纳米氧化铜

摘要： 研究制备小尺寸且具有特殊形貌的纳米氧化铜具有重要意义。通常采用水热法或者普通电炉加热法制备纳米氧化铜。不同的分散剂对微小粒子的分散具有不同的作用。采用微波加热法制备纳米氧化铜,运用扫描电子显微镜和X射线衍射技术,研究了不同类型的分散剂对制备得到的纳米氧化铜的形貌的影响。研究结果表明,微波加热能够在较短时间内制备出纳米氧化铜,不同的分散剂对纳米氧化铜的形貌和大小有着不同的影响。

摘要： 【目的】探究不同用量纳米氧化铜(nano-CuO)对藏鸡生产性能及肝组织原癌基因(c-Myc)表达的影响。【方法】取14日龄藏鸡120羽,随机分为空白对照组和低、中、高不同剂量nano-CuO组,每组设置3个重复,空白对照组藏鸡饲喂基础日粮,nano-CuO低、中、高剂量组藏鸡分别饲喂添加5,50和100 mg/kg nano-CuO的基础日粮,试验为期14 d。试验开始和结束时分别称量试鸡初始体质量和终末体质量,试验期间统计采食量,测算每组试鸡的平均日增质量、平均日采食量和饲料转化率等生产性能指标。28日龄时采集试鸡肝脏、肾脏样品,检测其金属硫蛋白(metallothionein,MT)含量,用HE染色法检测肾脏的病理学变化,用免疫组化法检测肝组织c-Myc蛋白表达水平,用RT-PCR法测定肝组织c-Myc mRNA表达水平的变化。【结果】与对照组相比,添加5~50 mg/kg的nano-CuO能显著提高藏鸡的体质量和平均日增质量(P0.05),4组藏鸡的平均日采食量和饲料转化率无显著差异(P>0.05)。随nano-CuO添加水平的增加,不同组织中的金属硫蛋白(MT)含量逐渐升高,且肾组织更容易受到nano-CuO添加水平的影响。5 mg/kg nano-CuO组试鸡肾小球结构清晰;50 mg/kg nano-CuO组肾小球毛细血管充血,周围可见少量血细胞;100 mg/kg nano-CuO组肾小球破裂、萎缩,肾小管可见上皮细胞脱落,淋巴细胞浸润。100 mg/kg nano-CuO组试鸡肝组织c-Myc蛋白表达水平高于5和50 mg/kg nano-CuO组,而其c-Myc mRNA表达水平较5和50 mg/kg nano-CuO组极显著升高(P<0.01)。【结论】100 mg/kg nano-CuO会对藏鸡的肝脏造成一定损害,饲料中的nano-CuO用量以5~50 mg/kg为宜。

摘要： 【目的】探明纳米氧化铜(CuO NPs)和纳米氧化铁(Fe_(2)O_(3)NPs)对黄瓜生理特性的影响及对黄瓜霜霉病的抗性,为黄瓜生产上应用纳米材料防治黄瓜霜霉病提供参考依据。【方法】在黄瓜真叶期采用叶面喷雾法研究不同浓度(10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)CuO NPs和Fe_(2)O_(3)NPs悬浮液喷施后再接种霜霉病病原菌对黄瓜叶片丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和叶绿素(Chl.a+Chl.b)含量的影响,以及对黄瓜霜霉病的防治效果。【结果】CuO NPs和Fe_(2)O_(3)NPs对黄瓜霜霉病的防效分别为40.75%~72.23%和58.73%~71.24%;除100μg/mL CuO NPs处理外,其余处理叶片叶绿素含量均有提高,CuO NPs处理和Fe_(2)O_(3)NPs处理分别较超纯水处理提高25.000%~36.583%和13.224%~48.263%;除CuO NPs处理GSH含量在病原接种后96 h受抑制外,2种纳米材料其余各处理黄瓜叶片的MDA含量随时间推移较CK逐渐下降,GSH含量较CK逐渐提高。其中,50μg/mL CuO NPs和100μg/mL Fe_(2)O_(3)NPs对黄瓜霜霉病病原菌的抗菌效果最佳;100μg/mL CuO NPs悬浮液处理对黄瓜叶片产生毒害,进而对霜霉病菌的抑制效果显著减弱。【结论】CuO NPs和Fe_(2)O_(3)NPs对黄瓜霜霉病均具有一定防治效果,在适宜浓度范围内可提高病菌侵染后的叶绿素含量和GSH含量,并降低MDA含量。2种纳米材料可根据当地黄瓜霜霉病发生具体情况选择适宜浓度进行使用。

