精神行为障碍

摘要： 目的探讨老年痴呆精神行为障碍患者给予康复训练联合阿立哌唑治疗对精神状态、认知功能及生活能力的影响。方法选取2020年8月至2021年7月焦作市精神病院收治的共计108例老年痴呆精神行为障碍患者作为研究对象,按照随机摸球法分成观察组(54例)与对照组(54例),对照组给予单纯阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上联合康复训练,比较两组临床疗效、精神状态、认知功能及生活能力。结果观察组治疗治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分均提高,观察组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均提高,观察组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后日常生活活动能力量表(ADL)评分均提高观察组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年痴呆精神行为障碍患者给予康复训练联合阿立哌唑治疗,能够提高临床疗效,促使精神状态及认知功能恢复,改善患者生活能力。

摘要： 目的分析富马酸喹硫平加奥氮平用于阿尔茨海默病(AD)伴精神行为障碍患者对其疗效、认知功能、睡眠质量和不良反应的影响。方法选取2020年1月至2021年6月洛阳市第五人民医院收治的AD伴精神行为障碍总共80例患者进行研究,结合随机数字表法分成对照组(予以喹硫平)和观察组(除对照组治疗外加以奥氮平)分别包含40例,比较两组于不同治疗方案下的有效率;治疗前后阿尔茨海默病-认知量表(ADAS-cog)、简易精神状态量表(MMSE)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)得分和副反应出现情况。结果观察组有效率高出对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组MMSE得分高于对照组,ADAS-cog得分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各维度PSQI得分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论富马酸喹硫平加奥氮平用于伴精神行为障碍的AD患者疗效确切,能够改善其认知功能和睡眠质量,且不会显著增加副反应出现,安全性较高。

摘要： 目的:探究奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为障碍的作用。 方法:选取我院在 2019 年 10 月至2021 年 8 月收治的阿尔兹海默病精神行为障碍患者 60 例作为主要对象,随机分组,各 30 例。 口服利培酮用于对照组,口服奥氮平用于观察组,比较两种治疗方案在临床疗效相关指标以及不良反应方面的异同。 结果:观察组的总有效率高于对照组;BPRS 小于对照组,MMSE 评分显著大于对照组,生活质量分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。 结论:奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为障碍兼具有效性与安全性,值得推广。

摘要： 目的:研究对老年痴呆(AD)患者给予喹硫平和喹硫平治疗精神行为障碍的效果.方法:于本院AD患者中随机抽取66例,分成两组,对照组给予喹硫平,观察组给予喹硫平联合颅磁刺激,对比两组治疗效果以及不良反应.结果:经本文研究,观察组治疗总有效率28例(84.8％).观察组治疗后BEHAVE-AD(7.34±2.46)分,与对照组对比,无统计学意义(P>0.05).观察组嗜睡1例(3.0％),无其他反应,与对照组对比,差异显著(P<0.05).结论:喹硫平和喹硫平在治疗AD患者时,可达到同等效果,但喹硫平联合颅磁刺激可取得更理想治疗效果,安全性更高,在临床上推广应用可提高治疗安全性.

摘要： 目的:探讨富马酸喹硫平联合奥氮平对阿尔茨海默病(AD)伴精神行为障碍(BPSD)患者疗效及安全性.方法:选取2017年3月至2019年3月我院AD伴BPSD患者98例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各49例.观察组给予富马酸喹硫平联合奥氮平治疗,对照组给予奥氮平治疗.两组治疗疗程12周.比较两组疗效、治疗前与治疗12周神经精神科问卷(NPI)、简明精神病评定量表(BPRS)和简易精神状态检查量表(MMSE)评分、阿尔茨海默病认知功能评价量表(ADAS-Cog)和日常生活能力量表(ADL)评分、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和同型半胱氨酸(Hcy)水平变化及不良反应.结果:观察组AD伴BPSD患者总有效率高于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周NPI评分和BPRS评分低于治疗前,MMSE评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗12周NPI评分和BPRS评分低于对照组而MMSE评分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周ADAS-Cog评分低于治疗前而ADL评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗12周ADAS-Cog评分低于对照组而ADL评分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗12周血清HMGB1和Hcy水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗12周AD伴BPSD患者血清HMGB1和Hcy水平低于对照组(P<0.05).结论:富马酸喹硫平联合奥氮平对AD伴BPSD患者疗效良好,且不良反应少,安全性良好.

