肌钙蛋白T

摘要： 目的探讨中医辨证论治对不稳定型心绞痛经皮冠状动脉介入(PCI)术后心肌细胞损伤的影响。方法选取2018年4月—2020年4月收治的诊断为不稳定型心绞痛行PCI术者180例,按治疗方法分为观察组和对照组各90例,对照组采用西药治疗,观察组在此基础上加用中医辨证论治。比较两组中医证候改善及术后3个月心脏不良事件发生情况,比较两组手术前后心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌钙蛋白T(cTnT)、血栓烷A_(2)(TXA_(2))、前列环素(PGI_(2))及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况。结果两组中医证候总有效率高于对照组(P<0.05)。两组术后7 d心肌cTnI、cTnT、血清TXA_(2)水平均低于术后1 d,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组术后7 d血清PGI_(2)高于术后1 d,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组术后3个月心脏不良事件总发生率低于对照组(P<0.05)。两组均未发生不良反应。结论中医辨证论治可减轻不稳定型心绞痛PCI术后患者的心肌损伤,其作用机制可能与改善血管内皮功能及降低炎性因子水平有关。

摘要： 目的探讨心肌肌钙蛋白T(cTnT)、糖化血红蛋白(HbA1c)与急性缺血性脑卒中早期神经功能缺损严重程度的关系。方法选取2017年6月—2020年10月收治的急性缺血性脑卒中82例作为研究组,另选取同期体检的健康人93例作为对照组。检测2组血清cTnT、HbA1c水平,评估急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损严重程度。比较不同人群cTnT、HbA1c水平;分析cTnT、HbA1c与急性缺血性脑卒中患者早期神经功能缺损严重程度的相关性。结果研究组血清cTnT、HbA1c水平高于对照组(P<0.01)。急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度轻度32例,中度27例,重度23例。重度组血清cTnT、HbA1c水平均高于中度组和轻度组,且中度组高于轻度组(P<0.05)。急性缺血性脑卒中患者血清cTnT、HbA1c水平与早期神经功能缺损严重程度均呈正相关(r=0.482、0.513,P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者cTnT、HbA1c水平均明显上升,且与早期神经功能缺损严重程度具有一定相关性,通过检测上述因子水平可有效评估患者神经功能。

摘要： 目的探究心电图(ECG)联合N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白(cTnT)对早期急性心肌梗死(AMI)的诊断价值。方法选择2018年1月至2019年9月安徽省安庆市第一人民医院收治的132例因胸痛入院、疑似早期AMI患者作为研究对象。根据冠状动脉造影检查结果将其分为AMI组(85例)和非AMI组(47例)。所有患者均接受ECG检查,并对其血清NT-proBNP、cTnT水平进行测定。比较两组ECG检查结果和NT-proBNP、cTnT水平。绘制ECG+NT-proBNP、ECG+cTnT、ECG+NT-proBNP+cTnT在早期诊断AMI上的受试者工作特征曲线,并比较其诊断效能。结果两组ECG检查符合率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。AMI组NT-proBNP、cTnT水平均高于非AMI组,差异有统计学意义(P<0.05)。ECG+NT-proBNP+cTnT诊断早期AMI的曲线下面积(0.874),明显高于ECG+NT-proBNP、ECG+cTnT的曲线下面积(分别为0.817、0.821),差异有统计学意义(P<0.05)。结论ECG结合血清学指标NT-proBNP、cTnT能够显著提高早期急性心肌梗死的诊断准确率,在急性心肌梗死的早期筛查、诊断和治疗中具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的探究慢性心力衰竭患者血清心肌肌钙蛋白T(CTnT)、氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、血清尿酸(SUA)水平变化,及其与病情的关系。方法选取我院2018年12月至2020年12月的慢性心力衰竭患者,根据美国纽约心脏病协会(NYHA)标准,按心力衰竭患者病情严重程度,分为心功能Ⅰ~Ⅱ级患者、心功能Ⅲ级患者、心功能Ⅳ级患者各42例,另选取42名健康者为对照组,检测4组对象血清CTnT、NT-proBNP、SUA水平及心功能情况。结果与对照组比较,心力衰竭组患者血清CTnT、NT-proBNP、SUA水平及心功能指标左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著升高(P<0.05),且与心功能分级呈正比;左心室射血分数(LVEF)降低,差异有统计学意义(P<0.05),且与心功能分级呈反比;Pearson直线显示,CTnT水平与NT-proBNP、SUA、LVEDD呈正相关(r=0.736,P<0.05;r=0.711,P<0.05;r=0.436,P<0.05);与LVEF呈负相关(r=-0.418)。结论慢性心力衰竭患者血清CTnT、NT-proBNP、SUA水平变化与病情具有相关性,对心力衰竭的早期治疗具有一定临床应用价值。

