肛门闭锁

摘要： 目的探讨新生儿期经会阴肛门成形并直肠内瘘修补治疗先天性肛门闭锁直肠前庭瘘的效果。方法对70例患先天性肛门闭锁直肠前庭瘘的新生儿,均采用经会阴肛门成形并直肠前庭瘘修补术(一期手术),收集患儿术前外瘘口直径、MRI测得的直肠盲端至皮肤距离、手术年龄、手术时间、术后住院时间、并发症发生情况、术后肛门功能情况等数据,评价该术式的临床治疗效果。结果70例患儿术前外瘘口直径为(1.9±0.2)mm,直肠盲端至皮肤距离为(17.0±6.2)mm,手术年龄为(2~25)d,手术时间(60.6±11.7)min,术后住院时间(7.2±2.3)d;术后短期并发症:创面感染6例,无直肠回缩,无肛门狭窄,瘘管复发4例,再次手术后治愈;术后远期随访情况:共随访患儿66例,其中2级及以上便秘3例,无2级及以上污粪(大便失禁),直肠脱垂3例(2例手术治疗),其余患儿均获得较好控便功能评分,会阴体长度较为理想。结论经会阴肛门成形并直肠前庭瘘修补术是治疗先天性肛门闭锁直肠前庭瘘安全有效的方法,术后有良好的肛门外观及排便功能。

摘要： 目的:提高对MRI诊断小儿先天性肛门闭锁(congenital anal atresia,CAA)术后排便障碍价值的认识,为进一步治疗提供参考。方法:回顾性分析2014年2月至2020年11月17例行MRI常规平扫检查的CAA术后排便障碍患儿MRI图像,分别评价CAA术后肛直肠的形态、位置、周围软组织及骨骼发育情况。结果:17例小儿CAA术后并发排便障碍的患儿MRI发现肛直肠形态失常2例,狭窄或扩张2例,位置不居中4例,肛直肠角均>90°,肛肠和横纹肌复合体(striated muscle complex,SMC)间脂肪组织间置5例,SMC不对称8例,骶尾椎或脊髓异常6例。结论:MRI在观察小儿CAA术后排便障碍时具有多方位、高软组织分辨率特点,能全面准确地显示CAA术后盆腔及盆底结构,对于小儿CAA术后排便障碍的患儿具有重要应用价值,能对进一步治疗及预后提供可靠信息。临床医生可据MRI提供的信息制订治疗方案,进行预后评估,从而减少并发症的发生,提高患儿的生活质量。

摘要： 先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿常见的畸形,肛门闭锁是其主要表现形式,其发病率约1/5000~1/1500,可单独发病,也可合并其他系统畸形,如泌尿生殖系统、肌肉骨骼及心血管系统等[1]。目前,ARM的病因还不完全清楚,其发生可能是遗传因素和环境因素共同作用的结果,如流行病学调查和动物实验表明,可能与Hox、Sonic hedgehog(shh)等基因在其发病过程中发挥重要作用有关[2-3]。虽然ARM常见,但重复膀胱却非常罕见,全世界报道仅100余例,常合并泌尿生殖系统或胃肠道系统的先天性异常[4-5]。重复膀胱表现为完全或不完全重复[6-7]。现有1例罕见先天肛门闭锁合并输尿管狭窄、重复膀胱的新生儿,在利凡诺引产后,因感染致多器官功能衰竭死亡的案例。

