硝酸咪康唑

摘要： 目的探究外阴假丝酵母菌病患者采用硝酸咪康唑栓治疗的临床效果。方法70例外阴假丝酵母菌病患者,随机分为对照组和研究组,每组35例。对照组患者采用康妇炎胶囊进行治疗,研究组患者在对照组基础上采用硝酸咪康唑栓治疗。对比两组患者治疗效果、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者白细胞介素-2、白细胞介素-8水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为2.86%,低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外阴假丝酵母菌病患者采用硝酸咪康唑治疗,不仅可以改善患者炎性因子水平,也能有效提升患者治疗效果,且安全性高,值得在临床推广使用。

摘要： 目的:分析妊娠合并念珠菌性阴道炎的患者采取硝酸咪康唑与制霉菌素临床效果。方法:随机选取荆门市妇幼保健收治的200例确诊的妊娠合并念珠菌性阴道炎的患者作为研究对象,并依据治疗用药将其分为三组,硝酸咪康唑组70例、制霉菌素组70例、对照组60例。三组患者都使用2%的碳酸氢钠溶液清洁外阴及阴道,日常洗护干预,硝酸咪康唑组实施硝酸咪康唑的阴道后穹隆位置干预,持续干预时间为7 d;制霉菌素组则采取1.0×10^(5) U的制霉菌素置入阴道后穹隆,连续1周。观察分析三组患者的一般情况、临床效果、不良反应、复发率及娩出新生儿的皮肤携菌率。结果:采用不同治疗方案后,硝酸咪康唑组、制霉菌素组及对照组患者的临床疗效并无明显区别,差异无统计学意义(P>0.05)。硝酸咪康唑组的不良反应发生率与制霉菌素组及对照组患者发生不良反应的情况进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组经产道分娩与剖宫分娩的新生儿携菌情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:此二种药物在治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎中,用药的安全性、有效性与疾病的复发率都没有显著差异,治疗效果明显,在临床中有积极意义,值得推广。

摘要： 目的:探究臭氧冲洗联合硝酸咪康唑治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效.方法:选取2019年1月至2019年12月收治的102例阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组两组;对照组患者采用硝酸咪康唑进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上行臭氧冲洗治疗;比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、疾病复发情况.结果:观察组患者的治疗总有效率为96.08％,高于对照组的72.55％(P<0.05),观察组患者的各项症状缓解时间少于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后3个月、6个月的疾病复发率分别为1.96％、5.88％,均低于对照组(P<0.05).结论:臭氧冲洗联合硝酸咪康唑治疗阴道假丝酵母菌病临床疗效较好,利于降低疾病复发率.

摘要： 目的:探讨康妇炎胶囊联合硝酸咪康唑治疗细菌性阴道炎的临床疗效.方法:选取56例细菌性阴道炎患者,按单双号分组法分为常规组和联合组,每组28例.常规组给予硝酸咪康唑外用治疗,联合组在常规组基础上给予康妇炎胶囊口服治疗,两组均连续用药14 d.比较两组患者临床症状消失时间、临床疗效及治疗前后炎症因子水平.结果:联合组外阴瘙痒、疼痛、白带异常、黏膜充血症状消失时间均短于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05).联合组总有效率为92.86％(26/28),对照组总有效率为67.86％(19/28),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素(IL)-2、IL-8及IL-13水平均较治疗前降低(P<0.05),联合组IL-2、IL-8及IL-13水平均低于对照组(P<0.05).结论:康妇炎胶囊联合硝酸咪康唑治疗可有效改善细菌性阴道炎患者的临床症状,抑制炎症反应,提高治疗效果.

摘要： 目的:探析康妇炎胶囊与外用硝酸咪康唑联合用药治疗阴道炎伴外阴瘙痒患者的效果.方法:将我院在2018.11～2019.10收治的阴道炎伴外阴瘙痒患者中选取62例纳入研究,均分为对照组和联合组,对照组采用外用硝酸咪康唑治疗,联合组在对照组基础上加用康妇炎胶囊,对比两组患者治疗效果.结果:联合组临床症状痊愈时间显著短于对照组(P<0.05);联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);联合组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:对阴道炎伴外阴瘙痒患者采用康妇炎胶囊与外用硝酸咪康唑联合用药治疗,能有效改善临床症状,加快疾病好转,值得全面推广.

