大部分早期子宫内膜癌肌层浸润比较浅、不伴有淋巴结转移,且分化较好,预后相对较好。手术是临床治疗子宫内膜癌的有效手段,但标准术式为子宫和双附件切除,使患者永久性的失去了生育能力,尤其对于尚未生育的女性造成了严重影响[3]。本研究探讨了甲羟孕酮对早期子宫内膜癌电切术后患者生育指数和激素水平的影响,旨在为临床治疗提供依据。

摘要： 目的 探讨甲羟孕酮联合宫腔镜电切(TCRP)术治疗子宫内膜息肉的疗效及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和性激素水平的影响.方法 选取连州市妇幼保健计划生育服务中心妇科2019年8月至2020年10月收治的60例子宫内膜息肉患者为研究对象.按照随机数表法将所有患者分为观察组和对照组,每组30例,观察组患者给予甲羟孕酮联合TCRP术治疗,对照组仅使用TCRP术治疗.治疗6个月比较两组患者的子宫内膜厚度、月经量、性激素卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平、月经正常率、复发率、并发症发生率,同时比较两组患者术前24h、术后1个月、术后3个月、术后6个月的血清VEGF水平.结果 观察组患者治疗6个月的子宫内膜厚度和月经量分别为(5.56±0.52)mm、(71.48±6.44)mL,明显小(少)于对照组的(7.23±0.83)mm、(100.32±10.83)mL,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者术后1个月、术后3个月、术后6个月的血清VEGF水平分别为(30.27±2.65)ng/L、(40.21±4.53)ng/L、(47.51±5.36)ng/L,明显低于对照组的(38.64±3.78)ng/L、(55.54±6.29)ng/L、(76.56±6.45)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甲羟孕酮联合TCRP术治疗子宫内膜息肉可抑制患者子宫内膜增生,改善血清VEGF和性激素水平,减少术后复发,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 通过选用甲羟孕酮加上抗生素对子宫内膜炎患者进行治疗,观察其对于子宫内膜炎患者的作用和安全情况.方法 在本院2017年9月至2019年12月于妇产科进行治疗的子宫内膜炎患者中抽取70位,并将其任意分成两个组,并且每组的患者在数量上是一致的.观察组的全部患者选用抗生素进行治疗,另一组患者则选用甲羟孕酮加上抗生素,将所有患者在治疗后的各项情况做好记录,并对所有患者选此方法的满意情况以及总的有效情况进行总结分析.结果 甲羟孕酮结合抗生素应用于治疗组的患者,治疗周期缩短而且阴道出血减少,腹痛减轻,康复程度也有很大的提高,对于此方法更加满意(P<0.05),与观察组相比,具有统计学意义.结论 甲羟孕酮加上抗生素应用于子宫内膜炎患者中,患者的情况在很大程度上能够得到改善,并且患者对于此种健康又合理的治疗方法也很满意.

摘要： 目的 探讨孕激素辅助宫腔镜电切术治疗子宫内膜息肉的临床疗效.方法 将2016年7月至2019年1月本院收治的90例子宫内膜息肉患者随机分为联合治疗组和对照组,各45例,对照组采用宫腔镜下子宫内膜息肉电切术治疗,联合治疗组同宫腔镜下电切术治疗,并且术后辅以甲羟孕酮治疗.比较两组月经情况、子宫内膜厚度、血红蛋白含量;孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)、表皮生长因子(EGFR)的表达水平.观察术后6个月患者复发率、月经周期改善率及不良反应情况.结果 术后6个月,两组PBAC评分、子宫内膜厚度、血红蛋白含量均显著改善(P<0.05),联合治疗组PBAC评分、子宫内膜厚度显著低于对照组,血红蛋白含量显著高于对照组(P<0.05);两组PR、ER与EGFR水平均显著降低(P<0.05),联合治疗组PR、ER与EGFR下降幅度显著高于对照组(P<0.05);术后12个月,联合治疗组复发1例(2.2％),月经周期改善41例(91.1％),出现不良反应2例(4.4％),与对照组有显著差异(P<0.05).结论 甲羟孕酮辅助宫腔镜电切术治疗子宫内膜息肉可显著降低患者雌、孕激素受体和表皮生长因子表达水平,改善临床症状、月经周期,降低术后复发及不良反应率.

摘要： 为建立动物组织中甲孕酮残留量的检验方法,本文利用乙酸乙酯经超声、均质提取,C18小柱净化,七氟丁酸酐衍生,气相色谱-质谱选择离子定量,两组分分离良好,经在兔肉和鱼肉中的添加试验,添加水平1ug/kg～5μg/kg,回收率80％以上,变异系数5％～15％,检测低限达1μg/kg,符合有关规定.

