结合水

摘要： 剩余污泥的高含水率限制了对其后续处理以及资源化利用.为了改善污泥脱水性能,利用Fe^(3+)/EDTA-2Na类芬顿试剂作为调理剂强化污泥脱水,通过粒径分析、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对剩余污泥进行表征,探究其强化脱水机理.结果表明:经过氧化调理后的污泥泥饼含水率降至67.8%,并有62.32%的结合水得以释放.污泥胞外聚合物(EPS)结构被氧化破解,紧密结合的胞外聚合物(TB-EPS)中的多糖和蛋白质浓度显著减少;污泥絮体减小,但从SEM图可以看出絮体结构变得规整、平滑,且出现不规则孔洞,增加了污泥水分的输送通道,改善了污泥的脱水性能.FTIR分析表明,氧化处理后的污泥清液中水的吸收峰变小,多糖和蛋白质对应的吸收峰增强,而富里酸对应的峰消失.研究显示,基于Fe^(3+)/EDTA-2Na类芬顿的污泥调理可以高效氧化破解污泥,提高污泥脱水性能.

摘要： 水分和温度会显著影响花岗岩红壤的力学状态,是崩岗发生和发展的两大驱动因素。以崩壁三个土层土壤:红土层、砂土层和碎屑层为研究对象,在15、25、40和60°C温度条件下对三个土层土壤的液塑限和结合水含量开展研究。结果表明:红土层的液限、塑限和塑性指数均高于砂土层和碎屑层,碎屑层土壤的液塑限最小。崩岗土壤的液塑限与细黏粒、有机质和氧化铁的含量呈线性正相关。温度从15°C升高至40°C时,三个土层土壤的液限和塑限均显著降低,同时土壤的结合水含量均降低。温度从40°C升高至60°C,红土层、碎屑层土壤塑限和红土层、砂土层土壤液限有所上升。温度对土壤结合水含量的影响规律与土壤液塑限的变化趋势一致。碎屑层土壤的液限接近饱和含水量,且液限随温度升高逐渐降低。在夏季高温多雨的情况下,碎屑层土壤最容易发生流动变形,可能是导致崩壁崩塌的主要原因之一。

摘要： 利用洞庭湖软土、高有机质含量泥炭土重塑有机质含量不同的试样,进行一维固结蠕变试验,测定其吸附结合水含量和有机质含量,确定吸附结合水含量与有机质含量的关系,研究有机质含量对软土次固结特性的影响机制。研究结果表明,土中的有机质含量越高,其吸附结合水含量越大,两者呈线性递增关系,并提出了相应的关系计算式;次固结系数与固结压力的关系曲线在结构强度附近有一个峰值点,在较大固结压力作用下,次固结系数可近似视为一不变的常数;随着土中有机质含量增加,次固结系数呈明显增加的趋势,在高应力水平下表现尤为明显,并探讨了其产生原因。研究成果对控制软土地区工后沉降有一定的指导意义。

摘要： 为深入探究KCl溶液引起红黏土力学性质发生改变的原因,对不同浓度(0.00,0.01,0.10,0.30、0.50、1.00 mol/L)KCl溶液污染后的红黏土开展了热分析试验、渗透试验和直剪试验,得出红黏土结合水失重温度区间和结合水含量、渗透性及抗剪强度的变化规律。结果表明:随着KCl溶液浓度的增加,红黏土中含量增多,由于红黏土颗粒表面负电荷紧密吸附着阳离子,引起红黏土颗粒表面Zate电位增加,使得固定层中对扩散层中排斥作用变大,扩散层厚度变厚,导致土中弱结合水的失重温度区间减小,强结合水的失重温度区间增大;红黏土孔隙溶液中随着KCl溶液浓度的增加,引起红黏土颗粒表面负电荷与KCl溶液中的K+相互作用,导致结合水含量增加,且主要改变弱结合水含量;随着红黏土中结合水含量增加,土中黏滞阻力变大,导致红黏土渗透性变弱和抗剪强度降低。本研究结果可为改良红黏土工程性质提供参考依据。