摘要： 近年来,印染废水造成环境污染的问题日益严重。为处理印染废水,以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,采用化学沉淀法制备出了纤维状和球状两种形貌的纳米氧化铜,利用XRD和SEM对样品进行表征。当催化剂投加量0.1 g、初始pH=9、亚甲基蓝初始浓度5 mg/L、质量分数为30%的H_(2)O_(2)滴加量1 mL、紫外光下反应75 min时,亚甲基蓝溶液降解率最高,且催化剂循环使用3次后,亚甲基蓝的降解率仍在88%以上,具有优良的稳定性。纳米氧化铜的形貌相同时,晶粒尺寸越小,对亚甲基蓝催化降解效果越好。相同条件下,球状纳米氧化铜催化降解亚甲基蓝的能力强于纤维状纳米氧化铜。

摘要： 为了改善聚偏氟乙烯(PVDF)膜的亲水性、分离渗透性能、热稳定性和机械性能,首先采用自主开发的醋酸铜自模板(醋酸铜既是铜源又是模板剂)合成介孔纳米氧化铜(CuO),并将其与PVDF复合制备了不同介孔纳米CuO添加量的介孔纳米氧化铜/聚偏氟乙烯(CuO/PVDF)复合膜。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析仪(TGA)等仪器对复合膜进行分析表征,并对复合膜的亲水性、分离渗透性能和机械性能进行测试。研究结果表明:加入一定量的介孔纳米CuO有助于复合膜内部指状孔的形成,并且提高了复合膜的热稳定性能。介孔纳米CuO添加量为0.18 g时,复合膜的综合性能最好。接触角由105°降低到72°,实现了疏水膜到亲水膜的转变。孔隙率最大为83.2%,纯水通量是PVDF原膜的1.2倍。拉伸强度最大为0.704 MPa,断裂伸长率最大为170.26%。

摘要： 本研究在水热条件下利用羧甲基壳聚糖分别还原硝酸银和硫酸铜,得到稳定的羧甲基壳聚糖复合纳米银和纳米氧化铜,并测试其抑菌能力.表征测试显示,所制的纳米银为20～30 nm的球状结构,纳米氧化铜为80～100 nm的花瓣状结构,二者都均匀稳定地分布于羧甲基壳聚糖中.抑菌试验显示,不同浓度的羧甲基壳聚糖复合纳米银(A组2 mg/100 mL、B组4 mg/100 mL)的大肠杆菌抑菌率分别达到(92.6±0.8)％和(97.8±1.9)％(P<0.05),而纳米氧化铜(C组2 mg/100 mL、D组4 mg/100 mL)的大肠杆菌抑菌率分别为(89.4±1.4)％、(95.3±1.6)％(P<0.05),二者均能有效抑制大肠杆菌生长且呈现剂量依赖性.后续将进一步完善研究,使其作为抗菌材料早日应用于制备医用器具.

