cTnT

摘要： 目的:探讨愈梗通瘀汤联合西药对急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)患者血脂、心肌肌钙蛋白T(cardiactroponinT,cTnT)及脑钠肽(Brainnatriureticpeptide,BNP)水平的影响。方法:选择符合纳入标准的79例AMI患者,依据随机数字表随机分为对照组(40例)和观察组(39例)。对照组采用尼可地尔滴注治疗,观察组在对照组基础上联合愈梗通瘀汤治疗。记录两组患者治疗前后的血脂、cTnT、BNP水平及中医症状积分,并对比两组患者的不良反应发生率和终点事件发生率。结果:治疗后,两组患者血脂指标TC、TG、LDL-C以及cTnT、BNP水平均明显降低,HDL-C水平无明显变化(P>0.05),且观察组TC、TG、LDL-C、cTnT及BNP水平优于对照组(P0.05);治疗后随访6个月,观察组出现脑卒中、二次住院发生率明显低于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:愈梗通瘀汤可以在常规西药治疗基础上有效降低AMI患者血脂及cTnT、BNP水平,缓解临床症状,减少终点事件发生率,具有临床应用价值。

摘要： 目的:研究分析左西孟旦对慢性心力衰竭患者心功能、血清cTNT(肌钙蛋白T)、IGF-1(类胰岛素生长因子-1)的影响。方法:将162例慢性心力衰竭患者作为研究对象,据双盲随机对照原则,予以分组探讨,其中一组名为常规组(常规抗心衰治疗),另一组名为研究组(常规抗心衰治疗+左西孟旦)。每个小组分别81例。结果:①临床疗效:研究组总体疗效高于常规组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后LVEF(左心室射血分数)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);③细胞因子:研究组血清cTNT低于常规组,且IGF-1高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者在常规抗心衰的基础之上联合左西孟旦治疗,能够更好优化患者心功能,改善其心肌细胞,以免心肌遭受严重损害,值得在临床中大范围普及。

摘要： 目的:研究阿托伐他汀联合β受体阻滞药对急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的疗效及对心肌肌钙蛋白I(cTnI)与肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响.方法:选择我院收治的80例NSTEMI患者,随机分为两组.对照组口服美托洛尔,观察组采用阿托伐他汀联合美托洛尔.结果:观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的cTnT、CK-MB水平明显升高,且观察组明显更高(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合β受体阻滞药对NSTEMI有确切的疗效,能提高cTnT、CK-MB水平,值得临床上推广使用.

摘要： 目的:探讨益心康泰胶囊联合硫氮唑酮对不稳定型心绞痛(UAP)患者心功能及血清ET-1、Hcy、cTnT水平的影响.方法:选择2019年3月到2021年3月期间在我院接受治疗的UAP患者84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各42例,对照组给予阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂及他汀类药物等常规治疗,研究组在其基础上给予益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗,两组均治疗30d.对比两组患者的心绞痛疗效、心功能指标、血清学指标、心绞痛发作次数和持续时间、不良反应发生率.结果:研究组临床总有效率高于对照组(P＜0.05).研究组治疗后的QT间期离散度(QTd)、左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)均低于对照组,而左室射血分数(LVEF)高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组心绞痛发作次数和持续时间均低于对照组(P＜0.05).治疗后研究组患者的血管内皮素1(EW-1)、同型半胱氨酸(-Hcy)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平均低于对照组(P＜0.05).两组不良反应总发生率无明显差异(P＞0.05).结论:益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗UAP患者疗效较好,能减少患者心绞痛持续时间和发作次数,增强患者的心功能,降低ET-1、Hcy、cTnT水平,且具有较好的安全性,具有一定临床应用价值.

摘要： 目的:研究分析左西孟旦对慢性心力衰竭患者心功能、血清cTNT(肌钙蛋白T)、IGF-1(类胰岛素生长因子-1)的影响.方法:将162例慢性心力衰竭患者作为研究对象,据双盲随机对照原则,予以分组探讨,其中一组名为常规组(常规抗心衰治疗),另一组名为研究组(常规抗心衰治疗+左西孟旦).每个小组分别81例.结果:①临床疗效:研究组总体疗效高于常规组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后LVEF(左心室射血分数)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);③细胞因子:研究组血清cTNT低于常规组,且IGF-1高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性心力衰竭患者在常规抗心衰的基础之上联合左西孟旦治疗,能够更好优化患者心功能,改善其心肌细胞,以免心肌遭受严重损害,值得在临床中大范围普及.

