突变点

摘要： 研究选取青冈县1978~2019年的气温、降水、农作物种植面积及产量数据,利用气候倾向速率及M-K突变性检验等方法对气候数据处理分析,通过5a滑动平均的方法分解获取气候产量,并建立气候影响度模型定量计算青冈县主要农作物产量受气候变化影响情况,进而探讨青冈县农业生产力影响因素,在此基础上提出相关政策建议措施。研究得出如下结论:1) 青冈县1978年以来年际平均气温呈现明显升高趋势,且气温升高主要为最低气温上升引起,也就是由冬季变暖引起,年际平均气温M-K检验突变点为1990年。青冈县近40年降水量波动较大,降水量整体为上升趋势,突变点发生在1995年。2) 模型实证结果显示,玉米与大豆变化一致,在气温突变前后一直为正影响,且突变后气温影响度加大;玉米在降水量突变前后趋势一致,为负影响,但影响度变小;大豆在降雨量突变前后由正影响变为负影响。3) 针对青冈县农业气候及农业生产力研究,提出以下农业发展对策建议,调整种植结构,推进生物技术引进,加强生产管理,落实农村生态保护政策。

摘要： 针对现代农业的药物播撒重复率高、播撒区域精度不够的问题,将视觉定位和人工智能识别算法与现代农业播撒机器人结合,通过视觉定位、边缘检测与智能区域识别,实现农业生产中的高精度农药播撒作业。改进后的播撒机器人较之传统的定位识别自动化程度高,解决了农业生产中机器学习成本高的问题,有效提高了农业生产效率。在播撒测试中,机器人的播撒效率也较之传统的手动播撒具有较高的播撒效率,播撒机器人的学习成本较之原来具有显著提升。

摘要： 由于传统分段线性表示方法没有考虑股市数据分布变化导致分段不合理,同时股市突变点相关特征的局部性导致突变点难以有效预测,所以在分段线性表示方法的基础上提出一种意愿计算的股市突变点预测方法(WC-WSVM).首先,给出一种波动率分布变化的分段线性表示(V-PLR)方法,通过波动率分布变化自适应地优化PLR分段阈值;然后,提取与主力买卖股票意愿相关的股市特征并进行量化,利用逻辑回归(LR)对于所提取的特征进行融合得到意愿计算结果;最后,将意愿计算结果与PLR-WSVM算法输入特征共同代入到WSVM中,进行突变点预测.在真实数据上的实验结果表明,算法具有强适应性,预测精度得到有效提升.

摘要： 通过对美国华盛顿洲在2020年3至4月底爆发的新冠肺炎病人二代高通量测序数据分析,找出新冠病毒刺突糖蛋白(简称S朊)中存在的所有突变类型,为研究病毒在体内复制的突变规律及研究疫苗提供基础资料.利用NCBI中公布的130例美国华盛顿区报道的新冠肺炎病人二代高通量测序数据,进行序列组装,并对其朊编码基因进行深度突变分析,找出其潜在的疑似抗原变异位点(antigen variation,以下简称突变点).排除30条未获全长的数据,共获得100份病人完整的SARS-CoV-2序列,其S朊编码基因,主要突变点集中在S1区的SP区及受体结合区(RBD)之前的间隔区(突变区基本呈连续分布:126aa～153aa,194aa～204aa)和S2区的1250aa～ 1270aa区.100份样本的数据研究结果显示,新冠病毒S基因在病人体内复制过程中较为稳定,编码氨基酸的突变点(突变频率＞15％)呈单样本散在分布,且S2区较S1区更为稳定.未在新冠病毒的RBD区找到突变率＞20％的点,而S区散在零星突变区域主要集中在S1区间隔区(126aa～ 153aa,194aa～204aa处,且基本呈连续分布)和S2末端约20aa处.

摘要： 为深入了解保定市空气质量状况,揭示保定市空气污染变化趋势、多尺度变化特征和突变特性,综合利用Morlet小波分析和Mann-Kendall非参数检验方法,对保定市2013～2019年秋冬季PM10、PM2.5、SO2、NO2、CO和O3-8h 6种常规大气污染物年均浓度和秋冬季污染特征逐日数据进行分析.结果表明:除O3-8h外保定市其它各污染物年均浓度逐年下降,全年重度污染天数占全年天数的比例从31％下降到6.6％,整体呈好转趋势,但2013～2019年秋冬季重度污染天数占全年重度污染天数的81％～97％,秋冬季污染依然需要重视,小波分析结果显示,保定市秋冬季各污染物浓度存在显著的周期性变化,周期震荡主要在20d准双周、50～90d左右的季节内震荡和90～110d的季节震荡3个时间尺度范围,污染物浓度存在的低频震荡与大气中存在的低频震荡密切相关;历年各污染物污染最严重的月份多集中在12月、1月和2月,主要与污染源排放强度和相对静稳的大气条件有关;各污染物污染序列突变点多集中于10月和3月;2019～2020年秋冬季NO2呈极显著的下降趋势,且突变点较往年提前1个月,这与疫情期间车辆排放大幅降低有直接关系;SO2和CO在2013～2014年和2015～2016年秋冬季的突变点时间相近,这可能与冬季居民取暖散煤的不完全燃烧有关,2015年后保定实施了煤改气、煤改电,劣质散煤专项治理等措施后,2种污染物突变点时间存在差异,说明清洁取暖措施对降低SO2浓度,改善空气质量的效果明显.