摘要： 目的 探讨知信行健康教育模式在酒精所致精神和行为障碍患者中的应用效果.方法 选取2018年1月—2019年5月医院收治的酒精所致精神和行为障碍患者100例,按照组间基本特征相匹配的原则分为观察组和对照组,每组50例.观察组采取知信行健康教育模式进行干预,对照组采取传统健康教育模式,比较两组患者干预前后Zung焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、自我护理能力量表、自我效能量表及GQOLI-74生活质量量表评分.结果 干预前,两组患者SAS、SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).干预后,观察组SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项自我护理能力量表和自我效能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组GQOLI-74生活质量各维度得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 知信行健康教育干预模式可有效改善酒精所致精神和行为障碍患者的负性情绪,强化自我护理和自我管理行为,对提高预后和生活质量具有积极的影响.

摘要： 目的:探讨丙戊酸镁缓释片联合多奈哌齐治疗伴精神行为障碍阿尔茨海默病(AD)的临床效果.方法:选取2018-03～2019-05洛阳市第五人民医院伴精神行为障碍AD患者86例,依据治疗方法不同分为研究组43例、对照组43例.对照组予以多奈哌齐治疗,研究组予以丙戊酸镁缓释片联合多奈哌齐治疗,比较两组疗效、治疗前后阿尔茨海默病病理行为评分量表(BEHAVE-AD)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、功能独立性评定(FIM)量表评分、不良反应发生率.结果:研究组总有效率93.02％较对照组76.74％高(P＜0.05);治疗12周后研究组MMSE评分高于对照组,BEHAVE-AD评分低于对照组(P＜0.05);治疗12周后研究组FIM评分高于对照组(P＜0.05).结论:丙戊酸镁缓释片联合多奈哌齐治疗伴精神行为障碍AD患者,效果确切,能提高患者认知功能、功能独立性,改善其病理行为,不良反应少.

摘要： 目的:研究对老年痴呆患者应用奥氮平治疗对其精神行为障碍的影响.方法:于2018年7月到2020年5月开展,将该阶段接受治疗的老年痴呆患者纳入到研究中,共计84例,参考随机数字表法将所有观察对象平均分成观察组和对照组,均接受多奈哌齐治疗,前者增加奥氮平药物,后者增加喹硫平药物.比照两组患者的不良反应、治疗效果与精神行为障碍情况.结果:两组患者的不良反应总发生率进行对比,提示观察组患者更低;两组患者的治疗总有效率进行对比,提示观察组患者更高;相比治疗前,两组患者治疗后的精神行为障碍评分均降低,且与对照组比较,观察组患者的降低幅度更大;均存在很大差异(P﹤0.05).结论:对老年痴呆患者应用奥氮平治疗具有积极作用,能够减轻患者的精神行为障碍,缓解其临床症状,且具有较高的安全性,值得推广应用.

摘要： 目的 分析对阿尔茨海默病(AD)伴精神行为障碍患者实施盐酸多奈哌齐联合氯氮平治疗的临床效果.方法 于2018年8月—2020年10月方便择取68例AD伴精神行为障碍患者,以入院时间先后予以分组,每组34例,对照组实施盐酸多奈哌齐治疗,研究组实施盐酸多奈哌齐联合氯氮平治疗,对组间效果进行对照.结果 治疗后研究组时间定向力评分(3.44±0.15)分、地点定向力评分(3.84±0.05)分、即刻回忆评分(2.46±0.52)分、注意力与计算力评分(4.02±0.86)分、回忆力评分(2.54±0.45)分均高于对照组,妄想(1.05±0.47)分、行为紊乱(1.26±0.65)分、昼夜节律紊乱(1.56±0.22)分、幻觉(0.78±0.40)分、攻击行为(1.07±0.56)分、焦虑恐惧(0.88±0.44)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=10.003、26.921、3.294、4.471、4.277、5.075、4.135、4.794、4.782、4.601、6.068,P0.05).结论 对AD伴精神行为障碍患者而言,实施盐酸多奈哌齐联合氯氮平治疗,可改善认知功能,同时也可以改善行为障碍,且具备较高的安全性,临床价值显著.