摘要： 文章利用绿茶提取物(GT)作为还原剂制备氧化锰纳米颗粒(MnNPs),并将其用于去除水体中铜离子,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、BET比表面积检测法(BET)等表征手段对MnNPs进行了表征.结果证明高锰酸钾被成功还原成Mn NPs,并且加入乙酸钠(NaAc )能增加Mn NPs比表面积与总孔径.SEM表明,Mn NPs分布较均匀,分散性能较好,平均粒径约为83 nm.XRD图谱证实了加入NaAc后能使MnNPs晶体更加稳定,形成MnCO3,与SEM结果相一致.FTIR证明了绿茶提取液中的有机组分成功包覆在Mn NPs表面.通过对Cu()去除实验可知,Mn NPs对于Cu(Ⅱ)吸附效率较好,在T=303 K;pH=6的条件下吸附效率达97.01％.因此,MnNPs可作为一种具有潜在应用价值的水体重金属污染修复材料.

摘要： [目的]制备具有金属特征的电磁屏蔽木质功能材料,可拓展苎麻骨的高值利用空间.[方法]以苎麻骨粉末为基材,以纳米氧化铜和环氧树脂为增强因子,以活性炭为纳米氧化铜原位还原诱发剂,采用温压成形工艺对均匀混合物实施双向压制成形,制备苎麻骨基复合材料;用X射线衍射仪、体式显微镜和同步扫描电镜分析其金属化特征与微观结构,用立式法兰同轴电磁屏蔽效能测试装置对比分析苎麻骨基复合材料与苎麻骨粉末基材的温压试件的电磁屏蔽效能.[结果]苎麻骨基复合材料的XRD图谱在2θ=43.22°和50.36°处(类似于金属Cu面心立方结构{111}以及{200}晶面)出现明显的衍射峰,其体式显微结构可见均匀紫铜色物质(单质铜);其SEM断口形貌呈韧性断裂特征,其电导率峰值达到9.56×10-6 S/m,其电磁屏蔽效能突破70 dB.[结论]纳米氧化铜在苎麻骨基复合材料温压成形过程中得以充分原位还原,使苎麻骨基复合材料实现金属化而赋予其优良的电磁屏蔽效能,超过工业电磁屏蔽应用标准水平(30～60 dB),达到了军工用标准(60～120 dB),展现出纳米增强金属化木质复合材料的广阔应用前景.

摘要： 为了研究纳米颗粒对城市污水处理厂低有机质剩余污泥厌氧发酵性能的影响,将纳米CuO(Nano–CuO)和纳米ZnO(Nano–ZnO)投至低有机质剩余污厌氧发酵系统.研究表明,Nano–ZnO发酵系统低有机质剩余污泥水解酸化性能显著高于Nano–CuO发酵系统.蛋白酶活性随着Nano–CuO和Nano–ZnO的投加量增加而增大,其中,投加量为100 mg/L时,蛋白酶活性分别为25.15 EU/mg VSS(Nano–CuO)和46.71 EU/mg VSS(Nano–ZnO),α–葡萄糖苷酶活性随着Nano–CuO和Nano–ZnO投加量先增加后降低,其中,10 mg/L Nano–CuO发酵系统蛋白酶活性最大为0.0037 EU/mg VSS,1 mg/L Nano–ZnO发酵系统蛋白酶活性最大为0.0039 EU/mg VSS.碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性均随着Nano–CuO和Nano–ZnO的增加而降低,而且Nano–ZnO系统磷酸酶活性显著高于Nano–CuO系统.辅酶420活性随着Nano–ZnO的增加而降低,但是随着Nano–CuO的增加而升高.terrimonas、chryseolinea、fer ruginibacter等丰富的水解功能菌促进Nano–ZnO发酵系统较高的SCFAs产量.

摘要： 本文采用水热法制备纳米氧化铜(CuO);通过其对活性艳红染料废水的降解试验,考察了制备时间和反应物浓度配比对生成的纳米CuO催化活性的影响.结果表明:当醋酸铜与过氧化钠摩尔浓度比相同时,制备时间越长,纳米CuO催化活性越好;当制备时间相同时,醋酸铜与过氧化钠摩尔浓度比越小,纳米CuO催化活性越好.处理10 mL浓度为20 mg/L的活性艳红染料废水时,活性艳红的去除率随着纳米氧化铜添加量增大而升高,纳米CuO的最佳用量为14 mg,最佳反应时间为100 min,每克纳米CuO(Ⅲ号样本)可催化降解活性艳红的量为14.20 mg.

