聚酰胺-胺

摘要： 近年来,由农药残留导致的环境污染问题已引起社会的广泛关注,开发便捷高效的分析方法对农药残留进行检测和监测十分必要。研究设计并成功制备了聚多巴胺涂敷的聚酰胺-胺树状分子功能化的二氧化硅复合材料(SiO-PAMAM-PDA),并采用透射电镜对其进行表征。开发了以此复合材料为吸附剂的分散微固相萃取方法(D-μ-SPE),并结合高效液相色谱对水基质中的4种苯甲酰脲类杀虫剂(BUs)残留进行了富集检测。多巴胺结构中含有丰富的苯环、氨基及羟基,可与目标物形成氢键、π-π相互作用,从而增强了材料对苯甲酰脲的萃取能力。对吸附剂用量、萃取时间等可能影响萃取效率的条件进行了单因素优化。在最优条件下,该方法的线性范围在10~500μg/L之间,根据3倍信噪比(S/N)计算所得的检出限(LOD)为1.1~2.1μg/L,回收率为82.8%~94.1%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~8.0%。将建立的方法与已报道的以苯甲酰脲作为目标物的方法进行了对比,发现方法样品用量及萃取剂用量均较少,且所需前处理时间较短,有机溶剂消耗也较少,为苯甲酰脲类农药的检测提供了更快速、绿色的选择。为评估所开发方法的实际样品适用性,将其应用于3种河水样品中4种苯甲酰脲类杀虫剂的分析检测,所得回收率及RSD分别为69.5%~99.4%和0.2%~9.5%,表明此方法在实际样品中同样具有较高的准确性和精密度。

摘要： 为改善碳纤维增强尼龙复合材料(CFRPA)的加工流动性和力学性能,采用聚酰胺胺(PAMAM)树枝状高分子作为改性剂,通过熔融共混制备出碳纤维(CF)增强尼龙66(PA66)复合材料.采用DSC、万能试验机和SEM分别对改性后PA66的结晶行为、CFRPA的拉伸性能及微观组织形貌进行测试表征.结果表明,添加PAMAM可以极大地改善PA66流动性,有效降低CFRPA熔融共混时的黏度.PAMAM添加量为PA66的lwt％时,PA66的结晶度最大(为12.75％).熔融指数(MFR)提高至112g/10min,较未改性的PA66的MFR增长了814.47％.对应的不同CF含量的CFRPA熔融共混时的平衡扭矩均有所降低,且CF可均匀地分布在PA66基体中,当CF含量为40wt％时,CFRPA的拉伸强度最高,为118 MPa.

摘要： 聚酰胺胺(PAMAM)是具有双亲性的树枝状大分子,载药能力良好,已成为纳米药物转运体系中重要的药物载体.在近生理环境下,实时测量不同代数(G2、G5和G7)、不同末端基团(—OH、—NH2和—COOH)PAMAM的细胞毒性,对于其作为药物载体的应用尤为重要.本研究利用原子力显微镜(AFM)纳米压痕技术可以在生理条件下测量单个细胞力学性质的优势,通过比较浓度梯度和时间梯度下不同代数及不同末端基团PAMAM对细胞力学性质(杨氏模量)的影响,分析了PAMAM的细胞毒性.由于没有明显的电荷效应,不同浓度的G2-PAMAM-NH2和G5-PAMAM-OH与HeLa细胞共孵育不同时间后,细胞杨氏模量的改变(毒性)并不明显.以0.5μmol/L G5-PAMAM-NH2与HeLa细胞共孵育0、0.5、1和2 h后,细胞杨氏模量分别为0.61、0.45、0.46和0.22 kPa;分别以0.5、1.0、2.0和5.0μmol/L G5-PAMAM-NH2与HeLa细胞共孵育2 h后,细胞杨氏模量分别为0.30、0.20、0.17和0.22 kPa.由此可知,时间是影响其细胞毒性的主导因素.不同末端基团的G5-PAMAM-COOH的细胞毒性具有浓度依赖性.本研究为PAMAM作为纳米药物载体在纳米医学中的应用提供了基础数据.

