类癌

摘要： 通过对1例支气管类癌患者的临床资料分析和文献复习,讨论该病的发病情况、临床特点和诊断、治疗方式的选择。胸部CT、支气管镜检查结合病理活检及免疫组化是支气管类癌的主要诊断方法,外科手术是支气管类癌的主要治疗方法;支气管镜介入治疗对局部早期支气管类癌治疗效果好,经支气管镜介入治疗切除肿瘤可以明显改善患者症状,提高生活质量。

摘要： 原发性卵巢类癌十分罕见,多发生于围绝经期女性,目前多为病例个案报道,妇科医生对其认识相对较少,术前不易诊断,主要依靠术后病理检查明确诊断,易引起误诊。临床发现盆腔包块,以及出现某些内分泌物质及其引起的皮肤潮红、毛细血管扩张、支气管痉挛、心脏损害等症候群,应高度怀疑该病。手术范围可根据患者的年龄、生育要求等具体情况个体化选择,术后均应严密随访。

摘要： 目的总结卵巢成熟型囊性畸胎瘤伴类癌的临床病理特征。方法回顾性分析3例卵巢成熟型囊性畸胎瘤伴类癌患者的临床病理资料及免疫组化结果。结果3例患者表现为附件囊实性包块。2例镜下为卵巢成熟型囊性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌;另1例为卵巢成熟型囊性畸胎瘤伴类癌,未见甲状腺肿成分。免疫组化显示3例类癌区域CD56、Syn、CgA、Pan-CK、CDX2、1%~2%Ki67阳性,而2例甲状腺肿区域Pan-CK、TTF-1、CD56阳性。结论卵巢成熟型囊性畸胎瘤伴类癌是一种罕见的低度恶性肿瘤,其诊断主要依靠病理学特征及免疫组化结果。

摘要： 目的分析气管支气管树不同位置发生的肺类癌的CT影像特点。方法回顾性选取2015年1月至2020年12月于广州医科大学附属第一医院就诊的肺类癌病例30例为研究对象,所有患者均行胸部CT平扫、动脉期和静脉期扫描,观察病灶的位置、大小、边缘、密度、病灶强化程度、病灶内部有无坏死区及钙化灶、淋巴结转移等。结果按照病灶在气管支气管树的位置,将其分为中央型、肺门型和周围型肺类癌。30例病例包括中央型肺类癌7例,肺门型肺类癌9例,周围型肺类癌14例。7例中央型肺类癌,病灶位于气管或主支气管管腔内,包括4例结节和3例肿块(均伴有管腔外生长)。9例肺门型肺类癌,病灶位于叶或段支气管,包括8例结节和1例肿块,其中2例合并1个肺叶的肺不张,1例合并远端支气管粘液栓形成,6例合并阻塞性炎症。14例周围型肺类癌,病灶位于更细小的支气管分支(即段支气管分支以下的小支气管,但不包括段支气管),包括12例结节和2例肿块,共有11例病灶边缘有分叶征。增强扫描动脉期90%的肺类癌病灶实性部分中度或重度强化,静脉期所有病灶的实性部分中度或重度强化。30例肺类癌病灶中,有18例病灶内部显示斑片样稍低密度区,另外12例病灶内部无低密度区。只有6例病例出现肺门及纵隔淋巴结肿大转移。所有病例均行手术切除或活检,30例病例包括17例典型类癌和13例不典型类癌。结论气管支气管树不同位置发生的肺类癌具有不同的典型影像表现,且肺类癌的密度和强化方式有典型的影像学特征。

摘要： 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞和肽能神经元的少见肿瘤,可发生于全身各处,以胃、肠、胰最为常见。这类肿瘤最早被称为类癌,后来被称为胺前体摄取及脱羧细胞肿瘤,直到2010年世界卫生组织开始为其统一命名为神经内分泌肿瘤。国内外研究数据均提示,神经内分泌肿瘤的发病率在不断上升。美国2016年监测、流行病学和最终结果(Surveillance,Epidemiology,and End Results,SEER)数据库的数据表明,神经内分泌肿瘤的年发病率达8.9/10万,中国国家癌症中心2014年的初步统计数据表明,神经内分泌肿瘤的年发病率约为4.1/10万。

