盐酸普鲁卡因

摘要： 目的:针对《中国药典》2020年版盐酸普鲁卡因水解鉴别试验中水解温度、时间及盐酸浓度、用量等未提供参考数据,影响实验快速准确进行和实验现象出现,提出改进方法,为《中国药典》2020年版盐酸普鲁卡因水解鉴别试验的修订提出建议。方法:分别考察水解温度及盐酸(36%)加入量、盐酸浓度(36.0%、10.0%、5.0%、2.5%、0.625%)及用量对实验现象的影响,明确水解温度及时间、盐酸浓度及用量参考值。结果:不同温度下水浴加热,随着水浴温度的升高,热至油状物消失的时间逐渐缩短;以36%盐酸酸化,至出现白色絮状沉淀,消耗盐酸的量为0.1~0.2 mL,即2~4滴;继续加盐酸0.05 mL即1滴后白色絮状沉淀消失,溶液澄清。采用电热套加热(平均加热温度为275°C),各组加热至油状物消失的时间较为接近,约为10 min。随着盐酸浓度的降低,滴加盐酸至白色沉淀现象出现所消耗盐酸的量逐渐增加,继续滴加盐酸至溶液澄清消耗盐酸的量也逐渐增加。但即使盐酸浓度稀释至0.625%,滴加盐酸也会出现白色絮状沉淀现象。结论:从操作便捷省心省力、既保证加热水解完全又避免溶液蒸干,可考虑用水浴。综合考虑白色絮状沉淀(对氨基苯甲酸)的生成,同时避免滴加盐酸过量致使沉淀消失,可以10%盐酸进行酸化。

摘要： 在“互联网+”背景下,信息技术与传统教育手段优劣互补、相辅相成,越来越多地应用于教学中。文章以盐酸普鲁卡因的分析为例,从案例设计、教学设计和考核评价等方面设计了原料药质量标准全分析的线上线下混合式实验教学方案。原料药质量标准中的检验项目所涉及的知识点和操作技术信息量大而有代表性,全分析又体现了药检工作的系统性,教学方法结合了线下课堂教学和新兴互联网学习的优势,有利于激发学生的学习热情,课前学习、课上讨论、课后总结各环节均体现了以学生为中心的理念,可作为其他原料药质量标准全分析实验混合式教学设计的参考和模板,也是药物分析实验教学改革的有益探索。

摘要： 目的:探究艾司唑仑、氯化乙酰胆碱、盐酸普鲁卡因和盐酸赛拉嗪对水蚤心率的影响.方法:在一定水温条件下,以清水作为对照组,将艾司唑仑、氯化乙酰胆碱、盐酸普鲁卡因和盐酸赛拉嗪分别设置4个剂量,测定水蚤在每种药物不同剂量溶液内的心率(次/10秒).每只水蚤在每种药物剂量重复测3次心率.用5只水蚤,重复5次实验.结果:在4种药物各自的4个剂量的溶液内,随药物剂量递增,水蚤心率均呈现递减趋势.与对照组相比,艾司唑仑、氯化乙酰胆碱和盐酸赛拉嗪3种药物的所有剂量组的水蚤心率变化均达到了极显著差异(P<0.01).盐酸普鲁卡因除6.875x10-3mol/L剂量差异不显著外,其余3个剂量组的水蚤心率变化均达到了极显著差异(P<0.01).结论:在一定剂量范围内,艾司唑仑、氯化乙酰胆碱、盐酸普鲁卡因和盐酸赛拉嗪均可显著减慢水蚤心率.

摘要： 目的 建立用于快速筛查未知药膏中是否含有利多卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因3种常用局部麻醉药品的HPLC-DAD方法.方法采用HPLC-DAD法,色谱柱:C18柱(4.6×150mm,5μm);柱温:30°C;流动相:甲醇-水(含0.4％三乙胺,用磷酸调节pH值至6.5)(60:40).结果比较3种目标分析物与已知对照品的保留时间及三维光谱图,对未知药膏中的麻醉药品进行定性,检测出大多数未知药膏中含有利多卡因与盐酸丁卡因.结论采用HPLC-DAD法检验未知药膏中是否含有利多卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因,为公安局及市场监督管理局查处市场上非法麻醉药膏提供技术支持.

