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盐酸水苏碱

盐酸水苏碱的相关文献在1981年到2022年内共计242篇,主要集中在中国医学、药学、化学 等领域,其中期刊论文213篇、会议论文15篇、专利文献45146篇;相关期刊115种,包括中成药、海峡药学、药物分析杂志等; 相关会议13种,包括2016年《中国医院药学杂志》学术年会、2015年福建省医院药学学术年会 、中华中医药学会第七次中药分析学术交流会等;盐酸水苏碱的相关文献由651位作者贡献,包括陈学松、张云平、陈江涛等。

盐酸水苏碱—发文量

期刊论文>

论文:213 占比:0.47%

会议论文>

论文:15 占比:0.03%

专利文献>

论文:45146 占比:99.50%

总计:45374篇

盐酸水苏碱—发文趋势图

盐酸水苏碱

-研究学者

  • 陈学松
  • 张云平
  • 陈江涛
  • 代龙
  • 冯旭
  • 廖强
  • 李亚
  • 李澄
  • 杜成智
  • 杨琼
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 龙国斌; 甘国兴; 向燕芬; 朱卫星; 陈小锐; 李润虹; 陈海明
    • 摘要: 目的研究蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响。方法采用2015年版《中华人民共和国药典》中益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱测定方法检测不同炮制方法制备的四制益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量。结果浸泡的四制益母草水溶性浸出物增加;蒸制的四制益母草中盐酸水苏碱含量减少,盐酸益母草碱含量明显减少;浸泡的四制益母草中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量均明显减少。结论蒸制和浸泡均会使四制益母草中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量减少。
    • 苏梅; 郭丽娟; 秦引林
    • 摘要: 目的对脑脉利颗粒中原有的定性和定量方法进行标准提高。方法在原标准基础上,对鉴别(2)丹参酮ⅡA的鉴别研究替换展开剂“苯”;鉴别(4)采用姜黄对照药材对姜黄进行鉴别。对于含量测定项目,将原薄层扫描法(TLCS)测定盐酸水苏碱含量提高为高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测,外标两点对数法计算盐酸水苏碱含量。结果对建立的鉴别方法进行了专属性和耐用性方法学研究,均符合规定。对提高的含量测定方法进行了全面的方法学研究,包括专属性、线性与范围、溶液稳定性、精密度、耐用性、准确度等。并采用提高后的标准方法对生产的10批样品进行了检测。结论提高后的鉴别和含量测定方法,仪器方法更先进,专属性更强,准确度更高,控制脑脉利颗粒的质量更加精准和稳定。
    • 韩莎; 柏林刚
    • 摘要: 目的研究癃闭舒胶囊制备方法,并对其质量进行检测。方法以石家庄科迪药业有限公司生产的癃闭舒胶囊为对照品,采用中药胶囊制备工艺,使用长春海外制药集团有限公司生产的癃闭舒片研磨的干燥粉制备癃闭舒胶囊。结果制备的癃闭舒胶囊在常规室温放置1年后复检,各指标均没有出现明显变化,胶囊芯液仍均匀一致,未见分层或油、药分离现象。采用高效液相色谱测定癃闭舒胶囊补骨脂素、异补骨脂、盐酸水苏碱含量。发现盐酸水苏碱进样量在1.003~7.021μg范围内与峰值面积的对数呈良好线性关系。补骨脂素在0.24~2μg范围与峰面积积分值呈良好的线性关系。异补骨脂素在0.25~2μg范围内峰值面积的对数呈良好线性关系。精密试验结果显示,补骨脂素RSD=2.9%,异补骨脂素RSD=2.8%,盐酸水苏碱RSD=0.33%。重复性试验结果显示,补骨脂素平均值为1.48 mg/ml,RSD=4.6%。异补骨脂素平均值为1.17 mg/ml,RSD=4.7%。盐酸水苏碱平均值为1.42 mg/ml,RSD=1.8%。加样回收率试验结果显示,盐酸水苏碱平均回收率为99.0%,RSD=0.71%。补骨脂素平均回收率为97.4%,RSD=3.06%。异补骨脂素平均回收率为97.6%,RSD=2.72%。样品含量结果显示,盐酸水苏碱平均值为3.28 mg/g,RSD=0.36%。补骨脂素平均值为1.32 mg/g,RSD=3.6%。异补骨脂素平均值为1.26 mg/g,RSD=2.9%。结论在大豆磷脂为2.5%,蜂蜡用量为4%时,癃闭舒胶囊制备工艺的流动性、切断性及稳定性最好。经制备癃闭舒胶囊中补骨脂素、异补骨脂、盐酸水苏碱具有良好的线性关系,且回收率及含量高,其质量好。
    • 黄雅丽; 林志彬; 郭璐倩
    • 摘要: 以PVP作为载体,利用旋转蒸发法制备了大豆素固体分散体,通过XRD对固体分散体进行表征,采用紫外-可见分光光度计考察了固体分散体的溶解度。研究结果表明,大豆素与PVP形成固体分散体后,以无定型的形式高度分散在PVP载体中,大豆素在水中的溶解度显著提高;当大豆素与PVP的质量比为1:1时,固体分散体中大豆素在水中溶解度与大豆素的相比提高了32倍;加入盐酸水苏碱可以和大豆素、PVP形成三元固体分散体,且溶解度进一步提高,是大豆素的57倍,有利于改善大豆素的生物利用度。
    • 黄雅丽; 林志彬; 郭璐倩
