葛根黄酮
葛根黄酮的相关文献在1990年到2022年内共计245篇,主要集中在药学、中国医学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文166篇、会议论文5篇、专利文献12136篇;相关期刊67种,包括中成药、中药药理与临床、中国药学杂志等;
相关会议5种,包括第二届中草药提取关键技术与提取物产业应用研讨会、2008年中国工业生物技术发展高峰论坛、中华中医药学会制药分会学术交流会等;葛根黄酮的相关文献由437位作者贡献,包括郭建平、成旭东、杜力军等。
葛根黄酮—发文量
专利文献>
论文:12136篇
占比:98.61%
总计:12307篇
葛根黄酮
-研究学者
- 郭建平
- 成旭东
- 杜力军
- 樊红波
- 王玉
- 管清香
- 贾晓斌
- 邵仙墙
- 陈彦
- 何仲贵
- 叶小利
- 夏荣光
- 孙其荣
- 孙士淋
- 孙虹
- 崔升淼
- 张广远
- 张雪松
- 曹正
- 朱媛
- 朱春燕
- 李书娟
- 李冰
- 李学刚
- 李琳
- 牛建昭
- 王雪莉
- 等
- 翁夕锋
- 范晨怡
- 赵巍
- 赵晓联
- 马云峰
- 马铭泽
- 刘昕
- 刘紫萱
- 刘红
- 刘金福
- 南怀炼
- 叶希韵
- 周全
- 周冠炜
- 姚康德
- 姚思敏薇
- 宋金义
- 张喜梅
- 张懿
- 张继媛
- 彭兴娥
- 徐宁
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叶亚茹;
姜紫含;
徐京克;
马秋玲
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摘要:
白血病是一种血液系统恶性疾病。研究发现,葛根、三叶青、红芪、黄芪等中药中的黄酮类化合物均能有效抑制白血病细胞增殖,而木薯叶中黄酮类化合物含量丰富,但人们对木薯叶中黄酮类化合物的研究较少,因此提取和分离木薯叶中能有效抑制白血病细胞的活性物质并探究其在白血病中的发病机制成为目前新的研究热点。该文主要对木薯叶中黄酮类化合物抗白血病机制进行探讨。
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宋岩;
关桦楠;
刘博;
龚德状;
张娜
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摘要:
采用离子液体-超声波辅助法对葛根黄酮进行提取和工艺优化.以葛根提取物为原料,溴化-1-丁基-3-甲基咪唑为提取剂,在单因素试验的基础上,通过正交试验设计,以葛根黄酮提取量为指标,考察葛根黄酮的抗氧化活性.最优工艺条件为:葛根提取物与离子液体固液比为1:10(g/mL),离子液体浓度为0.5 mol/L,在70°C、超声功率250 W下超声辅助提取30 min.在此条件下,葛根黄酮的提取量为774.95 mg/g.葛根黄酮提取物对DPPH自由基具有明显的清除作用.
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朱晓东
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摘要:
通过检测血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平及骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平,同时采用Westem blot法检测骨骼肌中p38MAPK、ERK蛋白表达的方法,研究葛根黄酮对大强度运动大鼠骨骼肌氧化损伤的保护作用及其可能的机制.结果 表明:与安静对照组相比,运动对照组大鼠力竭运动时间显著降低,SOD、GSH-Px活性显著下降,CK、LDH活性及MDA含量显著上升(P<0.01),同时p38MAPK、ERK蛋白表达显著升高(P<0.01);运动前给予葛根黄酮灌胃处理后,与运动对照组相比,给药低、中、高大鼠力竭运动时间有所上升,SOD、GSH-Px活性显著升高,CK、LDH活性及MDA含量显著下降(P<0.05),p38MAPK、ERK蛋白表达显著下降(P<0.05).说明葛根黄酮的补充能改善运动疲劳大鼠氧化应激水平、缓解运动对骨骼肌造成的损伤、提高大鼠运动潜能,同时还可下调p38MAPK、ERK蛋白,抑制p38 MAPK、ERK信号通路的过度激活,对运动性疲劳起到一定的缓解作用.
