盐酸巴马汀

摘要： 目的建立同时测定肾衰宁片中黄连药材中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种黄连类生物碱成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shimadzu MGⅡC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.06 mol/L碳酸氢铵溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30°C;检测波长345 nm,进样量10μl。结果盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率97.9%~103.7%,RSD为1.5%~2.3%。测定4家生产企业的22批肾衰宁片中6种生物碱的含量结果表明,不同企业及不同批次样品间各成分含量均存在明显差异。结论该方法准确可靠,可应用于肾衰宁片中黄连药材中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种生物碱成分的质量控制,进而全面有效地评价肾衰宁片的质量,为提高该制剂的质量标准提供依据。

摘要： 目的优选青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺。方法基于高效液相色谱分析,用响应面法考察提取溶剂、液料比、提取时间、提取次数对青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀提取效果的影响。结果青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺为提取溶剂为体积分数为60%的乙醇、液料比为16∶1、提取时间为40 min、提取次数为2次。结论该提取工艺设计合理、结果可靠,为青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的提取提供依据。

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定贞术调脂浓缩丸(女贞子、白术、黄连等)中丹酚酸B、特女贞苷、丹酚酸A、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用RCCHIRAL Gensial C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 4μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸、0.2%三乙胺,pH=4.65),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长224 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 0),平均加样回收率99.55%~103.22%,RSD 1.37%~1.83%。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于贞术调脂浓缩丸的质量控制。

摘要： 目的建立大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用鉴别的系统性质量标准,以期规范大败毒胶囊的处方工艺,提高药品质量,确保临床疗效的发挥。方法利用薄层色谱法对关黄柏中特征性成分盐酸巴马汀进行定性筛查;以高效液相色谱-质谱联用法进行盐酸巴马汀成分确证;采用高效液相色谱法进行盐酸巴马汀含量测定。结果上述3种方法检出限分别为0.5μg·ml^(-1)、0.1 ng·ml^(-1)和0.05μg·ml^(-1),方法学验证均良好。结论本文建立的3种方法可系统用于大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用的鉴别。

摘要： 目的:应用灰色关联分析(GRA)与主成分分析(PCA)评价不同产地金果榄药材质量.方法:收集来自15个不同产区金果榄药材,测定各批药材的灰分、酸不溶性灰分、浸出物,以及盐酸巴马汀和盐酸药根碱含量,采用GRA法、构建金果榄质量评价模型并与PCA法进行比较.结果:对不同批次金果榄药材中的各成分进行GRA,得出湖北武当山八仙观产金果榄药材与最优参考序列的相对关联度最高(0.64)质量最优,湖北荆州产金果榄药材与最优参考序列的相对关联度最低(0.32)质量最差,PCA法与GRA法的分析结果基本一致,说明结果可重复性较好,较为可靠.结论:GRA所建立的金果榄质量评价模型可作为金果榄药材质量评价的参考依据.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法同时测定复方黄藤洗液中3个有效成分(黄芩苷、盐酸巴马汀、醋酸氯己定)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量.方法 采用C18色谱柱,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢铵-乙腈,以1 mL·min-1流速进行线性梯度洗脱,检测波长为230 nm(苯甲酸钠)、259 nm(醋酸氯己定、羟苯乙酯)、274 nm(黄芩苷、盐酸巴马汀).结果 黄芩苷在4.81～28.84μg·mL-1、盐酸巴马汀在5.15～72.11μg·mL-1、醋酸氯己定在5.18～31.09μg·mL-1、苯甲酸钠在40.66～243.95μg·mL-1和羟苯乙酯在5.16～30.93μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0％、99.7％、99.4％、100.5％、100.4％,RSD分别为3.2％、1.5％、0.9％、1.7％、1.9％(n=9).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,能够更好地控制复方黄藤洗液的产品质量.

摘要： 多重耐药肺炎克雷伯菌导致的感染成为临床治疗的难点,本研究探索硫酸阿米卡星联合用药对多重耐药肺炎克雷伯菌的体外抑制作用,为临床用药提供数据参考。分别检测黄连提取物、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀及硫酸阿米卡星对多重耐药肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度,并以棋盘式微量稀释法分别检测三种药物与硫酸阿米卡星联合用药的抑菌效果。实验结果表明,联合用药后对全部耐药菌均表现为协同或相加作用,对治疗多重耐药肺炎克雷伯菌有较好的临床应用价值,值得进一步研究。