摘要： 目的:观察与分析前矢状入路肛门成形术治疗小儿肛门闭锁直肠前庭瘘的临床效果.方法:将2017年3月—2019年3月我院收治的45例肛门闭锁直肠前庭瘘患儿作为研究组,所有患儿均接受前矢状入路肛门成形术治疗,其中有16例患儿同时行巨直肠切除术治疗;另选取同期因腹胀就诊的45例患儿作为对照组,治疗后6个月时对所有患儿进行肛管内超声检查与肛肠测压,对比两组肛管静息压、肛管高压区长度;同时评价研究组肛门功能.结果:术后4例出现切口浅层裂开症状,11例出现直肠黏膜外翻;45例患儿中11例出现便秘,其中7例合并直肠扩张,4例合并脊髓栓系;另外34例患儿的肛门功能正常.通过肛管内超声检查并进行Starck评分发现有21例患儿的肛门括约肌出现轻度受损,另外24例患儿的肛门括约肌较为完整.研究组术后肛管静息压明显低于对照组,肛管高压区长度短于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:对肛门闭锁直肠前庭瘘患儿施行一期前矢状入路肛门成形术治疗仍有出现并发症的概率,术前合并直肠扩张是造成患儿排便障碍的主要原因,对合并直肠扩张患儿施行肛门成形术时可考虑施行直肠扩张切除术治疗.

摘要： 目的 探讨X线瘘口造影联合磁共振成像(MRI)检查肛门闭锁患儿的应用价值.方法 回顾性选取2019年2月至2020年2月本院188例疑似肛门闭锁的患儿为研究对象,均接受X线瘘口造影、MRI检查,分析188例患儿的X线瘘口造影、MRI、X线瘘口造影联合MRI检查的结果,比较X线瘘口造影、MRI单独检查与联合检查的应用价值.结果 X线瘘口造影联合MRI检查的灵敏度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均高于X线瘘口造影、MRI单独检查;X线瘘口造影、MRI检查的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值比较,差异均不显著(P>0.05).结论 肛门闭锁患儿行X线瘘口造影联合MRI检查的价值较单独检查高.

摘要： 目的 探讨1例无汗型外胚层发育不良患儿的临床及遗传学特点.方法 搜集患儿的临床资料,抽取患儿及其父母血样,采用全基因组拷贝数变异联合全外显子组测序的方法对患儿进行基因检测.结果 患儿临床表现毛发稀疏、无汗,多囊性肾发育不良、外生殖器发育畸形、肛门闭锁.检测到患儿X染色体1区3带68 836 147～68 836 553位置存在半合子缺失(约406 bp),该缺失区域涉及EDA基因第1外显子.患儿母亲检测到该位点的杂合缺失,患儿父亲该位点未见缺失或重复.结论 EDA基因第1外显子半合子缺失可能为该外胚层发育不良患儿的致病原因,基因检测结果可以为该家系的遗传咨询及产前基因诊断提供依据.

摘要： 目的 探讨先天性肛门闭锁伴直肠阴道瘘(congenital rectovaginal fistulas,CRVF)的诊断、手术治疗及排便功能预后情况.方法 回顾性分析2009年1月至2020年10月于首都医科大学附属北京儿童医院普外科行肛门成形术的12例CRVF女患儿的临床资料.本组均为足月出生,出生体重为(2981±575)g.初次入院年龄为1d至7岁;初次肛门成形术时中位年龄为205 d,范围在111～2661 d.入院时有排便困难、腹胀4例,有排便前后会阴部疼痛1例.入院时经简单查体诊断CRVF 2例,诊断无肛前庭瘘7例,无肛会阴瘘2例,泄殖腔畸形1例.伴发泌尿生殖系统或脊柱畸形8例,双子宫/双阴道畸形5例.对患儿进行Rintala评分评估排便功能.结果 行常规三期手术3例,肛门成形术同期行肠造瘘3例,一期成形肛门6例.采用前矢状入路6例;后矢状人路(Pe(n)a术)5例,其中1例开腹辅助;腹会阴肛门成形术1例.术中发现直肠汇入阴道平面位于阴道上部2例,位于中下部10例.合并双阴道畸形的5例患儿中,汇入平面位于左侧阴道3例,阴道中隔2例.围手术期12例患儿除1例术后伤口感染、直肠回缩外,余11例均顺利恢复.7例患儿获得随访,随访时间3～100个月.出现继发性巨结肠1例,后行经腹经肛SOAVE术治愈;出现直肠黏膜脱垂1例,后行脱垂黏膜裁剪术治愈;直肠严重回缩并发膀胱阴道瘘、阴道狭窄1例,行2次经腹经肛成形肛门、阴道并修补瘘口,现仍有直肠狭窄.剔除未关瘘患儿2例,5例患儿末次随访时进行Rintala评分,结果显示排便功能良好2例,一般2例,不良1例.可控制排便4例,完全没有排便控制能力1例.有4例患儿存在不同程度的便秘和(或)污粪.结论 CRVF属于罕见畸形,容易误诊.该病伴发畸形比例极高.直肠多汇入阴道中下部和左侧重复阴道,手术时可重点关注.手术方式首选Pe(n)a术并行保护性肠造瘘,必要时经腹部入路辅助.术后大部分患儿可自主排便,但便秘和污粪问题常见.

