阿特拉津

摘要： 试验研究生物有机肥DNBF32对除草剂阿特拉津在玉米田土壤中残留量及玉米生长情况的调控作用,并通过关注土壤细菌群落结构对DNBF32施用响应探讨DNBF32强化阿特拉津消减及调节玉米生长潜在作用机制.田间试验结果表明,DNBF32施用量为150 kg·hm-2以上时,玉米成熟期土壤中无阿特拉津检出.上述施用水平的DNBF32可使玉米株高和产量较对照处理相比分别提升7.64％和8.30％.上述结果说明DNBF32具有强化土壤中残留阿特拉津消减及调节玉米生长的能力.此外,当DNBF32施用量为0～225 kg·hm-2时,玉米成熟期农田土壤中可培养细菌菌落总数随DNBF32施用量增加而显著提升,各生物有机肥施用处理与未施肥对照处理相比均达到显著差异水平(P<0.05).高通量测序结果表明,施用量为150 kg·hm-2的DNBF32在提升土壤细菌多样性同时,可调控土壤出现具有污染物降解、光合能力等生态功能的微生物.结合相关性分析结果表明,DNBF32施用可通过调节土壤细菌数量及群落结构强化阿特拉津消减.研究为生物有机肥在黑土污染修复及农业环境保护中应用提供方法借鉴.

摘要： 采用液液萃取-气相色谱质谱法测定地表水中阿特拉津、西玛津和扑灭津的残留量。本实验对前处理过程中的萃取剂、NaCl用量等条件进行优化,阿特拉津、西玛津和扑灭津在10.0~150μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好。该方法3种目标物检出限分别为0.02、0.04、0.04μg·L^(-1);加标回收率在92.0%~104.0%之间;重复性相对标准偏差在5.0%以内。本方法测定结果稳定、可靠,适用于地表水中阿特拉津、西玛津和扑灭津等农药类有机物的分析。

摘要： 针对大多数阴极材料的析氢电势比过硫酸盐(persulfate,PS)的活化电势低,产氢反应抑制了PS的活化,利用析氢电势较高的石墨纸(graphite paper,GP)作为阴极,电活化PS降解废水中难降解有机污染物,为石墨材料作为阴极电活化PS提供理论依据。研究采用GP作为阴极,以阿特拉津(atrazine,ATZ)作为模型污染物,探究GP作为阴极材料电活化PS产生自由基的可行性及降解ATZ的机理。结果表明:当电流为-2 mA,PS浓度为1 mmol×L^(-1),ATZ的浓度为2.3μmol×L^(-1)条件下,GP作为阴极可有效活化PS,产生自由基•OH、SO_(4)^(•−)、O_(2)^(•−)和^(1)O_(2)实现ATZ的降解,经过50 min即可将ATZ完全降解。实验证明GP作为阴极可有效活化PS,且活化效率高,为利用石墨材料作为阴极电活化PS降解ATZ提供新思路。

摘要： 以农林废弃物核桃壳为原料,采用热解法制备了多孔生物炭材料(BC).用BC吸附水中残留的农药阿特拉津,考察了吸附剂BC投加量、废水pH值、反应时间等因素对吸附过程的影响,并探究了吸附机理.结果表明:核桃壳生物炭比表面积高达489.7 m^(2)/g,优于其它农林废弃物基生物炭;在阿特拉津农药废水的pH值为7、BC投加量为2.0 g/L、温度为318 K时,吸附540 min达到最大吸附量29.76 mg/g.吸附过程遵循伪二阶动力学方程,吸附等温线符合Langmuir模型.吸附过程中氢键作用力、π-π电子供体-受体相互作用和生物炭表面的孔隙位点起主导作用.

