组氨酸

摘要： 以方胺功能化配体5,5′-[(3,4-二氧环丁-1-烯-1,2-二基)二(氮烷二基)]二间苯二甲酸(H_(4)L)和六水合硝酸钴为原料,在碱性条件下通过水热反应制备了一种方胺功能化的金属-有机框架材料(Co-L).X射线单晶衍射结果显示,该材料是由一维链通过CH…π和氢键相互作用形成的三维网络结构,在b轴和c轴方向分别存在窗口直径为0.52和0.63 nm的一维孔道.荧光测试结果表明,Co-L可在20种天然氨基酸中高选择性地检测组氨酸,并对其检测机理进行了研究.

摘要： 首次采用双重吸附结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了同时定量分析生物基质中组胺及其前体组氨酸的方法。内标为2,5-二羟基苯甲酸(DHB),血浆和脑组织匀浆液经3倍乙腈沉淀蛋白后,取上清液进样分析;并采用氨基色谱柱(ODS-SPXBridge®Amide)对目标成分进行分离分析,以0.1%甲酸和1 mmol/L甲酸铵水和乙腈进行梯度洗脱;质谱检测采用ESI离子源在多反应监测(MRM)模式下定量分析。为了提高检测的专属性和准确度,首次对生物基质采用活性炭和方解石进行双重吸附;并以吸附后的基质进行方法学考察,结果显示,组胺及组氨酸在定量范围内线性良好(相关系数r≥0.999),准确度、精密度、提取回收率、基质效应和稳定性均满足生物样本分析要求,该方法不仅可用于生物样品中组胺和组氨酸的同时定量分析,还为其他内源性物质提供了共性的检测技术。

摘要： [目的]为提高杏鲍菇528发酵物的麦角硫因含量,筛选杏鲍菇528培养的营养配方,以期为开发高含量的麦角硫因杏鲍菇深层液体发酵物提供理论基础.[方法]以固体培养菌丝生长速度和菌丝形态探讨杏鲍菇528菌丝生长的适宜碳氮源;采用单因素试验,以发酵物干重、沉淀物情况和初始pH值为指标,研究杏鲍菇528液体深层发酵菌丝生长的营养配方,探究不同氨基酸对深层液体培养发酵物麦角硫因含量的影响;最后通过L9(34)正交试验分析提高杏鲍菇528发酵物麦角硫因含量的深层发酵培养基配方.[结果]杏鲍菇528固体培养菌丝生长的适宜碳、氮源分别为玉米糁粉和蛋白胨;在杏鲍菇528液体发酵培养中,玉米糁粉2.0％和蛋白胨2.0％组合碳氮源培养基液体培养的发酵物干重值达33.30±0.81 g·L-1,显著高于其他浓度比例的碳氮源组合,且沉淀物情况和初始pH更适宜杏鲍菇528液体培养;天冬氨酸、半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、谷氨酸这5种氨基酸均可明显提高杏鲍菇528发酵物麦角硫因产率,其中组氨酸诱导培养的杏鲍菇液体发酵物中麦角硫因含量最高,是对照组的3.73倍,且明显高于其他氨基酸.[结论]杏鲍菇528深层发酵生物合成麦角硫因的最佳培养基配方为:玉米糁粉2.0％、蛋白胨1.5％、组氨酸0.15％、麦麸细粉1.0％、KH2PO40.1％、MgSO40.1％、谷氨酸0.1％和维生素B60.1％,在此条件下,杏鲍菇发酵物麦角硫因含量达20.50±1.80 mg·L-1.