摘要： 目的:探讨二黄汤4种方法[半仿生-酶法(SBEE法)、半仿生法(SBE法)、水提法(WE法)、醇提法(AE法)]≤1 000Da提取液主要成分肠吸收情况,评判提取方法的优劣.方法:建立大鼠在体单向肠灌流模型,高效液相色谱法测定二黄汤4种方法提取液中甘草苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和甘草酸肠灌流前后的浓度,计算各组分的吸收参数,并分析4种提取液的吸收特征.结果:SBEE液和SBE液5个成分的平均吸收速率常数Ka和平均小肠表观吸收系数Peff均优于WE液和AE液,盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和甘草酸的累计吸收总量以SBEE液最高,甘草苷和黄芩苷的累计吸收总量以SBE液最高.结论:二黄汤≤1 000Da提取液的5个成分小肠全段的吸收参数以SBEE法最佳,其次是SBE法.

摘要： 目的 建立HPLC波长切换法同时测定黄金连清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分的含量.方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-7 min,5％-15％A;7-25 min,15％-23％A;25-30 min,23％-8％A);检测波长:0-10 min,327 nm;10-20 min,280 nm;20-25 min,277 nm;25-30 min,345 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30°C;进样量10μl.在此色谱条件下测定黄金连清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分的含量.结果 黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围分别是0.143-2.856μg(r=0.9998),0.038-0.755μg(r=0.9998),0.031-0.623μg(r=0.9997),0.015-0.305μg(r=0.9999),0.074-1.489μg(r=0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为97.86％,97.49％,97.80％,97.75％,97.49％,RSD分别为1.45％,1.23％,1.34％,1.40％和1.40％.3批样品中上述5个成分的含量范围分别为36.281-39.478 mg/g,9.680-10.071 mg/g,7.853-8.253 mg/g,3.928-4.042 mg/g,18.252-18.927 mg/g.结论 该方法可用于黄金连清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量测定.

摘要： 目的:本研究为控制咽舒丸质量提供简单方法,并为深入研究制定咽舒丸质量标准奠定基础.方法:采用高效液相色谱法(简称HPLC法),以黄连中盐酸巴马汀的含量为指标,进行含量测定.结果:高效液相色谱法测定咽舒丸中盐酸巴马汀的含量并制定含量限度,规定本品每克含黄连以盐酸巴马汀计,不得少于0.50mg.结论:充分有效地控制其质量,确保制订咽舒丸质量标准科学、可行,进而可确保临床及中药制剂的用药安全.

摘要： 目的:建立肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法,进一步提升肠激安制剂的质量标准.rn 方法:用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为30°C,测定肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量.rn 结果:芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分离度良好,阴性溶液无干扰;芍药苷、盐酸小檗碱在2.0010～200.1000μg.mL-1范围内线性关系良好,盐酸巴马汀在2.0024～200.2400μg·mL-1范围内线性关系良好;3批次肠激安制剂中芍药苷的含量分别为2.0345,2.0332,2.0298mg·g-1,RSD为0.12％;盐酸小檗碱的含量分别为5.4712,5.4701,5.4742mg·g-1,RSD为0.04％,盐酸巴马汀的含量分别为1.2602,1.2489,1.2752mg·g-1,RSD为1.05％.rn 结论:该方法可同步检测肠激安制剂中芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,且该方法精密度、稳定性和重复性良好;肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量稳定可控.

摘要： 在酸性条件下，盐酸巴马汀与I3-反应形成离子缔合物，导致体系的共振光散射信号显著增强，且增强的散射信号与盐酸巴马汀的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，据此提出了一种测定盐酸巴马汀的共振光散射方法。该方法具有较高的灵敏度，检测限为1.3ng/mL，该方法已成功用于黄藤素制剂的测定。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定九圣散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18（4.6×150 mm，5μm）色谱柱。流动相为5%乙腈(含3%冰醋酸)-乙腈（85：15）；流速为 1 mL/min，检测波长为265 nm。结果：盐酸巴马汀和盐酸小檗碱保留时间分别为18 和19 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度（μg·mL-1）线性回归，盐酸巴马汀回归方程为Y=0.01148X+0.03973,r=0.9999，线性范围为0.6440～6.440μg·mL-1。盐酸小檗碱回归方程为Y=0.02870X+0.2160, r=0.9999，线性范围为 2.520～25.20μg·mL-1。盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的加样回收率分别为99.4%和99.7%,RSD分别为1.9%和2.0%。结论：本方法操作简便，测定结果准确可靠，可用于九圣散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的同时测定。

