苯乙烯-丙烯腈共聚物

摘要： 研究了在以聚四氟乙烯(PTFE)为核、苯乙烯/丙烯腈共聚物(SAN)为壳的种子乳液聚合反应中,引发剂用量和加入方式、反应温度、链转移剂的种类、用量和加入方式以及不同乳化剂含量的PTFE乳液等试验条件对聚合后PTFE抗滴落剂乳液的固含量、SAN壳共聚物的分子质量的影响.通过优化种子乳液聚合的反应条件,制备得到壳层SAN聚合物分子质量较低、乳液固含量较高的PTFE抗滴落剂.试验结果表明:通过加入链转移剂可有效降低SAN壳聚合物的分子质量,增加PTFE与基底树脂的相容性,提高其抗滴落性能.

摘要： 由东至绿洲环保化工有限公司申请的专利(公开号CN 107245240A,公开日期2017-10-13)“一种复合型耐高温抗腐蚀硅橡胶配方”,涉及的硅橡胶配方为:聚有机硅氧烷10~30,热塑性聚氨酯6~24,乙烯-乙酸乙烯共聚物5~25,苯乙烯-丙烯腈共聚物7~21,石墨烯5~25,陶瓷粉20~50,白炭黑6~24,活性碳酸钙2~20,碳酸锂3~19,松节油2~18,羟基硅油4~20,乙烯基硅油8~24,偏硼酸铵6~30,异丙醇铝5~25,反应抑制剂6~18,环氧固化剂5~15,引发剂7~21。

摘要： 以苯乙烯-丙烯腈共聚物/聚甲基丙烯酸甲酯(SAN/PMMA)共混物为研究对象,考察了SAN和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)改变对共混物力学性能、光学性能和微观结构的影响。研究结果表明:SAN的添加可以显著改变合金材料的性能,其加入量在20～25份时,综合性能最佳。MBS可以显著提高PMMA合金的冲击强度,但随着添加量的提高,光泽度也会下降。

摘要： 通过悬浮聚合实验,研究了交联剂种类、链转移剂质量分数、分散剂复配体系对合成交联聚苯乙烯-丙烯腈的悬浮聚合体系的稳定性影响.通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)法和索式提取器来表征交联共聚物结构和测量聚合物凝胶含量.结果表明:丙烯酸酯类比二乙烯基苯交联剂更适合提高交联苯乙烯-丙烯腈合成的悬浮聚合稳定性;随着转移剂质量分数的增加,聚合稳定性上升;少量的有机分散剂聚乙烯醇与无机分散剂羟基磷酸钙复配有助于减小交联微球的粒径.

摘要： 通过苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)共混改性聚氯乙烯(PVC),制备了PVC/SAN共混材料。利用转矩流变、色差分析、表面形貌分析、元素分析等方法研究了PVC/SAN共混材料的加工性能和抗紫外老化性能。结果表明,SAN的加入可促进PVC的塑化,改善其加工性能;同时SAN具有较强的紫外光吸收能力,能抑制PVC脱氯化氢,显著降低紫外老化时PVC颜色变暗、变红和变黄的速率;此外SAN的引入使PVC/SAN共混材料表面平整、致密,可以有效阻止紫外光和氧气深入到材料内部造成严重的破坏,从而显著提高PVC的抗紫外老化性能。

摘要： 以苯乙烯、丙烯腈混合物为聚合单体,添加质量分数为5％～15％的乙苯作稀释溶剂,采用热引发连续本体聚合工艺,在15 kt/a苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)装置上开发出GHF型SAN树脂.结果表明,反应液中丙烯腈质量分数为31％ ～ 33％,分子量调节剂控制在0.21％ ～0.27％(对单体)时,树脂的结合丙烯腈质量分数为28.8％～32.0％,熔体流动速率为0.35～0.45 g/min,拉伸断裂应力不小于65 MPa,可满足GHF型SAN树脂技术指标的要求.