摘要： 以4-(2-吡啶基)苯甲醛、IrCl_(3).3H_(2)O为原料,通过还原反应和亲核取代等反应设计合成了一种铱配合物探针IrL,利用氢谱、碳谱和质谱对探针进行了表征。结果表明探针IrL能够专一性识别组氨酸及富含组氨酸的蛋白质并发出明亮的绿光,检测限低至0.132μmol/L。细胞实验结果表明探针IrL具有较低的细胞毒性,主要靶向在固定细胞内的细胞核区域。此实验结果为后期设计组氨酸探针奠定了实验基础。

摘要： 以4-(2-吡啶基)苯甲醛、IrCl_(3).3H_(2)O为原料,通过还原反应和亲核取代等反应设计合成了一种铱配合物探针IrL,利用氢谱、碳谱和质谱对探针进行了表征。结果表明探针IrL能够专一性识别组氨酸及富含组氨酸的蛋白质并发出明亮的绿光,检测限低至0.132μmol/L。细胞实验结果表明探针IrL具有较低的细胞毒性,主要靶向在固定细胞内的细胞核区域。此实验结果为后期设计组氨酸探针奠定了实验基础。

摘要： 通过磷酸缓冲液浸提、硫酸铵沉淀、DEAE-52纤维素离子交换层析等步骤,从草菇(Volvariella volvacea)菌丝体中分离得到凝集素,进而对蛇、鸭、小鼠、鸡、驴、鸽子、仓鼠7种动物的血红细胞进行凝血实验,并分别用N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide,NBS)、焦炭酸二乙酯(diethyl pyrocarbonate,DEPC)、苯甲基磺酰氟(phenylmethylsulfonyl fluoride,PMSF)对草菇菌丝体凝集素中的色氨酸残基、组氨酸残基、丝氨酸残基进行化学修饰,检测其凝血活性.结果 表明:草菇菌丝体凝集素对蛇、鸭、小鼠、驴、鸽子、仓鼠血红细胞的凝血效价分别为25、24、27、27、24、26,对鸡血红细胞无凝血活性.色氨酸残基被修饰后凝集素凝血活性丧失,组氨酸残基、丝氨酸残基被修饰后对凝集素凝血活性无影响,表明色氨酸残基处于草菇菌丝体凝集素凝血活性中心,是维持草菇菌丝体凝集素凝血活性的必需氨基酸,而组氨酸残基、丝氨酸残基并非维持凝集素凝血活性必需的氨基酸.

摘要： 近年来营养学家越来越关注肉鸡低蛋白日粮研究。尽管近一个世纪以来有很多相关报道,研究低蛋白日粮对肉鸡产生的影响,也提供了生化方面的见解,但实际应用中仍然存在各种限制。本综述目的是探讨如何进一步降低肉鸡日粮蛋白质。为了构建这篇综述,对89篇家禽氨基酸营养领域的论文进行论述。因此,本文评估并结合了低蛋白日粮、苏氨酸、甘氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、组氨酸和谷氨酰胺的营养研究领域,从而为肉鸡的低蛋白日粮提供了概念。此外,本文还提供了所引用的相关研究与最低饲料成本营养成分和考虑因素之间的联系。综上所述,在肉鸡饲喂低蛋白日粮方面的实际应用正在取得进展,但仍需开展更多的工作。

摘要： 本文基于生物配位化合物和仿生金属蛋白的概念,将组氨酸修饰的光敏剂功能化序列与锌离子配位,形成仿生金属纳米粒(nanoparticles,NPs).NPs在高谷胱甘肽(glutathione,GSH)和低pH值的肿瘤微环境条件下可被降解释放,进而实现肿瘤光动力学治疗.通过检测NPs的粒径、电势、紫外吸收和荧光吸收对其进行结构性质表征,应用单线态氧绿色荧光探针(single oxygen sensor green,SOSG)试剂盒检测NPs体外单线态氧的产生,以小鼠乳腺癌细胞4T1为研究对象,考察NPs的亚细胞器分布和细胞毒性等.研究结果表明,NPs具有良好的分散性和稳定性,结构均一,粒径约为165 nm,具有肿瘤微环境响应性,能有效抑制4T1细胞活性,诱导细胞凋亡.本研究表明,基于组氨酸和锌离子配位的仿生纳米药物具有良好的生物相容性和小鼠乳腺癌细胞毒性,该组装配位策略可为开发新型智能纳米药物带来新思考.