摘要： 目的 探讨改良小切口前矢状入路肛门成形术(limited anterior sagittal anorectoplasty,lim-ited ASARP)治疗肛门闭锁合并直肠前庭瘘(rectovestibular fistula,RVF)的临床价值.方法 回顾性分析河北医科大学附属河北省儿童医院普外一科2014年7月至2020年4月采用limited ASARP手术治疗的26例肛门闭锁合并直肠前庭瘘患者临床资料,评估其手术时长、术后并发症、排便功能等.结果 26例患者均痊愈,随访时间8个月至6年.发生伤口急性感染1例,伤口急性感染并发会阴部瘘管残留1例,无一例出现便秘及腹泻,无肛门狭窄、直肠黏膜外翻等并发症.肛门功能临床综合评分优23例,良3例.Krickenbeck评分26例有自愿排便,3例有1级脏污,1例有2级脏污;均无便秘表现,便秘等级均为"否".结论 limited ASARP治疗RVF损伤小,操作相对简单,一期手术可获得满意效果,是治疗肛门闭锁合并直肠前庭瘘的一种较好术式.

摘要： 目的 探讨超声引导单次骶管阻滞在新生儿肛门闭锁纠治术中的应用价值.方法 选取我院行肛门闭锁纠治术的新生男婴50例,按随机数字表法分为传统体表标志定位单次骶管阻滞组(C组)与超声引导单次骶管阻滞组(U组),每组各25例.两组患儿均在七氟烷浅度全身麻醉下行单次骶管阻滞.比较两组患儿阻滞成功率、阻滞操作时间、穿刺针调整次数、穿刺失败率、阻滞并发症,麻醉诱导后即刻(T0)、骶管阻滞后5 min(T1)、手术开始即刻(T2)、手术结束即刻(T3)、苏醒后0.5 h(T4)的平均动脉压(MAP)和心率(HR),以及T4及苏醒后1 h(T5)、2 h(T6)、4 h(T7)、6 h(T8)的行为学量表(CRIES)评分.结果 U组患儿阻滞成功率为100％,高于C组(84％);穿刺针调整次数为(1.48±0.51)次,少于C组(2.12±0.72)次;阻滞操作时间为(3.23±0.84)min,长于C组(1.84±0.69)min;两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).两组间T0～T4各时间点MAP、HR比较差异均无统计学意义;组内T1时MAP降低,HR增高,与其他各时间点比较差异均有统计学意义(均P<0.001).U组患儿术后T4、T5时CRIES评分均低于C组,组间及时间、组间交互比较差异均有统计学意义(P=0.025、0.031);两组T4、T5时CRIES评分均低于其他时间点,差异均有统计学意义(均P<0.001).结论 在新生儿肛门闭锁纠治术中使用超声引导单次骶管阻滞可提高阻滞的成功率,减少穿刺调整次数,改善术后疼痛评分.

