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获得性

获得性的相关文献在1974年到2022年内共计658篇,主要集中在内科学、皮肤病学与性病学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文547篇、会议论文4篇、专利文献449327篇;相关期刊326种,包括血栓与止血学、中华血液学杂志、中国美容医学等; 相关会议4种,包括中华医学会第九次全国老年医学学术会议暨第三届全国老年动脉硬化与周围血管疾病专题研讨会、中华医学会第十一次全国心血管病学术会议、第二届东方内分泌-糖尿病论坛暨上海市医学会内分泌、糖尿病年会等;获得性的相关文献由1447位作者贡献,包括刘华南、刘湘涛、周晓丽等。

获得性—发文量

期刊论文>

论文:547 占比:0.12%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:449327 占比:99.88%

总计:449878篇

获得性—发文趋势图

获得性

-研究学者

  • 刘华南
  • 刘湘涛
  • 周晓丽
  • 孙德惠
  • 张克山
  • 朱昱茜
  • 杨帆
  • 毛箬青
  • 郑海学
  • 李涛
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 肖沙; 高涛; 刁庆春
    • 摘要: 报告1例结节性脆发症。患者女,27岁,头发白色结节、易断17年。皮肤专科情况:头发稀少,发质干枯,见较多沿毛干密集分布的细小颗粒样白色结节,轻拉头发易断裂。皮肤镜检查:病变区呈中间粗两端细的白色结节状改变。光镜检查:毛小皮不连续,干燥无光泽,较多断裂的丝状纤维向外展开,像两把“扫帚”或“漆刷”末端相互插入。扫描电镜检查:病变中央毛小皮消失,皮质层纤维断裂,粗细不均,部分向外展开或卷曲。诊断:结节性脆发症。
    • 摘要: 总体评价:本期主题为“降低骨科俯卧位手术患者术中获得性压力性损伤发生率”,为问题解决型品管圈。品管小组针对“骨科俯卧位手术患者术中获得性压力性损伤(IAPI)发生率高”这个问题进行改进,选题有实际意义,改进步骤规范。
    • 陈伟庄; 吴宏成
    • 摘要: 由于各种原因造成气道管壁的完整性受到破坏,管壁上出现瘘口时称为气道瘘。气道瘘可累及到纵膈、胸膜腔及食管等组织和器官,主要包括气管纵隔瘘(TMF)、支气管胸膜瘘(BPF)和食管气管瘘(ERF)。长期以来,气道瘘一直是呼吸科关注的一种危重疾病,常需要与胸外科、消化科等多个学科共同讨论制定治疗方案。气道瘘可分为先天性和获得性,相比于先天性瘘,主要影响成年人群的是获得性瘘。因此,本文仅对获得性气道瘘的病因及治疗进展进行阐述。
    • 路荣; 周立奉
    • 摘要: 1临床资料患者男,22岁。主因胸背部、颈部毛囊性黑色丘疹2年,于2020年6月来我院就诊。就诊前2年,患者前胸、背部、颈部开始出现针头大黑色丘疹,类似黑头粉刺,无任何不适,未诊治,类似皮疹逐渐增多,遂就诊。询问病史,既往体健,否认遗传性疾病史,家族中无类似患者,近2年因职业关系,运动量大,基本每天出汗,同时大约2年前开始,双乳周围、脐周围及双小腿出现毛发并逐渐增多。
    • 赵汉斌
    • 摘要: 糖是生命过程中扮演重要角色的基础物质,获得性问题是当前制约糖科学和糖类药物及疫苗研究的瓶颈。记者5日从中国科学院昆明植物研究所获悉,该所研究人员近期首次实现了具有抗肿瘤活性的大杯香菇多糖的化学全合成。著名国际期刊《化学科学》发表了相关成果。
    • 刘萍
    • 摘要: 黄褐斑是一种慢性、获得性面部色素增加性皮肤病,其成因较为复杂多样,且难以根治,有“斑中之王”之称。该疾病在女性中的发病概率远远高于男性,临床表现为对称分布于面颊、前额及下颌深浅不一、边界不清的淡褐色或深褐色斑片。黄褐斑虽然不会给患者带来明显的身体不适感,但是大面积的斑块会对面容美观造成很大影响,进而让患者产生自卑、焦虑、抑郁等不良情绪。那么,面对“斑中之王”,应该怎样防治呢?