摘要： 阳极氧化技术作为最简单的高级氧化技术,可有效去除水中残留的除草剂等持久性有机污染物。利用硼掺杂金刚石(BDD)电极作为阳极构建了阳极氧化体系,研究了电解质种类、浓度和电流密度等参数对BDD阳极降解三嗪类除草剂阿特拉津效能的影响规律,并利用UPLC-MS/MS对阿特拉津的降解产物进行了定性分析。结果表明,在NaCl投加量为0.05 mol/L和电流密度为12 mA/cm^(2)时,处理90 min后,BDD阳极基本可实现对阿特拉津的完全去除;处理300 min后,阿特拉津的矿化率可达(56±2.4)%。BDD阳极氧化体系共检出6种阿特拉津降解的主要产物,主要反应类型为脱氯-羟基化反应、脱氯-脱烷基化反应、侧链的烷基氧化反应、脱氢-烯化反应。

摘要： 目的探讨均三氮苯类除草剂阿特拉津(ATR)、西玛津(SIM)和氰草津(CYA)致PC-12细胞凋亡及其机制。方法常规培养大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤PC-12细胞株,于细胞对数生长期分别以200μmol/L的ATR、SIM和CYA不同分组处理24 h,另设对照组仅添加相同溶剂。采用CCK-8法检测细胞存活率;ROS试剂盒检测PC-12细胞内活性氧(ROS)含量;Real-time PCR和Western blotting法检测Bax、p53、Bcl-2和Caspase-3 mRNA和蛋白表达。结果与对照组相比,ATR组、SIM组和CYA组细胞的存活率均明显下降,细胞内ROS活性均显著升高,Bax、p53和Caspase-3 mRNA及蛋白表达均升高,Bcl-2 mRNA及蛋白表达均明显降低(P<0.01)。与ATR组相比,SIM组和CYA组细胞的存活率均明显上升,细胞内ROS活性均显著下降,p53和Caspase-3 mRNA及蛋白表达均明显降低,Bcl-2 mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.01)。与SIM组相比,CYA组细胞的存活率明显上升,细胞内ROS活性显著下降,Bax、p53和Caspase-3 mRNA及蛋白表达明显降低,Bcl-2 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01)。结论ATR、SIM和CYA这3种不同的均三氮苯类除草剂均可促进PC-12细胞发生凋亡,其中ATR作用最强,CYA作用最弱。

摘要： 本研究在资江冷水江段从上游到下游共设置了12个采样点,于枯水期(3月)和丰水期(7月)采集水样,测定水样中阿特拉津残留浓度,以探讨资江冷水江段的阿特拉津残留水平时空变化,并分析该河段水体中阿特拉津的主要来源。结果表明:资江冷水江段阿特拉津的残留水平枯水期为0.235~1.045μg/L、丰水期为0.723~3.742μg/L;阿特拉津的残留水平丰水期大幅高于枯水期,并且从上游到下游大体上呈现出逐渐降低的趋势。资江冷水江段的阿特拉津,丰水期来源包括附近农田输入、上游河流输入、沉降,枯水期的来源主要为上游河流输入。

摘要： 我国农药阿特拉津的污染十分严重,对生态系统造成了非常不利的影响.为了实现对水环境中阿特拉津的高效去除和吸附剂的重复利用,该研究通过溶液浸渍和高温煅烧技术将金属锆负载到活性炭上,制备出功能化材料Zr@AC,使用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)和比表面及孔径分析仪(BET)对材料的形貌和组成进行了表征,并考察了Zr@AC对水中阿特拉津的去除效果.结果表明:①当浸渍液锆离子的质量分数为7.0%、浸渍时间为9.0 h、煅烧温度为500°C和煅烧时间为5.0 h时,制备的Zr@AC具有较大的比表面积、较多的中孔和微孔以及丰富的活性位点.②对阿特拉津的去除研究表明,当溶液pH为4.0、温度为25°C、Zr@AC投加量为60.0 mg/L时,经过90 min的反应,Zr@AC对阿特拉津的吸附容量最大,达到93.8 mg/g.③动力学模拟研究表明,该吸附过程遵循拟二级动力学模型,且Freundlich等温吸附模型的拟合结果要优于Langmuir等温吸附模型,说明Zr@AC对阿特拉津的吸附存在化学吸附和多分子层吸附的双重作用.④经过5次重复试验后,Zr@AC对阿特拉津的去除率仍有83.9%.研究显示,Zr@AC可作为水中去除阿特拉津的吸附剂,是一种很有前途、可重复多次使用的材料.

