皮肤过敏试验

摘要： 目的:对市售消炎镇痛膏进行皮肤刺激性过敏性进行安全性评价.方法:参照《中药、天然药物局部刺激和溶血性研究的技术指导原则》《中药天然药物免疫毒性(过敏性、光过敏反应)研究技术指导原则》中皮肤刺激性及皮肤过敏性试验,取不同厂家18批样品、原料和辅料分别进行家兔单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验.结果:所有样品均未出现单次皮肤刺激和过敏反应.在多次皮肤刺激试验中,4个厂家样品出现轻度皮肤刺激反应,4种原料和辅料分别出现轻度和中度皮肤刺激反应.结论:市售消炎镇痛膏有较好的安全性.

摘要： 目的:考察氯霉素泼尼松搽剂皮肤用药的安全性。方法:分别对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验,对健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:氯霉素泼尼松搽剂对家兔完整皮肤、破损皮肤均无明显急性毒性和局部刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论:氯霉素泼尼松搽剂短期皮肤用药是安全的。

摘要： 目的 研究β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验阴性后过敏反应的规律与特点.方法 回顾性分析2017年1月～2018年10月本院收治的30例β-内酰胺类抗菌药物(主要为头孢类与青霉素类)皮肤过敏试验阴性后过敏反应住院患者,收集其临床资料,评估年龄、药品使用分类、过敏临床反应、过敏反应发生时间与缓解时间等.结果 年龄<1岁出现β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验阴性后过敏反应占比高达50.00％,均高于其他年龄段的比例,差异有统计学意义(P<0.05);占比前三药品为美洛西林(33.33％)、哌拉西林他唑巴坦(20.00％)以及头孢哌酮舒巴坦(13.34％);临床表现以瘙痒、风团、皮疹等为主,累及部位不固定;发生时间主要为7～9剂(用药4d后);12h以内缓解共19例(63.33％).结论 β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验阴性后过敏反应易发人群为<1岁,发生时间、发生部位均不固定,要求对患者使用β-内酰胺类抗菌药物过程中需严密监督观察.

摘要： 目的 评价可降解生物镁合金在动物体内的溶血及过敏试验.方法 通过制备可降解生物镁合金浸提液,设立实验组及对照组,通过肉眼分别观察豚鼠的皮肤过敏反应、日本大耳家兔红细胞溶血反应.结果 生物镁合金浸提液的皮肤过敏试验为阴性,皮肤反应计分为0,致敏率为0,表明其对皮肤表现为弱致敏性;生物镁合金浸提液体外溶血性试验未见明显溶血或凝聚现象,表明其对家兔红细胞无溶血作用.结论 可降解生物镁合金浸提液的特殊安全性试验符合规定.

摘要： 目的 阐述头孢菌素类药物皮试现状,提出安全用药建议,供临床参考.方法 汇总自治区人民医院药剂科现有的11种13个品规头孢菌素类药物的说明书中有关皮试的内容,并参考相关文献及药学工具书,阐述头孢菌素类药物皮试现状.结果 13个品规头菌素类药物中仅有1个(注射用头孢噻肟钠)注明了用药前需做皮试,仅占7.69％.13个品规中有5个为"对头孢菌素过敏及青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用",占38.46％;而7个为"对头孢菌素类药物过敏者禁用",占53.85％.结论 为确保头孢菌素类用药安全,建议在用药前详细询问药物过敏史,并用拟用药做皮试,对皮试阴性者也不可大意,要密切观察,警惕其严重过敏反应.

摘要： 目的 分析头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验的现状,为临床安全用药提供参考.方法 收集丁香园用药助手(drugs.dxy.cn)收录的头孢菌素类药物的药品说明书,采用Excel 2007对相关信息进行整理,同时结合文献,分析头孢菌素皮试现状.结果 同种头孢菌素的药品说明书在不同厂家间存在较大差异,直接影响临床的药物选用.过敏史对于临床选用头孢菌素意义重大,仅52.0％的药品说明书明确指出在应用头孢菌素前需要详细询问患者过敏史,而有头孢菌素过敏紧急抢救措施或用药前需进行抢救准备相关描述的说明书则更少.仅6.7％药品说明书提及在用药前进行皮试.在有皮试要求的说明书中,仅1张说明书提及具体的皮试方法,皮试方法有待规范.结论 应重视头孢菌素类抗生素药品说明书,养成阅读说明书的良好习惯;经验性判断禁用和慎用情形;仔细询问过敏史与过敏抢救措施不容忽视;合理确定皮试品种,逐步规范皮试方法.

