聚合物溶液

摘要： 为探索聚合物溶液经多孔介质机械降解后黏度/浓度的分布规律以及调整非均质性的能力,开展了聚合物溶液在多孔介质中流动特性的研究实验。实验结果表明,流速越高/运移距离越远/渗透率越低,聚合物溶液黏度损失率越高。聚合物黏度损失存在着快速降解的“临界流速”和极限降解的“极限流速”;黏度损失主要发生在岩心入口端和油藏近井地带;黏度损失增加快慢的界限为1000 mD。聚合物溶液具有一定的调剖能力,但调整非均质能力一般,当储层非均质性较强时,不适合采用聚合物驱。

摘要： 增强型中空纤维膜由于增强体与聚合物溶液之间不易达成理想结合效果,目前通常采用两种处理方式来增强两者的界面结合强度:一种为选择相容性好的增强体与成膜聚合物,合理调配聚合物溶液的质量分数;另外一种为对增强体进行碱处理、偶联剂处理、黏合剂整理以及等离子处理等.增强型中空纤维膜界面结合强度表征方法包括拔出强度、剪切强度、物理反冲洗、溶解度参数、拉伸法、超声清洗等.对上述不同类型增强型中空纤维膜的界面处理工艺以及增强型中空纤维膜界面结合强度的表征方法分别进行介绍和阐述.

摘要： 文章分析了聚合物溶液性质、配制水源水质和机械剪切对聚合物溶液黏度的影响.分别用辽河油田欢三联软化清水和软化污水配制聚合物母液,用水驱污水和二元驱污水配制目的液,并测定目的液黏度;在相同搅拌时间下,测定不同转速对母液黏度的影响.结果表明:"软化清水+水驱污水"配制的目的液黏度最大,"软化污水+二元驱污水"配制的目的液黏度最小,且在目的液中增加表面活性剂,对目的液黏度基本无影响;搅拌时间相同时,转速越小母液黏度越大.提出控制聚合物黏度的主要方法,一是筛选出适合油藏特性的聚合物类型,并通过改变聚合物分子结构增强其抗剪切和抗盐性能;二是选择合理的化学驱污水处理工艺,降低不利因素对配制液黏度的影响;三是优化从配制、注入到运行操作的全过程工艺方案,保证聚合物的充分熟化及聚合物溶液的流态稳定、改变双螺带搅拌器的运行方式和内部结构可以提高母液的熟化效率.

摘要： 目前,由于原材料及关键中间体成本和生产运输成本持续大幅上涨,其影响比预期的更为显著。鉴于目前充满挑战的市场状况,索理思宣布,自2021年6月1日起,在亚太地区范围内针对下列制浆和造纸化学品的价格再次进行上浮调整,涨价产品及其涨幅区间分别如下:干粉11%~15%,反向乳液7%~10%,聚合物溶液4%~12%,施胶剂5%~40%,染料颜料5%~50%,生活用纸助剂10%~25%,其他过程化学品5%~35%。

摘要： 索理思将对亚太地区所有聚丙烯酰胺、聚胺类产品以及丙烯酸聚合物产品提价。自2021年11月1日起生效,或按客户现有合同条款执行。具体产品提价幅度为:干粉11%~20%,反向乳液7%~15%,聚合物溶液6%~12%,其他产品(或特别案例)~35%。

摘要： 由于以往配注系统管径选取计算过程中流变参数过于单一,造成管径选取不够精细.通过室内实验,对大庆油田在用的中低分子量抗盐、低分子(非抗盐)、1200～1600万中分子量(非抗盐)、1600～1900万高分子量(非抗盐)、2500万超高分子量抗盐、3500万超高分子量抗盐6种油田常用聚合物进行了室内配制,采用MCR301流变仪对不同类型、不同浓度(1000～7000 mg/L)聚合物溶液的流变性进行了测试,拟合出不同条件下的稠度系数和流变指数,为配注系统的管径计算提供了基础参数.以配注系统常用参数模拟一条新建管道,利用细化后的参数与原参数分别进行了管道模拟计算,与原参数相比,流变参数细化可以使管径选取更加精细,降低地面管道投资.