摘要： 针对顺北油田井筒举升过程中,随温度逐步降低,沥青质及蜡质颗粒逐渐聚集、沉淀析出的问题,以顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,采用"伪一锅法"合成了端羟基超支化不饱和聚酰胺-胺,并对其末端活性基团进行改性,合成了一种新型超支化表面活性剂(HMPS).采用红外光谱、核磁、差热-热重、元素分析及凝胶渗透色谱对产物结构进行了表征.将HMPS与重芳烃油、异戊醇按一定比例配制成沥青分散剂,该分散剂对顺北油田井筒取样沥青具有良好的溶解分散性,在50、70和90°C条件下,10 g沥青质分散剂对2 g沥青的溶解率依次为85％、99％和100％.

摘要： 目的 研究核酸适配体(ZY1)修饰聚酰胺-胺(PAMAM)负载5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(FUA)纳米给药体系(ZY1-PAMAM-FUA)的制备表征及其体外抗肝癌作用.方法 将FUA、聚乙二醇(PEG)与PAMAM通过酰胺反应键合,然后将ZY1通过静电吸附与PEG-PAMAM-FUA缀合得到ZY1-PAMAM-FUA纳米给药体系.核磁共振氢谱仪(1H-NMR)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)鉴定ZY1-PAMAM-FUA的化学结构,动态光散射技术(DLS)表征其粒径分布以及稳定性,紫外分光光度法检测其载药量和体外释药性能,流式细胞仪和荧光显微镜考察SMMC-7221肝癌细胞对Cy5标记的纳米给药体系的摄取能力;MTT法检测纳米给药体系对SMCC-7721肝癌细胞增殖活性的影响.结果 ZY1-PAMAM-FUA粒径分布均匀,粒径为102.3 nm,其载药量为8.70％±0.43％,并具有良好的缓释性能.与PAMAM-FUA比较,ZY1-PAMAM-FUA可以更高效地靶向SMCC-7721细胞.ZY1-PAMAM-FUA具有良好的生物相容性且对SMCC-7721细胞具有良好的抗细胞增殖作用.结论 ZY1-PAMAM-FUA制备方法简单稳定,具有良好的生物相容性,可以高效地将药物靶向SMCC-7721细胞发挥抗肝癌细胞增殖的作用.

摘要： 为了研究聚酰胺-胺(PAMAM)与十二烷基硫酸钠(SDS)之间形成聚集体的过程,分别以动态光散射、荧光探针方法测定了聚集体的中值粒径及疏水性的变化.结果表明,随着c(SDS)的增大,以单体形式进入PAMAM内部的SDS分子逐渐转变为胶束状态接枝在PAMAM表面上,聚集体中值粒径增大,疏水性增强.随着ρ(PAMAM)提高,当低于临界胶束浓度(CMC)时,SDS与PAMAM之间以疏水作用为主,聚集体中值粒径及疏水性明显增加;当高于CMC时,SDS与PAMAM之间主要以离子力作用为主,聚集体中值粒径与疏水性均出现峰值.聚集体对溶液性质随作用时间延长呈现出相同影响规律.在实验结果分析的基础上,通过不同条件下形成聚集体结构及演变过程示意图对PAMAM和SDS的相互作用进行了详细的描述.

摘要： 恶性肿瘤的发生、发展是多基因共同作用的结果.部分晚期恶性肿瘤在应用手术、放疗、化疗等常规治疗手段后,肿瘤的复发、转移仍难以遏制,迅猛发展的基因治疗为恶性肿瘤综合治疗提供新的思路.然而,恶性肿瘤的基因治疗如要广泛应用于临床,仍然存在诸多问题,缺乏安全、高效、特异的基因载体,是制约其临床应用的关键因素.理想的肿瘤基因治疗载体应具备靶向性、安全、有效、可调控、长期稳定、容量大、穿透性能好、适度表达和制备方便等特点,目前已有部分纳米载体展示出良好的研究潜能.本文就聚酰胺-胺树状分子(PAMAM)在肿瘤基因治疗中的研究进展进行综述.首先概述PAMAM的性状及研究应用;然后探讨基于肿瘤“精准”治疗的PAMAM表面修饰策略;最后论述PAMAM多功能载体系统的设计.