摘要： 随着医药科技的不断发展,各种新药广泛应用于临床,医师或药师对各类新药信息往往不能及时全面地掌握,药物咨询服务可以将这种工作中出现的暂时问题得以及时补充和纠正.开展药物咨询工作,可以提高患者用药的依从性,指导患者正确合理地使用药物,可以便清楚详细、耐心地解答患者的疑问,使患者合理使用药品不会因用药不当而影响治疗效果.

摘要： 随着医药科技的不断发展,各种新药广泛应用于临床,医师或药师对各类新药信息往往不能及时全面地掌握,药物咨询服务可以将这种工作中出现的暂时问题得以及时补充和纠正.开展药物咨询工作,可以提高患者用药的依从性,指导患者正确合理地使用药物,可以便清楚详细、耐心地解答患者的疑问,使患者合理使用药品不会因用药不当而影响治疗效果.

摘要： 随着医药科技的不断发展,各种新药广泛应用于临床,医师或药师对各类新药信息往往不能及时全面地掌握,药物咨询服务可以将这种工作中出现的暂时问题得以及时补充和纠正.开展药物咨询工作,可以提高患者用药的依从性,指导患者正确合理地使用药物,可以便清楚详细、耐心地解答患者的疑问,使患者合理使用药品不会因用药不当而影响治疗效果.

摘要： 随着医药科技的不断发展,各种新药广泛应用于临床,医师或药师对各类新药信息往往不能及时全面地掌握,药物咨询服务可以将这种工作中出现的暂时问题得以及时补充和纠正.开展药物咨询工作,可以提高患者用药的依从性,指导患者正确合理地使用药物,可以便清楚详细、耐心地解答患者的疑问,使患者合理使用药品不会因用药不当而影响治疗效果.

摘要： 随着医药科技的不断发展,各种新药广泛应用于临床,医师或药师对各类新药信息往往不能及时全面地掌握,药物咨询服务可以将这种工作中出现的暂时问题得以及时补充和纠正.开展药物咨询工作,可以提高患者用药的依从性,指导患者正确合理地使用药物,可以便清楚详细、耐心地解答患者的疑问,使患者合理使用药品不会因用药不当而影响治疗效果.

摘要： 随着医药科技的不断发展,各种新药广泛应用于临床,医师或药师对各类新药信息往往不能及时全面地掌握,药物咨询服务可以将这种工作中出现的暂时问题得以及时补充和纠正.开展药物咨询工作,可以提高患者用药的依从性,指导患者正确合理地使用药物,可以便清楚详细、耐心地解答患者的疑问,使患者合理使用药品不会因用药不当而影响治疗效果.

摘要： 本发明涉及一种用于围绝经期综合征的醋酸甲羟孕酮的制备方法。本发明的制备方法与现有技术相比，具有步骤少、操作简单、反应总时间短、收率高、原料使用量较少、成本低、产品质量好等优点。本发明的醋酸甲羟孕酮制备方法具有较高的经济价值，适合在产业上应用。

摘要： 本发明涉及一种宠物用复方抗生育组合物及应用，属于兽药领域。该组合物的有效成分包含醋酸甲羟孕酮和中草药提取物紫草，还可以含有其他具有抗生育作用的中草药提取物一种或多种，按照质量份数计，组合物含有醋酸甲羟孕酮1‑150,000份，紫草提取物1‑100,000份。本发明提供的药物组合物可以为混悬剂，采用肌肉注射的方式给药，方便易行。本发明首次采用中西药结合治疗的方式，将紫草提取物和醋酸甲羟孕酮合理配伍组成复方，协同增效，实现多靶点、多环节、多层次的抗生育作用，可提高有效避孕率，降低不良反应，功效显著，疗效确切，安全性高，制备方法简单，操作方便，适合工业化生产，在临床治疗中应加以推广应用。

摘要： 本发明公布了一种醋酸甲羟孕酮生产装置，包括反应釜、水析釜、离心机、浓缩釜、脱色釜、烘干设备，烘干设备包括外筒，干燥筒，内筒；外筒底面设有电机，电机旋转轴上设有排气扇叶、筒式叶轮、漩涡叶轮；排气扇叶设在干燥筒和外筒底面之间；筒式叶轮设在干燥筒和内筒之间；漩涡叶轮设在内筒底部；内筒顶面设置红外线加热管；外筒夹层腔上端设有空气净化环；顶板中心设有进料口，进料口上方设有支架；支架内两侧设置有丝杆连接驱动电机；丝杆上设有盖板；盖板下端设有吊杆，吊杆上均匀设置有用于托住托板的定位块；托板水平设置在吊杆之间。本发明能降低醋酸甲羟孕酮生产过程中的中间产物制备时间，实现醋酸甲羟孕酮的快速高质量生产。

