硝基甲烷

摘要： 为了研究温度对典型液体推进剂(ADN基、HAN基和硝基甲烷)机械刺激反应阈值的变化规律,采用BAM撞击感度仪和BAM摩擦感度仪研究了不同温度条件下三种推进剂临界撞击能量和临界摩擦力.结果显示在80°C、60°C、40°C和20°C下的临界撞击能量,HAN基样品为20 J、15 J、15 J、15 J,硝基甲烷样品为2 J、2 J、2 J、2 J,ADN基样品为小于1 J、3 J、7.5 J、15 J.结果表明HAN基样品的临界撞击能量最高,硝基甲烷的临界撞击能量最小,A D N基样品的临界撞击能量随温度升高而快速降低,表明温度对ADN基样品的感度具有显著影响.三种样品在80°C、60°C、40°C和20°C下的临界摩擦力均大于360 N,表明样品对摩擦作用不敏感,且温度对三种样品的临界摩擦力无显著影响.本文对液体推进剂在生产和使用等过程中可能遭遇的机械刺激进行了定量分析,对液体推进剂在生产以及储存过程中的安全管理具有实际意义.

摘要： 世界卫生组织国际癌症研究中心将硝基甲烷归为2B类致癌物,各国相关机构及组织对其进行了安全评估,并对其使用进行了限制.文章根据目前的毒理研究结果对硝基甲烷开展风险评估,并对比分析各国法规中关于硝基甲烷使用的规定,对化妆品中硝基甲烷的使用安全进行风险评估,为其监管要求提出建议.结果发现化妆品中硝基甲烷含量限值为0.3％(w/w)时MoE<1,致癌性风险应予以关注.由于目前在中国境内销售的化妆品中尚未查询到标识含有硝基甲烷的产品,境外个别品种含有硝基甲烷也并非作为化妆品原料添加,建议将硝基甲烷列入化妆品禁用物质名单.

摘要： 我们从第一性原理出发,通过基于密度泛函理论的分子动力学模拟,对液态硝基甲烷在密度为1.8g/cm3温度3000k下的分解进行研究.计算结果表明液态硝基甲烷的初始反应为分子间和分子内的质子转移.

摘要： 有机化学中,除了羧酸之外,存在一些不合有羧基官能结构,但仍然可在一定条件下通过相关C—H键或O—H键的异裂解离出质子,表现出一定酸性,甚至是显著酸性的有机化合物,曾被称之为假酸或碳素酸,总结了几类典型的非羧酸类有机化合物及其酸性,包括硝基甲烷、含有α-H的醛酮类化合物、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、丙二酸二乙酯、末端炔烃、醇、酚及其衍生物,并从电子结构特征出发,简要分析了其酸性的本质和影响因素,有助于全面系统学习和认识这些有机化合物的酸性.

摘要： 有机化学中,除了羧酸之外,存在一些不含有羧基官能结构,但仍然可在一定条件下通过相关C-H键或O-H键的异裂解离出质子,表现出一定酸性,甚至是显著酸性的有机化合物,曾被称之为假酸或碳素酸,总结了几类典型的非羧酸类有机化合物及其酸性,包括硝基甲烷、含有α-H的醛酮类化合物、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、丙二酸二乙酯、末端炔烃、醇、酚及其衍生物,并从电子结构特征出发,简要分析了其酸性的本质和影响因素,有助于全面系统学习和认识这些有机化合物的酸性。

摘要： 在番茄产地,土壤中的青枯病菌引起的青枯病成为急需解决的问题。感染这种病菌后,整个植株会迅速枯萎,造成产量锐减。目前针对土壤传染病青枯病菌的有效药物只有三氯硝基甲烷,但三氯硝基甲烷为剧毒物,因此需要开发一种环保而且农户负担轻的土壤消毒法。