摘要： 目的 探讨阑尾杯状细胞腺癌(GCA)临床病理特征并复习相关文献,指导其临床诊治。方法 纳入郑州大学第一附属医院2011年1月至2019年4月诊治的6例阑尾GCA患者,通过病历查询获得患者临床资料,采用HE染色、免疫组化染色、AB-PAS及黏液卡红染色观察病理学特征,电话随访获得患者预后资料。结果 6例患者均以间断性右下腹疼痛入院,男2例、女4例,发病年龄31~58岁,中位发病年龄54.5岁。2例患者术前内镜下活检发现腺癌成分后行右半结肠切除术,其余4例以急性阑尾炎先行单纯阑尾切除术。镜下,肿瘤细胞排列呈实性小巢或小管状,富含黏液,呈印戒细胞样,与正常肠道的杯状细胞相似,核轻度异型,被挤压至管/巢的外侧缘,未见核分裂相;肿瘤与黏膜腺体隐窝基底部相连,在阑尾壁全层呈同心圆状浸润性生长。其中2例除典型的GCA结构,分别含有印戒细胞癌和黏液腺癌成分。3例见脉管癌栓,5例见神经侵犯,3例累及相邻回盲部,1例发生淋巴结转移。所有病例肿瘤细胞有不同程度的Syn、CgA表达,CDX-2弥漫表达,2例散在弱表达P53。Ki-67增殖指数30%~90%,中位数58.3%。AB-PAS和黏液卡红染色显示肿瘤细胞内外黏液。5例患者获随访资料,其中2例接受化疗,均存活。结论 GCA是一类发生在阑尾的腺癌,最新版WHO消化系统肿瘤分册明确了阑尾GCA腺癌的本质,将其从神经内分泌肿瘤中剔除。GCA在形态学及生物学行为上表现出一个较宽的谱系,患者临床预后与肿瘤的分级、分期相关。病理学上需与印戒细胞癌、混合性腺神经内分泌癌以及发生在阑尾的转移性腺癌鉴别诊断。现阶段尚需进一步探索GCA更多的异常分子病理学改变以及有效的相关治疗策略。

摘要： 中耳神经内分泌腺瘤(neuroendocrine adenomas of middle ear,NAME)是一种罕见的中耳原发肿瘤,占中耳肿瘤不到2%[1],临床医生对该病认识及诊断困难。现报告我院诊治的2例NAME患者,同时结合文献复习,总结该病临床及影像特点,为临床诊治提供一定的参考。1病例资料病例1,患者男,63岁,因“右乳突根治术后22年、耳痛伴听力下降1月”入院。患者22年前因“右中耳胆脂瘤”于外院行“右乳突根治术”,1个月前出现耳痛伴听力下降,偶伴头痛,无耳流脓、耳鸣及头晕。

摘要： cqvip:患者女性,65岁,发现盆腔包块1天入院。1天前出现阴道少许流血,无明显腹痛,偶有腰酸。无皮肤潮红、腹泻、哮喘和呼吸困难等症状。B超示:左侧附件区探及一8.8 cm×8.6 cm×5.7 cm的混合回声。CT示:左侧附件区见一大小6.6 cm×6.4 cm×5.5 cm的肿块,其内见脂肪密度影及板块状钙化灶,上缘及病灶中央可见软组织密度影,增强扫描实性部分轻度强化,考虑为左侧卵巢畸胎瘤。遂行附件切除术并送病理检查。

摘要： cqvip:患者女性,62岁,绝经6年,无明显诱因阴道不规则出血2年,未曾治疗,行诊断性刮宫,病理报告为:(宫腔内容物)子宫内膜样癌,遂入院治疗。患者无皮肤潮红、毛细血管扩张、支气管痉挛等类癌综合征表现;实验室检查:CA125654.6 U/mL。B超示:子宫略增大,右附件区见一类圆形混合回声,大小7.0 cm×5.0 cm×4.5 cm,界清,内部血管稀少,呈星点彩流,考虑卵巢畸胎瘤可能性大。