摘要： 目的:建立黄连水提液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的同时测定方法。rn 方法:加热回流法制备黄连水提液,反相高效液相色谱法同时测定盐酸小檗碱和盐酸巴马汀。rn 结果:盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为:3.3～660 μg/mL和6.0～600.0μg/mL，平均回收率分别为100.4％和99.3％，供试药材中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量为50.2 mg/g和10.7 mg/g。rn 结论:测定方法具有线性范围宽的特点，能用于黄连水提液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的同时测定。

摘要： 目的：通过测定黄连配方颗粒及其饮片煎煮制得的汤剂中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量，评价不同厂家黄连配方颗粒的质量。rn 方法：随机抽取不同厂家生产的数批黄连配方颗粒以及饮片，采用高效液相法测定盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量。rn 结果：A厂黄连配方颗粒中盐酸小檗碱含量为22.61-29.07%，盐酸巴马汀含量为5.94-8.07%；B厂黄连配方颗粒中两者含量分别为13.76-16.02%和7.01-11.52%。饮片中分别为：4.17%和1.38%。rn 结论：传统饮片的质量较为稳定，不同厂家配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量差异显著。

摘要： 目的：研究清胃散拆方中盐酸巴马汀和盐酸药根碱及芍药苷的转移率及其变化规律。方法：采用HPLC测定清胃散拆方中盐酸巴马汀和盐酸药根碱及芍药苷的转移率。结果：黄连中盐酸巴马汀和药根碱的溶出与其他生药存在相互影响；而配方中各生药对芍药苷的溶出影响较小。结论：本实验结果可对该复方在临床上合理运用提供参考。

摘要： 目的:对黄连提抗病毒取物中的生物碱成分进行定量,通过色谱与串联质谱联用手段对黄连中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱进行含量测定. 方法:采用高效液相色谱与三重四级杆质谱联用技术(HPLC-QQQ/MS),6420QQQ质谱检测器,色谱柱:Halo C18(2.1×100mm,2.7μm);流动相:1％乙酸-水(氨水调pH=5.5)-甲醇-乙腈三元体系,采用梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温:35°C;进样:1μL,干燥气温度350°C,干燥气流量9L.min-1,雾化器压力35psi,毛细管电压4000V.分时间段来采集信号.正离子模式,多反应监测(MRM)模式下利用全扫描方式获得高分辨质谱数据。 结果:,HPLC-QQQ/MS法定量分析黄连中5种生物碱成分在考察的浓度范围内,线性关系良好(r＞0.9992);日内精密度RSD在2.61％～4.31％内,准确度在80％～120％内. 结论:建立的HPLC-QQQ/MS同时测定黄连中5种成分的定量分析方法简便、快捷、准确,为综合评价黄连的质量提供参考.

摘要： 以葫芦脲为主体的超分子化学近年来得到了快速发展,目前已成为超分子化学中最为活跃的研究领域之一,许多无荧光或弱荧光物种采用传统的荧光分析方法无法实现荧光测定,因此使之在药代动力学监测和痕量测定方面变得十分困难.近年来,通过建立的新型荧光探针体系葫芦脲-异喹啉类药物使许多无荧光的药物建立了高灵敏度的分析方法.本论文旨在借助这一新型荧光探针体系,采用荧光光谱法、核磁共振波谱法、密度泛函理论等手段从实验和理论两个方面研究了盐酸克伦特罗与葫芦脲主-客体之间的相互作用,确立了这一探针体系与目标分析物的作用机理,建立了无荧光的盐酸克伦特罗的荧光探针新方法.

摘要： 目的：优选酒炙黄柏的最佳炮制工艺。方法：以盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量为评价指标，选择加酒量、炒温制度及炒制时间为考察因素，采用正交设计L9(3 4)，优选黄柏酒制的最佳炮制工艺。结果：黄柏酒制的最佳炮制工艺为：每20g药材用黄酒(按每100kg黄柏药材使用20kg黄酒)闷润，在150～160°C下炒制7min。结论：酒炙黄柏的最佳炮制工艺合理可行。

摘要： 目的：比较白头翁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、巴马汀含量。rn 方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Promosil C18(4.6mm×250mm，5μm);柱温：30°C;流速：0.7ml/min：流动相：乙腈-0.1％磷酸(内含0.02％的三乙胺)为32：68;检测波长：345nm。rn 结果：传统饮片汤剂中盐酸小檗碱含量为150.52-174.11 mg/剂，巴马汀为17.16-50.71mg/剂;不同厂家配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量为198.09-240.25 mg/剂，巴马汀为78.02-94.34mg/剂。rn 结论：白头翁汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致，但不同厂家配方颗粒汤剂中存在显著性差异。因此中药配方颗粒的制备应优化工艺条件，国家应尽快制定统一的质量标准，以保证配方颗粒的质量稳定。

