轻度胃肠炎

摘要： 目的:探讨分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)患儿的临床特点与病因。方法:选取2018年1月至2021年1月贵阳市妇幼保健院收治的BICE患儿80例为研究对象。观察其临床表现,对其进行病原学检查,并在治疗结束后对其进行定期随访。结果:在这些患儿中,不同发病年龄、不同出现胃肠炎至首次发生惊厥时间、不同首次惊厥持续时间、不同首次惊厥发作过程中抽搐次数患儿的占比相比,差异有统计学意义(P<0.05)。进行病原学检查的结果显示,这些患儿中有48例患儿的大便轮状病毒检测结果为阳性(发病时间均为9月~11月),有32例患儿的大便轮状病毒检测结果为阴性(发病时间均为11月~12月)。在大便轮状病毒检测结果为阴性的患儿中,有1例患儿的大便腺病毒检测结果为阳性,有2例患儿的大便诺如病毒检测结果为阳性。在这80例患儿中,有36例患儿出现惊厥症状自行好转的情况(没有使用镇静药物进行治疗),有5例患儿使用苯巴比妥(10 mg/kg)后惊厥未再复发。所有患儿的惊厥症状均在3 d内得到有效控制。经积极控制感染、补液、稳定内环境等对症处理后,所有患儿均痊愈出院。出院后,所有患儿均未再次发生惊厥。随访6个月的结果显示,患儿的生长发育、智力均正常。结论:BICE多发生于1~2岁的婴幼儿群体,9月~12月为此病的高发季节。此病患儿一般会出现1~2次惊厥(多集中发作于24 h之中)。此病多由轮状病毒感染引发,治疗后患儿的预后通常较好。

摘要： 目的 分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)患儿细胞因子变化情况,探究BICE的发病机制。方法 将收治的30例BICE患儿设为观察组,同期收治不伴惊厥发作的30例轻度胃肠炎患儿设为对照组。采集两组患儿就诊当日静脉血2 ml,对炎症因子[白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]进行检测,并对比分析。结果 观察组IL-1、IL-6、水平均高于对照组(P<0.05)。结论 BICE患儿存有一定程度的免疫力异常,通过对机体细胞因子水平进行检测,可为该病症的尽早判定、预后评判提供有效参考,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨BICE患儿血清和脑脊液IL-6及MMP-9水平变化的临床价值.方法 选取首次住院的42例BICE患儿为观察组,将其按惊厥发生次数再分为2组.另选同期住院的42例轻度胃肠炎患儿为对照组.检测各组患儿血清和脑脊液IL-6和MMP-9水平.结果 观察组急性期血清和脑脊液中IL-6和MMP-9水平均显著高于对照组(t =8.56～13.71,P＜0.01),观察组2二者水平均高于观察组1(t=10.80～37.40,P＜0.01);两观察组恢复期血清中IL-6和MMP-9水平较急性期均显著降低,但观察组1降低幅度大于观察组2(P＜0.05).结论 结论BICE患儿血清和脑脊液IL-6及MMP-9水平变化能反映其脑损伤程度,为临床诊疗提供依据.

摘要： 目的 探讨轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的临床特征,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月西北妇女儿童医院收治的62例年龄为4～31个月轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿的病例资料,并对电话随访结果 进行分析.结果 患儿2岁前发病占79.03％,秋冬季节发病占69.35％;83.87％ 的患儿于急性胃肠道症状2～3天后出现惊厥,67.74％ 出现2次及以上惊厥发作,82.26％ 为全面性发作,72.58％ 发作持续时间小于5分钟;对15例患儿行脑脊液检查结果 显示正常,所有患儿发作间期视频脑电图及头颅影像学检查未见明显异常.随访时间最少1个月,最长为2年,暂未出现复发病例,所有患儿精神运动发育正常.结论 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥是一种年龄相关的发作性疾病,临床以伴随轻度胃肠炎症状,全面性、丛集性发作为特征,辅助检查多无明显异常,绝大多数患儿预后良好.