摘要： The deflagrating characteristics of the gaseous nitromethane and the mixture of gaseous nitromethane and aluminum dust were test by using an explosion testing system in the 1 m3 closed explosion chamber.The explosion testing system includes pressure testing part and ignition energy testing part.The test results show that,within the experimental concentration range,the deflagration pressure and temperature increase with the increase in nitromethane content in the gaseous nitromethane and air mixture.Deflagration overpressure tends to be gentle in the gaseous nitromethane concentration of 40％-60％.The minimum ignition energy of 0.7 mJ can be obtained when the concentration of gaseous nitromethane is 20％-30％.Under the condition of weak ignition,an extreme point appears in the pressure of deflagration with the increase in the concentration of aluminum dust:the deflagration pressure is in the shape of upside-down U-shaped curve with the change in aluminum density,and the humps formed basically conform to the deflagrating characteristics of explosive material.%随着新型武器装药的大范围使用,对典型装药燃爆特性参数的研究已成为兵工企业安全生产亟待解决的基础问题.在1 m3密闭爆炸容器内,利用自组建的爆炸测试系统研究了硝基甲烷蒸气的燃爆特性和硝基甲烷蒸气与铝粉尘混合物的燃爆特性.研究结果表明:在实验浓度范围内,随着硝基甲烷蒸气含量的增加,硝基甲烷蒸气与空气的混合物爆燃压力和温度的变化出现一直增大的趋势,爆燃超压在浓度值40％ ～ 60％趋于平缓,硝基甲烷蒸气浓度在20％ ～ 30％时能够得到最小点火能量的最低值0.7 mJ;硝基甲烷蒸气与铝粉尘混合物,在弱点火条件下随着铝粉尘浓度的增加,压力出现一个极值点,混合物爆燃(或爆轰)压力随铝粉尘浓度变化呈倒“U”形曲线,这一现象基本符合一般可爆性物质燃爆特征.

摘要： 在碳酸钾和18-冠-6的共同催化下,低活性的Michael受体α,β-不饱和酰基吡唑顺利与硝基甲烷发生Michael加成反应,以31%~78%收率合成了5个4-硝基-丁酰基-3,5-二甲基吡唑,其中4个为新化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征.%An efficient protocol for the Michael addition of nitromethane to α,β-unsaturated pyrazolamides was reported.The Michael reaction proceeded smoothly in the presence of a combination of potassium carbonate and 18-crown-6, and five 4-nitrobutanoyl-3,5-dimethylpyrazoles with the yield of 31%~78% were synthesized, amomg them four were novel compounds.The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HR-MS(ESI).

摘要： To find a simple and convenient method for the α-nitroKetone synthesis.The substituted benzoyl chloride and nitromethane were used as raw materials in the study;the two step reaction was used to obtain the important intermediate.The results showed that 12 kinds of substituted acetophenone were synthesized by this method,the yield was 68％-95％,and the structure was verified by 1H NMR.The conclusion is that by using substituted benzoyl chloride and nitromethane as raw materials,the corresponding nitro group can be obtained,and the yield is satisfactory.%为找到一种简便易行的方法对α-硝基酮类化合物进行合成.采用取代的苯甲酰氯和硝基甲烷为原料,经过两步反应来获得有机反应中重要的中间体α-硝基酮.结果显示,通过该方法合成了12种取代的硝基苯乙酮,其产率在68％-95％之间,结构通过1H NMR验证正确.由此可知,使用取代的苯甲酰氯和硝基甲烷为原料,可以获得相应的硝基酮,并有较为满意的产率.

摘要： 在甲醇钠的催化下,过量的硝基甲烷能够顺利与双烯酮发生双Michael加成反应,以93～97％的产率专一性地构建一系列反式的多取代环已酮.反应表现出较好的底物适应性,富电子或贫电子的双烯酮、大位阻的邻位取代的双烯酮以及不对称的双烯酮都能够顺利发生反应.所有的产物结构都经1H-NMR和13C-NMR确认.

摘要： 本文从能量驰豫的二体碰撞模型、晶体格波振动理论及Dlott等人提出的"门槛"模观点研究液相硝基甲烷振动能量驰豫过程。二体碰撞模型中的单次碰撞能量传输几率用分子动力学打靶法确定,碰撞频率用分子动力学方法确定并与晶格振动Debye频率关联,以此给出了振动激发速率常数及振动驰豫时间。本文研究将气相及固相的理论成果向液相进行了推广,并指出高速冲击下化学反应与振动激发产生耦合现象,此外应当考虑集体相互作用现象。