摘要： 目的 观察盐酸普鲁卡因肾囊封闭联合低分子肝素钠防治儿童紫癜性肾炎与常规治疗组疗效比较.方法 选择2015年6月至2018年2月收治的过敏性紫癜患儿84例为研究对象,其中男58例,女26例.按双盲法分为对照组和治疗组,每组42例.对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加0.25％盐酸普鲁卡因1～1.5 ml/kg肾囊封闭,联合低分子肝素钠85～100 U·kg-1·d-1皮下注射.出院后门诊随诊6个月,对紫癜性肾炎发生例数、发生时间及尿蛋白、红细胞定量等进行比较,观察2组防治肾脏损害是否有显著性.结果 治疗组过敏性紫癜患儿,于1个月、2个月、4个月、6个月肾损害的发生率分别为9.52％、7.14％、4.76％、0,治疗前后血尿及蛋白尿比较差异有统计学意义.对照组过敏性紫癜患儿于1个月、2个月、4个月、6个月肾损害的发生率分别为14.28％、16.66％、11.90％、9.52％治疗前后血尿及蛋白尿比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸普鲁卡因肾囊封闭联合低分子肝素钠降低儿童紫癜性肾炎发生,效果显著,具有临床实用价值.

摘要： 病初应及时治疗便秘、下痢、阴道脱等,应采用手术整复和固定,并结合全身疗法改善机体衰竭状况。可用整复肛门缝合(烟包缝合)进行固定;对后海、阴肛脱穴进行电针或水针处理,水针注入95%酒精,每穴2 mL;也可在肛门周围分点注射70%酒精3~5 mL或10%明矾溶液5~10 mL,另加2%盐酸普鲁卡因3~5 mL。整复、固定后可用补中益气汤作中药治疗:党参30 g、黄芪30 g、白术30 g,柴胡20 g、升麻30 g、当归20 g、陈皮20 g、甘草15 g,水煎或研末,开水冲调,1次灌服。每天1剂,连用2~3剂。

摘要： 目的:研究一种盐酸普鲁卡因合剂的制备方法.方法:该合剂是由盐酸普鲁卡因、复合维生素B溶液按照一定比例和方法配制而成.结果:采用本工艺能够制得合格的产品.结论:本方法合理且制备简单,适宜于医院制剂或制药机构批量生产.

摘要： 对1例七叶皂甙钠外渗患者的静脉治疗过程进行回顾性分析。根据外渗的药物和症状,我们采取局部外敷盐酸普鲁卡因注射液的护理方法,加强用药后的观察和护理,针对性的进行心理护理,使患者输液外渗逐渐好转,最后痊愈,无其他并发症发生。

摘要： 对1例七叶皂甙钠外渗患者的静脉治疗过程进行回顾性分析.根据外渗的药物和症状,我们采取局部外敷盐酸普鲁卡因注射液的护理方法,加强用药后的观察和护理,针对性的进行心理护理,使患者输液外渗逐渐好转,最后痊愈,无其他并发症发生.

摘要： 在实验教学中，为了在有限时间内验证盐酸普鲁卡因分子中酯键、芳伯氨基和叔胺基的化学性质，借助微型化学实验特点，利用青霉素瓶、一次性注射器、输液管、塑料滴管、六孔井穴板等用品设计了实验装置，完成盐酸普鲁卡因分子中酯键碱性水解、芳伯氨基的重氮化偶合反应及叔胺基与生物碱沉淀剂反应实验，取得良好的实验效果。说明在药物化学实验教学中，借助微型化学实验方法，可以简便快速地达到教学目的，有利于培养学生实践技能，提高学生创新能力。