摘要： 介绍溶液型非牛顿流体黏度标准物质的研制过程和定值方法.采用控温加热搅拌溶解的方法,在温度60°C,搅拌速率100 r/min的条件下,将聚异丁烯按照分步投料的方法溶解于正十二烷和2,6,10,14-四甲基十五烷组成的混合溶剂中,制备了4种溶液型非牛顿流体黏度标准物质,其黏度值分别为2.07,4.90,9.46,24.30 Pa·s,相对扩展不确定度小于3.0％(k=2),标准物质稳定性好,可用于旋转流变仪的校准和相关分析方法的评价.

摘要： 油田产出水直接配注聚合物是聚合物驱的发展趋势和必然,基于提升聚合物在产出水中的综合驱油性能的多级结构和超分子效应的思路,以聚酰胺-胺改性并功能化的纳米二氧化硅为核,甲基-N,N-二辛基丙烯酰胺为疏水单体制备水溶性核-壳形缔合聚合物SHPAM;IR、1 H NMR、SEM和TEM表征SHPAM的结构.SH-PAM的核-壳结构及疏水基团的缔合效应协同增强高矿化度产出水配制聚合物溶液的增黏性、抗剪切性及长期稳定性能,SHPAM的零剪切黏度是梳形聚合物(KYPAM)的60倍.SHPAM比KYPAM少500 mg·L-1,SH-PAM有更强的流度控制性能,对岩心渗透率有良好的兼容性;水驱至含水率98％,0.30 PV的SHPAM驱(浓度1500 mg·L-1)提高原油采收率达25％.结果表明产出水配注SHPAM表现高效的驱油效率.

摘要： 为丰富压裂液的稠化剂,本文研究了由丙烯酸(AA)/N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/乙烯基呲咯烷酮(NVP)合成的新型四元聚合物溶液流变性及其交联过程流变性.考察了浓度对聚合物溶液流变性的影响以及不同pH、温度对其交联过程流变性的影响.结果表明,0.6％聚合物溶液黏度可达到55mPa.s,具有剪切变稀和粘弹性;四元聚合物溶液交联过程中黏度和黏弹性模量随时间的变化关系可用四参数流变动力学方程描述.

摘要： 使用德国HAAKE公司生产的(Interfacial Rheology with a BiCone)界面剪切流变仪,研究了不同浓度聚合物溶液与十二烷烃的界面剪切黏度和界面剪切黏弹性.结果表明,随着剪切速率升高,聚合物溶液与正十二烷界面剪切黏度降低,而随聚合物溶液浓度增加,界面剪切黏度升高.在动态界面剪切黏弹性测试结果表明,随着振荡频率提高和聚合物溶液浓度增加,聚合物溶液与正十二烷的界面储存模量和损失模量黏弹性逐渐增大,表明聚合物溶液的界面剪切黏弹性提高了.聚合物浓度越高,聚合物驱油效率越大,所以聚合物溶液和油间的界面剪切流变性和聚合物驱提高原油采收率建立一定关系.

摘要： 针对高温高盐油藏对驱油聚合物的要求,采用水溶液复合引发体系引发丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚合,得到分子量为5.66×106的耐温耐盐型聚丙烯酰胺(SPAM).在SPAM溶液的线性粘弹区内,采用Haake MARSⅢ旋转流变仪对聚合物在H2O溶液、NaCl溶液、CaCl2溶液、MgCl2溶液中的流变行为进行了研究.结果发现0.5g·L-1时聚合物H2O溶液的表观粘度为90.96mPa·s,聚合物溶液的表观粘度随浓度增加而显著增加,随着盐度的增加先迅速下降后趋于平稳,且聚合物的抗钙能力优于抗镁能力.聚合物的H2O溶液、CaCl2溶液、MgCl2溶液、NaCl溶液在20.34S-1～100S-1的剪切速率变化范围的粘度保留率(Ф)分别为41.09％、48.50％、47.89％、60.12％,在25°C～85°C的温度变化范围内Ф分别为87.39％、63.50％、59.80％、52.33％;聚合物溶液的表观粘度均随着温度的升高而降低,与溶液的模量随温度的变化结果相符.结果表明,SPAM溶液是有较高的增粘、耐温、抗盐和抗剪切性能的“假塑性流体”.