摘要： 以纳米TiO2为抗菌剂、聚酰胺-胺(PAMAM)为增溶剂、六偏磷酸钠为分散剂、叔丁醇为消泡剂,制备了TiO2/PAMAM纳米水分散性抗菌涂料。以表面涂布方式将TiO2/PAMAM纳米水分散性涂料施涂于纸张表面,制得涂布抗菌纸,对其抗菌性能进行了研究。研究结果表明,经TiO2/PAMAM水分散性涂料涂布后,涂层具备较强的抗菌性能;当TiO2质量分数为0.8%时,抗菌涂料对大肠杆菌和白色念珠球菌的杀菌率均较高,对大肠杆菌的杀菌率为99.5%,对白色念珠球菌的杀菌率为96.2%。

摘要： 以纳米TiO2为抗菌剂、聚酰胺-胺(PAMAM)为增溶剂、六偏磷酸钠为分散剂、叔丁醇为消泡剂,制备了TiO2/PAMAM纳米水分散性抗菌涂料.以表面涂布方式将TiO2/PAMAM纳米水分散性涂料施涂于纸张表面,制得涂布抗菌纸,对其抗菌性能进行了研究.研究结果表明,经TiO2/PAMAM水分散性涂料涂布后,涂层具备较强的抗菌性能;当TiO2质量分数为0.8％时,抗菌涂料对大肠杆菌和白色念珠球菌的杀菌率均较高,对大肠杆菌的杀菌率为99.5％,对白色念珠球菌的杀菌率为96.2％.

摘要： 利用氯乙醇对合成的一系列接枝聚酰胺-胺树状高分子的磁性氧化石墨烯 (MGO-PAMAM) 进行端基的羟基化修饰, 制备接枝端羟基聚酰胺-胺的磁性氧化石墨烯 (MGO-PAMAM-OH) .通过透射电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、振动样品磁强计和X射线光电子能谱仪对样品进行表征, 考察了不同因素下MGO-PAMAM-OH对水溶液中Hg (Ⅱ) 的吸附性能, 并研究了其吸附动力学和等温吸附过程.测试结果表明, 成功制备了一系列MGO-PAMAM-OH样品, 其中, 接枝3. 0代端羟基聚酰胺-胺的磁性氧化石墨烯 (MGO-PAMAM-OH-G3. 0) 样品对Hg (Ⅱ) 的吸附性能最好, 最大吸附量为129. 98 mg·g-1.MGO-PAMAM-OH-G3. 0对Hg (Ⅱ) 的吸附为发生在均质表面的单层化学吸附.此外, 在吸附过程中MGO-PAMAM-OH-G3. 0将Hg (Ⅱ) 部分还原为Hg (Ⅰ) .%In recent years, heavy metal pollution of industrial wastewater has become a serious threat to human health, living resources and ecological systems even at trace concentrations due to their non-biodegradability, high toxicity and bioaccumulation. Hg (Ⅱ) has been regarded as one of the most toxic and dangerous heavy metal ions, which is seriously harmful to renal and nervous systems. In our previous work, a series of magnetic graphene oxide samples grafted with polyamidoamine dendrimers (MGO-PAMAM) were prepared, which was expected to remove Hg (Ⅱ) from aqueous solution. In this study, the terminal groups of those MGO-PAMAM were modified using chlorohydrin, and consequently the corresponding magnetic graphene oxide grafted with hydroxyl-terminated polyamidoamine dendrimers (MGO-PAMAM-OH) were fabricated. The obtained samples were characterized by transmission electron microscopy (TEM) , X-ray diffraction (XRD) , Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) , thermogravimetry analysis (TG) , vibrating sample magnetometer (VSM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) . The adsorption performances of the samples for Hg (Ⅱ) were studied by batch experiments. The effects of hydroxyl-terminated PAMAM generations, Hg (Ⅱ) initial concentration, solution pH value, and circumstance temperature on the adsorption performances of the samples for Hg (Ⅱ) were investigated in detail. The pseudo-first-order and pseudo-second-order kinetics rate equations were used to analyze the adsorption kinetics. The Langmuir isothermal and Freundlich isothermal adsorption models were employed to study the specific adsorption equilibrium. The results confirmed the successful synthesis of the MGO-PAMAM-OH samples, among which the 3. 0-generation-hydroxyl-terminated-polyamidoamine-grafted magnetic graphene oxide (MGO-PAMAM-OH-G3. 0) exhibits the most satisfactory adsorption-performance for Hg (Ⅱ) , with a maximum adsorption capacity of 129. 98 mg·g-1. The adsorption of Hg (Ⅱ) on MGO-PAMAM-OH-G3. 0 coincides well with pseudo-second-order kinetics rate equation, and the adsorption equilibrium is in accord with Langmuir isothermal adsorption model, demonstrating a monolayer chemisorption beha-vior of Hg (Ⅱ) on homogeneous surface. In addition, the partial reduction of Hg (Ⅱ) ions to Hg (Ⅰ) by MGO-PAMAM-OH-G3. 0 was observed in the adsorption process. Moreover, MGO-PAMAM-OH-G3. 0 is superparamagnetic and the saturation magnetization can attain the requirement of solid-liquid separation.

