胸腺指数

摘要： 为了探讨乌鸡肽对糖尿病小鼠血糖及免疫器官的调节作用,本试验用链脲佐霉素(STZ)诱导构建糖尿病小鼠模型,将其随机分为乌鸡肽组(BP)、阿卡波糖组(AC)、阳性对照组(PC),另将健康小鼠设为正常对照组(NC)进行灌胃试验。连续灌胃30 d后,处死小鼠并测定糖化血清蛋白(GSP)、脾指数及胸腺指数。结果显示,BP、AC组的血清GSP含量无显著差异,但均显著低于PC组(P<0.05)、显著高于NC组(P<0.05);脾指数在BP、AC、NC组间无显著差异,且PC组显著低于AC组(P<0.05);胸腺指数在组间无显著差异。

摘要： 分析生当归水煎液对乙酰苯肼及环磷酰胺致血虚模型小鼠体重、脏器指数及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶含量的影响,以探讨生当归水煎液的补血作用机制。将80只清洁级昆明小鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型组、阳性对照组、当归水煎液组,测定各组小鼠全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量,并测定体重、胸腺指数及脾指数。与正常组相比,模型组小鼠给药前后体重、胸腺指数、脾指数及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量均显著降低(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组和生当归水煎液组各项指标均显著升高(P<0.05)。结论:生当归水煎液对血虚小鼠具有一定的补血作用,其补血机制可能与提高血红蛋白的含量有关;同时,它还可能增强机体免疫机能。

摘要： 目的:评估消积抑癌外敷方对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长及Survivin蛋白表达的影响.方法:选择60只C57BL/6小鼠,随机分为对照组、消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组,15只/组,均在右侧腋部皮下接种0.2 ml的Lewis肺癌细胞.8 d后对照组予以0.80 ml/20g 0.9％氯化钠溶液在瘤体表面外敷,消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组分别给予0.20 ml/20g、0.40 ml/20g、0.80 ml/20g的消积抑癌外敷方,在瘤体表面外敷,干预30 d后将小鼠处死、剥离瘤组织,计算各组瘤重、抑瘤率、脏器指数,SP免疫组化法、Western blot法测定Survivin蛋白水平.结果:消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组瘤重均低于对照组,且消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组瘤重依次降低.消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组抑瘤率逐渐增加,且组间两两比较差异有统计学意义(均P消积抑癌低剂量组>消积抑癌中剂量组>消积抑癌高剂量组.对照组Survivin蛋白积分、阳性率及Survivin蛋白相对表达量均高于消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组,且消积抑癌高剂量组Survivin蛋白积分、阳性率及Sur-vivin蛋白相对表达量最低(P<0.05).结论:消积抑癌外敷方可有效抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长及Survivin蛋白表达.

摘要： 多糖增强机体免疫力是通过影响机体体液免疫或细胞免疫而达到效果的,为研究枸杞多糖、黄芪多糖和蜂胶多糖对小鼠机体免疫力的影响,将小鼠随机分为A、B、C3组,分别饲喂3种多糖,在饲喂多糖后5 d、10 d、15 d、20 d、25 d采集血液,分离血清,通过小鼠IgG/IgM ELISA试剂盒检测相关指标.结果表明,对于IgG的免疫效果,枸杞多糖前期增长快,黄杞多糖后期增长快,蜂胶多糖前期和后期增长不明显;而IgM的免疫效果,枸杞多糖一直在增长,黄芪多糖和蜂胶多糖增长不明显;3种多糖对小鼠血液中白细胞、淋巴细胞和红细胞都具有一定的影响;3种多糖对小鼠的胸腺指数和脾脏指数的影响差异不显著.

摘要： 目的:观察艾灸对胃荷瘤大鼠外周血中CD4+、CD4+CD25+T淋巴细胞亚群的影响.方法:将50只健康SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为空白组、假手术组、模型组、艾灸组和红外组5组,每组10只.利用Walker-256细胞来源的实体瘤组织移植胃部制备模型.模型成功后,艾灸组予以悬灸中脘、胃俞等穴位;红外组予以短波红外线照射腹部胃脘及背部胃脘投影区;其余组捆绑束缚.干预20 min/次,1次/d,持续21 d.干预结束后,眼眶采血,流式细胞技术测定外周血中CD4+、CD4+CD25+T淋巴比例.处死动物,测算胸腺指数及肿瘤体积生长抑制率.结果:与空白组比较,模型组动物生存状态变差,胸腺指数增加,外周血中CD4+CD25+T淋巴细胞比例显著增加(P<0.05);与模型组比较,艾灸组动物艾灸组动物生存状态改善,胸腺指数进一步增加,瘤体内坏死灶较多,血管较少,外周血中CD4+T淋巴细胞比例显著增加(P<0.01),CD4+CD25+T淋巴细胞比例减少(P<0.01);与红外组比较,艾灸组瘤体内坏死灶更多,血管较少,外周血中CD4+T淋巴细胞比例增加(P<0.01).结论:艾灸可一定程度改善荷瘤动物生存状态,减少肿瘤细胞转移、促进肿瘤细胞坏死,减少血管增生.这种影响可能与增加CD4+T淋巴细胞,减少CD4+CD25+T淋巴细胞有关.

