自酸蚀粘接剂

摘要： 目的探讨氩气源低温常压等离子体(nonthermal argonatmos phericpressure plasma,NTAPP)射流处理不同时间对牙本质⁃自酸蚀粘接剂粘接界面粘接强度及牙本质润湿性的影响。方法使用NTAPP发生装置(放电输入功率:9 W,氩气气体流量:5 L/min),分别处理5组(n=6)人牙本质试件(0、5、10、15、20 s)后,使用S3 Bond粘接剂处理牙面,制作微拉伸粘接试件并测量各组即刻粘接强度。同样参数、同样分组条件下处理牙本质面后测量牙本质表面接触角。结果随着NTAPP处理时间延长,牙本质即刻粘接强度呈显著上升趋势,以处理15 s组粘接强度最高(31.82±2.80)MPa。随着NTAPP处理时间延长,与阴性对照组牙本质表面接触角(75.57°±1.45°)相比,各实验组牙本质表面接触角均显著减小,以处理15 s组牙本质表面接触角(33.56°±2.14°)最低,湿润性最大。结论NTAPP处理可显著增加牙本质表面湿润性,提高与自酸蚀粘接剂粘接界面的粘接强度,这与处理时间相关。

摘要： 目的:探讨自酸蚀、全酸蚀粘接剂修复穿髓型楔状缺损近远期疗效及对患者附着高度、美学效果的影响。方法:选取2017年4月-2018年7月笔者医院就诊的94例(94颗)穿髓型楔状缺损患者为研究对象,根据不同粘接剂修复分为自酸蚀组和全酸蚀组,每组47例(47颗)。自酸蚀组采用自酸蚀粘接剂修复,全酸蚀组采用全酸蚀粘接剂修复。比较两组修复效果、并发症发生率、修复后牙本质敏感性、自觉疼痛程度、美学效果及修复前后牙周情况。结果:两组修复后1 d、7 d及3个月修复成功率、并发症发生率、修复后即刻、修复后12个月美学效果相比,差异无统计学意义(P>0.05);自酸蚀组修复后1、3个月牙本质敏感性优于全酸蚀组;与全酸蚀组比较,自酸蚀组修复后1 d、7 d VAS评分较低;自酸蚀组修复后6个月牙周袋探诊深度、附着高度丧失及牙龈出血指数均低于全酸蚀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与全酸蚀粘接剂修复比较,自酸蚀粘接剂在降低穿髓型楔状缺损患者牙本质敏感性、减轻自觉疼痛程度方面具有明显优势,有助于改善牙周情况,临床应用价值更高。

摘要： 目的探究不同自酸蚀粘接剂在上颌恒切牙冠折修复中的临床效果。方法按照不同的治疗方法将2017年12月~2018年12月接收的91例因牙外伤导致上颌恒切牙冠大面积损伤并要求直接树脂修复治疗的患者分为对照组和试验组,对照组(n=43)52颗患牙,给予Adper Easyone自酸蚀粘结剂结合釉质酸蚀修复,试验组(n=48)57颗患牙,给予Xeno V+自酸蚀粘合剂结合釉质酸蚀修复。比较观察两组患者在术后及术后6个月,12个月时,修复体的边缘白线,修复体脱落情况及边缘密合度,染色情况。结果两组患者治疗后术后1年均完成了随访。完成率为100%。两种自酸蚀粘接剂在上颌恒切牙冠折修复术后未见明显的边缘白线,术后6个月,对照组出现1例边缘染色,实验组出现1例边缘染色,通过抛光以后均完全去除,术后12个月内修复体均未出现脱落。边缘的完整性,边缘的染色,边缘白线,继发龋情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论不同自酸蚀粘接剂在上颌恒切牙冠折修复中结合Filtek Z350XT复合树脂均具有较好的临床疗效。

