苯巴比妥钠

摘要： 目的:观察物理降温联合吸氧辅助苯巴比妥钠治疗小儿热性惊厥(FC)的效果。方法:选择FC患儿60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予物理降温联合吸氧治疗。治疗后,比较两组患儿临床指标[停止抽搐时间、恢复意识时间、体温复常时间、住院时间]、临床疗效及治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)M、IgG、IgA]、脑神经因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)]水平。结果:观察组停止抽搐时间、恢复意识时间、体温复常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿IgM、IgG、IgA水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);BDNF、NSE、S-100β水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:采用物理降温联合吸氧辅助苯巴比妥钠治疗FC患儿能提高疗效和患儿的免疫功能,改善脑神经因子水平,缩短症状持续时间。

摘要： 目的:探讨布洛芬加喜炎平辅助苯巴比妥钠对热性惊厥患儿的临床治疗效果。方法:选择2020年2月至2022年2月医院收治的热性惊厥患儿60例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组、对照组各30例。观察组采用布洛芬加喜炎平辅助苯巴比妥钠进行治疗,对照组采用苯巴比妥钠进行治疗。比较两组治疗效果,观察惊厥发作、停止时间以及完全退热时间,分析治疗前、治疗后1 h、治疗后3 h、治疗后6 h的体温变化情况,比较两组血清学指标[血清脑源性神经营养因子(BDNF)、S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)],比较两组患儿并发症发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组治疗后惊厥发作、停止时间以及完全退热时间均显著低于对照组(P<0.05),且观察组治疗后1 h、治疗后3 h、治疗后6 h的体温均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿BDNF、S-100β蛋白、NSE水平均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);3个月后随访比较,观察组患儿并发症发生率为3.33%,显著低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论:在热性惊厥患儿中采用布洛芬加喜炎平辅助苯巴比妥钠治疗具有显著效果,可有效控制患儿惊厥症状,强化退热作用,具有一定安全性,值得临床推广。

摘要： 目的探讨术前应用苯巴比妥钠对肾穿刺活检术患者临床疗效及术后并发症的影响。方法选择2017年7月至2020年7月在本院实施肾穿刺活检术检查的198例患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为参照组和试验组,每组99例。于肾穿刺活检术前30 min,参照组采用注射用水,试验组采用苯巴比妥钠。比较两组的血压、视觉模拟评分法(VAS)评分、住院时间、住院费用、负性情绪评分、术后并发症发生情况和一次性肾穿刺活检成功率。结果手术前30 min,两组的收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后,试验组的收缩压、舒张压低于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);手术后6 h,试验组的SAS、SDS评分低于手术前,差异具有统计学意义(P<0.05);手术后6 h,试验组的SAS、SDS评分低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的术后并发症总发生率低于参照组(P<0.05)。试验组的一次性肾穿刺活检成功率高于参照组(P<0.05)。结论苯巴比妥钠在肾穿刺活检术患者中的应用效果显著,可平稳血压,改善疼痛程度及负性情绪,缩短住院时间,降低术后并发症总发生率。

摘要： 目的分析新生儿难治性惊厥使用苯巴比妥钠治疗的效果和对疾病预后产生的因素。方法回顾性分析90例使用苯巴比妥钠治疗的新生儿难治性惊厥患儿的临床资料,分析所有患儿治疗效果,并依据治疗效果将其分成预后良好组与预后不佳组,对比两组患儿临床资料,将有差异的部分带入Logistic回归方程开展计算,分析影响新生儿难治性惊厥患儿疾病预后的因素。结果治疗总有效率是77.78%,预后不佳组有20例,预后良好组有70例。在脑电图异常、惊厥发作持续时间、脑结构发育异常、惊厥家族史、先天性代谢性疾病以及惊厥发作频率方面,两组比较存在明显差异(P<0.05)。导致新生儿难治性惊厥患儿疾病预后不佳的危险因素包含脑电图异常、惊厥发作持续时间长、脑结构发育异常、有惊厥家族史、有先天性代谢性疾病以及惊厥发作频率高(P<0.05)。结论新生儿难治性惊厥患儿开展苯巴比妥钠治疗,能够发挥一定治疗效果,但对疾病预后造成影响的因素较多,在掌握相关危险因素的基础上,实施干预措施,改善疾病预后,促进患儿机体康复。

