碳酸丙烯酯
碳酸丙烯酯的相关文献在1986年到2022年内共计600篇,主要集中在化学工业、化学、电工技术
等领域,其中期刊论文335篇、会议论文44篇、专利文献169135篇;相关期刊139种,包括中国学术期刊文摘、石油化工、天然气化工等;
相关会议40种,包括2015中国化工学会学术年会、第六届全国生物质材料科学与技术学术研讨会、第四届全国脉冲功率会议等;碳酸丙烯酯的相关文献由1123位作者贡献,包括魏伟、赵新强、孙予罕等。
碳酸丙烯酯—发文量
专利文献>
论文:169135篇
占比:99.78%
总计:169514篇
碳酸丙烯酯
-研究学者
- 魏伟
- 赵新强
- 孙予罕
- 王延吉
- 史春风
- 张峻恺
- 朱斌
- 林民
- 王公应
- 赵宁
- 苏强德
- 周学良
- 杨先贵
- 孙潇磊
- 张志智
- 刘绍英
- 方向晨
- 肖福魁
- 胡涛
- 周建成
- 屈强好
- 张广志
- 杜治平
- 郭立颖
- 刘观旺
- 周喜
- 安华良
- 张学兰
- 李文彬
- 杨彩虹
- 王玉申
- 郭建军
- 韩怡卓
- 马秀云
- 孙万富
- 张喜文
- 方云进
- 曹国栋
- 李康
- 杨超
- 梁锋
- 武生
- 殷芳喜
- 王登峰
- 王键吉
- 罗铭
- 陈文阳
- 陈文飞
- 陈楠
- 鲁娇
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杨建国;
金众;
徐琰;
徐胜;
李金柱;
张云朋
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摘要:
利用碳酸丙烯酯(PC)与2-甲基咪唑(2-MI)进行羟烷基化取代反应,合成了碳酸丙烯酯改性2-甲基咪唑(PC-MI)固化剂。将所合成的PC-MI固化剂与E-44环氧树脂配制成胶黏剂,通过胶料的硬化时间、凝胶时间、拉伸性能测试,考察了改性固化剂的合成工艺和使用工艺条件对PC-MI胶黏剂性能的影响。结果表明,PC-MI固化剂的优化合成工艺条件为,PC与2-MI按摩尔比2:1在135°C反应4 h,其合适用量为E-44环氧树脂质量的12%;由此得到的环氧胶料室温凝胶时间为96 h,在140°C固化3 h后,拉伸剪切强度、断裂伸长率分别达到31.58 MPa,5.08%。相较于2-MI,PCMI固化剂与环氧树脂更易混溶,所配胶料室温凝胶时间得到有效延长,拉伸剪切性能优良。
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陈亚辉;
赵文凯;
史莉莉;
陈书武;
郭立颖
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摘要:
利用合成改性的复合离子液体催化剂(CMIL)催化CO_(2)与环氧丙烷(PO)生成碳酸丙烯酯(PC),通过正交试验优化工艺参数,考察CMIL的催化性能。根据亲核反应机理,建立反应过程动力学方程,回归得到动力学方程参数。结果表明:CMIL具有很好的催化性能,当温度为95°C、压力为1.5 MPa、催化剂用量(催化剂与反应原料的质量比)为2.0%的条件下,PO转化率为99.98%,PC选择性为98.87%;在一定温度和压力下,PC的合成反应速率与催化剂浓度和PO浓度均成线性关系。
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张广宇;
赵健;
孙峰;
姜杰;
孙冰;
徐伟
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摘要:
CO_(2)催化转化合成碳酸丙烯酯(PC)是CO_(2)资源化循环利用的典型反应,同时产物PC作为重要的极性溶剂和聚合物单体在锂离子电池和高性能聚合物等关键领域的需求激增,因此受到科研界和工业界的关注。本文简要介绍了从CO_(2)出发催化转化合成PC的现有反应路径,详细介绍了目前应用最广泛的CO_(2)-环氧丙烷(PO)羧基化反应体系,包括CO_(2)-PO羧基化反应涉及的各种均相和非均相催化体系及其近期研究进展,重点总结了催化剂的设计、构效关系与反应机理。最后,提出了为实现CO_(2)-PO羧基化合成PC工艺的可持续发展所需解决的问题,并对此提出了解决思路和未来发展方向,以期为CO_(2)高效转化为绿色环保化学品PC技术的发展提供参考。
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王添铭;
张志超;
韩双
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摘要:
采用水杨醛、邻苯二胺、乙二胺为原料,制备了4种水杨醛亚胺双酚配体,4种配体分别同氯化二乙基铝在氩气氛围下进行反应,成功地制备了4种水杨醛亚胺铝配合物,并用核磁共振对其结构进行了表征.合成的铝配合物8与四丁基溴化铵(TBAB)组成的双组分催化剂,共同催化二氧化碳和环氧丙烷转化为碳酸丙烯酯,并且对环加成产物碳酸丙烯酯表现出高选择性.在n(环氧丙烷):n(催化剂)=1000:1,[铝配合物]:[TBAB]=1:20,反应温度为80°C,二氧化碳压力为2 MPa时,10 h内环氧丙烷的转化率可以高达92.1%,环加成产物碳酸丙烯酯选择性大于99%,未发现聚合物生成.