摘要： 聚合物驱油技术在中国主要油田获得工业化推广应用。其驱油机理是通过增加驱替相黏度，降低驱替液与被驱替液的流度比，达到提高原油采收率。使用德国HAAKE公司生产的(Interfacial Rheology with a BiCone)界面剪切流变仪,研究了新型聚合物溶液与十二烷的界面剪切黏度和界面剪切黏弹性,结果表明,5种新型聚合物溶液与正十二烷界面剪切黏度中,聚合物溶液(ZL-1)界面剪切黏度最高,其他界面剪切黏度相近.两种聚合物溶液与正十二烷的界面黏弹性结果表明,聚合物溶液KY-10的界面剪切黏弹性比KY-7SH的高.

摘要： 本论文探索方法对注入系统的黏度分布、压力分布、流场等进行三维数值模拟仿真研究.论文首先为数值模拟仿真提供流体数据,对各剪切环节前后的聚合物溶液进行了物理模拟实验和流变性测试;然后为数值模拟仿真工作提供井筒管线数据,并优选软件进行数值模拟仿真工作,并最终将该方法应用到渤海油田优选出的一口注聚井中,模拟出其黏度分布、速度分布、压力分布、流场、动态流动等.该模拟方法的完成可以为聚合物溶液在注入系统中的黏度损失及分布、注聚管柱和流动通道的优选、工艺改进、注入速度的优选、海上油田注聚井的最大井口注入压力计算等提供参考.

摘要： 生物降解是造成聚合物溶液粘度损失的重要因素,由于稀释污水中含有大量的细菌,配注过程中聚合物溶液产生生物降解不可避免.本文通过深入分析聚合物溶液生物降解机理,有针对性地筛选生物抑制剂,并开展现场试验,研究生物抑制剂在降低聚合物溶液粘度损失中的效果,为聚驱降粘损提供可借鉴性经验.

摘要： 聚合物驱的经济可行性与聚合物溶液的注入能力密切相关.聚合物溶液流变性和注入速率决定了其在地层中渗流时的黏度剖面和压力剖面,聚合物溶液黏度越大,注入速率越高,会导致地层压力快速升高.为了使地层压力低于地层破裂压力,必须要降低聚合物溶液黏度或者注入速率,这会造成聚合物驱开发效果变差.因此,分别建立考虑牛顿型、幂律型和黏弹性聚合物溶液的注入能力模型,研究这三种流变性对聚合物溶液注入能力的影响.结果表明:牛顿型聚合物溶液的注入能力最小,其次是黏弹性聚合物溶液,最大的是幂律型聚合物溶液;牛顿型聚合物溶液注入能力与注入速率无关;幂律型聚合物溶液注入能力随注入速率增大而增大;黏弹性聚合物溶液注入能力在注入体积较小时随注入速率增大而减小,在注入体积大时注入速率增大而增大.

摘要： 低渗油藏比中高渗油藏孔隙结构更复杂,比表面更大,聚合物溶液在低渗油藏中的渗流特征更复杂.本文通过物理模拟方法,研究了相对分手质量为400×104,质量浓度为1200mg/L的聚合物溶液在低渗油藏中的渗流特征.研究结果表明:压力梯度、阻力系数沿程分布不合理,上游压力梯度、阻力系数差值大,下游压力梯度、阻力系数小,聚合物溶液难以有效波及低渗油藏深部区域.低渗油藏聚合物驱表现出不同于高渗油藏聚合物驱的特征:时间上,油藏深部压力、阻力系数的上升明显滞后于入口处;空间上,聚合物溶液在注入井附近更容易堵塞,聚合物溶液注入能力更差.同时,进一步分析了注入压力上升的原因.建议在实际中选择的聚合物相对分子质量、注入质量浓度、注采井距、注入速度以及注入强度等参数要与地层条件匹配,这样才能达到较好的驱油效果.