    • 摘要: 以PVP作为载体,利用旋转蒸发法制备了大豆素固体分散体,通过XRD对固体分散体进行表征,采用紫外-可见分光光度计考察了固体分散体的溶解度.研究结果表明,大豆素与PVP形成固体分散体后,以无定型的形式高度分散在PVP载体中,大豆素在水中的溶解度显著提高;当大豆素与PVP的质量比为1:1时,固体分散体中大豆素在水中溶解度与大豆素的相比提高了32倍;加入盐酸水苏碱可以和大豆素、PVP形成三元固体分散体,且溶解度进一步提高,是大豆素的57倍,有利于改善大豆素的生物利用度.
    • 李润虹; 甘国兴; 龙国斌; 陈小锐; 陈海明; 向燕芬; 朱卫星
    • 摘要: 目的 评价清远地区市售益母草饮片的质量,为合理用药提供依据.方法 收集10个不同厂家生产的益母草饮片,分别采用烘干法测定水分含量,热浸法测定水溶性浸出物含量,高效液相色谱法测定盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量.结果 益母草饮片水分、水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量均符合药典标准.结论 清远地区市售益母草饮片质量存在差异,可能影响疗效.
    • 苏都那布其; 新吉勒格里; 杨立国; 包晓华; 奥·乌力吉; 王秀兰
    • 摘要: 目的:建立蒙药材细叶益母草子的质量标准并对细叶益母草子与茺蔚子中盐酸水苏碱的含量进行比较。方法:收集内蒙古地区细叶益母草子药材7批、茺蔚子药材3批。观察细叶益母草子样品的性状并对其粉末进行显微鉴别;采用硅胶G薄层板,以正丁醇-盐酸-水(4∶1∶0.5)为展开剂,喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)在105°C加热15 min进行显色;参照2015年版《中华人民共和国药典》附录相关方法,对细叶益母草子水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、重金属及砷盐进行检测。采用SCX色谱柱,以15 mmol/L磷酸二氢钾溶液(含0.06%三乙胺和0.14%磷酸)为流动相,检测波长为192 nm,建立细叶益母草子中盐酸水苏碱的定量分析方法。以相同色谱条件对细叶益母草子及茺蔚子中盐酸水苏碱定量分析进行比较研究。结果:采用稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)可鉴别细叶益母草子中活性生物碱类成分。盐酸水苏碱在0.25~1.75g·mL^(-1)线性良好(r=1),平均回收率为98.40%(RSD为4.25%,n=9),7批次细叶益母草子样品中的含量为0.156~0.471 mg·g^(-1),3批次茺蔚子样品中的含量为0.106~0.151 mg·g^(-1)。结论:药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分含量不得超过7.0%、10.0%、3.0%,醇溶性浸出物不得少于17.0%。盐酸水苏碱的含量总和限度不得低于0.10%。7批次细叶益母草子中盐酸水苏碱的含量均高于茺蔚子中盐酸水苏碱的含量。
    • 伍涛; 肖裕章; 李成洪; 邓余; 唐达; 陈诚; 唐红梅
    • 摘要: [目的]建立HPLC-DAD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法,为益母草颗粒中盐酸水苏碱含量测定开发新的方法.[方法]采用Waters X Bridge HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(80:20)为流动相,流速为1 mL/min.[结果]盐酸水苏碱质量浓度在0.49875~9.9975μg范围内具有良好的线性关系(r=0.99997),精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率为109.89%,相对标准偏差(RSD)为1.03%.5批益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量为5.09~5.11 mg/g.[结论]采用HPLC-DAD法测定盐酸水苏碱含量操作简便、结果准确,可作为益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法.
    • 张建辉; 蔡金玲; 张志强; 周永康; 程立伟
    • 摘要: 目的:以盐酸水苏碱为研究对象,确定此类季铵盐型生物碱成分的色谱条件选择。方法:通过比较不同色谱柱、不同缓冲盐种类和不同流动相的改变,分析其对盐酸水苏碱保留行为的影响。结果:盐酸水苏碱的检测选用Waters XBridge■BEH Amide色谱柱,以乙腈/0.4%十二烷基硫酸钠为流动相,流动相中不得加入甲醇、乙醇等有机溶剂。结论:选用Waters XBridge?BEH Amide色谱柱,以乙腈/十二烷基硫酸钠为流动相进行盐酸水苏碱色谱条件的开发。可为季铵盐型生物碱类成分色谱条件选择提供参考。
    • 李黎仙; 高鹰; 陈邈; 孔祥烨
    • 摘要: 健立云南白药瑶浴粉中有效含量检测的HPLC测定方法.试验与文献相结合,选出以盐酸水苏碱作为云南白药瑶浴粉含量检测的标志物成分之一,以树脂分离方法,提纯云南白药瑶浴粉中的盐酸水苏碱,以氨基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;乙腈-水(82∶18)为流动相;检测波长192 nm;柱温25°C的高效液相色谱方法.在进样量为2.4~24 μg范围内,盐酸水苏碱对照品与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,样品的平均回收率为99.9%.实验结果显示本方法专属性强,重现性好,可作为云南白药瑶浴浸膏粉中盐酸水苏碱的定量测定方法.
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