摘要： 纳米氧化铜制备方法繁多,本文采用操作简单、成本小、产物纯度高的水热合成法制备纳米氧化铜.以硝酸铜溶液为铜源,通过改变反应釜填充度、水热反应时间等条件,探寻纳米氧化铜最佳制备条件.经扫描电镜(SEM),X-射线衍射(XRD)及红外光谱(FT-IR)测试发现:填充度、水热反应时间度均对氧化铜的形貌产生较大影响,其中填充度为2/5,在180°C反应8h时,得到尺寸均匀,结晶度高,纯度较高的实心刺球状纳米氧化铜颗粒.

摘要： 在超声场条件下,以铜盐为原料,以碳酸钠和氢氧化钠为混合沉淀剂,采用直接沉淀法制备纳米氧化铜.利用傅里叶变换红外光谱仪、x射线衍射仪、扫描电镜对产物进行表征.考察不同阴离子铜盐、不同浓度的铜盐、不同防聚剂、不同超声功率等对产物红外光谱、物相组成、微观形貌的影响.结果表明:产物为氧化铜,铜盐的阴离子会影响纳米氧化铜的形貌,超声波和加入防聚剂聚乙烯醇对纳米氧化铜产品有很好的分散作用.通过扫描电镜观察,在超声场下合成的纳米氧化铜多为颗粒状.

摘要： 目前,关于纳米氧化铜颗粒(CuO NPs)毒性效应的研究已很多,但是CuO NPs对海洋生物血细胞的致毒机制尚不清楚.本研究以原代培养的海洋贝类血淋巴细胞为研究对象,运用流式细胞术和DNA损伤技术分析氧化铜纳米颗粒(NPparticle)和释放的铜离子(NPion)对贝类免疫系统血淋巴细胞的短期体外胁迫效应,然后利用整合生物标物法量化尺寸效应和离子效应的贡献率,明确CuO NPs对细胞致毒的主导因素.

摘要： 目的：揭示连续时间点纳米氧化铜作用于CHL细胞的毒性效应.rn 方法：应用RTCA对不同密度的CHL细胞进行长时间连续测定,绘制不同密度CHL细胞的完整生长曲线.既而不同剂量的纳米氧化铜作用于CHL细胞所产生的毒性效应进行实时监测,得到不同作用时间的准确IC50值,并绘制连续时间点IC50变化曲线,以判定纳米氧化铜作用于CHL细胞所产生的毒性效应.rn 结果：4种不同密度细胞接种后进行对数生长期时间有所不同,其中5×103个/孔密度最适合进行毒性效应试验.不同剂量纳米氧化铜染毒后,毒性作用起始时间约4-5小时,作用12小时、24小时、36小时、48小时的IC50值分别为0.222mg/ml、0.125mg/ml、0.148mg/ml、0.158mg/ml.rn 结论：纳米氧化铜作用于CHL细胞,毒性作用起时间约为染毒后4-5小时开始,作用6小时以后,IC50值明显下降,且随着时间延长呈现下降趋势.作用时间达到18小时后,IC50值持续在低于0.2mg/ml以下,且数值接近.

