惊厥

摘要： 目的分析针对性护理干预对重症肺炎高热惊厥患儿的影响。方法选取2018年6月至2020年8月我院重症肺炎高热惊厥患儿82例,依据建档时间不同分两组,各41例。对照组予以常规护理干预,研究组在对照组基础上予以针对性护理干预,比较两组症状消退时间、住院时长、PZB服务质量量表(SERVQUAL)评分。结果研究组发热消退时间、惊厥消退时间、肺部口罗音消失时间、住院时长短于对照组(P<0.05);研究组SERVQUAL中反应性、可靠性、有形性、移情性、保证性各维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论针对性护理干预应用于重症肺炎高热惊厥患儿,能缩短患儿症状消退时间、住院时长,提高家属护理满意度。

摘要： 新生儿惊厥作为新生儿危重症中最常见的临床表现,常提示严重疾病且病因复杂。其精准的诊断不仅可以优化抗惊厥药物的使用、节约住院费用,同时有望改善患儿神经系统远期发育。目前已有新生儿惊厥智能诊疗系统,但其在真实临床场景实施中的诊疗价值尚缺乏高级证据。基于已开发的新生儿惊厥智能诊疗系统,该研究拟在全国6个新生儿重症监护单元招募370名新生儿惊厥高危患儿,评估该系统在真实新生儿重症监护单元中对不同胎龄新生儿惊厥的诊断、治疗及预后的作用。该研究将采用诊断性研究方案评估该系统的诊断价值,以及采用随机化平行对照试验设计评估该系统对惊厥高危患儿临床疗效和预后的作用。该多中心前瞻性研究将为新生儿惊厥智能诊疗系统在真实临床场景中的实施效果提供证据。

摘要： 目的分析儿童初次发热惊厥的危险因素。方法回顾性分析2015年1月—2020年6月西安市儿童医院收治的2434例发热患儿临床资料,根据是否为首次惊厥发作分组,分析相关临床资料,采用单因素和多因素分析儿童初次发热惊厥的独立危险因素。结果单因素分析结果显示:年龄、低钠状态、低铁状态、低锌状态、剖宫产分娩、异常出生史、发病前1周接种疫苗及惊厥家族史与儿童初次发热惊厥有关(P<0.01);多因素分析结果显示:低龄、低钠状态、低铁状态、剖宫产分娩及惊厥家族史是儿童初次发热惊厥的独立危险因素(P<0.05)。结论儿童初次发热惊厥与低龄、低钠状态、低铁状态、剖宫产分娩及合并惊厥家族史密切相关,临床应针对相关危险因素采取积极措施进行预防。

摘要： 目的总结1例左乙拉西坦(LEV)口服溶液治疗超早产儿惊厥的临床特点并结合相关文献进行复习。方法报道我院1例左乙拉西坦口服溶液治疗超早产儿惊厥的临床资料,并以“左乙拉西坦”、“新生儿惊厥/癫痫”为检索词,检索建库至2020年12月中文数据库(中国知网数据库、万方数据库);以“levetiracetam”、“neonatal seizures/epilepsy”为英文检索词,检索2000年1月至2020年12月PubMed、Google Scholar数据库,进行文献复习。结果该超早产儿以缺氧缺血性脑病(HIE)、反复惊厥为主要表现,首选苯巴比妥(PB)治疗无效后更换为左乙拉西坦,惊厥获得完全控制。通过文献复习并结合本例患儿,共668例新生儿。胎龄≥37周患儿共439例,胎龄<37周新生儿229例;胎龄位于28~36^(+6)周患儿共99例,<28周患儿120例;左乙拉西坦治疗新生儿惊厥的主要病因为缺氧缺血性脑病、脑出血、不明原因抽搐、颅内感染、先天性心脏病体外循环术后早期癫痫发作等;治疗方案主要为首选LEV,首选PB失败者更换为LEV,LEV联合PB;用法途径包括静脉给药、口服及序贯治疗;近期不良反应包括呼吸抑制、低血压及激惹,发生率为1.4%,均发生于静脉用药;绝大部分文献缺乏对远期不良反应的观察。治疗后完全缓解362例、显著有效6例、部分有效6例、无效120例,总体有效率75.7%;静脉给药、口服途径、序贯治疗有效率分别为74.1%、87.6%、80.8%。结论LEV作为一线抗癫痫药物可安全有效地控制新生儿惊厥发作;LEV治疗新生儿惊厥的最佳剂量尚未确定,需更多大样本、高质量的随机对照试验来进一步提供有效数据;根据新生儿耐受情况可选择LEV口服、静脉或序贯治疗。