摘要： 本发明是一种盐酸巴马汀的制备方法。本发明采用的以盐酸小檗碱为原料合成盐酸巴马汀的方法，可以避免从植物中提取盐酸巴马汀对植物资源的破坏，以及提取过程中因使用大量硫酸对环境的污染，保护生态环境。本发明反应原料廉价易得，避免使用剧毒的常规甲基化试剂硫酸二甲酯或碘甲烷或溴甲烷。合成路线短，操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种具有缓释作用的盐酸巴马汀‑柚皮素药物共晶，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含盐酸巴马汀分子和柚皮素分子，二者之间的摩尔比为1:1，分子式为[C

摘要： 本发明涉及盐酸巴马汀晶C型、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途。本发明还涉及包含所述晶体的药物组合物或保健品，以及所述晶体在制备抗炎、抑菌、镇痛安定、抗高血压、抗心律失常、抗肿瘤的药物组合物或保健品中的用途。

摘要： 本发明公开了式(I)所示的盐酸巴马汀的一种新晶B型物质状态；盐酸巴马汀晶B型样品的制备方法；以盐酸巴马汀晶B型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及盐酸巴马汀晶B型防治疾病和保健中的应用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物及其制备方法和应用，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含盐酸巴马汀分子、阿司匹林分子和水分子，三者的摩尔比为1:1:1，分子式为[C21H22ClNO4]·[C9H8O4]·H2O。本发明将盐酸巴马汀水合物和阿司匹林按摩尔比为1:1在溶剂中混合，经喷雾干燥、蒸发或悬浮搅拌等工艺制得盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物，制备方法绿色高效，超分子化合物光稳定性、湿稳定性和热稳定性高，引湿性弱，有较好的人结直肠癌细胞抑制活性，可作为活性成分用于制备治疗或预防结直肠癌的药物组合物或保健品。

摘要： 本发明公开了一种具有缓释作用的盐酸巴马汀‑柚皮素药物共晶，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含盐酸巴马汀分子和柚皮素分子，二者之间的摩尔比为1:1，分子式为[C

摘要： 本发明是一种盐酸巴马汀的制备方法。本发明采用的以盐酸小檗碱为原料合成盐酸巴马汀的方法，可以避免从植物中提取盐酸巴马汀对植物资源的破坏，以及提取过程中因使用大量硫酸对环境的污染，保护生态环境。本发明反应原料廉价易得，避免使用剧毒的常规甲基化试剂硫酸二甲酯或碘甲烷或溴甲烷。合成路线短，操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种从中药中提取制备盐酸巴马汀的方法及盐酸巴马汀在制备预防和治疗结肠癌药物中的应用。该制备方法采用酸碱系统溶剂法，将药材粉碎后加入0.1％-2％酸性水性溶剂回流提取，回收溶剂后再经酸碱溶剂法得到纯度大于85％的盐酸巴马汀。采用本法制备的盐酸巴马汀具有纯度高、周期短、成本低的优势，是一种环保型制备方法，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种微生物次级代谢产物盐酸巴马汀及其应用，属生物农药技术领域。该次级代谢产物经如下步骤得到：a.生产菌株为抗生素溶杆菌YFY02，保藏号：CGMCC？NO.2403；b.利用KB培养基培养菌株YFY02两天后，采用常规发酵方法进行扩大培养，将发酵液经由乙酸乙酯萃取后进行旋转蒸发，获得代谢粗提物；c.利用液相色谱法、Sephadex？LH-20凝胶柱层析、质谱、核磁共振等波谱技术，将次级代谢粗提物进行分离、提纯及鉴定；d.经鉴定获得有效次级代谢产物盐酸巴马汀。该微生物次级代谢产物盐酸巴马汀作在制备防治水稻白叶枯病菌、条斑病菌细菌、十字花科根肿病菌制剂中的应用。本发明具有对环境无污染、成本低、防治水稻细菌病害及十字花科根肿病效果极佳的优点。

摘要： 本发明涉及盐酸巴马汀晶C型、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途。本发明还涉及包含所述晶体的药物组合物或保健品，以及所述晶体在制备抗炎、抑菌、镇痛安定、抗高血压、抗心律失常、抗肿瘤的药物组合物或保健品中的用途。