摘要： 目的：本文基于聚酰胺-胺树状大分子,通过iRGD和TGN共修饰的新型递药系统,并包载抗肿瘤药物三氧化二砷(As2O3,Arsenic trioxide),以达到增强药物透过血脑屏障以及提高脑胶质瘤靶向性. 方法：利用核磁共振氢谱(1HNMR)、透射电子显微镜(TEM)、纳米粒度-电位分析仪分别对iRGD/TGN-PEG-PAMAM载体的结构、形态、粒径和表面电势进行表征并观察其溶血毒性;透析袋法考察其不同pH(pH5.5、7.4)环境下的释药特征;通过HBMEC和C6细胞共培养建立体外血脑屏障模型;同时基于内皮脑微血管内皮细胞(HBMEC)以及脑胶质瘤细胞(C6)细胞考察载体的细胞毒性、细胞摄取和体外抗肿瘤能力. 结果：1HNMR的结果证明成功合成了iRGD/TGN-PEG-PAMAM,在TEM下呈现类圆形,大小均匀,粒径25.8±0.41nm,zate电位13.7±0.76mV.细胞摄取表明,iRGD和TGN的修饰对C6摄取递药系统具有促进作用,细胞毒性和体外跨BBB抗肿瘤实验结果显示,iRGD和TGN共修饰的PAMAM具有较好的生物安全性,能增加递药系统跨BBB抗肿瘤的效果. 结论：iRGD和TGN共修饰的PAMAM的新型递药系统能促进As2O3抗脑胶质瘤作用,为治疗脑胶质瘤提供了新策略.

摘要： 目的：本文基于聚酰胺-胺树状大分子,通过iRGD和TGN共修饰的新型递药系统,并包载抗肿瘤药物三氧化二砷(As2O3,Arsenic trioxide),以达到增强药物透过血脑屏障以及提高脑胶质瘤靶向性. 方法：利用核磁共振氢谱(1HNMR)、透射电子显微镜(TEM)、纳米粒度-电位分析仪分别对iRGD/TGN-PEG-PAMAM载体的结构、形态、粒径和表面电势进行表征并观察其溶血毒性;透析袋法考察其不同pH(pH5.5、7.4)环境下的释药特征;通过HBMEC和C6细胞共培养建立体外血脑屏障模型;同时基于内皮脑微血管内皮细胞(HBMEC)以及脑胶质瘤细胞(C6)细胞考察载体的细胞毒性、细胞摄取和体外抗肿瘤能力. 结果：1HNMR的结果证明成功合成了iRGD/TGN-PEG-PAMAM,在TEM下呈现类圆形,大小均匀,粒径25.8±0.41nm,zate电位13.7±0.76mV.细胞摄取表明,iRGD和TGN的修饰对C6摄取递药系统具有促进作用,细胞毒性和体外跨BBB抗肿瘤实验结果显示,iRGD和TGN共修饰的PAMAM具有较好的生物安全性,能增加递药系统跨BBB抗肿瘤的效果. 结论：iRGD和TGN共修饰的PAMAM的新型递药系统能促进As2O3抗脑胶质瘤作用,为治疗脑胶质瘤提供了新策略.