摘要： 目的 分析、评价β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验现状,为此类药物临床应用的安全性提供相关参考建议.方法 调查皖南地区18所公立医院目前在用的该类药物说明书及对该类药物皮试相关要求,结合文献对该类药物皮试现状进行统计、分析、评价.结果 45种该类药物的药品说明书中,有18种在说明书中明确注明要皮试(40.00%),14种注明皮试用药(31.10%).18所公立医院对该类药物中的青霉素类抗菌药物皮试要求基本一致;青霉素+酶抑制剂类,是否皮试基本达成共识,皮试液浓度和皮试用药未达成共识;碳青霉烯及单环类抗菌药物均不做皮试;头孢菌素类和头霉素抗菌药物皮试要求差异较大(用药为原液、头孢唑林钠或不做皮试);对于该类口服制剂要求均为"原则上给予皮肤过敏试验".结论 青霉素类药物使用前必须皮试,皮试液浓度为300 mg·L-1或500 mg·L-1;青霉素+酶抑制剂类,建议使用前按照规定进行皮试,皮试液浓度为300 mg·L-1或500 mg·L-1,皮试用药为青霉素;头孢菌素类、头孢菌素+酶抑制剂类和头霉素类,是否皮试、皮试用药及浓度要求仍存在较大争议;碳青霉烯类及单环类不做皮试.%Objective To analyze the statusof the skin test of β-lactam antibiotics andprovide guidance for the clinical safety of these drugs.Methods By investigatingthe currentdrug instructionsand related requirements of β-lactam antibioticsin 18 public hospitals in southern Anhui Province,the status of the skin test,combined with the literature with statistics were analyzed and evaluated.Results Among the 45 instruction of β-lactam antibiotics,18 of them were clearly declared the skin test (40.00%) and 14 were marked with skin test(31.10%).The survey showed that in all of the 18 hospitals,the skin test forpenicillin are basically the same.For carbapenems and monocyclic antimicrobial reach a consensus.And carbapenems and monocyclic antibiotics do not do skin test.There werestill have disputes inthe skin test requirements of the cephalosporin andcephamycin.For oral administration of these compounds,therequirements were to follow"To have dermal sensitivity test in principle".Conclusions The skin testshould bedone before using Penicillin,which is also suggestedbefore usingmycamycinand enzyme inhibitors.All skin test concentration is 300 mg·L-1 or 500 mg·L-1.It is still a big controversy that if cephalosporins and cephamycin antibiotics should do skin test before use.For carbapenems and monocyclic antibiotics do not do skin test.

摘要： 目的：了解皮肤过敏试验（简称皮试）阴性后β－内酰胺类抗菌药物致过敏反应的特点和一般规律，为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2014年医院住院患者发生的22例皮试阴性后β－内酰胺类抗菌药物过敏反应，从过敏反应的发生率、临床表现、发生及缓解时间等方面进行统计与分析。结果皮试阴性后β－内酰胺类抗菌药物过敏反应发生率至少为0.08%，小于1岁的患儿过敏反应例数较其他年龄段人群较多；过敏反应出现时间越晚，患者过敏反应的预后所需时间可能越长。结论皮试阴性后β－内酰胺类抗菌药物过敏反应发生率相对较低，但其易发人群、过敏反应发生时间等存在不确定性，医务人员使用β－内酰胺类抗菌药物时应注意监测。