摘要： 目的探讨非透析慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者血红蛋白(Hemoglobin,Hgb)、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)、血清肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)的水平与肾性贫血(renal anemia,RA)的相关性。方法收集中部战区总医院肾脏病科891例非透析CKD患者的住院资料,对入院时Hgb、cTnT及GFR等指标进行回顾性分析;根据Hgb水平将患者分为无、轻、中、重度贫血组,观察并分析各组GFR、cTnT水平;另外,根据GFR水平将患者分为CKD1-5期,观察并分析CKD各期Hgb水平以及Hgb低于90g/L的比例。结果非透析CKD患者中,无、轻、中、重度贫血组的GFR(ml/min)水平分别为62.6(46.3,82.6)、37.9(25.5,51.4)、20.7(14.7,29.9)、16.4(13.0,27.4),不同贫血组的GFR水平经比较差异具有统计学意义(P<0.05);GFR水平随着贫血程度加重呈逐渐下降趋势;经Pearson相关性检验,GFR与Hgb存在正线性相关(R=0.653,P<0.05)。贫血分组中无、轻、中、重度组的cTnT(ng/ml)水平分别为0.010(0.006,0.015)、0.016(0.011,0.028)、0.028(0.016,0.045)、0.036(0.021,0.046);不同贫血组cTnT水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);cTnT水平随着贫血程度加重呈逐渐上升趋势;经Pearson相关性检验,cTnT与Hgb存在负线性相关(R=-0.300,P<0.05)。随着CKD分期增加,Hgb平均水平呈逐渐下降趋势,Hgb低于90g/L的比例呈逐渐上升趋势。结论积极纠正非透析CKD患者的贫血状况,可改善心肌受损状态,对控制肾脏病进展有一定作用。

摘要： 本文应用证据链思维对1例类风湿因子导致cTnT假阳性病例进行回顾性分析,结果标本在不同检测系统中得出了完全不同的检测结果,肌钙蛋白的检测结果均受到了类风湿因子的干扰。如果在2019年能注意到类风湿因子结果,应用证据链思维方式完全可以发现该患者cTnT结果的不合逻辑性,通过积极联系沟通,查找到导致其增高的真正原因,将避免该患者的假性结果给临床带来的长期困扰。

摘要： 患者男性,81岁,因“反复晕厥2年,加重1d”入院。既往高血压、糖尿病、冠心病病史。入院心电图:V1、V2、V3导联ST段抬高,V5、V6导联ST段压低。肌钙蛋白T(Tn T)0.777ng/ml,肌红蛋白(Myo)124.6ng/ml,肌酸激酶同工酶(CK-MB)20.15ng/ml,脑钠肽前体(NT-pro BNP)30531pg/ml。床旁心脏超声:左室壁节段性室壁运动异常,全心扩大,主动脉瓣重度狭窄并轻度返流,左室射血分数24%。

摘要： 目的探讨高敏肌钙蛋白(cTnT和cTnI)在诊断脓毒性休克合并心肌梗死中的应用价值。方法将2019年1月—2020年7月北京大学深圳医院重症医学科收治的脓毒性休克患者共189例纳入本次回顾性研究。根据患者是否存在心肌功能障碍和急性心肌梗死,将患者分为对照组(99例)、心肌功能障碍组(75例)、急性心梗组(15例)。收集患者的病例资料,如性别、年龄、原发病、感染程度[白细胞、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平]等;统计患者发病后28 d内的死亡率;检测并比较三组患者外周血中cTnT和cTnI水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估cTnT和cTnI对脓毒性休克合并心肌梗死的诊断价值。结果三组患者基础资料比较,性别、年龄、原发感染部位及合并症等差异无统计学意义(P>0.05)。急性心梗组APACHEⅡ评分显著高于心肌功能障碍组,对照组评分最低,差异有统计学意义(P0.05)。在诊断脓毒性休克合并心肌梗死时,血cTnI的截断值为1.295 ng/mL,曲线下面积为0.972(95%CI:0.949~0.996),特异度为0.937,灵敏度为0.933;血cTnT的截断值为0.494 ng/mL,曲线下面积为0.968(95%CI:0.938~0.999),特异度为0.914,灵敏度为0.933。结论cTnT和cTnI水平在脓毒性休克合并心肌梗死患者中明显升高,外周血检测cTnT和cTnI有助于脓毒性休克合并心肌梗死的诊断,具有较高的灵敏度和特异度。

