红色毛癣菌

摘要： 目的 了解广州地区红色毛癣菌致浅部真菌病的临床特点。方法 对2012年1月至2020年6月来南方医科大学皮肤病医院进行真菌培养检查并且鉴定结果为红色毛癣菌的患者的临床资料进行分析。结果 2 181例红色毛癣菌引起的浅部真菌病中,甲癣1 407例(64.51%),足癣324例(14.85%),股癣249例(11.42%),体癣144例(6.60%),手癣37例(1.70%),头癣20例(0.92%)。体癣、股癣和甲癣不同性别存在差异;不同年龄段的占比也存在差异。结论 广州地区红色毛癣菌引起的浅部真菌病与国内报道各种真菌引起的浅部真菌病特点相似,但引起甲癣的占比更高。

摘要： 报道1例经组织病理学检查、真菌培养明确为红色毛癣菌所致头面部毛囊周围炎型Majocchi肉芽肿。患者男,84岁,双侧头皮颞顶部皮损1年余,渐多。专科检查:双侧头皮颞顶部可见多发红色丘疹、结节,部分融合成片。取左侧头皮皮疹行组织病理学检查示:真皮中下层炎症浸润区,以中性粒细胞为主,有较多组织细胞及多核巨细胞浸润,其内见一毛囊,毛干内较多菌丝,周围较多孢子。组织真菌培养及鉴定:红色毛癣菌。诊断:红色毛癣菌所致头面部Majocchi肉芽肿。治疗:予以伊曲康唑0.2 g,2次/日,口服2个月,皮疹较前消退,目前随访中。

摘要： 患者,女,68岁。右侧腕部红斑、丘疹、结节伴疼痛1年半,加重2个月。组织病理学示肉芽肿性改变,HE荧光染色及真菌培养显示红色毛癣菌。诊断:Majocchi's肉芽肿。患者给予抗真菌治疗,皮疹痊愈,随访一年无复发。

摘要： 目的探索海南地区的红色毛癣菌基因型与感染部位、药敏的关系。方法基于红色毛癣菌核糖体rDNA非转录区(NTS)的基因分型进行种内分型,依据“CLSI-M38-A2”方案进行药敏实验。结果106株红色毛癣菌TRS-1基因型有5种带型,其中TypeⅠ52株(49.06%),TypeⅡ14株(13.21%),TypeⅢ5株(4.72%),TypeⅣ型3株(2.83%),其他带型32株(30.18%)。TRS-2基因型有3种带型,其中TypeⅠ68株(64.15%),TypeⅡ6株(5.66%),其他带型32株(30.19%)。药敏结果MIC几何均数由低至高分别为特比萘芬(0.0092μg/mL)、伏立康唑(0.0181μg/mL)、伊曲康唑(0.1491μg/mL)、酮康唑(0.1630μg/mL)、氟康唑(2.3164μg/mL)。有42株菌表现出对抗真菌药物不敏感,不敏感菌株TRS-1和TRS-2分型均以TypeⅠ为主。结论海南地区流行的红色毛癣菌TRS-1和TRS-2基因型均以TypeⅠ为主。以对特比萘芬(0.0092μg/mL)、伏立康唑(0.0181μg/mL)MIC几何均数最低。本结果发现本地区的红色毛癣菌不敏感菌株与基因带型关系不大,也与感染部位无关,可能与来源有关。

摘要： 脚气,本质上是一种真菌感染,专业称呼为足癣,主要由红色毛癣菌、须癣毛癣菌、石膏样孢子菌和絮状表皮癣菌等感染引起。足癣主要通过接触传播,用手搔抓患癣部位或与患者共用鞋袜、手套、浴巾、脚盆等为主要传播途径。真菌喜欢温暖潮湿的环境,因此足癣在夏季多发,公共浴室、游泳池、健身房、酒店等共用没有清洗消毒的拖鞋都可以成为真菌的传播媒介。汗脚、穿不透气的鞋子或免疫功能受损的人群,更容易发生足癣。