摘要： 目的:分析脑电图在病毒性脑炎合并惊厥患儿中的应用价值。方法:回顾性分析厦门市儿童医院2019年1月至2021年6月收治的55例病毒性脑炎合并惊厥患儿临床资料,其中男30例,女25例,年龄3~10岁,病程1~5 d。所有患儿行24 h脑电图监测,分析患儿脑电图异常情况、神经系统后遗症,及预后良好与预后不良患儿脑电图异常检出率。结果:脑电图异常42例(76.4%,42/55例)。所有患儿经综合治疗,临床治愈52例(94.5%)。随访6个月,24例出现神经系统后遗症(43.6%)。脑电图正常患儿均临床治愈,出院6个月后神经系统后遗症、重症发生率均低于脑电图异常组(P<0.05)。预后不良组脑电图重度异常率高于预后良好组(P<0.05)。结论:脑电图可为病毒性脑炎合并惊厥患儿疾病诊断及预后评估提供可靠的依据。

摘要： 目的探讨腹泻合并惊厥患儿的临床特征及危险因素,以提高对该种疾病的认识。方法采用病例对照研究方法,选取2008年3月至2018年2月因急性腹泻病于西安交通大学第一附属医院儿科住院的582例患儿为研究对象,以腹泻合并惊厥患儿为研究组(n=277),腹泻无惊厥患儿为对照组(n=305)。通过自行设计的调查问卷收集符合纳入标准患儿的临床资料,包括一般人口学资料、出生史、临床症状、辅助检查等,采用单因素方差分析及Logistic回归模型分析腹泻合并惊厥的危险因素。结果两组患儿性别和年龄的分布差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为23.70、110.68,P<0.01);两组患儿喂养方式和异常出生史的分布差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为7.23、8.12,P<0.05)。Logistic回归分析显示:女性患儿发生腹泻合并惊厥明显高于男性(P=0.01);1~<3岁患儿发生腹泻合并惊厥是0~<1岁的6.20倍(P<0.01),≥6岁患儿是0~<1岁的0.23倍(P=0.02);呕吐持续时间1天的患儿发生腹泻合并惊厥是<1天的1.86倍(P=0.03),≥3天的患儿是<1天的0.23倍(P=0.02);腹泻合并惊厥的发生与脱水程度呈反比,重度脱水患儿是未脱水的0.04倍(P=0.01);CT和磁共振成像(MRI)异常患儿发生腹泻合并惊厥的风险分别是CT和MRI正常的6.47和5.72倍(P<0.01,P=0.04)。结论女性患儿、年龄为1~<3岁、呕吐持续时间1天、轻度脱水、CT和MRI异常为患儿腹泻合并惊厥发生的危险因素。

摘要： 目的探究小儿急性腹泻病血清白蛋白检测的价值。方法随机选取江苏省泗洪县第一人民医院儿科2018年1月—2020年1月收治的小儿急性腹泻患者100例为研究对象,根据其是否合并脓毒症、是否合并轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)、不同住院时间(72分组(n=84)、≤72分组(n=16),合并惊厥组(n=14)、未合并惊厥组(n=86),均为其实施血清白蛋白检测,对不同组患者血清白蛋白检测的结果进行分析。结果脓毒症组、住院时间≥7 d组、简易PCIS评分≤72分组小儿急性腹泻病患者的血清白蛋白水平分别为(36.98±2.67)、(38.02±2.69)、(36.78±2.54)g/L,均低于无脓毒症组、住院时间72分组,差异有统计学意义(t=4.168、4.119、3.468,P0.05)。结论为小儿急性腹泻病患者实施血清白蛋白水平的检测,可对其病情进行反映,指导患者接受更加有效的治疗干预,以此改善其预后。

摘要： 目的 分析尿路感染合并惊厥患儿血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及病原菌情况。方法 2019年1月至2021年1月,对本院62例尿路感染患儿进行研究。根据是否存在惊厥情况分为两组,各31例。对照组为非惊厥患儿,观察组为惊厥患儿。分析两组PCT、CRP、WBC及病原菌的差异。结果 观察组的PCT、CRP、WBC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的尿培养出病原菌分别为40株和27株,真菌均为0株;两组均以大肠埃希菌和屎肠球菌为主,观察组与对照组比较,其大肠埃希菌检出率明显降低,而屎肠球菌检出率则显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尿路感染合并惊厥患儿与血清PCT、CRP、WBC及病原菌水平变化密切相关,在临床诊断中值得推广。