摘要： 目的 建立硝酸咪康唑、酮康唑、曲安奈德益康唑3种咪唑类抗真菌乳膏剂的微生物限度检查方法.方法 采用含5％聚山梨酯80的pH 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液制备3种乳膏剂1∶10供试液,并稀释至1∶20和1∶50,分别加入金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉接种无菌平皿中,按照《中国药典》2015年版四部1105考察平皿法及稀释-平皿法计数方法适用性;分别取3种乳膏剂加入无菌pH 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液和十四烷酸异丙酯两相系统中萃取,取萃取后的下层水相的上清液薄膜过滤处理后,分别加入5种试验菌,进行萃取-薄膜过滤法计数法适用性试验;分别取未经萃取-薄膜过滤处理和经过萃取-薄膜过滤的1∶10供试液,接种至不同体积的胰酪大豆胨液体培养基中,按照《中国药典》2015年版四部1106进行控制菌检查适用性试验.结果 通过平皿法或稀释处理,3种乳膏剂的3种细菌类试验菌回收率即符合要求;3种乳膏剂对白色念珠菌、黑曲霉均有较强的抑菌作用,无论是平皿法还是稀释处理后的平皿法,2种试验菌回收率均远小于0.5,不符合方法适用性要求.萃取-薄膜过滤法可有效去除3种咪唑类抗真菌乳膏剂对各试验菌的抑菌作用,3种乳膏剂的试验菌回收率均在0.5～2.0,符合计数方法适用性要求.经过萃取-薄膜过滤处理的供试液控制菌检出优于未经处理的供试液.结论 采用萃取-薄膜过滤法可解决样品抑菌性的去除和滤膜堵塞的问题,适用于3种咪唑类抗真菌类乳膏剂的微生物限度检查.

摘要： 目的 探究臭氧冲洗联合硝酸咪康唑治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效.方法 选取我院2019年1月至2019年12月收治的102例阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组仅采用硝酸咪康唑进行治疗,观察组在对照组基础上行臭氧冲洗治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、疾病复发情况.结果 与对照组(72.55％)比较,观察组(96.08％)治疗总有效率更高(P<0.05),观察组各项症状缓解时间更短(P<0.05);观察组治疗后3个月、6个月的疾病复发率分别为1.96％、5.88％,均低于对照组(P<0.05).结论 臭氧冲洗联合硝酸咪康唑治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效显著,利于降低疾病复发率.

摘要： 目的:探究康妇炎胶囊与硝酸咪康唑治疗阴道炎合并外阴瘙痒的效果.方法:2018年12月-2020年6月收治阴道炎并外阴瘙痒患者140例,随机分为两组,各70例.甲组采用硝酸咪康唑治疗;乙组在硝酸咪康唑基础上给予康妇炎胶囊治疗.比较两组治疗效果.结果:乙组治疗总有效率高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组外阴瘙痒症状、黏膜充血症状、白带异常症状及疼痛症状消失时间均明显低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用康妇炎胶囊与硝酸咪康唑治疗阴道炎并外阴瘙痒的效果确切,能够快速缓解患者症状,促进身体康复.

摘要： 目的 探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的效果及对阴道微生态、免疫环境的影响.方法 选取2017年1月至2019年12月我院收治的80例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,以抽签法将其随机分为对照组与观察组,各40例.对照组采用硝酸咪康唑治疗,观察组采用乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组的治疗总有效率为95.00％,高于对照组的80.00％(P<0.05).治疗后,观察组的pH<4.5、菌群密集度Ⅱ～Ⅲ级、乳杆菌的占比率均高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的SIgA、IgG及IgM水平均高于对照组(P<0.05).结论 乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床效果显著,可促进患者阴道微生态、免疫环境改善,值得推广.

摘要： 目的:分析碳酸氢钠溶液耳浴与联合用药治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法 将 2000 例真菌性外耳道炎患者作为本次研究对象,均来源于我院 2018 年 4 月—2020 年 7 月期间,按随机数字表法将其分为实验组与对照组,各 1000 例,对照组予以清理外耳道后单一应用硝酸咪康唑乳膏治疗,实验组在碳酸氢钠溶液耳浴的基础上应用硝酸咪康唑乳膏治疗,分析 2 组治疗价值。结果实验组、对照组治疗总有效率分别为 97.00%、84.00%,实验组有效率明显高于对照组(P < 0.05)。结论 真菌性外耳道炎实施碳酸氢钠溶液耳浴 + 硝酸咪康唑乳膏治疗可获得显著价值,可有效提高临床效率,因此值得应用及推广。