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王世威;
郝振华;
王峰;
赵宁;
肖福魁;
范素兵
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摘要:
针对化学反应过程中气液多相流体的分布问题,以尿素与1,2-丙二醇醇解法合成碳酸丙烯酯反应体系为研究对象,利用欧拉-欧拉双流体模型模拟计算了反应过程中气液多相流体的分布,采用能量最小化原理构建多尺度的双气泡气液相间(DBS)曳力计算模型,并对比了DBS曳力模型与传统Schiller-Naumann曳力模型及Grace曳力模型的计算结果.实验结果表明,基于均匀分布假设的传统曳力模型低估了气液相间曳力,导致反应器搅拌区域的气含率较低,而DBS曳力模型能够准确预估不同转速下的气含率,可模拟出工业化生产状况.
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余海;
汤伟伟
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摘要:
合成离子液体溴代十八烷基甲基咪唑[C18MIM]Br,测试其在二氧化碳与环氧丙烷釜式反应中的催化性能,并研究了反应时间、反应压力和反应温度对碳酸丙烯酯产率和选择性的影响.结果显示,该离子液体具有良好的催化活性,在3 MPa、120°C反应2 h后,反应收率和产品的光学选择性都能达到99.9%.
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赵诗雨;
贾冰莹;
陈学君;
刘绍英;
白元盛;
王公应
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摘要:
采用共沉淀法制备了ZIF-8催化剂,利用XRD,FTIR,SEM,TG对催化剂进行了表征,考察了物料比、反应温度、反应时间、催化剂用量等对尿素与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)的影响.实验结果表明,在n(PG):n(尿素)=4、催化剂用量(以尿素计)3.3%(w)、反应温度170°C、反应时间3 h的条件下,PC的收率达85.94%;ZIF-8催化剂具有较好的稳定性,重复使用7次,PC的收率仍为77.50%.表征结果显示,催化剂使用前后晶体结构和化学结构未发生改变,但使用后催化剂的晶粒尺寸增大、结晶度提高、晶面缺陷减少,导致反应活性位点减少,这可能是催化剂活性降低的主要原因.
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王结祥;
李洪国;
叶松寿;
郑进保;
陈秉辉
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摘要:
富氮型金属有机骨架材料(MOFs)具有良好的CO2捕集性能,但其CO2催化性能常需添加带氢键或亲核基团的助催化剂.以硝酸锌-腺嘌呤-异烟酸[Zn(NO3)2-Ad-Int-DMF]构建稳健的骨架材料,发现其催化合成碳酸丙烯酯(PC)收率不足2%;尝试选型锌盐前体引入亲核卤素,在DMF溶剂中部分卤代锌盐不能络合结晶成MOFs,而形成的ZnI2-Ad-Int-DMF收率提升至19.5%;溶剂由DMF调变为H2O-DMF混合溶剂,H2O的引入避免了卤素对金属和配体间络合的影响,使得以ZnCl2、ZnBr2和ZnI2为前体均能晶化成MOFs,其热分解起始温度(Tonset,434°C)明显高于ZnI2-Ad-Int-DMF(280°C),而比表面积(<14 m2/g)明显小于后者(571 m2/g),造成活性低于后者.通过CO2吸附脉冲和UV-Vis漫反射推测I-由于与Zn碱位的相互作用而均匀吸附于骨架上.进而,在无助剂、无溶剂工况下对CO2环加成反应进行活性评价.温度升高显著提升PC产率,140°C下ZnI2-Ad-Int-DMF催化产率可达98.5%,但由于吸附在骨架上的卤素在高温、溶剂环境下会脱落,造成重复性实验中活性下降,而该类MOFs在反应前后骨架保持稳定,未造成坍塌或明显孔堵塞现象.后续如能强化卤素的吸附或温和化反应条件,则具有良好的应用潜力.
