细胞成像

摘要： 以生物相容性优异的人体必需氨基酸分子色氨酸和苏氨酸为前驱体,通过一步水热法合成了水溶性良好的蓝色荧光氮掺杂碳点(N-CDs)。采用高分辨率透射电镜、X射线衍射光谱、X射线光电子能谱、傅里叶红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱对其结构、组成和光学性质进行研究。结果表明所制备的N-CDs尺寸均一,平均粒径为4.1 nm,具有与石墨相似的结构;表面含有羟基、羧基、氨基等官能团,亲水基团的存在使其具有良好的水溶性;碳、氮、氧元素的含量分别为70.8%、8.4%和20.8%;该碳点具有良好的耐盐性和光稳定性,在pH值为弱酸和中性时荧光稳定,荧光量子产率高达87.09%。由于碳点表面的含氧官能团可与Fe^(3+)发生络合反应使其荧光猝灭,基于该反应建立了检测生活饮用水中Fe^(3+)的分析方法。方法在1~20μmol/L和20~50μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.36μmol/L。用于瓶装饮用矿泉水中Fe^(3+)的检测,加标回收率为97.3%~107%,相对标准偏差不大于2.0%。采用HL-7702细胞进行细胞毒性研究,该碳点表现出较低的细胞毒性,具有良好的生物相容性,并成功用于HL-7702细胞体外成像,实现了细胞中Fe^(3+)的可视化。该碳点优异的光学性能使其在分析检测及细胞成像领域具有巨大的应用潜力。

摘要： 以米糠蛋白(RBP)为碳源,采用水热合成法制备碳量子点,通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、高分辨率透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对制备的米糠蛋白碳量子点(RBP-CDs)的光学性能、形貌结构及表面官能团进行表征,并探究RBP-CDs在不同环境下的稳定性及应用于传感、细胞成像、荧光染色等领域的效果。结果表明:RBP-CDs在286 nm下有紫外吸收峰,其发射波长具有激发依赖性;RBP-CDs的形状近似球形,分散性好,尺寸均一,粒径为2~4 nm;RBP-CDs表面富含羟基、羧基,亲水性好;在pH 4~10及不同盐浓度条件下,RBP-CDs的荧光性能良好;在365 nm紫外灯长时间照射下,也表现出良好的光学稳定性,但在不同化学环境中RBP-CDs的荧光强度差别较大,主要与其表面缺陷态有关。荧光传感实验表明,RBP-CDs可作为Fe^(3+)的“Turn-Off”型荧光传感器,检出限可达15.2 nmol/L。RBP-CDs具有较低的细胞毒性,可用于HepG-2细胞的染色成像。RBP-CDs可作为一种新型荧光标记材料,应用于细胞标记和细胞成像领域。

摘要： 铁离子是生物体内重要的元素之一。设计合成了基于罗丹明B-甘氨酸甲酯的Turn-On型Fe^(3+)荧光探针,利用^(1)HNMR和LC-MS对其结构进行表征。研究结果表明:探针中加入Fe^(3+)后展现出明显的荧光信号,当加入其他分析物(Fe^(2+)、Hg^(2+)、Zn^(2+)、Ba^(2+)、Al^(3+)、Co^(2+)、Cd^(2+)、K^(+)、Na^(+)、Mn^(2+)、Pd^(2+)、Pb^(2+)、Ca^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Ag^(+))后,探针荧光信号几乎无明显变化,探针对Fe^(3+)具有卓越地选择性,不受其他竞争分析物的干扰;根据反应动力学分析确定探针识别Fe^(3+)是非常迅速的过程,准一级反应动力学常数k为4.97×10^(-2) s^(-1);依据荧光光谱滴定实验可知探针溶液的荧光强度变化量与Fe^(3+)浓度的改变量呈现良好的线性关系,并且计算出最低检测浓度为0.21μmol·L^(-1)。最后,成功地将探针应用于A549细胞体内进行Fe^(3+)浓度的测定。