摘要： 混凝土材料破坏过程中裂纹的演化具有随机无规律的特点,而外界条件的复杂性和混凝土自身的非线性使得裂纹的动态演化规律研究十分困难.为定量研究混凝土受力过程中裂纹及损伤的演变过程,本文在假定混凝土是由骨料、砂浆及两者之间的界面组成的三相复合材料基础上,建立了细观混凝土力学模型,提出一种基于裂纹分形维的损伤变量计算方法,对多组混凝土试件的单轴拉伸力学行为进行损伤数值研究,利用分形维对混凝土开裂全过程中的裂纹分布进行表征.研究表明:细观模拟的裂纹形态与试验结果相符;裂纹分形维能够更好地反映混凝土材料损伤的变化过程,可以定量描述材料损伤演化的特性;发现了混凝土从"均匀"损伤至局部破坏的临界点;细观模拟得到的应力-应变曲线、裂纹分形维曲线、损伤演化曲线受网格尺寸的影响很小;随着混凝土试件骨料级配数的增加,骨料颗粒和界面减少,整体耗能降低,应力峰值和裂纹分形维均减小.此外,本文建议应力峰值点后的裂纹分形维曲线的突变点为混凝土材料从"均匀"损伤进入局部破坏的临界点,是损伤和断裂的分界点,相应的损伤值约为0.8,该值可作为混凝土出现宏观裂纹的损伤阈值.本文研究加深了人们对混凝土破坏机理的认识.

摘要： 植被是地表生态系统的重要"指示器",在能量交换、水循环、碳循环、生物地球化学循环和维持中发挥着重要作用,降水是影响植被变化的主要气候因子,研究两者之间的作用关系具有重要的意义和价值.利用Mann-Kendall趋势检验法和Hust指数分析了黄土高原地区归一化植被指数(NDVI)的变化趋势,使用相对发展率(RDR)指数和重心转移模型分析了NDVI变化的时空差异,并构建了基于耦合协调度理论和Pettitt检验方法的NDVI与降水关系的变异诊断方法,识别了黄土高原地区NDVI与降水关系的突变点,探讨了降水对NDVI变化的影响以及造成NDVI与降水关系变化的原因.结果 表明:(1)黄土高原地区73.49％面积的NDVI在1998-2017年有呈现显著增加趋势(P＜0.05),大部分地区NDVI在未来依旧呈现增加趋势;(2)黄土高原地区丘陵沟壑区与高原沟壑区的NDVI增加幅度大于黄土高原地区整体的增加幅度,而北部风沙区和农灌区以及黄土高原地区边界区域的NDVI增加滞后于区域整体变化;(3)NDVI与降水耦合协调程度逐年增强,两者关系在2006年发生显著突变(P＜0.05);(4)NDVI呈现显著增加区域降水明显高于不显著变化区域(P＜0.05),降水对NDVI变化存在一定影响,在丘陵沟壑区、高原沟壑区北部和东部河谷及土石山区北部NDVI和降水存在显著正相关关系(P＜0.05),然而黄土高原地区大部分区域的降水并不存在显著变化趋势(P＞0.05),因此造成黄土高原地区NDVI与降水关系在2006年发生显著突变的主要原因应该是人类活动(P＜0.05).研究成果有助于进一步理解黄土高原植被变化与降水的相互作用,为黄土高原生态建设和水土流失治理提供一定的科学支撑.

摘要： 针对穿戴式心电监测设备普遍存在的运动和设备伪差问题,提出了基于心电幅度突变度和突变分布连通性、变换后心电极大极小值对凌乱度,以及异常心搏特征等设计的伪差识别组合算法.通过在心电自动分析三个关键环节嵌入组合算法实现伪差识别,并选择了3种设备4种数据样本进行算法验证.结果表明,组合算法伪差识别灵敏度可达98.35%,可将QRS检出正确率提高3.08%,且并未增加心电自动分析运算时长,算法不依赖特定硬件设备,可应用到各类穿戴式设备的心电数据分析中,具有普适且高效的特点.