摘要： 目的分析高龄(≥80岁)合并射血分数保留心衰(HFp EF)患者的血N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、全血肌钙蛋白T(cTnT)、脂蛋白(a)[LP(a)]的变化及与心功能的关系。方法选取2019年1月至2020年8月于北京市第二医院老年科收治的年龄≥80岁,入院诊断HFp EF患者73例为观察组,选取同期门诊就诊的年龄≥80岁,无心衰患者70例为对照组。比较两组患者的血cTnT、LP(a)的变化;观察组进一步根据NYHA分级分为心功能Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ级,比较血NT-proBNP、cTnT、LP(a)在不同心功能组的变化;分析NT-proBNP、cTnT及LP(a)与HFp EF患者心功能不全的相关性。结果观察组cTnT、LP(a)较对照组升高(P<0.05);NYHA分级Ⅲ级及Ⅳ级的患者NT-proBNP、cTnT及LP(a)均较Ⅱ级的患者升高(P<0.05);NYHA分级Ⅳ级的患者NT-proBNP、cTnT及LP(a)较Ⅲ级升高(P<0.05);NT-proBNP、cTnT及LP(a)的升高与HFp EF的心功能不全程度存在正相关性,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论高龄HFp EF患者中血cTnT、LP(a)升高,且随着心功能不全加重,cTnT、LP(a)及NT-proBNP均会升高。三种检测指标与高龄HFpEF患者的心功能不全程度存在正相关。

摘要： 目的 总结和探讨肌钙蛋白T在行持续血液净化治疗的重症急性胰腺炎(SAP)患者中的预后判断应用价值。方法 回顾性分析2015年1月1日至2019年12月31日解放军总医院肝胆胰外科医学部重症医学科收治的接受连续性肾替代治疗(CRRT)的SAP患者的临床资料,包括治疗前后C反应蛋白、肌钙蛋白T,脑利钠肽前体、白细胞计数等指标变化及死亡率。结果 接受CRRT的SAP患者共计79例,男性56例,女性23例。其中肌钙蛋白T>0.03μg/L的SAP患者共55例,经过CRRT治疗后52%的患者肌钙蛋白T显著下降。死亡风险分析显示,机械通气(OR=19.91,95%CI:2.18~182.05,P=0.008),肌钙蛋白T显著下降(OR=0.23,95%CI:0.05~0.78,P=0.001)并为接受CRRT的SAP患者生存的独立风险因素。结论 重症急性胰腺炎患者合并心肌损伤预后不良,在进行持续性血液净化治疗的SAP患者中,肌钙蛋白T显著下降与患者预后密切相关,是预后良好的因素,可能可以作为CRRT治疗参考。

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：探讨建立大鼠急性心肌梗死(AMI)模型的方法；研究心肌梗死大鼠血浆中肌钙蛋白T(cTn-T)的动态变化。rn 方法：大鼠经结扎左冠状动脉前降支造成心肌梗死，建立稳定的心肌梗死模型；分别在结扎后31h、48h、69h、168h检测cTn-T含量和计算心肌梗死重量指数。rn 结果：成功制备心肌梗死大鼠模型，并对常规技术进行改进，降低动物死亡率。大鼠左冠状动脉结扎31h、48h模型组与假手术组cTn-T含量有显著性差异(P<0.001)；测定的各时间点心肌梗死重量指数比较，有显著性差异(P<0.001)。cTn-T值与梗死重量指数呈显著性正相关(r=0.90，P<0.01)。rn 结论：结合大鼠心肌梗死程度进一步佐证了模型制备较成功。cTn-T表现出特异性和敏感性，并在31小时最接近达峰时间，有早期诊断心肌梗死的价值，也可作为判断AMI时心肌梗死程度和预后的参考指标。