摘要： 为了揭示强、弱结合水及其质量分数对原状黄土抗剪强度的影响,通过等温吸附试验界定黄土中强、弱结合水的质量分数,结合三轴剪切试验和微观结构图像研究了结合水对原状黄土抗剪强度的影响机理。结果表明:黄土强、弱结合水的临界相对湿度为90.0%,形成的强、弱结合水质量分数分别为3.07%、4.75%;当黄土中的水分以强结合水的形式存在时,其应力-应变曲线呈现应变软化;当黄土中的水分主要处于弱结合水至自由水范围时,其应力-应变曲线呈现应变硬化;黄土的极限强度随着结合水质量分数的升高而降低;微观结构图像显示黄土中含有亲水性黏土矿物,随着结合水质量分数的增加,土颗粒的接触方式由以点-面接触为主逐渐向以面-面接触为主过渡。

摘要： 现存有大量煤矸石危害环境,为高效规模化利用煤矸石,课题组研发了煤矸石专用离子型固化剂(ICG)。以阜新新邱矿区高值精选后的煤矸石粉为研究对象,采用不同掺量的离子固化剂(0,2,4 L/m^(3))进行固化处理,开展热重试验(TG),通过TG-DTG-DTA联合法对吸附水类型和脱附区间以及质量占比情况进行了分析,采用X射线衍射(XRD)与压汞试验(MIP),分析了不同孔径的孔隙结构特征,以及基于压汞试验数据,对孔隙分形特征进行分析,通过扫描电子显微镜和X射线能谱点扫联合测定法(SEM-EDS),观测固化后煤矸石粉表面形貌特征及表面元素的演变,运用氯化钡缓冲溶液法和电感耦合等离子体发射光谱联合试验(ICP-OES)对阳离子交换量(CEC)及交换种类进行探究。此外,通过吸附水特性和孔隙特征以及阳离子交换量对ICG固化煤矸石粉作用机理进行探究。试验结果表明:固化后煤矸石矿物胶体表面和层间的一部分弱阳离子被ICG水溶液中电离出的的强阳离子和强阳离子基团交换,表面空缺的负电荷被ICG中强阳离子吸附中和,表面负电荷的静电引力减弱,另一部分弱阳离子被ICG中烷基磺酸根的磺基以离子键形式结合,导致阳离子交换量减少,疏水端烷基朝外,减少阳离子的水合作用,减弱材料的亲水性能,进而减少表面结合水的含量,在相同外力作用下固化后煤矸石粉的孔径和孔隙体积更小、孔隙率降低、孔隙结构更加简单,密实度更大。

摘要： 膨润土易吸收空气中水分形成结合水。以高庙子膨润土为实验对象,研究了土样在不同烘干温度、烘干时间、环境相对湿度、土厚、表面积下的吸湿规律。研究结果表明:110°C烘干条件下,烘干8h,土样质量可达到稳定;增加接触面积,不会增加其吸湿率;吸湿量与初始烘干温度以及环境相对湿度正相关。土样吸湿存在深度效应,越下层的土样吸湿能力越弱。4mm深度以下土层对空气中水分子的吸附能力很弱,吸湿主要集中在上层。Peleg模型拟合吸湿过程较好。20g膨润土在110°C烘干,再置于相对湿度55%和82%环境下吸湿,2min时强结合水的吸收基本完成,受环境相对湿度的影响较小,吸湿平衡时自由水、弱结合水以及强结合水的含量分别为7.873%、0.749%、1.316%和9.408%、1.128%、1.412%,结合水膜厚度分别为5.56Å和7.71Å。

摘要： 利用干燥箱装置进行小麦薄层恒温干燥实验,采用低场核磁共振技术检测小麦颗粒内部水分的不同结合形式并分析温度对干燥过程中各结合形式含水量及变化规律的影响。通过厚层横流式系统干燥实验验证和分析温度、风速以及缓苏过程对小麦干燥特性的影响。结果表明:小麦颗粒内化合水(T_(21))与强结合水(T_(22))是干燥过程中水分流失的主要来源。不同干燥温度对不同结合形式水分的散失和迁移的影响程度不同。适宜的温度和风速能够改善小麦的干燥均匀度、爆腰率,提升小麦整体干燥效果和小麦品质。在厚层横流式系统干燥厚层小麦实验中,适宜的穿透风速为0.4 m/s,温度70°C,此时小麦干燥均匀度为3.01%,爆腰率0.67%;在此条件基础上,先保持70°C干燥70 min,使干基含水率降至约20%,再用50°C干燥13 min后恢复70°C干燥30 min结束干燥的缓苏干燥方式,干燥效果最佳。