摘要： 用现场注入水、模拟注入水及蒸馏水配制了聚合物溶液,使用RS-600型流变仪和HAAKE CaBER1拉伸流变仪测量研究了聚合物体系的表观黏性、黏弹性、和拉伸流变性.结果表明,随着配制水中活性物质、总的矿化度以及二价金属离子的增多,聚合物溶液的黏弹性,拉伸直径断裂时间和拉伸黏度明显降低,聚合物体系的驱油效率也随着降低.

摘要： 三次采油对聚合物的第一要求是聚合物溶液在油藏驱替条件下,长期保持高粘度,建立适用的聚合物粘度检测标准是保证三次采油实施成功的关键.本文分析了驱油用聚合物粘度检测标准现状和存在的问题,提出了模拟油藏粘度的概念.

摘要： 本发明涉及纤维网或过滤结构，如过滤介质，包括纤维的集合，所述纤维包括细纤维或细纤维网结构的第一聚合物和第二聚合物。两种聚合物的组合提供了改进的纤维流变能力，因为纤维具有极好的温度和机械稳定性。聚合物的组合赋予了弹性或粘性特性，它是将颗粒粘附到纤维网所需要的，具有高耐热性。

摘要： 液晶聚合物，包括：至少一具有螺环结构的重复单元，且该重复单元在该液晶聚合物中占1mol％至20mol％。液晶聚合物由下列重复单元组成：1mol％至20mol％的(1)10mol％至35mol％的(2)10mol％至35mol％的(3)10mol％至50mol％的(4)与10mol％至40mol％的(5)其中AR1为或其中环R与环S各自为C3‑20的环，环R与环S共用一个碳原子，且K1与K2各自为C5‑20的共轭体系；其中AR2、AR3、AR4与AR5各自为AR6或AR6‑Z‑AR7。

摘要： 本教导显示可能使1,1‑二取代的烯烃化合物在溶液中阴离子聚合(例如使用一种或多种溶剂)。1,1‑二取代的烯烃化合物在溶液中的聚合与本体聚合相比提供了更好地控制所述聚合的机会。所述溶液聚合技术可用于制备均聚物、共聚物(例如，无规共聚物)和嵌段共聚物。

摘要： 本发明涉及纤维网或过滤结构，如过滤介质，包括纤维的集合，所述纤维包括细纤维或细纤维网结构的第一聚合物和第二聚合物。两种聚合物的组合提供了改进的纤维流变能力，因为纤维具有极好的温度和机械稳定性。聚合物的组合赋予了弹性或粘性特性，它是将颗粒粘附到纤维网所需要的，具有高耐热性。

摘要： 液晶聚合物，包括：至少一具有螺环结构的重复单元，且该重复单元在该液晶聚合物中占1mol％至20mol％。液晶聚合物由下列重复单元组成：1mol％至20mol％的(1)10mol％至35mol％的(2)10mol％至35mol％的(3)10mol％至50mol％的(4)与10mol％至40mol％的(5)其中AR1为或其中环R与环S各自为C3‑20的环，环R与环S共用一个碳原子，且K1与K2各自为C5‑20的共轭体系；其中AR2、AR3、AR4与AR5各自为AR6或AR6‑Z‑AR7。