摘要： 在磷酸盐缓冲液(PB)中考察了特定条件下超声/过硫酸盐(US/PS)降解阿特拉津(又称莠去津,ATZ)的效果并对其降解机理及动力学进行了探讨。结果显示,在恒温水浴20°C的pH7的PB中,PS、ATZ浓度分别为200、0.928μmol/L,US强度为0.88 W/mL,反应时间为60 min时,US/PS对ATZ的降解效率可达55.49%。机理分析表明,单独PB对ATZ无降解效果,单独PS、US对ATZ均有一定的降解效果且同条件下单独US对ATZ的降解效果要略强于单独PS,PB对于PS有微弱的激发效应,中性及碱性条件US/PS体系中同时存在HO·和SO_(4)^(-)·,且US/PS降解ATZ以自由基降解为主。无机阴离子实验显示,Cl^(-)、HCO_(3)^(-)对US/PS降解ATZ均表现为抑制作用。动力学分析表明,US/PS降解ATZ动力学符合准一级反应动力学。

摘要： 通过简述全球范围内阿特拉津水环境污染现状,分析阿特拉津对植物、动物和人类的危害作用,探讨国内外水环境中阿特拉津的修复技术,总结对比几种修复技术的优缺点,并对今后污染水体中阿特拉津修复研究的重点方向进行展望,对未来的污染治理方向提供一些参考和建议,以期为该领域内的学者提供一些借鉴。

摘要： 采用羊粪为原料,在650°C热解温度下制备生物炭,考察了其用于水体中阿特拉津(ATZ)吸附的可行性、影响因素及吸附机制.结果表明,羊粪生物炭具有发达的比表面积和孔隙结构,同时富含官能团.当ATZ初始浓度为1500μg/L、初始pH为3.0、吸附时间为500min时,羊粪生物炭对ATZ的吸附量可达893.538μg/g,去除率为95.3％.羊粪生物炭对ATZ的吸附过程较符合准二级动力学模型和Freundlich模型,内扩散不是其唯一的限速步骤,该吸附过程属于多分子层吸附.

摘要： 针对阿特拉津(ATZ)的难生物降解性、强生物抑制性及强生物毒性[1],本文试图将天然钛磁铁矿引入到环境催化材料领域,构建其活化过硫酸盐(PS)体系降解ATZ.本文首先通过X-射线衍射(XRD)分析天然钛磁铁矿结构性质组成;然后讨论了催化剂投加量、PS投加量以及初始pH值对ATZ降解的影响;通过淬灭实验和电子顺磁检测(EPR)分析天然钛磁铁矿/PS体系中的自由基种类;最后根据液质检测到的中间产物,提出了ATZ在天然钛磁铁矿/PS体系中的降解路径和机理.

摘要： 阿特拉津是一种世界范围内广泛应用的除草剂.由于其长期施用,致使其在土壤中残留较高,随着降雨和下渗造成地表和地下水质污染.许多研究表明阿特拉津在自然界具有高水溶性、低蒸汽压、水解慢的特点;同时,水中的阿特拉津很难被微生物分解,世界各国的多处水体中都有阿特拉津检出,已成为潜在的环境危害.此外,美国环境署还将阿特拉津列为致癌和内分泌干扰物.因此,水体的阿特拉津污染逐渐被公众和相关研究机构所关注.据报道,现有水处理技术,如絮凝沉淀、活性污泥法、消毒等常规水处理工艺都很难去除水中的阿特拉津,特别是当水体被作为饮用水源时,如何去除水中的阿特拉津是亟待解决的问题.本文设计了一种复合催化剂CO3O4/Co-TiO2。该催化剂表面负载CO3O4颗粒作为SR-Fenton催化活性点位，同时CO2+离子掺杂TiO2晶格可被可见光激发发生光催化。当光、催化剂和KHSO5同时存在时，三者构成光催化-SR-Fenton协同体系。通过对比Vis/[CO3O4/Co-TiO2]/KHSO5、Vis/[CO3O4/Co-TiO2]和[CO3O4/Co-TiO2]/KHSO5三种体系对阿特拉津的降解效果，Vis/[CO3O4/Co-TiO2]/KHSO5表现出明显的Fenton-光催化协同作用。进一步研究pH值、KHSOs与阿特拉津摩尔比和[CO3O4/Co-TiO2]投加量对协同降解阿特拉津效果的影响。最后，结合XRD、XPS和UV-DRS等手段和催化活性试验数据分析了Vis/[CO3O4/Co-TiO2]/KHSO5体系的催化机理。