摘要： 本文对激波管硝基甲烷热解化学反应流进行了研究，给出了一个严格考虑到化学反应流中化学反应、体积和流动效应的一维Euler方程的全解析耦合算法。对硝基甲烷激波管热解进行了模拟，并把耦合算法得到的模拟结果和激波管实验数据进行了对比验证，两者符合较好。此外，本文还对耦合算法与等温、等压和等容三种简化模型的计算结果进行了对比分析，结果表明，当化学反应流热效应显著增强时，等温假设失效，等压和等容简化模型也偏离实际情形，而全解析耦合算法可以有效解决化学反应与流动相互耦合的问题。

摘要： 自1961年Gaziev等发现碳化钨材料在一些化学反应中具有类铂的催化性能以来,其制备与应用研究已引起人们的广泛关注。但研究表明,碳化钨材料的催化活性与铂相比仍有很大差距。因此,如何提高碳化钨的催化性能,是目前碳化钨催化剂研究过程中所面临的主要难题之一。研究发现,碳纳米具有优越的电子性能,可将其应用于制备复合材料,并很好地改善复合材料的各种性能。为此,本文将碳化钨颗粒沉积到碳纳米管上制备了WC/碳纳米管复合材料,并研究了其对硝基甲烷的电催化性能。

摘要： 以铜盘电极为工作电极,采用循环伏安等测试方法研究了硝基甲烷在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMImBF)中的电化学行为,讨论了扫描速度对其电化学行为的影响。利用原位红外反射光谱技术研究了硝基甲烷在铜盘电极上的阴极还原过程。结果表明,硝基甲烷在离子液体BMImBF中的还原反应是受扩散控制的不可逆过程,其还原产物为亚硝基甲烷二聚体。

摘要： 本发明公开了一种铜盐催化芳基醛和硝基甲烷杂环化合成4‑芳基‑3‑硝基异恶唑的方法，该方法是在含醋酸铜和碘化铵的有机溶液体系中，芳基醛与硝基甲烷进行杂环化反应，得到4‑芳基‑3‑硝基异恶唑；该方法反应条件温和，催化剂和原料廉价，且反应收率高，有利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种连续三塔顺序精馏分离硝基甲烷-硝基乙烷-硝基丙烷的方法，原料(硝基甲烷、硝基乙烷、2-硝基丙烷和1-硝基丙烷混合溶液)首先经第1连续精馏塔分离(B1)，分离后塔顶硝基甲烷含量均可达99.5%以上，塔底馏出液经第1连续精馏塔分离(B2)分离，塔底1-硝基丙烷含量达到99.5%以上，单程收率分别达到89.7%和91.2%；第2连续精馏塔（B2）塔顶馏出液进入第3连续精馏塔（B3）分离硝基乙烷和2-硝基丙烷，硝基乙烷含量82.0%以上，2-硝基丙烷含量87.0%以上。与目前所用的多次蒸馏方法相比，分离产物含量及收率均高于多次蒸馏法。

摘要： 本发明公开了一种铜盐催化芳基醛和硝基甲烷杂环化合成4‑芳基‑3‑硝基异恶唑的方法，该方法是在含醋酸铜和碘化铵的有机溶液体系中，芳基醛与硝基甲烷进行杂环化反应，得到4‑芳基‑3‑硝基异恶唑；该方法反应条件温和，催化剂和原料廉价，且反应收率高，有利于工业化生产。

摘要： 本发明属于新的人和动物用抗生素，三(羟甲基)硝基甲烷和三羟甲基氨基甲烷及其盐类具有简单的碳对称结构和三个高反应性羟基，能渗透入细胞内，在一定浓度下对多细胞生物细胞有保护作用，对单细胞生物和微生物具有极强的杀灭和抑制作用。三(羟甲基)硝基甲烷和三羟甲基氨基甲烷及其盐类能夠代替现有抗生素用于治疗感染致病寄生虫致病微生物的人和动物。具有实施方便。

摘要： 本发明公开了一种循环制备硝基甲烷的方法，其包括如下步骤：(1)通过亚硝酸盐与硫酸二甲酯反应制备硝基甲烷，并收集反应后的尾气；(2)将所述尾气通入包含碱、有机溶剂、催化剂的体系中得到混合溶液；(3)将所述混合溶液在密闭条件下进行升温，使其进行反应；(4)将步骤(3)的反应液降温后进行固液分离，将得到的固相亚硝酸盐返回至步骤(1)制备硝基甲烷。上述方法利用硝基甲烷尾气循环生产硝基甲烷，很好地实现了尾气的资源化利用，变废为宝，既解决了环保问题，也降低了尾气处理成本，提高了硝基甲烷生产的经济效益。

