美洛西林钠

摘要： 目的 观察机械振动排痰配合美洛西林钠治疗肺炎患儿的效果,为临床治疗提供参考.方法 采用前瞻性随机试验方法选择2019年7月至2020年7月阳江市人民医院收治的96例肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组,各48例.对照组给予美洛西林钠治疗,试验组在对照组基础上加用机械振动排痰,两组均持续治疗7 d,比较两组临床症状消失时间、每日平均排痰量.结果 试验组的肺啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,试验组每日平均排痰量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 机械振动排痰配合美洛西林钠可有效促进肺炎患儿临床症状的消失,增加排痰量,利于促进患儿的康复.

摘要： 目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效及其对免疫炎症因子的影响。方法选取2019年5月—2020年4月期间山东省聊城市第二人民医院小儿三科收治的小儿肺炎链球菌肺炎患者102例作为研究对象,按照随机数表法分治疗组与对照组,每组51例。对照组予以静脉滴注美洛西林钠联合阿奇霉素口服,治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,连续治疗10 d后比较分析两组患儿临床疗效,治疗前后临床症状、体征改善情况及血清中白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化和免疫功能指标变化情况。结果两组患儿治疗后治疗组临床总有效率为92.2%(47/51),高于对照组的84.3%(42/51),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿临床症状、体征改善时间及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿CD4+以及CD4+/CD8+水平均明显高于治疗前,CD8+水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后CD4+以及CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未出现不良反应。结论小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎疗效显著,能够有效改善患者临床症状,降低患者血清中的炎性因子水平,提高免疫功能,值得进行临床应用。

摘要： 患者, 男,5岁, 因发烧而来我院治疗了2天。体格检查:T39.8°C,HR150次/min,R35次/min,精神清醒,咽部充血明显,,白脓点,心,肺,腹无异常,血常规WBV25.6×109/l,N85%,考 虑化脓性扁桃体炎,给予美洛西林1.0g加0.9%生理盐水静脉输注,当输注约20分钟时发生胸闷,四肢麻木,全身潮红,然后神志不清,面色苍白,立即进行输液,更改输液器,进行氧气吸入,进 行电气监测,考虑过敏性休克,立即给予地塞米松5mg静脉注射和1/10000肾上腺素,5%硫酸氢钠纠正酸并扩大容量,治疗干预后精神状态良好,四肢变暖,症状改善。

摘要： 目的:评价对支气管肺炎患儿应用美洛西林钠舒巴坦的临床治疗效果.方法:抽选68例支气管肺炎患儿,随机均分为两组.对照组(n=34)给予美洛西林钠治疗,研究组(n=34)给予美洛西林钠舒巴坦治疗.评价及对比两组的疗效、临床症状消退时间、不良反应.结果:研究组的疗效高于对照组(P<0.05);研究组的临床症状消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:对支气管肺炎患儿应用美洛西林钠舒巴坦,治疗优势更大,可明显改善症状,且不良反应轻.

摘要： 目的:探讨美洛西林钠联合四联双歧杆菌对感染性腹泻患儿炎性因子与肠道功能的影响.方法:选取2015年12月至2016年12月陕西省成阳市杨凌示范区医院收治的感染性腹泻患儿108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例.对照组使用美洛西林钠治疗,观察组在对照组基础上联合使用四联双歧杆菌活菌片治疗,比较两组临床疗效,治疗前、后血清白细胞介素(IL)-6、IL-7、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸水平,肠道菌群和不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率(92.59％)显著高于对照组(62.96％)(P＜0.05).观察组腹痛腹泻消失时间、住院时间、治愈时间均显著短于对照组(均P＜0.05),皮疹发生率显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患儿血清IL-6、IL-17、DAO、D-乳酸水平及肠球菌数量均显著下降,乳杆菌数量和B/E值显著升高,且观察组变化更为显著(均P＜0.05).结论:美洛西林钠联合四联双歧杆菌活菌片可提高小儿感染性腹泻的疗效,调节肠道菌群平衡,降低炎性因子水平,改善肠道功能.