摘要： 目的:通过分析奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍的临床效果,总结一系列的诊疗体会.方法:从我院收治的老年痴呆伴发精神行为障碍患者中随机抽选100例研究对象,利用数字分组法分成对照组50例和实验组50例后,以药物利培酮和药物奥氮平展开针对性的治疗干预.观察两组患者的临床治疗效果,统计分析不良事件发生率.结果:实验组患者老年痴呆伴发精神行为障碍的奥氮平治疗效果明显优于对照组;实验组老年痴呆伴发精神行为障碍患者用药过程中的不良事件发生率均低于对照组.结论:奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍的安全性较高,可将不良事件发生率降到最低,真正赢得患者及家属的一致认可、充分信任,随之形成和谐融洽的医患关系.

摘要： 目的:探讨老年痴呆患者精神行为障碍的中医药治疗.方法:将80例伴精神行为障碍的老年痴呆患者随机分为两组,分别使用补脑合剂和氟哌啶醇治疗8周,采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,并观察服药依从性.结果:补脑合剂与氟哌啶醇疗效相当(P＞0.05),但补脑合剂无不良反应,依从性好(P＜0.01).结论:补脑合剂更适用于老年痴呆患者精神行为障碍的治疗.

摘要： 阿尔茨海默病（AD），在中国称为"老年痴呆症"，是伴随衰老出现的常见疾病，以认知和记忆功能下降，生活能力减退及各种精神症状和行为障碍为其三大主要临床特征。1996年世界老年精神病学会召开专题讨论会，统一把痴呆的精神障碍称为"痴呆行为和精神症状"(BPSD)。AD 患者起病隐匿，早期往往被家属忽视，一旦出现精神障碍，才引起家属注意并就诊。因为这些症状带给家属的负担远比单纯的记忆力减退和生活能力下降带来的负担突出，引起照料者的痛苦，监护困难并且导致社会治安问题，因此必须重视老年痴呆患者的精神行为障碍。对于这些精神行为异常，西医常选用抗精神病的药物治疗，但这些药物往往存在一定的副作用，有时甚至可加重病情。韩景献教授则提出了三焦气化失司导致痴呆的理论，并且认为三焦气化失司也是导致精神行为障碍的主要原因。故以调理三焦为基本治则，益气调血，扶本培元，调畅情志，针药并用，在治疗老年痴呆患者精神行为障碍方面颇有心得。

摘要： 为探讨奎硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍的疗效和安全性，本文将它与利培酮进行了对照研究，以期指导临床用药。

摘要： 留守儿童存在负性情绪倾向、心理韧性下降,人格有压抑、自卑、内向特征,行为表现为消极退缩、冲动强迫等,心理生理双重机制促使以上身心健康问题的形成.中医理论分析认为,肾虚可能是幼年损伤持续到成年的原因,阳气受损促使留守儿童成年后身心问题的发生,"少阳之体"可能是儿童易于损伤的根源.分析研究说明早年不良经历和精神创伤(留守儿童经历)可造成阳气受损、不振，引起心理的孤独、行为退缩、性格内向、冷漠、胆怯等，一派偏阴属性的表现，形成了心理精神行为障碍易感性的基础。

摘要： 本发明涉及模拟人类社交行为障碍的模型的建立及治疗社交行为障碍的药物。本发明建立了模拟人类社交行为障碍的核心症状的动物模型及装置(Ymaze，模拟社交行为发生)，其可应用于筛选预防、缓解或治疗社交行为障碍的药物。本发明还提供了筛选获得的对于预防、缓解或治疗社交行为障碍有用的药物。