摘要： 以叶酸和N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸为原料,制备了具有丰富氮含量(10.0%)和高荧光量子产率(23.64%)的N,P-CDs。由于Hg^(2+)与N,P-CDs之间的电子转移作用,N,P-CDs的荧光将被猝灭,基于此构建了半胱氨酸/同型半胱氨酸(Cys/Hcy)增强型纳米探针。利用Hg^(2+)和硫醇基团之间更强的相互作用,实现Cys/Hcy的检测。Cys的测定在0.1~150μmol/L范围内存在线性关系,Hcy的测定在0.1~100μmol/L范围内存在线性关系,检测限分别为30 nmol/L和50 nmol/L。此外,本文所制备的N,P-CDs具有较强的抗基质干扰能力,可用于自来水和尿液等真实样品检测;因其超低的细胞毒性和出色的细胞渗透性,可用于检测活细胞内的Hg^(2+)/Cys,在生物传感方面具有较为广阔的应用前景。

摘要： 依次采用开环聚合(ROP)和原位引发聚合方法,分别在四苯乙烯(TPE)分子的不同苯环位置上共价键合嵌段共聚物PCL-b-PNIPAM(PCL=聚己内酯,PNIPAM=聚(N-异丙基丙烯酰胺)),并通过与Eu配位,合成含有单、双、四臂的3种双亲性嵌段共聚物-Eu配合物,再自组装构筑出粒径分别为4.8、4.3和2.7 nm的小尺寸非半导体型聚合物量子点(Pdots)。测试结果表明:单、双、四臂Pdots均具有蓝光(430 nm)和红光(615 nm)的双荧光发射性能,且由TPE发射的蓝光具有聚集诱导发光性能和温度响应特性,最低临界溶解温度分别为32、36和37°C,接近人体正常体温。同时,3种Pdots均表现出极低的细胞毒性,并展现出优异的蓝/红双色荧光成像能力和可逆双色荧光切换功能。此外,对3种Pdots进行对比发现,四臂Pdots具有最小的粒径、最优的双荧光性能和最佳的细胞成像效果。

摘要： 设计合成了一种9,10-二芳基蒽化合物TTA,并对其性质进行了系统性研究。研究结果表明该分子具有显著的聚集诱导发光(AIE)特性,通过动态光散射(DLS)实验和扫描电子显微镜(SEM)实验进一步研究了该分子聚集时的形态。同时,该化合物表现出可逆的机械荧光变色性能,粉末X射线衍射(XRD)实验表明,该性质的机理可能是化合物不同实验条件下发生晶态与非晶态的可逆转化。此外,该化合物可用于HeLa细胞荧光成像,这些意味着TTA具有用作细胞成像的优良生物染料的潜力。

摘要： 由于癌细胞以极快的速度不停生长,其内部需氧量远远超出血液的供应量,导致组织内部出现低氧。在固体肿瘤内,低氧导致部分酶出现过表达现象,其中硝基还原酶、偶氮还原酶及心肌黄酶的浓度变化最为明显。本研究中,我们以心肌黄酶作为检测目标,合成了一种新型荧光探针Milla 1。该探针将苯醌作为反应基团,在还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的共同作用下,经过还原反应并发生质子化,生成对苯二酚(或半醌),利用断键反应释放出荧光团,实现对心肌黄酶的光学检测。其中,Milla 1可与心肌黄酶发生专一识别反应,通过635 nm处荧光值的变化直接测定心肌黄酶含量的波动,进而检测出相关低氧区域的低氧程度。由于探针Milla 1具有选择性高、光稳定性好、毒性低等特点,探针Milla 1被成功用于HeLa细胞和秀丽隐杆线虫内源性和外源性的心肌黄酶检测和光学成像实验中。

摘要： 目的构建以羧基化石墨烯量子点(Graphene Quantum Dots,GQDs)为载体的荧光-磁共振双模态分子探针(Gd@GQDs),探讨其性能及细胞成像应用。方法在1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐[1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDC]/N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide,NHS)催化下将双氨基聚乙二醇(2000)与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid,DOTA)结合,将NH_(2)-PEG-DOTA-PEG-NH_(2)连接到GQDs表面,最后将Gd^(3+)螯合于DOTA中,合成Gd@GQDs,检测其大小、荧光性能、细胞毒性等。结果Gd@GQDs透射电镜图显示粒径为(31.58±11.82)nm;水合粒径为(39.7±21.5)nm;探针中Gd^(3+)所占质量分数为2.46%。结论Gd@GQDs探针具有生物相容性好、激发波长宽、弛豫率高的优势,对细胞成像研究具有重要意义。