摘要： 目的 探讨咪达唑仑、苯巴比妥钠治疗新生儿惊厥的临床效果及安全性.方法 选取90例新生儿惊厥患儿为研究对象并分为研究组、对照组各45例,研究组在常规治疗基础上加用咪达唑仑,首次给药0.1～0.2 mg/kg咪达唑仑注射液静脉注射,之后予静脉持续泵入,咪达唑仑持续泵入起始剂量为0.06 mg/kg/h,根据患儿病情变化适当增加用药量,即每间隔20 min增加0.1 mg/kg/h,但最大用药剂量不应超过0.4 mg/kg/h,连续用药12～24 h后待患儿病情得到控制后则按0.1 mg/h剂量递减,减量过程中密切观察抽搐情况,如病情反复需减缓减药速度,直至停药,连续用药1～2周.对照组在常规治疗基础上加用苯巴比妥钠,苯巴比妥钠负荷量给药1次即静脉注射10～20 mg/kg,后间隔12 h给予维持剂量即3～5 mg/kg/次,12 h给药1次,连用1～2周.观察记录两组患者临床疗效及不良反应.结果 研究组起效时间、治疗后NBNA量表评分较之前改善效果均优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.44％,对照组为20.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 咪达唑仑治疗新生儿惊厥临床疗效确切,可快速缓解患儿症状,不良反应发生率低.

摘要： 目的 探讨苯巴比妥钠对小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥控制效果的影响.方法 回顾性分析2017年5月至2019年11月本院收治的70例轮状病毒性肠炎伴良性惊厥患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为观察组与对照组,每组35例.比较两组惊厥控制效果及不良反应发生率.结果 用药后,观察组惊厥发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.71％,明显低于对照组的22.86％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苯巴比妥钠治疗小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥效果显著,可降低惊厥发作次数,缩短发作时间,且安全性较好,应用价值较高.

摘要： 目的:分析苯巴比妥钠联合地西泮在急诊惊厥患儿症状缓解中的应用价值.方法:选取我院2019年6月—2020年6月急诊科收治的急诊惊厥患儿共计60例,按照入院单双号将患儿分为研究组(n=30)和参照组(n=30),两组患儿均给予基础治疗,在此基础上,参照组患儿使用苯巴比妥钠治疗,研究组患儿使用苯巴比妥钠联合地西泮治疗,分析对比两组患儿各项血清学指标的变化、治疗总有效率及1h内惊厥复发率.结果:两组患儿相比于治疗前血清学指标均得以改善,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组治疗后神经元特异性烯醇化酶和中枢神经特异蛋白100β低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗总有效率为93.33％,高于参照组的73.33％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿1h复发率为1.67％,明显低于参照组的11.67％,有统计学差异(P<0.05).结论:苯巴比妥钠联合地西泮在急诊惊厥患儿症状缓解中的应用效果较好,可在临床中应用.

摘要： 目的:探讨不同剂量苯巴比妥钠对缺血性脑损伤大鼠神经功能及认知障碍恢复的影响.方法:将缺血性脑损伤大鼠(n=48)随机平分为三组-模型组、低剂量组与高剂量组.造模后第7d起,模型组、低剂量组与高剂量组分别给予腹腔注射生理盐水、苯巴比妥钠50 mg/kg/d与苯巴比妥钠100 mg/kg/d,持续7d,观察与记录大鼠神经功能及认知障碍恢复情况.结果:低剂量组与高剂量组治疗第3d与第7d的寻台潜伏期与跨越原平台位置时间都少于模型组(JP＜0.05),血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量低于对照组(P＜0.05),超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性高于模型组(P＜0.05),低剂量组与高剂量组对比差异无统计学意义(P＞0.05).低剂量组与高剂量组治疗第7d的脑组织细胞指数高于模型组(P＜0.05),Bcl-2、NF-κB p65蛋白相对表达水平低于模型组(P＜0.05),低剂量组与高剂量组对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:低剂量苯巴比妥钠在缺血性脑损伤大鼠的应用就能抑制Bcl-2、NF-κB p65蛋白的表达,也可抑制脑组织细胞凋亡,能促进SOD的释放与降低MDA的含量,有利于促进大鼠学习记忆与工作记忆能力的恢复.

摘要： 目的 研究苯巴比妥辅助治疗小儿高热惊厥的疗效及对症状、体征恢复时间的影响.方法 选取我院2017年6月至2020年7月收治的60例高热惊厥患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例,对照组给予高热惊厥常规治疗,观察组在对照组基础上给予苯巴比妥钠辅助治疗,对比两组患儿高热惊厥的治疗疗效及症状、体征恢复时间.结果 治疗后观察组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组惊厥停止时间、退热时间、心率、脉搏和血氧饱和度恢复时间均明显短于对照组(P＜0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 苯巴比妥钠辅助治疗小儿高热惊厥的疗效显著,可快速缓解患儿高热、惊厥等临床症状,减少并发症发生.