摘要： 以大青杨为试材,进行室内木材防腐试验,研究纳米氧化铜木材防腐剂的防腐效果。其中,纳米氧化铜是以普通氧化铜为原料采用机械研磨法制备而成。研究结果表明:机械研磨法可以制得纳米氧化铜,其粒径可以达到74.6nm;该纳米氧化铜木材防腐剂具有一定的防腐作用,经防腐剂处理的大青杨,失重率明显降低,防腐剂对白腐菌具有较好的抑菌性能,但是对褐腐菌效果不明显,需要进行防腐剂的复配进一步试验;不同浓度防腐剂处理后大青杨试样中防腐剂的载药量随防腐剂浓度的增加而增加。

摘要： 本文以无水硫酸铜和碳酸钠为原料,采用直接沉淀法制得前躯体,在马弗炉中400°C焙烧2小时得到纳米氧化铜,通过对沉淀反应过程的单因素试验分析,初步确定了沉淀反应过程影响纳米氧化铜收率的四个主要因素的较优取值范围,进而采用正交试验进行工艺条件的优化研究,得到各影响因素的主次顺序以及直接沉淀法制备纳米氧化铜的最佳工艺条件组合.借助XRD分析了样品的物相组成及晶体结构,并用谢乐公式计算样品的平均晶粒度;通过TEM对样品进行粒度及形貌观察.结果表明:在沉淀剂用量为1.6∶1、反应温度为50°C、反应时间为50min、沉淀剂浓度为0.3mol/L时,可以制备收率高(98％)、粒径小(11nm)、分散良好的纳米氧化铜粉体.

摘要： 本文以无水硫酸铜和碳酸钠为原料，采用直接沉淀法合成了纳米氧化铜粉体，通过对反应过程中影响纳米氧化铜收率的主要因素进行单因素、正交试验研究，并对产品结构性能进行了XRD和TEM表征，得到各影响因素的主次顺序以及直接沉淀法制各纳米氧化铜的最佳工艺条件组合。结果表明：在沉淀剂用量为1.6:1、反应温度为50"C、反应时间为50min、沉淀剂浓度为0．3mol／L时，铜收率可达98％以上，产品平均粒径小于11nm。

摘要： 采用水热法制备纳米氧化铜(CuO),通过改变生长条件制各出不同形貌的纳米氧化铜.在纳米氧化铜上涂覆碳纳米管(Cu0)制备CuO/CNT复合结构.利用扫描电镜、X射线衍射、场发射等对所制各样品的形貌、结构、长径比及其场发射性能进行表征和分析.研究表明,不同形貌的纳米CuO对复合结构的场发射性能有很大的影响,CuO纳米棒/CNT复合结构的场发射性能最好,其开启场强为0.5V/μm.

摘要： 本文旨在研究出一种相变温度在-20°C左右，适用于冷板冷藏车的复合相变材料。本文配制了甲酸钠/氧化铜复合相变材料.通过恒温槽实验对比了甲酸钠,乙酸钠,丙酸钠以及氯化铵的性能,选择了性能最优的甲酸钠.随后通过配制不同浓度的甲酸钠溶液,对比其性能,发现29.4wt％甲酸钠溶液的效果最好.为了优化溶液的导热性能,通过对比不同纯金属纳米材料和金属氧化物纳米材料的种类以及对比添加同种纳米材料不同的质量分数,发现添加0.5wt％的氧化铜效果最优.通过Hot Disk和DSC实验对配方进行了导热值以及潜热值的测量,结果显示添加了纳米材料的配方其潜热为250.4J/g,相变温度为-16°C,导热系数为1.078W/(m·K),比未添加的导热能力提高了9.66％.实验过程中未发生化学沉降等现象.

摘要： 本文旨在研究出一种相变温度在-20°C左右，适用于冷板冷藏车的复合相变材料。本文配制了甲酸钠/氧化铜复合相变材料.通过恒温槽实验对比了甲酸钠,乙酸钠,丙酸钠以及氯化铵的性能,选择了性能最优的甲酸钠.随后通过配制不同浓度的甲酸钠溶液,对比其性能,发现29.4wt％甲酸钠溶液的效果最好.为了优化溶液的导热性能,通过对比不同纯金属纳米材料和金属氧化物纳米材料的种类以及对比添加同种纳米材料不同的质量分数,发现添加0.5wt％的氧化铜效果最优.通过Hot Disk和DSC实验对配方进行了导热值以及潜热值的测量,结果显示添加了纳米材料的配方其潜热为250.4J/g,相变温度为-16°C,导热系数为1.078W/(m·K),比未添加的导热能力提高了9.66％.实验过程中未发生化学沉降等现象.