摘要： 为克服现有量子点制备技术中存在的荧光量子产率较低及生物相容性差的问题,通过一步水热法合成一种高荧光量子产率的氮掺杂石墨烯量子点(N-GQDs),其荧光量子产率为94%。N-GQDs粒径在20~40 nm之间,最大激发波长为390 nm,发射波长为450 nm。N-GQDs呈现亮蓝色荧光,具有良好的光致发光作用。N-GQDs通过细胞活性比色法检测,生物相容性好,低细胞毒性,可作为荧光探针应用于生物体系中。量子点可成功进入HeLa活体细胞内进行荧光标记,实现细胞成像。N-GQDs在生物成像和药物示踪方面具有良好的应用前景。

摘要： 该文使用4-乙酰氨基苯甲醛和碳酸肼一步法合成了一种具有聚集诱导荧光(AIE)特性的高效新型荧光探针1。通过荧光发射光谱、紫外光谱、粒度粒径分析、扫描电子显微镜和DFT理论计算讨论了探针1的AIE特性,证明了探针的发光机理是激发态分子内质子转移(ESIPT)效应。探针1在DMSO-H_(2)O(1∶9,体积比),p H 7.4(PBS,0.2 mol/L)体系中可定量检测0~25μmol/L范围内的H_(2)S,检出限为0.27μmol/L。此外,探针1不仅成功用于实际样品中H_(2)S的检测,还可应用于活He La细胞中外源性H_(2)S的荧光成像。并将其用于构建超灵敏逻辑门。利用探针1制备的简单便携经济的检测试纸,能够实时有效地视觉检测H_(2)S。该研究有望为各种生理过程和食品样品中H_(2)S的检测提供可靠有效的新思路与新方法。

摘要： 以乌头酸为前驱体,组合掺杂试剂乙二胺和尿素,以水热法和微波法分别制得4种光学性质优良的荧光碳点.荧光光谱显示,所制得的碳点中3种发射蓝色荧光,1种发射黄色荧光.实验选定蓝色荧光碳点中量子产率最高的AA&EDA-HT-CDs(绝对量子产率57％)和黄色荧光碳点AA&Urea-MW-CDs(绝对量子产率44％)为研究对象,对其粒径分布、元素组成以及表面基团等进行了表征.进一步研究了AA&EDA-HT-CDs和AA&Urea-MW-CDs对金属离子的响应特性和细胞毒性,并将其成功用于细胞成像.

摘要： 近年来,近红外荧光染料因具有组织穿透性深和背景荧光干扰低等优点而受到了人们越来越多的关注.光稳定性和Stockes位移是影响荧光染料应用的关键点.苝酰亚胺类衍生物具有光稳定性好的特点，但苝酰亚胺类衍生物Stockes位移较小，一般不超过50 nm。而双苝单酰亚胺分子由两个苝单酰亚胺分子通过C-C单键连接，除具有苝酰亚胺化合物的优势外，其具有大的Stokes位移，更适于生物效应的应用。但是，水溶性较差限制了双苝单酰亚胺化合物的应用。众所周知，糖类化合物既具有良好的水溶性又具有生物专一性的识别特征。因此，设计合成了双苝单酰亚胺-树枝状乳糖衍生物DiPBI-18Lac。UV-Vis谱显示其最大吸收为540nm，荧光谱图显示其最大发射为710 nm，Stokes位移为170 nm，为新型的近红外染料在细胞成像中的应用奠定了基础。

摘要： 细胞内温度高低关系到多种细胞活动的进行及细胞生长活力.荧光测量由于其高分辨率、高灵敏度的特点,适用于活细胞内成像.制备新的性能优异的荧光温度传感器对细胞内温度测量有重要意义.成功制备了基于聚菊糖的荧光纳米温度计，灵敏度高，性能稳定，生物相容性良好，可用于细胞内温度成像。