    • 马嘉琳; 李艺敏
    • 摘要: 面孔失认症由多种致病因素造成,如脑损伤、知觉加工缺陷、记忆缺陷等,不同的因素往往会衍生出面孔失认症的不同亚型。面孔特定区域脑损伤会引起获得性面孔失认症;面孔知觉加工缺陷会引起知觉性失认症,可细分为面孔整体加工缺陷的失认症和构型加工缺陷(一阶和二阶构型缺陷)的失认症;面孔记忆缺陷引起的失认症主要分为工作记忆缺陷和长时记忆缺陷,长时记忆缺陷失认症可根据知觉和语义属性进一步细分为知觉记忆缺陷和语义记忆缺陷的失认症。面孔失认症的分型对于深入理解面孔失认的形成机制和临床治疗具有重要意义。
    • 吕婷; 水润英; 肖立; 王宏伟
    • 摘要: 患者女,70岁,左手拇指甲侧缘皮肤增生物1年余,于2018年10月14日就诊于我科.1年前,患者发现左手拇指甲侧缘近甲根处出现1个肤色结节,缓慢增长,无明显疼痛.患者体健,否认新生物出现前的局部外伤史.系统查体未见异常.皮肤科情况:左手拇指左侧缘近甲床处单发0.3 cmx1 cm指状新生物,尖端轻度角化.组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,真皮中可见与皮损长轴一致、增生的胶原纤维束和扩张的毛细血管.诊断:甲周获得性指状纤维角皮瘤(ADF).手术切除皮损后,随访至今未见复发.
    • 唐湘凤; 卢伟; 井远方; 郗晓芹
    • 摘要: 目的探讨单倍体造血干细胞(haplo-HSC)联合第三方脐血(tpCB)移植治疗儿童骨髓衰竭性疾病(BMFs)的疗效。方法回顾性分析2012年7月至2019年7月解放军总医院第六医学中心收治的78例BMFs患儿,包括遗传性BMFs 4例和获得性BMFs 74例;男41例,女37例;首次移植73例,二次移植5例,采用haplo-HSC联合tpCB移植治疗,中位年龄5.6岁,预处理采用白消安为基础方案,74例获得性BMFs采用非清髓性,4例遗传性BMFs采用清髓性。预防急性移植物抗宿主病(aGVHD)采用环孢素、霉酚酸酯和甲氨蝶呤,01 d分别输注单倍体骨髓造血干细胞和tpCB,02 d输注单倍体外周造血干细胞,回输单倍体总有核细胞中位数为12.19×10^(8)/kg,CD34^(+)细胞中位数为6.13×10^(6)/kg。结果中性粒细胞≥0.5×10^(9)/L和血小板≥20×10^(9)/L的中位天数分别为+13 d和+17 d。+30 d为供者型完全嵌合,无一例原发性植入失败,2例发生继发性植入失败。Ⅱ~Ⅳ度和Ⅲ~Ⅳ度aGVHD发生率分别为39.0%和13.9%,慢性GVHD的局限型发生率为7.8%(95%CI:7.1%~8.5%),全身型为2.6%(95%CI:2.1%~3.1%)。随访1550 d,存活76例,均为无病存活,移植相关死亡率为2.8%,5年的无失败生存率和整体生存率均为97.2%(95%CI:96.8%~97.6%)。结论单倍体和脐血可以快速提供造血干细胞,haplo-HSC联合tpCB治疗儿童BMFs疗效明确。
    • 韩佳琦; 王伟
    • 摘要: 成年人脑白质病变是在成年期起病的脑白质的病理性改变,其鉴别诊断仍是神经内科医生面临的重点和难点之一.本文主要从病因角度对成年人脑白质病变进行了细化分类,并概述了常见成年人脑白质病变的临床及影像学表现、诊断和治疗手段等,强调了细化脑白质病变的分类对临床精准诊疗的重要性,认为颅脑影像学检查是鉴别脑白质病变的重要手段,且结合脑脊液、病理检查、脑代谢检测和二代测序技术等辅助检查手段有助于提高临床诊断效率.
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