摘要： 本发明提供一种花瓣状氧化铜纳米片的制备方法，包括如下步骤：步骤S1：将铜盐溶解到乙醇中制成铜盐溶液，将硫化物溶解到去离子水中制成硫化物溶液；步骤S2：将铜盐溶液和硫化物溶液混合得到混合溶液；步骤S3：将混合溶液在120～180°C加热1～2h，得到干燥的灰黑色中间产物，冷却至室温；步骤S4：将中间产物倒入去离子水中，并滴入氨水进行二次反应，之后，过滤、洗涤、干燥，得到花瓣状氧化铜纳米片。本发明通过引入氨水进行瞬时的二次反应，实现了花瓣状氧化铜纳米片的制备，产物具有良好的花瓣形态，且具有小尺寸的特点。

摘要： 本发明涉及电池领域，具体而言，涉及氧化铜纳米阵列电极、氧化铜纳米阵列的非固态水系柔性储能器件及其制备方法；氧化铜纳米阵列电极的制备方法，包括利用金属基底和碱性溶液，通过直流稳定电源阳极氧化法制得金属氢氧化物电极。本发明的制备方法通过直接阳极氧化法在金属基底制备出纳米阵列，能够有效地提高材料的比表面积，并且不需要电极的二次制备和添加一定比例的粘结剂，这可有效地降低电极的内阻；制备方法操作简单，且得到的氧化铜纳米阵列电极既满足水系储能器件优异的电化学性能，又满足固态柔性超级电容器便携性和可穿戴性。

摘要： 本发明涉及一种氧化铜纳米晶的制备方法：在具有亲水性表面的基底上形成一层铜盐水溶液，在惰性气体气流下蒸发铜盐水溶液中的水，铜盐水溶液的浓度为0.05‑1.5mol/L，蒸发时间为5‑60s，惰性气体气流的流速为200cm3/s‑800cm3/s；干燥处理过的铜盐水溶液，在基底表面形成铜盐前驱体纳米晶；将上述处理过的基底进行分步煅烧，在基底表面形成氧化铜纳米晶；其中分步煅烧条件包括：以2.5°C/min的速率从100°C升温至250°C；然后在250°C下恒温煅烧4h。本发明还提供了一种银/氧化铜异质结构的制备方法，采用上述制备的氧化铜纳米晶，还包括：将带有氧化铜纳米晶的基底浸入银盐的水溶液，以醇类作为空穴清除剂，在自然光下光照，使得银纳米颗粒负载在氧化铜表面。

摘要： 本发明提供了一种氢氧化铜纳米管、氧化铜纳米管的制备方法。通过水热法制备了氢氧化镁纳米管，并以此为反应模板，将可溶性铜盐与其进行离子交换反应制备了氢氧化铜纳米管前驱体，经碱液处理得到氢氧化铜纳米管，继续热处理得到氧化铜纳米管。本发明低成本、高效制备了氢氧化铜纳米管和氧化铜纳米管。

摘要： 本发明涉及电池领域，具体而言，涉及氧化铜纳米阵列电极、氧化铜纳米阵列的非固态水系柔性储能器件及其制备方法；氧化铜纳米阵列电极的制备方法，包括利用金属基底和碱性溶液，通过直流稳定电源阳极氧化法制得金属氢氧化物电极。本发明的制备方法通过直接阳极氧化法在金属基底制备出纳米阵列，能够有效地提高材料的比表面积，并且不需要电极的二次制备和添加一定比例的粘结剂，这可有效地降低电极的内阻；制备方法操作简单，且得到的氧化铜纳米阵列电极既满足水系储能器件优异的电化学性能，又满足固态柔性超级电容器便携性和可穿戴性。