摘要： 无创荧光成像因其具有高的空间和时间分辨性,目前已被广泛用于各种生理过程的监测.其中,双光子荧光成像得到了大家越来越多的关注.因此文章成功开发了一类具有良好发光性能的鎓盐型荧光探针，所得鎓盐荧光探针呈现出优异的AIE效应和双光子荧光发射性能。此外，通过荧光共聚焦的观察发现，目标探针DPPM对线粒体具有非常优异的特异性标记功能。尽管鎓盐荧光探针的分子结构和其特异性细胞成像行为之间的构效关系仍需进一步的研究，但此类鎓盐型荧光探针的设计为未来性能更加优异的细胞器荧光探针的开发开辟了一个新的途径。

摘要： 基于SERS的细胞成像技术可分为无标记成像和标记成像两大类。无标记的SERS成像技术不仅证实纳米金具有良好的生物相容性，而且通过其表面增强效应得到了细胞内低含量组分本体的分子结构信息。由于目前无法克服增强基底细胞内靶向精准性不足以及生物分子的光谱选择性差等难题，无标记SERS成像技术举步维艰。探针光谱稳定性、生物相容性和靶向特异性。SERS标记的发展可以被认为是生物样品光谱学分析向前迈出了重要的一步，因为与其他光学探针（例如有机荧光染料、荧光量子点）相比，SERS标记有四个主要优势：第一，SERS标记可以为痕量分析提供足够的灵敏度，在某些极端情况下，甚至能达到单分子检测的能力。第二，拉曼谱带线宽极窄(低于2 nm)，而荧光谱带的线宽一般为50 nm。这就赋予SERS标记极高的选择性和相应的多元分析检测的能力。第三，拉曼散射极短的寿命防止了光褪色、能量转移或者在激发态标记分子的猝灭，使得SERS标记具有很高的光学稳定性。第四，使用红外或近红外激发光，可以最小化细胞和组织自发荧光的干扰，这样便可以获得最佳的成像衬度，使得SERS标记可以在活体／活细胞中进行无损成像。

摘要： 目的:研究叶酸掺杂的PFBT聚合物荧光纳米探针对U87细胞、H1299细胞及SKOV3细胞(转mcherry基因)的细胞靶向效果.rn 方法:采用纳米共沉淀法制备PFBT聚合物纳米探针及其叶酸偶联的聚合物纳米探针,通过TEM、UV-Vis及荧光分光光度计等对其进行表征,用共聚焦显微镜观察纳米探针在U87细胞、H1299细胞及SKOV3细胞中的成像效果.rn 结果:PFBT-PEG-COOH聚合物纳米探针与U87细胞、H1299细胞及SKOV3细胞共孵育12h后,在细胞内可检测到较弱的探针的荧光;而叶酸掺杂后在相同条件下使细胞内的探针的荧光强度增加.rn 结论:叶酸掺杂的PFBT-PEG-COOH聚合物纳米探针对U87细胞、H1299细胞及SKOV3细胞具有一定的靶向效果.

摘要： 通过柠檬酸钠还原法制备金纳米颗粒作为增强基底,叶酸和核定位肽作为靶向分子,并且使用对巯基苯甲酸和甲酚紫作为信号分子,分别制备出膜靶向探针和核靶向探针.将设计的探针与细胞共培养后使用激光共聚焦拉曼显微镜进行检测,分别在细胞核和细胞膜检测到相应的信号分子的特征拉曼位移,并以此进行细胞成像的绘制,清晰地呈现出细胞的轮廓和细胞核的位置.稳定高灵敏的细胞靶向SERS探针在生物诊断、病理检测和药物靶向释放等技术领域将产生深远影响.

摘要： 血清蛋白在维持血压,物质运输以及营养均衡方面有着重要作用,其在血浆中的含量与人类健康息息相关.牛血清蛋白(BSA)由于其与人血清蛋白具有结构同源性,通常被当做一种模板蛋白来研究.因此探索高效定性和定量检测牛血清蛋白的方法显得尤为重要.吡咯并吡咯二酮(Diketo-pyrrolo-pyrrole,DPP)及其衍生物因其具有良好的红色发光性能,已经被应用于荧光探针、双光子吸收材料、聚合物太阳能电池、有机光电二极管、有机薄膜场效应晶体管等领域.当给电子基团甲氧基三苯胺与DPP相连时,分子表现出良好的聚集诱导发光性能(aggregation-induced emission,AIE),发射波长位于近红外区域.但是DPP分子的溶解性不好,尤其是水溶性差限制了其应用.季铵盐作为一种亲水性基团,可以用于改善分子水溶性,在此基础上,将季铵盐引入DPP分子侧链上合成水溶性较好的目标分子DPPAM,DPPAM 在99％PBS缓冲液中几乎没有荧光,当加入BSA之后,BSA强带负电荷基团能诱导DPPAM聚集使得荧光增强,最大增强了30倍,而且荧光发射也红移到近红外区域(λem=703nm),同时能对Hela细胞进行染色,表明其在生物成像领域有着潜在的应用前景.