摘要： 目的:观测红树莓根茎煎剂(RRD)对S180模型小鼠血清细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)水平和胸腺、脾脏指数的影响,探究肿瘤被RRD抑制的机理.方法:选50只昆明健康小鼠,雌雄各半,按随机原则分5组,正常对照组、模型对照组、环磷酰胺组(CTX组)、红树莓组(RRD组)及红树莓和环磷酰胺联合用药组(RRD+CTX组),每组10只.除正常对照组外,其余40只小鼠在右腋窝处注射0.2 mL S180瘤株混悬液做造模实验.第二天给小鼠灌胃,正常对照组和模型对照组:0.02 mL?g-1?d-1生理盐水灌胃;CTX组:0.4 mL?20 g-1?d-1生理盐水灌胃,20 mg?kg-1?d-1 CTX腹腔注射;RRD组:0.4 mL?20 g-1?d-1 RRD灌胃;RRD+CTX组:0.4 mL?20 g-1?d-1 RRD灌胃,20 mg?kg-1?d-1 CTX腹腔注射,连续10 d,1次/d.用酶联免疫吸附法测量血清IL-2、IL-10水平;测定胸腺、脾脏指数.结果:红树莓根茎水煎剂能使S180模型小鼠血清IL-2水平升高(P<0.05),IL-10水平下降(P<0.05);还能提升S180模型小鼠胸腺指数(P<0.05)、降低脾脏指数(P<0.05).结论:红树莓根茎水煎剂的抑瘤作用很可能和调节机体的免疫抑制状态和提高荷瘤机体的免疫器官功能有关.

摘要： 目的：探讨龙鳖胶囊对膝骨关节炎(KOA,Knee Osteoarthritis)大鼠的体重及脏器指数的影响. 方法：建立KOA大鼠模型,于造模后开始给予低、中、高剂量的龙鳖胶囊灌胃(0.3125,0.625,0.9375g·kg-1),连续4w,观察龙鳖胶囊对KOA大鼠体重及脏器指数的影响. 结果：造模后,造模组的体重和胸腺指数低于对照组(P＜0.05).造模组的脾脏指数与对照组比较,无统计学差异(P＞0.05).给药2w后,龙鳖中剂量组的体重重于对照组(P＜0.05);而龙鳖低、高剂量的体重与对照组比较,均无统计学差异(P＞0.05).给药4w后,龙鳖低、中、高剂量的体重均重于对照组(P＜0.05),而龙鳖中剂量组的体重又重于龙鳖低、高剂量组(P＜0.05).给药2w后,各组之间的脾脏指数比较,均无统计学差异(P＞0.05).给药4w后,龙鳖低、中、高剂量组的脾脏指数均高于同期对照组和造模组(P＜0.05).给药2w后,龙鳖低、中、高剂量组的胸腺指数均高于同期造模组(P＜0.05).给药4w后,各组组间的胸腺指数比较,无统计学差异(P＞0.05). 结论：龙鳖胶囊能增加KOA大鼠的体重及脾脏指数,使降低的胸腺指数恢复至正常水平,其治疗KOA的作用可能与增强大鼠免疫器官的功能相关.

摘要： 目的：探讨北虫草复合制剂对小鼠免疫功能的调节作用.rn 方法：建立小鼠免疫力降低的动物模型,实验分6组:对照组、衰老/免疫抑制模型组、白介素-2 (IL-2)和北虫草复合制剂的不同剂量组.采用称重法测定免疫器官重量,计算胸腺指数和脾指数.小鼠溶血素抗体生成采用绵羊红细胞致敏法.rn 结果：北虫草复合制剂对小鼠胸腺指数和脾脏指数的影响:实验组(50.2±2.4与27.6±3.6)明显高于模型组(45.6±4.8与23.6±3.6),单位:(mg/10g体重),差异有显著性(P＜0.05).对小鼠溶血素抗体生成的影响:实验组(53.53±7.8)高于药物对照组(36.50±7.3).rn 结论：北虫草复合制剂能恢复衰老小鼠的胸腺指数和脾脏指数,增强免疫抑制小鼠血清溶血素含量,因此,对免疫功能低下的小鼠模型具有免疫调节作用.

