盐酸米诺环素

摘要： 目的探讨盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎的效果。方法选取舟山市口腔医院和舟山医院2018年6月至2020年6月收治的慢性牙周炎患者100例,随机分为联合组与对照组各50例。联合组使用盐酸米诺环素联合替硝唑治疗,对照组单用盐酸米诺环素治疗,比较两组疗效、不良反应、治疗前后牙周指标及炎症因子指标变化。结果联合组治疗总有效率(94.0%)高于对照组(74.0%),不良反应发生率(6.0%)低于对照组(20.0%),治疗后牙菌斑指数评分、龈沟出血指数评分、牙周袋深度、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α和基质金属蛋白酶-8水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎效果优于单用盐酸米诺环素,可调节口腔微炎症环境,安全性更好。

摘要： 目的分析在牙周牙髓联合病变的治疗中应用盐酸米诺环素的效果及对血清学指标的影响。方法 84例牙周牙髓联合病变患者,通过随机数字表法分为分析组与常规组,各42例。常规组予以常规刮治术治疗,分析组予以常规刮治术+盐酸米诺环素治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血清学指标。结果分析组治疗总有效率95.24%高于常规组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,分析组白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(5.22±1.03)pg/ml、(1.56±0.85)mg/L、(2.57±1.02)ng/ml,均低于常规组的(7.85±1.54)pg/ml、(2.61±1.04)mg/L、(4.22±0.75)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素在牙周牙髓联合病变的治疗中能取得显著疗效,改善患者血清学炎症指标,适合在临床中加以推广应用。

摘要： 目的探究盐酸米诺环素对于治疗牙周炎的临床疗效。方法随机选择该院2018年6月—2021年6月期间100例牙周炎患者进行随机分配法分组治疗,每组50例。参照组采用常规治疗,研究组使用盐酸米诺环素治疗。观察并评估两组患者的临床效果。结果研究组临床疗效高于参照组(98.00%vs 76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.699,P=0.001);研究组不良反应发生率、血清炎性因子水平及PD、PLI、AL、SBI水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗牙周炎时使用盐酸米诺环素的疗效显著,可有效改善患者的PD、PLI、AL及SBI水平。

摘要： 目的观察替硝唑与盐酸米诺环素联合治疗牙周炎的临床疗效。方法120例牙周炎患者,依据计算机随机分组法分为对照组与试验组,各60例。对照组给予盐酸米诺环素治疗,试验组在对照组基础上联合替硝唑治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后牙周指标(牙周袋深度、牙龈指数、牙周附着水平、牙菌斑指数、牙齿松动度)。结果试验组总有效率96.67%高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组牙周袋深度、牙龈指数、牙周附着水平、牙菌斑指数、牙齿松动度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组牙周袋深度、牙龈指数、牙周附着水平、牙菌斑指数、牙齿松动度均优于治疗前,且试验组牙周袋深度(3.87±0.70)mm、牙龈指数(0.71±0.22)分、牙周附着水平(6.10±1.25)mm、牙菌斑指数(0.75±0.25)分、牙齿松动度(1.21±0.27)mm均优于对照组的(4.12±0.78)mm、(1.42±0.31)分、(7.28±1.33)mm、(1.29±0.31)分、(1.60±0.32)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用替硝唑联合盐酸米诺环素治疗牙周炎的效果优于单一应用盐酸米诺环素,其牙周指标改善更理想,且不会增加不良反应,更具应用价值。