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吕磊;
沈卫华;
聂颖颖;
焦林郁;
方云进
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摘要:
尿素和丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)反应体系中,使用金属复合氧化物催化剂,常压条件下考察了该催化剂用量、反应时间、温度等因素的影响.经研究得知,该体系在催化剂质量分数为0.7%,170°C加热150 min时,PC最佳收率可达92.1%.将反应过程分解为2部分进行了动力学的研究,首先是尿素和PG酯化成羟丙基氨基甲酸酯(HPC)的过程,之后是HPC环化合成PC的过程.在排除了内外扩散的影响后,设计动力学模型,通过matlab软件拟合后,对方程内各参数进行求解得到尿素、PG和HPC的反应级数分别是0.7,2和0.8,第一、二步反应活化能分别为75.17 kJ/mol和65.24 kJ/mol,指前因子分别为5.3×107和9.8×107.显著性检验表明回归效果良好,与测量值吻合.
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HU Xi;
胡曦;
LIANG Jinhua;
梁金花;
ZHANG Feng;
张锋;
JIANG Min;
姜岷;
WU Wenliang;
武文良;
REN Xiaoqian;
任晓乾
- 《2015中国化工学会学术年会》
| 2015年
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摘要:
以镁铝复合氧化物为载体,通过浸渍、焙烧手段制备了一系列酸碱双功能S/LDO催化剂.采用XRD、SEM、FT-IR、Py-IR及Hammett指示剂等表征方法对催化剂的结构性质、酸碱性质进行了表征.并探讨了催化剂酸碱性质对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应的影响.酸碱性质表征结果显示,经过硫促改性过程,镁铝复合氧化物酸性明显增强.当过硫酸铵用量达到5wt.%,所得催化剂5wt.%S/LDO酸碱比例较为合适,催化效果较好.本文针对5wt.%S/LDO催化剂在反应条件上做了适当优化,当1,2-丙二醇与尿素的摩尔比为4,5wt.%S/LDO催化剂用量为原料质量的1%,反应温度170°C,反应时间5h,碳酸丙烯酯收率可达95.5%.
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Wang Zhen;
王桢;
ZhangZicheng;
张自成;
Zhang Jiande;
张建德;
Hou Yanpan;
候炎磐
- 《第四届全国脉冲功率会议》
| 2015年
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摘要:
液体介质由于具有储能密度高、自我恢复性能好、费用低廉和易于成型等方面的优点,因而被广泛应用于高功率脉冲发生器关键器件PFL作为储能介质.而气泡击穿理论是液体介质击穿理论的一种,它成功解释了加压对液体介质击穿的影响.间二甲苯作为一种芳香烃,在高压电场下它能够和液体中的气体反应生成饱和烃.这种反应减少了液体中气泡从而提高了液体介质的绝缘强度.在本文中,基于气泡击穿理论,研究间二甲苯此类添加剂对碳酸丙烯酯击穿电压的影响.实验分别测试了纯净碳酸丙烯酯和掺杂了体积分数为12.5%间二甲苯的碳酸丙烯酯的击穿电压.结果表明上述掺杂间二甲苯后的碳酸丙烯酯的击穿电压要比纯净的碳酸丙烯酯的击穿电压高18.9%.最后,基于高压电场下气泡击穿理论和芳香烃的析气理论,对实验结果作出了相关解释.