摘要： Objective To make an investigation into the condition of the skin test of penicillins and cephalosporins among the hospitals in Mianyang City, thus to help guarantee the standard execution of the skin test. Methods The stratified random sampling was used to extract 10 hospitals in Mianyang. Then the condition of the execution of the skin test was acquired through questionnaire. Results 180 pieces of questionnaire were completed in 10 hospitals. There was not an agreement on whether the skin test should be done when peo-ple take oral dosage forms. When it referred to the procedure of skin test, the inconformity existed among different departments in dif-ferent hospitals, even different nurses. Conclusion To make sure the safety of patience, the work of the skin test of penicillins or cephalosporins should be standardized with no delay.%目的：调查某市部分医疗机构青霉素类和头孢类抗菌药物皮肤过敏试验（简称皮试）的执行现状，为规范皮试的执行提供参考。方法分层随机抽取10家某市二级以上医疗机构医院，发放调查问卷180份，了解各医疗机构青霉素类和头孢类抗菌药物皮试的执行情况。结果口服剂型是否需皮试、皮试液的配制流程等方面在不同医院、科室和护士间均存在较大差异。结论为了保证患者用药安全，青霉素类和头孢类的皮试相关问题亟待规范。

摘要： 皮肤过敏试验是外用化学品安全性评价的一项重要内容,尽管现在已开发出多种方法,但每种试验方法都存在缺点而无法达到100％的准确率,因此制定实验方案时需清楚每种方法的适用情况和局限性.为了能全面准确得出受试物的致敏性,可首先通过对化合物信息检索或者使用计算机模型对其进行定量构效分析,再使用体外皮肤渗透试验和多肽结合试验检验受试物进入体内转化成抗原的可能性,进而通过体外替代法验证化合物致敏性,如需进行体内试验可选择局部淋巴结试验的两种替代方法.本文比较系统地介绍了各种皮肤过敏试验方法如被动皮肤过敏试验((Passive Cutaneous Anaphylaxis,PCA)、豚鼠最大化试验(Guinea Pig Maximization Test,GPMT)、豚鼠封闭斑贴试验(Buehler Patch Test,BT)、人体斑贴试验(Human Patch Test)、小鼠耳肿胀试验(Mouse Ear Swelling Test,MEST)、局部淋巴结试验(Local Lymph Node Assay,LLNA)、体外替代试验、定量结构活性关系(QSAR)模型评估，以及存在的问题及发展前景。

摘要： 目的：解析β-内酰胺类抗生素皮肤过敏试验现状，提出可行的建议，以保证用药安全。rn 方法：收集我院现供应的45 种β-内酰胺类抗生素的药品说明书，采用Excel 2003 对其中皮肤过敏试验的警示内容进行归纳分析；同时结合文献，解析β-内酰胺类抗生素的皮试现状。rn 结果：45 种β-内酰胺类抗生素的药品说明书中，只有注射用盐酸头孢替安明确列出皮肤敏感试验方法；明确建议用药前应皮试的有16 种药物，占药品总数的35.56%，包括4 种注射用头孢菌素类药物、9 种注射用青霉素类药物和3 种口服青霉素类药物。目前国内对β- 内酰胺类抗生素的皮试问题仍存在争议，国家卫生行政部门无统一规定，国内各医院的皮试方法也不尽相同。rn 结论：为减少用药隐患，建议在使用β-内酰胺类抗生素前应首先详细询问患者的过敏史，严格按药品说明书要求谨慎使用，注射给药前应皮试。口服青霉素类药物给药前也应进行皮试。

摘要： 目的:解析β-内酰胺类抗生素皮肤过敏试验现状，提出可行的建议，以保证用药安全。方法:收集我院现供应的45种β-内酰胺类抗生素的药品说明书，采用Excel 2003对其中皮肤过敏试验的警示内容进行归纳分析;同时结合文献，解析β-内酰胺类抗生素的皮试现状。结果:45种β-内酰胺类抗生素的药品说明书中，只有注射用盐酸头孢替安明确列出皮肤敏感试验方法;明确建议用药前应皮试的有16种药物，占药品总数的35.56%，包括4种注射用头孢菌素类药物、9种注射用青霉素类药物和3种口服青霉素类药物。目前国内对β-内酰胺类抗生素的皮试问题仍存在争议，国家卫生行政部门无统一规定，国内各医院的皮试方法也不尽相同。结论:为减少用药隐患，建议在使用β-内酰胺类抗生素前应首先详细询问患者的过敏史，严格按药品说明书要求谨慎使用，注射给药前应皮试。口服青霉素类药物给药前也应进行皮试。