摘要： 通过将AIE光敏剂与肿瘤细胞高表达的组织蛋白酶B的底物连接，获得了可对肿瘤细胞选择性成像和生长抑制的探针，从而在光照下可实现对肿瘤细胞的选择性抑制。

摘要： 通过将AIE光敏剂与肿瘤细胞高表达的组织蛋白酶B的底物连接，获得了可对肿瘤细胞选择性成像和生长抑制的探针，从而在光照下可实现对肿瘤细胞的选择性抑制。

摘要： 本发明公开了一类碳化聚合物点材料的制备方法及其在活细胞寿命成像及超分辨成像中的应用，制备方法包括：以芳香胺化合物为主要前驱体原料，将主要前驱体原料和酸催化剂同时溶解或分散于某种纯溶剂或混合溶剂中得到前驱体溶液，再将前驱体溶液在常压加热或高压加热，反应一段时间得到粗产物分散液，进一步提纯和干燥以得到碳化聚合物点材料。采用上述制备方法制备得到的碳化聚合物点材料具有良好的生物相容性、低毒性、低受激损耗饱和强度、高亮度、高光学稳定性，及对核酸分子的高灵敏和选择性响应的特征，适用于基于STED和FLIM技术实现对活细胞内核酸结构进行超分辨成像和寿命成像。

摘要： 本发明涉及一种双细胞器成像、细胞活力评估和光动力癌细胞消融的荧光探针及制备和应用，荧光探针的化学结构为式(I)所示的化合物：该荧光探针Mito‑TTPE含有吡啶阳离子部分，通过与电负性线粒体膜静电作用来靶向线粒体；另外，该荧光探针Mito‑TTPE选择乙酰氧基作为酯酶可激活位点，其在活细胞中被线粒体酯酶水解后，部分转化为蓝色放射性的LD‑TTP，可在LDs中特异性积累，由于Mito‑TTPE这种独特的双色放射和双细胞器靶向变化被酯酶水解控制，所以Mito‑TTPE可以用于评估细胞活力；此外，荧光探针Mito‑TTPE具有更强的D‑π‑A效应，产生ROS的能力明显高于LD‑TTP，因此对光动力癌细胞消融具有强大的作用。

摘要： 本发明公开了一种基于关联成像的血管中异常细胞不停流成像筛查系统。该系统包括：激光源、滤波和扩束系统、空间光场调制系统、光纤耦合系统、多模光纤、参考光采集系统、物光采集系统和关联计算模块。激光光源产生激光经过空间滤波后入射到空间光场调制系统，参考光采集系统采集调制后的光场图样，相同的图样也通过光纤耦合系统耦合进长度较短的多模光纤，多模光纤的出射端插入血管然后照射到待成像的血细胞上，物光采集系统收集经血细胞和血管及其周围组织散射后的光。通过对参考光采集系统和物光采集系统采集的信号进行多次关联计算，得到血管中不同位置处血细胞的图像，然后筛查出具有异常特征的细胞。本发明解决了血液中异常细胞含量极低难以通过采样筛查检测的问题，同时还避免了利用多模成像时测量传输矩阵的繁琐过程。

摘要： 本发明属于光激活荧光探针的技术领域，公开了一种具有细胞器依次成像和双色成像功能的光激活探针及其应用。光激活荧光探针的结构为式I，R1～R4为独立的氢；R5为亚烷基羧基、亚烷基酯基、亚烷基铵盐基。所述光激活荧光探针在脂滴与线粒体荧光成像中的应用，特别是细胞内脂滴和线粒体的依次成像和双色成像。本发明的光激活荧光探针用于监测脂滴和线粒体在氧化应激下的相互作用以及监测脂滴和/或线粒体在氧化应激下形态变化。本发明的光激活荧光探针能够选择性地点亮处于氧化应激状态的脂滴，其在细胞内原位光激活的产物能够特异性染色线粒体，具有光稳定性好、线粒体驻留能力强、信噪比高、斯托克位移大等优点。