摘要： 目的：本文基于聚酰胺-胺树状大分子,通过iRGD和TGN共修饰的新型递药系统,并包载抗肿瘤药物三氧化二砷(As2O3,Arsenic trioxide),以达到增强药物透过血脑屏障以及提高脑胶质瘤靶向性. 方法：利用核磁共振氢谱(1HNMR)、透射电子显微镜(TEM)、纳米粒度-电位分析仪分别对iRGD/TGN-PEG-PAMAM载体的结构、形态、粒径和表面电势进行表征并观察其溶血毒性;透析袋法考察其不同pH(pH5.5、7.4)环境下的释药特征;通过HBMEC和C6细胞共培养建立体外血脑屏障模型;同时基于内皮脑微血管内皮细胞(HBMEC)以及脑胶质瘤细胞(C6)细胞考察载体的细胞毒性、细胞摄取和体外抗肿瘤能力. 结果：1HNMR的结果证明成功合成了iRGD/TGN-PEG-PAMAM,在TEM下呈现类圆形,大小均匀,粒径25.8±0.41nm,zate电位13.7±0.76mV.细胞摄取表明,iRGD和TGN的修饰对C6摄取递药系统具有促进作用,细胞毒性和体外跨BBB抗肿瘤实验结果显示,iRGD和TGN共修饰的PAMAM具有较好的生物安全性,能增加递药系统跨BBB抗肿瘤的效果. 结论：iRGD和TGN共修饰的PAMAM的新型递药系统能促进As2O3抗脑胶质瘤作用,为治疗脑胶质瘤提供了新策略.

摘要： 目的：本文基于聚酰胺-胺树状大分子,通过iRGD和TGN共修饰的新型递药系统,并包载抗肿瘤药物三氧化二砷(As2O3,Arsenic trioxide),以达到增强药物透过血脑屏障以及提高脑胶质瘤靶向性. 方法：利用核磁共振氢谱(1HNMR)、透射电子显微镜(TEM)、纳米粒度-电位分析仪分别对iRGD/TGN-PEG-PAMAM载体的结构、形态、粒径和表面电势进行表征并观察其溶血毒性;透析袋法考察其不同pH(pH5.5、7.4)环境下的释药特征;通过HBMEC和C6细胞共培养建立体外血脑屏障模型;同时基于内皮脑微血管内皮细胞(HBMEC)以及脑胶质瘤细胞(C6)细胞考察载体的细胞毒性、细胞摄取和体外抗肿瘤能力. 结果：1HNMR的结果证明成功合成了iRGD/TGN-PEG-PAMAM,在TEM下呈现类圆形,大小均匀,粒径25.8±0.41nm,zate电位13.7±0.76mV.细胞摄取表明,iRGD和TGN的修饰对C6摄取递药系统具有促进作用,细胞毒性和体外跨BBB抗肿瘤实验结果显示,iRGD和TGN共修饰的PAMAM具有较好的生物安全性,能增加递药系统跨BBB抗肿瘤的效果. 结论：iRGD和TGN共修饰的PAMAM的新型递药系统能促进As2O3抗脑胶质瘤作用,为治疗脑胶质瘤提供了新策略.

