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莠去津

莠去津的相关文献在1990年到2022年内共计834篇,主要集中在植物保护、化学、化学工业 等领域,其中期刊论文610篇、会议论文38篇、专利文献40259篇;相关期刊229种,包括农业环境科学学报、农药科学与管理、安徽农业科学等; 相关会议34种,包括2014年成都市科学技术年会、中国植物保护学会2014年学术年会、第七届全国环境化学学术大会等;莠去津的相关文献由1914位作者贡献,包括朱鲁生、刘刚、王军等。

莠去津—发文量

期刊论文>

论文:610 占比:1.49%

会议论文>

论文:38 占比:0.09%

专利文献>

论文:40259 占比:98.42%

总计:40907篇

莠去津—发文趋势图

莠去津

-研究学者

  • 朱鲁生
  • 刘刚
  • 王军
  • 张志伟
  • 朱刚
  • 李克斌
  • 王礼文
  • 谢慧
  • 陈佛祥
  • 侯永生
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 关英红; 孙维敬; 王盼盼
    • 摘要: 针对水体中存在的难降解农药莠去津(ATZ)污染问题,提出零价铁活化过氧单硫酸盐(PMS/Fe0)降解水中的ATZ,研究不同工艺参数(溶液pH、PMS投加量、Fe0投加量、ATZ初始浓度)条件下ATZ的降解动力学.采用硝基苯(NB)和ATZ竞争实验的方法,原位鉴定PMS/Fe0体系的自由基种类,并进一步基于稳态假设定量推导得到自由基产率比的公式.最后,研究了模拟地下水条件下PMS/Fe0对ATZ的降解规律.结果表明:ATZ降解的假一级速率常数(kobs),随pH的增加而降低,随ATZ初始浓度的增加而降低,随Fe0投量增加而增加,随PMS的投量先增加后降低,在PMS投量为25μmol/L时最大.NB和ATZ的竞争实验结果表明,PMS/Fe0体系中的活性物种为硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(·OH),且两种自由基的产率比为10.5:1.在模拟地下水条件下,Fe0和PMS的投量为0.25 g/L和25μmol/L时,ATZ的降解率可达87%,说明模拟地下水水质背景下PMS/Fe0对ATZ有很好的降解效果.研究结论可对PMS/Fe0工艺修复受ATZ等农药污染地下水的工艺参数设计提供理论指导.
    • 摘要: 近日,拜耳宣布其TriVolt除草剂已获得美国环保署登记。TriVolt是拜耳研发的一款选择性玉米除草剂新品,为玉米种植者提供内置抗性管理和持续的高水平杂草控制。TriVolt含有噻酮磺隆、氟噻草胺和异恶唑草酮3种不同的活性成分,分属第2、15和27组除草剂。此种专利组合可以在各种天气条件下提供灭杀和长达8周的残留活性。与莠去津混合后,TriVolt具有多个不同的作用位点,可防除苋菜藤子、狐尾草、豚草、地肤、长芒苋等难除的禾草和阔叶杂草。
    • 段立红; 王秀芝; 齐翠翠
    • 摘要: 本文采用超高效液相色谱-质谱法测定水体中2,4-滴、莠去津、呋喃丹和甲萘威4种农药。取1 mL样品,直接过0.22μm滤膜,置于样品瓶中,经BEH C_(18)(2.1×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为30°C,流速为0.3 mL/min,质谱采用电喷雾正离子电离,多反应监测模式(MRM)进行检测。结果表明,4种目标化合物在5.00μg/L~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.9996;检出限分别为0.86μg/L、0.012μg/L、0.77μg/L、0.92μg/L;RSD分别为0.51%~2.60%、0.34%~1.29%、0.80%~3.13%、0.55%~1.28%;准确度分别为0.56%、0.48%、1.31%、1.30%。由此可见,该方法操作简便,灵敏度、精密度和准确度相对较高,可满足水体中2,4-滴、莠去津、呋喃丹和甲萘威4种有机农药的同时检测。
    • 刘嘉玲; 熊鑫; 邵咏妮
    • 摘要: 除草剂不恰当的处理会导致土壤、水和空气的污染,并且会通过环境进入食物链,影响人体健康。莠去津作为常见的除草剂,在世界范围内的水环境中经常被检测到。目前常用的检测方法主要依赖于大型仪器,一般需要复杂的预处理,并且对操作人员的技能要求较高,难以普及。随着光学材料的发展,太赫兹超材料技术如今已扩展到越来越多的领域,常用于识别物质的细微变化。采用太赫兹光谱技术结合超材料检测低质量浓度莠去津溶液(0,1,10,100,1000和2000μg/L),测得的透射谱经过归一化处理以及拟合分析。实验结果表明,利用太赫兹光谱技术结合超材料能够精确检测到1~2124μg/L的莠去津质量浓度变化,有效提高农药检测的灵敏度。
    • 彭梁睿; 郜军艺; 李彩斌; 肖艳松; 肖志鹏; 方松; 刘雪; 张继光; 孔凡玉
    • 摘要: 为阐明二氯喹啉酸和莠去津影响烟草生长发育的酶学机制,以K326为供试烟草品种,利用水培试验研究不同浓度二氯喹啉酸(0、0.000 3、0.001 2、0.004 8、0.009 6 g/L)和莠去津(0、0.001、0.003、0.009、0.012 g/L)对烟草幼苗根系发育和保护酶系统过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的影响。结果表明,烟苗根系生长受二氯喹啉酸和莠去津胁迫浓度和胁迫时间的影响,其中最高浓度的二氯喹啉酸(0.009 6 g/L)和莠去津(0.012 g/L)对烟草根系的胁迫作用最大;且2种除草剂能显著影响烟苗保护酶系统活性,除SOD在除草剂的长时间胁迫下出现酶活性降低情况外,各浓度二氯喹啉酸和莠去津的处理组与对照组相比,烟苗的POD和APX活性均不同程度提高,且除草剂浓度越高,各酶活性越高。后续试验将进一步探究二氯喹啉酸和莠去津对田间烟草发育、酶活性及代谢方面的影响,为揭示烟草药害的机制并提高烟草抗药害能力提供理论和技术支撑。