摘要： 目的:探讨不同生态学分类皮肤癣菌对人角质形成细胞TLR2/c-Jun、NF-κB信号通路的诱导.方法:将红色毛癣菌、石膏样小孢子菌分别与HaCaT细胞共培养24 h后,蛋白免疫印迹检测p65、relb、IκB、c-Jun的总蛋白及其磷酸化水平.然后将红色毛癣菌、石膏样小孢子菌分别与HaCaT细胞TLR2敲除细胞株(HaCaT TLR2-/-细胞)共培养24 h后,采用蛋白免疫印迹检测TLR2、c-Jun蛋白及其磷酸化水平.结果:HaCaT细胞感染红色毛癣菌后c-Jun蛋白磷酸化水平无明显变化,而感染石膏样小孢子菌后c-Jun蛋白磷酸化水平升高.p65、relb、IκB的总蛋白及其磷酸化水平在两种菌的感染下均无明显变化.HaCaT TLR2-/-细胞感染红色毛癣菌后c-Jun蛋白磷酸化水平明显降低,而感染石膏样小孢子菌后c-Jun蛋白磷酸化水平无明显变化.结论:红色毛癣菌与石膏样小孢子菌都可以通过TLR2激活人角质形成细胞c-Jun信号通路,但并未激活NF-κB信号通路.此外,TLR2可能和其他受体共同介导了红色毛癣菌、石膏样小孢子菌对c-Jun信号通路的差异性诱导.

摘要： 为探究兴安杜鹃叶中对红色毛癣菌起抑制作用的主要活性物质,本研究依据生物活性追踪法,采用多种分离手段从兴安杜鹃叶的乙酸乙酯相中分离鉴定出16个化合物,分别为Daurichromenic acid(1),杜鹃素(2),香荚兰酸(3),二氢槲皮素(4),对羟基苯甲酸(5),伞形花内酯(6),去甲丁香色原酮(7),山楂酸(8),科罗索酸(9),萹蓄苷(10),丁香酸(11),山奈酚(12),槲皮素(13),熊果酸(14),齐墩果酸(15),槲皮素-3-O-β-D-呋喃木糖(16),化合物7～9为首次从该植物中分离得到.抑菌活性测定结果表明,化合物1～3、5～7、11均对红色毛癣菌有抑制活性,其中,化合物2、6、7活性最强,为主要活性物质,其MIC80为0.15625～0.3125 mg·mL-1,MBC为1.25～5 mg·mL-1.本研究首次发现兴安杜鹃叶对红色毛癣菌有较好的抑制活性,并筛选出活性单体.

摘要： 目的:研究异黄绵马酸PB(简称"PB")对红色毛癣菌生物被膜黏附及甾醇代谢相关酶基因表达的影响.方法:采用M38-A2法测定PB对红色毛癣菌的最小抑菌浓度(MIC);采用MTT法筛选红色毛癣菌生物被膜的构建条件和初黏附时间;采用XTT法评价不同质量浓度PB(40、80、160μg/mL)对红色毛癣菌黏附过程的影响(另设置不加此药物的生长对照组,下同),并计算相对黏附率;采用XTT法并结合倒置显微镜观察不同质量浓度PB(20、40、80μg/mL)对不同初黏附时间下(3、5、9 h)红色毛癣菌生物被膜形成的影响并计算黏附抑制率;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测PB(320μg/mL)对红色毛癣菌生物被膜中甾醇代谢相关酶基因ERG6、ERG11 mRNA表达的影响.结果:PB对红色毛癣菌的MIC为20μg/mL.红色毛癣菌生物被膜在含10％FBS的RPMI-1640培养基中且初黏附时间为6 h时的代谢活性最强.与生长对照组比较,红色毛癣菌经不同质量浓度PB作用后,相对黏附率和生物被膜中ERG6、ERG11 mRNA的相对表达量均显著降低(P<0.01);菌丝减少甚至消失,黏附抑制率(初黏附5、9 h时)显著升高(P<0.05或P<0.01).结论:PB能抑制红色毛癣菌的黏附过程,减少菌丝形成;该作用机制可能与抑制生物被膜中甾醇代谢相关酶基因ERG6、ERG11 mRNA的表达有关.

摘要： 为了研究茶皂素是否能抑制红色毛癣菌真菌生长以及抑制程度,采用牛津杯法,通过抑菌圈大小判断茶皂素是否存在抑制红色毛癣菌作用,结果表明红色毛癣菌对茶皂素敏感程度为高度敏感,后通过立体显微镜进一步验证茶皂素能破坏菌丝结构,导致菌丝断裂、自溶,茶皂素存在抑制红色毛癣菌作用.然后采用体外抑菌方法研究茶皂素抑制红色毛癣菌机制,茶皂素最小抑菌浓度(MIC)为50 mg/mL.茶皂素溶液浓度与菌丝径向生长抑制率成正比,100、50和25 mg/mL茶皂素溶液浓度径向生长抑制率分别为96.10％、76.90％和57.60％.茶皂素溶液浓度与孢子萌发率成反比,茶皂素溶液浓度为25、50和100 mg/mL时,孢子萌发率分别为47.82％、31.43％、11.70％.