摘要： 以磁性氧化石墨烯表面接枝3.0代聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-G3.0)纳米复合材料为吸附剂吸附水溶液中的Pb(Ⅱ),采用批次实验的方法研究了Pb(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值和吸附时间等条件对MGO-PAMAM-G3.0吸附性能的影响,利用准一级和准二级动力学模型研究了其吸附动力学,用Langmuir和Freundlich等温吸附模型研究了其等温吸附过程,并进一步探究了其吸附机理.研究结果表明,MGO-PAMAM-G3.0对Pb(11)的最大吸附量为36.96mg?g-1,其吸附动力学更加符合准二级动力学模型,吸附等温线更加符合Langmuir等温模型,说明MGO-PAMAM-G3.0对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附以发生在均质表面的单层化学吸附为主.

摘要： 以磁性氧化石墨烯表面接枝3.0代聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-G3.0)纳米复合材料为吸附剂吸附水溶液中的Pb(Ⅱ),采用批次实验的方法研究了Pb(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值和吸附时间等条件对MGO-PAMAM-G3.0吸附性能的影响,利用准一级和准二级动力学模型研究了其吸附动力学,用Langmuir和Freundlich等温吸附模型研究了其等温吸附过程,并进一步探究了其吸附机理.研究结果表明,MGO-PAMAM-G3.0对Pb(11)的最大吸附量为36.96mg?g-1,其吸附动力学更加符合准二级动力学模型,吸附等温线更加符合Langmuir等温模型,说明MGO-PAMAM-G3.0对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附以发生在均质表面的单层化学吸附为主.

摘要： 以磁性氧化石墨烯表面接枝3.0代聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-G3.0)纳米复合材料为吸附剂吸附水溶液中的Pb(Ⅱ),采用批次实验的方法研究了Pb(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值和吸附时间等条件对MGO-PAMAM-G3.0吸附性能的影响,利用准一级和准二级动力学模型研究了其吸附动力学,用Langmuir和Freundlich等温吸附模型研究了其等温吸附过程,并进一步探究了其吸附机理.研究结果表明,MGO-PAMAM-G3.0对Pb(11)的最大吸附量为36.96mg?g-1,其吸附动力学更加符合准二级动力学模型,吸附等温线更加符合Langmuir等温模型,说明MGO-PAMAM-G3.0对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附以发生在均质表面的单层化学吸附为主.

摘要： 以磁性氧化石墨烯表面接枝3.0代聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-G3.0)纳米复合材料为吸附剂吸附水溶液中的Pb(Ⅱ),采用批次实验的方法研究了Pb(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值和吸附时间等条件对MGO-PAMAM-G3.0吸附性能的影响,利用准一级和准二级动力学模型研究了其吸附动力学,用Langmuir和Freundlich等温吸附模型研究了其等温吸附过程,并进一步探究了其吸附机理.研究结果表明,MGO-PAMAM-G3.0对Pb(11)的最大吸附量为36.96mg?g-1,其吸附动力学更加符合准二级动力学模型,吸附等温线更加符合Langmuir等温模型,说明MGO-PAMAM-G3.0对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附以发生在均质表面的单层化学吸附为主.

摘要： 以磁性氧化石墨烯表面接枝3.0代聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-G3.0)纳米复合材料为吸附剂吸附水溶液中的Pb(Ⅱ),采用批次实验的方法研究了Pb(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值和吸附时间等条件对MGO-PAMAM-G3.0吸附性能的影响,利用准一级和准二级动力学模型研究了其吸附动力学,用Langmuir和Freundlich等温吸附模型研究了其等温吸附过程,并进一步探究了其吸附机理.研究结果表明,MGO-PAMAM-G3.0对Pb(11)的最大吸附量为36.96mg?g-1,其吸附动力学更加符合准二级动力学模型,吸附等温线更加符合Langmuir等温模型,说明MGO-PAMAM-G3.0对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附以发生在均质表面的单层化学吸附为主.

