电化学发光免疫分析

摘要： 目的:探究乳腺癌诊断中利用电化学发光免疫分析检测肿瘤标志物的临床价值.方法:将医院2019年7月—2020年7月收治的46例乳腺癌患者作为研究组,于同期选取相同数量的乳腺良性肿瘤患者作为对照组,所有患者均采用电化学发光免疫分析技术检查,观察两组肿瘤标志物检出结果.结果:与对照组比,研究组血清癌胚抗原水平(CEA)、阳性率及糖类抗原15—3(CA15—3)水平、阳性率均更高,差异有统计学意义,P<0.05.结论:临床可应用电化学发光免疫分析技术对肿瘤标志物进行检测从而实现对乳腺癌的诊断.

摘要： 目的:比较电化学发光免疫分析(ECLIA)、化学发光免疫分析(CLIA)、酶联免疫吸附实验(ELISA)三种方法检测梅毒螺旋体特异性抗体的性能差异.方法:通过梅毒螺旋体抗体颗粒凝集试验(TPPA)实验筛选阳性样本和阴性样本各60例,对所有样本的梅毒螺旋体特异性抗体采用三种方法检测,通过受试者工作曲线(ROC)确定不同方法学对梅毒的诊断价值,并确定S/CO最佳截断值,比较不同方法学AUC面积.结果:当ECLIA法S/CO≥5或CLIA法S/CO≥7或ELISA法S/CO≥7时,TPPA法复查检测结果均为阳性.ECLIA法、CLIA法诊断梅毒的灵敏度、特异性、AUC及符合率均大于ELISA法,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:当ECLIA、CLIA、ELISA法S/CO分别小于5、7、7时,需采用TPPA进行验证,以减少误诊.ECLIA法、CLIA法诊断价值高于ELISA法.

摘要： 目的 采用荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)对电化学发光免疫分析(ECLIA)法检测的梅毒螺旋体抗体低值(1≤COI0.05).结论 在ECLIA测定梅毒螺旋体抗体低值(1≤COI<10)标本中,TPPA与FTA-ABS两者检测方法差异有统计学意义(P<0.05).在检测梅毒螺旋体抗体低值时,将TPPA与FTA-ABS联用,特别是TPPA结果可疑时,有助于提高临床检测效果.

摘要： 目的:探究免疫检验中应用电化学发光免疫分析的可行性.方法:随机将2020年7月至2021年7月我院84例乙肝患者分为实验组(42例,应用电化学发光免疫分析)、对照组(42例,应用酶联免疫吸附实验定性分析).对比患者HBeAg检测阳性率、HBsAg检测阳性率.结果:实验组HBeAg检测阳性率(95.24％,40/42)、HBsAg检测阳性率(90.48％,38/42)比对照组(80.95％,34/42)、(71.43％,30/42)高,P<0.05.结论:乙肝患者接受免疫检验时选择电化学发光免疫分析法,利于检验准确性的提升,为疾病临床诊断与治疗方案制定提供有价值参考,推广可行性显著.

摘要： 本文简要综述了电化学发光免疫分析基本原理及其在临床中的应用,以供临床参考.

摘要： 目的 分析电化学发光免疫分析检测肿瘤标志物诊断乳腺癌的价值.方法 抽取2016年9月～2017年11月期间本院收治的60例乳腺癌患者作为研究组,选取同期60例乳腺良性肿瘤患者与健康体检者进行比较,对比三组患者的肿瘤标志物检查结果 .结果 研究组患者血清癌胚抗原水平为(27.66±15.24) ng/mL,阳性率为41.67％(25例),糖类抗原15-3水平为(51.05±18.46) U/mL,阳性率为56.67％(34例),各项数据与其他两组数据比较存在统计学意义(P＜0.05).结论 电化学发光免疫分析检测肿瘤标志物其血清癌胚抗原、糖类抗原15-3水平较高,与良性肿瘤和健康人比较有显著差异,可作为乳腺癌临床诊断的一个参考指标.