摘要： 目的:分析地西泮对高热惊厥复发患儿热退、发热和惊厥复发、免疫球蛋白水平和血清NSE水平的影响。方法:选取本院2019年1月至2021年1月收治的200例惊厥患儿,简单随机分组分为对照组(给予一般治疗)和试验组(给予地西泮+一般治疗),两组各100例。记录两组高热惊厥复发患儿热退、发热和惊厥复发、免疫球蛋白水平和血清NSE水平情况。结果:经重复测量数据方差分析,结果显示两组患者体温在不同组间、时间及组间与时间交互作用上差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前1d及治疗后3周IgG水平及IgA水平比较,均无明显不同(P>0.05)。两组患儿治疗前血清NSE含量比较,均无明显不同(P>0.05)。两组治疗后3周血清NSE含量均低于治疗前,且试验组治疗后血清NSE含量均低于对照组(P<0.05)。对照组出现发热复发10例,惊厥复发7例;试验组出现发热复发2例,惊厥复发0例。两组患儿发热复发及惊厥复发发生率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.674,7.254;P<0.05)。结论:地西泮可提升高热惊厥复发患儿的临床疗效,减轻临床症状,该疗法具有较高的有效性和安全性,对免疫功能无明显改善。

摘要： 目的比较常规护理管理模式和基于快速反应团队的护理管理对热性惊厥(FS)患儿的应用效果。方法回顾性分析郑州市第二人民医院2018年5月至2021年5月收治的60例FS患儿的临床资料,接受常规护理的29例为对照组,接受基于快速反应团队的护理管理的31例为观察组。比较两组护理效果。结果观察组干预后3 d的呼吸频率(RR)、心率(HR)、体温优于对照组(P<0.05)。观察组惊厥消失时间、急救时长、退热时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组住院费用少于对照组(P<0.05)。观察组意外事件发生率低于对照组(P<0.05)。观察组家属对护理人员服务态度的满意度、专业能力的满意度、护理质量的满意度、工作责任心的满意度均高于对照组(P<0.05)。结论对FS小儿实施基于快速反应团队的护理管理,可缩短急救时长,降低意外事件发生率。

摘要： 目的:分析小儿病毒性肠炎合并惊厥的临床表现及辅助检查特点,提高儿科医师对该病的重视,以提供合理的诊治方案.方法:回顾分析52例病毒性肠炎合并惊厥患儿的临床特点、辅助检查及治疗.结果:无热惊厥42例,占80.77％;惊厥在病程1-3天内多见,占96.15％;惊厥持续时间均在5分钟以内;抽搐2次及以上35例,占67.31％;头颅CT及脑电图均无异常;脑脊液压力升高27例,占72.97％.结论:小儿病毒性肠炎并发惊厥,部分病例伴颅压升高,需降颅压治疗,愈后良好.

摘要： 目的:观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果.方法:120只21天的SD大鼠,采用随机数字表法分为2个大组,在体研究组和脑片组,每组又分为6个亚组,分别为:正常空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低、中、高剂量组,每个亚组10只.中药干预组大鼠按照18mg/kg/d,400mg/kg/d,800mg/kg/d的剂量分2次灌胃服用小儿牛黄清心散.整体实验的动物在第二次给药结束后30min,按70mg/kg的剂量腹腔注射PTZ,观察各组惊厥发作的潜伏期,发作程度,持续时间,死亡率,脑电图变化.组织水平研究的动物,在第二次给药结束后30min,制作急性脑片,记录在无镁人工脑脊液中各组脑片皮层和海马场电位出现的潜伏期,放电波出现的频率,幅度.结果:小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显延长戊四唑诱导惊厥的潜伏期,缩短发作时间,降低死亡率(p＜0.01),改善脑电图情况,高剂量组与安定对照组相比无显著差异,(p＞0.05),低剂量组与生理盐水组比较,无显著差异(p＞0.05),小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显降低无镁诱导脑片皮层和海马CA1区的发作率,延长潜伏期,降低场电位的频率及波幅.结论:小儿牛黄清心散有较好的预防惊厥作用,并呈剂量依赖性.