摘要： 本发明的目的在于提供一种纳米氮化碳/氧化铜复合材料、纳米氮化碳/氧化铜复合固相微萃取器及其制备方法和应用，所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料，由纳米氮化碳分散于去离子水中，在搅拌的同时加入硝酸铜溶液，再逐滴加入六亚甲基四胺溶液，继续搅拌至混合均匀后，停止搅拌，在80‑100°C下恒温反应3‑5 h，反应结束后，收集沉淀并经洗涤干燥后即得纳米氮化碳/氧化铜复合材料，然后将所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料通过二氧化硅胶体包裹在石英纤维表面制成固相微萃取器；本发明所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料对多环芳烃具有较好的吸附性能，由该复合材料制备得到的固相微萃取器对多环芳烃的萃取效率高，能够满足多环芳烃的检测需要。

摘要： 本发明公开了一种纳米多孔氧化铜/氧化铜纳米线复合结构，包括基体，基体的孔壁内生长有氧化铜纳米线，基体为纳米多孔氧化铜。本发明还公开纳米多孔氧化铜/氧化铜纳米线复合结构的制备方法，本发明公开的复合结构实现了在纳米多孔氧化铜孔壁低温热氧化生长氧化铜纳米线，具有高孔隙率、大比表面积、高表面活性。

摘要： 本发明涉及一种氧化铜纳米晶的制备方法：在具有亲水性表面的基底上形成一层铜盐水溶液，在惰性气体气流下蒸发铜盐水溶液中的水，铜盐水溶液的浓度为0.05‑1.5mol/L，蒸发时间为5‑60s，惰性气体气流的流速为200cm3/s‑800cm3/s；干燥处理过的铜盐水溶液，在基底表面形成铜盐前驱体纳米晶；将上述处理过的基底进行分步煅烧，在基底表面形成氧化铜纳米晶；其中分步煅烧条件包括：以2.5°C/min的速率从100°C升温至250°C；然后在250°C下恒温煅烧4h。本发明还提供了一种银/氧化铜异质结构的制备方法，采用上述制备的氧化铜纳米晶，还包括：将带有氧化铜纳米晶的基底浸入银盐的水溶液，以醇类作为空穴清除剂，在自然光下光照，使得银纳米颗粒负载在氧化铜表面。

摘要： 本发明涉及一种微波水热法制备纳米氧化铜的方法及及纳米氧化铜的应用，包括如下步骤：(1)将可溶性铜盐与氢氧化钠分别溶于水中形成铜盐水溶液和氢氧化钠溶液，搅拌下将所述氢氧化钠溶液逐滴加入所述铜盐水溶液中，得到前体溶液；(2)将所述前体溶液置于微波水热反应釜中进行微波水热反应，反应结束后冷却至室温，洗涤、烘干后得到纳米氧化铜。本发明采用微波水热法制备了纳米氧化铜，本发明方法加热均匀且反应周期短，操作简单，工作效率高，对有机染料如甲基橙、甲基红、刚果红、亚甲基蓝等具有较好的吸附效果，对污水处理有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种可调控形貌纳米氧化铜及其制备方法和该纳米氧化铜的用途，主要将硫酸铜溶液，以氢氧化钠为沉淀剂，通过加入不同量的柠檬酸钠，控制微波水热温度，从而得到具有不同形貌的氧化铜纳米颗粒，所得的纳米氧化铜可以应用于降解亚甲蓝。与现有技术相比，本发明具有原料种类少，一步微波水热法合成纳米氧化铜，无需模板，操作方法简便，工艺简单，绿色环保等特点，所制备的纳米氧化铜在可见光下对亚甲蓝有机污染物具有一定的降解效率，具有一定的实际应用价值。