摘要： 以磁性氧化石墨烯表面接枝3.0代聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-G3.0)纳米复合材料为吸附剂吸附水溶液中的Pb(Ⅱ),采用批次实验的方法研究了Pb(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值和吸附时间等条件对MGO-PAMAM-G3.0吸附性能的影响,利用准一级和准二级动力学模型研究了其吸附动力学,用Langmuir和Freundlich等温吸附模型研究了其等温吸附过程,并进一步探究了其吸附机理.研究结果表明,MGO-PAMAM-G3.0对Pb(11)的最大吸附量为36.96mg?g-1,其吸附动力学更加符合准二级动力学模型,吸附等温线更加符合Langmuir等温模型,说明MGO-PAMAM-G3.0对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附以发生在均质表面的单层化学吸附为主.

摘要： 含有特定三嗪基团的二胺化合物、通过该二胺化合物和四羧酸二酐反应制得的聚酰胺酸和通过涂敷和酰亚胺化该聚酰胺酸制得的液晶配向膜。该液晶配向膜具有良好的耐热性、高的可见光区域透明性和改善的电压保持率。而且，预倾角可在很宽范围内容易地进行控制。

摘要： 含有特定三嗪基团的二胺化合物、通过该二胺化合物和四羧酸二酐反应制得的聚酰胺酸和通过涂敷和酰亚胺化该聚酰胺酸制得的液晶配向膜。该液晶配向膜具有良好的耐热性、高的可见光区域透明性和改善的电压保持率。而且，预倾角可在很宽范围内容易地进行控制。

摘要： 本发明提供了树枝状聚酰胺‑胺聚合物的新应用。树枝状聚酰胺‑胺聚合物作为提高聚酰胺组合物耐热耐水解耐醇解性能添加剂的应用。本发明将树枝状聚酰胺‑胺聚合物作为添加剂应用于聚酰胺组合物中，所述聚酰胺‑胺的多氨基与聚酰胺树脂的端羧基反应封端，能够减少水和/或醇对端羧基的攻击反应比例，提高聚酰胺组合物的耐水解耐醇解性能；同时树枝状聚酰胺‑胺聚合物表面密集的活性官能团可以建立不同聚酰胺分子链间的交联结构，提高熔体强度及均匀性，并且保证熔体流动性，使得聚酰胺组合物在Mucell成型过程中气泡既容易成长又不易破裂，且形成大小均匀且致密的微孔结构，保持聚酰胺组合物较高的性能保持率，同时可获得良外观的成品制件。

摘要： 本发明属于聚酰胺技术领域，具体涉及一种减少二胺单体损失的半芳族聚酰胺制备方法及半芳族聚酰胺和模塑组合物。所述的减少二胺单体损失的半芳族聚酰胺制备方法，包括以下步骤：(1)以二元羧酸单体A和二元胺单体B为原料，在催化剂和封端剂的作用下，在水中进行聚合反应2～12h后，再加入高沸点二胺单体C和/或低分子量富胺齐聚物D，继续聚合反应，得到预聚物；(2)将预聚物进行固相增粘或熔融缩聚反应，得到半芳族聚酰胺。本发明在聚合初期保证二酸单体过量，聚合后期通过补加高沸点二胺单体或富胺齐聚物，减少了聚合过程排气阶段二胺单体的损失，具有良好的经济价值和环保价值。

摘要： 本发明公开了一种超支化聚酰胺‑胺、改性超支化聚酰胺‑胺、其制备方法和应用，属于石油破乳剂领域。其技术方案包括向柠檬酸酯溶液中缓慢加入脂肪胺，在20‑60°C下反应1‑3h，得到前驱体溶液；将前驱体溶液加入旋转蒸发器中，在50‑70°C下旋蒸至溶剂旋干，然后，在该温度下继续反应3‑10h，得到超支化聚酰胺‑胺；脂肪胺选自脂肪族二胺或脂肪族多胺。本发明应用于石油破乳剂方面，解决现有超支化聚酰胺胺制备能耗大、生产成本高的问题，具有生产工艺简单、生产成本低、破乳效率高的特点。