摘要： 足癣是指致病性皮肤癣菌侵犯足部引起的皮肤病,在我国南方的发生 率较高,该病的发生主要与传染源接触有密切的相关性,目前临床常见的 致病菌为红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状毛癣菌等。目前临床对于该病通 常是采取局部药物治疗,主要包括角质剥脱剂、唑类药物以及丙烯胺类药 物,但是该病容易复发。中医药在治疗该病中具有较好的应用效果,近些 年来临床研究指出多种中成药在足癣中表现出疗效高且不良反应少的优 势,能够有效缩短西药治疗时间,降低该病的复发率。因此文章主要针对 中西医结合治疗足癣展开探讨。

摘要： 目的:研究地锦草有效部位对红色毛癣菌中羊毛甾醇含量的影响.方法:样品在24孔板中培养七天,经皂化提取、甲醇定容后,采用高效液相色谱法进行定量测定.结果:地锦草有效部位浓度最小为32 μg/ml能使真菌中的羊毛甾醇含量发生蓄积(P＜0.01),在32μg/ml～ 128μg/ml之间有明显的剂量依赖性.结论:地锦草有效部位可使真菌中羊毛甾醇蓄积,导致细胞膜毒角甾醇的合成受阻来发挥其抗真菌作用.

摘要： 目的：检测角质形成细胞与红色毛癣菌体外共孵育体系中角质形成细胞TLR2及其信号通路中下游分子的表达变化,初步探讨角质形成细胞表达的TLR2在红色毛癣菌感染中的可能作用。rn 材料与方法：采用永生化的角质形成细胞(HaCaT)与红色毛癣菌菌丝片段悬液在不含血清的DMEM培养基中5％CO2环境下,37°C共孵育。分别在不阻断TLR2和阻断TLR2条件下,在共孵育4小时、8小时、16小时和24小时,吸取菌丝段悬液进行台盼蓝染色计数,计算真菌生长抑制率;提取角质形成细胞总RNA,采用半定量逆转录PCR检测TLR2、MyD88及IL-8的核酸表达水平;提取角质形成细胞膜蛋白和核蛋白,采用和Western blot方法检测TLR2蛋白表达情况和NF-κ B在核蛋白中的表达情况.rn 结果：不阻断TLR2,共孵育4小时、8小时、16小时和24小时,红色毛癣菌生长抑制百分率分别为46.8±8.0％、64.0±5.5％、76.3±7.7％和39.5±4.9％,随共孵育时间延长而增高,在共孵育16小时达高峰;TLR2基因和蛋白表达量随共孵育时间的延长而增加,在共孵育16小时后达到高峰;MyD88和IL-8的核酸表达水平在共孵育早期亦随共孵育时间的延长而增高,在共孵育16小时达到高峰：核提取物中NF-κB的表达量也随共孵育时间的延长而增高。阻断TLR2后,在共孵育不同时间,红色毛癣菌生长抑制率分别为26.6±4.0％、33.4±2.60％、43.0±5.2％、33.1±9.5％,较未阻断TLR2组明显降低： MyD88的核酸表达水平与未阻断组相比无明显变化; IL-8的核酸表达水平与未阻断组相比则明显下降;核提取物中NF-κ B的表达量在阻断TLR2后亦明显降低。rn 结论：角质形成细胞具有直接抑制红色毛癣菌生长的作用;这种作用可通过角质形成细胞表达的TLR2介导。TLR2可能通过MyD88依赖途径激活核因子-κ B并使之核转位,促进IL-8的表达,从而发挥作用。本研究为进一步研究皮肤癣菌的天然免疫机制奠定了基础。

摘要： 目的：探讨红色毛癣菌基因型与感染部位及抗真菌药物敏感性之间的关系。rn 方法：选择12岁以下儿童皮肤癣病患者,培养阳性者首先通过菌落形态及镜下形态进行菌种鉴定,然后用随机扩增DNA多态性(Random amplification of polymorphicDNA,RAPD)技术对红色毛癣菌临床分离株进行基因分型;抗真菌药物敏感性试验采用微量液体稀释法(参照M38-P方案),包括8种抗真菌药物：氟康唑(FCZ),伊曲康唑(ICZ),特比奈芬(TBF),酮康唑(KCZ),利拉奈酯(Liranaftate),布替奈芬(Butenafine),益康唑(ECZ),联苯苄唑(bifonazole)。rn 结果：共分离出红色毛癣菌25株,包括体癣12株,甲癣6株,足癣4株,股癣3株。分离自足癣的基因型与其他临床分离株不同,部分基因型对氟康唑、酮康唑及伊曲康唑的敏感性有差异。rn 结论：红色毛癣菌基因型可能与感染部位及抗真菌药物敏感性有关。

摘要： 红色毛癣菌是浅部真菌病最常见的病原菌,常引起体股癣、手足癣、甲癣,偶见头癣.须癣和深在组织感染.红色毛癣菌从形态学分5型[1],对表型及其致病性的实验室研究报道很少.由于红色毛癣菌的表型在实验室中较易鉴定,故本科自2002年1月至2003年10月,对在门诊就诊的红色毛癣菌病临床分离培养出的274株红色毛癣菌的表型以及与临床所致疾病的关系进行了初步分析.