摘要： 目的 探讨35％正磷酸不同预酸蚀时间对自酸蚀粘接剂与牙本质粘接强度的影响.方法 取18颗完整无龋坏的磨牙,均磨出4个牙本质平面.按照颊、远中、舌、近中4个牙本质面依次循环分为对照组(12个牙本质平面)和研究组(进一步分为0 s组、10 s组、20 s组、30 s组和40 s组,各12个牙本质平面),对照组采用35％正磷酸预酸蚀牙本质20 s,采用全酸蚀-牙本质粘接,研究组采用35％正磷酸预酸蚀牙本质相应的时间,采用第七代粘接剂自酸蚀-牙本质粘接.测试各组牙本质抗剪切力,观察不同预酸蚀时间对自酸蚀粘接剂粘接后牙本质抗剪切力的影响.结果 随着35％正磷酸酸蚀时间延长,研究组牙本质的抗剪切力呈增加趋势.其中,研究组酸蚀时间为0 s、10 s时牙本质的抗剪切力均低于对照组(均P0.05).结论 应用35％正磷酸预酸蚀时间为0 s、10 s时,第七代自酸蚀粘接剂与牙本质的粘接强度降低,酸蚀时间超过20 s后,粘接强度明显提高,今后可适当延长预酸蚀时间来增强第七代自酸蚀粘接剂的粘接强度.

摘要： 目的 探究不同自酸蚀粘接剂在上颌恒切牙冠折修复中的临床效果.方法 按照不同的治疗方法将2017年12月～2018年12月接收的91例因牙外伤导致上颌恒切牙冠大面积损伤并要求直接树脂修复治疗的患者分为对照组和试验组,对照组(n =43)52颗患牙,给予Adper Easyone自酸蚀粘结剂结合釉质酸蚀修复,试验组(n =48)57颗患牙,给予XenoV+自酸蚀粘合剂结合釉质酸蚀修复.比较观察两组患者在术后及术后6个月,12个月时,修复体的边缘白线,修复体脱落情况及边缘密合度,染色情况.结果 两组患者治疗后术后1年均完成了随访.完成率为100％.两种自酸蚀粘接剂在上颌恒切牙冠折修复术后未见明显的边缘白线,术后6个月,对照组出现1例边缘染色,实验组出现1例边缘染色,通过抛光以后均完全去除,术后12个月内修复体均未出现脱落.边缘的完整性,边缘的染色,边缘白线,继发龋情况比较无统计学意义(P＞0.05).结论 不同自酸蚀粘接剂在上颌恒切牙冠折修复中结合Filtek Z350XT复合树脂均具有较好的临床疗效.

摘要： 目的:通过扫描电镜和微拉伸粘接强度测试,评价Er∶ YAG激光和传统去腐两种不同的去腐方式对自酸蚀粘接剂和全酸蚀粘接剂两种不同粘接系统粘接强度的影响.方法:本实验分为两部分,第一部分是通过场扫描电镜观察传统去腐与Er∶YAG激光去腐后牙本质微结构的变化,第二部分是通过微拉伸粘接强度测试比较两种去腐方法对粘接效能的影响.第一部分分为传统去腐组、传统去腐加酸蚀组和激光去腐三组(每组一颗牙).第二部分将24颗牙随机分为传统去腐组(A组12颗牙齿)和Er:YAG激光去腐组(B组12颗牙),A组使用球钻预备牙本质表面,B组使用Er∶ YAG激光预备牙本质表面.每组再分为全酸蚀组(A1组、B1组)、自酸蚀组(A2组、B2组)两个亚组,每组6颗牙.结果:扫描电镜下观察粘接界面,传统去腐加酸蚀组牙表面干净未见玷污层,传统去腐组牙本质表面被一层粗糙的玷污层所覆盖.激光去腐组牙本质表面可见开放的牙本质小管,但管径较小.传统牙钻预备后与Er∶ YAG激光预备后全酸蚀粘接强度对比,A1[26.32±6.43MPa]＞B1[25.52±3.43MPa](P＞0.05),差异不具有显著性.传统牙钻预备后与Er∶ YAG激光预备后自酸蚀粘接强度对比A2[21.52±4.52MPa]＜B2[25.92±7.24MPa](P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:Er∶ YAG激光去腐后使用两种粘接系统均可以获得较好的粘接效果.