摘要： 中国是农业大国,农药的生产量、使用量均居世界前列,农药使用导致的环境问题已经十分突出,其中阿特拉津(Atrizine,2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1,3,5-三嗪)作为抑制农田杂草生长的一种三嗪类的除草剂,喷洒后大部分直接进入土壤,通过淋溶作用,进入深层土壤或地下水,或是随地表径流进入河流、湖泊,成为环境污染物.我国黄淮海流域内阿特拉津的浓度远远超过了地表水检出限标准,最高达到75μg/L.三嗪类除草剂长期暴露会对动物的生殖与繁衍及人体的健康产生不良影响.目前对于阿特拉津的去除技术主要有微生物修复技术，吸附，高级氧化技术以及铁活化分子氧技术。对于传统的高级氧化技术，通常容易形成具有高度对称性的三聚氰酸，很难继续利用氧化技术将其降解。而本研究试图通过向零价铁活化分子氧体系中引入镍离子，促进体系产氢，改变阿特拉津传统上羟基的降解路径，从丽达到使阿特拉津开环降解的目的。本研究首先对比了Fe@Fe2O3,Ni(Ⅱ）/air以及Fe@Fe2O3/air体系降解阿特拉律的速率，发现前者是后者的11.97倍。利用LC-MS/MS以及GC-MS监测反应过程中间产物的变化情况，揭示了两个体系降解阿特拉津的不同路径。

摘要： 农药有效成分的含量是农药质量监管的一个重要指标,本文通过对阿特拉津低浓度溶液进行近红外和中红外的光谱数据融合,建立适用于其低浓度含量快速测定的外部检验模型,结果表明数据融合之后的模型效果优于单一对近红外和中红外光谱建模的效果,证明了数据融合在低浓度农药含量检测应用上的可行性.

摘要： 采用半静态水质接触染毒法,研究了菲律宾蛤仔对养殖海水中阿特拉津的富集和消除规律.在水温20±1°C条件下,在阿特拉津浓度分别为1.0μg·L-1和、10.0μg·L-1和200μg·L-1的养殖海水中,菲律宾蛤仔中阿特拉津含量随所暴露浓度的升高而逐步增加,二者之间呈显著正相关关系.菲律宾蛤仔对阿特拉津的富集表现为随着时间的推移先增加后降低,而后浓度维持在某一浓度水平(5.2μg·kg-1、30.5μg·kg-1、420.1μg·kg-1)仅产生小幅波动.3个暴露浓度分别在第4天、第4天和第2天达到富集最大值,最大富集系数分别为15.4、6.15、3.56.消除实验阶段菲律宾蛤仔中阿特拉津含量迅速下降,3个实验浓度下降到低于检出限的时间分别为2d、4d、8d.研究表明,菲律宾蛤仔对阿特拉津具有快速富集和快速消除能力,本研究所得的数据可为菲律宾蛤仔中阿特拉津污染的净化提供技术支持.

摘要： 研究建立用固相膜萃取-高效液相色谱测定水中阿特拉津和甲萘威含量的方法对水中阿特拉津和甲萘威进行C18固相膜萃取,浓缩定容后采用高效液相色谱反相C18色谱柱,通过光谱和荧光检测器定性,DAD检测器222 nm波长下定量.本方法线性范围为0～2 mg/L;工作曲线相关系数(r)大于0.9999;阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0.08 μg/L和0.08 μg/L;加标回收率在90％～110％.结果显示,固相膜萃取法是较好的水样前处理方法,固相膜萃取-高效液相色谱法满足国家标准对水中阿特拉津和甲萘威测定的各项要求.

摘要： 建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取(DLLME)-气相色谱/质谱技术萃取水样中痕量阿特拉津的新方法.通过实验确定最佳萃取条件为:20μL四氯乙烯作萃取剂,1.0mL丙酮作分散剂,离子强度为2.0％NaC1,超声萃取1min.在优化条件下,阿特拉津的富集倍数达到750,方法在0.5～50μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),检出限为0.01μg/L.相对标准偏差(RSD)为8.6％(n=6).在地表水和地下水中分别加入2.5ng、10ng、100ng阿特拉津溶液,加标回收率为76.2％～91.8％和71.9％～87.9％。