摘要： 以红黏土为研究对象,探究NaCl溶液引起界限含水率变化的机理,为判断岩土工程中土体力学特性变化规律提供参考.然后通过电泳和热分析试验,分析NaCl溶液造成桂林红黏土界限含水率改变的原因,并提出一种判断黏土颗粒表面结合水含量变化的思路.研究结果表明:随NaCl溶液浓度不断增大,红黏土的界限含水率呈减小趋势,且当浓度增大到一定值时,曲线趋于平缓;随Na+浓度增大,黏土颗粒表面电势逐渐减小,扩散层厚度随之变小,这主要是黏土颗粒表面带有的负电荷与孔隙溶液中的Na+相互吸引导致的;随盐浓度增大,红黏土中的自由水、弱结合水、强结合水的温度界限均有上升趋势,这主要是孔隙溶液中Na+浓度升高,使土粒表面对水分子吸附能力加强,结合水含量降低引起的.

摘要： 针对大掺量粉煤灰混凝土抗氯离子渗透性能不足的问题,通过试验研究了石灰石粉的细度(325目、400目和500目)对大掺量粉煤灰混凝土的抗压性能及抗氯离子性能的影响,测试了抗压强度及氯离子渗透深度,并结合混凝土的结合水试验,定性、定量地分析了石灰石粉对大掺量粉煤灰混凝土的影响.试验结果表明:细度为500目时能有效地提高混凝土抗压强度;石灰石粉细度超过400目时能有效地提高抗氯离子渗透性能.

摘要： 高压脉冲电场预处理果蔬用于真空冷冻干燥加工,可提高冻干速率,降低果蔬冻干能耗.本文运用氢键成键特点、电场中离子迁移运动和水分子偶极转向极化等理论,进行了高压脉冲电场作用果蔬促进真空冷冻干燥水分运移的微观机理分析,获得了高压脉冲电场使结合紧密性降低,疏水基暴露并导致结合水溢出的结论,不仅加快真空干燥速率,而且使冻干更加彻底.研究为高压脉冲电场的优化选择提供了参考。

摘要： 本文采用污泥结合水含量这一参数研究了超声波对污泥脱水性能的影响，并对前人测定污泥结合水时采用乙醇加冰冷冻的较粗略恒温方法进行了改进，采用精确度更高的低温恒温槽来冷冻恒温，并可使膨胀计浸没较深，减少了外界干扰，取得较好的实验效果。

摘要： 用高温高压手段合成立方氮化硼。在六方氮化硼(hBN)和Mg体系中，当加入一定量的非氯化物的结合水时，合成出的cBN将由黑色变为黄色。例如：NiSO4·6H2O、CuSO4·5H2O和Mg(OH)2等；但不论加入多少量的氯化物的结合水时，合成出来的晶体颜色始终为黑色。例如：NiCl2·6H2O和CuCl2，·2H2O。实验用MaterialStudio模拟计算出掺杂有氯元素的cBN晶体的吸收光谱。模拟表明氯可能进入cBN晶体内，使得晶体的颜色始终为黑色。

摘要： 论文探讨了饱和软土中结合水对其固结蠕变的影响.首先,采用SEM、压汞及最大吸水量等量测技术,对各级荷载下软土的孔隙级配进行了分析,并对软土孔隙中的自由水及结合水进行了划分.其次,通过高压固结试验发现软土的固结过程明显存在两个阶段,前者主要与自由水有关,而后者则与结合水的行为有关.通过蠕变试验,分析了软土的粘滞系数η与结合水膜的厚度相关关系.

摘要： 该文通过研究AlO--AlO 3HO，MgO--MgO HO和ZnO--ZnO三对化合物对PVC燃烧消烟的影响，初步探讨了结合水在PVC燃烧消烟中的作用机理。

摘要： 目的:探索人体组织内水的存在状态,以纠正医学生化教科书中相关内容描述的错误.方法:从蛋白质、碳水化合物和电解质等三个方面,定量探索其结合水的数量;从生物组织中"水分活度"状况探索结合水的数量.结果:蛋白质、碳水化合物和电解质共结合水13.72g,占人体肌肉组织中总水量的18.3％;其余为自由水,在总水量中占81.7％.这一定量结果与水分活度探索的结果一致.结论:人体组织中水的存在状态以自由水为主,结合水为辅.