摘要： 本发明涉及用于治疗精神和行为障碍的对Vps10p‑结构域受体家族的调节，具体而言，本发明涉及用于在动物中调节选自选蛋白、SorLA、SorCS1、SorCS2和SorCS3的一种或多种Vps10p结构域受体的活性的方法和用于制备用于治疗精神和行为障碍的药物的方法。通过抑制或促进配体与Vps10p‑结构域受体的结合来进行调节。还提供了用于筛选能够调节所述Vps10p‑结构域受体活性的试剂的体外和体内方法。本发明还涉及体内改变所述受体的表达的方法。

摘要： 本发明涉及用于在动物中调节选自选蛋白、SorLA、SorCS1、SorCS2和SorCS3的一种或多种Vps10p结构域受体的活性的方法和用于制备用于治疗精神和行为障碍的药物的方法。通过抑制或促进配体与Vps10p-结构域受体的结合来进行调节。还提供了用于筛选能够调节所述Vps10p-结构域受体活性的试剂的体外和体内方法。本发明还涉及体内改变所述受体的表达的方法。

摘要： 公开了包含氮卓斯汀或氮卓斯汀的药学上可接受的盐以及多奈哌齐或卡巴拉汀或加兰他敏或其药学上可接受的盐的治疗性活性成分的药物组合物。还公开了使用该药物组合物来治疗患有精神障碍、行为障碍、认知障碍的患者的方法。

摘要： 公开了用氮卓斯汀或氮卓斯汀的药学上可接受的盐治疗患有或表现出精神障碍、行为障碍和/或认知障碍的症状的患者的方法。

摘要： 公开了包含氮卓斯汀或氮卓斯汀的药学上可接受的盐以及美金刚或美金刚的药学上可接受的盐的治疗性活性成分的药物组合物。还公开了使用该药物组合物来治疗患有精神障碍、行为障碍、认知障碍的患者的方法。

摘要： 本发明涉及模拟人类社交行为障碍的模型的建立及治疗社交行为障碍的药物。本发明建立了模拟人类社交行为障碍的核心症状的动物模型及装置(Ymaze，模拟社交行为发生)，其可应用于筛选预防、缓解或治疗社交行为障碍的药物。本发明还提供了筛选获得的对于预防、缓解或治疗社交行为障碍有用的药物。

摘要： 本发明涉及用于治疗精神和行为障碍的对Vps10p-结构域受体家族的调节，具体而言，本发明涉及用于在动物中调节选自选蛋白、SorLA、SorCS1、SorCS2和SorCS3的一种或多种Vps10p结构域受体的活性的方法和用于制备用于治疗精神和行为障碍的药物的方法。通过抑制或促进配体与Vps10p-结构域受体的结合来进行调节。还提供了用于筛选能够调节所述Vps10p-结构域受体活性的试剂的体外和体内方法。本发明还涉及体内改变所述受体的表达的方法。

摘要： 本发明涉及用于在动物中调节选自选蛋白、SorLA、SorCS1、SorCS2和SorCS3的一种或多种Vps10p结构域受体的活性的方法和用于制备用于治疗精神和行为障碍的药物的方法。通过抑制或促进配体与Vps10p-结构域受体的结合来进行调节。还提供了用于筛选能够调节所述Vps10p-结构域受体活性的试剂的体外和体内方法。本发明还涉及体内改变所述受体的表达的方法。

摘要： 本发明涉及哺乳动物中与中枢神经系统(CNS)病症尤其是阿尔茨海默氏病(AD)、脑血管疾病(VaD)或唐氏综合征相关的行为障碍尤其是精神激动的治疗，其包括将1－氨基环己烷单独或与乙酰胆碱酯酶抑制剂联合给药于所述的哺乳动物。在一实施方案中，1－氨基环己烷为美金刚。