摘要： 肛门闭锁是最常见的先天性异常之一,所有病例在出生后都需要立即手术干预,常常需要进一步手术,常规肛门扩张和便秘管理.即使解剖修复良好,但仍有较高长期大便失禁的风险.胎儿右侧结肠扩张是一种不寻常的发现，它与肛门闭锁或泄殖腔有关。虽然远端结肠和直肠乙状结肠扩张是预期的异常表现，但导致右侧结肠扩张的病理生理学机制尚不清楚。在某些情况下，明显的自发消退可能是由于形成瘘管压迫肠道所致。上述胎儿肛门直肠畸形，远端结肠和乙状结肠扩张的诊断征象，远端结肠和直肠乙状结肠扩张，U形或V形扩张的肠管，小肠结石，无法显示肛门环，或肛门黏膜缺如，不是特异性的，可能会出现假阳性。目前描述的早期暂时性扩张的右侧乙状结肠的征象可能会提高直肠肛门异常的早期诊断。可能出现于37％的直肠肛门异常中，这可能是几个综合征的一部分。此外，早期发现这个新的超声征象可以通过羊水消化酶的早期测定来验证肛门闭锁的诊断。但该测定在妊娠20周后是无效的。总之，右侧乙状结肠暂时性扩张似乎是超声早期检测肛门直肠异常的新的超声征象。

摘要： 先天性肛门闭锁是小儿常见的消化道畸形,占消化道畸形的首位,发生率约为1/1500～1/5000,男女比例约为3∶1,部分病例有家性发病族倾向;在中国的发生率是2.81/万.随着现代影像检查逐步应用于临床和微创技术在小儿外科应用,先天性肛门闭锁的诊治已较前有了明显的提高.现针对其分类、诊断、手术治疗方式、术后并发症等内容结合文献复习作一简单综述.

摘要： 肛门闭锁是犬猫的一种先天发育性疾病,可以分为四种类型.Ⅰ型肛门闭锁指肛门直肠发育正常,肛门裂口存在,但是发生肛门狭窄;Ⅱ型肛门闭锁指直肠末端为盲端,但是紧贴着肛门处皮肤,肛门裂口为一层永久性薄膜,可能从皮肤上看见肛门窝,同时肛门腺囊以及肛门外括约肌发育良好;Ⅲ型肛门闭锁指直肠末端形成与Ⅱ型肛门闭锁类似的盲端,但是盲端远离闭锁的肛门裂口;Ⅳ型肛门闭锁指在骨盆腔段直肠不连续,在骨盆段形成盲端,但是肛门裂和末段的直肠发育良好,也叫直肠发育不全.发生肛门闭锁后,手术是唯一的治疗方法.同时肛门闭锁造成的并发症也不容小视,有的也需要手术进行修复,例如巨结肠症.

摘要： 我科2011年5月收住1名患者,因肛门外伤在当地医院行肛门修复术,术后高热不退,考虑肛门创面感染所致,故行乙状结肠造瘘术,粪便经造瘘口排出.术后给予抗感染、换药等治疗,患者体温正常.但乙状结肠造瘘术后出现肛门完全闭锁,故来我院就诊,该患者在我科先后行"肛门再造术"、"乙状结肠造瘘还纳术",经三个月住院治疗,术后患者身体逐渐恢复,随访知现在肛门功能恢复良好,可自主排便,肛门无狭窄、无漏液漏粪现象.rn 肛门部位较隐蔽，直肠的解剖位置深在，外有骨盆及臀部肌肉保护。因暴力方向由下向上，如坠落于直立的柱状硬物上，或动物顶伤等常同时伤及肛门和直肠，并有尿道及男性外生殖器等组织器官损伤，且以直肠肛门多见。骨盆骨折常与之并存，多为合并有多部位多器官多系统的复合伤，急诊人院的患者常伴以有不同程度的休克。该例患者引起肛门闭锁的原因：(1)初期处理不当，肛门区括约肌的撕裂伤初期处理时未缝合修复括约肌，致肛门区瘢痕愈合，或虽然修复了肛门括约肌而未能做到及时定期扩肛，导致肛门狭窄闭锁。(2)感染初期时未能彻底冲洗，清除坏死组织和异物、未行直肠周围充分引流均是导致术后感染的重要原因。本例患者初期处理不当加之伤口感染致肛门闭锁经手术治疗成功的案例，经过对此案例诊疗过程的终结，认识到尽早行乙状结肠造瘘术的基础上行肛门再造术，且术后在预防控制感染力度的基础上，应给予早期扩肛、坚持提肛运动及生物反馈等治疗措施。扩肛、提肛运动及生物反馈等措施在治疗以上类似病例中有着举足轻重的作用，直接影响着肛门功能的恢复程度。