摘要： 目的 探究老年慢性心力衰竭患者N末端B型利钠肽前体体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌红蛋白(Mb)水平及三者联合诊断价值.方法 在2017年5月至2020年5月来皖西卫生职业学院附属医院进行老年慢性心力衰竭诊治的患者中便利抽样法随机选择82例作为观察组,另选同时段进行身体检查的健康群众共36例为本次研究的对照组.检测比较组间NT-proBNP、cTnT和Mb水平差异.结果 观察组NT-proBNP、cTnT和Mb水平显著高于对照组,且患者心功能等级越高其三项指标水平越高,差异均有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析,NT-proBNP、cTnT和Mb联合诊断老年慢性心力衰竭患病时敏感度为78％,特异度为83.3％.其曲线面积(AUC)为0.819,诊断价值高于NT-proBNP、Mb单独诊断,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年慢性心力衰竭患者NT-proBNP、cTnT和Mb水平高于常人且随心功能等级上升逐步升高,NT-proBNP、cTnT、Mb联合诊断对老年慢性心力衰竭有重要价值.

摘要： 目的 观察连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)用于辅助治疗脓毒性心肌损伤患者的临床疗效.方法 2018年1月至2020年1月ICU收治的50例严重脓毒症合并脓毒性心肌损伤患者随机分为常规治疗组与CVVHDF辅助治疗组各25例.入组患者常规予抗感染、液体复苏及血管活性药物等治疗,辅助治疗组在常规抗感染、抗休克的基础上予以CVVHDF辅助治疗,治疗3d后比较两组炎症指标,心功能、心肌损伤标志物、心指数(CI)及左室射血分数(LVEF值)的变化情况.结果 两组治疗后降钙素原(PCT)、IL-1、IL-6、TNF-α、超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)及B型利钠肽前体(proBNP)水平均低于治疗前,且CVVHDF辅助治疗组上述各指标低于常规治疗组(P＜0.01);经治疗后两组CI、LVEF值均高于治疗前,且CVVHDF辅助治疗组CI、LVEF值均高于常规治疗组(P＜0.01).结论 在常规抗感染抗休克基础上予以CVVHDF辅助治疗严重脓毒症合并脓毒性心肌损伤患者,可更有效地清除炎症介质,减轻机体炎症反应,从而进一步减轻心肌损伤,改善心功能.

摘要： 目的：探讨脓毒症患者左心室功能改变特征及其临床意义。rn 方法：采用前瞻性研究方法，以84例脓毒症患者为研究对象，20例健康查体者为对照组，脓毒症患者入院后行动态超声心动图检查，并测定血清IL-6和cTnT浓度，同时记录临床资料及临床转归。对照组测定血清IL-6和cTnT浓度。rn 结果：根据超声心动图检查结果将脓毒症患者左心室功能的改变分为三种类型：Ⅰ型(51例)，表现：LVEDD正常，LVEF正常，E／A减低。Ⅱ型(18例)，表现：LVEDD扩大，LVEF正常，E／A减低。Ⅲ型(15例)，表现：LVEDD扩大，LVEF减低，E／A减低。三型患者性别、年龄、感染部位及病原体类别之间差别无统计学意义(p>0.05)。脓毒症患者IL-6浓度高于对照组(pⅠ型(21.57％)>Ⅱ型(O)(p<0.01)。rn 结论：脓毒症患者普遍存在左心室舒张功能减低，部分同时合并左心室收缩功能减低;IL-6和cTnT参与了左心室功能不全的发生;左心室收缩功能减低者预后差;左心室扩张不伴收缩功能减低者预后较好。