摘要： 目的:探讨血清铁及铁蛋白浓度与轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的相关性。方法:选择同期收治的BICE患儿(BICE组)、急性轻度胃肠炎患儿(急性轻度胃肠炎组)及体检的健康儿童(健康儿童组)各40例,检测首次就诊时血清铁及铁蛋白含量,记录BICE患儿一次病程中惊厥发作次数和持续时间,对比分析血清铁及铁蛋白浓度与BICE的关系。结果:BICE组、急性轻度胃肠炎组血清铁浓度均低于健康儿童组,其中BICE组与健康儿童组的差异有统计学意义(t=4.28,P0.05)。BICE患儿一次病程中,惊厥发作次数>2次、惊厥持续时长>5 min的患儿血清铁含量低于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,且差异有统计学意义(P2次患儿铁蛋白含量高于健康儿童组,差异有统计学意义(P5 min的患儿铁蛋白含量高于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清铁及铁蛋白与BICE密切相关,铁缺乏是引起BICE的高危因素,对于BICE患儿应监测血清铁及蛋白。

摘要： 目的 探讨轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)患儿细胞炎症因子、免疫水平及脑脊液中髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化与临床意义.方法 选取42例BICE患儿为观察组,并将观察组患儿按照发生惊厥次数分为A、B组,A组18例患儿为惊厥发生＜2次,B组24例为惊厥发生≥2次,同期选取42例轻度胃肠炎但不伴有惊厥发作患儿为对照组.观察各组患儿细胞炎症因子、免疫水平及脑脊液中MBP、NSE水平.结果 观察组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-6(IL-6)水平高于对照组,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察B组患儿TNF-α、IL-6、INF-γ水平高于观察A组,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平低于观察A组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察B组患儿脑脊液S-100β蛋白(S-100β3)、NSE水平高于观察A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在BICE患儿发生惊厥过程中,观察其细胞炎症因子、免疫水平及脑脊液中MBP、NSE水平的变化具有重要临床价值,可了解患儿的身体状况,有利于筛查高风险患儿和制定相关防治措施.

摘要： 目的:探讨血清铁及铁蛋白浓度与轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的相关性.方法:选择同期收治的BICE患儿(BICE组)、急性轻度胃肠炎患儿(急性轻度胃肠炎组)及体检的健康儿童(健康儿童组)各40例,检测首次就诊时血清铁及铁蛋白含量,记录BICE患儿一次病程中惊厥发作次数和持续时间,对比分析血清铁及铁蛋白浓度与BICE的关系.结果:BICE组、急性轻度胃肠炎组血清铁浓度均低于健康儿童组,其中BICE组与健康儿童组的差异有统计学意义(t=4.28,P0.05).BICE患儿一次病程中,惊厥发作次数>2次、惊厥持续时长>5 min的患儿血清铁含量低于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,且差异有统计学意义(P2次患儿铁蛋白含量高于健康儿童组,差异有统计学意义(P5 min的患儿铁蛋白含量高于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清铁及铁蛋白与BICE密切相关,铁缺乏是引起BICE的高危因素,对于BICE患儿应监测血清铁及蛋白.

摘要： 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)是临床常见的儿童无热惊厥疾病.BICE患儿一次病程中惊厥可反复发次发作,远期预后一般良好.该病发病率现较前增加.BICE发病机制目前仍未被完全正确认识,既往多认为与中枢神经系统感染直接相关.现认为BICE与细胞炎症因子参与及免疫功能失衡、神经递质参与、肠道菌群稳态失调相关.目前BICE无统一诊疗规范,对疾病的诊治存在争议,正确认识BICE 发病机制可以为疾病诊治提供依据.本文对轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的发病机制进行探讨.

摘要： 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥是临床常见疾病并且大多数患儿恢复良好,目前研究发现其病因及发病机制无明确结论,现对病毒感染、免疫功能紊乱等方面研究较热门.对本病的临床特点及诊断有统一的意见,而关于治疗方面临床常以对症治疗和抗惊厥治疗为主.

摘要： 目的:分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的临床特点及预后.方法:此研究借助回顾性方式展开,研究时段为2017年3月-2020年3月,研究对象选择我院42例轻度胃肠炎伴良性惊厥婴幼儿展开,掌握并分析其临床资料,完善各项检查,分析轻度胃肠炎伴良性惊厥疾病性质、特点、临床治疗以及转归情况.结果:轻度胃肠炎伴良性惊厥婴幼儿,前4天为惊厥首次发作时间,在第2、3天会出现腹泻,且发作次数较多,而惊厥发作次数一般为1次,持续时间约在1-5min左右.给予对症治疗后,所有患者症状均可有效控制,后期并未出现惊厥,可以正常发育生长.结论:轻度胃肠炎伴良性惊厥婴幼儿,惊厥呈强直阵挛性发作,持续时间为1-5min,实施对症治疗后可获得良好预后.

摘要： 分析轻度胃肠炎伴良性惊厥(Benign infantile convulsions with mild gastroenteritis,BICG)和热性惊厥(Febrile convulsion,FC)伴小儿腹泻病患儿的临床特征,为临床鉴别诊断提供依据.