摘要： 本实验研究含不同比例的纳米级无定形磷酸钙(nACP)的自酸蚀粘接剂的即刻和长期的牙本质粘接强度.结果显示，自酸蚀粘接剂中添加nACP对即刻牙本质粘接强度有所降低，且与添加nACP含量相关，但能提高长期牙本质粘接强度。自酸蚀粘接剂中添加少量nACP不会显著降低即刻牙本质粘接强度，而会增加长期的粘接强度。

摘要： 目的：研究操作人员的操作经验对自酸蚀粘接剂与牙釉质及磷酸酸蚀后牙釉质粘接强度的影响.方法：对90颗牛切牙进行牙体预备,暴露牙釉质粘接面,平均分给3组人员:无操作经验组(A组)、4年操作经验组(B组)和10年操作经验组(C组).每组又进一步分为非酸蚀亚组和预酸蚀亚组.非酸蚀亚组采用自酸蚀粘接剂和复合树脂进行牙釉质粘接,预酸蚀组预先使用磷酸酸蚀剂进行酸蚀处理,然后按照非酸蚀亚组的步骤粘接.测试粘接试样的抗剪切强度,即粘接强度,并进行单因素方差分析.结果：对于非酸蚀试样,A组[(16.32±5.99)MPa]与B组[(21.36±4.07)MPa]粘接强度的差异有统计学意义(P=0.006),而A组与C组[(18.77±3.78)MPa]的差异无统计学意义(P=0.163);对于预酸蚀试样,A组[(21.34±5.62)MPa]与B组[(26.18±3.57)MPa](P=0.007)、A组与C组[(25.35±4.51)MPa](P=0.023)粘接强度的差异均有统计学意义.无论是非酸蚀试样,还是预酸蚀试样,B组与C组粘接强度的差异均无统计学意义(P=0.140和0.672).具有操作经验人员操作后的粘接强度高于没有操作经验的学生.此外,3组操作人员的非酸蚀亚组与预酸蚀亚组之间的差异均有统计学意义(A组P=0.025、B组P=0.002、C组P=0.000).预酸蚀处理增加了自酸蚀粘接剂与牙釉质的粘接强度.结论：操作经验对粘接强度有显著影响.为了获得最佳的粘接效果,不仅需要具有粘接理论基础知识,同时还需要一定的操作经验,并应严格按照说明书要求操作.

摘要： 目的:探讨气体吹拂压力对两步法自酸蚀粘接剂SE Bond老化后微拉伸粘接强度的影响. 方法:20颗离体的完整无龋第三磨牙去除冠釉,按粘结过程中气体吹拂处理方法不同随机分为四组(处理剂轻吹+粘合剂轻吹;处理剂强吹+粘合剂轻吹;处理剂轻吹+粘合剂强吹;处理剂强吹+粘合剂强吹.轻吹气压为0.1MPa,强吹气压为0.3MPa.吹拂时间均为5s,吹拂距离均为1cm),每组5颗牙.各组粘结完成后,37°C水浴24小时,然后冷热循环5000次,每颗牙切制9根长方体形试件测试微拉仲粘接强度(μTB3S)(n=45). 结果:第二组(强吹+轻吹)的μTBS最高(40.37±11.42)MPa,其次为第一组(轻吹+轻吹)(30.14±9.59)MPa、第三组(轻吹+强吹)(25.91±8.56)MPa,第四组(强吹+强吹)最低(10.75±5.82)MPa. 结论:应用两步法自酸蚀粘接剂SE bond时,采用气体加压技术吹拂处理剂联合常规气压轻吹粘合剂可显著提高树脂牙本质粘结耐久性.

摘要： 目的:探讨使用气体加压技术吹拂一步法自酸蚀粘接系统S3bond对树脂牙本质粘接界面纳米渗漏的影响.rn 方法:5颗离体的完整无龋第三磨牙"十"字纵切,取其中的18份随机分为3组,(轻吹;强吹;强吹+轻吹.轻吹气压为0.1MPa,强吹气压为0.3MPa),每组6份牙体组织,去除冠釉,进行粘接.各组粘接完成后,37°C水浴24小时,每份牙体组织切出2片薄片状试件,制备纳米渗漏试件,分别使用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)观察粘接界面纳米渗漏(n=6).rn 结果:FESEM和TEM观察显示,轻吹组的纳米渗漏最多;强吹组次之;强吹+轻吹组的纳米渗漏最少.轻吹组与强吹+轻吹组纳米渗漏结果之间的差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:涂布两层S3bond自酸蚀粘接剂,第一层强吹、第二层轻吹可显著减少粘接界面纳米渗漏,提高粘接界面封闭性.