摘要： 目的：改进组氨酸薄层色谱的鉴别方法.方法：采用硅胶G预制薄层板,以丁醇-冰醋酸-水(6：2：2)为展开剂,茚三酮的丙酮溶液为显色剂,在105°C加热显色测定.结果：在该色谱条件下,组氨酸显紫红色斑点,脯氨酸显淡黄色斑点,分离效果好,比《中国药典2015年版》的条件更理想.结论：该方法具有可行性,专属性强,可用于修订标准时参考.

摘要： 本实验通过改变漆酶用量、反应时间、pH、介体用量等,比较经漆酶/组氨酸和漆酶/谷氨酸改性后二次纤维抗张指数和撕裂指数的变化.实验表明:漆酶/组氨酸处理OCC浆的最佳反应条件为:漆酶用量1U/g,反应时间8h,pH值4.5,组氨酸用量1％;漆酶/谷氨酸处理OCC浆的最佳反应条件为:漆酶用量1.5 U/g,反应时间8h,pH值5,谷氨酸用量2％.实验数据显示在最佳反应条件下漆酶/组氨酸比漆酶/谷氨酸处理的抗张指数高出10％,撕裂指数高出9％,并且漆酶/谷氨酸处理的比空白样的抗张指数提高21％,撕裂指数提高18％.从经济效益出发,漆酶/谷氨酸比漆酶/组氨酸更适合用来改善二次纤维的性能.

摘要： 根据波利反应,利用亚硝酸钠和对氨基苯磺酸发生重氮化反应,其产物在碱性条件下与组氨酸反应,形成橘红色溶液的原理,设计了流动注射-分光光度计联用流路,测定唾液中的组氨酸.对流动注射的管路、分光光度计波长、试剂浓度、反应时间等进行了优化,优化后的方法在5μg/mL到200μg/mL时,线性关系良好,线性方程为y=0.3215x+2.4473,相关系数R2=0.9979,简便快速,测定一个样品不到4分钟.

摘要： 本文借助二维同核、异核固体核磁共振相关谱测定了组氨酸在不同pH值及不同浓度配比下与Mg2+、Zn2+金属离子配位态中1H、13C、15N的化学位移,并且运用化学位移各向异性以及单键偶极常数的测量等方法研究了组氨酸与金属离子相互作用后化学环境的变化.铜离子与组氨酸络合后，可以观测到明显的顺磁弛豫增强效应，导致组氨酸的一些NMR性质发生显著的变化。

摘要： 目的:用细菌内毒素检查法代替家兔热原法，建立组氨酸、盐酸组氨酸细菌内毒素检查方法。rn 方法:按《中华人民共和国药典》2005年版二部附录XIE(细菌内毒素检查法)进行实验和结果判断。rn 结果:组氨酸、盐酸组氨酸最小有效稀释浓度分别为7.35，8.93 mg·mL-1。用适宜的方法调节pH后，对细菌内毒素和鲎试剂不产生干扰。rn 结论:组氨酸、盐酸组氨酸用l mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH后可克服干扰，建立细菌内毒素检查法。

摘要： 为了进一步掌握组氨酸的生产环节,提高生产率,改进工艺,需对用于制备组氨酸的母液进行分析.因此,建立一种简便可行的测定母液中组氨酸含量的方法,对于生产具有指导意义.本文总结了组氨酸的诸多检测方法及其优缺点,对于进一步改进组氨酸的检测以及在不同条件下的应用具有重要意义.

摘要： 通过构建组氨酸插层锌铝水滑石的周期性模型,利用分子动力学方法对体系的结构参数和水合过程进行模拟.结果表明:随着水含量的升高,层间距dc呈线性增加,当水含量Nw为2～3时,dc值与X射线衍射及元素分析结论相吻合,说明模拟过程对实际水合历程具有良好的预测性。进而由氢键模拟预测体系的水合历程:水分子首先衔接部分阴离子和层板,然后逐渐与层板形成更多的氢键而将阴离子和层板分隔,最后在层板与阴离子之间排布成层.水合能逐渐升高并最终趋于平衡,平衡值仍低于体相水的势能.利用模拟所得的水合性质解释了组氨酸缓释曲线的变化过程,组氨酸之所以释放缓慢且饱和释放值仅为60%,可能与体系较低的平衡水合能和自身的氢键形成规律及分子结构有关.