    • 刘丽滨; 解艳萍; 杨威; 冯艳飞; 王雨婷; 王帝; 孙丽芳
    • 摘要: 为进一步验证萌芽期筛选的抗/感莠去津谷子品种公矮2号和龙谷31的抗耐性,本试验观察了莠去津胁迫下谷子幼苗生长情况,并测定了莠去津胁迫下谷子幼苗叶片和根的抗氧化保护酶活性(POD、SOD)、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明:莠去津胁迫下,敏感品种(龙谷31)和抗性品种(公矮2号)幼苗生长均受到抑制;其他各项生理生化指标含量均与对照相比具有显著差异,其中龙谷31叶片中MDA和渗透调节物质含量增量均高于公矮2号,而保护酶活性则低于公矮2号。综合分析,莠去津胁迫下,抗性品种公矮2号能够维持较高的抗氧化保护酶活性,叶片积累较少的MDA,可以较好地缓解莠去津对谷子幼苗的伤害,使植物体内维持正常的各种代谢活动。
    • 金兰(译)
    • 摘要: 越南提议到2023年之前分期禁用丙硫克百威(Benfuracarb)和丁硫克百威(Carbosulfan)等有效成分。2022年第二季度前禁用的为氨基甲酸酯类杀虫剂丙硫克百威和丁硫克百威;2023年第一季度禁用二硫代氨基甲酸酯杀菌剂代森锰锌(mancozeb)、丙森锌(Propineb)、代森锌(Zineb)、代森锰(Maneb)和福美锌(Ziram)。除草剂莠去津(Atrazine)和乙草胺(Acetochlor)将在2023年第二季度逐步淘汰。
    • 李娇; 黄桂珍; 张博云; 高忠文; 高雪锋; 孟令涛; 曹洪玉; 寇俊杰; 张磊
    • 摘要: 研究一种含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂的理化性质、表征及室内药效。在传统水悬浮剂中加入功能高分子助剂,将部分水用油酸甲酯替代,制备得到含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂。按照农药悬浮剂产品标准对其理化性质进行测定;同时对其动静态表面张力、接触角等理化性质进行表征;测试其对玉米田杂草马唐、龙葵、鳢肠的室内防效。试验结果为含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂的有效成分含量、悬浮率、热贮稳定性、低温稳定性、分散稳定性均合格;含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂的动、静态表面张力和对照样品25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂一致;接触角测试结果表明,含高分子助剂的悬浮剂易在杂草叶片上润湿、展布、附着;含高分子助剂的悬浮剂对马唐、龙葵、鳢肠的室内防效和传统的25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂相当。与传统的可分散油悬浮剂相比,含高分子助剂的悬浮剂,在药效相当的同时,制剂的稳定性提高了,制剂成本降低了,具有进一步推广应用的价值。
    • 刘志航; 刘金玲; 翟婷婷; 吴荣华
    • 摘要: 为验证42%精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂对玉米田杂草的防治效果及对玉米的安全性,采用土壤封闭处理和定期调查的方法进行田间药效及安全性试验。结果显示42%精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂在使用剂量为200~300 g/666.7 m2对玉米田杂草的土壤封闭处理效果较好。施药45 d后,对禾本科杂草的总防效均能达到97%~100%,明显优于对照药剂的66%~72%,对阔叶杂草的防效达79%~88%,显著高于对照药剂的38%~64%。同时,42%精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂对不同玉米品种安全性较高,展现了产品在玉米田优异的封闭效果和安全性。
    • 张世芹; 贺芳; 张玉梅; 王睿
    • 摘要: 建立一种利用气相色谱仪同时检测78%乙草胺·莠去津·2甲4氯异辛酯悬乳剂中3种有效成分的分析方法。以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,搭配DB-1毛细管柱和火焰离子化检测器,对乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯进行定量分析。该分析方法中乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯线性相关系数分别为0.9999、0.9996和0.9991,标准偏差分别为0.356、0.273和0.097,变异系数分别为0.80%、1.18%和1.00%,平均回收率分别为98.40%、98.64%和98.40%。该方法操作简便、快速,分离效果好,线性关系、准确度和精密度满足要求,适用于该复配制剂中有效成分的定量分析。
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