摘要： 目的：探讨建立大鼠急性心肌梗死(AMI)模型的方法；研究心肌梗死大鼠血浆中肌钙蛋白T(cTn-T)的动态变化。rn 方法：大鼠经结扎左冠状动脉前降支造成心肌梗死，建立稳定的心肌梗死模型；分别在结扎后31h、48h、69h、168h检测cTn-T含量和计算心肌梗死重量指数。rn 结果：成功制备心肌梗死大鼠模型，并对常规技术进行改进，降低动物死亡率。大鼠左冠状动脉结扎31h、48h模型组与假手术组cTn-T含量有显著性差异(P<0.001)；测定的各时间点心肌梗死重量指数比较，有显著性差异(P<0.001)。cTn-T值与梗死重量指数呈显著性正相关(r=0.90，P<0.01)。rn 结论：结合大鼠心肌梗死程度进一步佐证了模型制备较成功。cTn-T表现出特异性和敏感性，并在31小时最接近达峰时间，有早期诊断心肌梗死的价值，也可作为判断AMI时心肌梗死程度和预后的参考指标。

摘要： 目的：探讨建立大鼠急性心肌梗死(AMI)模型的方法；研究心肌梗死大鼠血浆中肌钙蛋白T(cTn-T)的动态变化。rn 方法：大鼠经结扎左冠状动脉前降支造成心肌梗死，建立稳定的心肌梗死模型；分别在结扎后31h、48h、69h、168h检测cTn-T含量和计算心肌梗死重量指数。rn 结果：成功制备心肌梗死大鼠模型，并对常规技术进行改进，降低动物死亡率。大鼠左冠状动脉结扎31h、48h模型组与假手术组cTn-T含量有显著性差异(P<0.001)；测定的各时间点心肌梗死重量指数比较，有显著性差异(P<0.001)。cTn-T值与梗死重量指数呈显著性正相关(r=0.90，P<0.01)。rn 结论：结合大鼠心肌梗死程度进一步佐证了模型制备较成功。cTn-T表现出特异性和敏感性，并在31小时最接近达峰时间，有早期诊断心肌梗死的价值，也可作为判断AMI时心肌梗死程度和预后的参考指标。

摘要： 本发明提供了一种融合蛋白，该蛋白由人心肌肌钙蛋白T和人心肌肌钙蛋白I连接而成。研究证实，该融合蛋白既有人心肌肌钙蛋白T的抗原活性，也有人心肌肌钙蛋白I的抗原活性。时间分辨荧光免疫分析是一种灵敏度非常高、线性范围宽、定量准确的免疫学方法，本发明融合蛋白拟用作时间分辨荧光免疫分析检测cTnT和cTnI的通用参考标准品，建立检测cTnT和cTnI的新方法，从而对心肌损伤进行特异、准确、快速的诊断。

摘要： 本发明涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂和制备方法以及心肌肌钙蛋白I检测试剂盒。具体涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂，包括包被抗体溶液、检测抗体溶液、指示剂溶液；其中，包被抗体包括由抗体1与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物1，以及由抗体2与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物2，检测抗体通过抗体3与标记物偶联得到；指示剂溶液中包含用于定量检测标记物浓度的指示剂。本发明还包括该检测试剂的制备方法及运用该检测试剂的试剂盒。本发明中，抗体2和抗体3可以分别与心肌肌钙蛋白I结合，有助于心肌肌钙蛋白I的充分分离，进而提高该试剂对心肌肌钙蛋白I的检测灵敏度。

摘要： 一种表面偶联心肌特异性肌钙蛋白抗原的磁性高分子微球及其在检测血清中心肌特异性肌钙蛋白中的应用，属于生物技术领域。本发明基于化学偶联法将心肌特异性肌钙蛋白抗原(cTnT抗原)偶联到磁性高分子微球表面，从而制备表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球，该微球可用于血清中心肌特异性肌钙蛋白浓度的检测。本发明具快速获取样品、多参数分析、高分辨率等优点，本检测方法操作简便、可靠性强、获取数据量大，而磁性高分子微球的应用，更是简化了操作程序、减少非特异性吸附，本检测手段应用竞争模式更是节省了试剂的损耗。