摘要： 设计合成能够选择性识别离子的荧光化学传感器一直以来都是超分子化学研究的一个热门领域[1].由咪唑基团和酰胺键作为识别位点的仿肽分子,由于其结构特性,具有选择性识别无机或有机阳离子、阴离子的优异性能[2].

摘要： 组氨酸的生物合成不仅受第一个关键酶的反馈抑制,还受到组氨酸途径酶的阻遏.谷氨酸棒杆菌,一种革兰氏阳性菌,广泛用于工业氨基酸的生产.谷氨酸棒杆菌的组氨酸合成途径的酶分列在两个转录单位,hisEG和hisDCB-orf1-orf2-hisHA-im pA-hisFI.谷氨酸棒杆菌的hisDCB-orf1-orf2-hisHA-impA-hisFI操纵子是受T盒弱化调控的.本研究中,用tac启动子替换了染色体上hisD基因前的启动子,构建了Corynebacterium glutamicum CYShisDPtac.在Corynebacterium glutamicum CYS和C orynebacterium glutamicum CYShisDPtac发酵中,Corynebacterium glutamicum CYShisD Ptac发酵的最终产量5.7mM(0.884g/L),比Corynebacterium glutamicum CYS菌株提高了39％.

摘要： 目的:建立内毒素诱导的兔高代谢脓毒症模型，探讨高代谢脓毒症的糖代谢、能量代谢、氨基酸代谢。rn 方法:采用16只健康的新西兰白兔，分为实验组和对照组，氯胺酮和安定麻醉后，分别行气管插管、颈静脉、颈动脉及股动脉插管术，高代谢脓毒症组以1Ong·kg-1·min-1，速率持续灌注LPS建立高代谢脓毒症模型，对照组灌注生理盐水，以实验兔心率加快、体温升高，而血压无明显改变为建模成功标准。rn 结果:研究发现，组氨酸和精氨酸在实验3小时后，两组均出现了显著降低，P值分别小于0.05和0.005，但两实验组之间并无统计学差异。

摘要： 本发明涉及通式(I)的5‑酰基硫烷基‑组氨酸类型的化合物和其衍生物，其中R1至R3＝H、烷基尤其CH3；R4＝H、烷基尤其CH3、烷基(C＝0)、取代的烷基(C＝O)、芳基(C＝O)；β‑丙氨酰基(H2NCH2CH2(C＝O)；α‑氨基‑酰基；R5＝烷基尤其甲基、苯基。本发明还涉及所述化合物用于产生5‑硫烷基‑组氨酸类型的化合物和除了相应二硫化物之外的其衍生物的用途；和用于产生其的各种方法。

摘要： 本发明公开了组氨酸衰减子突变体和解决反馈阻遏的组氨酸操纵子以及它们的应用。本发明保护的组氨酸衰减子突变体，为序列表的序列2第n1‑n2位核苷酸所示的DNA分子；126≤n1≤143，148≤n2≤286。本发明提供的解除衰减调控的组氨酸操纵子基因，是将组氨酸操纵子基因中的组氨酸衰减子第1至n3位核苷酸去除后得到的DNA分子；125≤n3≤142。本发明还保护一种解除微生物中组氨酸操纵子反馈阻遏的方法，是删除微生物的组氨酸操纵子基因中从组氨酸衰减子第1位开始计数的第1至n3位核苷酸。采用本发明提供的方案，可以显著提高组氨酸及其衍生物产量，对于组氨酸及其衍生物的生产领域具有极其重大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及L‑组氨酸产生能力增强的微生物和用其产生组氨酸的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于组氨酸和/或烷基取代组氨酸的含金属超分子催化剂及其制备方法和应用。本发明利用生物分子自组装的方法，所得催化剂包括铜离子、锌离子中的至少一种金属离子和由2～20个氨基酸组成的多肽；氨基酸包括组氨酸、烷基取代组氨酸中的至少一种，且氨基酸中组氨酸、烷基取代组氨酸的总个数占比为50％～100％；烷基取代组氨酸中，烷基的碳原子数为1～3，烷基连接的是组氨酸中咪唑基团1号位N和/或3号位N。本发明实现了单一催化剂同时具有催化酯基水解反应和酚类化合物氧化反应的双功能，并能实现水解‑氧化级联反应的催化。