摘要： P(St-co-AN)/MWCNT-OH conductive composite was prepared by an in situ polymerization avenue based on poly(styrene-co-acrylonitrile)(P(St-co-AN)),hydroxyl-functionalized MWCNT(MWCNT-OH).Vapor sensing films with intensive response to solvent vapors were assembled through an covalent or non-covalent interaction between MWCNT-OH and P(St-co-AN),as demonstrated by a fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR),scanning and transmission electron microscopes(SEM).The results show that MWCNT-OH is closely coated by P(St-co-AN)through strong covalent interaction,which improves the compatibility of MWCNT-OH.Response behavior of organic solvent is mainly controlled by expansion model of similarity and compatibility;The sensing films by an in situ polymerization avenue gave an quick response,good reversibility and reproducibility.%以羟基多壁碳纳米管(MWCNT-OH)为导电材料,采用原位自由基溶液聚合方法制备了苯乙烯-丙烯腈共聚物(P(St-co-AN)为基体的P(St-co-AN)/MWCNT-OH导电复合材料.利用MWCNT-OH与P(St-co-AN)间的共价键相互作用组装成一种对有机溶剂具有强烈响应性能的气敏传感薄膜.用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及扫描电镜(SEM)对材料结构及形貌进行了表征.结果表明:MWCNT-OH与P(St-co-AN)间主要通过共价键相互作用形成紧密包覆,改善了相容性.气相性能试验表明:有机溶剂的响应行为主要受相似相容产生的膨胀模型控制.原位法构筑的传感薄膜表现出快速的响应性、良好的恢复性及重复稳定性.

摘要： 基于导电填料多壁碳纳米管(MWCNT)与苯乙烯-丙烯腈共聚物(P(St-co-AN))之间共价与非价键相互作用(如氢键)基础上的原位聚合方法设计组装了一种新颖的P(St-co-AN)/MWCNT复合导电薄膜.并使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR),X-射线衍射(XRD)对导电薄膜进行了结构表征与形貌观察,研究了P(St-co-AN)/MWCNT复合导电薄膜对不同气体的气敏选择响应性.实验结果表明,制备的P(St-co-AN)与MWCNT形成紧密包覆.得到的复合导电薄膜显示出高效的、有选择性的气体响应性,比如对乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、甲苯、苯等有机溶剂的饱和蒸气;有机溶剂的响应行为主要受相似相容的膨胀模型控制;原位法制备的传感薄膜表现出快速的响应性、良好的重复稳定性.

摘要： 采用熔融共混的方法,使用热塑性聚氨酯弹性体(TPU)、乙烯丙烯酸乙酯(EEA)、乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)和聚烯烃弹性体(POE)对SAN树脂进行填充改性,并对合金的拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、简支梁缺口冲击强渡、熔体质量流动速率和维卡软化温度进行了研究。结果表明,随着弹性体用量的增加,SAN合金的拉伸强度、弯曲强度和维卡软化温度逐渐降低,断裂伸长率、缺口冲击强度、熔体质量流动速率逐渐升高。使用TPU时,合金的拉伸强度、弯曲强度较其他系列的合金高,使用POE时,合金的增韧效果较好。

摘要： 考察了叔十二碳硫醇(TDM)、丙烯腈、丙烯酸甲酯对苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)性能的影响,并在中国石油兰州石化公司1.5万t/a SAN生产装置上进行了工业化生产.结果表明,随着TDM加入量的增加,SAN树脂的熔体流动速率增加,简支梁冲击强度和拉伸断裂强度降低;随着SAN树脂中结合丙烯腈含量的增加,SAN树脂拉伸断裂强度逐渐增大,熔体流动速率略有下降,简支梁冲击强度变化不大;随着生产周期的延长,SAN树脂的黄色指数逐渐升高,丙烯酸甲酯的加入可以降低SAN树脂的黄色指数,增加熔体流动速率,而其他力学性能变化不大.在TDM质量分数为0.22％ ～0.25％,结合丙烯腈质量分数为27％ ～31％,丙烯酸甲酯质量分数为0.2％～0.4％的条件下,工业化生产的C-02型SAN树脂性能可达到指标要求.