摘要： 先天性肛门闭锁是新生儿常见消化道畸形之一,绝大多数患儿均在学龄前完成肛门成形术,至成人后才做肛门成形手术者较少报道.笔者经会阴一期手术完成一例成人先天性闭锁合并直肠会阴瘘患者的治疗,结果表明，手术中准确辨认横纹肌复合体是手术成功的关键，术中通过电针刺激明确辨认横纹肌复合体并将直肠自该复合体中心处穿出，从而确切获得肛门良好功能的效果。

摘要： 患儿男,10h,因“生后发现无肛门”人院。G2P1,母孕38+3周,孕期羊水过多,顺产,无窒息史。入院后发现患儿反复呛奶、吐沫、间断青紫。考虑食道闭锁、肛门闭锁等多发畸形。经分期手术治疗，存活，现已1岁，目前生长发育不良。经分析研究，该例病儿属超长型食道闭锁。对于这一类型的食道闭锁的治疗，中外小儿外科医生各有所见，手术方法各有偏爱，同时合并中位肛门直肠畸形，手术难度加大。治愈该例患儿，作者体会颇多。本病例并非多发畸形成功报道，但有一些引发同行思索、借鉴的问题，以便以后对于多发畸形进行更恰当的处置。

摘要： 先天性肛门直肠畸形是新生儿常见的消化系统畸形,发病率约l/5000,手术治疗的效果影响患儿排便功能和远期生活质量。经典的Pefia手术治疗中高位肛门直肠畸形已在同内外广泛开展,但其需三次手术并长时间存在腹部造瘘口的特点导致很多家庭难以承受。2004年1月-2010年12月山东省青岛市儿童医院共收治中高位肛门直肠闭锁新生儿共62例,采用改良Pefia术式一期治疗,取得了良好效果,疗效优良率91.3%。经讨论得出：改良的一期Pe(n)a手术治疗中高位肛门闭锁同样可达到经典三期Pena手术的效果，而且有创伤小，费用低，护理方便的优点。

摘要： 目的:探讨先天性肛门直肠畸形(CARM)术前后并发严重排便困难、全结肠粪石继发巨直结肠的原冈及临床治疗方法。方法:回顾性分析两例先天性肛门闭锁并重度便秘全结肠粪石继发巨直肠的原因及围手术期处理的经验教训。结果:1例先天性肛门闭锁会阴肛门成形术后未进行术后随访处理导致肛门狭窄、功能不良，严重便秘等而出现9年严重排便困难，全结肠粪石、不全梗阻，继发巨直结肠。经再次手术及中两疗法保护肛门的功能，维持排便，随访七年排便功能正常，恢复良好。另1例先天性肛门闭锁直肠阴道瘘术前并发严重便秘、排便困难、继发全结肠类石、巨直结肠，经术前中西结合方法，顺利排净全结肠粪石，完成肠道准备，施行腹会阴肛门成形手术。术后密切随访、维护肛门功能、保持大便通畅，术后半年获得良好的排便功能提高了生活质量。结论:先天性肛门直肠畸形围手术期随访，肛门功能评价，维护、保持大便通畅，术前术后中两结合方法治疗具有重要的临床意义。

摘要： 笔者抽取264例小儿先天性直肠肛门畸型的临床资料,进行了综合分析研究.文章对本病的病因、临床表现、诊断、合并畸型、治疗等做了介绍,并从医疗实践中总结了经验教训.