摘要： 本发明的纳米银含氟自酸蚀单瓶牙科粘接剂属于牙科材料的技术领域。组分及占总重量的百分比为：引发剂3.7～4.5％，添加剂0.02～3.13％，纳米银抗菌剂0～2.0％，甲基丙烯酸酯类单体0～60％，酸性单体20～85.3％，溶剂0～53.3％。酸性单体包括磷酸单体或/和碳酸单体；溶剂是乙醇、丙醇、正丁醇、丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、水中的0～4种。本发明含有的纳米银可抵抗诸多细菌，纳米生物陶瓷粉可减少再生龋；单瓶自酸蚀功能，简化了使用程序；采用多种具有不同介电常数的溶剂混合，可明显减小酸性单体的自身水解，增加了化学稳定性。

摘要： 本发明涉及光致生酸剂、包含所述光致生酸剂的光致抗蚀剂以及包含所述光致抗蚀剂的经涂覆的制品。本发明涉及一种具有式I结构的化合物，式中，各R1独立地是H或任选地与相邻R1相连的取代或未取代的C1‑30脂族基团；各R2和R3独立地是H、F、C1‑10烷基、C1‑10氟代烷基、C3‑10环烷基或C3‑10氟代环烷基，其中至少一个R2和/或R3包含F；L1、L2和L3各自独立地是单键或者任选地包含内酯基团的C1‑20连接基团，其中L1、L2和L3中的一个或多个任选地形成环结构；各a独立地是0‑12的整数；b是0‑5的整数；各c、d和r独立地是0或1；p是0‑10的整数；q是1‑10的整数。光致抗蚀剂包括光致生酸剂，经涂覆的制品包括光致抗蚀剂。所述光致抗蚀剂可用于形成器件。

摘要： 本发明涉及光致生酸剂、包含所述光致生酸剂的光致抗蚀剂以及包含所述光致抗蚀剂的经涂覆的制品。本发明涉及一种具有式I结构的化合物，式中，各R1独立地是H或任选地与相邻R1相连的取代或未取代的C1‑30脂族基团；各R2和R3独立地是H、F、C1‑10烷基、C1‑10氟代烷基、C3‑10环烷基或C3‑10氟代环烷基，其中至少一个R2和/或R3包含F；L1、L2和L3各自独立地是单键或者任选地包含内酯基团的C1‑20连接基团，其中L1、L2和L3中的一个或多个任选地形成环结构；各a独立地是0‑12的整数；b是0‑5的整数；各c、d和r独立地是0或1；p是0‑10的整数；q是1‑10的整数。光致抗蚀剂包括光致生酸剂，经涂覆的制品包括光致抗蚀剂。所述光致抗蚀剂可用于形成器件。

摘要： 本发明公开了一种低倍组织酸蚀方法以及全自动低倍组织酸蚀系统。该方法包括：由火焰切割机对试样进行切割；由叉车把切割好的试样运送到自动试验平台，进行冷却作业；通过自动行车将试样吊运到铣磨床进行加工；将加工后的试样输送至全自动电解腐蚀机处，进行腐蚀并清洗；由输送带将试样输送到拍照点，自动拍照，并将试样返回货架。该装置包括：上述火焰切割机、叉车、行车、对钢样酸蚀、清洗和干燥的酸洗机以及对钢样进行拍照的摄影装置。通过上述结构改进，本发明仅需将经铣磨过的立面浸入酸洗机中，节省了盐酸的用量，同时避免了浸没整个钢样时出现的盐酸外溅的情况，因此该全自动低倍组织酸蚀系统能够简便、安全地对钢材试样进行质量检测。

摘要： 本发明的纳米银含氟自酸蚀单瓶牙科粘接剂属牙科材料的技术领域。组分及占总重量的百分比为：引发剂3.7～4.5％，添加剂0.02～3.13％，纳米银抗菌剂0～2.0％，甲基丙烯酸酯类单体0～60％，酸性单体20～85.3％，溶剂0～53.3％。酸性单体包括磷酸单体或/和碳酸单体；溶剂是乙醇、丙醇、正丁醇、丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、水中的0～4种。本发明含有的纳米银可抵抗诸多细菌，纳米生物陶瓷粉可减少再生龋；单瓶自酸蚀功能，简化了使用程序；采用多种具有不同介电常数的溶剂混合，可明显减小酸性单体的自身水解，增加了化学稳定性。