摘要： 目的:为了探究苯巴比妥钠、妈咪爱与蓝光联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法:选取2018年1月至2020年12月于我院儿科治疗的84例新生儿母乳性黄疸为本次研究的研究对象,将其随机分为对照组、蓝光组和联合组,各28例.两组患儿一般资料之间比较均无差异,P>0.05,具有可比性.对照组单纯断母乳,不给予药物治疗及蓝光照射;蓝光组给予单纯蓝光照射治疗,照射12小时,间歇12小时;联合组给予口服妈咪爱每次500mg,早晚各1次,苯巴比妥钠片剂量为5mg/kg.d,分2-3次口服,同时联合蓝光照射治疗,治疗持续3天.结果:联合组的治愈率为53.57％,总有效率为92.86％,明显高于蓝光组和对照组;患儿出院后3天内随诊,联合组复发率为7.14％,明显低于对照组的21.43％和蓝光组的17.86％,P<0.05,差距有统计学意义.结论:苯巴比妥钠、妈咪爱与蓝光联合治疗新生儿母乳性黄疸,降低复发率,可以显著提升临床疗效,值得临床推广.

摘要： 由于大部分患者担心手术可导致不适与痛苦，使其在术前存在着不同程度的焦虑及紧张，甚至有部分患者惧怕手术甚至拒绝手术，造成不能及时有效地治疗其疾病的后果。而术前给予适当镇静，可减轻患者焦虑和紧张状态，本文通过对咪唑安定和苯巴比妥钠作为术前用药对于围术期的镇静、遗忘作用进行了对比观察。

摘要： 目的：通过对癫痫持续状态98例住院患者进行临床观察,对癫痫持续状态的临床症状、药物治疗及临床体会做一讨论.方法：对我院2003年2月-2011年3月住院的癫痫持续状态98例患者进行临床分析,首次给药地西泮推注,未有效控制者联合苯巴比妥钠肌肉注射.结果：98例患者中有91例病情得到有效控制,7例死于并发症.结论：发作初期联合应用地西泮和苯巴比妥钠对控制病情能起到较好效果,经临床观察证明,及时处理,抢救迅速,是控制癫痫持续状态、改善其预后的关键.

摘要： 目的：探讨癫痫持续状态(SE)的临床救治的方法及疗效。rn 方法：分析13例癫痫持续状态发病原因，采用静脉注射，肌注加口服或鼻饲抗癫痫剂，尽快控制癫痫发作的疗法。rn 结果：5例于发作1小时内控制，5例于1～2小时控制，3例于6～24小时控制者(1例死亡)。均未留下神经功能缺损，抢救成功率占92.3％。rn 结论：地西泮联合苯巴比妥钠是控制SE发作的首选用药;丙戊酸钠对需观察意识的SE患者，疗效肯定;对常规治疗无效者，眯唑安定及异丙酚均可以有效控制发作。

摘要： 本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法，属于有机合成以及分析检测领域，其步骤为以丙二酸甲酯为原料，经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应，分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥；制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高，氘原子稳定等优点；本发明的方法操作简单，收率高、成本低；本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法，还能够提供分析检测用的氘代内标物。

摘要： 本申请公开了一种苯巴比妥衍生物及其在免疫检测中的用途。具体而言，本申请涉及一种苯巴比妥衍生物及其制备方法，以及与含有上述苯巴比妥衍生物的试剂盒及其配制方法。本申请的技术方案使用了一种新型的苯巴比妥衍生物，并使用了选择性较高的马来酰亚胺‑巯基的偶联方法，使衍生物和酶进行一比一偶联，大大降低了常规偶联过程所形成的批间差。由此方法得制得的苯巴比妥试剂有较好的特异性，与常见超过20种的药物无明显交叉反应。本申请的苯巴比妥检测试剂盒简便、快捷、成本低，可以在多种主流机型上进行自动化检测。

摘要： 本发明公开法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法，包括如下步骤：(1)以2‑苯基丙二酸酯为原料，在碱的作用下，2‑苯基丙二酸酯跟氘代溴乙烷发生取代反应，得到2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯；(2)2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯不经分离，原位与脲进行胺酯交换反应，得到D5‑氘代苯巴比妥。本申请的法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法，具有反应条件温和、操作简单，产率可达70％‑80％，利用该工艺合成的D5‑氘代苯巴比妥标准品具有质量好，纯度可高达99.768％，稳定性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种测定血液中苯巴比妥的方法、试剂盒及应用，属于血药浓度测定技术领域，该方法采用HPLC‑MS/MS测定血液样品中苯巴比妥含量，具体包括以下步骤：(1)血液样品预处理；(2)标准工作液的配制；(3)HPLC‑MS/MS检测；本发明采用分散固相萃取法，以PSA和PLS为分散固相萃取剂除去血浆中的杂质，无水硫酸镁和无水硫酸钠除去血浆中的水分，降低基质对测定的影响，通过优化分散固相萃取样品预处理条件和LC/MS‑MS检测条件，建立快速、准确、绿色的分散固相萃取‑液相色谱串联质谱法测定血浆样品中苯巴比妥药物的新方法，并取得了较为满意的结果。