摘要： 超级电容器的作为一种新型储能器件，其开发和应用己经引起全世界范围的的重视。与目前广泛应用的各种储能器件相比，超级电容器的能量密度优于传统的物理电容器，而功率密度和循环性又优于一次或二次电池。由于在相对较低的温度下碳化，所得炭样品保持了一定的孔隙率和N含量，可分别提供双电层电容和版电容。此外，MWNT组分还能增加导电率。但是，这种新型C/C复合材料比表面积和孔隙率较低，因此其电容行为还有待改善。本文采用苯乙烯-丙烯猜共聚物(SAN)作为炭源，其包含的可热分解组分苯乙烯(S)能作为软模板，以期显著增加材料的孔隙率和比表面积，从而增加其双电层电容和其有版电容行为的含氮官能团裸器率。

摘要： 超级电容器的作为一种新型储能器件，其开发和应用己经引起全世界范围的的重视。与目前广泛应用的各种储能器件相比，超级电容器的能量密度优于传统的物理电容器，而功率密度和循环性又优于一次或二次电池。由于在相对较低的温度下碳化，所得炭样品保持了一定的孔隙率和N含量，可分别提供双电层电容和版电容。此外，MWNT组分还能增加导电率。但是，这种新型C/C复合材料比表面积和孔隙率较低，因此其电容行为还有待改善。本文采用苯乙烯-丙烯猜共聚物(SAN)作为炭源，其包含的可热分解组分苯乙烯(S)能作为软模板，以期显著增加材料的孔隙率和比表面积，从而增加其双电层电容和其有版电容行为的含氮官能团裸器率。

摘要： 超级电容器的作为一种新型储能器件，其开发和应用己经引起全世界范围的的重视。与目前广泛应用的各种储能器件相比，超级电容器的能量密度优于传统的物理电容器，而功率密度和循环性又优于一次或二次电池。由于在相对较低的温度下碳化，所得炭样品保持了一定的孔隙率和N含量，可分别提供双电层电容和版电容。此外，MWNT组分还能增加导电率。但是，这种新型C/C复合材料比表面积和孔隙率较低，因此其电容行为还有待改善。本文采用苯乙烯-丙烯猜共聚物(SAN)作为炭源，其包含的可热分解组分苯乙烯(S)能作为软模板，以期显著增加材料的孔隙率和比表面积，从而增加其双电层电容和其有版电容行为的含氮官能团裸器率。

摘要： 超级电容器的作为一种新型储能器件，其开发和应用己经引起全世界范围的的重视。与目前广泛应用的各种储能器件相比，超级电容器的能量密度优于传统的物理电容器，而功率密度和循环性又优于一次或二次电池。由于在相对较低的温度下碳化，所得炭样品保持了一定的孔隙率和N含量，可分别提供双电层电容和版电容。此外，MWNT组分还能增加导电率。但是，这种新型C/C复合材料比表面积和孔隙率较低，因此其电容行为还有待改善。本文采用苯乙烯-丙烯猜共聚物(SAN)作为炭源，其包含的可热分解组分苯乙烯(S)能作为软模板，以期显著增加材料的孔隙率和比表面积，从而增加其双电层电容和其有版电容行为的含氮官能团裸器率。

摘要： 超级电容器的作为一种新型储能器件，其开发和应用己经引起全世界范围的的重视。与目前广泛应用的各种储能器件相比，超级电容器的能量密度优于传统的物理电容器，而功率密度和循环性又优于一次或二次电池。由于在相对较低的温度下碳化，所得炭样品保持了一定的孔隙率和N含量，可分别提供双电层电容和版电容。此外，MWNT组分还能增加导电率。但是，这种新型C/C复合材料比表面积和孔隙率较低，因此其电容行为还有待改善。本文采用苯乙烯-丙烯猜共聚物(SAN)作为炭源，其包含的可热分解组分苯乙烯(S)能作为软模板，以期显著增加材料的孔隙率和比表面积，从而增加其双电层电容和其有版电容行为的含氮官能团裸器率。

摘要： 综合分析了近年来有关PC/ABS合金的文献,重点介绍了PC/ABS合金的相结构分析、增容技术以及影响合金性能的主要因素.