摘要： 本发明公开一株醋酸甲羟孕酮高效降解菌及其应用，属于环境有机污染物生物处理技术领域。该降解菌源自广东省佛山市某规模化养猪场的冲刷水中，经人工富集培养、分离纯化所得。名称为Solibacillus silvestris MPA3，于2017年06月30日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省微生物研究所，保藏编号：GDMCC NO：60209。本发明菌株对醋酸甲羟孕酮的降解速率快，可用于降解单一的醋酸甲羟孕酮，也可用于降解多种类固醇激素混合污染物，为含有醋酸甲羟孕酮等类固醇激素的城市污水及养殖废水处理提供了一种新的种质资源。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲羟孕酮分散片的有关物质及其分析检测方法，制备方法包括：高温破坏：将醋酸甲羟孕酮原料药置100～120°C破坏16～24小时；富集：将高温破坏样品溶于60％～70％的甲醇水溶液中，搅拌，抽滤，收集滤液，减压浓缩得浓缩物；粗品制备：将浓缩物用正相硅胶柱色谱分离，浓缩得粗品；精制：将粗品用反相硅胶柱纯化，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为65％～75％的乙腈水溶液，等度洗脱，收集第8～12个柱体积洗脱液，浓缩，冷冻干燥即得。该有关物质为首次报道，在醋酸甲羟孕酮原料药和片剂中均可检测到该成分，且含量大于万分之五，有必要对其进行分析控制。

摘要： 本发明涉及药品的制备领域，尤其涉及一种醋酸甲羟孕酮的制备方法，它包括醋酸次甲基制备、氢化反应和脱色精制等步骤，本发明还涉及一种醋酸甲羟孕酮的制备系统，它包括依次连接的醋酸次甲基制备机构、氢化反应机构和脱色精制机构，本发明的目的是提供一种醋酸甲羟孕酮的制备方法及制备系统，采用单酯作为原来，通过反应制得醋酸次甲基，之后再通过氢化反应和脱色精制反应制得醋酸甲羟孕酮，而单酯简单易得，进而能够降低原来成本，且制备过程稳定，得到的醋酸甲羟孕酮纯度高，能够适应大规模的生产。

摘要： 本公开涉及新型的甲羟孕酮酯形式，其制备方法和包括所述新型的甲羟孕酮酯的药物组合物。本公开还涉及所述新型酯形式在激素治疗中的用途，例如，避孕、激素替代疗法、子宫内膜异位症等。

摘要： 本发明提供一种醋酸甲羟孕酮生产装置，包括加工罐，移动刹车轮，排出孔，第一插接槽，可转动混合板结构，可插接维护加热座结构，可支撑导送板结构，可插接遮挡盖结构，分隔板，动力电机，搅拌桶，第二插接槽，筛选孔，筛选网，第一固定板，螺纹孔，T型杆和防滑板，所述的移动刹车轮分别连接在加工罐的下端四角位置；所述的排出孔分别开设在加工罐的左右两侧中间位置下部。本发明加工罐，分隔板，动力电机，搅拌桶，筛选孔和筛选网的设置，有利于在使用的过程中通过动力电机带动搅拌桶进行转动，然后通过搅拌桶在旋转的过程中使材料接触筛选网，将材料或者杂质通过筛选网筛出，方便对材料进行筛选工作。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲羟孕酮制备新方法，以醋酸甲地孕酮为原料，在缚酸剂存在下，用乙酰氯溶解于溶剂中进行乙酰化反应，制得醋酸甲羟孕酮。本发明以醋酸甲地孕酮为原料，在缚酸剂存在下，用乙酰氯溶解于溶剂中进行乙酰化反应，制得的醋酸甲羟孕酮，含量98.5%以上，收率95%以上，收率高、成本低、反应时间短；本发明中的乙酰氯用量少、缚酸剂可回收套用，从而在绿色环保的基础上，进一步大幅度地降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲羟孕酮的制备方法，包括以次甲基物为原料，钯碳为催化剂，环己烯为还原剂，在有机溶剂中反应，生成过渡中间体和醋酸甲羟孕酮的混合物，再加入盐酸，使其中的过渡中间体转位为醋酸甲羟孕酮，其中：所述有机溶剂选自：乙醇、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、以及丙酮中的一种或任意两种以上的混合溶剂；所述加热反应的温度为：40～80°C。本发明的方法无需使用具有毒性且无法回收的DMF，改用可回收且无毒害的醇类、酯类、酮类有机溶剂，对环境友好，属于一种绿色工艺路线，且得到的产品符合中国药典的规定，可以替代现有制备工艺。