摘要： cqvip:卵巢甲状腺肿类癌是一种临床上非常少见的肿瘤,目前国内外只有少量报道且均为个案报道。本文回顾性分析了1例卵巢甲状腺肿类癌合并卵巢黏液性囊腺瘤的临床、病理资料,并结合文献对其临床病理特征及治疗与预后进行复习,现报道如下:1病例简介患者,女,36岁,因"体检发现盆腔包块2 d"于2018年6月12日入院。现病史:无特殊表现。既往体健。

摘要： 类癌是少见且生长缓慢的神经内分泌肿瘤,有着无法预测的生物学现象及由于延误诊断导致的特殊临床表现.类癌首次被用来形容胃肠道及支气管肺癌的神经内分泌肿瘤.此外,类癌是由肿瘤所分泌的生物活性物质进入人体循环的固有症状的属名.常见的临床症状有皮肤黏膜潮红、消化道高动力及累及心脏的症状. 患者出现了CHD的临床表现，包括重度右心衰竭（全身水肿）、肺动脉瓣及三尖瓣瓣叶增厚伴重度反流、局部肺动脉瓣硬化，无左心系统受累、肺动脉疾病及肺高压。12导联QRS波低电压。病理显示肺动脉瓣及右心房内膜壁(mural endocardium of the right atrium)上的纤维肌肉组织叠合。超声心动图提示重度右心双腔扩张（无左心双腔扩张或间隔缺损），肺动脉瓣、三尖瓣增厚，移动度不良，无肺动脉高压、肺心病及肺动脉相关的疾病。由于患者1年前因左乳癌行放疗，右心瓣膜的增厚可能是放疗导致的心瓣膜疾病。早期研究显示瓣膜增厚继发于放疗需要放疗疗程结束后数年才发生。放疗疗程与瓣膜增厚间隔不超过1年而且放疗部位局限于左乳房及左腋窝，但只有右侧瓣膜受累，故类癌导致瓣膜受累的可能性大。血流动力学也提示类癌是右心衰的原因。虽然跨肺动脉瓣压力梯度小(13mmHg)，但这个压力梯度并非由肺心病所致。正常的平均肺动脉楔压和左室舒张末压及增高的右房平均压和右室舒张末压可以排除限制性心包炎。QRS低电压也支持CHD诊断。Roberts等研究了11种不同心脏疾病（主动脉硬化、主动脉反流、肥厚型心肌病、特异性心肌病、淀粉样变性、脂肪性心脏病、CHD等）的12导联心电图，发现19位CHD病患有最低的QRS电压总和(平均值105mm)而30位病患有的QRS低电压总和约104mm。此患者只有51mm。最后，近100%的类癌患者无论有无CHD，都在CT上出现肝脏内多发肿块。相对地，乳癌肝转移只有约20%。右房内膜壁和肺动脉瓣缺乏弹性纤维的纤维肌组织确诊了CHD。综上，随着临床医师对右心衰竭病因的关注及认识程度的增加，CHD将会被越来越多的发现。