摘要： 目的：了解成都地区股癣流行病学情况。rn 方法：以来我院门诊就诊的2348例股癣患者为调查对象,设计统一的调查表格,逐项登记,对临床确诊为股癣的患者,作实验室检查。rn 结果：按照统计表中登记的内容,对股癣的临床分型、年龄组的构成比、职业分布、发病季节进行了流行病学统计分析。年龄组的构成比,以21～50岁年龄组发病率最高(P<0.01).其中2l～30岁680例,占29.00％,3i～40岁677例,占28.83％,41～50岁630例,占26.83％。职业分布,以从事体力劳动者发病率最高,其中工人970例(P<0.01),占41.31％,农民、职员分别占18.61％、20.35％。实验室检查,2348例股癣显微镜检查均为阳性,分离鉴定出病原菌2323株,总阳性率为98.94％,以红色毛癣菌多见,占78.24％(P<0.01).rn 结论：成都地区股癣的流行因素,与年龄、职业、卫生条件和季节气候等因素有关,病原菌的流行分布以红色毛癣菌为主。

摘要： 本发明公开了一种三七根转化皂苷在制备治疗抗真菌絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、须毛癣菌药物方面的应用，包括三七根转化皂苷和常规药物辅料。三七转化皂苷的主要制备步骤包括：高温处理、旋蒸、大孔树脂纯化富集和洗脱；所述组合物，包括以下重量份组分：三七转化皂苷0.5‑50，及常规药用辅料或护理辅料50‑99.5；具有良好的抑菌、杀菌的作用。本发明医药及皮肤护理产品从根本上杀灭致病真菌，对由皮肤真菌引起的手癣、脚癣、口腔溃疡及黑指甲等问题具有显著疗效，是一种安全无毒副作用的纯中药组合产品。

摘要： 本申请公开了一种检测红色毛癣菌的试纸条、试剂盒及试纸条的制备方法，属于微生物领域。所述试纸条包括底板以及在底板上依次搭接的样品垫、标记物垫、反应垫和吸水垫，所述标记物垫包被有采用不同颜色乳胶颗粒标记的抗生物素抗体和针对红色毛癣菌菌体细胞壁上几丁质的特异性抗体二；所述反应垫上形成检测区和质控区，所述检测区包被有针对红色毛癣菌菌体细胞壁上几丁质的特异性抗体一，所述质控区包被有生物素牛血清白蛋白。本申请还提供了一种包含上述试纸条的试剂盒以及试纸条的制备方法，采用本申请制备方法制备的试纸条特异性强、操作简便，短时间内便可获得检测结果且排除了检验人员主观性因素的影响，可实现现场标本的快速检测。

摘要： 红色毛癣菌角蛋白酶活性的测定方法：⑴.含表皮、真皮结构人工皮肤的构建；将人皮肤成纤维细胞重悬于胶原蛋白溶液滴加至细胞培养孔板培养；细胞完全展开滴加人角质形成细胞悬液至胶原凝胶表面继续培养；凝胶表面人角质形成细胞完全铺满时进行气液面培养；角质层分化至5‑8层停止培养；⑵.红色毛癣菌的人工感染；⑶.角蛋白酶活性的测定。本发明构建的人工皮肤成为角蛋白酶产生的天然诱导剂；具有以下优点：一、人工皮肤含有真皮层、表皮层及5‑8层的角质层，结构和功能更接近人体皮肤；二、表皮层角质形成细胞分泌的角蛋白作为天然底物诱导角蛋白酶的产生；三、由天然底物角蛋白诱导产生的角蛋白酶，其活性测定更准确、更真实、更稳定。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体公开了聚六亚甲基双胍在抑制、杀灭红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌及白念珠菌中的应用。本发明提供了聚六亚甲基双胍在抑制和/或杀灭红色毛癣菌中的应用、聚六亚甲基双胍在抑制和/或杀灭须癣毛癣菌中的应用、聚六亚甲基双胍在抑制和/或杀灭犬小孢子菌中的应用、聚六亚甲基双胍在抑制和/或杀灭白念珠菌中的应用。本发明扩大了聚六亚基双胍的应用范围，并为制备由上述真菌引起的疾病的药物、抗真菌医疗器械或抗真菌医用材料提供了新思路。

