磷酸盐缓冲液

摘要： 在磷酸盐缓冲液(PB)中考察了特定条件下超声/过硫酸盐(US/PS)降解阿特拉津(又称莠去津,ATZ)的效果并对其降解机理及动力学进行了探讨。结果显示,在恒温水浴20°C的pH7的PB中,PS、ATZ浓度分别为200、0.928μmol/L,US强度为0.88 W/mL,反应时间为60 min时,US/PS对ATZ的降解效率可达55.49%。机理分析表明,单独PB对ATZ无降解效果,单独PS、US对ATZ均有一定的降解效果且同条件下单独US对ATZ的降解效果要略强于单独PS,PB对于PS有微弱的激发效应,中性及碱性条件US/PS体系中同时存在HO·和SO_(4)^(-)·,且US/PS降解ATZ以自由基降解为主。无机阴离子实验显示,Cl^(-)、HCO_(3)^(-)对US/PS降解ATZ均表现为抑制作用。动力学分析表明,US/PS降解ATZ动力学符合准一级反应动力学。

摘要： 建立了电感耦合等离子体质谱法测定新型抗菌不锈钢在生理盐水和磷酸盐缓冲液中的镓溶出量的分析方法.为了消除盐沉积的影响,在进样系统中引入了Burgerner AriMist耐高盐雾化器和加厚嵌片.同时,通过稀释样品并使用铟作为内标校正了基体干扰.在选定的分析条件下,校准曲线的线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.08μg/L,测定结果的相对标准偏差小于3.0%(n=6),加标回收率为98.3%~105.4%.方法操作简单快速,可用于生理盐水和磷酸盐缓冲液中痕量镓的快速测定.

摘要： 目前,在对螯虾、对虾等甲壳动物细胞的研究中,广泛采用了适用于哺乳动物细胞或昆虫细胞的各类缓冲液和培养液。但是,甲壳动物体液的渗透压与哺乳动物等有很大差异,直接沿用哺乳动物等细胞的缓冲系统不合适。本研究首先测定了红螯螯虾(Cherax quadricarinatus)、克氏原螯虾(Procambarus clarkii),与饲养在盐度30海水中的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的血清渗透压,其值分别为(409±12)、(465±8)、(704±15)mOsmol/kg。随后,通过调节NaCl的浓度来改变抗凝剂和磷酸盐缓冲液(PBS)的渗透压,使其与相应动物的血清渗透压相等。优化后适用于红螯螯虾的抗凝剂和PBS中,NaCl的浓度分别为70、200 mmol/L;适用于克氏原螯虾的抗凝剂和PBS中,NaCl的浓度分别为100、230 mmol/L;适用于凡纳滨对虾的抗凝剂和PBS中,NaCl的浓度分别为220、360 mmol/L。进一步比较了3种动物的血细胞在不同渗透压缓冲液中的存活情况。结果表明,红螯螯虾、克氏原螯虾以及凡纳滨对虾这3种甲壳动物的血细胞在未优化的PBS中处理15 min,死亡率就分别达到4.5%、2.0%以及10.0%左右;然而当使用优化后的PBS进行处理时,死亡率则分别降至1.0%、1.0%以及2.0%左右。而血细胞在抗凝剂中的死亡率则较低(<2.0%),优化前后没有显著差异。综上,在甲壳动物活细胞实验中采用优化后的缓冲液,能改善细胞的状态,提高实验的准确性。

摘要： 本研究就磷酸盐缓冲液与生理盐水2种常用提取缓冲液选用对于桑叶可溶性蛋白、丙二醛(malondialdehyde,MDA)以及抗氧化酶等生理生化指标检测效果进行对比分析.结果:磷酸盐缓冲液对桑叶可溶性蛋白提取效果要显著优于生理盐水(P＜0.01);而在桑叶过氧化氢酶(catalase,CAT)活力、MDA含量检测方面,生理盐水作为提取缓冲液的检测效果要显著优于磷酸盐缓冲液(P＜0.01或P＜0.05);对于桑叶过氧化物酶(peroxidase,POD)活力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力检测效果,2种提取缓冲液提取效果不存在显著差异(P＞0.05).