摘要： 目的：探讨脓毒症患者左心室功能改变特征及其临床意义。rn 方法：采用前瞻性研究方法，以84例脓毒症患者为研究对象，20例健康查体者为对照组，脓毒症患者入院后行动态超声心动图检查，并测定血清IL-6和cTnT浓度，同时记录临床资料及临床转归。对照组测定血清IL-6和cTnT浓度。rn 结果：根据超声心动图检查结果将脓毒症患者左心室功能的改变分为三种类型：Ⅰ型(51例)，表现：LVEDD正常，LVEF正常，E／A减低。Ⅱ型(18例)，表现：LVEDD扩大，LVEF正常，E／A减低。Ⅲ型(15例)，表现：LVEDD扩大，LVEF减低，E／A减低。三型患者性别、年龄、感染部位及病原体类别之间差别无统计学意义(p>0.05)。脓毒症患者IL-6浓度高于对照组(pⅠ型(21.57％)>Ⅱ型(O)(p<0.01)。rn 结论：脓毒症患者普遍存在左心室舒张功能减低，部分同时合并左心室收缩功能减低;IL-6和cTnT参与了左心室功能不全的发生;左心室收缩功能减低者预后差;左心室扩张不伴收缩功能减低者预后较好。

摘要： 目的：探讨脓毒症患者左心室功能改变特征及其临床意义。rn 方法：采用前瞻性研究方法，以84例脓毒症患者为研究对象，20例健康查体者为对照组，脓毒症患者入院后行动态超声心动图检查，并测定血清IL-6和cTnT浓度，同时记录临床资料及临床转归。对照组测定血清IL-6和cTnT浓度。rn 结果：根据超声心动图检查结果将脓毒症患者左心室功能的改变分为三种类型：Ⅰ型(51例)，表现：LVEDD正常，LVEF正常，E／A减低。Ⅱ型(18例)，表现：LVEDD扩大，LVEF正常，E／A减低。Ⅲ型(15例)，表现：LVEDD扩大，LVEF减低，E／A减低。三型患者性别、年龄、感染部位及病原体类别之间差别无统计学意义(p>0.05)。脓毒症患者IL-6浓度高于对照组(pⅠ型(21.57％)>Ⅱ型(O)(p<0.01)。rn 结论：脓毒症患者普遍存在左心室舒张功能减低，部分同时合并左心室收缩功能减低;IL-6和cTnT参与了左心室功能不全的发生;左心室收缩功能减低者预后差;左心室扩张不伴收缩功能减低者预后较好。

摘要： 目的：探讨脓毒症患者左心室功能改变特征及其临床意义。rn 方法：采用前瞻性研究方法，以84例脓毒症患者为研究对象，20例健康查体者为对照组，脓毒症患者入院后行动态超声心动图检查，并测定血清IL-6和cTnT浓度，同时记录临床资料及临床转归。对照组测定血清IL-6和cTnT浓度。rn 结果：根据超声心动图检查结果将脓毒症患者左心室功能的改变分为三种类型：Ⅰ型(51例)，表现：LVEDD正常，LVEF正常，E／A减低。Ⅱ型(18例)，表现：LVEDD扩大，LVEF正常，E／A减低。Ⅲ型(15例)，表现：LVEDD扩大，LVEF减低，E／A减低。三型患者性别、年龄、感染部位及病原体类别之间差别无统计学意义(p>0.05)。脓毒症患者IL-6浓度高于对照组(pⅠ型(21.57％)>Ⅱ型(O)(p<0.01)。rn 结论：脓毒症患者普遍存在左心室舒张功能减低，部分同时合并左心室收缩功能减低;IL-6和cTnT参与了左心室功能不全的发生;左心室收缩功能减低者预后差;左心室扩张不伴收缩功能减低者预后较好。