摘要： 目的:探讨小儿急性化脓性扁桃体炎使用中西医结合治疗的有效性和实用性.方法:将2016年1月-2018年2月就诊于本院门诊的112名确诊为急性化脓性扁桃体炎的患儿随机均分成中西医结合组和西医对照组.两组都使用抗菌素美洛西林钠100 mg/kg·d-1静脉滴注,1次/8 h,2次/d;中西医结合组则同时加用中成药康复新液口服,3岁以下患儿2.5 ml/次,3～6岁5 ml/次,6岁以上10 ml/次,tid.连续用药3 d为1疗程.观察两组临床疗效.结果:疗程结束后,统计显示:经过同样的治疗时间,中西医结合组治疗的总有效率显著比西医对照组高(P<0.05).两组均未见明显的不良反应.结论:通过使用中西医结合的方法来治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,其临床治疗效果明显,有较好的临床应用价值.

摘要： 美洛西林钠(mezlocillin sodium)是德国Bayer公司研制的一种广谱半合成青霉素,对肺炎球菌、葡萄球菌等革兰阳性菌敏感,但对细菌产生的β-内酰胺酶不耐受,导致临床治疗出现耐药.舒巴坦钠(sulbactam sodium)为半合成不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂,单独应用时抗菌活性很弱,但能显著增强美洛西林钠等抗生素抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,获得显著的协同作用.注射用美洛西林钠-舒巴坦钠就是依据上述思路研制的一种临床用药.目前报道关于美洛西林钠舒巴坦钠的血药浓度同时分析方法很少，且所需时间均较长。本文尝试采用高效液相色谱-质谱法同时快速测定制剂中美洛西林钠舒巴坦钠的含量，所建立的方法具有样品前处理简单、检测快速、灵敏度高的特点，适用于体内抗生素检测，可提供法庭证据或帮助临床诊治。

摘要： 氟罗沙星葡萄糖注射液为无色、淡黄色或淡黄绿色的澄明液体，是喹诺酮类抗生素，可用于敏感菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染；膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染；伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。美洛西林钠为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物，是半合成的青霉素类药物，用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等格兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染。二者均可经静脉滴注给药，笔者在临床使用中发现两者存在配伍禁忌。

摘要： 为了增加疗效,临床常将美洛西林钠粉针与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用,笔者通过实验,模拟临床条件,考察其溶解速度、PH值、微粒、色泽及含量变化,为临床药物配伍提供了参考资料.

摘要： 目的：比较哌拉西林钠/舒巴坦钠和美洛西林钠,舒巴坦钠治疗中、重度肾孟肾炎的临床疗效观察。方法：中、重度肾盂肾炎感染患者60例,随机分为哌拉西林钠/舒巴坦钠和美洛西林钠/舒巴坦钠各30例,哌拉西林钠/舒巴坦钠组用粉针剂1.25g/瓶美洛西林钠/舒巴坦钠粉针剂2.5g/瓶.剂量均为5 g,2次/d,疗程7～14d,个别病例延长至14d。结果：哌拉西林钠/舒巴坦钠组和美洛西林钠/舒巴坦钠组的临床有效率分别为93.3%和90%,细菌清除率分别为96.5%和92.8%,故哌拉西林钠/舒巴坦钠和美洛西林钠/舒巴坦钠作用相似,无显著差别.

摘要： 本发明提供了一种美洛西林钠及注射用美洛西林钠的制备方法，其包括步骤：（a）将美洛西林酸加入到注射用水中，料液冷却至12～15°C；（b）滴加NaHCO

摘要： 本发明涉及一种美洛西林钠原料氨苄西林的纯化方法，属于药物提纯技术领域。本发明所述的美洛西林钠原料氨苄西林的纯化方法，先将氨苄西林粗品溶解在丙酮溶液中，然后加入有机溶剂，降温，滴加酸溶解，再用氨水回调pH，析出固体，得到氨苄西林精品；所述有机溶剂为乙酸乙酯、正己烷或甲基叔丁基醚中的一种或多种。本发明反应条件温和，操作简单易行，成本低，绿色环保，有效降低了杂质含量，提高了药品的质量。

摘要： 本发明涉及一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法，属于化学药物分析方法技术领域。本发明采用梯度洗脱过程可以分离舒巴坦和美洛西林的杂质，同时可以对两种成分的杂质进行归属，有效区分美洛西林和舒巴坦的杂质，专属性高，灵敏度高，回收率高，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控注射用美洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。