摘要： 乳铁蛋白是一种极具营养价值的活性糖蛋白,广泛应用到婴幼儿乳粉中,目前国内外未建立乳铁蛋白测定相关的标准.将肝素亲和柱(HiTrapTM Heparin HP柱)或相当者应用到乳铁蛋白检测前处理的净化过程中,建立一种高效、便捷的食品中乳铁蛋白测定的分析方法.试样中的乳铁蛋白经磷酸氢二钠溶液(0.20 mol/L,pH=8.00-0.5)提取,提取液经肝素亲和柱净化后,用磷酸氢二钠溶液淋洗,磷酸氢二钠-氯化钠溶液洗脱,并定容至3.0 mL.采用反相高效液相色谱柱分离,以紫外或者二极管阵列检测器于280 nm处检测,外标法定量.该方法系首次提出将肝素亲和柱应用到乳铁蛋白检测前处理过程中.该检测方法适合检测机构或乳品企业日常样品中乳铁蛋白的检测.

摘要： 盐类的水解在化学反应原理中占有非常重要的地位,其动态平衡过程以及自身抽象反应历程,给学生带来困惑。笔者通过设计手持技术实验来探究磷酸盐缓冲液中的离子平衡问题。帮助学生对盐溶液中离子平衡的认识从宏观转到微观,促进他们的思维方式由定性到定量的转变。

摘要： 世界卫生组织World Health Organization,WHO加强监护病房intensive care unit,ICU磁共振成像magnetic resonance imaging,MRI计算机体层摄影computed tomography,CT正电子发射计算机体层摄影positron emission tomography CT,PET-CT自然杀伤细胞natural killer cell,NK细胞人类免疫缺陷病毒human immunodeficiency virus,HIV信使核糖核酸messenger RNA,mRNA无特定病原体specific pathogen free,SPF链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶streptavidin-perosidase。

摘要： ABC(亲合素-生物素-过氧化物酶复合物)、ADP(二磷酸腺苷)、ATP(三磷酸腺苷)、AUC(曲线下面积)、Bax(B细胞淋巴瘤/白血病基因-2伴随X蛋白)、bcl-2(B细胞淋巴瘤/白血病基因-2)、BMI(体质指数)、cAMP(环磷酸腺苷)、CRP(C反应蛋白)、CT(计算机断层扫描)、DAB(二氨基联苯胺)、DEPC(焦炭酸二乙酯)、DMEM培养基(Dulbecco改良的Eagle培养基)。

摘要： 主要研究不同的磷酸盐缓冲液对光合细菌以葡萄糖为发酵底物的产氢过程的影响,结果表明Na2HPO4-KH2PO4和Na2HPO4-柠檬酸缓冲对光合细菌产氢的抑制作用较为明显,Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液对光合细菌产氢有促进作用,其产氢量是对照组的1.2倍,而NaH2PO4-NaOH缓冲液对光合细菌产氢的促进作用更为明显,其产氢量是对照组的1.5倍,可为进一步完善光合细菌产氢工艺理论提供科学参考.

摘要： 目的：研究不同质量份数的1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐共混改性聚乳酸的体外降解性和安全性. rn 方法：通过测定共混物在磷酸盐缓冲液中的质量损失率、黏均分子量和溶液pH 值的变化, 研究改性共混物的降解性能; 并通过测定不同时期共混物降解液的抑菌作用和对小鼠的急性毒性, 初步评价共混物的安全性.rn 结果：在降解的初期, 共混物的质量损失率、黏均分子量及溶液pH 值的变化显著; 同时，伴随着离子液体添加量的增加, 共混物的质量损失率、黏均分子量及溶液的pH值均发生明显变化. 与纯PLA相比, 共混物降解液的抑菌性和毒性并无明显变化.rn 结论：离子液体的引入能加速聚乳酸降解且不会增加聚乳酸的毒性.