摘要： 类癌是一种特殊类型的肿瘤,临床非常少见、生长缓慢,具有恶变倾向,起源于APUD（amine precursor uptake and decarboxylation）系统.APUD系统是来源于神经嵴的一系列内分泌细胞,又称为神经内分泌细胞（diffuse neuroendocrine cells）,现已发现40余种之多,广泛存在于全身多种器官及内分泌腺体内:在中枢存在于下丘脑－垂体轴和松果体,在周围存在于胃、肠、胰、呼吸系统、泌尿生殖系统、甲状腺、甲状旁腺及肾上腺髓质.从这种细胞发生的肿瘤,可以统称之为APUD瘤.因为类癌细胞有嗜银性,又称为嗜银细胞瘤;因为类癌能产生许多肽类和胺类生物活性因子（主要有5-羟色胺;缓激肽;组织胺等）,故又称为神经内分泌肿瘤.类癌的组织结构与癌类似,但发展缓慢（病程在10-40年间）,有良、恶性之分,又极少转移,这些与癌不同,故称之为类癌.1.2 病因与发病机理目前尚不清楚.是否与遗传因素、环境因素有关？与消化道息肉、炎症有无关系？有待进一步研究.类癌分泌的血清素（5-羟色胺,5-HT）,对周围血管和肺血管均有直接收缩作用,对支气管也有强烈收缩作用,对胃肠道节前迷走神经和神经细胞有刺激作用,使胃肠蠕动增强,分泌增多.类癌产生的生物活性因子所引起的一系列临床症状,称为类癌综合征.引起类癌综合征的主要物质是5-HT和缓激肽,组织胺也参与部分作用.5-HT 经肝产生的代谢产物能使肺动脉瓣及心内膜下纤维化,可使右心瓣膜发生病变,肺动脉瓣和三尖瓣缩短增厚、僵硬、联合粘连,导致心功能不全.正常情况下,食物中摄入的色氨酸仅2％左右被用作5-HT的合成,98％进入烟酸及蛋白合成的代谢途径.但在类癌综合征的病人,60％的色氨酸可被瘤细胞摄取,经色氨酸羟化酶催化成5-羟色氨酸（5-HTP）,再经多巴脱羧酶变成5-HT,部分储存于瘤细胞的分泌颗粒内,其余部分直接进入血液.5-HT经肝、肺、脑中的单胺氧化酶（MAO）降解成5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）自尿内排出.起源于中肠系统的类癌病人血清中5-HT 水平升高,而尿内5-HIAA排出增加,临床出现典型的类癌综合征.前肠系统类癌往往缺乏多巴脱羧酶,不能使5-HTP转变成5-HT,5-HTP就直接被释放进入血液,因此病人血清内5-HTP水平升高,而5-HT不升高.病人尿中5-HTP及5-HT排出增加,而5-HIAA增加不明显,此类患者临床表现为不典型类癌综合征.

摘要： 目的：探讨卵巢甲状腺肿瘤及类癌的临床病理特点。方法：复习有关文献对2例卵巢甲状腺肿瘤及类癌进行临床和病理组织学与免疫组化观察分析。结果：患者年龄为46岁和30岁,巨检为卵巢实性为主的囊实性肿块；镜检见增生的性索样甲状腺滤泡为肿瘤主体的特殊形态改变。免疫组化：甲状腺成分TG和CK阳性,类癌成分Syn和CgA阳性。结论：卵巢甲状腺肿瘤及类癌是少见的具独特临床病理特征的高度甲状腺分化单胚层畸胎瘤,临床预后较好,需注意相关鉴别诊断以防误诊。

摘要： 本发明公开了一种膀胱癌蛋白类标志物活性检测试剂盒及其检测方法，试剂盒包括：电极、用于特异性识别膀胱癌蛋白类标志物的功能化发光探针、用于特异性识别膀胱癌蛋白类标志物的捕获探针，所述捕获探针、膀胱癌蛋白类标志物和功能化发光探针可通过免疫结合作用形成三明治夹心结构，所述检测试剂盒和检测方法，基于电位分辨可同时检测至少两种膀胱癌蛋白类标志物，并通过DNA四面体结构提高电极界面的免疫结合的可控性和结合效率以提高检测灵敏度。

摘要： 本发明涉及一类具有抗癌活性的三羰基化合物。其结构通式如下所示：所述化合物及其衍生物对人宫颈癌细胞株(HeLa)有抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种肠印戒细胞癌肿瘤(肠SRCC)类器官的培养基及其培养方法。通过调整培养基各组分的含量，能够实现对肠SRCC样本的类器官培养，大大提高了肠SRCC类器官培养成功率，缩短培养周期，并且大大降低了培养成本，提高应用范围，为揭示肠SRCC发病机理和筛选抗癌药物奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种复发性肾细胞癌肿瘤类器官的培养基及其培养方法。通过调整培养基各组分的含量，能够实现对复发性肾细胞癌肿瘤样本的类器官培养，大大提高了肾细胞癌类器官培养成功率，缩短培养周期，降低培养成本，为揭示复发性肾细胞癌发病机理和筛选抗癌药物奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种卵巢癌类器官模型的构建方法及其应用，该方法首先获取卵巢癌标本，将取部分癌灶标本置于组织保存液中浸泡,将上述部分癌灶标本用组织冲洗液冲洗后，剪碎、刮碎得到匀浆状的组织碎片悬液；重悬过滤网，裂红得到裂红后的卵巢癌类器官球体；向卵巢癌类器官球体中加入水凝胶，得到混合液，将接种了细胞球的培养板或接种了细胞球的培养皿置于细胞培养箱中培养，直至水凝胶凝固；最后取出细胞培养板于无菌细胞台中，在孔板中加入对应的类器官培养基培养，得卵巢癌类器官模型，本发明使用水凝胶代替Matrigel胶，R‑spondin，Noggin，L‑wnt3A均产于细胞上清，极大的降低了现有卵巢癌类器官的培养成本。