摘要： 考察黄芪多糖口服液对SPF鸡感染传染性法氏囊病病毒的抑制效果.以IBDV强毒株BC-6/85人工感染28日龄SPF鸡,于攻毒前后在其饮水中加入不同剂量的黄芪多糖口服液,观察试验鸡的临床症状、病理变化、病变发生率等.0.67‰(V/V)的黄芪多糖口服液通过饮水给药,对IBDV强毒株BC-6/85攻击具有保护作用,其可极显著提高其法氏囊指数和胸腺指数,可用于传染性法氏囊病的预防.0.33‰(V/V)、0.67‰(V/V)、1.33‰(V/V)3种不同浓度的黄芪多糖口服液经饮水给药,可有效抑制人工感染传染性法氏囊病.各给药组与攻毒对照组比较,均能显著提高其法氏囊指数,高、中剂量治疗组效果极显著,而中剂量治疗组与高剂量治疗组比较,无显著性差异.推荐黄芪多糖口服液防治鸡传染性法氏囊病的剂量为0.67‰(V/V),以饮水给药,连续服用5d.

摘要： 目的：通过复方两仪汤(两仪汤)对小鼠S180肉瘤的作用,观察其抑瘤效果及抑瘤机制.rn 方法：72只昆明种小鼠分为6组,每组12只,为正常对照组、荷瘤对照组、环磷腺胺(CTX)组、两仪汤(高、中、低剂量)组.除正常组小鼠外其他组小鼠荷瘤造模.24小时后两仪汤组小鼠中药汤剂连续灌胃14天；CTX组小鼠于第1天腹腔注射CTX注射液,同时生理盐水连续灌胃14天；荷瘤对照组小鼠生理盐水连续灌胃14天.14天后后脱颈椎处死小鼠,观察小鼠实体瘤重量、抑瘤率、脾指数及胸腺指数等相关指标的变化.rn 结果：中药组与CTX组小鼠瘤体较荷瘤对照组明显减小,抑瘤作用明显.两仪汤组小鼠脾指数及胸腺指数较荷瘤对照组明显增高,CTX组小鼠胸腺指数较其他组明显降低。rn 结论：两仪汤对S180肉瘤有一定抑制作用,并且能提高小鼠的免疫力,其两者之间有一定的相关性。

摘要： 目的：研究鳖甲煎丸对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及机制探讨。rn 方法：建立H122荷瘤小鼠动物模型，随机分成四组：鳖甲煎丸高剂量组、鳖甲煎丸低刺量组、阴性对照组、环磷酰胺组。鳖甲煎丸组用鳖甲煎丸悬浊液灌胃，阴性对照组用蒸馏水灌胃，环磷酰胺组用环磷酰胺腹腔注射，连续处理15天。第15天处死小鼠，记录用药前后小鼠体重变化；称取荷瘤小鼠胸腺、脾脏重量，计算胸腺指数、脾指数；剥离瘤块称重并计算抑瘤率；用免疫组织化学方法检测各组荷瘤小鼠肿瘤组织的增殖细胞核抗原(PCNA)的表达强度。rn 结果：鳖甲煎丸有较好的抑瘤作用；鳖甲煎丸对H22荷瘤小鼠肿瘤组织的PCNA有显著的抑制作用。rn 结论：鳖甲煎丸抑瘤作用机制之一可能是通过抑制肿瘤组织的PCNA来实现的。

摘要： 目的：建立便秘大鼠模型,检测其衰老相关指标,探讨便秘与衰老的相关性.方法：泻药法建立便秘模型,测定肠道传输功能,比较超氧化物歧化酶(SOD)含量的变化,计算胸腺、脾脏指数以及海马klotho蛋白水平.结果：模型组大鼠粪便重量减轻,数量减少、肠道活性炭推进百分比下降(p＜0.01);SOD降低(p＜0.05);胸腺指数下降(P＜0.01),脾脏指数有下降趋势(p＞0.05);海马klotho浓度降低(p＜0.05).结论：便秘与大鼠衰老指标有相关性.