摘要： 目的：探讨脓毒症患者左心室功能改变特征及其临床意义。rn 方法：采用前瞻性研究方法，以84例脓毒症患者为研究对象，20例健康查体者为对照组，脓毒症患者入院后行动态超声心动图检查，并测定血清IL-6和cTnT浓度，同时记录临床资料及临床转归。对照组测定血清IL-6和cTnT浓度。rn 结果：根据超声心动图检查结果将脓毒症患者左心室功能的改变分为三种类型：Ⅰ型(51例)，表现：LVEDD正常，LVEF正常，E／A减低。Ⅱ型(18例)，表现：LVEDD扩大，LVEF正常，E／A减低。Ⅲ型(15例)，表现：LVEDD扩大，LVEF减低，E／A减低。三型患者性别、年龄、感染部位及病原体类别之间差别无统计学意义(p>0.05)。脓毒症患者IL-6浓度高于对照组(pⅠ型(21.57％)>Ⅱ型(O)(p<0.01)。rn 结论：脓毒症患者普遍存在左心室舒张功能减低，部分同时合并左心室收缩功能减低;IL-6和cTnT参与了左心室功能不全的发生;左心室收缩功能减低者预后差;左心室扩张不伴收缩功能减低者预后较好。

摘要： 本发明公开了cTnI‑cTnC‑cTnT三聚体蛋白及其制备方法和cTnI检测试剂盒。该三聚体蛋白由cTnI蛋白、cTnC蛋白和cTnT蛋白依次连接形成。其制备方法是人工合成三聚体蛋白的编码基因，克隆到表达载体得到表达质粒，再将其转化到大肠杆菌，IPTG诱导表达；培养结束后培养液用Tris‑盐酸缓冲液搅拌振荡使细菌沉淀重悬，超声波破壁，离心取上清，依次过镍柱、强阴离子交换柱Q柱和Sephedex G200分子筛层析柱，得到纯化的活性蛋白。以该蛋白作为阳性标准品，制备了以稀土荧光微球为载体的时间分辨荧光定量检测试剂盒，用于检测样本中的cTnI，具有稳定、敏感、定量、简便、快速、结果可靠的特点。

摘要： 本发明涉及用于指导患有心力衰竭的个体中的心力衰竭治疗的方法。该方法基于来自所述个体的样品中的BNP型肽和心肌肌钙蛋白量的测定。本发明进一步设想的是适合进行本发明的试剂盒和装置。本发明还涉及如本文公开的用于指导患有心力衰竭的个体中的心力衰竭治疗的系统，并且涉及进行本文公开的方法中使用的试剂和试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种MPO、H‑FABP和cTnT联合检测装置及其制备方法，属于医疗检测设备领域。由固相有高特异性MPO、H‑FABP和cTnT抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、吸附有胶体金标记MPO、H‑FABP和cTnT抗体的玻璃纤维、样品垫、吸水纸等其它辅料粘贴制成。采用多聚赖氨酸处理液对硝酸纤维素膜进行预处理，将MPO、H‑FABP和cTnT抗体先与二氧化硅纳米颗粒结合再吸附到硝酸纤维素膜上，并配制合适的喷金缓冲液和样品垫处理液，在保证免疫胶体金释放完全的基础上，有效的提高了反应的灵敏度，同样的阈值下，还可降低免疫胶体金的用量，节约成本，既能同时检测标本中MPO、H‑FABP和cTnT三种心肌标志物，又没有增加生产操作的复杂度。检测试纸灵敏度高、特异性强、操作简便省时、实用性强。

摘要： 本申请实施例属于荧光免疫层析技术领域，涉及一种定量检测cTnT/NT‑proBNP/D‑dimer的试剂盒及其应用，包括检测卡，检测卡包括卡壳和试纸卡，试纸卡包括PVC底板，PVC底板上设置有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜以及吸水纸；结合垫上吸附有稀土Eu3+荧光微球分别标记的抗心肌肌钙蛋白T、抗N末端心房利钠肽、抗D二聚体三种单克隆抗体以及稀土Eu3+荧光微球标记的羊抗鸡IgY抗体；硝酸纤维素膜上设有第一检测线、第二检测线、第三检测线和质控线，第一检测线处包被有D‑dimer单克隆抗体，第二检测线处包被有cTnT单克隆抗体，第三检测线处包被有NT‑proBNP单克隆抗体以及质控线处包被有鸡IgY抗体，实现能够一次取样而同时快速、准确地定量检测cTnT、NT‑proBNP、D‑dimer。