摘要： 真空预压电渗新方法，该方法能使土体自由水排出，通过电渗又能使土体结合水自由排出，并且充分降低土体含水粒，达到排水固结的目的，软基加固效果明显。

摘要： 在对膳食纤维的功能深入探讨中发现与酶、结合水有很大关系,并从生物化学、细胞生物学角度揭示了其内在关系.

摘要： 介绍了乳胶或分散体干燥和成膜的基本理论,并应用这些基本理论解释和论述了水性聚氨酯分散体干燥和成膜的特性.通过理论的数学模型和结论的简单介绍,重点记述了怎样用这些理论解决实践中遇到的问题。

摘要： 介绍了乳胶或分散体干燥和成膜的基本理论,并应用这些基本理论解释和论述了水性聚氨酯分散体干燥和成膜的特性.通过理论的数学模型和结论的简单介绍,重点记述了怎样用这些理论解决实践中遇到的问题。

摘要： 本发明涉及一种结合水钯的二亚胺催化体系催化烯烃聚合方法；该体系采用结合水的钯的二亚胺催化剂[(ArN=C(An)-C(An)=NAr)Pd(CH2)3C(O)OMe](BAr′4)·H2O(Ar=2,6-(i-Pr)2C6H3;Ar′=3,5-(CF3)2C6H3)做催化剂，采用在水做溶剂且不加任何乳化剂的条件下催化乙烯、丙烯、C6-C18α-烯烃的均聚合反应，或乙烯、丙烯、C6-C18α-烯烃与丙烯酸甲酯、丙烯酸缩水甘油酯的共聚合反应，反应18-20小时，这种催化剂体系聚合温度范围从15-60°C都能够实现烯烃的均聚或共聚合反应且生成的聚合物为具有玻璃化转变温度和熔点的半结晶性聚合物。

摘要： 本发明公开了处理石油污泥、乳状液和含水烃类的方法和设备，其中最初移除非结合水；盐；固体；无水游离流动烃类，然后分离成多个部分，该多个部分进行快速泡沫致沸腾和随即从粘性烃类蒸汽汽提低沸烃类，然后热水喷射，以增强所述起泡和蒸汽汽提，以通过在热泡沫破碎期间沸腾而进一步移除薄膜中存在的细小水滴。高沸点水滴在热式消泡器中被沸腾出去，然后分离夹带的液体，冷凝和分离水和低沸烃类。通过薄膜沸腾移除粘性烃类中的残留水部分。以两个单独部分回收可售形式的原始烃类，从而回收结合水和非结合水，用于其环境安全的应用。

摘要： 本发明公开了一种测量海底沉积物中水饱和度及结合水含量的方法，具体步骤如下：S1.海底水合物藏海泥作为沉积物样品；S2.采用离心法测定沉积物样品中部分孔隙水含量；S3.然后采用热重法测定剩余样品中孔隙水含量，并计算海底沉积物样品中水饱和度；S4.采用微商热重法分峰计算获得孔隙水中结合水与自由水比例，计算海底沉积物样品中结合水含量。本发明提供一种针对海底沉积物进行离心、烘干失重快速且准确的测量沉积物中孔隙水含量，计算沉积物中水饱和度的方法，克服了常规压榨法无法完全取出孔隙水的问题。同时针对孔隙水中自由水和结合水含量进行详细的划分，获得海底沉积物中结合水含量，为海底沉积物中水合物生成和分解研究提供有效的分析基础数据方法。

摘要： 本发明涉及一种利用太赫兹技术检测叶片自由水、结合水含量的方法，属于太赫兹光谱检测领域。该方法包括：S1：获取待测叶片中自由水、结合水、固体物质和气体的真实介电函数εF(ω)、εB(ω)、εS(ω)和εG(ω)；S2：获取太赫兹波在待测叶片表面反射系数及内部散射系数；S3：获取待测叶片厚度d；S4：建立关于待测叶片的等效传递函数幅值；S5：获取待测叶片的真实传递函数的幅值；S6：利用随机优化算法调整叶片中四者含量百分比，使叶片等效传递函数的幅值与测量所得的叶片真实传递函数的幅值之差最小，得到aF(ω)、aB(ω)、aS(ω)和aG(ω)的值。本发明可以提供自由水、结合水、固体物质和气体含量的直观分布图像，提高检测精度。