摘要： 目的：讨论头孢菌素类药物皮肤过敏试验存在的问题,保障医疗和护理安全,为临床提供参考。rn 方法：查阅相关材料。对头孢菌素类药物皮试方法、皮试液浓度及药物变态反应机制进行讨论。rn 结果：提出头孢菌素类药物皮试液配制浓度、皮试方法及判断标准。rn 结论：在使用头孢菌素类药物前用拟用药物本身进行皮试,可防止药物变态反应,并提出几点值得注意的问题,皮试方法亟待国家有关部门统一规范。

摘要： 本文首先介绍了头孢类药物的合理选择及适应症，然后通过对2421例儿童头孢菌素类药物的皮肤过敏试验，探讨其阳性率和皮肤过敏试验的必要性，最后提出了过敏反应的防治措施。

摘要： 本文结合豚鼠主动全身过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验分析了猪血源纤维蛋白胶的致过敏性，然后又结合连续腹腔注射对大鼠局部刺激性试验和腹腔注射对Beagle犬局部刺激性试验分析了猪血源纤维蛋白胶的刺激性，最后结合溶血试验观察了猪血源纤维蛋白胶有无溶血现象和红细胞凝聚现象。

摘要： 采用重物落下冲击砸伤法制作实验用新西兰兔大腿内侧无创面骨折软组织损伤模型,于造模损伤处敷药,结果显示:治疗至第10天,红楼消肿膏及止痛消炎软膏均能减轻造模部位的红肿、减轻疼痛反应、明显缩小肿块,减轻跛行及淤血症状；造模组织病理切片检查显示大多肌纤维结构未见异常(空白不敷药的对照组则肌纤维灶性坏死、肌纤维结构异常),表明红楼消肿膏具有消炎、镇痛、消肿及促进肌纤维结构损伤恢复正常等作用；皮肤过敏试验结果显示红楼消肿膏未引起实验用新西兰兔皮肤过敏反应；样品微生物检测结果显示红楼消肿膏在常温10～30 °C保存1～3个月未见细菌生长及没有超过药膏保质期的细菌数量。

摘要： 为考察甲硝唑凝胶（10g:75mg）制剂安全性，分别进行豚鼠主动皮肤过敏性和家兔皮肤刺激性试验与法国药品甲硝唑凝胶（15g/0.75%）进行对比。结果显示，动物给药后在观察时间点对豚鼠皮肤无致敏性，法国药品甲硝唑凝胶去除药物后即刻观察对豚鼠皮肤有轻度致敏性，24h、48h、72h肉眼观察对豚鼠皮肤无致敏性，家兔完整皮肤和破损皮肤刺激两者评分积分均值0～0.25之间表现为无刺激性，表明本品符合皮肤用药安全性要求。

摘要： 为考察甲硝唑凝胶（10g:75mg）制剂安全性，分别进行豚鼠主动皮肤过敏性和家兔皮肤刺激性试验与法国药品甲硝唑凝胶（15g/0.75%）进行对比。结果显示，动物给药后在观察时间点对豚鼠皮肤无致敏性，法国药品甲硝唑凝胶去除药物后即刻观察对豚鼠皮肤有轻度致敏性，24h、48h、72h肉眼观察对豚鼠皮肤无致敏性，家兔完整皮肤和破损皮肤刺激两者评分积分均值0～0.25之间表现为无刺激性，表明本品符合皮肤用药安全性要求。