摘要： 综合分析了近年来有关PC/ABS合金的文献,重点介绍了PC/ABS合金的相结构分析、增容技术以及影响合金性能的主要因素.

摘要： 综合分析了近年来有关PC/ABS合金的文献,重点介绍了PC/ABS合金的相结构分析、增容技术以及影响合金性能的主要因素.

摘要： 本发明涉及一种具有改善的冲击强度的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯接枝共聚物的制备方法、通过该制备方法制备的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯接枝共聚物以及包含该接枝共聚物的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯热塑性树脂，所述制备方法包括：通过添加丙烯酸酯类交联剂制备二烯类橡胶胶乳的步骤(步骤1)；以及将与所述丙烯酸酯类交联剂相同的交联剂、芳香族乙烯基类化合物和乙烯基氰基类化合物加入到所述二烯类橡胶胶乳中，然后使它们进行接枝共聚的步骤(步骤2)。

摘要： 一种橡胶改性苯乙烯系树脂，至少包含75~80wt%苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯腈系共聚物、0~5wt%苯乙烯-丙烯腈系共聚物以及20~25wt%橡胶粒子。其中，苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯腈系共聚物主要由48~60wt%苯乙烯单体单元、15~27wt%α-甲基苯乙烯单体单元及25~32wt%丙烯腈系单体单元组成，由苯乙烯单体、α-甲基苯乙烯单体或丙烯腈系单体组成的二聚物及三聚物的含量小于8500ppm。苯乙烯-丙烯腈系共聚物包含65~76wt%苯乙烯系单体单元及24~35wt%丙烯腈系单体单元，其中苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯腈系共聚物与苯乙烯-丙烯腈系共聚物组成连续基质相。另外橡胶粒子为分散相，并分散在连续基质相中。

摘要： 本发明公开了一种丙烯腈‑丙烯酸酯‑苯乙烯接枝共聚物，以及包含该丙烯腈‑丙烯酸酯‑苯乙烯接枝共聚物的热塑性树脂组合物，所述共聚物具有如下结构，该结构包括：种子，该种子含有芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和(甲基)丙烯酸烷基酯化合物中的至少一种；核，该核包围所述种子并含有丙烯酸烷基酯；以及壳，该壳包围所述核并含有芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和(甲基)丙烯酸烷基酯化合物中的至少一种；且上述各个层具有适当可控的厚度和折射率。

摘要： 本发明涉及一种以丙烯腈-苯乙烯共聚树脂(SAN)和丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯三元共聚树脂(ACS)为基材，加入溴系阻燃剂、三氧化二锑、热稳定剂、加工助剂、抗氧剂、经挤出造粒而制得阻燃SAN/ACS塑料合金的制造方法。得到的阻燃SAN/ACS塑料合金具有良好的机械强度和加工性能，特别是耐候性、耐紫外线、耐臭氧性、抗静电性良好，依照溴系阻燃剂和三氧化二锑加入数量的不同，可以制成不同阻燃剂的SAN/ACS塑料合金。