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朱晓东
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摘要:
通过检测血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平及骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平,同时采用Western blot法检测骨骼肌中p38MAPK、ERK蛋白表达的方法,研究葛根黄酮对大强度运动大鼠骨骼肌氧化损伤的保护作用及其可能的机制。结果表明:与安静对照组相比,运动对照组大鼠力竭运动时间显著降低,SOD、GSH-Px活性显著下降,CK、LDH活性及MDA含量显著上升(P<0.01),同时p38MAPK、ERK蛋白表达显著升高(P<0.01);运动前给予葛根黄酮灌胃处理后,与运动对照组相比,给药低、中、高大鼠力竭运动时间有所上升,SOD、GSH-Px活性显著升高,CK、LDH活性及MDA含量显著下降(P<0.05),p38MAPK、ERK蛋白表达显著下降(P<0.05)。说明葛根黄酮的补充能改善运动疲劳大鼠氧化应激水平、缓解运动对骨骼肌造成的损伤、提高大鼠运动潜能,同时还可下调p38MAPK、ERK蛋白,抑制p38 MAPK、ERK信号通路的过度激活,对运动性疲劳起到一定的缓解作用。
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何小群;
黄建敏;
刘国军;
李津;
冯雪萍
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摘要:
目的:探讨葛根黄酮对癫痫大鼠脑神经的保护作用.方法:制备葛根黄酮溶液,通过腹腔注射亚惊厥剂量戊四氮构建癫痫大鼠模型,将大鼠分为对照组、PZT模型组和葛根黄酮干预组,在7、14、21、28 d分别取大鼠海马组织进行实时荧光定量PCR检测NF-κB mRNA和IL-10 mRNA的表达.结果:随着给药时间的延长,与对照组比较,PZT模型组各时间点NF-κB mRNA和IL-10 mRNA的表达增高,差异有统计学意义(P<0.01),葛根黄酮干预组在21、28 d NF-κB mRNA和IL-10 mRNA的表达量增高,差异有统计学意义(P<0.01);且与模型组比较,干预组在21、28 d NF-κB mRNA和IL-10 mRNA的表达量降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论:葛根黄酮溶液对癫痫大鼠脑损伤具有一定的保护作用.
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曲淑艳1
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摘要:
目的:探讨与分析葛根黄酮的降血糖与预防糖尿病并发症的效果。方法:通过对糖尿病小鼠尾静脉注射四氧嘧啶,对选入的实验的小鼠进行分组,分为正常组、糖脉康对照组和葛根黄酮组、糖尿病,在实验后对各组小鼠的体重、饮水量、血糖、糖耐量等指标进行检测。结果:本研究中葛根黄酮组相比糖脉康对照组,可明显改善糖尿病小鼠的病理症状,血糖水平明显降低,糖耐量明显好转,血液中山梨醇含量减少。同时葛根黄酮降低了机体内肝脏、心脏、皮肤等器官组织中的AGEs含量,与其他组糖尿病小鼠比较差异显著(P<0.05)。结论:葛根黄酮具有良好的降血糖作用,并且还能降低AGEs的含量,对糖尿病的并发症起到一定的预防和治疗作用。
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付茜茹;
范颖;
刘倩;
刘丽;
李军;
李新;
林庶茹
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摘要:
目的:明确黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对胰岛素分泌的调节机制.方法:将SPF级SD雄性大鼠按随机血糖分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片1.47 g/kg组、黄芪黄酮0.039 g/kg组(A1B0)、葛根黄酮0.036 g/kg组(A0B1)、黄芪黄酮+葛根黄酮0.075 g/kg组(A1B1),每组11只.除正常组外,按照46 mg/kg剂量ip链脲佐菌素(STZ),制备实验性糖尿病大鼠模型,并按照2×2析因设计实验方案实施.分别于给药前、给药第7天、第30天,血糖仪检测血糖水平.给药第30天,酶联免疫法(ELISA)检测胰腺胰岛素(INS)水平;实时荧光定量PCR法(Q忧R)检测胰腺过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、胰岛素受体底物2(IRS2)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B-2 (Akt2) mRNA表达.结果:与正常组相比,模型组大鼠INS分泌减少,血糖水平显著升高,PPARα、IRS2、PBK、Akt2 mRNA表达降低,p38MAPK mRNA表达升高;与模型组相比,黄芪黄酮能显著降低模型大鼠血糖,与葛根黄酮配伍对血糖未见显著影响,配伍间不存在交互作用.黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能显著促进INS分泌,调控胰腺PPARα、p38MAPK、IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达,且配伍间存在交互作用.结论:黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能改善胰腺INS分泌,其机制可能与协同缓解胰腺脂毒性及炎症反应、调控IRS/PI3K/Akt信号通路有关.
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付小果;
陈洪章;
汪卫东
- 《2008年中国工业生物技术发展高峰论坛》
| 2008年
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摘要:
本研究针对葛根原料富舍纤维和黄酮等特点,选用低压汽爆处理代替糊化直接固态同步糖化发酵乙醇,而后提取发酵剩余物的葛根黄酮。实验结果表明,鲜葛根在0.8 MPa压h下维持3.5 min汽爆处理后,直接加入糖化酶(65 u/g)、纤维素酶(1.5 u/g),0.1%(NH4)2SO4、0.1%KH2PO4和活化后的酵母,35-37°C下,固态同步糖化发酵60 h,100g干葛根可生产的乙醇与葛根黄酮分别为27.47 g、4.43 g,淀粉利用率达到95%。该方法实现了葛根分层多级转化清洁利用,为非粮食类淀粉资源发酵乙醇提供了一条新途径。
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朱燕;
贺湘凌;
谭天伟
- 《第一届全国化学工程与生物化工年会》
| 2004年
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摘要:
本文采用在碱性条件下β-环糊精与环氧氯丙烷摩尔投料比为1:10合成了交联型β-环糊精聚合物,进行了分子量分布测定;并采用不同的洗涤条件,使聚合物主体与低分子量物质得到较好分离.将β-环糊精聚合物键合到大孔吸附树脂表面,测得了β-环糊精固载量,并用该键合介质对葛根黄酮进行静态吸附实验,得出固载后树脂对葛根黄酮的吸附率有较大提高.