摘要： 本申请提供一种用于肿瘤组织细胞外基质电化学发光成像的试剂盒，其特征在于，包括：组织固定剂、SA@Ru标记物和共反应剂；其中，所述组织固定剂为多聚甲醛；所述SA@Ru标记物，由双(2,2′‑联吡啶)‑4′‑甲基‑4‑羧基吡啶‑钌‑N‑琥珀酰亚胺酯‑双(六氟磷酸盐)、链霉亲和素和PBS混合后得到；所述共反应剂为三丙胺。本申请建立了一种通过ECL近场成像对组织切片进行电化学可视化的试剂盒和成像与应用，提供了一项能获得高信噪比的近场信息、快速(几分钟)且易用的成像技术。这种技术有助于揭示切片表面的信息，特别是ECM这种在传统成像中被长期掩盖的组织支撑物。

摘要： 本申请适用于显微成像技术领域，提出一种荧光显微成像光路，包括合色棱镜以及设于合色棱镜周侧的红光源、绿光源、蓝光源；还包括第一二向色镜以及设于第一二向色镜一侧的紫光源；合色棱镜用于接收红光源、绿光源、蓝光源从不同方向入射的入射光，并从同一端出射三色光；第一二向色镜用于折射自紫光源入射的紫光并透射三色光，以使紫光与三色光从同一方向出射并形成激发光；本申请还提出一种光学成像系统，用于照射样品，包括：荧光显微成像光路，及微分干涉显微光路；本申请还提出一种细胞分析仪，包括光学成像系统；本申请结构简洁，能够保证多色光源同时工作并形成激发光，且还能实现对辐射的控制，使用性强。

摘要： 本申请涉及一种包含1‑(邻苯甲酰苯基氨基烷基)‑苯基硼酸[1‑(ortho‑benzophenylaminoalkyl)‑phenylboric acid]或其衍生物作为荧光探针化合物的细胞成像组合物以及使用该组合物的细胞物质成像方法。

摘要： 一种表征细胞表型的方法，包括接收来自多个患者或多个多细胞体外模型的多个组织样品的多参数细胞和亚细胞成像数据，对所述多参数细胞和亚细胞成像数据进行细胞分割以产生经分割的多参数细胞和亚细胞成像数据，以及对经分割的多参数细胞和亚细胞成像数据进行递归分解以识别多个计算表型。递归分解包括多个分解水平，每个分解水平包括软/概率聚类和空间正则化，并且经分割的多参数细胞和亚细胞成像数据中的每个细胞被概率地分配给多个计算表型中的一个或多个。

摘要： 本发明公开了一种热调控电化学发光单细胞显微成像装置及成像方法，所述成像装置包括电化学反应池，置于电化学反应池下方用于调节电化学反应池中工作电极温度的加热板，以及位于电化学反应池上方用于拍摄待测单细胞的电化学发光显微镜；电化学发光显微镜包括沿垂直轴线从下到上依次布置的物镜、成像透镜以及电子倍增相机。本发明将待测单细胞贴壁修饰在ITO玻璃电极上，通过加热板调节ITO玻璃电极的温度，改变ITO表面电化学发光的强度和发光层的厚度，增强对电极表面贴壁细胞粘附区域ECL成像对比度，以及细胞不同高度的轮廓图。本发明增强单细胞成像灵敏度且可观察不同高度细胞轮廓，同时具有良好的可逆性，可对电极表面贴壁细胞成像效果可逆调控。

摘要： 本发明公开了一种扫描成像系统和细胞成像分析方法，所述扫描成像系统包括：细胞培养板，用于承载细胞样品；XY运动组件，带动所述细胞培养板水平运动；控制模块，电连接所述XY运动组件，控制所述XY运动组件在XY水平平面上运动；成像模块，置于所述细胞培养板下方，用于获取细胞样品图像。本发明能够低成本地实现高分辨率、快速成像，在细胞生长的过程中无需消化细胞，无需取样，快速地对样本进行拍照并获得统计学数据处理结果，节省大量的实验操作时间。