摘要： 笔者抽取264例小儿先天性直肠肛门畸型的临床资料,进行了综合分析研究.文章对本病的病因、临床表现、诊断、合并畸型、治疗等做了介绍,并从医疗实践中总结了经验教训.

摘要： 本发明公开了一种用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，包括第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，所述第一子磁体的顶部开设有凹槽，本发明涉及医疗器械技术领域。该用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，通过第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，磁体在持续性磁力作用下有穿过此潜在间隙的倾向，而肠壁有一定弹性，可随着磁体向会阴侧移位，基于此解剖特性，可利用磁体的恒磁力特点，在盆底肌肌肉中心建立自然腔道，使肛门闭锁患儿的直肠盲端沿肌肉中心向会阴侧缓慢下降，通过第一子磁体上凹槽的直径为0.5cm，可以根据患儿的不同，选择不同的磁体搭配，提高适应性。

摘要： 本发明涉及一种小儿肛门闭锁三维测量穿刺尺，它包括截面呈“L”形的测量片以及设于测量片纵向部分并可在测量片纵向部分上下滑动的金属标记块；所述测量片的横向部分为金属材质且测量片的横向部分上标有由金属涂料涂画的测量刻度，较之现有技术而言，本发明的优点在于：1)该小儿肛门闭锁三维测量穿刺尺在X光的辅助作用下，能够准确测出患儿直肠盲端与肛门皮肤之间的距离，为后期的手术治疗提供依据。2)金属标记块滑移设于测量片的纵向部分，使得该小儿肛门闭锁三维测量穿刺尺能够适用于胖瘦程度不同的患儿。

摘要： 本实用新型公开了一种用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，包括第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，所述第一子磁体的顶部开设有凹槽，本实用新型涉及医疗器械技术领域。该用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，通过第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，磁体在持续性磁力作用下有穿过此潜在间隙的倾向，而肠壁有一定弹性，可随着磁体向会阴侧移位，基于此解剖特性，可利用磁体的恒磁力特点，在盆底肌肌肉中心建立自然腔道，使肛门闭锁患儿的直肠盲端沿肌肉中心向会阴侧缓慢下降，通过第一子磁体上凹槽的直径为0.5cm，可以根据患儿的不同，选择不同的磁体搭配，提高适应性。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿一次性肛门闭锁筛查棒，包括操作柄和筛查棒，所述操作柄的内壁开设有滑动槽，滑动槽的内壁滑动连接有安装筒，操作柄的上表面开设有滑动孔和限位孔，滑动孔的内壁滑动连接有操作杆，操作杆的表面套设有压缩弹簧，操作杆的表面固定连接有限位环，安装筒的内壁设置有弹簧夹套，弹簧夹套的内壁设置有定位筛查棒用的基准块。该新生儿一次性肛门闭锁筛查棒，将筛查棒插入弹簧夹套内，并与基准块接触，利用基准块的限制从而使每次筛查棒插入弹簧夹套内的深度相同，拧紧固定帽将筛查棒固定，推动操作杆使限位环接触限位孔，从而使筛查棒到达最深处，解决了直接使用筛查棒导致检测深度难以控制的问题。

摘要： 本实用新型属于医疗设备技术领域，尤其是一种婴幼儿肛门闭锁瘘口球囊扩张及灌肠器，针对现有的医用扩肛器不方便操作，且仅有扩肛作用，无注水灌肠功能问题，现提出如下方案，其包括主通道，所述主通道上连接有第二连接管，所述第二连接管上连接有三通接头，所述第二连接管的一端连接有注射器，所述三通接头上连接有第一连接管，第一连接管上连接有注水袋，所述主通道上活动设有球囊，所述球囊上连接有第三连接管，所述第三连接管的一端连接有充气球。本实用新型可同时进行球囊扩张瘘口及回流灌肠，具有操作简单、方便、实用等优势。保证患儿应用安全的同时，减轻了患儿的痛苦，操作方便，减少工作量，提高工作效率。