摘要： 一种肌钙蛋白I和肌钙蛋白T的双通道检测卡，属于血液检测技术领域。检测卡外壳内有测试条，测试条由支承背板中部粘贴硝酸纤维素膜，两端部上分别粘贴吸水膜和样品垫，其内端各自分别与硝酸纤维素膜一端搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部之间夹置粘贴两段胶体金膜，分别是含肌钙蛋白I单抗胶体金标记物及肌钙蛋白T单抗胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有2条检测带，分别含抗肌钙蛋白I抗体及抗肌钙蛋白T抗体，另有一条质孔带含抗鼠抗体。样品垫和硝酸纤维素膜分别正对加样孔与检测窗孔。本发明的优点是能同时检测出患者血清或血浆中含有的肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，本检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便，检测快速，灵敏度高，结果准确。

摘要： 本发明公开了心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶和肌红蛋白三项联合检测试剂盒及检测方法。试剂盒装有：探测颗粒，其含有荧光标记的TnI抗体络合物、生物素标记的TnI抗体络合物以及荧光标记的质控络合物；以及反应缓冲液，其含有荧光标记的CK‑MB抗体络合物、荧光标记的Myoglobin抗体络合物以及荧光标记的质控络合物。本发明实现了TnI、CK‑MB和Myoglobin在一个试剂条上的同时检测，解决了单个项目测试时精密度和灵敏度差的问题，同时提高了TnI/CK‑MB/Myo试剂盒的稳定性。

摘要： 本发明涉及荧光免疫层析领域，具体涉及一种心肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶近红外荧光检测试剂卡，包括平行排列的心肌钙蛋白I近红外荧光检测试剂条、肌红蛋白近红外荧光检测试剂条和肌酸激酶同工酶近红外荧光检测试剂条，各试剂条均包括依次排列的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片，所述硝酸纤维素膜上均设有两条测试线与一条控制线，可采用两条测试线的比值或测试线与控制线的比值来确定检测对象的量，可以有效的降低误差，提高了检测结果的准确度和精密度。

摘要： 本发明涉及医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，具体地说是一种心肌肌钙蛋白I及肌酸激酶同工酶及肌红蛋白三合一检测试剂盒及制备方法，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡设有由下自上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土荧光微球标记的心肌肌钙蛋白I及肌酸激酶同工酶及肌红蛋白三合一单克隆抗体，所述稀土荧光微球的直径为60‑120nm，稀土荧光微球掺杂稀土镧系元素，在基态下稳定，在340‑380nm的激发光源作用下发射出波长范围在540‑600nm的荧光；所述单克隆抗体为纯化后混合的单克隆抗体，来源于针对2‑6个不同的心肌肌钙蛋白I及肌酸激酶同工酶及肌红蛋白三合一抗原表位的单克隆抗体细胞株，具有操作简便、反应快速、灵敏度高、特异性强等优点。

摘要： 本发明涉及医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，具体地说是一种人心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶三合一测定试剂盒及制法，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土Eu

摘要： 一种肌钙蛋白I和肌钙蛋白T的双通道检测卡，属于血液检测技术领域。检测卡外壳内有测试条，测试条由支承背板中部粘贴硝酸纤维素膜，两端部上分别粘贴吸水膜和样品垫，其内端各自分别与硝酸纤维素膜一端搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部之间夹置粘贴两段胶体金膜，分别是含肌钙蛋白I单抗胶体金标记物及肌钙蛋白T单抗胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有2条检测带，分别含抗肌钙蛋白I抗体及抗肌钙蛋白T抗体，另有一条质孔带含抗鼠抗体。样品垫和硝酸纤维素膜分别正对加样孔与检测窗孔。本实用新型的优点是能同时检测出患者血清或血浆中含有的肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，本检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便，检测快速，灵敏度高，结果准确。

摘要： 本实用新型公开了一种心肌肌钙蛋白和肌红蛋白联合检测试剂盒，包括试剂盒本体、把手、保温垫、防滑垫、控制按钮、显示屏、盒盖、橡胶垫片、比对卡、试剂摆放盒、隔板、试剂、灭菌层、重量感应器、PLC控制器、固定块、固定圈、滑杆、滑道和标签插槽，所述试剂盒本体的一侧顶端设有所述盒盖，所述盒盖的内壁设有所述比对卡，该种心肌肌钙蛋白和肌红蛋白联合检测试剂盒，通过控制按钮可以调节保温垫的温度，已达到可以长时间保存试剂的目的，装置温度可以通过显示屏进行观察，并在试剂周围设有灭菌层，进一步保证试剂的安全有效，防止试剂无法使用，通过重量感应器可以感应试剂的重量，从显示屏进行观察，通过重量的改变可以知道试剂的用量多少。