摘要： 为考察甲硝唑凝胶（10g:75mg）制剂安全性，分别进行豚鼠主动皮肤过敏性和家兔皮肤刺激性试验与法国药品甲硝唑凝胶（15g/0.75%）进行对比。结果显示，动物给药后在观察时间点对豚鼠皮肤无致敏性，法国药品甲硝唑凝胶去除药物后即刻观察对豚鼠皮肤有轻度致敏性，24h、48h、72h肉眼观察对豚鼠皮肤无致敏性，家兔完整皮肤和破损皮肤刺激两者评分积分均值0～0.25之间表现为无刺激性，表明本品符合皮肤用药安全性要求。

摘要： 一种皮肤过敏原斑贴试验诊断基质组合物及其制备方法，由以下成分组成：体温液化组合基质、促皮吸收剂、缓冲液、电解质维持剂等。本发明将过敏原检测抗原与上述组合物混合并包被于斑贴检测点上，通过贴敷于体表皮肤对接触性过敏进行病因检测与诊断。与现有技术相比，本发明改变传统斑贴试验采用凡士林为单一基质的不足：应用体温液化组合基质技术使过敏原检测抗原处于液态，更易被皮肤吸收；结合促皮吸收剂改变皮肤屏障层结构，使过敏原抗原成分更好地渗透；同时，采用缓冲液与电解质维持剂保护受检皮肤组织细胞的正常生理功能，使检测结果得以真实表现。上述成分相辅相成，相互促进，大幅提高过敏原检测速度及检测敏感性。

摘要： 本发明的目的是一种用于检测患者皮肤上温度变化区域的无源平面热光结构，其包含热活性染料。根据本发明的热光结构具有包括透明膜层(102)、热变色层(103)、固定层(105)、胶黏层(106)和保护层(107)的层状结构。透明层(102)的表面的至少一部分形成屏幕(102a)。热变色层中的至少一种染料的特征在于，在高于31°C至37°C的温度阈值时其采用第一颜色，并在大于或等于0.6°C的温度范围保持该第一颜色，其中颜色不确定的温度范围宽度小于0.3°C。此外，本发明的目的是根据权利要求1至20中任一项所述的热光检测器用于评价皮肤过敏反应程度的用途。另外，本发明的目的是一种记录装置，其包括中央单元(211)、适合于将患者皮肤区域与环境光分隔开的壳体(203)、用于获取黏附至患者皮肤的根据本发明的热光结构上显示的颜色的数码照相机(218)，其特征在于，其具有与中央单元相连的环境温度测量部件(216)和患者皮肤温度测量部件(207)，以及用于照亮热光结构的标准化光源。根据本发明的一种诊断过敏症的方法包括刺激步骤、测量步骤和比较步骤。刺激步骤包括至少将患者皮肤的第一区域暴露于组胺溶液、将患者皮肤的第二区域暴露于中性溶液和将患者皮肤的第三区域暴露于试验物质。在测量步骤中，至少在第一、第二和第三区域进行组胺反应程度的评价。在比较步骤中，将第三区域的组胺反应程度与第一和第二区域的组胺反应程度进行比较。根据本发明，在测量步骤中，使用根据本发明的至少一种系统，其应用于患者皮肤的第一、第二和第三区域。基于分别与第一、第二和第三区域对应的热光结构的颜色变化程度，进行第一、第二和第三区域中的组胺反应程度的评价。

摘要： 本发明涉及一种皮肤过敏识别系统及皮肤过敏判定的方法。其中所述皮肤过敏判定系统，包括：接触性过敏源试纸，该试纸具有测试面和外露面，其中所述测试面用于贴覆到用户皮肤，涂覆有至少两种接触性化学品过敏源，所述外露面设置有标识点，与所述测试面涂覆有接触性化学品过敏源的位置相对应；图像获取模块，用于获取贴覆了接触性过敏源试纸的用户皮肤的图像；图像分析模块，连接至所述图像获取模块，用于根据获取到的图像分析用户关于接触性化学品过敏源的皮肤过敏状况。