摘要： 建立化妆品中硝酸咪康唑含量的高效液相色谱的检测方法.样品经甲醇-三氯甲烷(1:1)超声提取,用高效液相色谱分离后,采用二极管阵列检测器进行检测.方法检出限为10ng,定量限为35ng,在5～150μg/mL范围内线性良好(R=0.9992),三个浓度水平的加标回收率在90％～ 110％ 之间,精密度RSD为0.18％,重复性RSD小于5％,该方法简便,快速,精密度高,实用性好,能够满足化妆品中硝酸咪康唑含量测定的要求.

摘要： 目的:建立硝酸咪康唑原料及制剂中四种已知杂质及其他未知杂质检测方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温:45°C,流动相:以0.5％醋酸铵溶液(pH4.4)-甲醇不同比例线性梯度洗脱,流速:2 mL·min-1,检测波长:235 nm.结果:四种已知杂质分别在0.2～1.2μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9983(n=6)、0.9999(n=6)、0.9995(n=6)及0.9992(n=6)；最低检出限量分别为43.84ng、83.20ng、20.88 ng及20.92 ng;平均回收率分别为100.3％,84.3％,90.7％及84.7％.结论:该方法简便、定量准确,可有效控制硝酸咪康唑原料及制剂中杂质含量.

摘要： 建立化妆品中硝酸咪康唑含量的高效液相色谱的检测方法.化妆品样品经甲醇,三氯甲烷(1∶1)超声提取,采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器.方法检出限为10ng,定量限为35ng,在5μg/ml～150μg/ml范围内线性良好(r=0.9992),三个浓度水平的加标回收率在90％～110％之间,精密度RSD=0.18％,重复性RSD小于5％,该方法能够满足化妆品中硝酸咪康唑的含量测定,该方法简单,快速,精密度高.

摘要： 目的:建立硝酸咪康唑栓HPLC含量测定方法。rn 方法:采用HPLC法，色谱条件: ODS柱(5μm,250mm×4.6mm ID)；0.5% 醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15:42.5:42.5）为流动相；流速1.0mL·min-1；检测波长230nm；进样量10μL；柱温35°C。rn 结果:硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg范围内，其峰面积值与进样量（mg）有良好的线性关系，r=0.9991,回收率为100.7%，RSD为 0.65%（n=3）。rn 结论:经与紫外-可见分光光度计比较，本法具有重现性好，灵敏度高，结果准确，适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。

摘要： 目的：建立硝酸咪康唑栓HPLC含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(5μm,250mm×4.6mmID)；0.5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(15:42.5:42.5)为流动相；流速1.0mL·min-1；检测波长230nm；进样量10μL；柱温35°C。结果：硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg范围内,其峰面积值与进样量(mg)有良好的线性关系,r=0.9991,回收率为100.7％,RSD为0.65％(n=3)。结论：经与紫外-可见分光光度计比较,本法具有重现性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。

摘要： 为研究硝酸咪康唑微乳的制备并对其进行质量评价,通过绘制伪三元相图优选处方,以棕榈酸异辛酯为油相,氢化蓖麻油聚氧乙烯醚(RH-40)为表面活性剂,二甲基亚砜为增透剂制备硝酸咪康唑微乳,考察其形态、料径分布及稳定性.结果表明:硝酸咪康唑微乳稳定性好,在透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径在50nm左右.说明微乳能提高硝酸咪康唑的溶解性,微乳制剂质量稳定,易于制备,是一种很好的药用载体.

摘要： 咪康唑是高效、安全、广谱抗真菌药,其浓度在4微克/毫升以下可抑制大部分临床分离的真菌.咪康唑杀菌机理是通过抑制真菌细胞膜的固醇合成,影响细胞膜通透性,抑制真菌生长,直至导致其死亡.另外,咪康唑对金葡菌和链球菌及革兰阳性球菌和炭疽菌等也有抗菌作用,可用于皮肤真菌感染如手癣、足癣、体癣、股癣等的治疗.其化学结构式为:关于硝酸咪康唑的分析测定,中国药典对原药及胶囊剂均采用电位滴定法,对软膏采用高效液相色谱法[1].文献中多采用紫外分光光度法及各种色谱技术测定硝酸咪康唑制剂[2-5],但关于其电化学方面的研究未见报道.对于有机化合物的测定,伏安法或极谱法已被证明是非常灵敏的方法.在药物分析领域,于其它方法相比,伏安或极谱技术由于具有简便、价格低廉和分析速度快等特点,而得到广泛的应用.本文研究了硝酸咪康唑在CH3OH-H2O(V/V=10:90)溶液中的电化学行为,探讨了其在汞电极上的电还原机理,并对硝酸咪康唑乳膏(达克宁霜)剂中的硝酸咪康唑含量进行了测定.