摘要： 本发明具体涉及一种树枝状聚酰胺胺与超支化聚酰胺胺复合重金属水处理剂及制备方法。所述的树枝状聚酰胺胺与超支化聚酰胺胺复合重金属水处理剂由以下质量分数的组分组成：树枝状聚酰胺胺1%～20%、超支化聚酰胺胺1%～40%、其余为水，其中，树枝状和超支化聚酰胺胺的添加总量占水处理剂总质量的10%～40%；该重金属废水处理剂使用效率高，成本低。该重金属废水处理剂独特的空腔结构可以包覆多种重金属离子，使重金属离子能够与其稳定地结合而达到与水分离被除去的目的，且负载量大，去除废水中重金属效率高。

摘要： 本发明涉及一种超支化聚酰胺胺和树枝状聚酰胺胺复合絮凝脱色剂及其制备方法和应用，所述的超支化聚酰胺胺和树枝状聚酰胺胺复合絮凝脱色剂由两种组分组成，组分一：以下质量分数的组分组成：超支化聚酰胺胺10～30%、树枝状聚酰胺胺5～20%、其余为水；组分二：聚硅酸钠。本发明所述超支化聚酰胺胺和树枝状聚酰胺胺复合絮凝脱色剂可以克服铁系、铝系絮凝剂脱色效果不好，不能处理酸性染料废水或者活性染料废水、金属离子有害、传统有机絮凝剂环境不友好，单一树枝状PAMAM处理价格偏高的不足，并且所述超支化聚合物和树枝状聚合物已经实现工业化生产和工业化推广，使用成本低，效果优异。

摘要： 本发明公开了一种超支化聚酰胺‑胺、改性超支化聚酰胺‑胺、其制备方法和应用，属于石油破乳剂领域。其技术方案包括向柠檬酸酯溶液中缓慢加入脂肪胺，在20‑60°C下反应1‑3h，得到前驱体溶液；将前驱体溶液加入旋转蒸发器中，在50‑70°C下旋蒸至溶剂旋干，然后，在该温度下继续反应3‑10h，得到超支化聚酰胺‑胺；脂肪胺选自脂肪族二胺或脂肪族多胺。本发明应用于石油破乳剂方面，解决现有超支化聚酰胺胺制备能耗大、生产成本高的问题，具有生产工艺简单、生产成本低、破乳效率高的特点。

摘要： 本发明具体涉及一种树枝状聚酰胺胺与超支化聚酰胺胺复合重金属水处理剂及制备方法。所述的树枝状聚酰胺胺与超支化聚酰胺胺复合重金属水处理剂由以下质量分数的组分组成：树枝状聚酰胺胺1%～20%、超支化聚酰胺胺1%～40%、其余为水，其中，树枝状和超支化聚酰胺胺的添加总量占水处理剂总质量的10%～40%；该重金属废水处理剂使用效率高，成本低。该重金属废水处理剂独特的空腔结构可以包覆多种重金属离子，使重金属离子能够与其稳定地结合而达到与水分离被除去的目的，且负载量大，去除废水中重金属效率高。

摘要： 本发明涉及一种超支化聚酰胺胺和树枝状聚酰胺胺复合絮凝脱色剂及其制备方法和应用，所述的超支化聚酰胺胺和树枝状聚酰胺胺复合絮凝脱色剂由两种组分组成，组分一：以下质量分数的组分组成：超支化聚酰胺胺10～30%、树枝状聚酰胺胺5～20%、其余为水；组分二：聚硅酸钠。本发明所述超支化聚酰胺胺和树枝状聚酰胺胺复合絮凝脱色剂可以克服铁系、铝系絮凝剂脱色效果不好，不能处理酸性染料废水或者活性染料废水、金属离子有害、传统有机絮凝剂环境不友好，单一树枝状PAMAM处理价格偏高的不足，并且所述超支化聚合物和树枝状聚合物已经实现工业化生产和工业化推广，使用成本低，效果优异。