摘要： 一种皮肤过敏原斑贴试验诊断基质组合物及其制备方法，由以下成分组成：体温液化组合基质、促皮吸收剂、缓冲液、电解质维持剂等。本发明将过敏原检测抗原与上述组合物混合并包被于斑贴检测点上，通过贴敷于体表皮肤对接触性过敏进行病因检测与诊断。与现有技术相比，本发明改变传统斑贴试验采用凡士林为单一基质的不足：应用体温液化组合基质技术使过敏原检测抗原处于液态，更易被皮肤吸收；结合促皮吸收剂改变皮肤屏障层结构，使过敏原抗原成分更好地渗透；同时，采用缓冲液与电解质维持剂保护受检皮肤组织细胞的正常生理功能，使检测结果得以真实表现。上述成分相辅相成，相互促进，大幅提高过敏原检测速度及检测敏感性。

摘要： 本发明公开了一种判断被动皮肤过敏反应试验的综合评价方法，具体方法包括：被动皮肤过敏反应注射抗原后(1)肉眼观察注射抗原后的大鼠一般症状表现；(2)计算大鼠在注射抗原后的足趾肿胀度；(3)取血观察大鼠血液及生化指标；(4)处死大鼠，观察大鼠背部皮肤是否出现蓝斑，并检测大鼠皮肤、足趾、双耳以及血液的OD值。

摘要： 本发明属于医药及大健康领域，公开了一种青刺尖提取物在制备治疗皮肤过敏和过敏性皮炎的用途。外用青刺尖提取物可有效抑制实验性过敏性皮炎，起效时间和治疗效果均优于临床常用药物，说明外用青刺尖提取物具有缓解皮肤炎症，尤其是过敏性皮炎的作用。

摘要： 本发明提供一种以黄芪、连翘、乌梅、甘草等药物配伍的药物组合，对过敏性鼻炎和皮肤过敏有很好的治疗效果，所述的中药组合物的制品及其在药品、食品领域的应用。

摘要： 本发明涉及一种纯中药配伍内服散剂。具体涉及一种纯中药治疗皮肤过敏的过敏煎散及制备方法，其特征在于，按照重量份数计及配伍，由以下中药原料配制：柴胡10―20份，乌梅15－35份，白芍15－20份，防风20‑35份，生甘草10－15，白僵蚕15―25份，干生地10－15份，五味子5－10份，生姜皮5－15份；特点在于药物的合理配伍，是以辩证论治，治病求本，调和营卫中医理论为指导；优点在于，所使用的中药均符合中华人民共和国药典规定，药原料安全可靠。

摘要： 一种皮肤过敏试验用电动装置(100)，包括：‑主体(117)，其中其顶部安装有金属尖端(115)；‑产生、传输和控制电脉冲的构件(50)，所述构件(50)包含在所述主体(117)内部并与所述尖端(115)电连接；‑外喷嘴(114)，由塑料制成、具有圆柱中空形状、安置在所述主体(117)的顶部、将所述尖端(115)包含在其内部使得从外部不可见；并且包括具有释放墨汁的相关储槽的另一构件(113)，以便所述喷嘴(114)和所述尖端(115)与皮肤(116)接触放置，优选是人体前臂皮肤；在所述皮肤(116)上依次印上一系列圆形区域(125a、125b、…)的墨迹；按照指令对每个所述圆形区域(125a、125b、…)发射电脉冲，使得由所述尖端(115)发射的所述脉冲在所述皮肤(116)上产生相应的表面小孔。

摘要： 本实用新型皮肤过敏试验到时提醒仪涉及医疗器械领域，具体涉及皮肤过敏试验到时提醒仪，包括控制端和测试端，所述控制端上设置有监控组件，所述测试端设置有响应组件，监控组件和响应组件之间通过无线电连接；所述监控组件包括依次串联的监控时间继电器、警示灯、监控开关、信号发射器及监控电源，所述响应组件包括依次相连的信号接收器、响应器及响应电源。本实用新型结构简单，能通过监控时间继电器和警示灯对医务人员进行提醒皮试时间，也能通过响应时间继电器和响应器对患者进行提醒皮试时间，从而保证皮试时间不会超时，保证皮试的正常进行，避免皮试的重复进行。