摘要： 本发明涉及细胞提取领域，特别涉及一种脱E受体胸腺T细胞(即淋巴细胞)的提取方法。该提取方法包括步骤：取动物胸腺与Hank’s液混合，获得第一细胞悬液，过滤，获得滤液，经第一离心，弃去上清液，获得第一沉淀物；取第一沉淀物与Hank’s液混合，获得第二细胞悬液，取淋巴细胞分离液与第二细胞悬液混合，经第二离心，取中间层液体，获得胸腺细胞；取胸腺细胞与Hank’s液混合，获得第三细胞悬液，经第三离心，弃去上清液，再经后处理，即得。本发明提供的提取方法可大大提高脱E受体胸腺T细胞的浓度。

摘要： 本发明涉及DNA和胸腺肽制备技术领域，具体涉及一种利用小牛胸腺联合制备DNA和胸腺肽的方法。本发明提供的联合制备方法包括：将小牛胸腺经蛋白酶K酶解得到酶解液，将酶解液的上清液经超滤分离后，将超滤的透过液用于分离胸腺肽，将超滤的截留液用于分离DNA。该制备方法可以小牛胸腺为原料同时制备DNA和胸腺肽，胸腺肽的提取效率高，分子量小且均一，便于人体吸收，且没有化学试剂残留，同时DNA的纯度和收率也较高，且DNA提取过程不使用有机试剂，减少了环境污染。

摘要： 本发明涉及胸腺提取物，具体公开了一种从胸腺组织中提取胸腺肽、中分子量胸腺蛋白和DNA的方法。其是由动物胸腺组织经匀浆、变性、冻融后，离心取上清，并经过不同截留分子量的超滤系统超滤，获得截留分子量为30KD～50KD的中分子量胸腺蛋白和截留分子量小于10KD的胸腺肽，此外，收集前述过程中的离心后沉淀与超滤中弃掉的残液，提取得到DNA。本发明通过对提取工艺进行优化，不仅提高了胸腺肽的提取效率及纯度，同时综合利用胸腺肽生产工艺中的废料，提取具有药用价值的中分子量胸腺蛋白及DNA。

摘要： 本发明涉及细胞提取领域，特别涉及一种脱E受体胸腺T细胞(即淋巴细胞)的提取方法。该提取方法包括步骤：取动物胸腺与Hank’s液混合，获得第一细胞悬液，过滤，获得滤液，经第一离心，弃去上清液，获得第一沉淀物；取第一沉淀物与Hank’s液混合，获得第二细胞悬液，取淋巴细胞分离液与第二细胞悬液混合，经第二离心，取中间层液体，获得胸腺细胞；取胸腺细胞与Hank’s液混合，获得第三细胞悬液，经第三离心，弃去上清液，再经后处理，即得。本发明提供的提取方法可大大提高脱E受体胸腺T细胞的浓度。

摘要： 本发明提供了一种用于培养胸腺类器官的培养基制备方法及胸腺类器官的培养方法，旨在解决采用现有的培养基培养的人工胸腺类器官主要停留在T细胞发育早期阶段的问题。培养基制备方法，包括：将Pluronic F127、透明质酸和聚乙二醇采用超纯水共溶，搅拌形成微球形的凝胶；向凝胶内加入空气，使凝胶内均匀布满微米级气泡；静置使微米级气泡逐渐过度为纳米级气泡，并使得纳米级气泡稳定储存于凝胶中，得到微气泡凝胶；将滋养细胞与微气泡凝胶按照体积比为1∶1‑1∶10的比例混合；所述滋养细胞包括两株体积比为1∶1‑1∶4的OP9‑DLL1细胞和MS5‑DLL1细胞；滋养细胞OP9‑DLL1、滋养细胞MS5‑DLL1与微气泡凝胶的结合，可以使T细胞的发育到达成熟的阶段。

摘要： 本发明涉及二甲双胍在制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的技术方案是二甲双胍或其药学上可接受的盐在制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物中的应用，本发明的二甲双胍具有很好的预防胸腺退化的作用，可以用于制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物。

摘要： 本公开提供了促进多能干细胞分化成胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞的方法，以及从所述方法获得的细胞，以及包含此类细胞的溶液、组合物和药物组合物。本公开还提供了将胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞用于治疗和预防疾病、产生器官以及用于其他用途的方法，以及试剂盒。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。

摘要： 本公开涉及制备杂交猪‑人胸腺组织以及使用所述杂交胸腺组织在异种移植中诱导耐受性。所述杂交胸腺组织还可用于恢复或诱导受体的免疫能力，以及恢复或促进T细胞祖细胞在受体中发育成成熟功能性T细胞的胸腺依赖性能力。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。