摘要： 总结58例婴幼儿腹泻病并发惊厥的预防及护理.惊厥的预防在于加强消毒隔离,腹泻期的输液管理,加强饮食卫生管理,调整肠道菌群,及时纠正电解质及酸碱平衡,保持气道通畅,及时实施抗惊厥、安全防护等对症处理.同时,做好患儿家长的健康教育同样具有非常重要的意义.结果所有患儿均痊愈出院.认为有效的对症护理措施可降低惊厥引发的不良后果,提高治疗效果.

摘要： 目的:分析引起小儿惊厥原因.方法:回顾分析2010年1月-2012年12月医院收治的196例惊厥小儿的病因,分析各个年龄组发病情况.结果:1、3岁以内小儿发病率最高.2、婴幼儿呼吸道感染和肠道感染引起高热惊厥最常见.3、新生儿与围产期异常、窒息引起的缺血性脑病多见.4、低血糖发生在新生儿、婴幼儿儿童也常见.5、儿童以癫痫较多见.有胃肠症状小儿注意电解质紊乱.6、脑瘫小儿的惊厥.结论:掌握小儿惊厥的病因与临床特点,有助于提高诊断水平.

摘要： 目的:探讨婴幼儿腹泻伴惊厥的可能原因.方法:回顾分析152例婴幼儿腹泻伴惊厥的临床资料.结果:热性惊厥76例,电解质紊乱21例(其中低钙惊厥6例,低镁惊厥2例,低钠血症9例,高钠血症2例,低血糖2例);中枢神经系统疾病23例(其中癫痫8例,病毒性脑炎12例,中毒性脑病2例,瑞氏综合症1例);轻度胃肠炎伴良性惊厥32例.结论:婴幼儿腹泻病伴惊厥原因很多,与高热、电解质紊乱、轻度胃肠炎伴良性惊厥、病毒性脑炎等有关.明确病因后针对病因治疗,绝大多数预后良好.

摘要： 目的:探讨振幅整合脑电图(a-EEG)在新生儿惊厥诊治中的临床意义.方法:在2011.6.～2013.6.在科室住院的2210例新生儿中,常规做a-EEG检查,其中具有围产期高危因素的新生儿884例作为实验组,无围产期高危因素的1366例作为对照组;结果:实验组152例有惊厥发作,发生率为17.2％,脑电图的异常者274例,发生率为31％;在对照组中,有27例发生惊厥,发生率为1.9％,脑电图异常的75例,异常率为5.5％;对照组与实验组相比较,惊厥与异常脑电图的发生率均有统计学差异,P＜0.05.对于围生期窒息的患儿,随着窒息程度的加重,惊厥与脑电图的发生率逐渐升高.结论:(a-EEG)对于新生儿惊厥的早期诊断及治疗,减少新生儿惊厥的发生及改善预后具有重要意义.

摘要： @@惊厥是小儿时期常见的中枢神经系统危急重症，多发生在6个月到5岁的儿童，美国发病率为2%-5%，我国及日本等国家报道为6%-9%。婴儿期反复热性惊厥(febrile seizures，FS)与认知功能缺陷发生率增高密切相关，可导致患儿智力低下，而且小儿惊厥较成年惊厥更易发生惊厥持续状态，严重地威胁到小儿的健康，因此对惊厥的发病机制的研究一直为人们所关注，但是目前关于其具体机制尚不十分清楚。

摘要： @@小儿烧伤后容易并发惊厥已成为共识,原因是多方面的，若处置不当可危及生命，如何在小儿烧伤后防治惊厥的发生，已成为烧伤科医生重点关注的问题。

摘要： 目的：观察针刺血清对无镁诱导培养新生大鼠海马神经元内质网及Caspase-12蛋白表达的影响. 方法：SD大鼠腹腔注射戊四唑诱发急性惊厥后分为针刺组及对照组.针刺组针刺取“百会”“大椎”穴,每日１次,共7d.末次针刺后,针刺组大鼠取血清作为针刺血清,对照组取血清作为非针刺血清.以无镁诱导原代培养新生大鼠海马神经元惊厥样放电为模型,根据对培养10d海马神经元的不同处理分为正常细胞外液组(简称正常组)、无镁细胞外液组(简称无镁组)、针刺血清组和非针刺血清组.正常组将无血清培养液换成细胞外液培养3h后换液培养,其他各组用无镁细胞外液培养3h后换液培养.采用内质网Ca2+特异性荧光探针结合激光共聚焦显微镜观察海马神经元内质网Ca2+变化;采用免疫组化法观察各组不同时间段海马神经元内质网Caspase-12蛋白表达情况. 结果：正常组神经元内质网可见较强荧光;无镁组12h和48h两个时间段荧光强度明显减弱(与正常组相比p＜0.05,p＜0.01);针刺血清组12h、48h时间段内质网荧光强度显著增强(与无镁组和非针刺血清组相比p＜0.05,p＜0.01).无镁组神经元三个时间段Caspase-12蛋白表达均明显增加(与同时段正常组相比P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01);针刺血清组12h、48h时间段Caspase-12蛋白表达减少明显(与无镁组、非针刺血清组比较P＜0.05;P＜0.01). 结论：针刺血清能稳定海马神经元内质网内Ca2+,能显著下调海马神经元内质网Caspase-12蛋白表达.