摘要： 微氧条件下,考察肺炎克雷伯氏菌发酵生产1,3-丙二醇的发酵过程中微量元素溶液和磷酸盐缓冲液对发酵过程的影响.摇瓶实验结果表明:适当添加微量元素溶液对1,3-丙二醇的合成有一定的促进作用,而磷酸盐缓冲液阻遏目的产物生成.添加110mL/L微量元素溶液,初始pH为7.1～7.5时,副产物乙酸从发酵液中消失,并且1,3-丙二醇的产物浓度也有所增加.

摘要： 本文通过对金银花提取物中绿原酸在甲醇、乙醇以及不同pH值磷酸盐缓冲液中的含量变化的研究，为绿原酸的提取、分析及其制剂生产提供了有力的参考。

摘要： Metridia荧光素酶(MLuc)因其分泌性及较高的热稳定性而成为较理想的报告基因之一,但在使用MLuc作为报告基因的过程中发现:细胞培养基的pH变化使其发光值产生较大波动、血清的存在导致其检测背景升高,从而影响对实验现象的判断.为了进一步探究细胞培养基对MLuc检测的具体影响并优化MLuc的检测条件,构建表达MLuc的逆转录病毒载体,制备MLuc,检测不同条件下的培养基对MLuc的影响,并尝试通过不同缓冲液与试剂的组合代替培养基来修正上述问题.当以添加0.02％(v/v)NP-40的磷酸盐缓冲液(PBS()pH=7.4)代替培养基作为MLuc检测的缓冲体系时,其发光值大小相当,检测背景值由原来的600左右降低到20左右.结果表明添加0.02％(v/v)NP-40的PBS(pH=7.4)可消除细胞培养基的pH、血清对MLuc酶检测的影响,使检测结果更加准确和灵敏.

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 本发明涉及氟磷酸盐光学玻璃及其应用和氟磷酸盐光学玻璃镜片的制备方法以及氟磷酸盐光学玻璃镜片，以所述氟磷酸盐光学玻璃的原料的总重量计，所述氟磷酸盐光学玻璃的原料中按重量百分比含有：Ba(PO3)2：15～35％；Al(PO3)3：5～20％；Ca(PO3)2：0～5％；AlF3：10～20％；MgF2：0～5％；CaF2：16～25％；SrF2：10～20％；BaF2：0～5％；LaF3：0～5％；YF3：0～5％；GdF3：0～5％；LiF：1～6％；NaF：0～5％；其中，MgF2、CaF2、SrF2和BaF2的总重量百分比为30～50％；其中，LaF3、YF3、GdF3的总重量百分比为0～5％；其中，LiF、NaF的总重量百分比为1.5～8％。

摘要： 一种磷酸盐激光玻璃的表面酸处理缓冲液及处理方法，该缓冲液由一种或两种弱酸及弱酸盐组成的缓冲体系以一定配比构成。该弱酸及弱酸盐的缓冲体系可以为：Cl

摘要： 本发明公开了一种磷酸盐缓冲液的配制方法，在所述5L浓缩液磷酸盐缓冲液中，包括：磷酸二氢钾，其添加浓度为0.55wt％；二水合磷酸氢二钠，其添加浓度为2.37—2.38wt％；氯化钾，其添加浓度为1.50wt％；硝酸钠，其添加浓度为0.19％—0.20wt％；二水合依地酸二钠，其添加浓度为0.38—0.40wt％；TritonX‑100，其添加浓度为0.05—0.055wt％，所述溶剂为水。本发明的缓冲液在配置过程不会产生大量泡沫；且工艺简单操作，效率提高很多，易于控制其PH值和电导率。