摘要： 本发明公开了一种测定动物组织自由水和结合水含量的方法，其包括以下步骤，动物、瘤株及仪器准备；将动物分为生理组和病理组；对病理组动物腋下注射H22细胞建立H22荷瘤模型；H22荷瘤模型造模14d后，取出右后肢肌肉组织；加热；数据处理；统计分析。本发明的优点：能够有效检测出动物组织自由水和结合水的含量，以及不同组织需烘烤不同的时间才能达到恒重，以加热称重得出生理组的自由水须在75°C加热4h，病理组的自由水须在75°C加热5h；生理组和病理组的弱结合水须在100°C加热2h，强结合水须在120°C加热1h，对动物组织中自由水和结合水的研究有益于肿瘤病症的早期诊断和抗肿瘤药物研究，也可用于抗衰老药物的研究。

摘要： 本发明公布了一种测定硬化水泥浆基体结合水和自由水的方法，涉及土木工程材料领域。本发明是为了解决现有方法对水泥浆基体结合水进行测试时，存在的准确性差等问题。本发明包括如下步骤：常温下将固体样品浸泡于异丙醇溶液置换出自由水，然后放置于真空干燥器去除异丙醇溶液；取样品粉磨，进行热重分析；通过给出的分析步骤和计算公式快速得出硬化水泥浆基体内部结合水和自由水的含量。本发明公式参数少且方便易得，测得结果可靠准确。

摘要： 本发明涉及一种结合水钯的二亚胺催化体系催化烯烃聚合方法；该体系采用结合水的钯的二亚胺催化剂[(ArN=C(An)-C(An)=NAr)Pd(CH2)3C(O)OMe](BAr′4)·H2O(Ar=2,6-(i-Pr)2C6H3;Ar′=3,5-(CF3)2C6H3)做催化剂，采用在水做溶剂且不加任何乳化剂的条件下催化乙烯、丙烯、C6-C18α-烯烃的均聚合反应，或乙烯、丙烯、C6-C18α-烯烃与丙烯酸甲酯、丙烯酸缩水甘油酯的共聚合反应，反应18-20小时，这种催化剂体系聚合温度范围从15-60°C都能够实现烯烃的均聚或共聚合反应且生成的聚合物为具有玻璃化转变温度和熔点的半结晶性聚合物。

摘要： 本发明提供一种废气再循环结合水直喷的副产氢内燃机及方法，具体内容涉及尾气机内净化、副产氢发动机与进排气控制技术。该系统在保留内燃机本体全部零件的基础上增加了一套尾气冷凝系统、一套燃烧控制系统及一个燃烧过程电控单元。尾气冷凝系统可以将尾气中的水冷凝收集，并配合燃烧控制系统实现低含湿量废气循环及缸内喷水，燃烧过程电控单元根据发动机工况特点判定所使用的废气再循环率及缸内喷水量，减少低负荷下循环废气的水含量保证稳定燃烧，中、高负荷下通过废气再循环与缸内喷水联合控制燃烧温度降低NOx排放并利用水促进水煤气反应与二次做功，从而提高副产氢内燃机的热效率并实现全工况低NOx排放运行。

摘要： 本申请实施例提供了结合水滑石吸附预处理和生化处理的污水处理方法及其一体化污水处理装置。该污水处理装置包括：呈环状的预处理池；若干个吸附组件，所述吸附组件间隔布置在所述预处理池内，用于对流经的污水进行预处理；设置在所述预处理池内侧的生化池，所述生化池用于对所述预处理后的污水进行生化处理；连接所述预处理池和所述生化池的储水流通池；用于向所述生化池内的污水强制通入空气的曝气单元以及用于排出所述生化池内污泥的排泥单元。其通过吸附处理将农药废水的生物毒性降至最低并去除氯代吡啶酸类物质，并与活性污泥生化法工艺相结合，达到最佳的经济性与可行性。

摘要： 本实用新型公开了一种结合水生态修复的工业开式冷却水余热利用水源热泵系统，涉及区域能源站的能源利用领域和水生态修复领域。它包括开式工业冷却水系统、热泵主机和空调末端；江水进入开式工业冷却水系统，开式工业冷却水系统与热泵主机的蒸发器侧串联；空调热水在热泵主机和空调末端之间形成循环；热泵主机与管道连接，管道将热泵主机的出水送至周边水系。本实用新型通过与水生态修复的结合，不仅减少电能、传统化石能源消耗及温排水对于水环境的影响，同时也改善了水生态和水环境，实现了水资源的综合利用，具有显著的经济效益，环保效益和社会效益。