摘要： 为了研究矿物表面化学性质对阿特拉津吸附的影响，选用脱铝Y型沸石作为吸附剂，Y型沸石孔道结构规整，表观孔口直径为0.74 nm，与阿特拉津分子直径相当。在同一表面阳离子密度下，具有不同阳离子类型(H+,NHa+,Na+,Ca2+和Mg2+)的Y型沸石对阿特拉津的吸附能力几乎无差别，表明这些阳离子对其在矿物微孔中吸附无显著影响。rn 差示扫描量热(DSC)分析表明，吸附到沸石中的游离态水的脱除温度随着沸石表面阳离子密度的增加而升高。同时，吸附等温线结果显示，阿特拉津在沸石上的吸附能力随着沸石表面阳离子密度的增加而降低。上述结果表明，当表面阳离子密度降低时，矿物对水的吸附作用力减弱，有机物分子通过排斥孔道内游离态的水而占据疏水性点位，使得吸附增强。

摘要： 阿特拉津(Atr)和百草枯(PQ)为光合作用抑制型除草剂,水溶性较大,可长时间残留于土壤。阿特拉津能竞争性与光合作用光系统Ⅱ(PSⅡ)中质体醌结合,阻碍电子传递。百草枯与光合系统I(PSI)电子结合,阻断NADPH的形成,并过量产生活性氧物质(ROS),攻击分解细胞膜组织。植物叶片为了防止光损伤的发生,进化出多种保护机制。围绕光系统Ⅰ的环式电子传递(CET)是重要的光保护机制。CET途径是光系统Ⅰ处还原态的电子通过NADPH或Fd返回光合电子传递链,进而传递到质体醌(PQ)库或者细胞色素b6/f.植物通过CET途径产生大量ATP,但不能合成NADPH.目前已鉴定出两条CET途径,为质子梯度调节蛋白途径(PGR5)和NAD(P) H脱氢酶途径(NDH).本研究利用CET两条途径的突变体pgr5和ndf4,分析在低浓度除草剂Atr和PQ胁迫下,对光合作用及环式电子传递链的影响。从光合作用的荧光参数、基因转录、蛋白表达水平证实，pgr5的突变株对除草剂的敏感性高于ndf4突变株，表明PGRS蛋白途径在应对除草剂的胁迫中对植株的重要性高于NDH途径，且NDH途径的突变可以诱发PGRS途径基因和蛋白的表达，以弥补环式电子传递的不足;而PGRS途径的缺失不能激活NDH途径。因此，认为PGRS途径的过量表达有助于植物抵御外界胁迫。

摘要： 本发明属于食品安全检测免疫分析技术领域，涉及一种基于上转换荧光免疫传感器的阿特拉津检测试剂盒及应用和阿特拉津检测方法。该试剂盒包括以下组分：(1)羧基化核/壳型上转换纳米颗粒NaYF4:Yb,Er@NaYF4:Nd；(2)抗阿特拉津单克隆抗体；(3)黑磷纳米金复合材料分散液。利用该试剂盒或该检测方法，能够高灵敏的检测阿特拉津。

摘要： 本发明公开了一种在碱性条件下实现三嗪津类除草剂阿特拉津脱毒的方法，所述方法包括以下步骤，(1)、通过碱催化绿色化学试剂双氧水脱质子产生大量HO

摘要： 本发明属于食品安全检测免疫分析技术领域，涉及一种基于上转换荧光免疫传感器的阿特拉津检测试剂盒及应用和阿特拉津检测方法。该试剂盒包括以下组分：(1)羧基化核/壳型上转换纳米颗粒NaYF4:Yb,Er@NaYF4:Nd；(2)抗阿特拉津单克隆抗体；(3)黑磷纳米金复合材料分散液。利用该试剂盒或该检测方法，能够高灵敏的检测阿特拉津。

摘要： 一株高效阿特拉津降解菌及其筛选方法以及在农田废水中阿特拉津的生物降解的应用，属于环境微生物技术领域，其菌株（Pseudomonas？sp.？ZXY-1）是从吉林化工有限公司农药厂受污染土壤中分离得到，该菌株可以以阿特拉津作为唯一氮源生长，其具有高效降解阿特拉津的能力，10.5小时阿特拉津降解率即可达99%。菌株Pseudomonas？sp.？ZXY-1的最适生长温度为25-35°C，最适生长pH为7.0，最适生长摇床转速为150r/min。该菌种适用于农田废水阿特拉津的生物降解与生物修复。