摘要： 本发明公开了一种抑制须癣毛癣菌的中药复方，和抑制须癣毛癣菌的中药复方的制备方法，本发明还公开了一种抑制红色毛癣菌的中药复方，和抑制红色毛癣菌的中药复方的制备方法。优点在于：1、本发明将多味药材进行配伍，降低了单味药材的用量，有利于中药药材资源的合理化配制；2、本发明用药配伍恰当，用量科学合理且安全，对由红色毛癣菌或须癣毛癣菌引起的皮肤浅部真菌病有很好的治疗作用；3、本发明所采用的药材价格低廉且容易获得，制备成本低且制备方法简单；4、本发明选用无抑制效果的中药进行组方，并利用药物之间的联合作用，可以使药效发挥最大作用，可达到通过较小的药量即可起到良好的治疗效果，可降低用药的剂量。

摘要： 本发明属于食品安全技术领域，具体涉及藤椒壳提取物在红色毛癣菌抗菌剂中的应用，即将藤椒壳提取物作为活性物质，用于抑制红色毛癣菌。藤椒壳的水提取物和乙醇提取物具有较好的抗T.rubrum活性。以上提取物天然、绿色，便于未来开发利用，可为开发全新天然源的抗T.rubrum药物打下坚实的物质基础。

摘要： 本发明公开了文冠果果壳皂苷在抗红色毛癣菌方面的应用及其提取纯化方法，提取时，将文冠果果壳粉碎，按料液比为1:11的比例加入体积浓度为60%的乙醇溶液，110w，60°C超声提取1.0h，过滤，浓缩后，所得浸膏加水完全溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇1:1进行萃取，收集正丁醇萃取物浓缩得浸膏，甲醇溶解上样，选用AB‑8、D101和HP‑20大孔树脂及MCI树脂富集纯化，依次用水、30%、50%、70%、90%的乙醇洗脱，弃去水相，收集各部位乙醇冲洗所得物，减压浓缩。本发明的文冠果果壳皂苷对红色毛癣菌有良好的抗真菌活性，具有高效、低毒性、抗真菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。

摘要： 本申请公开了一种检测红色毛癣菌的试纸条、试剂盒及试纸条的制备方法，属于微生物领域。所述试纸条包括底板以及在底板上依次搭接的样品垫、标记物垫、反应垫和吸水垫，所述标记物垫包被有采用不同颜色乳胶颗粒标记的抗生物素抗体和针对红色毛癣菌菌体细胞壁上几丁质的特异性抗体二；所述反应垫上形成检测区和质控区，所述检测区包被有针对红色毛癣菌菌体细胞壁上几丁质的特异性抗体一，所述质控区包被有生物素牛血清白蛋白。本申请还提供了一种包含上述试纸条的试剂盒以及试纸条的制备方法，采用本申请制备方法制备的试纸条特异性强、操作简便，短时间内便可获得检测结果且排除了检验人员主观性因素的影响，可实现现场标本的快速检测。

摘要： 本发明实施例公开了一种红色毛癣菌感染模型的制备方法，其包括分离包皮组织的真皮层和表皮层，并将所述表皮层消化、培养，获得人角质形成细胞，最后将所述人角质形成细胞加到胶原支架上培养形成所述组织工程皮肤模型。本发明实施例提供一种红色毛癣菌感染红色毛癣菌感染模型的制备方法及应用，其操作简单，易于观察，克服目前红色毛癣菌感染的动物模型不易观察的问题。本发明实施例红色毛癣菌感染模型的种子为人角质形成细胞，更接近人皮肤真菌感染的生物学状态。

摘要： 本实用新型涉及一种袜子，尤其是涉及一种铜离子纤维红色毛癣菌抑菌袜。该铜离子纤维红色毛癣菌抑菌袜，包括袜口、袜筒和袜脚，其特征在于，所述的袜口的内表面和外表面上均间隔设置有凹槽，凹槽沿垂直袜口环面方向排列，袜筒和袜脚上均设置有镂空透气孔，镂空透气孔呈椭圆形，袜脚靠近脚跟处设置有袜跟，袜跟两侧设置有加强筋，加强筋呈“X”形，“X”形加强筋的交叉点向袜跟内部凹陷。本实用新型具有能够有效地防止袜口脱落、提高袜子吸湿透湿性、脚感柔软舒适、能够有效地对脚跟定位、避免袜子歪斜等有益效果。