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Xu Jian;
徐健;
Zhang Zicheng;
张自成;
Yang Hanwu;
杨汉武;
Liang Bo;
梁波
- 《第九届全国高功率微波会议》
| 2013年
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摘要:
采用紧凑Tesla变压器型脉冲功率驱动源及球电极击穿试件,通过改变初级充电电压,开展了微秒级充电条件下碳酸丙烯酯及其与碳酸乙烯酯的混合液的击穿实验研究.由结果和分析可知:碳酸丙烯酯理论工作温度可低至-55°C,这意味着它可以成为一种低温下的良好液体电介质;碳酸丙烯酯耐压性能与去离子水相当,且实测电阻率达到了10MΩ·cm以上;向碳酸丙烯酯中添加碳酸乙烯酯后,介电常数可提高至80以上,耐压强度也有所提升;将碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯/碳酸丙烯酯混合液用于脉冲形成线作为储能介质无需附加去离子处理系统,有利于装置的紧凑化和小型化.
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ZHANG Bo;
张波;
ZHANG Li-xin;
张立新
- 《第十三届全国新型炭材料学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
碳酸丙烯酯(PC)溶剂由于具有极低的熔点和较高的介电常数的特点,因此作为锂离子电池电解液溶剂,可以有效提高锂离子电池的低温性能.但由于PC易与锂离子在石墨负极表面发生共嵌入而破坏石墨结构,从而导致电池性能急剧衰减.本文以结构稳定的中间相炭微球为负极,利用循环伏安、充放电循环测试和交流阻抗测试方法,研究了不同PC溶剂含量电解液对中间相炭微球电化学性能的影响.结果表明,中间相炭微球结构稳定,当PC含量增加到40%时仍未发生共嵌入现象.同时,随着PC含量的增加,中间相炭微球的循环性能逐步衰减.而PC含量为10%时,中间相炭微球具有最佳的循环性能,其与在不含PC溶剂的电解液中的循环性能相比,没有明显变化,循环100次后的放电比容量为207.1mAh·g-1,容量保持率为57.5%.
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Chen Yuzhu;
陈玉竹;
Chu Fuxiang;
储富祥;
Fan Dongbin;
范东斌;
Qin Tefu;
秦特夫
- 《第六届全国生物质材料科学与技术学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
为了实现酚醛树脂的快速固化同时保证酚醛树脂较好热稳定性能,本文在分析添加单组份固化剂羟甲基脲(MMU)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸钠(Na2CO3)和氢氧化镁(Mg(OH)2)的酚醛树脂凝胶时间、热性能、热稳定性能以及热降解动力学基础上,尝试复配单组份固化剂得到了复合型固化剂并对比了相关性能指标.研究结果表明:单一催化固化剂MMU、Mg(OH)2和Na2CO3均能实现酚醛树脂较低温度下快速固化,但热降解反应结果表明添加MMU和PC的PF树脂结构更致密,热稳定更好.通过复配得到MMU+Na2CO3复合催化剂可以显著提高PF树脂的固化速度同时保证较好的热稳定性能.MMU+Na2CO3是一种可用于胶合板生产的PF树脂快速固化剂.
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HUANG Jian-fengl;
黄剑峰;
CHEN Nai-rong;
陈奶荣;
LIN Qiao-jia;
林巧佳;
ZENG Qin-zhi;
曾钦志;
RAO Jiu-ping;
饶久平
- 《第五届全国生物质材料科学与技术学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
在自制的酚醛树脂(PF)中加入不同的固化剂,考察固化剂对酚醛树脂固化时间的影响,筛选出固化速度最快的固化剂碳酸丙烯酯,同时研究了碳酸丙烯酯用量与树脂固化时间、适用期、胶合强度之间的关系。结果表明,当碳酸丙烯酯用量为树脂胶液量的2%时,酚醛树脂的固化时间缩短了64.4%,适用期240rmin。添加2%碳酸丙烯酯的酚醛树脂可以采用不同的热压工艺生产胶合板,当热压时间为1.0 rmin/rmm时,热压温度可以从105°C降低到95°C;当热压温度为105°C时,热压时间可以从1.0 min/mm缩短至0.7min/mm,两者均可减少能耗,降低生产成本。差示扫描量热分析表明,添加2%碳酸丙烯酯的酚醛树脂固化起始温度为49.6°C,峰顶温度为109.2°C,固化温度较低。
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