摘要： 硝酸咪康唑为一有效的抗真菌和霉菌药物，它是目前抗真菌霉药物中活性较强的一种。为配合临床需要，笔者将其制成乳膏剂并对成品进行质量控制和稳定性考查。该处方采用非离子型乳化剂，用反相快速加入法制备硝酸咪康唑乳膏。制得乳膏均匀细腻，软硬适宜，稳定性好。经临床利用表明该制剂效果良好。

摘要： 目的：对比硝酸咪康唑阴道栓(咪康唑组)和口服氟康唑胶囊(氟康唑组)治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效，探讨阴道假丝酵母菌浓度和疗效的关系。方法：将200例重度外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分两组，分别予顿服氟康唑胶囊150mg,间隔72小时连续两次治疗或硝酸咪康唑阴道栓1200mg,阴道上药，间隔72小时连续两次治疗。停药后7～14天、30～35天对患者随访。对所有入选患者取阴道拭子培养假丝酵母菌及半定量计数假丝酵母菌。结果：完成治疗及随访的患者咪康唑组有95例，氟康唑组有98例，完成治疗后7～14天咪康唑组、氟康唑组的治愈率分别为77.89％、75.51％，p>0.05;治疗后30～35天两组的治愈率分别为73.68％和66.33％，p>0.05。200名患者共培养菌株209例，其中白假丝酵母菌194例，占92.82％，光滑假丝酵母菌13例，占6.22％，克柔假丝酵母菌和热带假丝酵母菌各1例，各占0.48％，存在两种类型假丝酵母菌混合感染9例。白假丝酵母菌计数与疗效的关系：咪康唑组：白假丝酵母菌半定量计数0.05。氟康唑组分别为63.64％、67.86％、64.86％、71.43％，p>0.05。结论：咪康唑1200mg 2日剂量阴道上药与口服氟康唑150mg 2日剂量的治疗效果相似，为更新VVC治疗指南提供循证医学依据。

摘要： 一种妇科用复方硝酸咪康唑组合物，其特征在于所述组合物由作为活性成分的硝酸咪康唑与23‑羟基白桦酸，和至少一种用于阴道给药制剂的辅料组成；所述组合物中硝酸咪康唑与23‑羟基白桦酸的质量比为1：0.3～0.5。所述组合物制备成为凝胶剂或栓剂。

摘要： 本发明公开了一种硝酸咪康唑乳膏及其制备方法，其配方以重量份数计包括2‑6份十六十八醇、4‑6份蜂蜡、10‑30份单双硬脂酸甘油酯、2‑4份白凡士林、3‑6份轻质液状石蜡、0.1‑0.5份羟苯乙酯、0.2‑0.8份聚氧乙烯脂肪醇醚、8‑12份聚山梨酯80、2‑8份硝酸咪康唑、4‑8份甘油、150‑250份纯化水，本发明在制备软膏时先将十六十八醇、单双硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、羟苯乙酯共同混合，稳定、增稠且十六十八醇与单双硬质甘油酯及聚氧乙烯脂肪醚混合时能够凝胶，羟苯乙酯具有抑菌效果，在与蜂蜡、轻质液状石蜡及白凡士林预混时能够更均质乳状物，乳化效果更好，膏体更均匀，同时能抑制真菌生成保证乳膏稳定性。

摘要： 本发明涉及一种含有硝酸咪康唑的药物组合物及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：备料、结合剂的制备、混合和过筛、造粒、干燥、整粒、打片以及包衣，所述药物组合物包括硝酸咪康唑100份、黏合剂14‑18份、第一稀释剂745‑912份、第二稀释剂117‑143份、崩解剂66‑82份、润滑剂45‑57份和水25‑90份，本发明对片剂进行了包衣处理，得到的包衣产品能够隔离空气、防湿避光便于储存，且解决了片剂掉粉的缺陷，有效期长达三年。