摘要： 目的 评价电化学发光检测系统和2种国产化学发光检测系统检测糖类抗原72-4(CA72-4)结果的一致性.方法 根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP09-A3文件,以cobas e601电化学发光免疫分析仪及配套试剂组成的检测系统(简称e601检测系统)作为参比系统(X),以MAGLUMI 4000全自动化学发光分析仪及配套试剂组成的检测系统(简称MAGLUMI 4000检测系统)作为待评系统1(Y1),以CL-2000i化学发光分析仪及配套试剂组成的检测系统(CL-2000i检测系统)为待评系统2(Y2).收集42例覆盖线性范围的临床血清样本,每份样本用3种检测系统进行单次检测.使用广义极端学生化偏差(ESD)法进行离群值检验,选择最优的回归模型拟合回归方程,计算医学决定水平处的偏移,以1/2室间质评平均偏移(±7.65％)作为可接受标准.结果 散点图显示e601检测系统(X)与MAGLUMI 4000检测系统(Y1)和CL-2000i检测系统(Y2)的相关性均良好,目测各发现1个离群值,广义ESD法确认CA72-4检测结果无离群值.通过Deming回归分析(X和Y1)和Passing-Bablok回归分析(X和Y2)得回归方程分别为Y1=5.0206+1.1498X,Y2=0.7263+0.8300X.将CA72-4的医学决定水平(6.9 U/mL)代入回归方程,计算得e601检测系统(X)和MAGLUMI 4000检测系统(Y1)的相对偏移为60.96％,其相对偏移大于1/2室间质评偏移,比对不可接受;e601检测系统(X)与CL-2000i检测系统(Y2)的相对偏移为-6.74％,比对结果可以接受.结论 e601检测系统与MAGLUMI 4000检测系统之间CA72-4的检测结果不具有可比性,e601检测系统与CL-2000i检测系统之间CA72-4的检测结果具有可比性.CLSI EP09-A3文件可用于不同标记免疫检测系统之间的可比性研究.

摘要： 目的：分析电化学发光免疫分析的方法和医学中的应用情况.方法：对AFP含量进行电化学发光免疫分析与放射免疫分析,做出线性评价、精密度评价与回收实验,并进行对比,运用两种方法对60例患者血清标本的AFP含量进行平行检测,然后进行相关性分析.结果：电化学发光免疫分析法的重复率明显优于放射免疫分析.电化学发光免疫分析法的回收率明显优于放射免疫分析.数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：电化学发光免疫检测血清甲胎蛋白的精确度与准确性都要优于放射免疫分析法,值得临床推广与运用.

摘要： 目的：分析≤50岁风湿骨病患者血中25-羟维生素D(25-OH VitD)水平的现状,为防治疾病提供依据. 方法：收集2015年1月至2017年7月吉林省中医药科学院风湿科≤50岁216例风湿骨病患者,采用E602型电化学发光免疫分析仪检测25-OH VitD水平. 结果：216例患者血清25-OH VitD水平中位数为(27.24±8.76)nmol/L,缺乏者136例(62.96％),25-OH VitD水平(25.42±8.06)nmol/L;不足者61例(28.24％),25-OH VitD水平(35.93±3.55)nmol/L;充足者19例(8.80％),25-OH VitD水平(67.63±34.69)nmol/L.男性患者血清25-OH VitD水平比女性高,差异有统计学意义(P＜0.01). 结论：风湿骨病患者普遍存在25-OH VitD缺乏,需要积极补充25-OH VitD治疗.

摘要： 目的：分析山东省立医院门诊及住院患者乙肝五项定量检测结果,了解患者的乙肝感染状况,为乙肝的防治提供理论依据.rn 方法：采用电化学发光免疫分析法对2011～2013年226193例门诊及住院患者进行乙肝五项定量检测,分别按年份、性别、年龄和乙肝五项模式进行分组,应用SPSS21.0统计软件进行统计分析.rn 结果：共检出HBsAg阳性14069例,HBsAg阳性率为6.22％(14069/226193).2011～2013年HBsAg阳性检出率分别为6.64％(4974/74959)、6.18％(4410/71399)、5.87％(4685/79835),呈逐年下降趋势.男性HBsAg阳性检出率为7.43％(8855/119181),明显高于女性的4.87％(5214/107012).0～19岁年龄组HBsAg阳性率最低,为1.28％(364/28355);30～39岁年龄组HBsAg阳性率最高,为8.21％(2694/30129).共检出12中乙型肝炎病毒感染模式,"乙肝小三阳"检出率最高,为60.63％(8530/14069);其次为"乙肝大三阳",检出率为26.05％(3665/14069);再次为1、3、4、5阳,1、5阳,1、2、4、5阳,1、2、3、5阳,检出率分别为5.52％(777/14069)、2.84％(400/14069)、2.04％(287/14069)、1.26％(177/14069);还检出了6种罕见模式：1阳,1、2、3、4、5阳,1、3阳,1、2、5阳,1、2阳、1、2、3阳,检出率均低于1％,分别为0.80％(113/14069)、0.46％(65/14069)、0.23％(33/14069)、0.08％(11/14069)、0.07％(10/14069)、0.01％(1/14069).rn 结论：山东地区乙肝感染具有性别差异、年龄差异,且呈逐年下降趋势,感染模式以小三阳和大三阳为主,多种感染模式并存.