摘要： 目的探讨玫瑰痤疮患者应用小剂量盐酸米诺环素联合窄谱强脉冲光治疗的效果以及对皮肤光泽度的影响。方法选取我院2018年5月—2021年5月收治的玫瑰痤疮患者70例,以随机数字表法分组。对照组35例接受小剂量盐酸米诺环素治疗,观察组35例接受小剂量盐酸米诺环素联合窄谱强脉冲光治疗,比较两组治疗效果、角质层水分含量、皮肤光泽度、免疫指标、美观度与不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后角质层水分含量与皮肤光泽度均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白G(immune globulin G,IgG)与免疫球蛋白M(immune globulin M,IgM)水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后1个月、2个月与3个月的痤疮综合分级系统(globalacnegrading system,GAGS)评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后美观度优良率高于对照组(P<0.05)。结论玫瑰痤疮患者应用小剂量盐酸米诺环素联合窄谱强脉冲光治疗的效果确切,可改善患者皮肤光泽度,且安全性高。

摘要： 目的:探究痤疮膏和盐酸米诺环素联合红蓝光治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法:选取2021年3月1日至2021年7月1日于青岛大学附属医院皮肤科就诊的玫瑰痤疮患者79例,随机分成对照组(n = 39例)和观察组(n = 40例)。对照组患者给予痤疮膏和盐酸米诺环素治疗,观察组患者给予痤疮膏和盐酸米诺环素联合红蓝光治疗,治疗3周和6周分别比较两组的皮损积分变化、临床疗效以及产生的不良反应。结果:经过6周治疗后,两组患者的皮损积分均较治疗前有所下降,但观察组的降低幅度明显大于对照组,并且临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:痤疮膏和盐酸米诺环素联合红蓝光明显优于仅应用痤疮膏和盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮,且无明显的不良反应。

摘要： 目的探讨超声龈下洁治术联合盐酸米诺环素对慢性牙周炎患者牙周指标及炎症指标的影响。方法选取2018年8月至2020年8月厦门大学附属第一医院收治的105例慢性牙周炎患者为研究对象,根据治疗方案的不同将患者分为对照组(46例)和试验组(59例)。对照组行超声龈下洁治术治疗,试验组在对照组基础上应用盐酸米诺环素辅助治疗,比较两组临床疗效、治疗前及治疗4周后牙周相关指标[牙龈出血指数(GBI)、菌斑指数(PLI)、牙周袋探诊深度(PD)、牙周附着水平(CAL)]和血清炎症指标[血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)],统计两组术后并发症发生情况。结果治疗前,两组GBI、PLI、PD及CAL比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组GBI、PLI、PD及CAL均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组血清IL-6及hs-CRP水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论超声龈下洁治术联合盐酸米诺环素可有效改善慢性牙周炎患者的牙周状况,去除牙菌斑,减轻炎症反应,且疗效显著,安全性高。

摘要： 目的分析Er:YAG激光联合盐酸米诺环素对种植体周围炎牙周指标及炎症因子水平的影响。方法选择2018年12月至2020年12月医院收治的90例种植体周围炎患者,按随机数字表法分为两组,各45例。对照组采用手工刮治,试验组使用Er:YAG激光联合盐酸米诺环素,对两组治疗前、后牙周指标[探诊出血(BOP)、牙周探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)、改良菌斑指数(mPLI)]、炎症因子[白细胞介素-21(IL-21)、白细胞介素-35(IL-35)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及生命质量[健康调查简表(SF-36)评分]进行比较。结果治疗前,两组牙周指标、炎症因子水平及生命质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组BOP、PD、GI、mPLI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组IL-21、IL-35、IL-23、IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SF-36评分均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将Er:YAG激光联合盐酸米诺环素用于种植体周围炎患者中,可改善牙周指标,降低炎症因子水平,提高生命质量。

摘要： 目的探讨盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎患者的临床价值。方法抽取医院2015年1月至2018年1月收治的120例慢性牙周炎患者为临床研究对象,建立分组对照,包括对照组与观察组,各60例,对照组患者接受盐酸米诺环素治疗,观察组患者接受盐酸米诺环素联合替硝唑治疗,对比两组患者的治疗总有效率、牙周炎相关指标、免疫指标变化情况之间的差异。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组牙周炎相关指标改善效果优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组免疫功能指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎患者的效果显著,能够有效提升治疗有效率,降低并发症发生率,改善免疫功能,安全性高。