摘要： 本发明涉及一种以丙烯腈—苯乙烯共聚树脂(SAN)和丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯三元共聚树脂(ACS)为基材，将100份丙烯腈—苯乙烯共聚树脂(以下称SAN)与丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯三元共聚树脂(以下称ACS)混合物，0.5-3份有机锡热稳定剂、0-2份塑料抗氧剂、0-2份塑料加工助剂放入高速搅拌机中混合升温至60°C-90°C，出料后冷却至室温，然后将混合物料加入塑料挤出机中挤出造粒，挤出控制温度170-230°C，得SAN/ACS塑料合金颗粒。SAN/ACS塑料合金具有良好的机械强度和加工性能，特别是耐候性、耐紫外线、耐臭氧性、抗静电性良好，制品性能稳定可靠。

摘要： 本发明涉及一种具有改善的冲击强度的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯接枝共聚物的制备方法、通过该制备方法制备的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯接枝共聚物以及包含该接枝共聚物的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯热塑性树脂，所述制备方法包括：通过添加丙烯酸酯类交联剂制备二烯类橡胶胶乳的步骤(步骤1)；以及将与所述丙烯酸酯类交联剂相同的交联剂、芳香族乙烯基类化合物和乙烯基氰基类化合物加入到所述二烯类橡胶胶乳中，然后使它们进行接枝共聚的步骤(步骤2)。

摘要： 一种橡胶改性苯乙烯系树脂，至少包含75~80wt%苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯腈系共聚物、0~5wt%苯乙烯-丙烯腈系共聚物以及20~25wt%橡胶粒子。其中，苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯腈系共聚物主要由48~60wt%苯乙烯单体单元、15~27wt%α-甲基苯乙烯单体单元及25~32wt%丙烯腈系单体单元组成，由苯乙烯单体、α-甲基苯乙烯单体或丙烯腈系单体组成的二聚物及三聚物的含量小于8500ppm。苯乙烯-丙烯腈系共聚物包含65~76wt%苯乙烯系单体单元及24~35wt%丙烯腈系单体单元，其中苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯腈系共聚物与苯乙烯-丙烯腈系共聚物组成连续基质相。另外橡胶粒子为分散相，并分散在连续基质相中。

摘要： 本发明公开了一种聚（（甲基）丙烯酸-b-苯乙烯-b-苯乙烯/丙烯腈）嵌段共聚物胶乳及制备方法，本发明采用乳液聚合体系，运用可逆加成断裂链转移自由基聚合技术，加入苯乙烯和丙烯腈单体，制备得到不同单体组成的共聚物胶乳。本发明流程设备简单，过程环保节能；采用两亲性大分子可逆加成断裂链转移试剂，其兼具链转移试剂与乳化剂双重功能，既实现了对单体聚合的良好控制，又避免了传统乳化剂的使用；反应无阻聚期，反应速度快且最终转化率高，过程胶粒增长稳定，产品分子量范围广，单体组成范围宽，在透明结构材料和聚合物合金共混组分等领域有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种丙烯腈-丙烯酸酯-苯乙烯接枝共聚物，以及包含该丙烯腈-丙烯酸酯-苯乙烯接枝共聚物的热塑性树脂组合物，所述共聚物具有如下结构，该结构包括：种子，该种子含有芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和(甲基)丙烯酸烷基酯化合物中的至少一种；核，该核包围所述种子并含有丙烯酸烷基酯；以及壳，该壳包围所述核并含有芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和(甲基)丙烯酸烷基酯化合物中的至少一种；且上述各个层具有适当可控的厚度和折射率。

摘要： 本发明涉及一种以丙烯腈—苯乙烯共聚树脂(SAN)和丙烯腈—氯化聚乙烯—苯乙烯三元共聚树脂(ACS)为基材，加入溴系阻燃剂、三氧二化锑、热稳定剂、加工助剂、抗氧剂、经挤出造粒而制得阻燃SAN/ACS塑料合金的制造方法。得到的阻燃SAN/ACS塑料合金具有良好的机械强度和加工性能，特别是耐候性、耐紫外线、耐臭氧性、抗静电性良好，依照溴系阻燃剂和三氧化二锑加入数量的不同，可以制成不同阻燃剂的SAN/ACS塑料合金。