摘要： 目的：分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(Benign infantile convulsions withmild gastroenteritis,BICE)临床特征及预后.方法：分析2009年10月至2011年11月期间在医院神经内科诊断轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的临床特点,并对其生长发育情况及有无惊厥发作进行12～36个月不等的随访研究.结果:34例BICE患儿发病年龄为6～29个月(中位数15个月),男女比例为13:21.所有患儿均在消化道症状出现后1～4d发病。结论:轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥常见于婴幼儿时期,大多在腹泻早期发生惊厥,以全面性发作及簇状发作多见,在急性期苯巴比妥类止惊治疗效果较好,远期预后好,不必长期口服抗癫痫药物治疗.

摘要： 目的：分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(CwG)临床特征及预后.方法：分析2009年10月-2011年11月期间在我院神经内科诊断CwG的临床特点,并对其生长发育及惊厥发作进行12-36月不等的随访研究.结果：34例BICE患儿发病年龄为6-29月(中位数15月),男女比例为13:21,其中有20例在10月份至次年1月份发病,主要集中于秋冬季.所有患儿均在消化道症状出现后1-4天发病,其中有27例(79.41)在腹泻的病程的第2-3天内起病.所有患儿电解质及血糖检测正常,大便轮状病毒检出阳性率为26.47％.10例行脑脊液常规及生化检查均正常.28例行头颅影像学检查,其中CT检查均正常,13例头颅MRI检查中有2例提示颞部脑外间隙增宽,1例左侧半卵圆中心斑点状异常信号.32例完成EEG检查,18例正常,12例表现为背景慢化,2例可见可疑波.结论:轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥常见于婴幼儿时期，大多在腹泻早期发生惊厥，以全面性发作及簇状发作多见，在急性期苯巴比妥类止惊治疗效果较好，远期预后好，不必长期口服抗癫痈药物治疗。

摘要： 目的:探讨一氧化氮及一氧化氮合酶体系在轻度胃肠炎合并婴幼儿良性惊厥(BICE)发病机制中的作用.方法:分别采用硝酸还原酶法、酶测定法检测32例BICE患儿、30例正常儿童、26例热性惊厥患儿及14例轮状病毒肠炎患儿血清中一氧化氮(NO)水平,总一氧化氮合酶(TNOS)水平及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平.结果:BICE组患儿血清NO及iNOS水平明显高于正常儿童、热性惊厥组及轮状病毒肠炎组患儿(P＜0.05),但TNOS水平各组间无显著差异(P＞0.05).BICE严重组及普通组患儿血清NO水平无显著差异(t=1.23,P＞0.05),BICE轮状病毒阳性组与阴性组患儿血清中NO水平无显著差异(t=1.08.P＞0.05).结论:iNOS增加而导致的NO水平升高,可能与BICE患者的发病有关.

摘要： 目的:分析研究轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的临床特点及相关因素.方法:对2005年1月到2011年4月医院收治的轻度胃肠炎伴发惊厥时体温小于38°C的患儿进行回访及回顾性分析.结果:167例因胃肠道感染住院的患儿中有20例符合轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的诊断.其中男10例,女10例;20例均为足月出生,其中7例为剖宫产娩出,13例经阴道产娩出;发病年龄最小21天,最大26个月;发病最初表现呕吐和(或)腹泻为多见;惊厥均发生在发病的半天到3天内;惊厥表现为全身性强直-痉挛发作,惊厥时间多不超过5秒钟;随访患儿生长发育正常.结论:胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥预后良好,不影响生长发育及智力水平,无需长期应用抗癫痫药物.

摘要： 本发明提供一种治疗慢性胃肠炎、结肠炎的药物，由钻地风、海螵蛸、白及、砂仁、党参、山楂、白芍等药物制成，具有温中祛寒，健脾止泻，补气养血、生津，柔肝止痛，补血敛阴，和中缓急，收敛固涩等功效，用于治疗中焦虚寒，脘腹冷痛，寒湿内盛，大便稀溏或泄泻等所表现的慢性胃肠炎、慢性结肠炎等病症，是一种无毒副作用，疗效好，见效快的民间良药。

摘要： 本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒PLA检测试剂盒。所述试剂盒包括(1)两株生物素标记的抗体：抗TGEV抗体1A2、抗TGEV抗体2B1；(2)探针；(3)连接液；(4)PCR mix：Universal PCR Assay、2×Fast Master Mix。将两株生物素标记的针对猪传染性胃肠炎病毒SA蛋白的特异性单克隆抗体稀释到工作浓度、与探针孵育进行连接，最后采用实时定量PCR扩增目的单链DNA，成功检测到猪传染性胃肠炎病毒。本发明解决了现有技术时间长、工作量大、灵敏度低、非特异性、操作复杂等缺陷；具有不涉及放射性物质，试剂与样品消耗量小，灵敏度高，无需特殊设备，操作简单的优点。