摘要： 目的分析重度牙周-牙髓病变特点、治疗要点,研究盐酸米诺环素软膏联合热牙胶根管治疗的优势。方法选择我院口腔科2019年3月至2020年6月收治的80例重度牙周-牙髓病变患者,进行随机法分组治疗。两组均予以牙周基础治疗,对照组行热牙胶根管治疗,观察组联合盐酸米诺环素软膏治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后2个月的牙周探诊深度(PD)、菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)水平。结果治疗前,两组PD、PLI、GI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PD、PLI、GI水平均较治疗前降低,观察组低于对照组(P0.05)。结论盐酸米诺环素软膏、热牙胶根管联合治疗重度牙周-牙髓病变患者的效果理想,有助于患者牙周指标的改善,且安全性获得保障。

摘要： 本文介绍了对24例由解脲支原体所致非淋患者给予盐酸米诺环素与口服治疗的临床过程，结果显示有效率为87.5%。盐酸米诺环素为半合成四环素类抗生素，其抗菌作用在四环素类抗生素中最强，具高效性、长效性。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌高度敏感，对革兰氏阴性杆菌作用较弱，但对衣原体和支原体亦有较好作用，其作用机制是阻止病原微生物的肤链延长，从而抑制病菌微生物的蛋白合成。盐酸米诺环素在临床应用中须注意其不良反应。

摘要： 目的：建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法，以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm，5μm)作分析柱，流动相为1%三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05)：乙腈=67：33(v/v)，流速1.0ml/min。检测波长：266nm，柱温：室温。结果：本法所建立的标准曲线在99～495 ng·ml-1浓度范围内，呈现良好的线性关系(r=9995)，平均回收率为98.70±1.83%。结论：该法用于盐酸米诺环素明胶微球的含量测定，快速、准确、可行。

摘要： 解脲脲原体(Ureaplasma urealytieum, Uu)属条件致病菌，可以存在于健康宿主阴道内，在某些条件下可作为致病菌引起感染。作者对难治性解脲脲原体感染患者43例采用口服盐酸米诺环素联合爱宝疗浓缩液宫颈局部上药治疗方法，观察其近期疗效，以指导临床治疗。

摘要： 目的:研究注射用盐酸米诺环素在健康人体内的药代动力学。rn 方法:10名健康志愿者单次静脉注射200mg注射用盐酸米诺环素,采用HPLC测定血浆中米诺环素浓度,计算药动学参数。rn 结果:10例健康受试者单剂量静脉滴注200mg盐酸米诺环素,主要药动学参数t为(18.1±4.07)h;c为(4.744±0.887)mg·L;t为2.0 h;AUC为(75.71±10.68)mg·h·L;AUC为(79.90±12.81)mg·h·L。rn 结论:受试制剂注射用盐酸米诺环素在人体内的药代动力学特征与文献报道一致。

摘要： 注射用盐酸米诺环素是四环素类抗菌药物,是四环素的半合成制剂,抗菌活性比四环素强4-5倍,是四环素族中抗菌活性最强的药物.对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、衣原体、支原体有比较好的抗菌活性,其临床疗效较高、半衰期长,适用于呼吸系统、消化系统、泌尿系统及皮肤软组织感染. 本项研究目的:应用盐酸米诺环素治疗急性呼吸道、泌尿道细菌感染,分析其安全性和临床疗效. 方法:采用单盲、随机、平行阳性药物对照试验方法.试验药注射用盐酸米诺环素100 mg,加入5％葡萄糖或生理盐水注射液250 ml中,每日2次缓慢静滴;对照药左氧氟沙星注射液200mg/100 ml,每日2次给药,静脉滴注,疗程均5～14天. 结果:试验组27例,对照组24例,治疗后总的痊愈率,试验组与对照组分别为81.5％和83.3％;有效率分别为92.6％和95.8％;两组细菌阳性率分别为85.2％与87.5％,试验组细菌清除率95.7％,对照组细菌清除率100.0％.药物不良反应试验组16.1％,主要表现为皮疹;白细胞下降,血清转氨酶升高,程度均较轻,停药或对症处理后消失;对照组12.5％,两组比较无统计学差异(P＞0.05). 结论:注射用盐酸米诺环素是四环素类抗菌药物中一种新的抗细菌感染药物,治疗各种敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染疗效比较好,为治疗感染性疾病提供了新的可选择的广谱、静脉用抗菌药物.