摘要： 本发明公开了一种膀胱癌蛋白类标志物活性检测试剂盒及其检测方法，试剂盒包括：电极、用于特异性识别膀胱癌蛋白类标志物的功能化发光探针、用于特异性识别膀胱癌蛋白类标志物的捕获探针，所述捕获探针、膀胱癌蛋白类标志物和功能化发光探针可通过免疫结合作用形成三明治夹心结构，所述检测试剂盒和检测方法，基于电位分辨可同时检测至少两种膀胱癌蛋白类标志物，并通过DNA四面体结构提高电极界面的免疫结合的可控性和结合效率以提高检测灵敏度。

摘要： 本发明公开了2‑氯喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗宫颈癌药物中的应用，所述2‑氯喹唑啉类衍生物的结构如式(Ⅰ‑2)、(Ⅰ‑8)或(Ⅰ‑12)所示。该类化合物在一定剂量下对宫颈癌细胞Hela具有显著的抑制效果；且该类化合物制备方法简便，易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于工业化应用。

摘要： 本发明公开了一种胆管癌类器官培养基及培养方法；本申请利用胆管癌患者来源的临床组织样本进行胆管癌类器官的构建，目前所培养的胆管癌类器官均能大量、快速的生长，且能够稳定传代，进行了胆管癌类器官标志物鉴定；主要通过前期对胆管癌类器官培养体系中分离培养基和扩增培养基的成分及浓度的调整，所涉及信号通路包括：Wnt信号通路激活剂，酪氨酸受体激酶的配体刺激上皮细胞增殖，TGF‑β信号通路抑制剂抑制上皮的分化，及ROCK抑制剂Y‑27632保持干细胞多能性。

摘要： 本发明涉及肿瘤类器官培养领域。具体涉及一种卵巢癌类器官无血清专用培养基和培养方法。所述培养基为一种无需添加重组蛋白的无血清专用培养基，由基础培养基和添加物组成，基础培养基为含有1％青链霉素、1％HEPES缓冲液、1％GlutaMax溶液的DMEM/F12培养基。添加物包括生长因子EGF、FGF2、FGF7、FGF10、Neuregulin1，胰岛素，氢化可的松，小分子抑制剂A83‑01、Y‑27632、SB202190，B27supplement。将患者来源卵巢癌样本用胶原酶消化，重悬于CultrexTM growth factor reduced BME type2中，无需饲养层，直接加入培养板，37度半小时固化，加入培养基，放入培养箱，每4天更换培养基，一周即可获得所需卵巢癌类器官。本发明所述培养基可支持卵巢癌细胞体外生长，呈现典型球状或不规则团块肿瘤类器官形态，为后续进一步研究提供较好研究样本。

摘要： 本发明公开一种从哺乳动物癌组织制备类癌组织的方法，包括以下步骤：A1)将从哺乳动物分离的癌组织置于专用消化液中进行消化，分离为细胞；A2)将细胞置于用BSA润洗的离心管中，离心，去上清；A3)向离心管加入专用培养基，重悬细胞；A4)将细胞悬液与解冻的基质胶混合，接种于培养板，待基质胶凝固，加入专用培养基培养；本发明还公开了类癌组织及其应用；本发明提供了可用于评估术前新辅助放化疗疗效的类癌组织及其功能，以及能够高效培养类癌组织的培养基、消化液、方法。