摘要： 小波分析应用的主要领域之一是数据处理,其中数据的突变点检测是其重要内容.主要讨论了基于小波分析的测试数据突变点检测方法,内容包括数据的奇异性分析、数据的第一类间断点检测和第二类间断点检测,还用实例对分析方法进行了说明.

摘要： 利用自主研发的含瓦斯煤受载破坏实验系统,对型煤进行了不同加载速率条件下的瓦斯渗流试验的研究.结果表明:在围压和瓦斯压力固定的条件下,随着加载速率的增加,渗流速度的最小值出现在应力峰值后的情况越多,渗流速度突变点出现的时间也成指数函数形式缩短;随着加载速率的增加,渗流速度最大值与最小值的差值是呈先减小后增大二次函数形式,在以200N/s的加载速率时渗流速度最大值与最小值的差值达到最大;无论试验中加载速率大小,渗流速度都表现出先减小后增大的趋势,但是其最小值、突变点出现的时刻随着加载速率的不同而不同.

摘要： 文中根据沁河流域张峰水库上游飞岭和张峰2个水文站年径流监测数据,利用Kendall和Spearman检验法,对2个水文站径流时间序列变化趋势进行分析,在此基础上采用Mann-Kendall法和有序聚类法对其突变点进行检验,最后利用游程检验法分析径流序列跳跃成分的显著性.结果显示:①飞岭和张峰水文站径流时间序列均呈总体下降趋势,且趋势显著;②飞蛉站径流序列在1980年产生突变,序列跳跃成分不显著;③张峰站径流序列在1978年产生突变,且序列具有跳跃成分.

摘要： 20世纪以来,全球气候发生了明显的变化,中国地形复杂,海拔高度变化大,使得气候变化区域性差异大,降水量的变化趋势分布也具有明显的区域特征,西部和南部地区降水量增加,华北地区降水减少,降水日水也有减少趋势.焦作市位于河南省西北部,北依太行山脉,南临黄河,有着得天独厚的自然资源,旅游资源优越,主要粮食作物有小麦、玉米、水稻,主要经济作物有花生、棉花、大豆、怀药等, "四大怀药"(山药、牛膝、地黄、菊花)闻名中外. 降水量的变化对焦作旅游业、农作物等有较大的影响,本文采用一元线性回归模型,分析了焦作市1959～2010年共52年降水量的变化趋势. 焦作市近52年来降水量的年际变化、季节性变化波动性明显，线性变化趋势不显著。年降水量呈下降趋势，线性倾向率为- 12.36mm/lOa；年降水日数（日降水量≥0. Imm）有减少趋势，线性倾向率为1.86d/lOa；冬季降水量的变化呈上升趋势，线性倾向率为2.02mm/lOa;春、夏、秋季降水量的变化呈下降趋势，线性倾向率分别为-0826mm/lOa、-2.45mm/lOa、- 10.809mm/lOa;秋季降水量随年际变化最大，冬季次之，春、夏季变化较小。夏季降水量的变化是影响年降水量变化的主要因素。年降水量在2002年前后存在一次突变，并通过P=0.05水平的显著性检验；冬季降水量在1998年前后发生显著突变；夏季降水量的显著性突变发生在1964年、2001年；秋季降水量发生在1976年和2002年的突变比较显著，通过了0.05水平的显著性检验；春季未发生显著性突变。年降水量的突变点与夏季的突变点相吻合。

摘要： 利用Morlet小波分析方法，对1956~2005年保定市年降水距平时间序列的小波变化特征进行分析，结果表明：保定市年降水存在多时间尺度的周期变化特征，具有准4a、准14a和准33a的主周期;同时存在着明显的多时间尺度，即年代际尺度和年际尺度的周期性变化。保定市降水变化还显示出自己的突变点分布及其位相结构。在年降水量总趋势下降的前提下，2005年后的一段时间还将继续维持。

摘要： 减振器对车辆的整体安全性和舒适性都有重要影响。由于汽车减振器往复运动的特殊性，其导向套一活塞杆在实际工况下的动态摩擦学特性就显得非常复杂.作者结合减振器往复运动摩擦性能试验台，研制了一套导向套一活塞杆动态摩擦学数据采集装置，建立了其动力学模型.采用新的微分鉴相法方法动态分析评定受干扰信号的相移，并加以修正，为进一步的理论研究提供结果和依据.