摘要： @@自1955年Schreiner首次报道用血液透析治疗一例中毒患者以来，国内外有许许多多报道用血液净化治疗急性中毒，取得了一定的临床疗效。血液净化特别是血液灌流(HP)是近年来发展起来的抢救急性中毒的一种治疗方法，已证实对毒鼠强、百枯草和氨茶碱等有肯定的治疗效果。2006年6月至2008年6月我院收治急性毒鼠强中毒患者5例，对其中5例重症毒鼠强中毒患者进行床边血液灌流治疗，效果良好。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本发明提供了一种家用惊厥急救箱，属于急救工具领域，包括毛灸器、吸氧组件以及定量灌肠器，毛灸器用于刺激人体的穴位；吸氧组件包括双鼻孔吸氧管，双鼻孔吸氧管上设有用于露出人中穴、且与毛灸器适配的贯穿孔；定量灌肠器包括内管、外管以及推进器，内管一端为注药端，另一端为开口端，内管内设有密封圆垫，外管与所述内管套接，推进器一端与密封圆垫连接，且该端在外管内移动的距离为固定值。本发明提供的一种家用惊厥急救箱，使用方便，不需要使用人员掌握专业知识便能进行使用，且不会对人体造成进一步的损伤。

摘要： 本发明属生物医药技术领域，具体为一种柴胡提取组合物及其制备方法和在改善惊厥发作中的应用，柴胡用乙醇浸泡、回流提取；合并滤液浓缩至无乙醇味后，得柴胡提取物进行下一步极性梯度萃取；先用石油醚萃取，得到石油醚萃取后剩余部分；石油醚萃取后剩余部分用乙酸乙酯萃取，得到乙酸乙酯萃取后剩余部分；蒸干即为所述柴胡提取组合物。药理学实验显示，上述组合物显著减少惊厥发作次数与发作时长，并延长的惊厥所致的阵挛潜伏期，强直潜伏期，且起效速度快，其抗惊厥药效接近于于阳性对照药物地西泮。机制研究显示，这种组合物主要通过提高癫痫小鼠海马ATP含量以达到抗癫痫的作用，表明这种组合物可在预防和治疗惊厥发作的应用。

摘要： 本发明公开了一种熏倒牛提取物及其在制备抗惊厥药中的用途。该熏倒牛提取物能够明显地降低小鼠的惊厥数/惊厥率，显著缩短小鼠惊厥持续时间，显著延长惊厥潜伏期，具有良好的抗惊厥作用，能够预防/治疗高热惊厥、抽搐、痉挛等症状。本发明提供的熏倒牛提取物在制备安全、高活性的抗惊厥药物中应用前景广阔。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本发明提供了一系列吡啶甲酰胺类衍生物、它们的药物组合物及其作为抗惊厥药的应用。

摘要： 本申请涉及一种新生儿电惊厥类型确定方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法包括：获取待测新生儿的原始脑电信号数据；对原始脑电信号数据进行预处理，得到预处理后的脑电信号数据；对脑电信号数据进行特征数据提取，得到待测新生儿的脑电信号特征；根据脑电信号特征，确定待测新生儿的电惊厥类型。采用本方法能够提升新生儿电惊厥类型确定准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种惊厥患儿防舌咬伤装置，包括把手、安装板、滑轨一、支撑块、滑块一、液压缸、滑块二、牙套、滑轨二、固定板、固定座、连接板、螺栓、支撑杆和垫片；本实用新型结构合理简单、生产成本低、安装方便，功能齐全，通过设置的牙套可以有效的对牙齿的活动范围进行限制以及本装置可牢靠的固定在患者口中；本实用新型中上舌板中设置的多个通孔透气效果强；本实用新型中设置的滑轨一、支撑块、滑块一、液压缸、滑块二、牙套和滑轨二之间的相互配合可以使本装置适用更多牙形大小不一的患儿。