摘要： @@盐酸普鲁卡因是一种酯类短效局部麻醉药，可暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，为国内外临床广泛应用的基本药物之一，主要检测方法有电化学法、色谱法等;奎宁是一种有效的抗疟疾药，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，主要检测方法有极谱滴定法、化学发光法、光度法、分子荧光法等。液滴荧光法具有灵敏度高、重现性好、表面可更新、可充当无光窗光池及不污染池壁的特点，且具有连续产生新鲜试剂并与新鲜样品相互作用的功能。盐酸普鲁卡因和奎宁本身均有荧光，且盐酸普鲁卡因易被吸附在羧甲基葡聚糖(CM-Sephadex)凝胶上，而奎宁不被吸附，可使盐酸普鲁卡因和奎宁分离；吸附于葡聚糖凝胶上的盐酸普鲁卡因能被盐酸溶液洗脱后直接检测。本文利用葡聚糖CMC-25凝胶对盐酸普鲁卡因和奎宁进行快速分离后直接采用液滴荧光法进行联合检测，并应用于盐酸普鲁卡因和奎宁合成样品及注射液的检测。

摘要： 本文报道了采用一阶导数分光光度法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量,该法简便、准确、重现性好,结果满意.

摘要： 盐酸普鲁卡因水溶液的倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)较弱,当β-环糊精加入溶液中并与盐酸普鲁卡因形成包结配合物时,FDS和SOS强度明显增强,且随着β-环糊精的浓度增加,体系的FDS和SOS逐渐增强.本文利用FDS和SOS技术研究了β-环糊精与盐酸普鲁卡因的相互作用,并发展了一种用FDS和SOS技术测定β-环糊精包合物包结常数的新方法,测定结果与用分光光度法、荧光法和共振瑞利散射法测得结果一致.

摘要： 研究在1.25×10 mol/l KH2PO4-Na2HPO4(pH=6.88,25C)底液中,用6％(w/w)浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的方法.盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+0.980 V(vs.SCE),峰电流与对-普鲁卡因浓度在9.0×10-2.6×10 mol/l范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10 mol/l,回收范围为94.7-104.4％,相对标准偏差为3.2％(n=10).本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于人体尿样中普鲁卡因(正常剂量抗坏血酸不干扰测定)和药物制剂的测定,得到满意的结果.并且对其在电极表面的反应机理进行了初步探讨.

摘要： 利用荧光光谱与电化学循环伏安法研究了盐酸普鲁卡因与DNA的相互作用.在盐酸普鲁卡因与DNA的荧光光谱滴定实验中,随着DNA浓度的增加,增普的荧光强度明显减小,但峰位置没有发生移动;同时,循环伏安的研究结果表明,随着DNA浓度的增加,盐普的氧化峰电流也逐渐降纸,且峰电位负移,表明盐普与DNA发生了较强的相互作用.

摘要： 本发明涉及一种麝香活血化瘀膏中盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的鉴别方法。它是按照先用乙醚溶解药膏，再加水溶解、萃取其中的盐酸普鲁卡因和盐酸苯海拉明，静置，分液，水液用乙醚洗涤后，干滤纸滤过，滤液用高效液相色谱进行测定的。该鉴别方法重现性好、专属性强，阴性对照无干扰，实现了一次性对麝香活血化瘀膏中的盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的同时定性鉴别，可用于麝香活血化瘀膏的质量控制。

摘要： 本发明属于化学检测领域，具体涉及一种盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，本发明提供的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，该方法操作简单，准确度高，检测效率高，专属性好，采用该方法能进一步有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种复方盐酸普鲁卡因胶囊及其制备方法，由以下成分组成：盐酸普鲁卡因100重量份；维生素B630重量份；肌醇20重量份；谷氨酸30重量份；淀粉58.5重量份；滑石粉11.2重量份；苯甲酸2‑6重量份；以及磷酸二氢钾0.2‑0.5重量份。本发明解决了处方胶囊的变色问题，且不影响处方胶囊的质量。