摘要： 减振器对车辆的整体安全性和舒适性都有重要影响。由于汽车减振器往复运动的特殊性，其导向套一活塞杆在实际工况下的动态摩擦学特性就显得非常复杂.作者结合减振器往复运动摩擦性能试验台，研制了一套导向套一活塞杆动态摩擦学数据采集装置，建立了其动力学模型.采用新的微分鉴相法方法动态分析评定受干扰信号的相移，并加以修正，为进一步的理论研究提供结果和依据.

摘要： 减振器对车辆的整体安全性和舒适性都有重要影响。由于汽车减振器往复运动的特殊性，其导向套一活塞杆在实际工况下的动态摩擦学特性就显得非常复杂.作者结合减振器往复运动摩擦性能试验台，研制了一套导向套一活塞杆动态摩擦学数据采集装置，建立了其动力学模型.采用新的微分鉴相法方法动态分析评定受干扰信号的相移，并加以修正，为进一步的理论研究提供结果和依据.

摘要： 减振器对车辆的整体安全性和舒适性都有重要影响。由于汽车减振器往复运动的特殊性，其导向套一活塞杆在实际工况下的动态摩擦学特性就显得非常复杂.作者结合减振器往复运动摩擦性能试验台，研制了一套导向套一活塞杆动态摩擦学数据采集装置，建立了其动力学模型.采用新的微分鉴相法方法动态分析评定受干扰信号的相移，并加以修正，为进一步的理论研究提供结果和依据.

摘要： 减振器对车辆的整体安全性和舒适性都有重要影响。由于汽车减振器往复运动的特殊性，其导向套一活塞杆在实际工况下的动态摩擦学特性就显得非常复杂.作者结合减振器往复运动摩擦性能试验台，研制了一套导向套一活塞杆动态摩擦学数据采集装置，建立了其动力学模型.采用新的微分鉴相法方法动态分析评定受干扰信号的相移，并加以修正，为进一步的理论研究提供结果和依据.

摘要： 本发明提供了一种发生了c.926delC突变的RanBP9突变基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示，它是人类男性生精障碍的致病基因。本发明还提供了基于多重PCR捕获联合二代DNA测序的RanBP9致病基因外显子突变筛选方法，最后利用Sanger测序对突变进行验证；其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO:7‑12，用于Sanger测序的RanBP9基因c.926delC突变片段的扩增引物序列如SEQ ID NO:11‑12所示。本发明提供的RanBP9致病基因形式尚未被报道，可以为该病致病机理的解析和检测方法的构建等提供依据和奠定基础。

摘要： 本发明提供了一种发生了c.912G>T突变的RanBP9突变基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示，它是人类男性生精障碍的致病基因。本发明还提供了基于多重PCR捕获联合二代DNA测序的RanBP9致病基因外显子突变筛选方法，最后利用Sanger测序对突变进行验证；其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO:7‑12，用于Sanger测序的RanBP9基因c.912G>T突变片段的扩增引物序列如SEQ ID NO:11‑12所示。本发明提供的RanBP9致病基因形式尚未被报道，可以为该病致病机理的解析和检测方法的构建等提供依据和奠定基础。

摘要： 本发明公开了人基因CHD1位点突变和检测CDH1基因的多个位点突变的试剂盒，与CDH1阴性参考序列NG_008021.1相比，所述人基因CHD1发生c.2164+66AC位点突变。包括CDH1基因的c.2076TC、c.1937‑13TC、c.2164+66AC和c.2164+17dupA位点突变；采用Sanger测序技术，可用于快速检测遗传性胃癌患者体内CDH1基因的c.2076TC、c.1937‑13TC、c.2164+66AC和c.2164+17dupA位点突变情况。利用本发明完成的检测结果准确，对遗传性胃癌的临床鉴别诊断有重要的参考意义。

摘要： 本发明提供了一种人SPNS2基因的g.[552insTTGA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：1所示。SPNS2基因发生g.[552insTTGA]突变的南方男性T‑LBL患者具有高的复发转移风险，且突变基因含量越高，则复发转移风险越高。可以采用5’‑AACGTGCTCAACTACCTGGA‑3’和5’‑ACAACGGATGGGCCGTCAA‑3’引物对发生g.[552insTTGA]突变的SPNS2突变基因片段进行PCR扩增和突变检测。本发明提供的SPNS2基因的g.[552insTTGA]突变将有助于南方男性T‑LBL患者复发转移风险的预测，因此可以制定相应的个体化方案及早进行干预和治疗；同时也有助于南方男性T‑LBL复发转移机制的探究。