摘要： 本发明提供一种治疗慢性胃肠炎、结肠炎的药物，由钻地风、海螵蛸、白芨、砂仁、党参、山楂、白芍等药物制成，具有温中祛寒，健脾止泻，补气养血、生津，柔肝止痛，补血敛阴，和中缓急，收敛固涩等功效，用于治疗中焦虚寒，脘腹冷痛，寒湿内盛，大便稀溏或泄泻等所表现的慢性胃肠炎、慢性结肠炎等病症，是一种无毒副作用，疗效好，见效快的民间良药。

摘要： 本发明涉及一种肝胆胃肠炎痛,胃肠溃疡速效康中药内服药剂,属于治疗急性肝炎、急慢性胆囊炎、胆汁返流、急慢性胃炎、急慢性肠炎及其疼痛、腹胀和胃肠溃疡的新型内服药剂,该药剂配方组成包括地胆、龙胆草、珍珠、黄连等,配伍科学合理,无毒副作用,具有快速止痛、清热解毒,消炎杀菌,调节内分泌,增强炎部组织和溃疡病变组织的修复功能,尤其对炎性疼痛和胃肠溃疡久治不逾者有独特疗效,能快速减轻(1—3天左右)疼痛,有短期(12—24天)根除病症的疗效。

摘要： 本发明公开一种新的治疗胃肠溃疡、胃肠炎的药物组合物，它是以珍珠、白芨、乌贼骨、呋喃唑酮、维生素B6、玄胡为原料经分别粉碎处理后，按比例配制成片剂或胶囊药粒，本发明的组分和制作方法独特，药效广、疗程短，副作用小，经万名患者临床使用，疗效显著。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，公开了一种猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的S蛋白突变体及其应用。本发明的猪传染性胃肠炎病毒的S蛋白突变体与野生型S蛋白相比，包含了一个或多个氨基酸突变或剪切。所述猪传染性胃肠炎病毒的S蛋白突变体能够形成三聚体结构并维持在融合前体状态，且在使用哺乳动物细胞表达目标蛋白时产量显著提高，产生的蛋白质更加稳定和均一。其作为疫苗或者疫苗组分使用时免疫原性增加，能够诱导受免疫动物产生较高的中和抗体。本申请所述的猪传染性胃肠炎病毒的S蛋白突变体能够用于制备TGEV重组蛋白疫苗，以预防和治疗TGEV引起或介导的疾病和病症。

摘要： 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制TGEV的复制能力，特别是构建了TMEM41B、LPP、TAX1BP1和BARHL2敲除细胞株，并通过实验证明敲除这些基因能赋予宿主细胞TGEV的抗性，还发现敲除TMEM41B能抑制猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、猪萨佩洛病毒（PSV）、水疱性口炎病毒(VSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、日本乙型脑炎病毒（JEV）和A型流感病毒（IAV）复制。

摘要： 本发明公开了一种治疗胃肠炎的中药散剂，按重量份数计包括如下组分：藏红花15‑25份、穿山甲10‑20份、香附18‑22份、当归15‑30份、地榆15‑30份、鸡内金10‑20份、沉香10‑15份、木香18‑22份和白术10‑15份，本发明属于胃肠炎中药技术领域，具体是指一种治疗胃肠炎的中药散剂。

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎病毒的RT‑CPA检测引物和试剂盒，属于猪病毒病类病毒检测技术领域，包括SD‑CPF、SD‑CPR、SD‑F、SD‑R、SD‑DF和SD‑DR；核苷酸序列依次如SEQ ID No.1～6所示。本申请提供的引物特异性好，能有效检测出猪传染性胃肠炎病毒；快速高效，检测时间约90min，非常适用于TGEV的现场快速检测；不依赖昂贵的仪器设备和专业检测人员，检测成本低；检测结果判定简单、客观、直观；灵敏度高，可检测至10copies/μL的TGEV。

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎病毒及其应用，所述猪传染性胃肠炎病毒命名为猪传染性胃肠炎病毒TGEV‑HuN，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.20279，保藏日期为2021年6月2日。本发明还提供了所述猪传染性胃肠炎病毒的分离方法、一种猪传染性胃肠炎疫苗及其制备方法。本发明所述猪传染性胃肠炎病毒具有较强的毒力及传染性，制成疫苗后，免疫原性远高于传统毒株，免疫母猪的后代也具有对猪传染性胃肠炎病毒的抵抗能力，并且克服了传统毒株疫苗因毒株变异导致的疫苗防护能力差的缺点；稳定性好，制备方法简单，成本较低，应用前景广阔。