摘要： 本发明提供一种硝基甲烷尾气资源化治理方法，其包括如下步骤：(1)将硝基甲烷尾气通入包含碱、有机溶剂、催化剂的体系中得到混合溶液；(2)将所述混合溶液在密闭的条件下进行升温，使其进行反应。特别是，在含碱和有机溶剂的体系中加入一定量水后，反应时间有明显缩短且产品的收率、纯度和成色均有明显提高，表明水在此反应体系中具有催化效果。上述方法很好地解决了硝基甲烷的尾气治理，有利于环境保护。

摘要： 本实用新型公开了一种含甲醇的硝基甲烷水溶液精馏回收装置，属于硝基甲烷水精馏回收领域。包括底板、圆盘、对称设置的第一圆筒、第二圆筒、第一气管、第二气管、馏物器和冷却箱，所述第一圆筒通过夹紧单元与圆盘配合连接，所述圆盘上固定设置有电动升降杆，所述电动升降杆上固定设置有第一电动转盘，所述第一电动转盘一面与底板固定连接，所述第二圆筒与第一圆筒对应设置，所述第二圆筒一端与第一气管的进口端固定连接，所述第一气管的出口端与的第二气管的进口端固定连接，所述第二气管的出口端与馏物器相连接，所述馏物器设置在冷却箱内，所述冷却箱固定设置在底板上，所述第二圆筒上设置有滑动单元。本实用新型可便捷的对硝基甲烷水回收。

摘要： 本实用新型涉及进料装置的技术领域，具体公开了一种硝基甲烷合成反应的原料进料装置，其粉碎机构包括连接管、粉碎箱以及支撑组件，粉碎箱的底部与反应箱的顶部固定连接，粉碎箱的内表面与反应箱的内表面相连通，粉碎箱的内部与连接管的外表面贯穿固定连接，连接管的一端与下料管的外表面固定连接，下料管的内壁固定连接有过滤网，支撑组件的外表面与粉碎箱的内表面活动连接，粉碎箱的内表面固定连接有连接板。本实用新型通过设置粉碎机构，液压杆伸缩端往复伸缩从而推动过滤板运动，过滤板受力进行振动亚硝酸钠粉末进而落入反应箱内部继续溶解，通过上述结构的组合解决了亚硝酸钠由于溶解不充分容易堵塞进料管道的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种硝基甲烷乳化分离装置，包括分离箱，所述分离箱的上端通过合页固定连接有盖体，所述分离箱的底端固定连接有排水管，所述分离箱的内部设置反应室，所述反应室上设置有分离装置本体；本实用新型涉及乳化分离装置技术领域。该硝基甲烷乳化分离装置，先通过衔接板将反应室四周连接位于滑槽的滑动板提出分离箱，在反应室内的过滤板与吸附板取出，并进行更换维护工作，本实用新型结构简单，操作方便，并能快速对其进行更换维护，给实际使用带来了便捷，通过在在分离箱与盖体之间安装密封圈，密封圈上设有波纹密封筋，在盖体挤压密密封圈时使波纹密封筋变形会达到更好的密封效果。

摘要： 本实用新型公开了一种硝基甲烷废液处理设备，包括固定筒以及固定连接于固定筒表面一侧的防护框，所述固定筒的内部设置有离心过滤机构，所述固定筒的顶端固定连接有进料斗，所述进料斗的内部设置有吸油机构；所述离心过滤机构包括支撑台和旋转台，所述固定筒内壁的底部固定连接有底座，本实用新型涉及化工技术领域。该硝基甲烷废液处理设备，通过离心过滤机构可实现对废液进行离心转动，再配合刮条的设置可将位于过滤筒外表面的固体残渣刮除下来，实现固体残渣以及废液之间的快速分离，避免静置过滤容易造成过滤网发生堵塞的问题，同时便于将过滤筒拆卸对内部固体残渣进行清理，提高过滤效率以及质量。