摘要： 本发明公开了一种美洛西林钠舒巴坦钠的复方药物组合物，该复方药物组合物为注射剂，是由如下重量配比的原料组成：美洛西林钠2‑10重量份、舒巴坦钠0.5‑3重量份、甘露醇或乳糖0.5‑4重量份和适量醋酸钠，这里，所述美洛西林钠或舒巴坦钠的用量是以游离酸计算；所述的醋酸钠用量，为使得该药物组合物在加入12‑60重量份水后的pH值为5.2‑6.2，优选地为6.0。此外，本发明还提供了上述复方药物组合物的制备方法。与现有技术相比，本发明提供的美洛西林钠舒巴坦钠的复方药物组合物具有杂质含量低、溶解度高、稳定性好的特点，该组合物为注射剂，而且制备工艺简单。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体的涉及一种美洛西林钠和舒巴坦钠混粉的制备方法及装置。将美洛西林钠和舒巴坦钠在混合干燥器内进行混合，使用抽真空、氮气罐底反吹、罐顶补气的方法，利用罐内的负压调节来改变混粉原料在罐内的流动性，同时增加搅拌桨的阻流板，以此来改变原料在混合干燥器罐内的混合效果。本发明所述的制备方法能更好的保证原料的混合均一性，经对混粉原料的含量均一性进行测试，结果显示能在短时间内完成混合效果，并能保证混粉的均匀性，该制备方法工艺简单、适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种美洛西林钠及注射用美洛西林钠的制备方法，其包括步骤：（a）将美洛西林酸加入到注射用水中，料液冷却至12～15°C；（b）滴加NaHCO

摘要： 本发明涉及一种美洛西林钠原料氨苄西林的纯化方法，属于药物提纯技术领域。本发明所述的美洛西林钠原料氨苄西林的纯化方法，先将氨苄西林粗品溶解在丙酮溶液中，然后加入有机溶剂，降温，滴加酸溶解，再用氨水回调pH，析出固体，得到氨苄西林精品；所述有机溶剂为乙酸乙酯、正己烷或甲基叔丁基醚中的一种或多种。本发明反应条件温和，操作简单易行，成本低，绿色环保，有效降低了杂质含量，提高了药品的质量。

摘要： 本实用新型提供一种美洛西林钠舒巴坦钠药剂的分装机用加料结构，包括分装机主体，分装机主体顶部安装有进料斗，进料斗顶部安装有盖板，盖板底部安装有用于对进料斗进行密封的密封盘，进料斗环形侧面套设有支撑盘，支撑盘底部对称安装有定位销，支撑盘底部安装有密封圈，分装机主体顶部开设有用于与密封圈进行连接的密封槽，本实用新型结构合理，便于组合安装，密封效果好，拆装便捷。

摘要： 本实用新型提供具有防堵塞结构的美洛西林钠舒巴坦钠药剂用灌装装置，包括灌装主体，灌装主体顶部安装有电机，电机的输出轴上安装有置于灌装主体内部的绞龙轴，灌装主体内壁下侧安装有用于套设绞龙轴的导向筒，导向筒侧壁上开设有多个进料孔，导向筒顶部开设有流出孔，绞龙轴上对称设置有支撑柱，支撑柱底部安装有搅拌杆，灌装主体底部安装有出料管，本实用新型结构合理，便于组合安装，防堵塞效果好，定量灌装便捷，使用效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种美洛西林钠舒巴坦钠药剂瓶用开口器，包括顶板和套管，所述顶板与套管的顶部相连接，所述套管内部设有瓶体，所述套管底部设有夹持机构，所述夹持机构包括两个开设在套管底部左右两侧表面的第一插孔。本实用新型通过转动瓶体，使切割头在凹陷部一周外侧留下硬痕，掰动套管使瓶颈受力即可直接与瓶身断裂分离，避免使用者手工扳掉或用敲击的方式敲掉瓶头，操作过程简单方便，省时省力；进一步的，通过按压两侧的第一插块，对瓶颈底部进行夹持支撑，使瓶颈和瓶头可以留在套管内部，并由套管带至回收处进行回收，而瓶身可在使用后直接拿到回收处，从而避免瓶头处的玻璃破碎甚至飞溅，便于收集。