摘要： 本发明提供了一种人SPNS2基因的g.[571insTGCTATA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示。SPNS2基因发生g.[571insTGCTATA]突变的南方男性T‑ALL患者具有高的复发转移风险，且突变基因含量越高，则复发转移风险越高。可以采用5’‑AACGTGCTCAACTACCTGGA‑3’和5’‑ACAACGGATGGGCCGTCAA‑3’引物对发生g.[571insTGCTATA]突变的SPNS2突变基因片段进行PCR扩增和突变检测。本发明提供的SPNS2基因的g.[571insTGCTATA]突变将有助于南方男性T‑ALL患者复发转移风险的预测，因此可以制定相应的个体化方案及早进行干预和治疗；同时也有助于南方男性T‑ALL复发转移机制的探究。

摘要： 本发明提供了一种人MFSD2B基因的g.[7948insGC]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：3所示。MFSD2B基因发生g.[7948insGC]突变的女性T‑LBL/T‑ALL患者具有高的复发转移风险，且突变基因含量越高，则复发转移风险越高。可以采用5’‑CCCAATGTCCACACAGGGAA‑3’和5’‑AAGGCTGGCGAGTGCCAAT‑3’引物对发生g.[7948insGC]突变的MFSD2B突变基因片段进行PCR扩增和突变检测。本发明提供的MFSD2B基因的g.[7948insGC]突变将有助于女性T‑LBL/T‑ALL患者复发转移风险的预测，因此可以制定相应的个体化方案及早进行干预和治疗；同时也有助于女性T‑LBL/T‑ALL复发转移机制的探究。

摘要： 本发明提供了一种人MFSD2B基因的g.[7826insACGA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示。MFSD2B基因发生g.[7826insACGA]突变的女性T‑LBL/T‑ALL患者具有高的复发转移风险，且突变基因含量越高，则复发转移风险越高。可以采用5’‑CCCAATGTCCACACAGGGAA‑3’和5’‑AAGGCTGGCGAGTGCCAAT‑3’引物对发生g.[7826insACGA]突变的MFSD2B突变基因片段进行PCR扩增和突变检测。本发明提供的MFSD2B基因的g.[7826insACGA]突变将有助于女性T‑LBL/T‑ALL患者复发转移风险的预测，因此可以制定相应的个体化方案及早进行干预和治疗；同时也有助于女性T‑LBL/T‑ALL复发转移机制的探究。

摘要： 本发明首次提供了一种特定的人COL5A3突变基因，该突变基因是由于野生型COL5A3基因发生g.[150insCT]插入突变而形成的，所述突变基因片段序列如Seq ID NO：1所示。携带g.[150insCT]突变的COL5A3突变基因将导致原发性青光眼的发生，且患者常伴随有关节疼痛症状。可以采用SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示序列的引物来对携带g.[150insCT]突变的COL5A3突变基因片段进行扩增。本发明提供的COL5A3特定突变基因可以为原发性青光眼致病机理的解析、致病基因检测、治疗药物的开发以及针对性预防和治疗等提供依据和奠定基础，也可以用于指导生育和辅助第三代试管婴儿技术中对于胚胎的筛选。

摘要： 本发明首次提供了一种特定的人COL5A3突变基因，该突变基因是由于野生型COL5A3基因发生g.[49881insACCG]插入突变而形成的，所述突变基因片段序列如Seq ID NO：4所示。携带g.[49881insACCG]突变的COL5A3突变基因将导致原发性青光眼的发生，且患者常伴随有关节疼痛症状。可以采用SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8所示序列的引物来对携带g.[49881insACCG]突变的COL5A3突变基因片段进行扩增。本发明提供的COL5A3特定突变基因可以为原发性青光眼致病机理的解析、致病基因检测、治疗药物的开发以及针对性预防和治疗等提供依据和奠定基础，也可以用于指导生育和辅助第三代试管婴儿技术中对于胚胎的筛选。

摘要： 本发明属于干扰素领域，特别是指一种高活性7位点突变的猪干扰素α突变体及其制备方法和应用。本发明对猪干扰素α基因进行改造以获得新的基因序列，通过改造提高其生物活性。运用重叠PCR的方法对天然猪干扰素α基因进行定点突变，将改造后的基因克隆到pET‑32a载体上构建重组质粒，将鉴定正确的重组质粒克隆到Rosetta表达菌中诱导表达和鉴定，重组蛋白以包涵体形式表达，蛋白分子质量约32KDa，经纯化和透析处理后，获得纯度较高的猪干扰素α突变体，用细胞病变抑制法测定抗病毒活性；结果表明试验所得的突变体蛋白的抗病毒活性为8.15×108U/mg，比体外表达的野生型干扰素活性提高了大约200倍。