摘要： 本发明公开了一种用于不锈钢低倍组织酸蚀工艺的酸蚀液及酸蚀工艺，所述酸蚀工艺包括以下步骤：1）将钢坯切割得到钢坯截面；2）将钢坯截面磨光；3）配制酸蚀液：所述酸蚀液包括强酸、硼铁和水，硼铁的质量占酸蚀液质量的0.1～0.2%，所述强酸的体积浓度为15～18%；4）将钢坯放入酸蚀液中进行酸蚀。本发明不锈钢低倍组织酸蚀工艺的腐蚀剂在常规的强酸基础上加入硼铁，硼是晶界偏聚原子，硼与晶间的铬形成CrB，再加上晶间碳和铬形成的富铬氧化物Cr23C6，硼也可在晶间代替部分碳原子，更易在晶间附近出现贫铬区，加快了晶界腐蚀进程，使得晶界等区域可以清晰显示。

摘要： 本申请实施例公开了一种管件的酸蚀装置及酸蚀方法，包括：至少一个第一槽体；第二槽体，具有用于容纳酸蚀液和第一槽体的第二容纳腔；分流器，分流器设置在第二容纳腔的底端，第一槽体设置在分流器上，以形成用于容纳酸蚀液和管件的第一容纳腔，第一容纳腔远离分流器的一端开口；进液口以及出液口，进液口与分流器连通，出液口与第二容纳腔连通；从进液口流入的酸蚀液，经过分流器进入第一容纳腔中，并从第一容纳腔溢出流入第二容纳腔，并从出液口流出。本申请实施例的一种管件的酸蚀装置及酸蚀方法，能够避免多个管件进行酸蚀时相互影响。

摘要： 本发明涉及光致生酸剂、包含所述光致生酸剂的光致抗蚀剂以及包含所述光致抗蚀剂的经涂覆的制品。本发明涉及一种具有式I结构的化合物，式中，各R1独立地是H或任选地与相邻R1相连的取代或未取代的C130脂族基团；各R2和R3独立地是H、F、C110烷基、C110氟代烷基、C310环烷基或C310氟代环烷基，其中至少一个R2和/或R3包含F；L1、L2和L3各自独立地是单键或者任选地包含内酯基团的C120连接基团，其中L1、L2和L3中的一个或多个任选地形成环结构；各a独立地是012的整数；b是05的整数；各c、d和r独立地是0或1；p是010的整数；q是110的整数。光致抗蚀剂包括光致生酸剂，经涂覆的制品包括光致抗蚀剂。所述光致抗蚀剂可用于形成器件。

摘要： 本发明涉及光致生酸剂、包含所述光致生酸剂的光致抗蚀剂以及包含所述光致抗蚀剂的经涂覆的制品。本发明涉及一种具有式I结构的化合物，式中，各R1独立地是H或任选地与相邻R1相连的取代或未取代的C1-30脂族基团；各R2和R3独立地是H、F、C1-10烷基、C1-10氟代烷基、C3-10环烷基或C3-10氟代环烷基，其中至少一个R2和/或R3包含F；L1、L2和L3各自独立地是单键或者任选地包含内酯基团的C1-20连接基团，其中L1、L2和L3中的一个或多个任选地形成环结构；各a独立地是0-12的整数；b是0-5的整数；各c、d和r独立地是0或1；p是0-10的整数；q是1-10的整数。光致抗蚀剂包括光致生酸剂，经涂覆的制品包括光致抗蚀剂。所述光致抗蚀剂可用于形成器件。

摘要： 本发明提供一种有再矿化功效的牙科用自酸蚀粘接剂及其制备方法，组分包括8.0％‑10.5％树脂基质、5％‑7％酸性释放剂、0.7％‑1.2％光引发剂、2.8％‑4.1％再矿化成分，其余为辅料。在自酸蚀粘接剂中加入再矿化成分，与酸性释放剂协同作用，在降低牙本质敏感的基础上，实现对牙本质的再矿化，可避免在自酸蚀粘接剂使用过程中由于酸蚀过度或机械损伤导致的牙本质暴露而引起牙齿过敏症，同时可长期持续的引导牙本质再矿化，对牙本质过敏症可长期预防。本发明自酸蚀粘接剂不含氟化物，产品更加安全，另一方面，本发明为单瓶自酸蚀粘接剂，化学稳定好，有较强粘接强度，与窝沟封闭剂等牙科材料配合使用能达到比较理想的效果。