摘要： 本实用新型提供了一种用于肛门闭锁患儿的扩肛治疗的医疗设备，属于医疗器械技术领域，它解决了肛门扩张器操作繁杂，舒适度差等问题，本种用于肛门闭锁患儿的扩肛治疗的医疗设备，包括主杆、手柄和调整机构，主杆设置于手柄上，主杆用于供医护人员握持，主杆上设置有多个支撑板，支撑板用来扩张肛门，调整机构用来调整支撑板的支撑直径，本实用新型无需购买多种型号的扩肛棒，方便照顾者进行扩肛操作，以较小直径和以体温接近的扩肛棒插入，可改善患儿的扩肛体验。

摘要： 本实用新型公开了一种新型一次性肛门闭锁筛查棒，涉及到医疗器械辅助设备领域，包括手持棒、支撑块和插入棒，手持棒的一侧中部开设有插槽，插槽槽底中部开设有连接槽，连接槽槽底开设有方槽，方槽的一侧内壁顶端与底端均固定设置有弹性杆。本实用新型通过插入棒的设置，插入棒外壁固定设置有硅胶层，软硬适中，有弹性，头端圆滑，内部的支撑棒便于检查，同时插入棒正面设置有刻度，掌握深浅度，不会对新生儿造成损伤，同时支撑块采用可拆卸的设置，能够方便对插入棒进行更换，插入棒一次性使用，避免了交叉感染，同时对医务工作者来说节省了每日清洗消毒的工作时间时间，提高了工作效率，每次使用完成后，手持棒能够继续使用，减少了损耗。

摘要： 本实用新型涉及一种治疗小儿肛门闭锁的可视引导吻合器，它包括针座组件以及位于针座组件前端且可相对针座组件前后移动的线仓座组件；所述针座组件包括针座以及若干个以针座前端面中心为圆心环形分布于针座前端面上的缝合针；所述线仓座组件包括线仓座，所述线仓座的后端面上设有若干个与缝合针对应的线槽，所述线槽中设有缝合线；针座上的缝合针穿透位于针座与线仓座之间的组织后，插入线槽中并勾出缝合线，人为打结缝合线，实现对位于针座与线仓座之间的组织的缝合。实用新型不仅结构简单，而且用于治疗小儿肛门闭锁中，可以达到快速缝合的效果，大大减轻了患儿的痛苦。

摘要： 本实用新型提供一种用于先天性肛门闭锁吻合的装置，包括操作台、加磁装置、磁场测量器、吻合块、雷达测距器、控制端，加磁装置包括线圈，吻合块为形状大小与人体直肠上的皱褶相吻合圆柱状金属块，中间设有贯通的通孔，包括第一吻合块和第二吻合块，相邻接触面呈波浪样突起和凹陷以增加吻合口接触面积，雷达测距器设置在其中一个吻合块上，通过导线与控制端连接，操作台正面设有凹槽，磁场测量器包括测量探头，通过导线与控制端连接监测磁场强度，测量探头镶嵌在操作台的凹槽内。本实用新型利用外加磁场的方式对先天性肛门闭锁患者进行治疗，优化了手术过程，缩短了手术治疗时间，显著减轻患者的创伤和痛苦，改善患者术后的生活质量。

摘要： 本实用新型涉及一种小儿肛门闭锁三维测量穿刺尺，它包括截面呈“L”形的测量片以及设于测量片纵向部分并可在测量片纵向部分上下滑动的金属标记块；所述测量片的横向部分为金属材质且测量片的横向部分上标有由金属涂料涂画的测量刻度，较之现有技术而言，本实用新型的优点在于：1)该小儿肛门闭锁三维测量穿刺尺在X光的辅助作用下，能够准确测出患儿直肠盲端与肛门皮肤之间的距离，为后期的手术治疗提供依据。2)金属标记块滑移设于测量片的纵向部分，使得该小儿肛门闭锁三维测量穿刺尺能够适用于胖瘦程度不同的患儿。