摘要： 本发明涉及痕量有害物质分析检测方法，具体涉及到一种测定猪可食组织中苯巴比妥残留量的测定方法，即：1)向猪肉可食性组织中加入苯巴比妥‑D5、乙酸乙酯，混匀后离心，取上清吹干后复溶、除脂；2)取步骤1)产物过亲水‑亲酯固相萃取柱，然后以甲醇洗脱、离心、过滤；3)取步骤2)产物进行液相色谱‑串联质谱法测定；该方法联合液液净化和固相萃取分离技术，降低脂类、蛋白对猪肝、猪肾等脏器复杂的基质干扰的干扰，提升了仪器灵敏度和回收率，避免了气相‑色谱串联质谱法操作的繁复性，本申请测定低限为1μg/kg,苯巴比妥在1μg/kg～10μg/kg添加浓度的回收率为70％～110％,批内相对标准偏差≤15％，批间相对标准偏差≤20％。

摘要： 本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法，属于有机合成以及分析检测领域，其步骤为以丙二酸甲酯为原料，经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应，分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥；制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高，氘原子稳定等优点；本发明的方法操作简单，收率高、成本低；本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法，还能够提供分析检测用的氘代内标物。

摘要： 本实用新型公开一种苯巴比妥精制脱色装置，包括脱色反应釜、冷凝器和固体定量投加设备，所述固体定量投加设备顶部与冷凝器下端相连，所述冷凝器下端通过管道回连至脱色反应釜上端，所述脱色反应釜上端与固体定量投加设备底部相连。本实用新型在脱色反应釜上连接固体定量投加设备，利用回流的溶剂将活性炭顺利投入脱色釜中，确保苯巴比妥粗品在彻底溶解时加入活性炭，防止了活性炭吸附物料，一方面提高了苯巴比妥精制的收率，另一方面也提高了苯巴比妥精品的质量。

摘要： 本实用新型公开了一种苯巴比妥精品离心装置，包括结晶锅，所述结晶锅的下端连通有放料口，所述放料口的下端安装有放料阀，所述放料阀的下端位置连通有进料口，所述进料口的下端连通有全自动密闭式离心机，所述全自动密闭式离心机的底部一端通过出料口连通有接收槽，所述全自动密闭式离心机底部中心位置处通过液体排放口连通有废水池，所述全自动密闭式离心机的顶部一侧连通有气体排放口，所述气体排放口的上端通过进气口连通有冷凝器，所述冷凝器的上部一端通过出水口和出水阀连通有冷冻盐水管道。本实用新型为苯巴比妥精品离心装置，通过结构的设置，能减低人力资源的消耗，提高产能并且确保尾气有组织收集吸收和回收利用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于苯巴比妥原料药生产的摇摆颗粒机，包括机架，所述机架内部安装有电机，所述机架上端安装有封闭的轴承座，所述轴承座与电机之间通过齿条连接，所述机架下端固定安装有底架，所述机架前端固定安装有粉斗，且所述粉斗伸向机架外部，所述粉斗上端为开口的加料仓，所述加料仓外侧开设有侧加料口，呈开口状态的所述加料仓上端转动安装有盖子，所述盖子中部开设有除尘吸风口，所述粉斗内部转动安装有旋转滚筒，所述旋转滚筒的两侧与粉斗接触处安装有密封环。本实用新型使用的过程中使现场不会存在大量粉尘，有效避免了粉尘溢出，减少能源的消耗，提高产能并确保作业环境整洁，保证作业人员身体健康。

摘要： 本实用新型是关于一种苯巴比妥钠盐溶解装置，包括一全自动制冰机，全自动制冰机的出料口设置一或多个冰块接收桶，冰块接收桶进口端设有感应阀门，内部设有红外感应器，出口端均与一苯巴比妥钠盐溶解锅连接，感应阀门与红外感应器相配合。采用上述结构后，其有益效果是生产效率提高，人力资源消耗减少，设备的使用寿命提高，从而降低生产成本。