摘要： 本发明公开了一种在碱性条件下实现三嗪津类除草剂阿特拉津脱毒的方法，所述方法包括以下步骤，(1)、通过碱催化绿色化学试剂双氧水脱质子产生大量HO2‑；(2)、HO2‑与废水中残存的阿特拉津发生亲核取代反应生成三嗪过氧化物；(3)、三嗪过氧化物进一步与HO2‑发生还原反应生成无毒的2‑羟基阿特拉津，从而实现生产废水中阿特拉津脱氯脱毒的目的。本发明具有脱氯效率高、低成本、不产生二次污染等优点。

摘要： 本发明公开了一种利用天然黄铁矿(FeS2)活化过硫酸盐降解阿特拉津的方法。其方法包括以下步骤：常温常压下，将研磨过200目筛的天然黄铁矿粉末样品、过硫酸盐与含有阿特拉津的废水混合进行反应，完成对阿特拉津的降解。本方法利用天然黄铁矿可作为铁源缓释Fe2+活化过硫酸盐产生大量自由基降解阿特拉津，且具有较好的降解效果。该降解方法以自然界广泛存在的黄铁矿作为催化剂，具有较宽的pH适用范围，不需要提供额外能量，操作简单。该方法能有效解决经典芬顿法对pH要求高、H2O2运输存在安全隐患、易造成二次污染等问题。因此，在处理受阿特拉津污染的水体中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及蛋白核小球藻技术领域，提出了一种利用蛋白核小球藻荧光检测阿特拉津生物毒性的方法，在植物油条件下利用蛋白核小球藻检测阿特拉津生物毒性，所述植物油为甲基化和乙基化植物油，包括以下步骤：取系列浓度阿特拉津标准液，加入植物油溶液，再加入到蛋白核小球藻藻液中，混匀，控制蛋白核小球藻藻液、植物油溶液和阿特拉津标准溶液的体积比为1：(1‑2)：(1‑2)，经暗置10min后，测定蛋白核小球藻的各叶绿素荧光动力学参数，测定阿特拉津的生物毒性。通过上述技术方案，解决了相关技术中检测阿特拉津生物毒性的方法测定周期长的问题。

摘要： 一种双膜电动系统耦合功能菌剂修复铅和阿特拉津污染土壤的方法，涉及土壤处理技术领域。本发明的目的是为了解决传统的电动修复技术用于修复Pb污染土壤时导致土壤酸化、碱化进而不利于Pb污染土壤的修复，采用微生物修复技术去除土壤中的阿特拉津时会受到重金属毒害影响的问题。本发明采用电动修复技术与微生物修复技术联合的方式对污染土壤进行修复，产生的电场可以提高营养物质在土壤中的传质效果，使土壤中的微生物更易获取；低电压所产生的低压电场可以增加微生物的活性，促进土壤中污染物的降解，并通过阴、阳离子交换膜来阻碍电极两端产生的离子进入土壤。本发明可获得一种双膜电动系统耦合功能菌剂修复铅和阿特拉津污染土壤的方法。

摘要： 本发明涉及环境监测技术领域，具体涉及一种测定水样中阿特拉津的方法，通过二氯甲烷萃取水中的阿特拉津，经过旋转蒸发和氮吹富集浓缩后，采用高效液相色谱二极管阵列监测器在222nm波长下进行测定，从而分析得出水体中阿特拉津的浓度，该方法试剂用量少，灵敏度高和回收效率好，满足《地表水环境质量标准》(GB3838－3002)和《生活饮用水卫生标准》(GB5749－3006)阿特拉津的监测要求。

摘要： 本发明提供了一种具有阿特拉津去除效果的复合材料的制备方法及应用。本发明的复合材料的制备方法，载体选择植物类生物质废弃质生物炭，生物炭材料对阿特拉津的去除具有一定效果，主要去除机制为吸附作用，但去除效果较低。阿特拉津降解微生物具有高的去除作用，但在实际环境中，功能微生物的环境适应能力差，也大大降低了其去除效果，因此为了进一步提高对阿特拉津去除效率，本发明提出采用一定的方法将生物炭与阿特拉津降解功能微生物进行复合，制备出具有阿特拉津去除效果的复合材料，能通过吸附降解的双重途径提高对环境中阿特拉津污染物的去除，该复合材料中生物炭具有丰富的孔隙结构，大大增加了微生物的数量和活性。