摘要： 目的：目前牙周炎已成为成人失牙的重要因素,而单纯的牙齿外科手术,不能够持久控制口腔内细菌的滋生,导致治疗效果不理想.因此近年来许多研究者致力于局部应用抗菌药物控制口腔细菌疗效的研究.目前应用比较广泛的剂型为盐酸米诺环素软膏为日本产缓释剂型,此文就对近年来此剂型与其他抗菌药物及其他药物剂型治疗牙周炎疗效的研究进行分析汇总,得出盐酸米诺环素软膏疗效优于其他抗菌药物及剂型的结论.

摘要： 本发明涉及一种7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素及盐酸米诺环素的制备方法，具体地，本发明提供一种7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)6‑去甲基‑6‑脱氧四环素与氯代试剂发生氯代反应，得到氯代产物；所述的氯代产物再与偶氮试剂发生偶氮反应，得到含有7‑对苯磺酸偶氮基‑11a‑氯代‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素反应液；(2)向步骤(1)得到的所述含有7‑对苯磺酸偶氮基‑11a‑氯代‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素反应液中加入还原试剂，进行反应，得到7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素。本发明所述的盐酸米诺环素的合成方法具有合成工艺简单、高收率、高纯度且易于规模化等优势。

摘要： 本发明公开了一种盐酸米诺环素及其杂质的高效液相色谱检测方法，该方法使用的流动相为体积比(75‑85):18的醋酸盐缓冲液和乙腈混合溶液，所述醋酸盐缓冲液由0.2‑0.3mol/L醋酸铵溶液、0.08‑0.12mol/L乙二胺四醋酸二钠和三乙胺按体积比(95‑105):(8‑12):1组成。本发明所述方法能够有效将盐酸米诺环素与其常见的杂质A、B、C、E、F、G、H分离，同时降低流动相对色谱系统的损害，提高经济效益。

摘要： 本发明公开一种盐酸米诺环素的制备方法，其特征在于：以盐酸去甲基金霉素为起始原料，经过脱羟基反应得到6‑脱氧‑6‑去甲基金霉素（简称中间体I），中间体I经过乙酰基保护得到3,10,12,12a‑四乙酰基‑6‑脱氧‑6‑去甲基金霉素（简称中间体II），中间体II经过Buchwald‑Hartwig反应得到3,10,12,12a‑四乙酰基米诺环素（简称中间体III），中间体III经过水解得到米诺环素游离碱（简称中间体IV），中间体IV经过成盐得到盐酸米诺环素。本发明避免了传统盐酸米诺环素合成过程中使用的硝化、重氮化、偶氮化反应，降低了生产过程中的危险因素，操作简单，避免了环境污染，具有工业化生产的前景。

摘要： 本发明提供了一种盐酸米诺环素胶囊中杂质的检测方法，所述方法为高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱，以氯化铵‑氨水缓冲液和乙腈的混合溶液作为流动相对盐酸米诺环素胶囊中杂质进行检测，还提供了其产品。本发明方法杂质峰分离数量多，对杂质控制严格，各杂质与米诺环素均达到基线分离，且分离度良好，各杂质均能有效检出，能有效地控制盐酸米诺环素胶囊中的杂质，确保产品的安全性和有效性。且操作简便快捷，该方法流动相中不含N,N‑二甲基甲酰胺及四氢呋喃等毒性较大的物质，操作人员的安全性比较高，分析时间短，成本低。