摘要： 本发明涉及一种组氨酸脂质，组氨酸脂质为化合物A和/或化合物A的盐，化合物A的结构式为

摘要： 本发明的发明名称为作为相应的5‑硫烷基组氨酸和其二硫化物的前体的新型5‑酰基硫烷基‑组氨酸化合物。本发明涉及通式(I)的5‑酰基硫烷基‑组氨酸类型的化合物和其衍生物，其中R1至R3＝H、烷基尤其CH3；R4＝H、烷基尤其CH3、烷基(C＝0)、取代的烷基(C＝O)、芳基(C＝O)；β‑丙氨酰基(H2NCH2CH2(C＝O)；α‑氨基‑酰基；R5＝烷基尤其甲基、苯基。本发明还涉及所述化合物用于产生5‑硫烷基‑组氨酸类型的化合物和除了相应二硫化物之外的其衍生物的用途；和用于产生其的各种方法。

摘要： 本发明公开一种对组氨酸成品进行纯化的方法、组氨酸成品及药物制品，其中，所述对组氨酸成品进行纯化的方法包括以下步骤：S10、将待纯化的组氨酸成品与无水乙醇混合后使固液分离，得到固体物质以及第一滤液；S20、将所述固体物质溶于水中进行减压结晶，得到结晶固体以及第二滤液；S30、使用无水乙醇清洗所述结晶固体后烘干，制得纯化后的组氨酸成品。本发明通过对组氨酸成品进行纯化处理，极大的降低了组氨酸成品中的组胺含量，从而降低了组氨酸成品在作为药物有效成分使用时的副作用。

摘要： 本发明涉及一种生产L‑组氨酸的重组菌、其构建方法以及L‑组氨酸的生产方法。所述生产L‑组氨酸的重组菌与出发菌相比具有提高的腺苷琥珀酸合成酶PurA的表达和/或活性，该出发菌为能够积累L‑组氨酸的菌株。本发明提供的重组菌及其构建方法开拓性地通过增强核苷酸合成途径中AMP的合成，提高菌株ATP的合成能力，为高效合成组氨酸提供充足的前体物质和能量载体ATP，显著提高了菌株的组氨酸合成能力。

摘要： 本发明公开了组氨酸衰减子突变体和解决反馈阻遏的组氨酸操纵子以及它们的应用。本发明保护的组氨酸衰减子突变体，为序列表的序列2第n1‑n2位核苷酸所示的DNA分子；126≤n1≤143，148≤n2≤286。本发明提供的解除衰减调控的组氨酸操纵子基因，是将组氨酸操纵子基因中的组氨酸衰减子第1至n3位核苷酸去除后得到的DNA分子；125≤n3≤142。本发明还保护一种解除微生物中组氨酸操纵子反馈阻遏的方法，是删除微生物的组氨酸操纵子基因中从组氨酸衰减子第1位开始计数的第1至n3位核苷酸。采用本发明提供的方案，可以显著提高组氨酸及其衍生物产量，对于组氨酸及其衍生物的生产领域具有极其重大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及通式(I)的5‑酰基硫烷基‑组氨酸类型的化合物和其衍生物，其中R1至R3＝H、烷基尤其CH3；R4＝H、烷基尤其CH3、烷基(C＝0)、取代的烷基(C＝O)、芳基(C＝O)；β‑丙氨酰基(H2NCH2CH2(C＝O)；α‑氨基‑酰基；R5＝烷基尤其甲基、苯基。本发明还涉及所述化合物用于产生5‑硫烷基‑组氨酸类型的化合物和除了相应二硫化物之外的其衍生物的用途；和用于产生其的各种方法。