摘要： 液晶聚合物由下列重复单元组成：10mol％至35mol％的(1)10mol％至35mol％的(2)10mol％至50mol％的(3)与10mol％至40mol％的(4a)10mol％至40mol％的(4b)或上述的组合，其中AR1、AR2、AR3与AR4各自为AR5或AR5‑Z‑AR6，AR5与AR6各自为或上述的组合，且Z为‑O‑、或C1‑5的烷撑基；其中X与Y各自为H、C1‑5的烷基、CF3或其中R2为H、CH3、CH(CH3)2、C(CH3)3、CF3、OCH3或n＝1～4；以及其中R1为C1‑5的烷撑基。

摘要： 本发明涉及用于生产聚合物纳米纤维的方法，其中由于电场对位于纺丝电极表面上的聚合物溶液或熔体的力的作用而产生了聚合物纳米纤维，其中在提供有交流电压的纺丝电极(1)与空气的和/或气体的所产生的离子(30,31)和/或空气的和/或气体的被提供至纺丝电极(1)附近的离子(30,31)之间，交替创建用于静电纺丝的电场，由此根据纺丝电极(1)上的交流电压的相位，产生具有相反极性的电荷和/或具有带有相反极性电荷的片段的聚合物纳米纤维，在所述聚合物纳米纤维产生之后，它们在静电力影响下，聚集在一起而形成束状或带状的线性形成物，所述线性形成物远离纺丝电极(1)沿电场梯度方向在空间里自由移动。本发明进一步涉及来自所述方法制造的聚合物纳米纤维的线性形成物。

摘要： 本发明提供一种聚合物的制造方法、通过该制造方法得到的聚合物溶液、以及聚合物，该制造方法能够从含有钛、铝、锂等金属残渣的聚合物溶液中有效地除去这些金属残渣，得到金属残渣少、色调及透明性良好的精制聚合物溶液。本发明的聚合物的制造方法包括下述工序：工序1，制备含有选自由铝、锂和钛组成的组中的1种以上金属的聚合物溶液；和工序2，将上述聚合物溶液与相对于该聚合物溶液为0.1倍体积～10倍体积的水混合，从而得到混合液，在上述工序1中上述聚合物溶液中包含的聚合物中的铝含量小于30ppm的情况下，在上述工序2中将上述混合液的水相的pH调整为10以下，在上述工序1中上述聚合物溶液中包含的聚合物中的铝含量为30ppm以上200ppm以下的情况下，在上述工序2中将上述混合液的水相的pH调整为5.5以下或7～10。

摘要： 本发明涉及用于生产聚合物纳米纤维的方法，其中由于电场对位于纺丝电极表面上的聚合物溶液或熔体的力的作用而产生了聚合物纳米纤维，其中在提供有交流电压的纺丝电极(1)与空气的和/或气体的所产生的离子(30,31)和/或空气的和/或气体的被提供至纺丝电极(1)附近的离子(30,31)之间，交替创建用于静电纺丝的电场，由此根据纺丝电极(1)上的交流电压的相位，产生具有相反极性的电荷和/或具有带有相反极性电荷的片段的聚合物纳米纤维，在所述聚合物纳米纤维产生之后，它们在静电力影响下，聚集在一起而形成束状或带状的线性形成物，所述线性形成物远离纺丝电极(1)沿电场梯度方向在空间里自由移动。本发明进一步涉及来自所述方法制造的聚合物纳米纤维的线性形成物。

摘要： 本发明涉及生产聚合物纤维的装置和方法，聚合物溶液，以及聚合物材料。特别是，本发明公开了一种包括一个或多个具有管状纤维纺丝针的喷嘴的装置，以及使用多种合成聚合物和生物基聚合物从小规模到大规模生产无毒聚合物纤维及由其制成的微纤维和纳米纤维聚合物材料的方法。该装置和方法能够高效且安全地以高纤维生产速率在线持续生产聚合物纤维。提高的聚合物纤维生产速率是通过至少一个喷嘴实现的，该喷嘴使离心力作用在管状纤维纺丝针上，引起管状纤维纺丝针的旋转运动和每个喷嘴更高的聚合物注射速率。