摘要： 本发明提供了一种盐酸普鲁卡因微囊，它由盐酸普鲁卡因粉末以及包裹所述盐酸普鲁卡因粉末的囊材组成，所述盐酸普鲁卡因粉末与所述囊材的质量比为1∶1～6，所述囊材为纤维素的衍生物、丙烯酸树脂RL100、明胶、阿拉伯胶或海藻酸盐。本发明还提供一种上述盐酸普鲁卡因微囊的制备方法。本发明提供的上述盐酸普鲁卡因微囊能够提高盐酸普鲁卡因的稳定性，减少毒副作用，降低药物各种不良反应，提高患者用药顺从性。

摘要： 本发明涉及一种麝香活血化瘀膏中盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的鉴别方法。它是按照先用乙醚溶解药膏，再加水溶解、萃取其中的盐酸普鲁卡因和盐酸苯海拉明，静置，分液，水液用乙醚洗涤后，干滤纸滤过，滤液用高效液相色谱进行测定的。该鉴别方法重现性好、专属性强，阴性对照无干扰，实现了一次性对麝香活血化瘀膏中的盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的同时定性鉴别，可用于麝香活血化瘀膏的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种复方盐酸普鲁卡因胶囊及其制备方法，由以下成分组成：盐酸普鲁卡因100重量份；维生素B6 30重量份；肌醇20重量份；谷氨酸30重量份；淀粉58.5重量份；滑石粉11.2重量份；苯甲酸2‑6重量份；以及磷酸二氢钾0.2‑0.5重量份。本发明解决了处方胶囊的变色问题，且不影响处方胶囊的质量。

摘要： 本发明属于医药中间体领域，具体公开了一种制备盐酸普鲁卡因的方法,包括以下步骤：1)对硝基苯甲酸二乙氨基乙酯在氢气环境和鈀类催化剂的作用下下生成对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯；2)对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯与盐酸气反应，生成盐酸普鲁卡因；相比现有技术中使用铁粉/硫酸氢化还原硝基得到氨基，产生大量含铁盐废水，废水处理成本高；本发明使用鈀/氢气替换铁粉/硫酸还原体系，可以实现绿色生产，无废水产生，且含有催化剂的母液循环利用，绿色环保，并且最后生成的对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯可直接成盐析出高纯度盐酸普鲁卡因，产品经干燥后产品符合原料药质量标准，无需重结晶操作。

摘要： 本发明属于化学检测领域，具体涉及一种盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，本发明提供的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，该方法操作简单，准确度高，检测效率高，专属性好，采用该方法能进一步有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种盐酸普鲁卡因的制备方法，具体步骤如下：先制备二氧化硫脲作为还原剂备用，将对硝基苯甲酸和2‑二乙胺基乙醇反应原料加入二甲苯反应溶剂中反应得到硝基卡因的水溶液，再加入稀盐酸，以雷尼镍为催化剂，再以二氧化硫脲为还原剂进行还原反应，后处理并精制后得到盐酸普鲁卡因。本发明所使用的还原剂还原能力强、稳定性好，存储、运输、使用比较安全、方便，省去了铁粉还原法中铁离子的引入，使产品品质大为提高，并且没有大量地含芳胺废水和铁泥产生，工艺路线短，无三废；采用多级分步结晶精制工艺，进一步提高反应产率，得到高纯度的盐酸普鲁卡因，本发明普鲁卡因产品纯度可达98.12‑99.06％，收率达84.18‑86.39％。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种检测盐酸普鲁卡因中二乙氨基乙醇的方法。所述方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液配制：取盐酸普鲁卡因，用溶剂溶解并稀释成10mg/mL～50mg/mL的溶液；(2)对照品溶液配制：取二乙氨基乙醇对照品，用溶剂溶解并稀释成0.05mg/mL～0.5mg/mL的溶液；(3)分别取供试品溶液和对照品溶液，点样于同一硅胶薄层板上，在层析缸展开后，冷风吹干；(4)显色：在碘蒸气中熏蒸显色；(5)结果判断：样品中如显示二乙氨基乙醇对应位置斑点，与对照品斑点颜色比较，不得更深。本发明能够有效的控制盐酸普鲁卡因的质量；操作简单，方便，快捷，不需要专用检测仪器，经济实用。