摘要： 化学发光免疫分析技术(CLIA)基于放射免疫分析的基本原理，是继放射免疫分析和酶联免疫分析后建立起来的一种新型免疫分析技术.其特点是以化学发光物为示踪物，主要试剂通常包括氧化剂、发光剂、和催化刑(增强剂).化学发光免疫分析技术将化学分析方法和免疫学分析方法的优点融于一体，具有高灵敏度、高特异性的优点.同时该方法简便、快速，标记结合物稳定，无放射性同位素损伤和污染等弊端，因此自上世纪八十年代以来，化学发光免疫分析技术的应用不断得到推广，逐渐发展成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法.本文简要介绍了目前国内外主要的化学发光体系的发光机能、特性、应用及其发展趋势.

摘要： 化学发光免疫分析技术(CLIA)基于放射免疫分析的基本原理，是继放射免疫分析和酶联免疫分析后建立起来的一种新型免疫分析技术.其特点是以化学发光物为示踪物，主要试剂通常包括氧化剂、发光剂、和催化刑(增强剂).化学发光免疫分析技术将化学分析方法和免疫学分析方法的优点融于一体，具有高灵敏度、高特异性的优点.同时该方法简便、快速，标记结合物稳定，无放射性同位素损伤和污染等弊端，因此自上世纪八十年代以来，化学发光免疫分析技术的应用不断得到推广，逐渐发展成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法.本文简要介绍了目前国内外主要的化学发光体系的发光机能、特性、应用及其发展趋势.

摘要： 化学发光免疫分析技术(CLIA)基于放射免疫分析的基本原理，是继放射免疫分析和酶联免疫分析后建立起来的一种新型免疫分析技术.其特点是以化学发光物为示踪物，主要试剂通常包括氧化剂、发光剂、和催化刑(增强剂).化学发光免疫分析技术将化学分析方法和免疫学分析方法的优点融于一体，具有高灵敏度、高特异性的优点.同时该方法简便、快速，标记结合物稳定，无放射性同位素损伤和污染等弊端，因此自上世纪八十年代以来，化学发光免疫分析技术的应用不断得到推广，逐渐发展成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法.本文简要介绍了目前国内外主要的化学发光体系的发光机能、特性、应用及其发展趋势.

摘要： 化学发光免疫分析技术(CLIA)基于放射免疫分析的基本原理，是继放射免疫分析和酶联免疫分析后建立起来的一种新型免疫分析技术.其特点是以化学发光物为示踪物，主要试剂通常包括氧化剂、发光剂、和催化刑(增强剂).化学发光免疫分析技术将化学分析方法和免疫学分析方法的优点融于一体，具有高灵敏度、高特异性的优点.同时该方法简便、快速，标记结合物稳定，无放射性同位素损伤和污染等弊端，因此自上世纪八十年代以来，化学发光免疫分析技术的应用不断得到推广，逐渐发展成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法.本文简要介绍了目前国内外主要的化学发光体系的发光机能、特性、应用及其发展趋势.

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)、和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和2种以上的有机盐的组合。特别优选含有以下的式(1)所示的2种以上的离子液体的组合。(式中，R

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)包含发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，M表示N或P。R

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)包含发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，M表示N或P。R

摘要： 本发明公开一种全自动干式三电极电化学发光分析仪，包括干式三电极电化学发光芯片和全自动电化学发光分析仪，干式三电极电化学发光芯片包括检测片和外壳，外壳包括上盖和底座，检测片设于上盖和底座之间，检测片包括底板、电极片和载体片，电极片粘附于底板下方，载体片粘附于底板上方，电极片基底设有对电极、参比电极和工作电极，电极触点位于基底电连接区，载体片上设有亲水区域，亲水区域干化固定有对应待测生物标志物的反应试剂，上盖设有进样口和开口槽，进样口与亲水区域重合，开口槽对应电连接区；全自动电化学发光分析仪包括数据处理与仪器控制单元、成像检测单元、电化学反应激励单元、开放式检测窗口单元、可充电电源、显示屏和壳体。

摘要： 电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于发光层(12)的各面的电极(13、14)。该发光层(12)含有：具有电子和空穴的传输功能的高分子材料、从该高分子材料接收空穴和电子而发光或者通过空穴和电子在该高分子材料上结合而生成的激发子而发光的发光材料、和电解质。发光材料是具有亚甲基吡咯骨架的化合物。发光层(12)优选在不施加电压的状态下在可见光的波长区域是无色透明的。

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)、和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和2种以上的有机盐的组合。特别优选含有以下的式(1)所示的2种以上的离子液体的组合。(式中，R