摘要： 本发明涉及一种MPO、cTnI或cTnT、IMA的联合检测装置及制备方法，属于医疗检测装置领域。样品垫、免疫胶体金抗体玻璃纤维膜、免疫硝酸纤维素膜、吸收垫分别粘贴在塑料板，免疫硝酸纤维素膜上设置第一检测线T1、第二检测线T2、第三检测线T3和质控线C；检测线上分别固相有高特异性MPO、cTnI或cTn和IMA抗体。设计了氧化锌‑壳聚糖‑胶体金，提高了抗体标记效率，反应的灵敏度，稳定性和精准度；对包被硝酸纤维素膜的抗体进行了修饰，提高抗体的包被效率、增强硝酸纤维素膜吸附效果、蛋白分布更加均一，从而提高了免疫层析方法学的灵敏度、精准度和稳定性，本发明的检测装置操作简便，实用性强。

摘要： 本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的cTnT诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗cTnT抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗cTnT抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的cTnT诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗cTnT抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗cTnT抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作快速、特异性好、精密度好、准确度高等优点，便于临床检测使用，其应用于心肌损伤的监测，可以提高急性心肌损伤诊断的准确率，具有极大的市场价值。

摘要： 本发明公开了cTnI‑cTnC‑cTnT三聚体蛋白及其制备方法和cTnI检测试剂盒。该三聚体蛋白由cTnI蛋白、cTnC蛋白和cTnT蛋白依次连接形成。其制备方法是人工合成三聚体蛋白的编码基因，克隆到表达载体得到表达质粒，再将其转化到大肠杆菌，IPTG诱导表达；培养结束后培养液用Tris‑盐酸缓冲液搅拌振荡使细菌沉淀重悬，超声波破壁，离心取上清，依次过镍柱、强阴离子交换柱Q柱和Sephedex G200分子筛层析柱，得到纯化的活性蛋白。以该蛋白作为阳性标准品，制备了以稀土荧光微球为载体的时间分辨荧光定量检测试剂盒，用于检测样本中的cTnI，具有稳定、敏感、定量、简便、快速、结果可靠的特点。

摘要： 本发明提供了一种一步均相cTnT检测试剂盒及其在检测cTnT含量中的应用，所述试剂盒包括：(1)抗cTnT抗体偶联的发光微球试液；(2)抗cTnT抗体偶联的感光微球试液；以及能够接收和发射光的反应孔。本发明试剂盒具有操作方便、检测快速、灵敏度高、准确性好等优点，并且特异性强。将其应用于心肌损伤的监测，可以提高急性心肌梗塞诊断的准确率。

摘要： 本发明涉及一种MPO、H-FABP和cTnT联合检测装置及其制备方法，属于医疗检测设备领域。由固相有高特异性MPO、H-FABP和cTnT抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、吸附有胶体金标记MPO、H-FABP和cTnT抗体的玻璃纤维、样品垫、吸水纸等其它辅料粘贴制成。采用多聚赖氨酸处理液对硝酸纤维素膜进行预处理，将MPO、H-FABP和cTnT抗体先与二氧化硅纳米颗粒结合再吸附到硝酸纤维素膜上，并配制合适的喷金缓冲液和样品垫处理液，在保证免疫胶体金释放完全的基础上，有效的提高了反应的灵敏度，同样的阈值下，还可降低免疫胶体金的用量，节约成本，既能同时检测标本中MPO、H-FABP和cTnT三种心肌标志物，又没有增加生产操作的复杂度。检测试纸灵敏度高、特异性强、操作简便省时、实用性强。

摘要： 本实用新型公开一种快速定量检测cTnT的试剂盒，包括上下相对设置的上盖和下盖，及设置在上盖和下盖之间的试剂条，试剂条包括底板、样本结合垫、吸水纸和硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜的一端与样本结合垫接触且部分设置在样本结合垫的下方，硝酸纤维素膜的另一端与吸水纸接触且部分设置在吸水纸的下方；硝酸纤维素膜上设置有至少一个疏水条带、羊抗兔IgG抗体质控线和cTnT单克隆抗体检测线，疏水条带和样本结合垫相接或间隔设置，且疏水条带具有一定的宽度。本实用新型通过设置疏水条带来减缓检测样本流动速度，使检测样本和荧光微球充分反应，极大提高检测灵敏度和准确性；将传统样本垫与结合垫结合，简化生产工艺，提高检测的灵敏度。