摘要： 本申请涉及化学发光免疫分析领域，尤其涉及一种磷酸盐缓冲液、标记缓冲液及碱性磷酸酶‑抗体偶联物的制备方法。本发明的目的在于解决现有技术中难以灵活方便的增强或抑制碱性磷酸酶标记信号的问题。本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：对碱性磷酸酶标记抗体过程中的标记缓冲液的磷酸盐浓度进行优化调整，以此来增强或抑制碱性磷酸酶‑抗体偶联物在ALP‑AMPPD发光体系中的发光信号，灵活优化检测项目的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种浓缩液磷酸盐缓冲液的配置方法，包括如下步骤：(1)装3L水于5L量杯中，把量杯置于磁力搅拌器上，设定搅拌频率为40‑50HZ，搅拌速度为100转/分钟，让搅拌转子匀速转动起来；(2)然后依次往所述5L量杯中加入经过200°C，2小时干燥处理过的磷酸二氢钾，二水合磷酸氢二钠，氯化钾，硝酸钠，EDTA‑2Na，TritongX‑100，K40，每次加入一种化学品都必须待所述缓冲液完全溶解后再次加入下一个化学品；(3)等上述化学品都完全溶解后，然后再往5L量杯中加水至刻度线处；(4)溶解均匀后，即得灌装前溶液，在过滤器中放入三蒸水中浸泡过的0.22um的醋酸纤维滤膜，过滤三次，即为需要的系统液。本发明配置过程不会产生大量泡沫。

摘要： 本发明公开了一种用于全血样本预处理的磷酸盐缓冲液及其使用方法，涉及全血样本预处理技术领域，包括所述磷酸盐缓冲液包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、CA630表面活性剂、Benzonase核酸酶，所述磷酸盐缓冲液的pH值为7.4；所述磷酸氢二钠摩尔浓度为4～6mM，所述磷酸二氢钠摩尔浓度为4～6mM，CA630表面活性剂质量百分含量为0.08～0.13％，所述Benzonase核酸酶的添加量为0.8～1.3IU。本发明通过使用一种全新设计的磷酸盐缓冲液来对全血样本进行预处理，使待测血液样本能够在胶体金上顺利迁移和检测。

摘要： 本发明公开了一种磷酸盐缓冲液的配制方法，在所述5L浓缩液磷酸盐缓冲液中，包括：磷酸二氢钾，其添加浓度为0.55wt％；二水合磷酸氢二钠，其添加浓度为2.37—2.38wt％；氯化钾，其添加浓度为1.50wt％；硝酸钠，其添加浓度为0.19％—0.20wt％；二水合依地酸二钠，其添加浓度为0.38—0.40wt％；TritonX‑100，其添加浓度为0.05—0.055wt％，所述溶剂为水。本发明的缓冲液在配置过程不会产生大量泡沫；且工艺简单操作，效率提高很多，易于控制其PH值和电导率。

摘要： 本发明属于细胞培养试剂技术领域，具体涉及一种磷酸盐缓冲液及其制备方法。磷酸盐缓冲液的主要原料包括磷酸、硫酸钠、五氧化二磷、氢氧化钠、氯化钠、鱼精蛋白、二甲亚砜、水。通过鱼精蛋白能够保证缓冲液即使放在室温也能正常使用，抑制缓冲液产生菌种，延长缓冲液的活性。并且鱼精蛋白具有无臭、无味、热稳定性好、安全无毒的特点，即使在中性和偏碱性的条件下，鱼精蛋白的防腐效果更好。能够同时能够降低氢氧化钠的用量，保证pH值的稳定。

摘要： 本发明公开了磷酸盐缓冲液的配置方法。具体步骤为：准备原料：将氯化钠1-3份、蒸馏水2-10份、四水和磷酸钠3-10份；将上述成分混合后，加入稀硫酸，将其pH值调整至7.2；高压灭菌后，低温下保存；将溶液中加入四氧化三铁溶液，然后机械高速搅拌；弃上清；形成乳状物，再次冷置；室温下保存即可。所述稀硫酸的质量分数不高于百分之三十；加入稀硫酸之前需要高速搅拌，使其完全浑浊。本发明的有益效果是，操作简单，反应条件吻合，没有使用有毒的有机溶剂，影响因素较小，可以得到很好的控释效果。

摘要： 本发明涉及一种以复合磷酸盐为缓冲剂的液基细胞保存液，首先采用磷酸二氢钾、磷酸氢二钠以及氯化钠、氯化钾配制复合磷酸盐缓冲液，将复合磷酸盐缓冲液与盐酸溴已新以及甲醇溶剂混合均匀即得。该细胞保存液原料常见成本低、配制方法简单、性质稳定、使用效果好，具有较好的市场应用前景。