摘要： 本发明公开了一种局部缓释递送盐酸米诺环素温敏型水凝胶及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明的水凝胶结合了金属离子络合与温敏型水凝胶两者的优点，既利用了金属离子与亲金属药物络合能提高稳定性的特性，又结合了温敏凝胶溶液‑凝胶转变的独特性质及高度亲水的三维网格结构，不但使药物黏附在用药局部，而且还能维持局部药物高浓度的长效释放，减少给药频率，一定程度上降低了药物的不良反应产生，极大提高了药物的利用率。

摘要： 本发明公开了一种盐酸米诺环素的药物新用途。该新用途是盐酸米诺环素在制备预防和/或治疗视网膜光损伤性疾病的产品中的应用。所述视网膜光损伤性疾病可为视网膜色素上皮细胞光损伤引起的疾病；具体包括年龄相关性黄斑变性、视网膜光损伤等。本发明首次提出盐酸米诺环素对光损伤人视网膜上皮细胞具有保护作用，抑制蓝关造成的人视网膜色素上皮细胞的损伤及死亡，减轻了炎症反应，为光损伤人视网膜上皮细胞的具体机制研究及药物治疗提供了新的进展。

摘要： 本发明公开了盐酸米诺环素中甲醇、乙醇、三氯甲烷残留量的测定方法，采用HS‑GC测定法，实现同时对产品中甲醇、乙醇及三氯甲烷的残留进行测定，采用顶空进样法免除了繁杂的样品前处理过程，减少实验时间与成本，且各待测溶剂峰与其相邻峰的分离度大于1.5。

摘要： 一种盐酸米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用，属于药物技术领域，通过引入一种由盐酸米诺环素、金属离子以及具有多个硫酸盐、磺酸盐或磷酸盐官能团的化合物以螯合形成新型络合物的形式来解决小分子亲水性药物包封率低的问题。制备的盐酸米诺环素复乳纳米粒光滑圆整，包封率高，载药能力强。将其分散在温敏性凝胶基质中构建具有一定的生物粘附性，牙周滞留性好，便于给药的双层递送系统。本发明在发挥凝胶定位优势的同时，还能够显著减少药物的突释，有利于延长给药周期，为进一步牙周炎的牙周袋局部给药治疗创造了可能，纳米粒可以穿透牙槽骨小梁、底层结缔组织，增强药物在病灶部位的分布，显著提高药物的抗菌效果。

摘要： 本发明涉及一种盐酸米诺环素的合成方法，包括步骤：(1)在第一有机溶剂中，在钯金属络合物存在下，去甲基金霉素与胺化试剂反应，得到7‑胺基‑6‑去甲基四环素；(2)在第二有机溶剂中，在第一酸试剂和第一催化剂存在下，7‑胺基‑6‑去甲基四环素发生脱羟基反应，得到7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素；(3)在第三有机溶剂中，在第二酸试剂和第二催化剂存在下，7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素与烷基化试剂发生烷基化反应，得到盐酸米诺环素。本发明方法制备的盐酸米诺环素的具有合成工艺简单、高收率、高纯度且易于规模化的优势。

摘要： 本发明涉及一种7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素及盐酸米诺环素的制备方法，具体地，本发明提供一种7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)6‑去甲基‑6‑脱氧四环素与氯代试剂发生氯代反应，得到氯代产物；所述的氯代产物再与偶氮试剂发生偶氮反应，得到含有7‑对苯磺酸偶氮基‑11a‑氯代‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素反应液；(2)向步骤(1)得到的所述含有7‑对苯磺酸偶氮基‑11a‑氯代‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素反应液中加入还原试剂，进行反应，得到7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素。本发明所述的盐酸米诺环素的合成方法具有合成工艺简单、高收率、高纯度且易于规模化等优势。