摘要： 本发明涉及一种复方香波中硝酸米康唑和葡萄糖酸氯己定的含量检测方法，其采用高效液相色谱外标法同时测定复方香波中硝酸咪康唑和葡萄糖酸氯己定的含量。该检测方法的条件响应值高，在保证待测样品中组分分离度的情况下出峰快，硝酸咪康唑的保留时间约为3.0min左右、葡萄糖酸氯己定的保留时间为3.9min左右，能够快速测定被测组分的含量，大大提高了检测工作效率和检测结果的准确性，有利于控制产品的质量。

摘要： 本发明涉及一种硝酸咪康唑的含量检测方法，用溶剂将待测样品稀释成硝酸咪康唑的含量为0.02mg/mL～0.2mg/mL的供试品溶液；取10μL～20μL所述供试品溶液注入高效液相色谱仪中进行检测，得到所述待测样品中硝酸咪康唑的含量；所述高效液相色谱检测时的色谱条件为：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：由乙腈、磷酸盐溶液和三乙胺按体积比为(35～50):(50～65):1组成，所述流动相的pH值为3±0.1，所述磷酸盐溶液的浓度为0.02mol/L～0.08mol/L；流速：0.5mL/min～1.5mL/min；柱温：25°C～35°C；检测波长：210nm～240nm；所述溶剂的组成与所述流动相相同。该方法条件响应值高，硝酸咪康唑出峰快，能够实现快速测定其含量，提高了检测工作效率，有利于控制产品的质量。

摘要： 一种硝酸咪康唑妇科用复方组合物，由作为活性成分的硝酸咪康唑与白头翁皂苷B4，和至少一种用于阴道给药制剂的辅料组成；所述组合物中硝酸咪康唑与白头翁皂苷B4的质量比为1：0.6～1.0。所述组合物制备成为凝胶剂，所述辅料选自卡波姆、保湿剂、防腐剂、表面活性剂、pH调节剂中的一种或几种，以及余量的水。

摘要： 一种妇科用复方硝酸咪康唑组合物，其特征在于所述组合物由作为活性成分的硝酸咪康唑与23‑羟基白桦酸，和至少一种用于阴道给药制剂的辅料组成；所述组合物中硝酸咪康唑与23‑羟基白桦酸的质量比为1：0.3～0.5。所述组合物制备成为凝胶剂或栓剂。

摘要： 本发明提供硝酸咪康唑阴道片生产工艺，涉及医药制造工艺技术领域，该硝酸咪康唑阴道片生产工艺，包括如下步骤：称重配料，干混，制湿颗粒，干燥，整粒，总混，压片，包装，仓储：包装、全检、入库。通过采用整体自动化设备的流水线生产，提高了整个产品的制造效率，增加单位时间的产量，提高企业利润，多工序的均采用质量控制，保证单一工序的产品质量，从实现对成品质量的控制，降低制药过程中的残次品含量，提高整个制药流程的整体成品率。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸咪康唑阴道软胶囊的生产设备，包括吸风管，所述吸风管右端嵌套有管头，所述管头右端均匀嵌套有若干粉尘管，所述粉尘管外壁包裹有包紧环。本实用新型通过将粉尘管和包紧环的设置，通过固定架对粉尘管的朝向进行固定，包紧环保证若干的粉尘管的集中，启动吸风泵产生吸气流，吸气流通过风腔穿过过滤网，粉尘管的直径较小，将吸气流的强度降低，便于吸引粉末和颗粒，同时也阻止将胶囊吸起，便于硝酸咪康唑阴道软胶囊的粉末回收，较为实用，适合广泛推广与使用。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸咪康唑阴道软胶囊的内容物颗粒粉碎筛选机，包括第一壳体和第二壳体，所述第一壳体的内腔安装有第二壳体，所述第二壳体的右侧壁和活动轴的一端固定连接，所述活动轴的另一端通过轴承和第一壳体的内壁活动连接，所述第一壳体的左侧壁固定安装有第二电机，所述第二电机的传动轴贯穿第一壳体且和第二壳体的左侧壁固定连接，所述第二壳体内安装有粉碎筛选机构。本实用新型通过第二壳体内的粉碎刀对颗粒进行粉碎，粉碎后，利用第二电机带动第二壳体翻转，从而使得筛板进行过滤，使得合格的颗粒掉落进入第一壳体，然后进行出料，从而能够有效的避免不合格的颗粒掉落入第一壳体，使得提高了筛选精度。